2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习题：专题讲座(八)+Word版含解析
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：专题讲座(五) Word版含解析.pdf
专题讲座(五) 引入卤代烃在有机合成中的作用1．卤素原子的引入是改变分子性质的一步反应，在有机合成和有机推断题中起着桥梁作用。
在烃分子中引入卤素原子，一般有下列两条途径：(1)烃与卤素单质的取代反应，如：CH 3CH 3＋Cl 2HCl ＋CH 3CH 2Cl ――→光照(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反应，如：CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→CH 2Br —CHBr —CH 3CH ≡CH ＋HCl CH 2===CHCl ――→催化剂2．卤代烃在有机合成中的应用。
(1)由一卤代烃转化为醇。
①直接水解生成一元醇。
如：CH 3CH 2Cl ＋NaOH CH 3CH 2OH ＋NaCl ――→水△②生成二元醇：先消去，再加成，然后水解。
如：CH 3CH 2—Cl ＋KOH CH 2===CH 2↑＋KCl ＋H 2O ――→醇△CH 2===CH 2＋Cl 2―→CH 2Cl —CH 2ClCH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl ――→水△(2)在碱性环境下和其他阴离子发生取代反应。
OH－如：CH3CH2—Cl＋CN－CH3CH2CN＋Cl－――→[练习]________________________________________1．根据下面的反应路线及所给信息填空： (1，3环己二烯)(1)A的结构简式是________，名称是________。
(2)反应①的反应类型是________，反应②的反应类型是________，反应③的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是_______________________________________，反应①的化学方程式是________________________。
答案：(1) 环己烷(2)取代反应 消去反应 加成反应2．按下图所示步骤可由经过一系列变化合成(部分试剂和反应条件已略去)。
化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：专题讲座(三) Word版含解析
专题讲座(三) 有机化学中常用的定量关系1．化学反应中的定量关系。
(1)取代反应：烷烃的取代反应中，取代1 mol H 需要 1 mol X 2；(2)加成反应：1 mol 碳碳双键()可以和1 mol Br 2(或1 mol H 2)完全加成，1 mol 碳碳三键(—C ≡C —)可以和2 mol Br 2(或2 mol H 2)完全加成；1 mol 苯环()可以和3 mol H 2完全加成。
2．等物质的量或等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。
(1)等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。
等物质的量(1 mol)的烃C x H y 完全燃烧时，消耗氧气的物质的量为⎝ ⎛⎭⎪⎫x ＋y 4mol 。
⎝ ⎛⎭⎪⎫x ＋y 4的值越大，消耗氧气的物质的量也就越大。
(2)等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算。
等质量的烃C x H y 完全燃烧时，烃分子中氢元素的质量分数越大，其耗氧量也越大。
即y x 的值越大，则该烃完全燃烧时耗氧量也就越大。
[练习]________________________________________1．在120 ℃ 1.01×105 Pa 时，将3 L 炔烃和烷烃的混合气体与相同状态下的14 L O 2混合，充分燃烧后，恢复到原来状态时，所得气体的体积是17 L 。
则下列各组烃的混合物中可能是( )A ．C 2H 4和C 2H 6B ．C 3H 4和CH 4C ．C 2H 2和CH 4D ．C 4H 6和C 2H 6答案：B2．25 ℃和101 kPa 时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL ；原混合烃中乙炔的体积分数为( )A ．12.5%B ．25%C ．50%D ．75%解析：乙烷、乙炔和丙烯完全燃烧的化学方程式分别为C 2H 6＋72O 2――→点燃2CO 2＋3H 2O C 2H 2＋52O 2――→点燃2CO 2＋H 2O C 3H 6＋92O 2――→点燃3CO 2＋3H 2O 由方程式可知，在25 ℃和101 kPa 时，1 mL C 2H 6完全燃烧后，气体会减少：⎝ ⎛⎭⎪⎫1＋72－2 mL ＝2.5 mL 1 mL C 2H 2完全燃烧后，气体会减少：⎝⎛⎭⎪⎫1＋52－2 mL ＝1.5 mL 1 mL C 3H 6完全燃烧后，气体会减少：⎝⎛⎭⎪⎫1＋92－3 mL ＝2.5 mL 设C 2H 6和C 3H 6共x mL ，C 2H 2为y mL ，可得⎩⎪⎨⎪⎧x ＋y ＝322.5x ＋1.5y ＝72 解得x ＝24，y ＝8故乙炔的体积分数为：832×100%＝25%，故B 正确。
选修有机化学基础(鲁科版)习题：专题讲座(8) Word版含解析
专题讲座(八) 有机物脱水方式1.脱水炭化浓硫酸按2∶1比例脱去部分有机物中的氢、氧原子而使其炭化。
如：C 12H 22O 11(蔗糖)――→浓H 2SO 412C ＋11H 2O2.脱水成烯如：3.脱水成酯按“酸去羟基醇去氢”的规律，羧酸与醇之间、羟基酸分子内、羟基酸分子间脱水可形成链酯、环酯、内酯、高聚酯等各种酯。
如：4.脱水成肽 氨基酸分子内、分子间脱水可形成含有肽键()的化合物。
如：5.脱水成醛(酮、羧酸等) 一个碳原子上含有2个或3个羟基的有机物分子不稳定，易脱去水形成醛(酮、羧酸等)。
如：[练习]________________________________________1．有机化学中脱水反应很常见。
下列反应中，属于取代反应的是(填写相应的字母，下同)________；属于消去反应的是________。
C ．2CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O D ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO ＋2H 2O E ．CH 3COOH ＋CH 3OH 浓H 2SO 4△CH 3COOCH 3＋H 2OF ．CH 2===CH —COOH ＋HO —CH 2CH 3――→催化剂△CH 2===CH —COOCH 2CH 3＋H 2O解析：有机物分子间脱水属于取代反应(硝化、酯化等)，分子内脱水属于消去反应(氨基酸的成肽反应除外)，D是氧化反应。
答案：ACEF B2．由甘氨酸(H2N—CH2—COOH)和α羟基乙酸(HO—CH2—COOH)所组成的混合物发生分子间脱水反应，其中直链状产物有()A．1种B．2种C．3种D．4种答案：D第3章检测题(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分)1．下列叙述中，错误的是()A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红B．能因发生化学反应而使溴水退色的物质一定是和溴水发生加成反应C．用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2溴丙烷D．含醛基的有机物都能发生银镜反应解析：苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水退色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B 错误；1-溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2溴丙烷分子结构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应。
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：专题讲座(二) Word版含解析
专题讲座(二)有机物分子中共线、共面的判断方法分子中的原子共线、共面问题，其实就是分子的构型问题。
大多数有机物分子的构型很复杂，但总与下列简单分子的构型有关。
(1)甲烷型：正四面体形，碳原子与4个氢原子形成4个共价键，空间结构是四面体，5个原子中最多有3个原子处于同一平面上。
(2)乙烯型：平面形结构，双键上的碳原子及与之相连的原子共6个原子处于同一平面上。
(3)乙炔型：直线形结构，三键上的碳原子及与之相连的原子共4个原子处于同一直线上。
(4)苯型：平面结构，位于苯环上的12个原子共平面。
(5)在共价型分子里，形成的共价单键可以绕键轴旋转，形成的双键、三键及其他复杂键一般不能绕键轴旋转。
应用上述知识对组成与结构较复杂的有机物分子进行分析、综合、比较，很容易解决有机物分子里的原子共线、共面问题。
[练习]________________________________________1．在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能有()A．12个B．14个C．18个D．20个解析：根据四种基本模型分子的结构特点分析：苯环上的原子及与苯环直接相连的原子共平面，与碳碳双键直接相连的原子共平面，与碳碳三键直接相连的原子共直线，由于碳碳单键能旋转，故甲基上的1个氢原子能转到苯环所在的平面上，则共平面的原子如图所示：答案：D2．下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A．2丁烯B．甲苯C．1丁烯D．解析：与双键相连的6个原子一定在同一平面内；苯环上的12个原子是共面的；与三键相连的2个碳原子及每个碳原子所连的1个原子在同一直线上。
答案：C3．(2018·全国卷Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是()A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案：C。
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：第2章第1节有机化学反应类型 Word版含解析.pdf
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有( )A．4种 B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2===CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是( )A．取代反应→加成反应→氧化反应B．裂解反应→取代反应→消去反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．取代反应→消去反应→裂解反应解析：CH3CH3―→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl―→CH2===CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2===CH2―→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。
答案：C3．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( ) A．加热时间太短B．不应冷却后再加入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反应后的溶液中不存在Cl－答案：C4．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A项中的邻位碳原子上不带氢原子，C项中无邻位碳原子，故A、C两项均不能发生消去反应；D项消去后可得到两种烯烃：CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
秋化学选修有机化学基础鲁科练习：专题讲座七 含解析
专题讲座(七) 有机化学中氧化反应与还原反应1.氧化反应在有机化学反应中，有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应，如：2CH 3CHO ＋O 2――→催化剂△2CH 3COOH2.还原反应在有机化学反应中，有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应。
如CH 3CHO ＋H 2――→Ni △CH 3CH 2OH 3.有机化学中常见的氧化反应还原反应(1)氧化反应：①所有的有机物的燃烧均为氧化反应。
②烯烃的催化氧化(加氧，生成醛或酮)、使酸性KMnO 4溶液褪色。
③炔烃、苯的同系物使酸性KMnO 4溶液褪色(如—CH 3―→ —COOH ，去2个氢，加2个氧)。
④醇―→醛―→羧酸。
(2)具有还原性的基团主要有、—C ≡C —、—OH(醇、酚等)、—CHO 等。
常见的氧化剂有O 2、O 3、酸性KMnO 4溶液、溴水、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等。
(3)还原反应：①烯烃、炔烃等所有含碳碳不饱和键的物质的催化加氢。
②醛、酮的催化加氢。
[练习]________________________________________1．下列有机物发生的反应属于还原反应的是( )A ．乙醛与新制氢氧化铜的反应B．油脂的氢化反应C．乙酸乙酯在酸性条件下的水解D．油脂的皂化反应解析：乙醛与氢氧化铜的反应属于氧化反应，A项错误；油脂的氢化反应是油脂与氢气的加成反应，也属于还原反应，B项正确；乙酸乙酯的水解反应属于取代反应，C项错误；油脂的皂化反应是其在碱性条件下的水解反应，属于取代反应，D项错误。
答案：B2．在有机物的相互转化过程中，下列物质的分子中既可加入氢原子被还原，又可以加入氧原子被氧化的是()A．CH3CH2OH B．CH3CHOC．CH3COOH D．CH3CH3解析：据题意可知，符合条件的有机物既能被氧化又能被还原，一般含有—CHO或或者碳碳不饱和键。
答案：B。
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习题：专题讲座(十)+Word版含解析
2019 秋化学选修有机化学基础（鲁科版）练习题：专题讲座（十）+Word 版含分析专题讲座 (十 )有机合成中碳骨架的结构1．有机成环反响。
(1)有机成环：一种是经过加成反响、聚合反响来实现的；另一种是经过起码含有两个同样或不一样官能团的有机物脱去小分子来实现的。
如多元醇、羟基酸、氨基酸经过分子内或分子间脱去小分子水等而成环。
(2)成环反响生成的五元环或六元环比较稳固。
2．碳链的增加。
有机合成题中碳链的增加，一般会以信息形式给出，常有的方式以下所示。
(1)与 HCN 加成。
加成R—CH===CH 2＋HCN ――→水解RCH 2CH 2CN――→RCH 2CH 2COOH(2)加聚或缩聚反响。
催化剂nCH 2===CH 2――→(3)酯化反响。
浓H2 4SOCH 3CH 2OH ＋CH 3COOH△CH 3COOCH 2CH3＋H2O3．碳链的减短。
CaO 。
(1)脱羧反响： R—COONa ＋NaOH ――→R—H＋Na2CO3△(2)氧化反响：(3) 水解反响：主要包含酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解。
(4) 高温高温烃的裂化或裂解反响： C16H 34――→C8H 18＋C8H 16；C8H 18――→C4H 10＋C4H8。
[练习 ]________________________________________1．化合物 C 是医用功能高分子资料，可由化合物 A(C 4H 8O3)制得，以以下图所示， B 和 D 互为同分异构体。
试回答以下问题：(1)指出反响种类： A→B：________，B→C：________。
(2)写出 A→ D 的化学方程式： _______________________。
(3)A 的同分异构体 (同类型且有支链)的结构简式为 ________、________。
分析：由 A 拥有酸性，可知 A 分子中含有—COOH ；D(C 4H6O2) 比 A(C4H8O3)少 1 个 H2O；B(C4H6O2)比 A(C4H8O3)少 1 个 H2O，且 B 可使溴水褪色。
(最新)化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：专题讲座(六) Word版含解析
最新精品资料·化学专题讲座(六)羟基的性质羟基与不同的烃基相连性质有很大的差别1．与脂肪烃基相连为醇。
(1)可以发生取代反应，由此反应可实现—OH转化为—X(X＝卤素原子)、生成酯基或醚键。
(2)若与羟基相连的碳原子上有氢原子，则可发生催化氧化反应。
(3)若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，则可发生消去反应。
2．与苯环相连为酚。
(1)酚羟基不能发生消去反应，如果要引入其他的官能团，可考虑先使苯环与氢气发生加成反应，再考虑消去反应，生成双键后引入其他官能团。
(2)—OH的酸性明显增强。
[练习]________________________________________1．下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的是()A．②③B．①④C．①②④D．①②③④答案：A2．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B________；D.________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是____(填反应代号)。
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为___________________________________________________。
(4)写出第④步C→D的化学方程式(有机物写结构简式，注明反应条件)_________________________________________________ _。
解析：解答此题的关键在于反应试剂的改变。
和H2反应，只能是加成反应，所以A为；而B是由A与浓硫酸加热得到，且能与Br2反应，B为；C为，而D能与Br2反应生成E，E与H2可再反应，所以D 中应有不饱和键，综合得出D为，E为，F为。
答案：(1)(2)②④。
2019秋化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：专题讲座(十一)
专题讲座(十一) 有机物分子式及结构式的确定方法1．有机物分子式的确定。
(1)最简式的确定。
①燃烧法。
有机物――――――→＋O 2（足量）燃烧⎩⎨⎧CO 2H 2O 则n (C)＝m （CO 2）44 g·mol －1，n (H)＝m （H 2O ）18 g·mol －1×2， n (O)＝m 有机物－n （C ）×12 g·mol －1－n （H ）×1 g·mol －116 g ·mol －1由它们的物质的量之比等于原子个数比可确定最简式。
②计算法。
根据有机物中C 和H 的质量分数来计算。
n (C)∶n (H)∶n (O)＝w （C ）12∶w （H ）1∶1－w （C ）－w （H ）16。
(2)相对分子质量的确定。
利用公式：a.M ＝m n ，b.ρ1ρ2＝M 1M 2，c.M ＝ρ(标况)×22.4 L ·mol －1。
(3)分子式的确定。
①由最简式和相对分子质量确定。
②根据计算确定1 mol 有机物中含有的各原子的数目。
③根据相对分子质量计算。
2．有机物结构式的确定。
(1)根据价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接根据分子式确定其结构式。
例如C2H6，只能为CH3CH3。
(2)通过定性实验确定。
实验→有机物表现的性质及相关结论→官能团→确定结构式。
如能使溴的四氯化碳溶液退色的有机物分子中可能含有，不能使溴的四氯化碳溶液退色却能使酸性高锰酸钾溶液退色的可能是苯的同系物等。
(3)通过定量实验确定。
①通过定量实验确定有机物的官能团，如乙醇结构式的确定；②通过定量实验确定官能团的数目，如1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol气体，则可说明该醇分子中含2个—OH。
(4)根据实验测定的有机物的结构片段“组装”有机物。
实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律，如价键规律、性质和量的规律等来对其进行“组装”和“拼凑”。
秋化学选修有机化学基础鲁科练习：第章第节有机化合物的结构与性质 含解析
第1章有机化合物的结构与性质烃第2节有机化合物的结构与性质1．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是()A．只含有一个双键的直链有机物B．含有两个双键的直链有机物C．含有一个双键的环状有机物D．含有一个叁键的直链有机物解析：有机物中C、H、Cl原子的成键原则：C原子周围有4对共价键，H、Cl原子周围有1对共价键，据此可根据有机物的结构简式确定其分子式。
答案：A2．关于同分异构体的下列说法中正确的是()A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构现象只存在于有机化合物中D．有机化合物都存在同分异构现象解析：物质的性质是由其结构决定的，结构不同，性质不同，所以同分异构体的性质不同。
不仅有机物中存在同分异构现象，一些无机物也有同分异构体。
例如：NH4CNO(氰酸铵)与CO(NH2)2(尿素)就是同分异构体。
答案：B3．下列各组物质中，属于同分异构体的是()A．B．H2N—CH2—COOH和CH3—CH2—NO2C．CH3—CH2—CH2—COOH和CH3—CH2—CH2—CH2—COOHD．CH3—CH2—O—CH2—CH3和答案：B4.如图是某有机化合物分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。
该分子是()A．C2H5OH B．CH3COOHC．CH3CHO D．C6H5OH解析：由有机物分子的比例模型可知其结构简式为。
答案：B5．下图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(a)(b)(c)(d)(e)(f)(1)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式_________。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。
(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。
答案：(1)CH3CH2CH2CH3(2)(b)(f)(3)CH≡CH时间：40分钟1．键线式表示的物质是()A．丁烷B．丙烷C．1丁烯D．丙烯答案：C2．下列化学式只表示一种纯净物的是()A．C B．C2H4C．C4H8D．C6H6解析：碳单质有同素异形体，如金刚石和石墨，可能为混合物，故A错误；C2H4只有一种结构，无同分异构体，是纯净物，所以B是正确的；C4H8有多种同分异构体，如丁烯和环丁烷，可能是混合物，故C错误；C6H6有多种同分异构体，如苯和，可能是混合物，故D 错误。
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专题讲座(八) 有机物脱水方式
1.脱水炭化
浓硫酸按2∶1比例脱去部分有机物中的氢、氧原子而使其炭化。
如：
C 12H 22O 11(蔗糖)――→浓H 2SO 412C ＋11H 2O
2.脱水成烯
如：
3.脱水成酯
按“酸去羟基醇去氢”的规律，羧酸与醇之间、羟基酸分子内、羟基酸分子间脱水可形成链酯、环酯、内酯、高聚酯等各种酯。
如：
4.脱水成肽
氨基酸分子内、分子间脱水可形成含有肽键(
)的化合
物。
如：
5.脱水成醛(酮、羧酸等) 一个碳原子上含有2个或3个羟基的有机物分子不稳定，易脱去水形成醛(酮、羧酸等)。
如：
[练习]________________________________________
1．有机化学中脱水反应很常见。
下列反应中，属于取代反应的是(填写相应的字母，下同)________；属于消去反应的是________。
C ．2CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃
CH 3CH 2OCH 2CH 3＋H 2O D ．2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu 或Ag △
2CH 3CHO ＋2H 2O E ．CH 3COOH ＋CH 3OH 浓H 2SO 4
△CH 3COOCH 3＋H 2O
F ．CH 2===CH —COOH ＋HO —CH 2CH 3――→催化剂△
CH 2===CH —COOCH 2CH 3＋H 2O
解析：有机物分子间脱水属于取代反应(硝化、酯化等)，分子内脱水属于消去反应(氨基酸的成肽反应除外)，D是氧化反应。
答案：ACEF B
2．由甘氨酸(H2N—CH2—COOH)和α羟基乙酸(HO—CH2—COOH)所组成的混合物发生分子间脱水反应，其中直链状产物有()
A．1种B．2种C．3种D．4种
答案：D。