水中三氯甲烷四氯化碳检测方法
氯仿-四氯化碳分析方法
三氯甲烷-四氯化碳的测定顶空—气相色谱—ECD法Determination of chloroform and carbon tetrachlorideHeadspace GC-ECD method1 适用范围本方法适用于三氯甲烷、四氯化碳的测定。
2 原理在恒温的密闭容器中，水样中的三氯甲烷等挥发性有机物在气、液两相间分配直至达到平衡，取水样上方气相样品，使用气相色谱-电子捕获检测器（ECD）进行检测，通过外标法测定样品中待测物质浓度。
3 参考标准3.1 Agilent气相色谱仪操作规程(7890)3.2 顶空自动进样器操作规程3.3 生活饮用水标准检验方法-有机物指标GB/T 5750.84 样品采集与保持样品采集后应立即分析。
如不能及时分析，应将样品充满容器，不留空间，并加盖密封。
样品应在冰箱冷藏室中保存（4℃左右），存放时间一般不超过24小时。
5 仪器和设备5.1 气相色谱仪（带ECD检测器）5.2 顶空进样器5.3 顶空进样瓶6 试剂和材料6.1 甲醇，色谱纯6.2 三氯甲烷标准溶液（1g/L）6.3三氯甲烷标准样品6.4四氯化碳标准溶液（1g/L）6.5四氯化碳标准样品6.6 纯水（将去离子水煮沸并保持30min沸腾，最后用纯氮气吹冷）6.7 高纯氮气（99.99％，v/v）7 分析步骤7.1 仪器条件7.1.1 顶空进样器条件：进样瓶温度：50℃传输线温度：180℃进样针温度：70℃加热平衡时间：40min进样量：0.10mL或进样器规定值7.1.2 色谱条件：色谱柱：HP-5毛细管柱进样口温度：200℃分流比：90：1色谱柱流量：2.1mL/min柱温：40℃（保持1min）以10℃/min速度升至80℃（保持2min）以10℃/min速度升至150℃（保持1min）检测器温度：300℃尾吹气流量：40mL/min7.2 标准样品7.2.1将购买的三氯化碳标准溶液（1g/L）取500ul用甲醇稀释至50mL，得到10mg/L的标准溶液。
自动顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳
１ ． ０ ｍ Ｌ 加入装有少许 甲醇 的 １ ０ ０ ｍ Ｌ 茶色玻璃容量瓶 中， 定容至刻度 。 三氯 甲烷和四氯化碳标准储备液 的 质量 浓度 分别 为 １ ０ ０ １ ￣ ｇ ／ Ｌ和 ｌ Ｏ ｐ ￣ ｇ ／ Ｌ 。 １ ． ３ ． ２ 混合 标 准使 用 液 取 ６个 ｌ Ｏ ０ ｍ Ｌ茶 色玻 璃 容 量瓶 依 次 加 人 三氯 甲烷 和 四氯 化 碳 的各 单 标 准 储 备 液０ 、 １ ． ０ ０ 、 ２ ． ０ ０ 、 ４ ． ０ ０ 、 ６ ． ０ ０ 、 ８ ． Ｏ Ｏ ｍ Ｌ ， 用 去 离 子 水 定 容 至刻 度 ， 充 分混 匀 ， 则各 混 合标 准使 用 液 中三氯 甲烷 、 四氯化碳的质量浓度分别为 ０ 、 １ ． ０ 、 ２ ． ０ 、 ４ ． ０ 、 ６ ． ０ 、 ８ ． ０ ｇ ／ Ｌ
杨毅 ，尹红 ，肖红 ，王善雨 ，李强 ，安代志
１ ． 解放军总参谋部卫生防疫队 ，北京 １ ０ ０ ０ ８ ２ ；２ ． 军事 医学科学 院 摘要 ： 目的 建立测定水 中三氯甲烷 、 四氯化碳含量的 自动顶空气相色谱法 。方法 利用 自动顶空进样器 、 毛细管柱
气相 色谱／ 电子捕 获检测器 （ Ｇ Ｃ ／ Ｅ Ｃ Ｄ） ， 考察 了不 同来源 的水 中三氯 甲烷 、 四氯化碳 分布情况 ， 探讨 了样 品处理方式对 检测结果 的影响。结果 三氯 甲烷 、 四氯化碳 的标准 曲线相关 系数 ＞０ ． ９ ９ ９ ３ ， 检 出下 限为５ ． ８ ４ ３×１ ０ － ２ ｇ ， Ｌ 和４ ． ０ ７ ８ ×
１ ． ２ ． １ 自动 顶 空 进 样 器 条 件 顶 空 平 衡 温 度 为
中 图分 类 号 ： ０ ６ ５ ７ ． ７ ＋ １ 文献 标 识 码 ： Ｂ 文章 编 号 ： １ ０ ０ １ — ９ ５ ６ １ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ６ — ０ ８ ９ ９ — ０ ２
利用顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的研究
利用顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的研究摘要：目的：探讨水中三氯甲烷和四氯化碳的测定方法。
方法：运用顶空自动进样技术，借助毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的含量。
结果：三氯甲烷和四氯化碳的浓度呈现出良好的线性关系，水样回收率在95%以上。
结论：这项试验的操作非常的简单，而且精确度可以得到保障，具有较好的分离度，非常适合在水中三氯甲烷和四氯化碳测定中应用。
关键词：顶空气相色谱法；毛细管柱；三氯甲烷；四氯化碳水是人们的日常生活和工作中不可缺少的物质，人们平时饮用的水资源中，如果三氯甲烷和四氯化碳超标，就会对人体的健康产生很大的威胁，会导致很多疾病的产生，严重了会引发癌症的产生，所以，要定期对水中的三氯甲烷和四氯化碳进行测定，防止二者超标。
在对三氯甲烷和四氯化碳进行测定的环节中，通常是采用顶空气相色谱法，这项方法的操作并不复杂，而且使用的设备比较简单，测定的结果不会受外界环境的干扰，非常具有实用性。
1 资料与方法1.1 仪器和试剂本次试验中所采用的仪器是气相色谱仪，具有电子捕获检测器，其型号为7890BGC。
顶空自动进样器，型号是7697A，顶空瓶和密封瓶盖等。
采用的试剂有三氯甲烷和四氯化碳的溶液，甲醇、抗坏血酸和超纯水。
1.2 测定方法1.2.1 顶空自动进样器的进样条件对加热炉的温度进行控制，使其大于50摄氏度，进样系统的温度应该大于60摄氏度，传输管线的温度应该大于70摄氏度，对进样的时间进行合理的控制，一般设计在3分钟。
1.2.2 色谱条件毛细管色谱柱的温度一般在60摄氏度以内，进样口的温度比较高，一般在200摄氏度，检测器的温度控制在300摄氏度，尾吹起流量一般每分钟30毫升，柱流量一般为每分钟1.5毫升，进样的体积为30微升。
1.2.3 标准溶液的配置选取0.5毫升的三氯甲烷标准溶液，然后采用甲醇对其进行稀释，将其稀释成50毫升的标准溶液，然后选取1毫升的标准溶液，将其与甲醇继续稀释，形成100毫升的标准溶液，这时对三氯甲烷的标准物质的中间液的浓度进行测定，其浓度为100微克每升，选取0.5毫升的四氯化碳溶液，采用相同的方法进行稀释，得到1000毫升的中间液，然后选取1毫升的中间液继续稀释，这时对四氯化碳的标准物质中间液（选取0.5毫升的四氯化碳溶液，稀释成1000毫升的中间液）的浓度进行测定，其浓度为5微克每升。
四氯化碳
三氯甲烷四氯化碳1.2毛细管柱气相色谱法1. 2. 1范围本标准规定了用顶空毛细管柱气相色谱法生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳。
本法适用于生活饮用水及其水源水中三氯甲烷、四氯化碳的测定。
本法的最低检测质量浓度分别为:三氯甲烷o. 2 ug/L;四氯化碳0.1 ug/L;1.2.2原理被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下经一定时间的平衡，水中的三氯甲烷、四氯化碳逸至上部空间，并在气液两相中达到动态的平衡，此时，三氯甲烷、四氯化碳在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。
通过对气相中三氯甲烷、四氯化碳浓度的测定，可计算出水样中三氯甲烷、四氯化碳的浓度。
1.2.3试剂和材料1. 2. 3. 1载气高纯氮99%1.2.3.2配制标准样品和试样预处理时使用的试剂和材料1.2.3.2. 1纯水:色谱检验无待测组分。
1.2.3.2.2抗坏血酸。
1.2.3.2.3甲醇:优级纯，色谱检验无被测组分。
1.2.3.2.4色谱标准物:三氯甲烷((99.9%)，四氯化碳(99. 9%)，均为色谱纯。
1.2.4仪器1. 2. 4. 1气相色谱仪1.2.4. 1. 1电子捕获检测器。
1.2.41色谱柱:HP-5(30 mXO. 32 mmX0.25 um)高弹石英毛细管色谱柱，或者相同极性的毛细管色谱柱。
1.2.4.2恒温水浴箱:控温精度士21GB/T 5750.8一20061.2.4.3顶空瓶:容积150 mL，带有100 mL刻度线(配带有聚四氟乙烯硅橡胶垫和塑料螺旋帽密封)，使用前在i2o0c烘烤2 h,1.2.4.4微量注射器:SO }L,1.2.5样品1.2.5. 1样品的稳定性:样品待测组分易挥发，需低温保存，尽快测定。
1.2.5.2 样品的采集:采样时先加0.3 -0.5 g抗坏血酸于顶空瓶内，取水至满瓶，密封低温保存。
采集后24 h内完成测定。
1.2.5.3样品的处理:在空气中不含有三氯甲烷、四氯化碳气体的实验室，将水样倒出至100 mL刻度处，放在40℃恒温水浴中平衡1 h,1.2.5.4样品的测定:抽取顶空瓶内液上空间气体，可平行测定三次。
饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空气相色谱测定法
饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱测定法氯仿和四氯化碳是《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)中重要的常规检测指标。
1974年美国科学家Rook和Bellar首先发现加氯消毒后水中部分挥发性卤代烃含量会升高，另外工业上常用氯仿、四氯化碳等作为原料和溶剂，这些都加重了氯仿和四氯化碳对水质造成的污染。
氯仿、四氯化碳具有致癌、致畸、致突变作用，长期接触将对人体产生严重影响。
《生活饮用水标准检验方法》(GB5750.8-2006)中规定氯仿和四氯化碳的测定方法有填充柱气相色谱法和毛细管柱气相色谱法，本文采用填充柱气相色谱法测定某水样中三氯甲烷和四氯化碳。
1 材料与方法1.1仪器与试剂GC9790Ⅱ型气相色谱仪-电子捕获检测器(ECD)，15%DC-550色谱柱。
三氯甲烷、四氯化碳(色谱纯)、甲醇(优级纯)、抗坏血酸、去离子水（新煮沸后放冷）。
1.2色谱条件1.2.1顶空瓶条件顶空瓶平衡温度为40℃，平衡时间为1h，取顶部空间气体测定，取样量30ul。
1.2.2色谱条件高纯N2载气，柱流量为40ml/min；进样器温度为150℃；检测器温度为180℃；柱温为85℃。
1.3标准溶液配制1.3.1标准储备液准确称取0.8026g三氯甲烷(99.6%)和0.4020g四氯化碳(99.5%)分别放入装有少许甲醇的100ml容量瓶中，定容至刻度，此溶液为P(CHCl3)=8.00mg/ml、P(CCl4)=4.00mg/ml。
1.3.2标准使用液分别取三氯甲烷标准储备液10.0ml和四氯化碳标准储备液1.0ml，加入到盛有约100ml甲醇的200ml容量中，用甲醇定容至刻度，此为混合标准使用液。
取1.0ml混标使用液于100ml容量瓶中，纯水定容，此为标准使用液，浓度分别为p(CHCl3)= 4.0ug/ml、p(CCl4)=0.20ug/ml。
1.4样品1.4.1样品制备顶空瓶使用前在120℃烘烤2h。
顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法改进
分析检测顶空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的方法改进刘 燕（平度市疾病预防控制中心，山东平度 266700）摘 要：目的：改进饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的顶空毛细管柱气相色谱检测方法。
方法：用微量注射器量取、配制三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液，用顶空瓶封闭保存，用顶空毛细管柱气相色谱法检验。
结果：三氯甲烷在6.01～60.10 μg·L-1下、四氯化碳在0.202～2.020 μg·L-1下，相关系数分别为0.999 1～0.999 9、0.999 1～0.999 8，回收率分别为91.3%～103.7%、92.9%～106.0%，检出限分别为7.0×10-3μg·L-1、7.0×10-4μg·L-1，精密度分别为2.3%、3.1%。
结论：该方法适用于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的测定，且具有良好的线性关系，准确度和精密度高。
关键词：顶空毛细管柱气相色谱；三氯甲烷；四氯化碳Improvement of Headspace Capillary Column GasChromatography for Determination of Chloroform and Carbon Tetrachloride in Drinking WaterLIU Yan(Pingdu Center for Disease Control and Prevention, Pingdu 266700, China) Abstract: Objective: Improving the headspace capillary column gas chromatography method for the detection of chloroform and carbon tetrachloride in drinking water. Method: Weigh and prepare a mixed standard solution of chloroform and carbon tetrachloride using a micro syringe, seal and store it in a headspace bottle, conduct headspace capillary column gas chromatography testing. Result: Trichloromethane (test result range: 6.01～60.10 μg·L-1), carbon tetrachloride (test result range: 0.202～2.020 μg·L-1), with correlation coefficients ranging from 0.999 1 to 0.999 9 and 0.999 1 to 0.999 8. The recovery rates were 91.3% to 103.7% and 92.9% to 106.0%. The detection limit was 7.0×10-3 μg·L-1 and 7.0×10-4 μg·L-1, with a precision of 2.3% and 3.1%. Conclusion: This method is suitable for the determination of chloroform and carbon tetrachloride in drinking water, and has good linear relationship, accuracy, and precision.Keywords: headspace capillary column gas chromatography; chloroform; carbon tetrachloride氯消毒是当前应用率最高的一种生活饮用水消毒方法，消毒产物主要为有机卤代物，通常包括三氯甲烷、四氯化碳、一氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和溴仿等成分。
水中三氯甲烷，四氯化碳的气相色谱法测定分析
医学食疗与健康 2022年10月下第20卷第30期·实验研究·水中三氯甲烷，四氯化碳的气相色谱法测定分析杨海霞（灌南县疾病预防控制中心检验科, 江苏 连云港 222500）【摘要】目的：探讨水中三氯甲烷、四氯化碳的气相色谱法测定结果。
方法：选取的研究时段范围从2020年1月至2020年12月，采用气相色谱法对灌南县城市和农村生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳进行检测，总结分析检测结果。
结果：经气相色谱法检测，饮用水中三氯甲烷≤0.0459 mg/L，四氯化碳≤0.0001 mg/L，线性关系良好，相关系数分别为0.9998、0.9993，相对标准偏差在1.50%～2.51%之间，加标回收率在93.50%～103.20%之间。
结论：气相色谱法是一种操作简单、准确、快速的检测方法，对饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的检测有着十分积极的作用，值得推广应用。
【关键词】生活饮用水；气相色谱法；三氯甲烷；四氯化碳【中图分类号】R123.1 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2022）30-069-03近些年来，自然水资源污染问题越来越严重，医药卫生、化工厂等废水排放是引起水资源污染的重要源头，使得水中卤代烷烃水平明显升高[1-2]。
除此之外，利用含氯消毒剂对生活应用水进行消毒的时候，也会产生卤代烷烃。
在卤代烷烃中，三氯甲烷、四氯化碳作为比较常见的有毒物质，对人们身体健康有着一定的危害。
现今，采用恒温水浴箱检测饮用水的方法十分普遍，但操作复杂、取样量大、重现性差，应用局限性比较大。
随着检测技术的不断发展与进步，气相色谱法在饮用水检测中得到了广泛应用[3]。
基于此，本文现对2020年1月至2020年12月期间灌南县城市和农村生活饮用水进行气相色谱法检测，总结分析报道如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选取的研究时段范围从2020年1月至2020年12月，采用气相色谱法对灌南县城市和农村生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳进行检测。
气相色谱侧水中三氯甲烷四氯化碳[总结]
空色谱法测定水中氯仿和四氯化碳生活饮用水由于加氯消毒可产生些新的有机卤代物，主要成分是氯仿和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等，统称为卤代烷。
自来水中卤代烷含量高于水源水。
水中氯仿和四氯化碳可用气相色谱-气液平衡法分析，该法准确、灵敏且简便。
水样现场采集后应及时分析，一般不应超过4h。
1 顶空色谱法1.1 应用范围1.1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水中氯仿及四氯化碳的含量。
1.1.2 水样中常见物质在一般的含量范围内对本测定方法不干扰。
1.1.3 最低检测浓度氯仿为10微克/L，四氯化碳为1微克/L。
1.2 原理在密封的试管内，易挥发的氯仿、四氯化碳分子从液相逸入液面空间的气相中，在一定温度下，氯仿、四氯化碳分子在气液两相之间达到动态平衡，此时氯仿、四氯化碳在气相中的浓度和它在液相中的浓度成正比，通过对气相中氯仿和四氯化碳浓度的测定，即可计算出水样中氯仿、四氯化碳的浓度。
1.3 仪器1.3.1 带电子捕获鉴定器的气相色谱仪。
1.3.2 恒温水浴(控制温度±1℃)。
1.3.3 50ml成套刻度试管(管的总体积也必须相等)：需经120℃烘烤2h。
注：一般实验室使用氯仿较多，为了防止污染，所用玻璃器皿均需采用高温处理去除干扰物。
1.3.4 医用反口橡皮塞：首次使用时需用1+9盐酸溶液煮沸，再用纯水煮沸处理。
以后使用时，只用纯水煮沸20min，晾干备用。
1.3.5 微量注射器：1.0微升及50微升。
1.4 试剂1.4.1 本法配制试剂溶液及稀释用的纯水均为无卤代烷的蒸馏水，将蒸馏水煮沸15～30min或通高纯氮气20～25min。
1.4.2氯仿标准溶液：取0.34微升氯仿(CHCl3)于装有100ml纯水的100ml 容量瓶内，混匀。
此溶液1.00ml含5微克氯仿。
需每天新配制。
1.4.3四氯化碳标准溶液：取0.31微升四氯化碳(CCl4)于装有100ml纯水的100ml容量瓶内，混匀。
顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法优化
顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法优化张 越（河北众标通检测科技有限公司，河北张家口 075000）摘 要：采用《生活饮用水标准检验方法有机物指标》（GB/T 5750.8—2006）中毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳。
本方法主要优化标准曲线的配制方式及注意事项、优化顶空进样参数及色谱条件。
实验表明，三氯甲烷标准曲线浓度在0.2～4.0 μg/L，四氯化碳标准曲线浓度在0.1～2.0 μg/L，三氯甲烷、四氯化碳的线性的准确度、精密度、最低检测质量浓度指标获得了满意的结果。
关键词：三氯甲烷；四氯化碳；优化Optimization of Methods for Measuring Trichloromethane and Carbon Tetrachloride in Water by Top-Air ChromatographyZHANG Yue(Hebei Zhongbiao Tong Testing Technology Co., Ltd., Zhangjiakou 075000, China) Abstract: Tricloromethane and carbon tetracloride in water are determined by GB/T 5750.8—2006. This method mainly optimizes the configuration mode and precautions, the headair inlet sample parameters and chromatography conditions. The experiment shows that the concentration of chloroform standard curve is 0.2 ～4.0 μg/ L, the concentration of carbon tetrachloride standard curve is 0.1 ～ 2.0 μg/L, and the linear accuracy, precision and minimum detection quality concentration indexes of trichloromethane and carbon tetracloride obtain satisfactory results.Keywords: trichloromethane; carbon tetrachloride; optimization三氯甲烷通常是由氯化消毒过程中氯与水中天然存在的有机物前体（如腐殖质等）反应产生的，影响三氯甲烷形成的因素包括腐殖质的含量、加氯量、温度及消毒方式等，从饮用水中检出的四氯化碳很可能是由于液氯被四氯化碳污染造成的[1]。
顶空-气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳
顶空-气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳发布时间：2023-02-24T02:17:52.917Z 来源：《中国建设信息化》2022年第10月第19期作者：石文渊、邢小兵[导读] 顶空-气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳石文渊、邢小兵石文渊（61272319920314****）一试验条件1.1?仪器设备北京普析通用仪器有限公司G5气相色谱仪+HS7顶空进样器1.2?顶空进样器条件样品温度：60℃样品加热平衡时间：30min 阀箱温度：110℃加压时间：15s 管路温度：120℃取样时间：10s定量环平衡时间：5s 顶空压力：80kPa 进样时间：20s1.3?色谱条件1.3.1?温度进样口：200℃；检测器温度：250℃柱箱：70℃；1.3.2?流量载气：氮气进样模式：分流进样柱流量：约3.3mL/min（柱前压100kPa）；稳流阀-背压阀，恒压模式；分流流量：40mL/min分流比：12:11.3.3?色谱柱SE-54，30m×0.32mm×0.25μm；该色谱柱属于弱极性色谱柱，类似于XX-5；1.3.4?样品顶空进样，顶空条件参考1.1；顶空瓶内加入样品体积10mL；顶空进样定量环体积：1mL标准样品：配制三氯甲烷和四氯化碳浓度均为2μg/L、4μg/L、6μg/L、8μg/L和10μg/L的混合标准溶液。
1.3.5?检测器电子捕获检测器（ECD）ECD电流选择：0.1nA；ECD量程选择：101；尾吹气（N2）：20ml/min；二色谱图及出峰顺序样品：三氯甲烷和四氯化碳浓度均为2μg/L的混合标准溶液出峰顺序为：三氯甲烷、四氯化碳三分析方法讨论3.1?涉及三氯甲烷和四氯化碳的测定标准和色谱柱目前，三氯甲烷和四氯化碳最常见的检测是生活饮用水中相关项目的检测，主要依据标准是《GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法有机物指标》。
除此之外，其他一些国家标准中也涉及到三氯甲烷和四氯化碳的相关内容，列表如下：3.1.1 HJ620-2011?水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法该标准中适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水和生活污水中挥发性卤代烃的测定。
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的氯仿、四氯化碳
改用其他消毒剂 (O3)
七、三氯甲烷、四氯化碳在生产中的 指导意义
当有机物浓度一定时，生成氯仿和四氯化碳的
量与加氯量成正比。
通过检测水中氯仿和四氯化碳的浓度可指导生
产中的加氯量，可避免加氯量过大对人体健康 的危害或加氯量过小导致管网末端的微生物指
侵入途径 ：吸入、食入、经皮肤吸收 急性中毒 ：头痛、头晕、恶心、呕吐，精神紊乱、呼吸表
浅、反向消失、昏迷 ，呼吸麻痹、心室纤维性颤动、并可
有肝、肾损害 ；
慢性中毒：主要引起肝脏损害，此外还有消化不良、乏力、
头痛、失眠等症状，少数有肾损害。
长期接触三氯甲烷的慢性中毒症状主要表现在消化和神经
标达不到标准。
谢谢！
载气：高纯氮 60mL/min
水样的采集及保存
水样采集容器：玻璃容器
水样采集方法：加入抗坏血酸，水样充满容
器后，使水样溢出几分钟后，改好盖，冷藏
保存，24h内进行分析。
水样前处理
恒温水浴手动进样
பைடு நூலகம்注意事项：
成套的50mL刻度试管 ；
医用反口橡皮塞 ；
聚四氟乙烯薄膜；
加10gNaCl
方面，还有致畸性和致癌性。
防护措施
穿实验服；
戴手套 ；
在工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
建议：水烧开饮用， 可使三氯甲烷蒸发出
50%。
三、气相色谱条件选择原则
原理 ：它是利用色谱柱对混合物的吸附能
力、溶解度、亲和力、阻滞作用等物理性质 的不同，对混合物中各组分进行分离、分析
的方法。
顶空进样器
注意：加3gNaCl
3个温度 2个压力 6个时间
平衡条件
水浴加热温度 (50℃) 水浴加热时间 (30min)
气液体积比 (1:2)
五、影响氯仿、四氯化碳形成的因素
前驱物及浓度
加氯量与卤化物 温度的影响 pH
六、减少生成氯仿、四氯化碳的因素
去除水中可生成氯仿、四氯化碳的前驱物
一、三氯甲烷、四氯化碳的由来
生活饮用水由于加氯消毒，可产生新的有机氯代
物，主要成分是三氯甲烷和四氯化碳及少量的一 氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿， 统称为卤代烃。其中三氯甲烷、一溴二氯甲烷、
二溴一氯甲烷以及溴仿，统称为三卤甲烷 。
四氯化碳不是加氯处理后形成的。
二、氯仿、四氯化碳对人体健康的影响
进样方式的选择：气相色谱-气液平衡法 色谱柱的选择:非极性柱 柱温的选择：80 ℃ 检测器的选择：电子捕获检测器
四、氯仿、四氯化碳的检测方法
柱温：80℃ 进样口温度：150 ℃ 检测器及温度：µ ECD，180 ℃
线速度：30cm/min
色谱柱：HP-5 非极性柱