二氧化硫的常用测定方法研究
monierwilliams法测定so2计算
Monier-Williams法是一种常用的测定二氧化硫（SO2）含量的分析方法。
该方法通过一系列化学反应将SO2转化为硫酸盐，然后用铁氰化钾溶液进行滴定，最终计算出SO2的含量。
下面将介绍Monier-Williams法测定SO2含量的步骤及计算方法。
1. 实验步骤为了进行Monier-Williams法的测定，首先需要准备样品溶液和所需的试剂。
具体步骤如下：① 将待测样品称取适量，溶解于蒸馏水中，得到SO2的溶液。
② 将溶液转移至蒸发皿，加入适量的硝酸，然后蒸发至干燥。
③ 将蒸发后的样品加入硝酸，再次蒸发至干燥。
重复该步骤3次，直至样品中不存在硝酸。
④ 将样品溶解于蒸馏水中，并加入适量的硫酸。
⑤ 在加热条件下，向溶液中滴加过量的碘化钾溶液，并同时通入碘蒸气，使硫代硫酸盐转化为硫酸盐。
⑥ 去除溶液中的碘，然后用二氧化碳饱和的铅醋酸溶液滴定硫酸盐。
2. 计算方法完成上述步骤后，就可以根据滴定的结果来计算SO2的含量。
具体计算步骤如下：① 记录所用的二氧化碳饱和的铅醋酸溶液用量为V1，单位为ml。
② 记录标准二氧化硫溶液用量为V2，单位为ml。
③ 根据化学反应的平衡方程式，可以得出硫酸盐与二氧化硫的摩尔比。
④ 根据滴定结果，计算SO2的含量。
Monier-Williams法测定SO2含量的步骤及计算方法在化学分析领域被广泛应用，该方法准确可靠，能够满足实际分析的需求。
当然，在进行实验操作时，也需要严格控制各个步骤的操作条件和试剂用量，以保证结果的准确性和可靠性。
面对SO2等化学物质的测定，Monier-Williams法提供了一种有效的分析手段，为相关领域的研究和实践提供了重要的技术支持。
随着化学分析技术的不断发展，相信在未来，会有更多更优秀的分析方法和工具涌现，为相关领域的发展带来新的机遇与挑战。
Monier-Williams法是一种常用的测定二氧化硫（SO2）含量的分析方法，它被广泛应用于环境监测、食品加工和工业生产等领域。
二氧化硫测定器常用的测定方法
二氧化硫测定器即用于测量矿井中的二氧化硫含量的设备，因体积小、重量轻、易于携带，因此，现得到了广泛的应用，那该设备比较常见的测定办法有哪些呢，下边一起来看看吧。
1、四氯汞钾一盐酸副玫瑰苯胺测定法测量二氧化硫的含量，可以选择使用四氯汞钾一盐酸副玫瑰苯胺测定法，将采样后的吸收液完全倒入10 mL的具塞比色管中，然后用少量的采样后的吸收液洗涤进气管的内壁，连续洗涤3次后，将进气管放人具塞比色管中，充分摇匀后加入9 mL的吸收液，摇匀后，加入1mL的氨基黄硫酸溶液，充分摇匀，静置10 min后，加入2 mL甲醛溶液和5 mL盐酸副玫瑰苯胺溶液，使用离子水对混合液体进行稀释，稀释至制定刻度位置,充分播匀。
将其放人22°C的水浴箱中反应30 min后,将液体从水浴箱中取出，放置在548nm的波长下，以水为空白测定吸光度，将每个样本进行3次测量，将测试得到的吸光度平均值减去空白管的吸光度平均值后，由标准曲线得到二氧化硫的含量数值(μg)。
如果样品中的待测物体浓度超出了国家规定的测定范围，可以选择使用吸收液对其进行稀释，再进行含量数值的测定，在计算时要乘以稀释的倍数。
2、甲醛缓冲液一盐酸副玫瑰苯胺法将采样后的吸收液全部倒人10 mL的具塞比色管中，用少量采样后的吸收液对进气管内壁进行3次洗涤，将进气管插入具塞比色管中，取4 mL的甲醛缓冲液注人到25 mL的具塞比色管中，加入6 mL的吸收液，充分摇匀后加入1 mL 的氨基磺酸溶液，静置10min。
10min后加入1mL的氢氧化钠溶液后，迅速加人3 mL的盐酸副玫瑰苯胺溶液，塞好塞子后摇匀。
将其放人到22°C的水浴箱中进行充分反应，15 min 后将其从水浴箱中拿出，放置在575 nm波长下，用水作为空白测定吸光度。
对每个样品进行3次测量，将所测得的吸光度平均值减去空白管吸光度的平均值后，由标准曲线得到二氧化硫的浓度数值( μg/mL)。
如果采样的液体中待测物的浓度超过了国家规定的测定范围，可以采取四氯汞钾一盐酸副玫瑰苯胺测定法中的方法对其进行稀释，再进行含量数值的测定，在计算时要乘以稀释的倍数。
二氧化硫的测定
• ⒁0.20%（m/v）盐酸副玫瑰苯胺（PRA）贮备液： 盐酸副玫瑰苯胺的提纯方法及纯度质检见四版书 P120。
• ⒂0.05%（m/v）盐酸副玫瑰苯胺使用溶液：吸取 0.20%PRA贮备液25.00ml于100ml容量瓶中，加 入85% 的浓磷酸30ml，浓盐酸12ml,用水稀释至 标线，摇匀。放置过夜后使用，避光密封保存。
• 紫外荧光法测定二氧化硫主要是运用在空 气质量连续自动监测系统。
甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（A）
• ☻原理 • 二氧化硫被甲醛吸收后，生成稳定的羟基
甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢 氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧 化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成 紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光 度计在577nm处进行测定。 • 本方法适宜测定范围为0.003~1.07mg/m3。
• 在波长577nm处，用1cm比色皿，以水为参比， 测定吸光度。
• 用最小二乘法计算标准曲线的回归方程式：
•
y=bx+a
• 式中：y---标准溶液吸光度A与试剂空白吸光度A0 之差（A-A0）；
•
x---二氧化硫含量， μg；
•
b---回归方程式的斜率，A/ μg·SO2/12ml
•
a---回归方程式的截距（一般要求小于
• 放置在室（亭）内的24h连续采样器，进气口应 连接符合要求的空气质量采样管路系统，以减少 二氧化硫气样进入吸收管之前的损失。
• 样品的采集、运输和贮存的过程中应避光。当温 度高于30℃时，采样后如不能当天测定，可将样 品溶液贮存于冰箱。
• 说明
二氧化硫的常用测定方法研究
二氧化硫的常用测定方法研究【摘要】随着社会工业的发展，环境污染问题已然成为一项重大的社会问题，环境问题直接关系到人们的生存环境以及身体健康状况，因此，人们对于环境污染以及环境保护的关注度也在逐渐增高。
其中，关于空气中二氧化硫含量也逐渐引起了人们的重视，本文主要介绍副玫瑰苯胺比色法以及蒸馏法这两种二氧化硫的测定方法。
【关键词】食品；二氧化硫含量；测定方法；副玫瑰苯胺比色法；蒸馏法环境中的二氧化硫含量过多，会对人体的健康造成很大的危害，本文笔者分别利用副玫瑰苯胺比色法与蒸馏法这两种方法测定环境中中二氧化硫含量，具体方法报道如下。
1、材料和方法1.1材料与仪器CD—I型大气采样器、紫外-可见分光光度计、全玻璃蒸馏装置、酸式棕色滴定管、比色管以及碘量瓶。
1.2实验原理副玫瑰苯胺比色法：二氧化硫被甲醛吸收之后，可以发生化学反应生成稳定的羟甲基磺酸，继而在氢氧化钠的作用下分解，然后同显色剂发生化学反应，生成紫红色化合物。
这种化合物的吸光值和二氧化硫的含量成正比。
蒸馏法：利用密闭容器对样品进行酸化，继而进行加热蒸馏，随后样品释放出二氧化硫，并且利用乙酸铅溶液进行吸收，然后利用浓酸进行酸化，最后在其中加入过量典标准溶液，并且使用碘标准溶液滴定使得其中的碘析出。
最终利用碘标准溶液的消耗量来计算二氧化硫的含量。
1.3实验过程副玫瑰苯胺比色法：第一，关于标准曲线的绘制。
吸取浓度为3μg/mL的二氧化硫溶液放置在比色管之中，体积分别为0.0mL，1.0mL，2.0mL，3.0mL，5.0mL 以及10.0mL。
并且利用甲醛溶液进行定容至10mL。
随后，在每一只比色管之中均加入氨磺酸钠溶液1mL，盐酸副玫瑰苯胺溶液1mL以及浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液0.5mL，并且进行充分混匀。
然后在室温下把其进行静止20分钟。
最后利用1厘米的比色皿在波长579nm处进行吸光度测定，同时绘制标准曲线，并且计算出A值。
第二，关于副玫瑰苯胺比色法测定样品。
室内空气中二氧化硫的测定方法
室内空气中二氧化硫的测定方法来源:时间:2007-10-23 字体:[大中小] 收藏我要投稿文章出处：朱敏转载请注明出处空气中二氧化硫最常用的测定方法是甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法和紫外荧光法。
A.5甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法B.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T15262《甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法》。
B.1.2 原理二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫，与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
B.1.3 最低检出浓度当用10mL吸收液采样30L时，本法测定下限为0.007mg/m3。
B.1.4 试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
B.1.4.1 氢氧化钠溶液，c(NaOH)=1.5mol/L。
B.1.4.2 环已二胺四乙酸二钠溶液，c(CDTA-2Na)=0.05mol/L。
称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸[（trans-1,2-cyclohexylen edinitrilo）tetra-acetic acid,简称CDTA]，加入氢氧化钠溶液6.5mL，用水稀释至100mL。
B.1.4.3 甲醛缓冲吸收液贮备液吸取36%~38%的甲醛溶液5.5mL，CDTA-2Na溶液20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。
B.1.4.4 甲醛缓冲吸收液用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成。
临用现配。
B.1.4.5 氨磺酸钠溶液，0.60g/100mL。
称取0.60g氨磺酸（H2NSO3H）置于100mL容量瓶中，加入4.0mL氢氧化钠溶液，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液密封保存可用10d。
B.1.4.6 硫代硫酸钠标准溶液，c（Na2S2O3）=0.0500mol/L。
二氧化硫测定方法
二氧化硫测定方法
常用的二氧化硫测定方法有：
1.乙醚法：将空气中的二氧化硫吸附在乙醚中，然后用水解的方法使其转化为硫酸根离子，最后用比色法或滴定法测定。
2.蒸馏法：将含二氧化硫的样品与酸反应生成亚硫酸盐，然后用蒸馏方法将亚硫酸盐分离出来，最后用滴定法测定亚硫酸盐的含量。
3.电化学法：利用电极之间的电势差来测定二氧化硫的含量，常用的电化学方法有极谱法、电位滴定法等。
4.红外分光光度法：利用二氧化硫分子对特定波长的红外光吸收强度的变化来测定其含量。
这些方法各有优劣，选择使用哪种方法要根据具体实验要求和设备条件来决定。
空气中二氧化硫的测定实验报告
实验十三空气中二氧化硫含量的测定（甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、概述二氧化硫(SO2)又名亚硫酸酐，分子量为64.06，为无色有很强刺激性气体，沸点－10℃；熔点－76.1℃；对空气的相对密度2.26。
极易溶于水，在0℃时，1L水可溶解79.8L，20℃溶解39.4L。
也溶于乙醇和乙醚。
二氧化硫是一种还原剂，与氧化剂作用生成三氧化硫或硫酸。
二氧化硫对结膜和上呼吸道粘膜具有强烈辛辣刺激性，其浓度在0.9mg/m3或大于此浓度就能被大多数人嗅觉到。
吸入后主要对呼吸器官的损伤，可致支气管炎、肺炎，严重者可致肺水肿和呼吸麻痹。
二氧化硫是大气中分布较广，影响较大的主要污染物之一，常常以它作为大气污染的主要指标。
它主要来源于以煤或石油为燃料的工厂企业，如火力发电厂、钢铁厂、有色金属冶炼厂和石油化工厂等．此外，硫酸制备过程及一些使用硫化物的工厂也可能排放出二氧化硫。
测定二氧化硫最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯胺比色法，吸收液是四氯汞钠(钾)溶液，与二氧化硫形成稳定的络合物。
为避免汞的污染，近年用甲醛溶液代替汞盐作吸收液。
二、实验目的1. 通过对空气中二氧化硫含量的监测，初步掌握甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯酚风光光度法测定空气中的二氧化硫含量的原理和方法。
2.在总结监测数据的基础上，对校区环境空气质量现状（二氧化硫指标）进行分析评价。
三、实验原理1.二氧化硫的基本性质二氧化硫（SO2）又名亚硫酸酐，分子量为64.06，为无色有很强刺激性的气体，沸点为-10℃，熔点为-76.6℃，对空气的相对密度为2.26。
极易溶于水，在0℃时，1L水可溶解79.8L SO2，20℃溶解39.4L SO2，也溶于乙醇和乙醚。
SO2是一种还原剂，与氧化剂作用生成SO3或H2SO3。
2.盐酸副玫瑰苯酚分光光度法测定SO2最常用的化学方法是盐酸副玫瑰苯酚分光光度法，吸收液是Na2HgCl4或K2HgCl4溶液，与SO2形成稳定的络合物。
二氧化硫残留测定原理
二氧化硫残留测定是一种常用的分析方法，用于检测食品、饮料、环境等样品中的二氧化硫残留量。
其原理主要基于二氧化硫与碘化钾反应生成碘离子的化学反应。
具体原理如下：
1. 样品预处理：将待测样品中的二氧化硫转化为亚硫酸盐，通常使用碘化钾溶液进行预处理。
2. 碘化钾溶液反应：将预处理后的样品与碘化钾溶液混合，二氧化硫与碘化钾反应生成亚硫酸盐和碘离子。
SO2 + 2KI + H2O → H2SO3 + 2KOH + I2
3. 碘离子测定：测定反应产生的碘离子的含量，可以使用滴定法、分光光度法等方法进行测定。
通过测定反应产生的碘离子的含量，可以计算出样品中二氧化硫的含量。
需要注意的是，二氧化硫残留测定方法的具体步骤和条件可能会因不同的样品和分析方法而有所不同。
因此，在具体操
作时，需要根据实际情况进行相应的调整和优化。
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二氧化硫的常用测定方法研究
【摘要】随着社会工业的发展，环境污染问题已然成为一项重大的社会问题，环境问题直接关系到人们的生存环境以及身体健康状况，因此，人们对于环境污染以及环境保护的关注度也在逐渐增高。
其中，关于空气中二氧化硫含量也逐渐引起了人们的重视，本文主要介绍副玫瑰苯胺比色法以及蒸馏法这两种二氧化硫的测定方法。
【关键词】食品；二氧化硫含量；测定方法；副玫瑰苯胺比色法；蒸馏法
环境中的二氧化硫含量过多，会对人体的健康造成很大的危害，本文笔者分别利用副玫瑰苯胺比色法与蒸馏法这两种方法测定环境中中二氧化硫含量，具体方法报道如下。
1、材料和方法
1.1材料与仪器
CD—I型大气采样器、紫外-可见分光光度计、全玻璃蒸馏装置、酸式棕色滴定管、比色管以及碘量瓶。
1.2实验原理
副玫瑰苯胺比色法：二氧化硫被甲醛吸收之后，可以发生化学反应生成稳定的羟甲基磺酸，继而在氢氧化钠的作用下分解，然后同显色剂发生化学反应，生成紫红色化合物。
这种化合物的吸光值和二氧化硫的含量成正比。
蒸馏法：利用密闭容器对样品进行酸化，继而进行加热蒸馏，随后样品释放出二氧化硫，并且利用乙酸铅溶液进行吸收，然后利用浓酸进行酸化，最后在其中加入过量典标准溶液，并且使用碘标准溶液滴定使得其中的碘析出。
最终利用碘标准溶液的消耗量来计算二氧化硫的含量。
1.3实验过程
副玫瑰苯胺比色法：第一，关于标准曲线的绘制。
吸取浓度为3μg/mL的二氧化硫溶液放置在比色管之中，体积分别为0.0mL，1.0mL，2.0mL，3.0mL，5.0mL 以及10.0mL。
并且利用甲醛溶液进行定容至10mL。
随后，在每一只比色管之中均加入氨磺酸钠溶液1mL，盐酸副玫瑰苯胺溶液1mL以及浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液0.5mL，并且进行充分混匀。
然后在室温下把其进行静止20分钟。
最后利用1厘米的比色皿在波长579nm处进行吸光度测定，同时绘制标准曲线，并且计算出A值。
第二，关于副玫瑰苯胺比色法测定样品。
首先，进行样品的处理。
称取一定量的豌豆淀粉式样（5g）并且加水湿润，随后放置在100mL的容量瓶之中，同时在其中加入20mL的甲醛溶液，然后进行摇匀放置12小时。
最终在其中加入2.5mL的乙酸锌溶液以及亚铁氰化钾溶液，并且摇匀，随后加水稀释、过滤。
第三，测定。
首先在试管之中加入2mL的豌豆淀粉样液，然后加入氨磺酸钠溶液1mL，盐酸副玫瑰苯胺溶液1mL以及浓度为2mol/L的氢氧化钠溶液0.5mL，并且进行充分混匀。
然后在室温下把其进行静止20分钟。
最后利用1厘米的比色皿在波长579nm处进行吸光度测定，根据计算公式X=10A进行计算。
蒸馏法：第一，将样品放置在蒸馏瓶之中，然后加入250mL的水，继而安装冷凝装置，并把冷凝装置的下段插入25mL的乙酸铅溶液之中，随后加入10mL 的盐酸溶液在蒸馏瓶之中。
然后盖塞，进行加热蒸馏，同时做空白试验。
第二，测定。
在试管之中放置乙酸铅溶液10mL，然后按照顺序加入浓盐酸溶液10mL，淀粉指示液1mL，以及20mL的浓度为0.010mol/L的典标准溶液，随后在暗处进行反应，时间两分钟，继而在其中进行碘标准溶液滴定，一直出现浅黄色，并在其中加入淀粉指剂1mL，然后继续进行滴定，一直到溶液变为蓝色，并且在半分钟之内没有发生褪色，结束滴定。
最终按照以下计算公式1进行计算。
SO2（mg/kg）=------ 公式1
其中，A表示在进行二氧化硫滴定的过程之中消耗的碘标准溶液的用量；B 表示在进行空白滴定的过程之中消耗的碘标准溶液的用量；M表示碘标准溶液溶液的浓度；n表示试验之中二氧化硫提取液的稀释倍数。
2、结果与分析
在试验之中，样品a，样品b以及样品c均是经过硫熏的样品，而空白样品则表示没有经过硫熏。
然后分别利用上述两种方法进行二氧化硫含量的测定。
其中，关于样品之中的二氧化硫含量具体结果如下表1所示。
表1 两种测量方法的结果比较
样品编号样品a（g/kg）样品b（g/kg）样品c（g/kg）
副玫瑰苯胺比色法0.24 0.72 1.16
蒸馏法 0.23 0.70 1.10
从表中可以看出，比色法和蒸馏法测定结果差异不大，但副玫瑰苯胺比色法的测定结果要比蒸馏法的测定结果偏高，二氧化硫的提取液有色，继而使得测定的结果偏高。
同时，蒸馏法避免了四氯汞钠的污染，操作简单、实用。
3、讨论
在环境监测工作中，二氧化硫的测定是关键的一项。
空气中二氧化硫的含量过多，对人体的健康状况将会造成很大的危害。
在具体的实验之中，利用副玫瑰苯胺比色法需要对样品进行检验，时间不能够低于四个小时，但是利用蒸馏法，在具体的操作时则是利用全玻璃蒸馏器进行提取，时间只需要差不多一个小时即可，时间短，处理速度快。
另外，利用副玫瑰苯胺比色法在实验的过程之中，需要利用到甲醛溶液，这样能够代替含汞试剂的使用，在一定程度上降低了环境的污染，同时测定的结果相对比较精确。
然而，因为二氧化硫溶液容易和空气发生反应，不稳定，所以在实验之中的标准溶液全部都要保证现用现配。
除此之外，利用蒸馏法操作简单，测定周期短。
在实验的过程之中，利用碘标准溶液进行碘溶液的滴定，有效地避免了直接滴定时剧毒物质的使用，在很大程度上降低了操作人员的危险。
然而，因为试验之中人员操作存在误差，并且碘溶液自身的不稳定性以及滴定的过程中终点变化不是很明显等原因，碘标准溶液溶液在进行滴定前要进行放置。
结语
目前，由于环境污染对人类健康的威胁越来越大，因此，对于环境监测的力度应当进一步加强，对环境中二氧化硫的测定方法的研究也应更加深入，以便研究出及时的对策，来降低环境污染对人体健康造成的危害。
参考文献
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[4]张凯.浅谈甲醛法测定空气二氧化硫标准曲线斜率[J].科学之友，2011，（18）：20-21.。