高三化学一轮复习 第14章 烃的衍生物 第1节 卤代烃习题详解(含解析)(实验班)-人教版高三全册化
高中有机化学--烃和卤代烃(含答案)
烃和卤代烃第一节脂肪烃学习目标知识与技能过程与方法情感态度与价值观1．掌握烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．让学生了解乙炔的分子组成和分子结构特点。
3．掌握乙炔重要的化学性质、实验室制法和主要用途。
培养学生的空间想象能力、观察能力和知识迁移能力。
激发学生学习兴趣，培养严谨求实的科学态度及理论联系实际的优良品质。
学习重点1．烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．乙炔的结构、性质、实验室制法和脂肪烃的来源及其应用。
课时ⅠⅠ探究训练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1．已知，直链烷烃A比B多一个碳原子，则下列说法正确的是( ) A．A沸点比B高B．A相对密度比B小C．一般情况下，同碳原子的烷烃的沸点和密度低于烯烃D．若A在常温下为液态，则B不可能为气态2．下列物质中存在顺反异构体的是( )A．2-氯丙烯B．丙烯C．2-丁烯D．1-丁烯3．已知：①丙烷；②正丁烷；③异丁烷；④2—甲基丁烷；⑤己烷，上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是( )A．①③②④⑤B．⑤④③②①C．①②③④⑤D．⑤①②④③4．已知：和互为同分异构体(称作“顺反异构体”)，则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有( )A．3种B．4种C．5种D．6种5．分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A．5种B．6种C．7种D．8种二、填空题6．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：(填写序号)①由乙炔制氯乙烯②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应其中：属于取代反应的是______；属于氧化反应的是______；属于加成反应的是______；属于加聚反应的是______。
三、计算题7．充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
(1)求该有机物的分子式。
高三化学一轮复习 (考纲解读+自学反馈+例题解析+巩固练习+课外作业)第十四章 烃的衍生物学案
183第 十 四 章 烃 的 衍 生 物第一课时 卤代烃的两大反应和基团的移动和保护【考纲要求】1．掌握卤代烃的水解反应和消去反应的概念、原理和应用。
2．学会有机合成中基团的增加、消去、移动和保护。
3．掌握卤代烃卤原子的检验方法。
教与学方案 【自学反馈】1．卤代烃的物理性质2.卤代烃的化学性质 （1）水解反应条件：方程式：规律：（2）消去反应条件：方程式：规律：3.基团的引入和消去 （1）羟基的引入 ①取代法 例：②水化法 例： CH 2=CH 2 +H 2O CH 3CH 2OH③还原法 例：CH 3CHO +H 2 CH 3CH 2OH④氧化法 例：2CH 3CH 2CH 2CH 3+5O 2 4CH 3COOH+2H 2O⑤水解法 例：CH 3COOCH 2CH 3+H 2O CH 3CH 2OH+CH 3COOH⑥酸化法 例： + HCl +H 2O(2)羟基的消去①脱水法 例： CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H 2O②氧化法 例： 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO +2H 2O③酯化法 例：CH 3CH 2OH+CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O④取代法 例：CH 3CH 2OH +HBr CH 3CH 2Br+H 2O 催化剂△ 加压催化剂△催化剂△ 加压浓H 2SO 4 △H 2SO 4△催化剂△浓H 2SO 4△笔记与反思184⑤中和法 例：H 3C--OH + NaOH H3C--O Na +H 2O2．基团的保护 (1)基团保护①醛基的保护 如：②双键的保护 如：③羟基的保护 如： R--OH R--OCH 3R--OCH 3R--OH④羧基的保护 如：⑤氨基的保护如：【例题解析】【例1】在有机反应物中，反应物相同而条件不同可以得到不同的产物，下式中R 代表烃基，副产物均以略去（请注意H 和Br 所加成的位置）写出CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转化为CH 3CH 2CHBrCH 3的各步反应的化学方程式，特别注意标明反应条件。
14.烃的衍生物(1)溴乙烷 卤代烃(1)_答案
参考答案基础题1．D 2．C 3．AD 4．BC 5．C提示：易误选A ，Cl CH CH 23本身不能电离出-Cl ，加到3AgNO 溶液中不会变浑浊， 6．AD 7．B 8．（1）OH CH CH CH CH 2223；HBr OH CH CH CH CH NaOHO H Br CH CH CH CH +∆→+222322223；水解反应（取代反应）。
（2）223CH CH CH CH =O H NaBr CHCH CH CH NaOH Br CH CH CH CH 22232223++↑=∆→+醇消去反应 9．（1）Br CH CH 23（2）HBr OH CH CH NaOHO H Br CH CH +∆→+23223（3）O H NaBr CHCHNaOH Br CH CH 22223++↑=∆→+醇（4）消去反应 提示：本题突破口在C ——乙烯（果实催熟剂）。
提高题1．A 提示：Br 原子所在位置既是旧键断裂处又是新键生成处。
2．B 提示：二溴苯与四溴苯的同分异构体的数目应该相同。
苯分子上有6个H 原子可供取代，二溴取代和四溴取代是等价的。
推广：设m+n=6，则m 溴代苯和n 溴代苯的同分异构体的数目是相同的。
3．C 提示：P 有同素异形体；63H C 和242Br H C 有同分异构现象。
4．B5．AC 提示：由于H 、Cl 均为一价，故可将有机物分子中的卤素原子看做H 原子，即Cl H C 75看做85H C ，它比饱和直链烃125H C 少4个H 原子，相当于两个双键或1个叁键，如果没有注意到“直链”二字而易漏选A 。
6．B 提示：由于氧化物12COC 生成的同时又有HCl 生成，因而可转化为检验HCl 的存在来确定氯仿是否变质。
7．Ｂ提示：本题可采用逆推法。
2020届高三高考化学一轮复习小题狂练《烃和卤代烃》含答案及详细解析
绝密★启用前2020届高三高考化学一轮复习小题狂练《烃和卤代烃》1.下图为有关苯的转化关系图：以下说法中正确的是()A．反应①为取代反应，反应③为加成反应B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应④的产物所有原子在同一平面D．反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键2.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是()A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应B． 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应3.工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：,下列关于该有机物的说法不正确的是()A．苯乙烯的分子式为C8H8B．苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物C．苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：D．苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应4.已知Mg2C3的结构与CaC2相似，由此可断定Mg2C3与水反应的产物是()A．Mg(OH)2和CH≡CH B．MgO和CH≡CHC．Mg(OH)2和CH3CH=CH2D．Mg(OH)2和CH3C≡CH5.下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C．苯和甲苯都不能使KMnO4酸性溶液退色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应6.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如图．关于苏丹红说法错误的是（）A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．能溶于苯7.下列物质属于烷烃的是（）A．B．C．D．8.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是()A．邻二甲苯B．间二甲苯C．对二甲苯D．乙苯9.制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应C．乙烯和氯化氢反应D．乙烷和氯化氢反应10.已知：，如果要合成，所用的起始原料可以是()①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔②1,3-戊二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A．①④ B．②③ C．①③ D．②④11.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是()A．硫酸溶液B．水C．溴水D． KMnO4酸性溶液12.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为()A．B．C．D．13.C7H7Cl的含有苯环的同分异构体共有()A． 3种B． 4种C． 5种D． 6种14.有三种不同取代基-CH3，-COOH，-Cl，当它们同时取代苯分子的3个氢原子，且每种取代产物中，只有两个取代基相邻时，取代产物有（）A． 8种B． 6种C． 4种D． 2种15.分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()A． 1,3-二氯丙烷B． 1,1-二氯丙烷C． 1,2-二氯丙烷D． 2,2-二氯丙烷16.下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（）A．氟氯代烷化学性质稳定，有毒B．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应17.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是()18.下列物质中不可能是炔烃的加成产物的是（）A．乙烷B． 2，3-二甲基戊烷C．异戊烷D．异丁烷19.下列现象因为发生加成反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失20.随着碳原子数的增多，碳元素的质量百分含量却增大的是（）A．烷烃同系物B．烯烃同系物C．炔烃同系物D．苯的同系物21.某有机化合物的结构简式如下：此有机化合物属于()①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物A．①②③④B．②④C．②④⑤D．①③⑤22.已知正四面体形分子E和直线型分子G反应，生成四面体形分子L和直线型分子M。
高考化学一轮总复习第讲烃和卤代烃课件新课标
①因反应放热且电石易变 成粉末，所以不能使用启 普发生器或其简易装置；
②为了得到比较平缓的乙 炔气流，可用饱和食盐水 代替水；
③因反应太剧烈，可用分 液漏斗控制滴水速度来控 制反应。
净 化
因酒精被炭化，碳与浓硫酸反应，乙烯中会 混有CO2、SO2等杂质，可用盛有NaOH溶液 的洗气瓶将其除去
(3)根据分子中所含卤素原子多少的不同进行分 类：一卤代烃、多卤代烃。
4．化学性质 分子式中C—X键易断裂、易发生________反应 和________反应。
答案：一、1.单键 氢原子 H2n＋2 4.易 小于 比较
低
气体
增大
增大
CnH2n＋2＋
3n＋1 2
O2
―点―燃→
nCO2＋(n＋
。
该反应中的反应物溴是液溴，苯与溴水不反应。
b．与浓硝酸反应的化学方程式为： 。
注：配制浓硫酸和浓硝酸的混合酸时，应把浓 硫酸慢慢加入浓硝酸中并不断搅拌，由于混合 过程中会放出大量热，所以混合酸温度较高， 要使其冷却到50～60 ℃以下，才能再加苯，以 减弱苯的挥发，实验要用水浴加热，温度一定 要控制在60 ℃以下。
课堂探究 课堂反馈
考点突破 课时作业
课 堂 探究
条 分 缕 析········································各 个 击 破
解读考纲 考点
考纲解读
烃和卤代 烃的性质
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、 结构、性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 4.了解卤代烃的典型代表物的组成、结构特点和性质。 5.了解加成反应、取代反应和消去反应。
高考化学 一轮复习 第14单元 烃的衍生物精品 大纲人教版
第49讲 │ 要点探究
例 1 以溴乙烷为原料制取乙二醇，需要经过的反应为 ( ) A．加成—消去―取代 B．消去―加成―取代 C．消去―取代―加成 D．取代―消去―加成
例 1 B 有机物中各官能团之间的相互转化，必须明确 反应物的官能团与产物的官能团有什么样的关系，可以利用 什么条件来实现，如本题的卤原子与—OH 的转化可通过烯 烃为媒介来完成。由题意可知，要制取乙二醇，溴乙烷须先 发生消去反应制得乙烯；再由乙烯与 Br2 加成生成二溴乙烷； 最后由二溴乙烷水解得产物乙二醇。
第49讲 │ 考点整合
(2)烃类与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成对应的卤 代烃。但由于副产物复杂，通常不能用该法来制备卤代烃。
(3)在书写卤代烃的相关反应的化学方程式时，一定要注意反应 的条件，水解反应的条件是碱的水溶液，消去反应的条件是碱的醇 溶液，也可以根据不同的反应条件判断反应类型，推导相关物质的 结构。
第49讲 │ 卤代烃
第49讲 卤代烃
第49讲 │ 编读互动
编读互动
卤代烃的知识包括对卤代烃结构的认识、卤代烃性质的理 解。卤代烃的性质在中学阶段主要体现在它的水解和消去反应 上，其中消去反应的规律是“官邻相消，产生不饱”，而水解反 应是在碱性条件下任何一种卤代烃都可以发生的卤素原子被水 中的羟基取代的反应。
2．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类 型。
3．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、 提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合 成具有指定结构简式的产物。
第十四单元 │ 知识框架第十四单元 │ 知识框架
第十四单元 │ 复习策略
复习策略
本单元高考的主要热点有：官能团决定性质，同分异构体的识别， 判断反应类型，有机计算，以新科技、新发明为信息的有机合成推断 等。
2021届高三化学一轮复习——烃的衍生物(有答案和详细解析)
2021届高三化学一轮复习——烃的衍生物（有答案和详细解析）一、选择题1．下列由实验得出的结论正确的是()答案A解析乙烯含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，故A正确；乙醇的结构简式为CH3CH2OH，只有羟基可与钠反应，且—OH中H的活性比水弱，故B错误；用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明醋酸可与碳酸钙等反应，从强酸制备弱酸的角度判断，乙酸的酸性大于碳酸，故C错误；苯酚和Na2CO3反应生成NaHCO3和苯酚钠，导致浊液变澄清，根据强酸制取弱酸原理知，苯酚酸性大于HCO－3而不是碳酸，故D错误。
2．下列关于各实验装置图的叙述中正确的是()A．装置①：实验室制取乙烯B．装置②：实验室制取乙酸乙酯C．装置③：验证乙炔的还原性D．装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生成烯烃答案D解析实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170 ℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A 错误；实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误；电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误；溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物的目的，D正确。
3．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①CH3C≡CCl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2 A．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④答案A解析在KOH醇溶液中加热，发生消去反应，要求卤素原子连接碳原子的相邻的碳原子上必须有氢原子，①③⑥不符合消去反应的条件，②④⑤符合消去反应条件，选项A符合题意。
4．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是()A．A的结构简式是B．①、②的反应类型分别是取代、消去C．反应②、③的条件分别是浓硫酸加热、光照D．加入酸性KMnO4溶液，若溶液褪色则可证明已完全转化为答案B解析由上述合成路线图可知，A为卤代烃，故A错误；反应①为光照条件下的取代反应，反应②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，反应③为加成反应，反应④为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故B正确；反应②为卤代烃的消去反应，需要的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，反应③为烯烃的加成反应，条件为常温，故C错误；B为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸性KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故D错误。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷 B、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 23CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 22=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 22=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ）A 、、、、光10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
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第十四章烃的衍生物第一节卤代烃一、选择题1．下列有机物沸点比较错误的是（）A．丙烷>乙烷>甲烷B．正戊烷>异戊烷>新戊烷C．一氯乙烷>一氟乙烷D．1-氯戊烷<1-氯丙烷解答：本题考查化合物的沸点比较，注意利用分子间作用力、物质结构的对称性、极性等角度来比较沸点。
解：烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，则丙烷>乙烷>甲烷，选项A正确；同分异构体中，支链越多，沸点越低，则正戊烷>异戊烷>新戊烷，选项B正确；卤代烃中，相对分子质量越大，沸点越高，一氯乙烷>一氟乙烷，选项C正确；卤代烃中，相对分子质量越大，沸点越高，1-氯戊烷>1-氯丙烷，选项D错误。
本题答案为选项D。
2．为探究一溴环己烷（）与NaOH醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名学生分别设计如下三个实验方案，合理的是（）。
甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO溶液，若有浅黄色沉淀生成3则发生消去反应乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则发生消去反应丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO溶液，若溶液颜色变浅，则证明发生了消去反应4A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案部不正确解答：本题考查卤代烃的水解反应和消去反应，要注意设计实验方案的严密性。
解：甲：由于无论发生消去反应还是发生水解反应，溶液中都会存在溴离子，无法证明反应类型，甲错误；乙：由于反应后的溶液中存在氢氧化钠，氢氧化钠能够与溴反应使溴水褪色，所以无法证明反应类型，故错误；丙：由于两种反应的溶液中都有溴离子存在，溴离子能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以无法判断反应类型，丙错误。
本题答案为选项D 。
3．在卤代烃22RCH CH X 中化学键如右图所示，则下列说法中正确的是（ ）。
A ．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B ．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D ．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②解答：本题考查卤代烃的水解和消去反应。
解：卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中X -被OH -取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是连接X -的碳的相邻碳原子的一个H 和X -一同被脱去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢。
本题答案为选项A 。
4．已知卤代烃可以和钠发生反应。
例如：3232232CH CH Br 2Na CH CH CH CH 2NaBr +→+，应用这一反应，下列所给有机物中可以与钠合成环丁烷的是（ ）。
A ．3CH BrB ．3222CH CH CH CH BrC ．22CH BrCH BrD ．2222CH BrCH CH CH Br 解答：本题考查分析问题和解决问题的能力。
解：3CH Br 与钠以物质的量之比2∶2发生反应可生成33CH CH ，选项A 错误；3222CH CH CH CH Br 与钠以物质的量之比2∶2发生反应生成32227223CH CH CH CH CH CH CH CH ，选项B 错误；22CH BrCH Br 与钠以物质的量之比2∶4发生反应生成环丁烷，选项C 正确；2222CH BrCH CH CH Br 与钠以物质的量之比1∶2发生反应可生成环丁烷，选项D 正确。
本题答案为选项C 、D 。
5．卤代烃在碱性条件下能发生水解反应，碱的作用是（ ）。
A ．催化剂B ．氧化剂C ．提高水解反应的转化率D ．促进水解反应向逆反应方向进行 解答：本题考查卤代烃发生水解反应的原理。
解：卤代烃水解生成的是醇和卤化氢，加入碱后可以将产物卤化氢中和，从而使产物浓度下降，有利于平衡向正反应方向移动，使水解反应的转化率提高。
本题答案为选项C 。
二、非选择题6．怎样用实验证明3CHCl 中含有氯元素？实验操作中应注意些什么？解答：本题考查卤代烃中卤原子的检验方法。
解：先将卤代烃与NaOH 的水溶液混合共热，使卤原子经过取代反应变为卤离子，再加入稀3HNO ，将氢氧化钠中和，使溶液呈酸性后再滴入3AgNO 溶液，如有白色沉淀生成，说明含有氯元素；如果生成淡黄色沉淀，则含溴元素；如果生成的沉淀呈黄色，则含有碘元素。
操作时应注意，由于水解反应是在碱性条件下进行，因此必须在水解反应后加入足量稀3HNO ，把过量的OH -完全中和后再加入3AgNO 溶液；若不加稀3HNO 中和，直接加入3AgNO 溶液，得到的是棕褐色2Ag O 沉淀。
这样会使实验失败。
本题答案为：先将3CHCl 与NaOH 的水溶液混合共热，使氯原子经过取代反应变为氯离子，再加入3HNO ，使溶液呈酸性后滴入3AgNO 溶液，有白色沉淀生成，说明含有氯元素。
操作时应注意，在水解反应后应先加入足量稀3HNO ，把过量的OH -完全中和后再加入3AgNO 溶液，若不加稀3HNO 中和氢氧化钠，直接加入3AgNO 溶液，得到的是棕褐色2Ag O 沉淀。
这样会使实验失败。
7．以332CH |CH CH CH Br --为原料合成332CH |CH C CH ||OHOH -- 解答：本题考查有机合成。
解：分析原料及目标产物，确定合成方案。
①首先使卤代烃发生消去反应生成烯烃：33NaOH 3232CH CH ||CH CH CH Br CH C CH HBr --−−−−→-===↑+醇△、 ②烯烃与溴（或氯气）加成生成卤代烃，引入两个卤原子：3332232CH CH ||CH C CH Cl CH C CH ||Cl Cl-===+→-- ③最后在碱性水溶液中水解生成二元醇：33NaOH 32232CH CH ||CH C CH 2H O CH C CH 2HCl ||||Cl Cl OHOH --+−−−→--+△。
本题答案为：33NaOH 3232CH CH ||CH CH CH Br CH C CH HBr --−−−−→-===↑+醇△、 3332232CH CH ||CH C CH Cl CH C CH ||ClCl -===+→--； 33NaOH 32232CH CH ||CH C CH 2H O CH C CH 2HCl ||||Cl OHCl OH --+−−−→--+△。
8．学习卤代烃的性质时，通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同的反应产物，请你一起参与探究。
（1）用图14-2所示装置进行实验：该实验的目的是______________________________；你所观察到的现象是______________________________；盛水试管（装置）的作用是______________________________。
（2）若你用另一实验来达到演示实验的目的，你设计的实验方案依据的反应原理是___________________（用化学方程式表示）。
（3）小明同学取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反应后的混合溶液，向其中滴加3AgNO 溶液，加热，产生少量沉淀。
小明同学由此得出溴乙烷与NaOH 水溶液发生取代反应，生成了溴化钠。
老师和同学都认为不合理。
若请你用实验验证该反应中生成了溴化钠，你与小明同学实验方案不同的两种方法分别是______________、__________________。
（4）用波谱的方法能方便地检验溴乙烷发生取代反应的产物，根据你学到的研究有机化合物的方法，使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是______________、______________。
解答：本题考查卤代烃的性质、反应原理的探究、对实验装置的理解。
注意（1）中取代反应实质是，溴乙烷发生取代反应生成乙醇与氢溴酸，氢溴酸与氢氧化钠反应生成溴化钠与水，所以还发生中和反应。
解：（1）将产物通入酸性高锰酸钾溶液中，可知该实验的目的是验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH 发生消去反应的产物）；现象是酸性高锰酸钾溶液褪色；盛水试管（装置）的作用是：除去气体中混有的少量的乙醇。
（2）消去产物是乙烯，可以利用乙烯与溴水的加成反应来确认。
反应原理是：22222CH CH Br BrCH CH Br ===+→。
（3）确认产物有溴化钠的实验方法分别是①将混合溶液用3HNO 酸化，再加3AgNO 溶液；先加入少量四氯化碳，再滴加氯水，充分振荡。
（4）使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是核磁共振氢谱图，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1∶2∶3。
或红外光谱图，发现OH -、C H -、C O -振动吸收。
本题答案为：（1）该实验的目的是验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH 发生消去反应的产物）； 现象是酸性高锰酸钾溶液褪色；盛水试管（装置）的作用是除去气体中少量的乙醇。
（2）反应原理是22222CH CH Br BrCH CH Br ===+→。
（3）确认产物有溴化钠的实验方法分别是①将混合溶液用3HNO 酸化，再加3AgNO 溶液；先加入少量四氯化碳，再滴加氯水，充分振荡。
（4）使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是核磁共振氢谱图，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1∶2∶3，或红外光谱图，发现OH -、C H -、C O -振动吸收。
9．1，2-二溴乙烷可作汽油抗震剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是32.18g cm ／，沸点为131.4℃，熔点为9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。
在实验中可以用图14-3所示装置制备1，2-二溴乙烷。
其中分液漏斗和烧瓶a 中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d 中装有液溴（表面覆盖少量水）。
请填写下列空白：（1）烧瓶a 中发生的是乙醇的脱水反应，反应温度是170℃，请你写出乙醇发生消去反应的化学方程式：______________________________________________________。
（2）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式：____________________________________________。
（3）安全瓶b 可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d 是否发生堵塞。
请写出发生堵塞时瓶b 中的现象：____________________________________________。
（4）容器c 中NaOH 溶液的作用是__________________________________。
（5）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因是______________________。
（6）e 装置内NaOH 溶液的作用是__________________________________。