无菌包装技术的临床分析
无菌药品生产过程中的无菌控制解析
无菌药品生产过程中的无菌控制解析【摘要】医疗领域的发展，对于药品生产方面，不管是质量方面，还是安全方面，其要求有明显提高，特别是在生产无菌药品时。
文章针对药品的无菌生活中常见的一些问题进行研究，提出了相应的无菌控制措施，其目的就是保证无菌药品生产的质量，降低风险的产生，实现良好的生产效益。
【关键词】无菌药品；生产质量；无菌控制；新药品的不断出台，对于无菌药品生产过程不断提出了新的要求，尤其在无菌药品控制方面，只有采用响应的控制措施，对每项生产环节进行严格的控制，提升药品的质量，减少存在的安全问题。
且在生产时经常会因为某些因素的影响，产生各种问题或者突发事件，这时就需要及时的进行处理，并且还需要掌握主要关键因素及其注意事项，这样才能消除隐患，提升生产效率，满足医疗领域发展的需求。
一、无菌药品分析无菌药品主要包括注射用制剂、眼用制剂、植入剂等方面，其详细内容如下。
1、注射用制剂注射用制剂主要是由药物制作成药剂，利用医疗设备直接注入肌体内，主要构成：药品、容器、溶剂等。
且类型也非常多，有混悬液、粉针剂等等。
在药品注射时，需要使用注射器，直接注射至患者的肌肉或静脉内，所以必须结合实际情况对药物、溶剂、附加剂等方面进行严格的把控，提升其质量，确保注射用制剂的稳定性和安全性。
2、眼用制剂眼用制剂是眼用药品，也属于无菌制品，主要是因为眼睛敏感性高，易受微生物影响造成一系列的不良反应。
再加上眼用的制剂有凝胶类、滴眼类等不同的制剂类型。
3、植入剂通过植入、针头等，将药品植入至患者的体内、皮下，称之为植入剂，并且主要是以生物剂型聚合物作为主要材料。
同时，植入剂的出现有效解决手术植入载体难度较大的问题。
另外，由于植入剂具有一定的特殊性，一旦有微生物进入，就会出现感染、发炎等不良反应，所以植入剂也属于无菌药品。
二、无菌药品生产要求无菌药品生产的要求相对较高，首先需要在干净的生产洁净车间进行生产，并且一定要经过相应的检测、临床试验、验证，监管部门核查合格，取得生产批文后，才可展开生产工作。
基层医院无菌操作问题与对策
基层医院无菌操作问题与对策何建华【摘要】Objective To investigate the primary hospital aseptic process technology problems in execution, analyze the causes, suggest improvements observations and reduce cross-infection.MethodsTo investigate and oberserve the six basic implementation of aseptic technique in the two first-grade hospitals and five two-grade hospitals and the problems.ResultsTo analyze the reasons for problems in aseptic technique from the sterile concept of the medical staff, clinical teaching analysis, and the packaging being taken into consideration.Conclusion The key methods of aseptic technique safe execution are to strengthen the sterile conception of the primary hospital medical staff and the junior medical staff’s clinical teaching analysis and the p ackaging improvements.%目的：调查基层医院无菌技术执行过程中存在的问题，分析原因，提出改进性意见，减少交叉感染。
消毒供应中心包装质量缺陷分析与对策 (1)
消毒供应中心包装质量缺陷分析与对策主讲人：黄永谦消毒供应中心承担着全院可重复使用医疗器械、器具和物品的清洗消毒和灭菌工作。
它既是污染器械、器具和物品集中处理的场所，又是无菌医疗器械生产储存供应的重要部门。
灭菌包质量的好坏，直接影响医疗护理质量和患者的生命安全。
针对我院近两年的包装缺陷进行分析、总结、采取相应对策，取得了满意的效果。
1资料收集一般资料：我院近两年院内及科内自查灭菌包，对包装质量容易发生的缺陷进行收集、归纳和分析。
结果：包装质量容易发生的缺陷如下：①、包外标签品名与包内容物不相符；②、包内器械缺失或器械质量不佳；③包内无化学指示卡；④、包外标签打印错误；⑤、锐利器械无保护措施；⑥、纸塑袋和无纺布包装损坏2 分析包装环节是供应室工作质量缺陷发生率最高的环节。
由于供应室集中处理的物品种类多、数量大，周转快。
工作重复性强又缺乏新意，又要求高度准确性和责任心，致使心理上处于持续紧张状态，容易疲劳，思想不集中。
包装流程中各个环节既独立又环环相扣，工作人员稍有疏忽，就会导致差错发生。
3 对策完善与认真落实各项规章制度及操作规程，按照卫生部颁发的消毒供应中心管理规范标准的要求，根据医院实际工作，建立健全消毒供应中心各班各级人员职责，各项工作制度，岗位职责，技术操作规程及工作流程，加强质量管理，加大管理力度，充分发挥科室质控小组作用，随时抽查，定期检查，督促工作质量。
科室人员人人参与管理，注重环节及终末质量控制，保证包装物品质量。
加强人员知识培训，提高人员素质，加强中青年力量，不断学习新知识新技术，更新观念，培养谨慎认真的工作态度。
重视职业素质教育，加强工作责任心，质量关和危机教育，培养安全防范意识，养成良好的职业习惯，从主观上防范差错。
有良好的包装环境，保证充足的照明。
老护士根据自身视力佩戴眼镜，保持最佳视力。
科室应根据工作量的大小，保证足够的人力，并注意技术强弱和新老护士的搭配制定消毒供应中心的查对制度，严格实施双人查对。
无菌物品管理的常见问题及处理
无菌物品管理得常见问题及处理一、无菌物品外包装不合格（一）包装松散常见用于闭合包装方法得物品。
原因分析:未使用包装胶带、胶带过少或过短、胶带黏合性差等,不能满足灭菌过程压力改变使包裹膨胀与缩小得物理变化,易导致封口胶带裂开或松脱,包裹松散、预防措施:闭合式包装应使用封口胶带,其胶带得长度与质量需经过循证,如某院封口胶带经循证,组织剪等单件器械约8ｃｍ,缝合包等少件物品得包裹约需15cm,人流包等多件器械得包裹约需20cm,胸科包等器械筐盛放器械得包裹需2～4条胶带(每条３0cm)封包,以确保灭菌后物品闭合完好、（二）包装破损、有污垢,致无菌物品被污染原因分析:包装材料选择不正确,如医用包装纸用于大型得金属器械包、锐器刺穿、运送时搬运粗暴、运送时未加外防护包装等;放置环境温度或湿度过高、无菌物品反复搬运、手污染。
包装出现明显折痕、放置环境不清洁、无菌物品密闭性未达标等因素致包装屏蔽被破坏;污染常常就是容器不洁、运送方式不当所致、预防措施:根据无菌包内容物选择包装材料,手术器械使用医用无纺布或器械盒、锐器使用保护套,根据无菌包内器械特性可运输包装。
保持运送容器清洁与运输过程密封性能、、（三）纸塑包装袋纸面屏蔽破坏原因分析:每天清点检查无菌物品时触摸或堆放、挤压、捆扎等,导致纸塑包装袋纸面皱褶较深,破坏了纸塑包装袋纸面所具有得无菌屏障作用。
预防措施:放置储存时需考虑其名称及有效期等能够目测,尽量减少触摸次数,避免堆放、挤压、捆扎现象,保护纸塑包装袋无菌屏障作用。
（四）纸塑包装袋密封处裂开后气泡原因分析:密封式包装灭菌过程中,由于抽真空等导致压力改变,使包裹膨胀或缩小,如果纸塑包装袋选择得规格较小,包内器械距包装袋封口处≤2。
５cm,其密封处易出现裂开、气泡或裂隙现象;或产品质量问题、封口机问题等,也可能出现密封处部分或全部裂开等现象。
预防措施:在选择纸塑包装袋时,应根据物品得规格相应增加纸塑包装袋得长度与宽度,减少封口机位置裂开得现象,加强密封式包装四周密封情况得检查,避免密封处裂开或裂隙得物品发放到临床科室。
无菌技术名词解释护理学基础__概述说明以及解释
无菌技术名词解释护理学基础概述说明以及解释1. 引言1.1 概述无菌技术是医学领域中非常重要的概念，尤其在护理学中更是基础知识之一。
无菌技术的应用广泛，它涉及到医疗行为的各个方面，包括手术室、病房以及医疗器械操作等环节。
掌握无菌技术对于护理专业人员来说至关重要，它不仅能够有效防止感染的发生和传播，还可以保证患者的安全和健康。
1.2 文章结构本文将分为五个部分进行论述。
首先，在第二部分“无菌技术的概述”中，我们将解释无菌技术的定义、无菌环境的要求以及无菌操作的原则。
接下来，在第三部分“无菌技术在护理学中的应用”中，我们将介绍无菌技术在手术室、病房以及医疗器械操作中的具体应用情况。
然后，在第四部分“护理学基础知识与无菌技术关系解释”中，我们将探讨护理学基础知识对于掌握无菌技术的重要性，以及如何运用护理学基础知识进行无菌操作和护士如何提高自身的无菌技术能力。
最后，在第五部分“结论与展望”中，我们将提出对于护理专业人员发展和培训方向的建议展望，预测无菌技术在护理学中的未来发展趋势，并总结全文强调无菌技术在护理学基础中的重要性。
1.3 目的本文旨在全面介绍无菌技术及其在护理学中的应用，并探讨护理学基础知识与无菌技术之间的关系。
通过本文的阐述，旨在增加读者对于无菌技术概念、原则和实践应用等方面的了解，并为护理专业人员提供相关知识和能力提升的指导。
通过深入研究并总结现有文献以及未来发展趋势，本文还将对于护理领域中相关专业人员的发展和培训方向提出建议，以促进无菌技术在护理学中的进一步发展和应用。
2. 无菌技术的概述2.1 无菌技术的定义无菌技术是一种重要的医疗操作技术，其目的是在医疗环境中避免微生物的污染和传播，保证手术和治疗过程中的无菌状态。
它主要依靠严格的操作规范、特殊设备和消毒杀菌等手段来达到这一目标。
2.2 无菌环境的要求要实施无菌技术，首先需要建立符合要求的无菌环境。
这个环境需要具备以下几个关键条件：- 温度和湿度控制：适宜的温度和湿度可以提供良好的生长条件，因此必须确保手术室或操作区域内温度和湿度稳定。
卫校无菌操作实验报告(3篇)
第1篇实验名称：无菌操作技术实验日期：2023年10月26日实验地点：微生物实验室实验目的：1. 理解无菌操作的重要性。
2. 掌握无菌操作的基本原则和方法。
3. 学会使用无菌器材，确保实验结果的准确性。
实验原理：无菌操作是指在无菌条件下进行实验操作，以防止微生物的污染。
无菌操作是微生物实验和医学实验中至关重要的一环，正确的无菌操作可以保证实验结果的准确性和可靠性。
实验材料：1. 无菌操作台2. 无菌操作箱3. 无菌镊子4. 无菌移液器5. 无菌试管6. 无菌滤纸7. 生理盐水8. 细菌培养基9. 微生物培养箱10. 酒精灯11. 火柴1. 准备工作：- 确保实验室内环境清洁，避免尘埃和微生物的污染。
- 打开无菌操作台，预热15分钟以上。
- 准备好所有无菌器材，确保其无污染。
2. 无菌操作台操作：- 穿戴无菌操作服，戴口罩，帽子。
- 将无菌试管放在无菌操作台上，用无菌镊子夹取无菌滤纸，铺在试管口。
- 用酒精灯对无菌操作台进行消毒，确保台面无菌。
- 将无菌移液器放在无菌操作台上，用酒精灯消毒移液器尖端。
3. 接种操作：- 用无菌镊子从细菌培养基中取出少量菌液。
- 将菌液滴加到无菌试管中的生理盐水上，轻轻摇匀。
- 用无菌移液器吸取少量菌液，滴加到无菌平板上，进行平板划线。
4. 封口和标记：- 用无菌镊子夹取无菌滤纸，覆盖在无菌试管口上。
- 用酒精灯对滤纸进行消毒，确保无菌。
- 在无菌试管上标记实验名称、日期、操作者等信息。
5. 培养：- 将接种好的平板和试管放入微生物培养箱中，设定合适的温度和湿度。
- 培养一段时间后，观察菌落生长情况。
实验结果：经过24小时的培养，无菌试管中未观察到菌落生长，平板上菌落生长良好，表明无菌操作成功。
1. 无菌操作是微生物实验和医学实验中的基本要求，正确的无菌操作可以避免实验结果的误差。
2. 无菌操作过程中，应严格按照无菌原则进行，避免无菌器材的污染。
3. 实验过程中，应密切关注无菌操作台的清洁和消毒，确保实验环境无菌。
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法1. 引言1.1 概述最终灭菌医疗器械包装材料是确保医疗器械在使用前经过有效灭菌的必需品。
它起着隔离、保护和维持灭菌状态的作用，以确保医疗器械在使用时不会引入任何致病微生物。
灭菌包裹材料的质量和性能对于维护医疗器械的无菌状态至关重要。
1.2 文章结构本文将重点介绍灭菌包裹材料的要求和试验方法。
首先，在第2部分中，我们将详细讨论材料所需的选择标准、灭菌性能要求以及相关的安全要求。
然后，在第3部分中，我们将详细介绍用于评估灭菌包裹材料性能的试验方法。
最后，在结论部分，我们将总结重要观点，并提出改善灭菌效果的建议，并展望未来发展方向。
1.3 目的本文旨在全面了解最终灭菌医疗器械包装材料中灭菌包裹材料所需满足的要求，并探讨适用于评估其性能的试验方法。
通过深入研究这些内容，我们可以更好地认识灭菌包裹材料的重要性，并为提高医疗器械的灭菌效果提供指导和建议。
2. 灭菌包裹材料要求:灭菌包裹材料是指用于包装医疗器械和设备，在灭菌过程中保护其免受污染和感染的材料。
这些材料在灭菌过程中必须满足一定的要求，以确保灭菌的有效性和安全性。
2.1 材料选择标准:在选择灭菌包裹材料时，需要考虑以下几个关键因素：1) 材料的渗透性: 灭菌气体（如乙烯氧化物）需要能够透过包裹材料充分接触到被灭菌物品的表面，以实现有效的灭菌。
因此，包裹材料应具有一定的渗透性。
2) 材料的耐热性: 包裹材料需要能够耐受高温条件下的灭菌过程，而不会产生变形、融化或释放有害物质。
因此，耐热性是一个重要考虑因素。
3) 材料的强度和穿刺抗性: 包裹材料需要具备足够的强度和穿刺抗性，以避免在包装过程中被破坏或污染。
4) 材料的透明度: 透明的包裹材料可以让操作人员在灭菌过程中观察到被包装物品，以确保其正确放置并在灭菌后进行正确处理。
5) 材料的可回收性和环境友好性: 在选择包裹材料时，应优先考虑可回收性和环境友好性，以减少对环境的负面影响。
消毒供应室常见包装质量问题分析与对策不良事件
消毒供应室常见包装质量问题分析与对策消毒供应中心每一环节工作质量直接影响下一环节质量，最后影响灭菌物品的质量。
灭菌物品质量直接影响医院的医疗、护理工作，甚至病人生命安全。
包装是消毒供应中心操作流程中的重要环节，也是最易出现差错与缺陷环节。
1 常见的包装质量问题1.1 包装前清洗质量检查不仔细。
目前普遍消毒供应中心清洗器械数量较大，很难做到每件器械进行仔细地检查。
1.2 包内容物与包外标识名称不相符。
1.3 包外标识不清、字迹不清，有涂改现象、无菌包标识内容写在封包的化学指示胶带纸上，经高压灭菌后，字迹与黑色变色区重叠，出现看不清楚现象。
1.4 包内器械未按器械包组装规程组装，出现器械缺失、错放。
1.5 包内器械质量不合格。
1.6 包装材料不符合标准要求。
2 存在问题原因分析2.1 包装质量缺陷：器械包名称与内容物不相符，包外标识缺陷是由于包装人员包好后，本人书写时粗心大意、精力不集中造成错误或不是本人写化学指示胶带，而是由他人帮助写的包名时错误或发现错误后未重新书写而采取涂改。
2.2 诊疗包内器械物品不配套、欠缺。
其中有产包内少吸痰球，手术器械包内缺刀柄，清创包内少放剪刀，换药包内缺有齿镊或平镊等。
主要是由于工作人员少、时间紧、包装时注意力不集中，未认真查对，又加之工作重复性强、工作量大、缺乏新意、枯燥无味，而又要求高度的准确性、责任心。
还有机器产生的噪音，使工作人员容易疲劳、烦躁、思想不集中，造成差错，刚调入供应室工作的人员业务不熟悉等原因也易造成此差错。
2.3 包内器械质量不符合标准主要表现在器械物品不洁净，器械关节松动、器械老化，穿刺针漏气、管腔内不洁，主要原因是工作人员未按清洗规程进行清洗，个别工作人员偷懒对过期包未重新清洗而直接换标签，器械检查者工作责任心欠缺，查对制度执行不严格，刚调入供应室工作的人员经验不足，质量标准掌握不牢。
2.4 器械、物品包装缺陷的不良后果2.4.1 影响临床工作灭菌物品大多数是直接用在病人的身上，它的质量好坏也直接影响临床工作，轻者给病人带来痛苦，严重者延迟抢救时机，造成严重后果。
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无菌包装技术的临床分析
包装技术是无菌物品处理流程中一个必不可少的组成部分，只有包装后的物品经过灭菌处理
才能成为无菌物品。
随着科学技术的不断进步，使无菌物品包装的技术和管理不断深化，在
运输、保存、安全等方面赋予了许多管理内容。
1无菌物品包装的功能和重要性
1.1 无菌物品包装概念
根据使用、存储和运输的情况，无菌物品应使用单层或多层包装。
1.1.1 无菌物品初级包装初级包装为单件器械或一件组合器械的包装。
初级包装必须能够阻止物品灭菌后的再污染，包装材料提供了有效的生物屏障并且允许空气和灭菌介质(如蒸汽)
的通过。
初级包装也维持了储存和运输过程中物品的无菌状态。
消毒供应中心包装技术及管
理重点是进行无菌物品初级包装。
1.1.2 二级包装二级包装使得无菌物品存储和运输更为便利，它由一个或者多个初级包装物组成，例如：在初级包装上增加塑封袋、纸塑袋等，它具有防护灰尘的功能，增强了物理保
护性能，使得物品周转更加便捷。
在一次性使用无菌物品的包装中被广泛使用。
1.1.3 运输包装运输包装是用于初级包装和二级包装的无菌物品外部运输包装，通常它是硬质纸箱、密闭箱、密闭下送车等运输包装方式。
1.2 消毒供应中心初级无菌包装具有的功能
1.2.1 保证无菌状态无菌包装材料必须具有较强的阻菌力，在一定的有效时间内维持灭菌器械的无菌状态。
无菌包装材料还应具有防水性能，避免环境温度湿度对无菌物品质量产生的
影响。
1.2.2 保护器械无菌包装有保护器械的功能，避免在移动、储存中受到损坏、腐蚀问题。
1.2.3 方便运输、储存和使用通过包装的物品可以使器械形成一定的规格，为运输、储存、使用提供了便利条件，包装标准化能够提高物品的利用率，加快流转，通过物品标识的引导
进行物品的清点、验收和使用。
1.2.4 信息传递功能包装物品标志提供物品名称、代码、有效日期、数量等信息。
利于跟踪无菌物品的流向，有效地控制流转率和使用率。
提高包装识别的跟踪管理体现现代化管理技
术和质量控制。
1.2.5 有益于改善医疗环境无菌物品使用范围广，周转快。
无菌物品包装形式、包装标识的规范、清洁、安全程度，成为患者关注点。
因此，无菌物品外观质量也能够折射出医院质量、管理、安全水平，对医疗环境产生一定影响。
2无菌包装材料及其基本要求
无菌包装材料和敷料必须满足包装工艺、消毒工艺及其手术室使用的要求。
主要涉及以下几
个方面。
2.1 阻茵率包装材料单层的细菌屏障性试验采用“干式”和“湿式”中的试验方法以空气和液体两种污染方法进行测试(DIN 58953/6-2.15/2.14节无菌物品供应、包和管状灭菌，试验)。
通过
无菌状态保持的研究(货架寿命)进行灭菌后双层包装物品受污染的时间测试。
(文明医院规范
标准AAMI SSSA-1993)
2.2 灭菌的适应性灭菌包装材料能够使灭菌介质(高温蒸汽和化学气体)穿透。
灭菌后能够保
证其机械抗力和细菌屏障的性能。
ETO残留水平在灭菌后经或24 h解析，环氧乙烷≤20mg/kg。
(AAMI/ANSI/ISO 11135医疗用品：环氧乙烷的灭菌验证及常规控制、ISO 10993-7医疗用品生
物学评价—第七部分：ETO灭菌残留)
2.3 褶皱性无菌包装纸材料的褶皱性很重要，在包装过程中材料的褶皱性和柔软性可以简
化包装过程。
包装打开时不会因恢复到原来折叠的状态，造成器械或无菌区的污染。
无菌的
洞巾等敷料能够极好的与手术体位和部位以及手术台的形状匹配以利于医疗操作。
测试褶皱性是将样品放置在一个特定模型(代表手术台)上，测量样品从该模型垂下的边缘长度。
制约小，表明性能越好。
2.4 柔软性包装材料的柔软性更适宜包装工艺。
2.5 脱屑性无菌材料的脱屑产生的气载颗粒，会造成细菌传播和污染。
2.6 抵抗型(抗静电性能)无菌材料应有较低的抵抗能力。
性能试验测量单位面积样品的电阻，该样品用500 V电流通过15 s，测试结果用欧姆(Ω)表示，EN-868标准最大值1013。
2.7 阻燃性无菌包装和敷料的阻燃性对手术室工作至关重要。
试验室将测量样品，放置在
火焰上进行燃烧所需时间测试，以样品与火焰接触至样品开始燃烧的时间计算。
测试结果以
秒表示。
CFR(联邦规则法案)第16部分1610《衣物纺织品的易燃性标准》中规定最小值3.5(s)。
3常用敷料选择和标准
3.1 医用敷料分类
3.1.1 脱脂纱布经脱脂、漂白、精制而成的纱布，不含有其他纤维和加工物质。
可加工成医用敷料，用于手术、伤口换药等医疗工作中。
3.1.2 脱脂棉经脱脂、漂白、精制而成的棉花，不含有其他纤维和加工物质。
可加工成医用棉球、棉签、棉垫等医疗用品。
3.1.3 无纺布无纺布是以纯天然棉短绒、木浆、植物纤维为原料的新一代医用敷料，使用后能够自然降解，属于环保材料。
具有成本低和透气性、吸水性、柔软性好的特点，符合医院
敷料的指标。
其产品包括无菌纱布、洞巾、治疗巾等，在临床上得到广泛的应用。
3.1.4 无纺纱布球用医用无纺纱布制成，与棉球应用范围相同。
3.2 常用敷料质量标准
3.2.1 基本标准
敷料整洁、干燥、包装数量准确，白度符合要求。
不能有头发、虫、锈点、黄线、油、墨点
等异物存在。
可将纱布经高温灭菌后，观察灭菌前后颜色变化的差异，检测纱布白度。
21支
纱的脱脂棉纱布或纱布块上，任选三处检查，每1cm2经纱和纬纱数各不得少于12根。
检测
纱布脱脂的质量。
用纱布10cm×10cm，分别对折成5cm×5cm，平放在容器水中，水温
(20±2)℃，纱布四周应不触及容器，应在10秒钟内吸水沉入液面以下。
3.2.2 敷料制作标准
须缝纫的敷料产品，线路必须整齐美观，纱布缝后平整。
严格掌握制做尺寸要求，上下偏差
不得超过2%。
折叠片偏口不得超过0.5cm。
品种规格不得混淆，经纬密度允许偏差正副4根
/10cm。
缝纫针迹密度不低于14针/5cm。
断线时应倒加针，保证牢度。
不允许有毛边、脱层、跳针、带子扭曲、长短不一等现象存在。
线头不允许超过0.7cm。
带追踪线的产品，追踪线
必须放直，烫实，折入内层不得外露。
纱布不能缺层。
参考文献
[1]戴李中.使用纸塑包装延长无菌物品的保存期[J].现代中西医结合杂志.2004年17期.
[2]王洪梅,杜丽萍,林萍,苏涛,彭华.3种包装材料的灭菌效果及成本效益研究[J].中华医院感染
学杂志.2007年06期.
[3]邢迪,王小军,张凤珠.医用皱纹纸包装无菌物品效果的探讨[J].解放军护理杂志.2003年12期.
[4]戴李中.使用纸塑包装延长无菌物品的保存期[J].现代中西医结合杂志.2004年17期.。