三基考试题库(药理学)
三基考试题库（药理学）1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有在活性 B 与受体无亲和力，有在活性C 与受体有亲和力，无在活性D 与受体有亲和力，有弱的在活性E 与受体有亲和力，有强的在活性 A3 3.药物的安全围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量D 半数有效量E 治疗指数 E6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代的慢 E 药物排泄的慢 B7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变 A11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时C 8小时D 12小时E 20小时 D13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B14 8.单位时间消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D15 9.单位时间能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B16 10.单位时间药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E17 1.毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，升高眼压，调节痉挛 B 缩瞳，降低眼压，调节麻痹 C 扩瞳，降低眼压，调节麻痹 D 扩瞳，升高眼压，调节痉挛 E 缩瞳，降低眼压，调节痉挛 E18 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气D 房室传导阻滞E 有机磷农药中毒 B19 1.新斯的明最强的作用是 A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 增加腺体分泌 D20 2.新斯的明的药理作用是 A 激活胆碱酯酶 B 激动M受体 C 抑制胆碱酯酶 D 阻断M受体 E 激动N受体 C21 3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制胆碱酯酶 D 抑制腺苷酸环化酶 E 直接激动胆碱受体 C22 4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒扁豆碱 D 安贝氯铵 E 阿托品 B23 5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生理盐水 C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D24 6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流泪 C 腹痛腹泻 D 小便失禁 E 肌肉震颤 E25 7.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 C 加大阿托品的用量 D 加大碘解磷定用量 E 阿托品逐渐减量至停 E 26 1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 A 胃肠道 B 胆管 C 支气管 D 输尿管 E 幽门括约肌 A27 2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常 C28 3.阿托品不能引起 A 心率加快 B 眼压下降 C 口干 D 视力模糊 E 扩瞳 B29 4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩支气管，改善缺氧状态 C 扩血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改善呼吸 E 收缩血管，升高血压 C 30 5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克 D 有机磷酸酯类中毒 E 晕动病 C31 1.明显舒肾血管，增加肾血流的药是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺 E 去甲肾上腺素 D32 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱 C33 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 阿托品 A34 4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 B 舌下含异丙肾上腺素 C 静滴地高辛 D 肌注可拉明 E 心注射肾上腺素 E35 5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 氨茶碱 C36 6.多巴胺舒肾血管是由于 A 激动β受体 B 阻断α受体 C 激动M胆碱受体D 激动多巴胺受体E 使组胺释放 D37 7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 异丙肾上腺素 B38 8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 A 麻黄碱 B 肾上腺素C 多巴胺D 多巴酚丁胺E 间羟胺 E39 9.下列哪个药物不宜做肌注射 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E 麻黄碱 B40 10.女，25岁。
因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施 A 静注毛花苷丙 B 静滴去甲肾上腺素 C 阿托品心注射 D 肾上腺素心注射 E 异丙肾上腺素静注 D41 11.男，18岁。
因寒战，发热，咽痛来诊。
经检查:体温39℃，双侧扁桃体肿大Ⅱ度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。
青霉素皮试:（-）。
但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救 A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 肾上腺素D 间羟胺E 山莨菪碱 C42 12.男，37岁。
在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生Ⅲ度房室传导阻滞。
此时该用何药作紧急处置 A 静注阿托品 B 静滴异丙肾上腺素 C 静注肾上腺素 D 静滴山莨菪碱 E 静滴去甲上肾腺素 B43 13.女，15岁。
因突发寒战，高热，呕吐入院。
经检查:血压10.5/6.0kPa，脑膜刺激征阳性，WBC25×10的9次方/L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。
病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 阿托品E 东莨菪碱 D44 14.激动时引起支气管平滑肌松弛的是 A α受体 B β1 受体 C β2 受体 D M受体 E N 2 受体 C45 15.激动时使血管平滑肌收缩的是 A α受体 B β1 受体 C β2 受体 D M受体 E N 2 受体 A46 16.激动时使骨骼肌收缩的是 A α受体 B β1 受体 C β2 受体 D M受体E N 2 受体 E47 1.外周血管痉挛性疾病可选用 A 山莨菪碱 B 异丙肾上腺素 C 酚妥拉明 D 普萘洛尔 E 间羟胺 C48 2.下列哪个药物能诱发支气管哮喘 A 酚妥拉明 B 普萘洛尔 C 酚苄明 D 洛贝林 E 阿托品 B49 3.能翻转肾上腺素升压作用的药物是 A M受体阻断药 B N受体阻断药 C β受体阻断药 D α受体阻断药 E H 1 受体阻断药 D50 4.普萘洛尔没有下列哪项作用 A 降压心肌耗氧量 B 增加气道阻力 C 抑制肾素释放 D 抑制脂肪分解 E 增加糖原分解 E51 5.选择性阻断α1 受体的药物是 A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 可乐定 D 哌唑嗪 E αˉ甲基多巴 D52 6.普萘洛尔没有下列哪个作用 A 减弱心肌收缩力 B 松弛支气管平滑肌 C 收缩血管 D 降低心肌耗氧量 E 减少肾素释放 B53 7.下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用 A 普萘洛尔 B 美托洛尔 C 拉贝洛尔 D 噻吗洛尔 E 吲哚洛尔 C54 8.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的 A 口服难吸收，生物利用度低 B 选择性阻断β受体 C 有在拟交感活性 D 可用于哮喘病患者 E 血药浓度个体差异大 E 55 9.女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全Ⅱ度。
经地高辛治疗4周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:P-P和P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。
诊断为地高辛中毒。
除立即停药外，还应给下列哪种药物 A 利多卡因 B 阿托品 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 普鲁卡因胺 B56 10.男，16岁，因患肺炎，给予青霉素治疗。
经青霉素皮试为（-）。
随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 苯海拉明 D 间羟胺 E 非那根 A57 11.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现血压下降，最好用哪种药物治疗A肾上腺素 B 多巴胺 C 间羟胺 D 去甲肾上腺素 E 麻黄碱 E58 12.选择性阻断β1 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明E 美托洛尔 E59 13.既阻断α1 又阻断α2 受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔 D60 14.既阻断β受体又阻断α受体的是 A 普萘洛尔 B 拉贝洛尔 C 阿托品 D 酚妥拉明 E 美托洛尔 B61 1.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是 A 促进Na + 流 B 阻止Na + 流 C 促进Ca 2+ 流 D 阻止Ca 2+ 流E 阻止K + 外流 B62 2.毒性最大的局麻药是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因 C63 3.局麻作用维持时间最长的药物是 A 普鲁卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 布比卡因 E 依替卡因 D64 4.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉 A 表面麻醉 B 浸润麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 蛛网膜下腔麻醉 A65 1.地西泮抗焦虑的主要作用部位是 A 边缘系统 B 大脑皮层 C 黑质纹状体 D 下丘脑 E 脑干网状结构 A66 2.关于地西泮的叙述，哪项是错误的 A 肌肉注射吸收慢而不规则 B 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C 较大剂量易引起全身麻醉 D 可用于治疗癫痫持续状态 E 其代产物也有生物活性 C67 3.苯二氮卓类药物的作用机制是 A 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能 B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ通道开放频率 E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl ˉ通道开放的时间 D 68 4.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当 A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收 C69 5.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥 C 水合氯醛 D 扑米酮 E 司可巴比妥 B70 1.关于苯妥英钠，哪项是错误的 A 不宜肌注射 B 无镇静催眠作用 C 抗癫痫作用与开放Na + 通道有关 D 血药浓度过高则按零级动力学消除 E 有诱导肝药酶的作用 C71 2.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A 苯巴比妥 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 硝西泮 E 苯妥英钠 B72 3.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 A 是最常用的镇静催眠药 B 治疗焦虑症有效 C 可用于小儿高热惊厥 D 可用于心脏电复律前给药 E 长期用药不产生耐受性和依赖性 E73 4.治疗三叉神经痛首选 A 苯妥英钠 B 扑米酮 C 哌替啶 D 卡马西平 E 阿司匹林 D74 5.对癫痫小发作疗效最好的药物是 A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 地西泮 E 扑米酮 A75 6.治疗癫痫持续状态的首选药物是 A 苯妥英钠 B 苯巴比妥钠 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 水合氯醛 D76 7.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。
医学临床三基训练药师药理学基本知识1
医学临床三基训练药师药理学基本知识1(总分：111.00，做题时间：60分钟)一、选择题 (总题数：31，分数：31.00)1.药物的概念是（）（分数：1.00）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质功能的物质C.能影响机体生理D.具有滋补营养、保健康复作用的物质E.用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质√解析：2.药理学主要研究（）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用√解析：3.药物效应动力学研究的主要内容为（）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用√C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用解析：4.药物代谢动力学研究的主要内容为（）（分数：1.00）A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用√E.药物和机体的相互作用解析：5.世界上最早的药典是（）（分数：1.00）A.《埃伯斯纸莎草书》B.《新修本草》√C.《佛罗伦萨药典》D.《纽伦堡药典》E.《本草纲目》解析：6.药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因（）（分数：1.00）A.副作用√B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应解析：7.药物作用的双重性是指（）（分数：1.00）A.治疗作用与副作用B.预防作用与不良反应C.副作用和毒性反应D.治疗作用与不良反应E.防治作用与不良反应√解析：8.与药物的过敏反应有关的因素为（）（分数：1.00）A.药物剂量B.药物毒性C.病人年龄D.病人体质√E.病人性别解析：9.阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为（）（分数：1.00）A.效能低√B.强度低C.效能高D.强度高E.作用高解析：10.药物pA2值大，说明药物（）（分数：1.00）A.内在活性高B.内在活性低C.与受体亲和力高D.与受体亲和力低E.拮抗药拮抗作用强√解析：11.受体激动药的特点为（）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性√B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性解析：12.受体部分激动药的特点为（）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性√解析：13.受体拮抗药的特点为（）（分数：1.00）A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性√C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性解析：14.当部分激动剂与达E max的激动剂合用时，前者表现为（）（分数：1.00）A.激动作用B.相加作用C.拮抗作用√D.无影响E.相反作用解析：15.当部分激动剂与未达E max的激动剂合用时，前者表现为（）（分数：1.00）A.激动作用√B.相加作用C.拮抗作用D.无影响E.相反作用解析：16.某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移，提示（）（分数：1.00）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变√解析：17.大多数药物的排泄主要通过（）（分数：1.00）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏√解析：18.体液pH值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的入（）（分数：1.00）A.水溶性B.脂溶性C.pK aD.解离度√E.溶解度解析：19.两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）（分数：1.00）A.结合率高的药物活性增强√B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响解析：20.药物起效快慢取决于（）（分数：1.00）A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(Vd) √解析：21.药物生物利用度取决于（）（分数：1.00）A.药物的吸收√B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(Vd)解析：22.药物作用持续时间取决于（）（分数：1.00）A.吸收速度B.消除速度√C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除动力学解析：23.药物的t1/2取决于（）（分数：1.00）A.吸收速度B.消除速度√C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式解析：24.新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为（）（分数：1.00）A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合√E.后遗反应解析：25.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）（分数：1.00）A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服√D.肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服E.肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射解析：26.短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于（）（分数：1.00）A.习惯性B.快速耐受性√C.成瘾性D.交又耐受性E.耐药性解析：27.协同作用的意义是（）（分数：1.00）A.减少药物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效或毒性√解析：28.药物个体差异的常见原因之一是（）（分数：1.00）A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.病人的药酶活性的高低√D.药物的化学结构E.药物的分子量大小解析：29.增进食欲的药物应（）（分数：1.00）A.黄酒冲服B.饭前内服√C.睡前内服D.饭后内服E.定时内服解析：30.催眠药应（）（分数：1.00）A.黄酒冲服B.饭前内服C.睡前内服√D.饭后内服E.定时内服解析：31.快乙酰化型（）（分数：1.00）A.药物的灭活较快，作用弱而短暂√B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久D.对药物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂解析：二、选择题 (总题数：3，分数：15.00)A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应（分数：5.00）(1).停药后原有的疾病加剧属于（）（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：(2).药物的“三致”作用属于（）（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：(3).用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：(4).使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于（）（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：(5).临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于（）（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除（分数：5.00）(1).药物从给药部位向血循环转运称为（）（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：(2).药物作用消失的主要原因为（）（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：(3).药物从血循环向组织脏器转运的过程称为（）（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：(4).药物在体内发生了结构变化称为（）（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：(5).药物从体内向体外的转运称为（）（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：A.β1受体B.β1受体C.M受体D.N1受体E.N2受体（分数：5.00）(1).副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是（）（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：(2).自主神经节上的主要受体是（）（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：(3).骨骼肌运动终板上的受体是（）（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：(4).支气管平滑肌上的肾上腺素受体是（）（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：(5).心肌上的主要肾上腺素受体是（）（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：三、选择题 (总题数：20，分数：20.00)32.量效曲线包含的特异性变量有（）（分数：1.00）A.极量B.强度√C.量效变化速度√D.个体差异√E.最大效应√解析：33.下列叙述中属于变态反应的是（）（分数：1.00）A.过敏性休克√B.免疫复合体反应√C.细胞毒性反应√D.特异质反应E.迟发细胞反应√解析：34.药物与受体结合的特点有（）（分数：1.00）A.稳定性B.特异性√C.可逆性√D.敏感性√E.饱和性√解析：35.下列属于第二信使的有（）（分数：1.00）A.环磷腺苷√B.环磷鸟苷√C.肌醇磷脂√D.钙离子√E.G蛋白√解析：36.药理作用多的药物有以下哪些特点（）（分数：1.00）A.选择性高B.选择性低√C.不良反应多√D.不良反应少E.毒性低解析：37.选择性高的药物有以下哪些特点（）（分数：1.00）A.药理作用多B.药理作用少√C.副作用多D.副作用少√E.毒性高解析：38.A药能阻断M、N和H受体，B药仅阻断M受体，以下哪些叙述正确（）（分数：1.00）A.A药选择性较低√B.A药的副作用较多√C.A药的毒性较低D.B药不良反应少√E.B药选择性较高√解析：39.药物不良反应的特点有（）（分数：1.00）A.与用药目的无关√B.与用药目的有关C.对病人有利D.对病人不利√E.偶尔可致不可逆损害解析：40.关于药物的副作用正确叙述的有（）（分数：1.00）A.由药物选择性低所致√B.损害轻√C.常用剂量下发生√D.大剂量或长疗程时发生E.较难避免√解析：41.关于药物的毒性反应正确叙述有（）（分数：1.00）A.可以预知√B.损害轻C.常用剂量下发生D.大剂量或长疗程时发生√E.难以避免解析：42.药物的“三致”作用包括（）（分数：1.00）A.致病B.致畸胎√C.致突变√D.致癌√E.致残解析：43.药物的“三致”作用属于（）（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应√C.停药反应D.后遗效应E.不良反应√解析：44.变态反应的特点有（）（分数：1.00）A.有药物接触史√B.常见于过敏体质病人√C.与药物剂量无关√D.与药物原有效应无关√E.用药理拮抗药解救无效√解析：45.特异质反应的特点有（）（分数：1.00）A.必须有药物接触史B.常见于遗传异常病人√C.与药物剂量呈正比√D.与药物原有效应无关E.用药理拮抗药解救可能有效√解析：46.药物安全性的指标有（）（分数：1.00）A.LD50/ED50√B.TD50/ED50√C.TC50/EC50√D.ED95~TD5√E.LD1~ED5√解析：47.药物治疗指数表示方法有（）（分数：1.00）A.LD50/ED50√B.TD50/ED50√C.TC50/EC50√D.ED95~TD5E.LD1~ED5解析：48.以下正确叙述有（）（分数：1.00）A.LD50大，药物毒性大B.ED50大，药物毒性小C.LD50小，药物毒大√D.TI值大，药物安全√E.TI值小，药物安全解析：49.受体激动药的特点有（）（分数：1.00）A.有亲和力√B.无亲和力C.有内在活性√D.无内在活性E.有较弱的内在活性解析：50.受体拮抗药的特点有（）（分数：1.00）A.有亲和力√B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性√E.有较弱的内在活性解析：51.受体部分激动药的特点有（）（分数：1.00）A.有亲和力√B.无亲和力C.有内在活性D.无内在活性E.有较弱的内在活性√解析：四、是非判断题(总题数：11，分数：11.00)52.药物不吸收也能发挥药理作用。
湖南医科大学临床“三基”训练：药理学
湖南医科大学医学临床“三基”训练医师分册药理学练习题一、选择题【A型题】1．受体拮抗药的特点是：A．无亲和力，无内在活性B．有亲和力，有内在活性C．有亲和力，有较弱的内在活性D．有亲和力，无内在活性E．无亲和力，有内在活性2．药物的灭活和消除速度决定其：A．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小3．阿托品禁用于：A．青光眼B．感染性休克C．有机磷中毒D．肠痉挛E．虹膜捷状体炎4．用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是A．体位性低血压B．过敏反应C．内分泌障碍D．消化系统症状E．锥体外系反应5．强心甙降低心房纤颤患者的心室率的机理是A．降低心室肌自律性B．改善心肌缺血状态C．降低心房肌的自律性D．降低房室结中的隐匿性传导E．增加房室结中的隐匿性传导6．可降低双香豆素抗凝作用的药物是A．广谱抗生素B．阿司匹林C．苯巴比妥D．氯贝丁酯E．保泰松7．在氯霉素的下列不良反应中，哪种与它抑制蛋白质的合成有关A．二重感染B．灰婴综合征C．皮疹等过敏反应D．可逆性贫血伴有粒细胞减少E．消化道反应8．抗癌药最常见的严重不良反应是A．肝脏损害B．神经毒性C．胃肠道反应D．抑制骨髓E．脱发9．下列药物中成瘾性极小的是A．吗啡B．镇痛新C．哌替定D．可待因E．安那度10．糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是A．增强抗生素的抗菌作用B．增强机体防御能力C．拮抗抗生素的某些副作用D．通过激素的作用缓解症状，度过危险期E．增强机体应激性11．治疗沙眼衣原体感染应选用A．四环素B．青霉素C．链霉素D．庆大霉素E．以上都不是12．可诱发心绞痛的降压药是A．肼苯哒嗪B．利血平C．可乐定D．哌唑嗪E．普萘洛尔13．阿托品不具有的作用是A．松弛睫状肌B．松弛瞳孔括约肌C．调节麻痹，视近物不清Ｄ．降低眼内压E．瞳孔散大14．水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括A．能降低发热者的体温B．有较强的抗炎作用C．有较强的抗风湿作用D．对胃肠绞痛有效E．久用无成瘾性和耐受性15．可乐定的降压机制是A．阻断中枢咪唑啉受体B．激动中枢a2受体C．阻断外周a1受体D．阻断B1受体E．耗竭神经末梢去甲肾上腺素16．流行性脑脊髓膜炎首选A．SMZ B．SA C．SIZ D．SMD E．SD 17．氨基苷类抗生素不具有的不良反应是A．耳毒性B．肾毒性C．过敏反应D．胃肠道反应E．神经肌肉阻断作用18．博来霉素适宜用于A．腮腺癌B．肝癌C．骨肉瘤D．皮肤癌E．急性淋巴性白血病【B型题】问题19～20A．甲基多巴B．可乐定C．普萘洛尔D．胍乙啶E．硝普钠19．高血压伴有溃疡病者宜选用20．高血伴有心衰者宜选用问题21～22A．M受体激动药B．α2受体激动药C．α1受体阻断药D．选择性β1受体阻断药E．α、β受体阻断药21．拉贝洛尔是22．毛果芸香碱是【C型题】问题23~24A．氨苄西林B．苯唑西林C．两者均有D．两者均无23．有耐青霉素酶分解作用24．有抗绿脓杆菌作用问题25~26A．诱发或加重感染B．诱发或加重溃疡C．两者都能D．两者都不能25．氯化可的松26．可乐定【X型题】27．新斯的明临床用于：A．重症肌无力B．麻醉前给药C．手术后腹胀气与尿潴留D．阵发性室上性心动过速E．简箭毒碱中毒28．去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是：A．维持时间短B．升高眼内压C．不升高眼内压D．引起调节麻痹E．不引起调节麻痹29．过敏性休克首选肾上腺素，主要与其下述作用有关A．兴奋心脏β1受体，使心输出量增加B．兴奋支气管β2受体，使支气管平滑肌松弛C．兴奋眼辐射肌α受体，使瞳孔开大D．兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，利于消除支气粘膜水肿，减少支气分泌E．抑制肥大细胞释放过敏性物质30．下列药物为保钾利尿药A．螺内酯B．阿米洛利C．呋塞米D．氨苯喋啶E．氢氯噻嗪31．对晕动病所致呕吐有效的药物是A．苯海拉明B．异丙嗪C．氯丙嗪D．东莨菪碱E．美克洛嗪二、是非题1．药物通过生物膜转动的主要方式是主动转动。
药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案药学三基考试试题及答案药学三基考试是药学专业学生必须通过的一项考试，涉及药学基础知识、药理学和药剂学等方面的内容。
本文将为大家提供一些常见的药学三基考试试题及其答案，希望能对正在备考的同学有所帮助。
一、药学基础知识1. 请简要介绍药物的分类。
答：药物可以按照不同的分类标准进行分类。
按照作用机制可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等；按照化学结构可分为生物碱、激素、抗生素等；按照来源可分为天然药物、合成药物等。
2. 请解释药物的药效学参数EC50是什么意思。
答：EC50是指药物对于特定效应的半数最大有效浓度。
它表示了药物在产生特定效应时的浓度，浓度越低，药效越强。
3. 请简要介绍药物代谢的主要途径。
答：药物代谢的主要途径有两种，一是通过肝脏的氧化、还原和水解反应，使药物转化为代谢产物，然后通过尿液或粪便排出体外；二是通过肾脏的排泄作用，将药物及其代谢产物通过尿液排出体外。
二、药理学1. 请解释药物的药理学参数LD50是什么意思。
答：LD50是指药物对于特定生物体的半数致死剂量。
它表示了药物在致死效应上的毒性，剂量越低，毒性越大。
2. 请简要介绍药物的作用机制。
答：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，产生特定的药理效应。
常见的作用机制有激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
3. 请解释药物的药动学参数AUC是什么意思。
答：AUC是指药物在体内的药物浓度与时间的曲线下面积，表示了药物在体内的总体暴露程度。
AUC越大，药物在体内的浓度越高，药效越强。
三、药剂学1. 请简要介绍药物的给药途径。
答：药物的给药途径是指将药物引入体内的途径，常见的有口服、皮下注射、静脉注射等。
不同的给药途径会影响药物的吸收速度和生物利用度。
2. 请解释药物的药物相互作用。
答：药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时应用时，相互影响彼此的药效和药代动力学过程。
药物相互作用可能导致药效增强、药效减弱或产生新的不良反应等。
三基培训考试药学药理学
三基培训考试药学药理学(总分：103.00，做题时间：60分钟)一、名词解释(总题数：12，分数：12.00)1.受体（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。
)解析：2.受点（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。
)解析：3.激动剂（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物。
)解析：4.拮抗剂（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。
)解析：5.耐受性（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。
)解析：6.高敏性（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。
护理三基试题 《药理学》《 基础护理学》
护理三基试题《药理学》《基础护理学》1.药物的血浆半衰期是指（）A.50%药物从体内排出所需的时间B.50%药物生物转化所需的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间(正确答案)2.服用某些磺胺药时同服碳酸氧钠的目的是（）A.预防过敏反应B.避免影响血液酸碱度C.增加药物疗效D.增加尿中药物溶解度避(正确答案)免析岀结晶E.减少消化道反应3.下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（）A.氢化可的松B.泼尼松C.曲安西龙D,氟氢可的松E,地塞米松(正确答案)4.药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死的药物是（）A.普萘洛尔B.肾上腺素C,去甲肾上腺素(正确答案)D,异丙肾上腺素E.麻黄碱5.硫喷妥钠维持时间短主要是由于（）A.在肝脏代谢快B.由肾脏排泄快C.无肝肠循环D.与血浆蛋白结合率低E.重新分布于肌肉、脂肪(正确答案)6.可诱发变异型心绞痛的药物是（）A.维拉帕米B.普萘洛尔(正确答案)C.硝苯地平D.哌唑嗪E.利血平7.治疗沙眼衣原体感染应选用（）A.四环素(正确答案)B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.磺胺药8.氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C,内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应(正确答案)9.抗癌药物最常见的严重不良反应是（）A.肝脏损害B.神经毒性C,胃肠道反应D.抑制骨髓(正确答案)E.脱发10.阿托品不具有的作用是（）A.扩瞳B,抑制腺体分泌C.解除胃肠平滑肌痉挛D.便秘E.减慢心率(正确答案)11.下列哪种药物可诱发支气管哮喘（）A.肾上腺素B.普萘洛尔(正确答案)C.酚妥拉明D.酚卞明E.硝普钠12.治疗钩端螺旋体病用（）A.青霉素(正确答案)B.制霉菌素C.庆大霉素D.利福平E.新霉素13.下列哪项不属于对医务人员的"四轻"要求（）A.说话轻B,走路轻C,开窗轻(正确答案)D,操作轻E.关门轻14.测量呼吸时，护士的手仍放在诊脉部位是为了（）A.表示对病人的关心B.看表计时C.转移病人注意力(正确答案)D.脉率与呼吸作对照E.测脉率估计呼吸频率15.下列有关血压的叙述，错误的是（）A.运动或恐惧时血压升高B.血压在傍晚时较高C.下肢血压一般比上肢高D.右上肢血压比左上肢髙E.冬季血压比夏季偏低(正确答案)16.为女性病人导尿，尿管插入尿道4-6cm,见尿后再插深度是（）A.1cm(正确答案)B.3cmC.5cmD.7cmE.9cm17.膀胱高度充盈的病人，首次导尿量不得超过（）A.500mLB.100mLC.1000mL(正确答案)D.3000mLE1500Ml18.下列外文缩写译意错误的是（）A.Qd：每天1次B.Bid：每天2次C.q4h：每4小时1次D.Qid；每天3次(正确答案)E.Qn：每晚1次19.服用时应避免与牙齿接触的药物是（）A止咳糖浆B.棕色合剂C.硫酸亚铁(正确答案)D.碳酸氢钠E.颠茄合剂20.从上午10:00开始输液，液体总量为1500mL,输液器点滴系数20，输液速度为60滴/min,其输液结束的时间应是（）A.16：00B.18：20(正确答案)C.16；30D.16；45E.17：0021.下列哪项是输液反应中急性肺水肿的特征性症状（）A.心悸、呕吐B.咳嗽、气促、呼吸困难C.发紺、躁动不安D.胸闷、心悸、气促E.咳嗽、咳粉红色泡沫痰、气促、胸闷(正确答案)22.某脑外伤病人呼吸由浅慢逐渐加快加深，后又逐渐变浅变慢，然后暂停数秒，如此周而复始，这属于哪种呼吸（）A.间断呼吸B.浮浅性呼吸C.深大呼吸D.潮式呼吸(正确答案)E.吸气性呼吸困难23.帮助留置导尿管病人锻炼膀胱反射功能，护理措施（）A.每周更换导尿管B.间隙性夹管(正确答案)C.温水冲洗外阴2次/dD,定时给病人翻身E.鼓励病人多饮水24.肥皂水灌肠溶液的浓度是（）A.0.5%〜1%B.0.1%〜0.2%(正确答案)C.1%〜2%D.0.3%〜0.4%E.3%〜4%25.行大量不保留灌肠时，成人每次液体用量为（）A.50〜100mLB.100〜200mLC.200〜500mLD.500〜1000mL(正确答案)E.1000〜1500Ml26.下列哪类药物服用后应多饮水（）A.铁剂B.止咳糖浆C.助消化药D.健胃药E.磺胺类药(正确答案)27.护士在护理服用洋地黄药物的病人时，下列哪项不妥（）A.询问病人不适主诉B.给药前先数心率C.观察洋地黄药物浓度D.心率＜60次/min,不能给药E.嘱病人如果一次漏服，下一次要加量补服(正确答案)28.从上午8：00开始输液，要求5小时内输入1200mL液体，输液器系数20，此时，每分钟滴数应调节为（）A.40滴B.50滴C.60滴D.70滴E.80滴(正确答案)29.输液中发现溶液不滴，经检查为针头阻塞，其正确的处理方法是（）A.调整针头位置B.静脉内推注等渗盐水冲开C.用手挤压胶管D,输液局部热敷E.更换针头重新穿刺(正确答案)30.输血前后及两袋血之间应输入下列哪种溶液（）A.5%葡萄糖注射液B.5%葡萄糖氯化钠注射液C.0.9%氯化钠注射液(正确答案)D.复方氯化钠注射液E.碳酸氢钠等渗盐水31.鼻导管给氧，下列哪项步骤不妥（）A.氧气筒放置距暖气1mB.导管用液状石蜡润滑(正确答案)C.导管插入长度为鼻尖至耳垂长度的2/3D.导管每天更换1〜2次E.停用时先取下鼻导管，再关氧气开关32.呑服强酸、强碱类腐蚀性物质的病人，切忌（）A.含漱B,洗胃(正确答案)C.导泻D,灌肠E.输液33.对缺氧和二氧化碳潴留同时并存者应（）A.高浓度给氧为宜B.大流量给氧为宜C.低浓度持续给氧为宜(正确答案)D.低流量间断给氧为宜E.高浓度间断给氧为宜。
三基题库药理学525题
药理学【525题，共525分，420分合格】•1、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于•A、药物吸收速度不同•B、药物消除速度不同•C、药物分布容积不同•D、药物分布速度不同•E、药物达峰时间不同•正确答案：D•答案解析：•2、药物消除是指•A、首过消除•B、肾排泄•C、肝肠循环•D、全部都不对•E、蛋白结合•正确答案：B•答案解析：•3、生物利用度反映•A、表观分布容积大小•B、进入体循环的药量•C、药物血浆半衰期的长短•D、全部都不对•E、药物消除速度快慢•正确答案：B•答案解析：•4、主动转运的药物有•A、5-氟尿嘧啶•B、利多卡因•C、全部都不对•D、氯丙嗪•E、肾上腺素•正确答案：A•答案解析：•5、药物消除半衰期的影响因素有•A、首过消除•B、血浆蛋白结合率•C、表观分布容积•D、全部都不对•E、曲线下面积•正确答案：C•答案解析：•6、有肝肠循环的药物有•A、利多卡因•B、洋地黄毒苷•C、苯妥英钠•D、全部都不对•E、硫喷妥钠•正确答案：B•答案解析：•7、肾上腺素的油剂比水剂•A、吸收不完全•B、吸收较慢•C、吸收较快•D、中枢神经作用较强•E、全部都不对•正确答案：B•答案解析：•8、首过消除是药物口服后•A、经胃时被胃酸破坏•B、经肠时被粘膜中酶破坏•C、进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活•D、全部都不对•E、被唾液淀粉酶破坏•正确答案：B•答案解析：•9、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢•A、苯巴比妥合用氯化铵•B、阿司匹林合用碳酸氢铵•C、全部都不对•D、苯巴比妥合用碳酸氢铵•E、色甘酸钠合用碳酸氢钠•正确答案：A•答案解析：•10、下列哪些叙述符合药物的主动转运•A、逆浓度（或电位）梯度转运•B、对药物无选择性•C、全部都不对•D、受药物脂溶性的影响•E、包括易化扩散•正确答案：A•答案解析：•11、药效学是研究•A、药物的疗效•B、药物在体内的过程•C、药物对机体的作用及其规律•D、影响药效的因素•E、药物的作用规律•正确答案：C•答案解析：•12、药物不良反应不包括•A、副作用•B、变态反应•C、戒断效应•D、后遗效应•E、特异质反应•正确答案：C•答案解析：•13、量反应是指•A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度•B、在某一群体中某一效应出现的频率•C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率•D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度•E、在某一群体中某一效应出现的个数•正确答案：D•答案解析：•14、副作用是指•A、与治疗目的无关的作用•B、用药量过大或用药时间过久引起的•C、用药后给病人带来的不舒适的反应•D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用•E、停药后,残存药物引起的反应•正确答案：D•答案解析：•15、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是•A、异丙肾上腺素-普萘洛尔•B、肾上腺素-哌锉嗪•C、去甲肾上腺素-普萘洛尔•D、间氢胺-育亨宾•E、多巴酚丁胺-美托洛尔,•答案解析：•16、受体阻断药的特点是•A、对受体有亲和力,且有内在活性•B、对受体无亲和力,但有内在活性•C、对受体有亲和力,但无内在活性•D、对受体无亲和力,也无内在活性•E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质•正确答案：C•答案解析：•17、药物的毒性反应是•A、一种过敏反应•B、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应•C、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应•D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应•E、只剧毒药所产生的毒性作用•正确答案：C•18、药物的选择作用取决于•A、药效学特性•B、药动学特性•C、药物化学特性•D、三者均对•E、三者均不对•正确答案：A•答案解析：•19、药物是•A、一种化学物质•B、能干扰细胞代谢的化学物质•C、能影响机体生理功能的物质•D、用以防治以及诊断疾病的物质•E、有滋补营养、保健作用的物质•正确答案：D•答案解析：•20、药理学是研究•A、药物效应动力学•B、药物代谢动力学•C、药物的学科•D、药物与机体相互作用的规律与原理•E、与药物相关的生理学科•正确答案：D•答案解析：•21、药物代谢动力学是研究•A、药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律•B、药物吸收后在集体细胞分布变化的规律•C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程•D、药物从给药部位进入血循环的过程•E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律•正确答案：E•答案解析：•22、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于•A、0.693/K e•B、K e/0.693•C、2.303/K e•D、K e/2.303•E、0.301K e•正确答案：A•答案解析：•23、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是•A、10%•B、40%•C、50%•D、60%•E、90%•正确答案：A•答案解析：•24、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中•A、90%离子化时的pH值•B、80%离子化时的pH值•C、50%离子化时的pH值•D、80%非离子化时的pH值•E、90%非离子化时的pH值•正确答案：C•答案解析：•25、离子障是指•A、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过•B、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过•C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过•D、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过•E、离子型和非离子型只能部分穿过•正确答案：D•答案解析：•26、药物进入循环后首先•A、作用于靶器官•B、在肝脏代谢•C、在肾脏排泄•D、储存在脂肪•E、与血浆蛋白结合•正确答案：E•答案解析：•27、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体•A、易化扩散•B、简单扩散•C、主动转运•D、过滤•E、胞饮•正确答案：B•答案解析：•28、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是•A、6•B、5•C、4•D、3•E、2•正确答案：A•答案解析：•29、某药按一级动力学消除时,其半衰期•A、随药物剂型而变化•B、随给药次数而变化•C、随给药剂量而变化•D、随血浆浓度而变化•E、固定不变•正确答案：E•答案解析：•30、时量曲线下面积反映•A、消除半衰期•B、消除速度•C、吸收速度•D、生物利用速度•E、药物剂量•正确答案：D•答案解析：•31、有首过消除的给药途径是•A、直肠给药•B、舌下给药•C、静脉给药•D、喷雾给药•E、口服给药•正确答案：E•答案解析：•32、舌下给药的优点•A、经济方便•B、不被胃液破坏•C、吸收规则•D、避免首过消除•E、副作用少•答案解析：•33、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明•A、药物吸收速度与消除速度相等•B、药物吸收过程已经完成•C、药物在体内分布已经达到平衡•D、药物消除过程才开始•E、药物疗效最好•正确答案：A•答案解析：•34、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为•A、肝脏代谢速度不同•B、肾脏排泄速度不同•C、血浆蛋白结合率不同•D、分布部位不同•E、吸收速度不同•正确答案：E•35、在碱性尿液中弱碱性药物•A、解离多,重吸收少,排泄快•B、解离少,重吸收多,排泄快•C、解离多,重吸收多,排泄快•D、解离少,重吸收多,排泄慢•E、解离多,重吸收少,排泄慢•正确答案：D•答案解析：•36、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于•A、给药剂量•B、生物利用度•C、曲线下面积•D、给药次数•E、半衰期•正确答案：E•37、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予•A、5倍剂量•B、4倍剂量•C、3倍剂量•D、加倍剂量•E、半倍剂量•正确答案：D•答案解析：•38、诱导肝药酶的药物是•A、阿司匹林•B、多巴胺•C、去甲肾上腺素•D、苯巴比妥•E、阿托品•正确答案：D•答案解析：•39、决定药物每天用药次数的主要因素是•A、血浆蛋白结合率•B、吸收速度•C、消除速度•D、作用强弱•E、起效快慢•正确答案：C•答案解析：•40、最常用的给药途径是•A、口服给药•B、静脉给药•C、肌内注射•D、经皮给药•E、舌下给药•正确答案：A•答案解析：•41、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是•A、主动转运•B、过滤•C、简单扩散•D、易化扩散•E、胞饮•正确答案：A•答案解析：•42、绝对口服生物利用度等于•A、（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC）×100%•B、（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%•C、（口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%•D、（口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%•E、（静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC）×100%•正确答案：B•答案解析：•43、口服生物利用度可反映药物吸收速度对•A、蛋白结合的影响•B、代谢的影响•C、分布的影响•D、消除的影响•E、药效的影响•正确答案：E•答案解析：•44、负荷剂量是•A、一半有效血液浓度的剂量•B、一半稳态血液浓度的剂量•C、达到一定血液浓度的剂量•D、达到有效血液浓度的剂量•E、维持有效血液浓度的剂量•正确答案：D•答案解析：•45、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用•A、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍•B、每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍•C、每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍•D、每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍•E、每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍•正确答案：A•答案解析：•46、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的•A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆•B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆•C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液•D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液•E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液•正确答案：B•答案解析：•47、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松•A、增加苯妥英钠的生物利用度•B、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合•C、减少苯妥英钠的分布•D、增加苯妥英钠的吸收•E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少•正确答案：B•答案解析：•48、药物的pka是指•A、药物完全解离时的pH•B、药物解离50%时的pH•C、药物解离30%时的pH•D、药物解离80%时的pH•E、药物全部不解离时的pH•正确答案：B•答案解析：•49、药物按零级动力学消除是•A、单位时间内以不定量的消除•B、单位时间内以恒定比例消除•C、单位时间内以恒定速率消除•D、单位时间内以不定比例消除•E、单位时间内以不定速率消除•正确答案：C•答案解析：•50、易化扩散是•A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运•B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运•C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运•D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运•E、主动转运•正确答案：C•答案解析：•51、消除速率是单位时间内被•A、肝脏消除的的药量•B、肾脏消除的的药量•C、胆道消除的的药量•D、肺部消除的的药量•E、机体消除的的药量•正确答案：E•答案解析：•52、甲基多巴的吸收是靠细胞中的•A、胞饮转运•B、离子障转运•C、ph被动和扩散•D、载体主动转运•E、载体易化扩散•正确答案：D•答案解析：•53、相对生物利用度等于•A、（试药AUC/标准药AUC）×100%•B、（标准药AUC/试药AUC）×100%•C、（口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%）•D、（静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%）•E、绝对生物利用度•答案解析：•54、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为•A、31L•B、16L•C、8L•D、4L•E、2L•正确答案：A•答案解析：•55、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为•A、13mg•B、25mg•C、50mg•D、100mg•E、160mg•答案解析：•56、维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是•A、减少•B、增加•C、不变•D、增加1倍•E、减少1倍•正确答案：C•答案解析：•57、药物的排泄途径不包括•A、汗腺•B、肾脏•C、胆汁•D、肺•E、肝脏•答案解析：•58、药物通过肝脏代谢后不会•A、毒性降低或消失•B、作用降低或消失•C、分子量减少•D、极性增高•E、脂溶性加大•正确答案：E•答案解析：•59、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的•A、为p450酶系统•B、其活性有限•C、易发生竞争性抑制•D、个体差异大•E、只代谢70余种药物•正确答案：E•60、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的•A、是可逆的•B、不失去药理活性•C、不进行分布•D、不进行代谢•E、不进行排泄•正确答案：B•答案解析：•61、药物代谢动力学参数不包括•A、消除速率常数•B、表观分布容积•C、半衰期•D、半数致死量•E、血浆清除率•正确答案：D•答案解析：•62、关于口服药的叙述,下列哪项是错误的•A、吸收后经门静脉进入肝脏•B、吸收迅速而完全•C、有首过消除•D、小肠是需要吸收部位•E、是常用的给药途径•正确答案：B•答案解析：•63、药物在肝脏内代谢转换后都会•A、毒性减少或消失•B、经胆汁排泄•C、极性增高•D、脂/水分布系数增大•E、分子量减小•正确答案：C•答案解析：•64、药物的灭活和消除速度决定其•A、起效的快慢•B、作用持续时间•C、最大效应•D、后遗效应的大小•E、不良反应的大小•正确答案：B•答案解析：•65、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着•A、口服吸收迅速•B、口服吸收完全•C、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应•D、口服药物未经肝门脉吸收•E、属一房室分布模型•正确答案：B•答案解析：•66、肌注某药1g,可达到4mg/l,设其半衰期为12个小时,用何种给药方案可达到24mg/l稳态浓度•A、每12小时给1g•B、每6小时给1g•C、每12小时给2g•D、每6小时给2g•E、每4小时给1g•正确答案：E•答案解析：药物每个半衰期给药,在联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍。
三基考试题库(药理学)——2023年整理
三基考试题库（药理学）1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，无内在活性D 与受体有亲和力，有弱的内在活性E 与受体有亲和力，有强的内在活性 A3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离B4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量C 引起50%动物产生阳性反应的剂量D 和50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量 C5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量 D 半数有效量 E 治疗指数 E6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏D 药物代谢的慢E 药物排泄的慢 B7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时C 15小时D 20小时E 24小时 B9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值 C10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快C 解离的少，再吸收少，排泄快D 解离的多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变 A11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失 A 1小时 B 4小时 C 8小时 D 12小时E 20小时 D13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时B14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除E 一级动力学消除 D15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 E17 1.毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E 缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 E18 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气 D 房室传导阻滞 E 有机磷农药中毒 B19 1.新斯的明最强的作用是 A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳孔 D 兴奋骨骼肌 E 增加腺体分泌 D20 2.新斯的明的药理作用是 A 激活胆碱酯酶 B 激动M受体 C 抑制胆碱酯酶 D 阻断M受体E 激动N受体 C21 3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制胆碱酯酶 D 抑制腺苷酸环化酶 E 直接激动胆碱受体 C22 4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒扁豆碱 D 安贝氯铵 E 阿托品 B23 5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生理盐水 C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D24 6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流泪 C 腹痛腹泻D 小便失禁E 肌肉震颤 E25 7.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 C 加大阿托品的用量 D 加大碘解磷定用量 E 阿托品逐渐减量至停 E26 1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 A 胃肠道 B 胆管 C 支气管 D 输尿管 E 幽门括约肌 A27 2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常C28 3.阿托品不能引起 A 心率加快 B 眼内压下降 C 口干 D 视力模糊 E 扩瞳 B29 4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩张支气管，改善缺氧状态 C 扩张血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改善呼吸 E 收缩血管，升高血压 C30 5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克 D 有机磷酸酯类中毒E 晕动病 C31 1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱 D 多巴胺E 去甲肾上腺素 D32 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 多巴胺E 麻黄碱 C33 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 C 肾上腺素 D 间羟胺E 阿托品 A34 4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 B 舌下含异丙肾上腺素 C 静滴地高辛 D 肌注可拉明 E 心内注射肾上腺素 E35 5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品E 氨茶碱 C36 6.多巴胺舒张肾血管是由于 A 激动β受体 B 阻断α受体 C 激动M胆碱受体 D 激动多巴胺受体 E 使组胺释放 D37 7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素 D 间羟胺E 异丙肾上腺素 B38 8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 A 麻黄碱 B 肾上腺素 C 多巴胺D 多巴酚丁胺E 间羟胺 E39 9.下列哪个药物不宜做肌内注射 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺E 麻黄碱 B40 10.女，25岁。
临床医师三基考试题(药理学月)
贵定县人民医院三基考试试题（附答案）（2013年药理学）一、选择题（每题3分，共60分）1、药物的定义是：A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质2、药物在体内产生效应需经过那种过程：A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物的构效关系过程D.上述三个过程E.药理学过程3、大多数药物跨膜转运的方式是：A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.膜泵转运E.胞饮4、药物的首过消除可能发生于：A.口服给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.静脉给药后E.动脉给药后5、临床最常用的给药途径是：A.静脉注射B.雾化吸入C.口服给药D.肌肉注射E.动脉给药6、药物与血浆蛋白结合：A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄7、下列哪项不属于药物的不良反应：A.副反应B.毒性反应C.变态反应D.质反应E.致畸作用8、治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为：A.变态反应B.毒性反应C.副反应D.特异质反应E.治疗矛盾9、药物慢性中毒时不易损害：A.内分泌系统B.呼吸、循环系统C.肝功能D.骨髓造血系统E.肾功能10、停药后残存的药理效应引起的不适反应称为：A.停药反应B.后遗效应C.毒性反应D.副作用E.治疗矛盾11、下列有关极量正确的说法是：A.是药物的最大治疗量B.超过极量即可致死C.是最大致死量D.是最低中毒量E.是最低致死量12、下列哪种情况为不合理用药：A.个体化用药B.根据需要调整剂量C.根据药理学特点选药D.更换贵重药品E.对因对症联合用药13、药物滥用是指：A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当剂量14、某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才见效应，这是因为产生了：A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性15、下列药物中常用舌下给药的是：A.阿司匹林B.硝酸甘油C.维拉帕米D.链霉素E.苯妥英钠16下列哪种情况不影响药物发挥作用：A.促进胃排空B.抑制胃排空C.与血浆蛋白结合D.影响诱导肝药酶活性E.药物在体内分布达到平衡17、分布于心脏的受体主要是：A. β2 受体B. α1受体C. α2受体D.β1受体E.M受体18、α受体主要分布于：A.胃肠平滑肌B.血管平滑肌C.子宫平滑肌D.唾液腺和脂肪细胞E.心脏窦房结和异位起搏点19、紧急治病，应采用的给药方式是：A.静脉注射B.肌内注射C.口服D.局部电泳E.外敷20、下列哪个参数可表示药物的安全性：A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量二、填空题（每空2分，共40分）A卷1、药理学是研究药物与机体包括病原体间相互作用的规律和原理的科学。
药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案药学三基考试是针对药学专业学生的一项基础性考试，主要测试学生对药理学、药剂学和药物化学等基础知识的掌握程度。
以下是一些模拟试题及答案，供参考：试题一：药理学1. 以下哪个药物属于β-受体阻滞剂？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C2. 抗胆碱药物的作用机制是什么？A. 增加神经递质释放B. 阻断乙酰胆碱的效应C. 增加乙酰胆碱的合成D. 减少乙酰胆碱的分解答案：B试题二：药剂学1. 以下哪个不是液体制剂的特点？A. 易吸收B. 稳定性差C. 便于携带D. 便于储存答案：D2. 药物的释放速率与以下哪个因素无关？A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的化学结构D. 药物的剂量答案：D试题三：药物化学1. 以下哪个化合物是典型的前药？A. 阿司匹林B. 普鲁卡因C. 阿莫西林D. 维生素C答案：B2. 药物分子中的哪个基团通常与肝脏代谢有关？A. 羟基B. 羧基C. 氨基D. 甲基答案：A试题四：综合应用1. 一个患者需要使用抗生素治疗细菌感染，医生开具了阿莫西林。
阿莫西林属于以下哪种类型的抗生素？A. 大环内酯类B. β-内酰胺类C. 四环素类D. 氨基糖苷类答案：B2. 一位患有高血压的患者需要使用利尿剂来辅助降压。
以下哪种药物属于利尿剂？A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 氨氯地平D. 地尔硫卓答案：B试题五：药物分析1. 药物分析中，常用的定量分析方法有哪些？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 所有选项都是答案：D2. 药物的生物等效性研究中，通常使用哪种方法来评估药物的吸收程度？A. 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）B. 血药浓度峰值（Cmax）C. 药物的溶解速率D. 药物的稳定性测试答案：A请注意，以上内容仅为示例，实际考试的题目和答案可能会有所不同。
考生应以实际考试的指导书和复习资料为准。
同时，考生在准备考试时，应注重对基础知识的深入理解和应用能力的培养。
2023年药学三基考试药剂基础理论知识模拟复习试题及答案一
药学三基考试药剂基础理论知识模拟复习试题及答案（一）一、选择题1、药理学主要讨论( )A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用2、世界上最早的药典( )A.《黄帝内经》B.《新修本草》C.《佛罗伦萨宣言》D.《山海经》E.《本草纲目》3、药物选择性低是产生以下何种不良反应的缘由( )A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应4、常用作片剂润滑剂的辅料是()A.硬脂酸镁B.淀粉C.乙醇D.微晶纤维素E.糖浆5、大多数药物的排泄主要通过( )A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏6、肛门栓剂的常见外形是()A.鸭嘴形B.鱼雷形C.球形D.卵形E.圆锥形7、药物起效快慢取决于( )A.药物的汲取B.药物的消退C.药物的运转方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积8、药物作用的持续时间取决于( )A.汲取速度B.药物的消退C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除动力学9、新生儿使用磺胺导致核黄疸的缘由为( )A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合E.后遗反应10、输液剂应采纳的灭菌方法是()A.流通蒸汽灭菌B.低温间歇灭菌C.煮沸灭菌D.紫外灭菌E.热压灭菌二、推断题1、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可削减耳毒性。
( )2、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。
( )3、肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。
( )4、铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，阻碍铁的汲取。
( )5、糖皮质激素可使肝、肌糖原上升，血糖上升。
( )6、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性，碱性溶液中要强。
( )7、测量值的精密度较高，其精确度也肯定高。
( )8、医师开处方时，药品名称可以使用中文、英文和代码。
( )9、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具同一张处方。
( )10、医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。