防治化疗后呕吐常用药物的效果比较与护理

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三日顺铂方案化疗诱发的恶心呕吐的疗效比较:多中心、随

三日顺铂方案化疗诱发的恶心呕吐的疗效比较:多中心、随

帕洛诺司琼联合地塞米松加或不加奥氮平防治三日顺铂方案化疗诱发的恶心呕吐的疗效比较:多中心、随机、平行组、对照研究一、研究背景:化疗诱发的恶心呕吐(Chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)是其最常见的不良反应,严重影响患者的生活质量及继续治疗。

随着新止吐药物的应用,如NK-1受体拮抗剂阿瑞匹坦及第二代5-HT3拮抗剂帕洛诺司琼,CINV 的预防效果得到大幅度提高,特别是急性CINV的预防效果几乎在90%以上,但是延迟性CINV的预防效果仍然不理想,特别是延迟性恶心控制率仅有50%左右。

在我国,阿瑞匹坦2013年底刚上市,帕洛诺司琼未得到广泛的应用,肿瘤专业从业人员CINV预防的知识培训不足、观念陈旧,更影响CINV的预防及治疗。

因此,如何提高我国的CINV防治、特别是延迟性CINV的防治极为必要。

2014年第一版NCCN止吐指南首次推荐了含奥氮平联合帕洛诺司琼和地塞米松的止吐方案,主要应用于高、中度致吐的化疗预防,较为适合我国的国情。

奥氮平是一种抗精神病类药物,1999年左右已经开始在中国使用,来源方便、价格较低,副作用可耐受。

根据2013年上海王杰军等人完成的I期临床研究结果,连用各种剂量奥氮平15天,主要副作用是口干和嗜睡;中国肿瘤患者的最大耐受剂量为15mg,推荐剂量10mg。

从2000年以来,已经发表的奥氮平的个案报道、回顾性研究、I、II、III期临床研究,在单日高、中致吐化疗的疗效不劣于现在国际标准的含阿瑞匹坦的三药方案,特别是对于延迟性恶心的控制上作用更为明显。

奥氮平联合帕洛诺司琼和地塞米松,与阿瑞匹坦联合这二种药物的III期头对头比较,在呕吐控制上,急性、延迟性CR率分别高于阿瑞匹坦组10%和4%,没有统计学差异;在恶心控制上,急性期同为87%,延迟性恶心是69%对38%,高出31%,而且是在帕洛诺司琼仅给一次的用法下。

在奥氮平联合第一代5-HT3拮抗剂和地塞米松的III期临床研究中(中国的研究报告),奥氮平或地塞米松单药预防延迟性呕吐CR率约78.57%和56.52%,延迟性恶心的控制率为69.64%对30.43%;如果在延迟期联合奥氮平和地塞米松,2005年的II期临床研究,证明延迟性呕吐和恶心的控制率可以达到80%和100%,这些结果提示我们如果在延迟期联合奥氮平和地塞米松,有可能提高延迟性CINV的控制率,而且奥氮平本身可能预防地塞米松的副作用,进而减少地塞米松的用量。

化疗引起的恶心呕吐的护理培训课件

化疗引起的恶心呕吐的护理培训课件

致吐率
去甲基柔红霉素 异环磷酰胺 洛莫司汀 米托蒽醌
羟基脲 长春瑞滨
>99% 30-90% 10-30% <10%
三、化疗引起惡心呕吐的影响原因
高度致吐药
1-2小時
中度致吐药
6小時
低度致吐药
12小時
三、化疗引起惡心呕吐的影响原因
2、患者特性 (1)女性比男性发生惡心、呕吐的几率高。 (2)化疗引起的呕吐较常見于年轻患者。 (3)有效的呕吐治疗會減少下壹次发生惡心、呕吐 的几率。
联合用药 > 單壹用药 静脉大量壹次給药或短期内静脉大剂量給药 >小 剂量分次或静脉持续給药
三、化疗引起惡心呕吐的影响原因
序号
分类
1
高度致吐药
卡铂
2
高度致吐药 (非顺铂)
卡莫司汀
阿糖胞苷
依托泊苷
3
中度致吐药
丝裂霉素
氟尿嘧啶
4
低度致吐药
甲氨蝶呤
药品名
顺铂 达卡巴嗪 柔红霉素 阿霉素 帕尼特西 尼替泊甙 长春新碱 长春地辛
五、化疗引起惡心、呕吐的护理
5、其他 患者应防止与已发生惡心、呕吐者同壹房间;严格记录
出入量,以评估脱水状况,必要時查血電解质,及時补液 保持水電平衡;患者发生呕吐時予以协助,取舒适体位, 保持床單位及衣物整洁;保持口腔清洁,清除异味增進舒 适。
結束語
惡心、呕吐是肿瘤患者应用抗癌药後常見的不良反应之壹。 据估计,接受联合化疗的患者75%可出現。伴随化疗应用次 数的增多,发生频率亦不停增長,且程度加重。惡心、呕吐 虽是自限性的,也很少危及生命,但却是患者最恐惊的不良 反应之壹。反应严重時,可引起脱水、食欲不振、营养不良, 甚至影响化疗的继续進行。假如及時合适地应用止吐药将會 減轻患者痛苦,改善生活质量并保证化疗的顺利進行。

化疗所致恶心呕吐防治指南版

化疗所致恶心呕吐防治指南版

化疗所致恶心呕吐防治指南(2014版)美国NCCN指南(2014,V2),中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会(CRPC),中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会(ASMC)临床上多种抗肿瘤治疗都可以引起恶心呕吐,其中以化疗引起的最为常见和较为严重,其他的药物治疗(分子靶向药物和止痛药物等)、放疗以及手术等都可能引起患者恶心呕吐。

当并发肠梗阻、水电解质紊乱和脑转移等,也可发生不同程度的恶心呕吐。

恶心呕吐对患者的情感、社会和体力功能都会产生明显的负面影响,降低患者的生活质量和对于治疗的依从性,并可能造成代谢紊乱、营养失调、体重减轻,增加患者对治疗的恐惧感,严重时不得不终止抗肿瘤治疗。

因此,积极、合理地预防和处理肿瘤治疗相关的恶心呕吐,将为肿瘤治疗的顺利进行提供保障。

本文讨论化疗治疗(化疗)所引起的恶心呕吐的机制、分类、预防和处理原则、常用的预防药物和出现恶心呕吐后的应对办法。

一、化疗所致恶心呕吐(CINV)的病理生理呕吐中枢和化学感受器触发区(CTZ)可能是产生恶心和呕吐的中枢机制。

除CTZ的传入信号之外,化疗药物刺激胃和近段小肠粘膜,肠嗜铬细胞释放神经递质刺激肠壁上的迷走神经和内脏神经传入纤维,将信号传入到脑干直接刺激呕吐中枢的神经核,或间接通过CTZ 启动呕吐反射。

来自中枢神经系统的直接刺激时,前庭系统的传入信号也可以诱导呕吐。

神经递质及其受体在呕吐形成中也发挥着重要作用。

与化疗所致恶心呕吐(CINV)关系最密切的神经递质为5?羟色胺(5-HT)、P物质和大麻素,其他还包括多巴胺、乙酰胆碱和组胺等。

近年来认为5-HT是在CINV,特别是急性呕吐中发挥重要作用的递质,在迷走神经传入纤维、CTZ及孤束核中均有多种5-HT受体。

P 物质属于激肽家族的调节多肽,能够结合神经激肽(NK)受体,在急性和延迟性呕吐中产生重要作用。

不同的神经递质在不同的呕吐类型中的作用和重要性存在差别。

例如顺铂化疗后8~12h的CINV主要由5-HT起介导作用,延迟性CINV则以P物质起主导作用。

福沙匹坦预防含顺铂化疗引起恶心呕吐的疗效及安全性

福沙匹坦预防含顺铂化疗引起恶心呕吐的疗效及安全性

综合诊疗?福沙匹坦预防含顺铂化疗引起恶心呕吐的疗效及安全性丁 洁,王 娟,王 莉,王科明Efficacyandsafetyoffosaprepitantinpatientwithnauseaandvomitingcausedbychem otherapyDINGJie,WANGJuan,WANGLi,WANGKemingDepartmentofOncology,theSecondAffiliatedHospitalofNanjingMedicalUniversity,JiangsuNanjing210011,China.【Abstract】 Objective:Toobservetheefficacyandsafetyoffosaprepitantinreducingchemotherapy-inducednau seaandvomiting.Methods:62patientsofcancerpatientswhoreceivedchemotherapyofcisplatincontainedregimenwererandomlydividedintoobservationgroupandcontrolgroup.Theobservationgroupwastreatedwithfosaprepitantandpalonosetroncombinedwithdexamethasone.Thecontrolgroupwastreatedwithpalonosetronanddexamethasone.Theeffectandadversereactionoftwogroupsonpreventingnauseaandvomitingwereobserved.Results:Thecontrolrateofnauseainobservationgroupwas87.1%,whichwasbetterthanthatincontrolgroup48.4%(P<0.05).Thecompleteremissionrateofacuteanddelayedvomitingintheobservationgroupwas80.6%and77.4%,respectively,whichwasbetterthan58.1%and54.8%inthecontrolgroup(P<0.05).Themainadversereactionsinthetwogroupswerefatigue,diarrhea,constipation,insomnia,vertigo,localpainattheinjectionsiteandsoon,allofwhichweremild.Conclusion:Fosaprepitanthasobviouspreventiveeffectonnauseaandvomitingcausedbycisplatin-con tainingchemotherapy,andtheadversereactionismildandtolerable,whichisworthyofclinicalpopularization.【Keywords】fosaprepitant,cisplatin,chemotherapy-inducednauseaandvomitingModernOncology2021,29(05):0868-0871【摘要】 目的:分析福沙匹坦减轻含顺铂化疗所致恶心呕吐(CINV)的疗效及安全性。

帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比

帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比

帕洛诺司琼及昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的效果对比吴军;李玉华【摘要】目的比较帕洛诺司琼、昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效及安全性.方法将32例恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组各16例,均行顺铂等药物化疗,并分别予帕洛诺司琼、昂丹司琼预防恶心、呕吐反应;观察两组恶心、呕吐控制效果及不良反应.结果观察组和对照组急性期恶心、呕吐有效控制率分别为75.00%、62.5%(P>0.05),延迟期分别为75.00%、31.25%(P<0.05),不良反应发生率均为18.75%.结论帕洛诺司琼预防化疗所致恶性、呕吐的安全性与昂丹司琼相似,但效果优于后者且临床使用方便.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(051)023【总页数】2页(P60-61)【关键词】帕洛诺司琼;昂丹司琼;化学疗法;恶心;呕吐【作者】吴军;李玉华【作者单位】上海市第一人民医院宝山分院,上海200940;上海市第一人民医院宝山分院,上海200940【正文语种】中文【中图分类】R975.4化疗是肿瘤患者最常用的治疗手段之一,但其所致恶心、呕吐等不良反应可影响患者对化疗的依从性,进而影响疗效。

因此,预防和减轻化疗所致恶心、呕吐反应对化疗的顺利进行及肿瘤患者的预后具有重大意义。

2009年5月~2010年5月,我们分别采用帕洛诺司琼与昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐。

现将其临床效果报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料同期于我院行化疗的恶性肿瘤患者32例,男18例,女14例;年龄42~72岁,平均58岁。

均经病理学或细胞学明确诊断(临床分期Ⅱ~Ⅳ期),其中肺癌16例、食管癌10例、卵巢癌6例。

入组标准:依从性好;预期生存期>3个月,可耐受1周期以上化疗;KPS评分>70分;化疗前血常规、肝肾功能均无明显异常;无颅内转移、颅内压升高、消化道梗阻等可致恶心、呕吐的疾病;化疗前1 d无呕吐,未使用止吐药物。

将32例患者随机分为观察组和对照组各16例,其一般资料具有可比性。

阿瑞匹坦与昂丹司琼防治化疗引起的呕吐效果比较

阿瑞匹坦与昂丹司琼防治化疗引起的呕吐效果比较

患者 1 4 3例 ,其 中男 6 4例 ,女 7 9例 ;年 龄 3 7 ~7 3岁 , 卡 氏功能状 态 ( KP S)评分 均 ≥ 8 0分 。纳入标 准 :① 经
组织学 或细胞学诊 断为 恶性 肿瘤 ( 无肿瘤类 型限制 ) , 需 要
接受化疗 ,② 没有 限制化疗方案 中化疗药 物的应用 ,如诱 导轻度 或严重 呕吐的化疗 ;③ 1个化疗周期 内 ( 2~7天) , 患者 没有得 到额外 的处理 ,尤其是化疗 药物 ,④ 血常规 、
1 . 3 评价指标 化疗 1 个周 期后 ,观察急性呕 吐、延迟性
呕 吐的发生情况 。根据 WHO 止吐药物疗效评定标准 :0次
呕吐为完全控制 ( C R) ,每天 1 ~2次呕吐为基本控制 ( P R) ,
每 天 3~5次 呕吐为 轻度控 制 ( MR) ,每 天呕 吐 > 5次为 无 效。C R与 P R 合计为有 效 。急性呕 吐 :化疗 2 4小 时 内
计学 意义 ;阿瑞 匹坦组 预防 延迟性 呕吐有效 率为 7 9 . 7 %显 著高于 昂丹 司琼组 的 6 5 . 8 %。不 良反应两 组均 以便 秘 、腹胀 、

困倦 、呃逆 为主 ,均为 轻微 不 良反 应 ,差异无 统计 学意义 。结论
【 关键 词】 阿瑞 匹坦 ;昂丹 司琼 ;化疗 ;呕 吐
1 天 口服地塞 米松 2 0 mg ,第 2 ~4天 口服地 塞米松 8 ag r ,
每 日 2次 ;5天为 1 疗 程 。阿瑞 匹坦组 :化疗 第 1天 口服
地 塞米松 1 2 ag,阿瑞 匹坦 1 r 2 5 mg;第 2~4天 口服地 塞
米松 8 ag, r 第2 、3天 口服 阿瑞 匹坦 8 0 mg ,4天为 1 疗程 。

常见化疗药物不良反应及护理

常见化疗药物不良反应及护理

常见化疗药物不良反应及护理化疗药物是治疗癌症的主要手段之一,尽管它能够有效杀灭癌细胞,但同时也会对人体其他细胞造成损伤,引起一系列不良反应。

这些不良反应不仅影响患者的身体健康和生活质量,还可能影响治疗的效果。

因此,护理人员在提供化疗时需要注意不良反应的预防和护理。

1.恶心和呕吐:化疗药物对胃肠道刺激性极大,容易引起恶心和呕吐。

预防和护理包括:-饮食护理:提倡多进食少量、少刺激性的食物;避免咖啡因、油腻、辛辣食物;-药物治疗:给予抗恶心药物,如口服多潘立酮等;-放松心情:提供良好的治疗环境,减轻焦虑和压力;-注重口腔护理:保持口腔卫生,避免口腔感染。

2.脱发:化疗药物会影响毛发的生长周期,导致脱发。

预防和护理包括:-给予心理疏导和支持:帮助患者接受脱发的现实,保持良好的心态;-提供合适的头发护理产品:选择温和无刺激性的洗发水和护发素;-避免热处理:避免使用电吹风、卷发棒等热处理器具;-避免刺激性的发型和头饰:选择柔软的头巾或帽子。

3.乏力:化疗药物会导致身体疲乏,影响日常生活和工作。

预防和护理包括:-合理安排活动和休息:适当休息,避免过度劳累;-提供营养支持:合理膳食安排,补充足够的营养;-鼓励适量运动:适度参与锻炼可以提高身体的抵抗力和耐力。

4.食欲减退:化疗药物可能导致患者食欲不振,影响营养摄入。

预防和护理包括:-给予多次少量的饮食:避免大量进食,可以选择多次少量进食的方式;-提供营养补充品:如口服补充剂、营养液等。

5.口腔溃疡:化疗药物损伤口腔黏膜,容易引起口腔溃疡。

预防和护理包括:-注重口腔护理:定期漱口,保持口腔清洁;-提供适当的饮食:避免辛辣、酸性的食物,选择柔软易咀嚼的食物;-给予合适的口腔溃疡护理药物:如含漱剂、贴片等。

6.消化道不适:化疗药物可能引起胃肠道不适,如腹泻、便秘、腹胀等。

-提倡合理饮食:避免食用刺激性食物,平衡膳食,增加膳食纤维摄入;-给予适当的药物治疗:如止泻药、缓泻药等。

2022化疗所致恶心呕吐的药物防治指南要点

2022化疗所致恶心呕吐的药物防治指南要点

2022化疗所致恶心呕吐的药物防治指南要点1范围本指南给出了化疗所致恶心呕的概述、评估、处理和常用止吐药物的临床合理应用等内容。

本指南适用于医疗机构化疗所致恶心呕吐的药物预防与治疗工作。

2 规范性引用文件3 术语和定义4 缩略语5 概述5.1 CINV的分类按照发生时间及治疗效果,CINV通常可分为急性、延迟性、预期性、爆发性及难治性5种类型。

急性恶心呕吐发生在给予化疗药物24h内,一般为给药后的数分钟至数小时,并在给药后5~6h到达高峰,但多在24h内缓解。

延迟性恶心呕吐发生在给予化疗药物24h之后,用药后48~72h达到最高峰,可持续6~7d。

预期性恶心呕吐是指患者在前一次化疗时经历了难以控制的CINV,在下一次化疗开始之前即发生的恶心呕吐。

爆发性恶心呕吐是指即使充分使用了预防恶心呕吐的药物,仍出现的恶心呕吐和(或)需要进行解救性止吐治疗。

可以发生在给予化疗药物后的任何时间段。

难治性恶心呕吐是指以往的化疗周期中使预防性和(或)解救性止吐治疗失败,而在后续化疗周期中仍然出现的恶心呕吐。

5.2 CINV的病理生理机制5.3 临床常用止吐药物目前使用的预防呕吐的药物包括5-HT3RA、NK-1RA、多巴胺受体拮抗剂和糖皮质激素等。

6 化疗所致恶心呕吐的风险评估推荐意见:(1)止吐药物的选择应基于化疗方案的致吐风险和既往止吐药物的用药经验,并充分考虑患者相关的危险因素。

最佳实践声明(BPS)(2)推荐可以使用DRAnitsAris评分系统来个体化预测患者CINV的发生风险。

(C类推荐,4级证据)(3)注意可能导致或者加重肿瘤患者恶心呕吐的其他影响因素,如:部分或完全性肠梗阻;前庭功能障碍;脑转移电解质紊乱:高钙血症、高血糖、低钠血症等;尿毒症;与阿片类药物联合使用;肿瘤、化疗(如长春新碱)或者其他因素如糖尿病引起的胃轻瘫;心理因素:焦虑、预期性恶心/吐等。

(BPS)(4)注CINV风险的再评估:在进行下一周期治疗前,应重新评估并调整治疗方案;如果化疗目标是非治愈性的,处理难治性呕吐时可考虑调整化疗方案。

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防治化疗后呕吐常用药物的效果比较与护理河北省沧州市中心医院血液科061001吴秀然[摘要]目的为化疗患者寻求一种经济有效的止吐药物。

方法将398例患者随机分为三组,胃复安、异丙嗪联合用药组168例:盐酸昂丹斯琼组120例;呕必停组110例。

结果胃复安、异丙嗪联合用药组止吐有效率52.38%,盐酸昂丹斯琼止吐有效率93.33%,呕必停止吐有效率93.64%。

盐酸昂丹斯琼与呕必停相比,疗效无明显高于胃复安、异丙嗪联合用药。

盐酸昂丹斯琼与呕必停相比,疗效无明显差异(这P>0.05),且价格便宜。

结论盐酸恩丹青西酮是防治化疗后呕吐既经济又有效的药物。

[关键词]化学治疗呕吐止吐药物疗效护理化学治疗是治疗恶性肿瘤的常用方法之一,但化疗药物常引起恶心、呕吐、上腹部疼痛不适等胃肠道刺激症状,造成患者较大的痛苦,重者甚至停药,影响了治疗效果。

另外,恶性肿瘤的治疗费用较高,需要坚持长期治疗,这样就给相当多的病人造成很重的经济负担。

因此,选择一种疗效好且价格适中的止吐药物是十分必要的。

探讨临床上常用的几种止吐药物的治疗效果也是一个很有意义的课题。

现在,我们临床上常用的止吐药物有:胃复安与异丙嗪联合用药,盐酸昂丹斯琼和呕必停三组,我们对其疗效进行了比较分析,现报告如下:1、材料与方法1、1病例选择2005年1月-2009年12月在我科治疗的急性淋巴细胞性白血病患者共398例,其中男性280例,女性198例,年龄在15-51岁之间,平均年龄在33岁。

接受化疗前24小时,无呕吐、腹泻及胃肠道梗阻症状。

1、2分组方法采用随机分组,胃复安,异丙嗪联合用药组168例,盐酸昂丹斯琼组120例,呕必停组110例。

三组所用化疗程基本相同。

1、3化疗方案均采用VDCP方案化疗(V:长春新碱,D:表阿霉素,C:异环磷酰胺,P:强的松)化疗药物剂量与方法:VCR1.5mg/m2静点第1、8、15、21天;CTX600mg/m2静点第1、15天;DNR40mg/m2静点第1-3天,第15-17天;Pred40mg/m2口服第1-15天;以后逐渐减量至28天。

[1]1、4止吐方案胃复安、异丙嗪联合用药组:采用胃复安20mg、异丙嗪25mg化疗前30分钟肌注,每日一次至化疗结束。

盐酸恩丹青西酮组:昂丹斯琼4mg,每日化疗前30分钟口服至化疗结束。

2、观察指标和分级标准按WHO标准,将恶心分为Ⅳ度。

恶心:记录恶心程度。

无:无恶心,食量未减轻度恶心,进食量未减或稍减:中度:明显恶心,进食量减半;重度:严重恶心,进食量减半或不能进食。

止吐效果:记录呕吐次数。

完全缓解(CR):无呕吐:部分缓解(PR);1日内呕吐1-2次;轻度缓解(MR):1日内呕吐3-5次:无效(F):1日内呕吐6次以上。

[2]止吐有效率以CR+RR计算。

3、结果三组药物缓解化疗消化道反应疗效比较组别n CR PR MR F 有效率格拉斯琼组呕必停组12011088(73.3)80(72.7)24(20.0)23(20.9)5(4.2)4(3.6)3(2.5)3(2.7)112(93.33)103(93.64)注:()内为%由表中可见:胃复安、异丙嗪联合用药组CR率41.7%,PR率10.7%,止吐有效率52.38;昂丹斯琼组CR率73.3%,PR率20.0%,;止吐有效率93.33%;呕必停组CR率72.7%,PR率20.9%,止吐有效率93.64%。

经X2检验,胃复安、异丙嗪联合用药组与昂丹斯琼组比较,止吐有效率P<0.01,有显著性差异;而昂丹斯琼组与呕必停组比较,止吐有效率P<0.05,无显著性差异。

4讨论4、1联合化疗是白血病的主要治疗措施,但化疗药物所致胃肠道反应往往影响化疗计划的顺利进行。

近几年由于化疗药物剂量增加,化疗时胃肠道反应更为明显,故有效地控制化疗中胃肠道反应至关重要。

化疗药物后致呕吐的机制还不完全清楚,目前认为化疗药物及其代谢产物刺激肠壁嗜铬细胞释放5-HT,后者作用于小肠的5-HT3,受体,激活后经迷走神经传至化学感受区(CTZ),再激活呕吐中枢引起呕吐,或者经血液刺激位于延髓网状组织和CTZ内的受体,如多巴胺、血清素受体特别是5-HT3受体而引起呕吐。

[3]据报道对控制化疗所致呕吐的研究,5-HT3受体阻滞剂取得良好止吐效果。

[4]如何把化疗引起的胃肠道反应降低到最低,选择一些效、价格便宜、应用方便的止吐药物,为不同消费水平的病人提供满意的服务已属当务之急。

4.2异丙嗪止吐作用的机制为拮抗多巴胺受体,抑制延脑呕吐中枢而起到止吐作用,但异丙嗪也有嗑睡,乏力等副作用。

胃复安是通过阻滞多巴胺受体达到止吐的目的,是早期防治化疗呕吐的常用药物,常规剂量止吐效果不理想,且发生锥体外系反应,增加剂量可提高疗效,但副作用也随之增多或加重。

[5]本组采用胃复安与异丙嗪合用,虽然疗效不及昂丹斯琼组,但有报道较单独采用胃复安疗效提高了30%,且副作用发生率较低。

昂丹斯琼是一种新型抗呕吐药,其药理机制是选择性阻断胃肠中迷走神经及中枢化学感受区内5-羟色胺(5-HT)释放,而化疗药物可引起小肠5-HT3释放,通过5-HT3受体可引起迷走神经传入神经兴奋而导致呕吐反射。

迷走传入神经的兴奋也可引起位于第四脑室底的后支区释放5-HT3受体,通过中枢触发呕吐。

而昂丹斯琼就是通过拮抗体外周和中枢神经元5-HT3受体而起到镇吐的作用。

[6]昂丹斯琼止吐效果好,且副作用轻微,无典型的锥体外系症状发生,也为此药优点。

4、3研究结果表明,三组药物中胃复安、异丙嗪组止吐疗效最差,止吐有效率最低,且副作用较大;昂丹斯琼与呕必停组疗效明显高于胃复安、异丙嗪组,由于昂丹斯琼较进口药物的来源丰富,价格比较便宜,将更有笪临床应用。

呕必停虽然疗效好,但由于价格比较昂贵,所以认为昂丹斯琼是治疗化疗后呕吐经济又疗效明显的药物。

5、护理5、1药物护理使用止吐药物以前详细向病人介绍止吐药使用时间、剂量、作用及副作用,保证按时按量用药,确保疗效。

同时使病人有心理上的准备,主动配合治疗,及时反映用药后的情况。

盐酸昂丹斯琼在治疗过程中可出现头痛、便秘、口干等不良反应。

本实验出现头痛者5例,便秘者4例,口干者8例,对于头痛明显者给予止痛剂,并密切观察疼痛的部位、性质和程度,以区别颅内转移所致疼痛。

便秘时协助病人做按摩或腹部热疗,多采用红外线腹部照射,每次30分钟,每日2次,以促进肠蠕动。

用药后出现口干者,一般不必处理,停药后可自行缓解。

[7]呕必停的副作用有头痛、便秘、眩晕及胃肠道功能紊乱如腹痛腹泻,但症状较昂丹斯琼轻微。

本实验出现头痛者3例,腹痛2例,便秘者5例,一般不需处理,停药后自行消失,症状严重者处理方法同恩丹酮。

胃复安易出现锥体外系反应,本实验与异丙嗪合用药,未出现锥体外第反应,有20例患者出现嗑睡乏力。

5、2基础护理多与家属沟通,理解病人此时的生理、心理变化,亲切、耐心地疏导病人。

因化疗病人的消化功能明显减弱,饮食要注意清淡,易消化且富有营养,做到色、香、味俱全,给病人创造良好的进餐环境,保持室内空气清新。

少量多餐,耐心讲解进食对疾病恢复的重要性。

为减少胃肠道反应,宜在两餐之间用药,一旦发生恶心感,诱导其产生不会发生呕吐的意念,想象恶心会在短期内消除,同时指导病人深吸气,做吞咽动作,以减轻恶心症状;鼓励病人立即进食(温开水、菜汤等易消化的饮食)。

[8]已发生呕吐者,须守护床旁,安慰病人,及时漱口,保持床单位整洁。

同时,密切观察病人的进食量,及呕吐次数、呕吐量及性质,及时向医师报告,以便对症处理,防止水、电解质、酸碱平衡紊乱。

5、3心理护理恶心呕吐是肿瘤病人接受化疗最常见的副反应,易受心理因素的影响,焦虑、恐惧等心理均可诱发或加重呕吐。

[9]高度的焦虑不仅可以增加生理的心理上的痛苦,而且会对治疗过程产生不利的影响。

因此,调整化疗病人的心理状态,使其能配合治疗尤为重要。

针对病人的生理、心理特点进行宣教,采用办黑板报、咨询等形式宣传肿瘤及化疗的有关常识,并与患者和家属进行交谈,讲清化疗的必要性,介绍化疗过程可能产生的副作用、预防措施的处理办法,使之对化疗有一定的了解。

鼓励患者保持乐观情绪,采用激励式心理护理来减轻肿瘤病人的呕吐。

自我激励能使大脑皮质广泛兴奋,不仅能增加肾上腺皮质激素、甲状腺激素的分泌,升高血糖,增加机体应激能力,而且能消除焦虑、恐惧心理。

通过神经内分泌系统使机体内环境达到稳定,从而是提高对呕吐的应激性。

同时稳定情绪后,可促进血小板对游离5-羟色胺的摄取,降低血将中5-HT所介导的呕吐反应,保证化疗计划的顺利进行。

同时护理人员要有娴熟的操作技能和高度的责任心,使责任心,使患者产生安全感和信任感。

用药时安排一个心理素质较好的家属或朋友陪伴在病人的床旁,予以情感支持,药物用完后适当地让病人参加群体活动,如看电视、听音乐等娱乐活动以调节病人情绪,分散其注意力。

同时要根据不同病人的心理特征给予相应的护理。

对于紧张、敏感的病人,一听说化疗药物就恶心呕吐,我们可以采用保护性医疗原则,要求家属密切配合,不要告诉他输注的是化疗药物,这样可以缓解他紧张的情绪,顺利地度过难关,对于应用止吐药物发生副作用者,应耐心做好解释,向患者说明口干、便秘等副作用是暂时的,停药后恢复正常,这种副作用是不影响治疗效果的,消除其心理负担,正确面对疾病与治疗。

参考文献:[1]孔晓东.药物经济学:概念,方法和应用[J].国外医学:药学分册[2]Gralla R.Lichinitser M.Van Der Vegt S Palonosetron improves prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting following moderately emetogenic chemotherapy:results of a double-blind randomized phase Ⅲtrial comparing single doses of palonosetron with ondansetron 2003(10)[3]Aapro MS Palonosetron as an anti-emetic and anti-nausea agent in oncology 2007(6)[4]Siddiqui MA.Scott LJ Palonosetron 2004(10)[5]Stoltz R.Cyong JC Shaha Pharmacokinetic and safety evaluation of palonosetron,a 5-hydroxytryptamine-3 receptor antagonist,in U.S.and Japanese healthy subjects 2004(5)[6]Eisenberg P.Mackintosh FR.Ritch P Efficacy,safety and pharmacokinetics of palonosetron in patients receiving highly emetogenic cisplatin-based chemotherapy:a dose-ranging clinical study 2004(2)[7]Hunt TL.Gallagher SC.Cullen MT Evaluation of safety and pharmacokinetics of consecutive multiple-day dosing of palonosetron in healthy subjects 2005(5)[8]陈艳.丁莉坤.孟玲燕.丁黎.杨林.文爱东盐酸帕洛诺司琼注射液人体药动学研究[期刊论文] -中国新药杂志2007(10)[9]Aapro MS.Grunberg SM.Manikhas GM A phase Ⅲ,double-blind,randomized trial of palonosetron compared with ondansetron in preventing chemotherapy-induced nausea and vomiting following highly emetogenic chemotherapy 2006(9)。

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