第6章外源化学物致突变作用

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Ames实验解析

Ames实验解析

化学毒物致突变作用的后果
观察化学毒物致突变作用的基本方法
------致突变试验
遗传学终点(genetic endpoint): 在致突变试验中观察到的现象所反映的各种 事件的统称。
一、观察项目的选择
1.观察效应终点的类型:
(1)DNA完整性改变
(2)DNA重排或交换 (3)DNA碱基序列改变(基因突变) (4)染色体完整性改变(染色体畸变) (5)染色体分离改变(非整倍体和多倍体)
❑非整倍体(aneuploid)
❑多倍体(polyloid)
❑非整倍体(aneuploid)
含义:指细胞丢失或增加一条或几条染色体。 类型:缺体(2n-2)、单体(2n-1)、 三体(2n+1)、四体(2n+2) 后果:染色体数目的改变会导致基因平衡的失调,可能 影响细胞的生存或造成形态及功能上的异常。
❖致突变物(mutagen):凡能引起生物体遗传物质 发生改变的化学物质或任何环境因子,又称诱变 剂。 ❖遗传毒物(genotoxic agent):由于致突变物能损 伤遗传物质,因此致突变物又称为遗传毒物。
化学毒物致突变的类型
染色体改变
基因突变
碱 基 置 换
移 码 突 变
染 色 体 结 构 畸 变
突变依其发生的方式分为:
1.自发突变 (spontaneous mutation) 2. 诱发突变 (induced mutation)
➢自发突变 (spontaneous mutation)
❖概念:是由于普遍存在的未知因素作用 下,在自然条件下发生的突变。 ❖特点:发生过程长、频率很低,与物种 进化有关。
例如: 21-三体综合征(Down氏综合征、先天愚型)
❑多倍体(polyloid)

外源化学物致突变作用2

外源化学物致突变作用2
切除损伤链;③切除寡聚核苷酸;④修复合成填
补产生的缺口;⑤DNA连接酶封闭,恢复原有
DNA序列。
(四)双链断裂修复
未修复的双链断裂启动DNA损伤反应
系统,使细胞阻滞于周期的某一期或诱发
细胞凋亡。
不是修复,是一种耐受过程,以容忍 损伤继续存在和高突变率情况来换取细胞 继续生存的耐受过程。
(五)交联修复:
一个突变,突变的菌株必需依赖外源性的组氨酸才能生长,
而在无组氨酸的选择性培养基上不能存活。致突变物可使 其基因发生回复突变,使它在缺乏组氨酸的培养基上也能 生长。计算诱发的回复菌落数即可判断化学毒物的致突变 性。
2. 常用菌株:鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型突变株为指示 微生物。目前推荐使用 TA100 TA102 TA97 TA98
当细胞内发生DNA链内交联,会造成
双链的断裂,机体启动无误交联修复或易
误交联修复。
小结

修复的结果不全是有益的。
修复的途径是多种。

修复与突变不可分。
损伤-修复-突变
二、遗传因素对致突变作用的影响
(一)代谢酶遗传多态性
1、氧化代谢酶
芳烃羟化酶:催化多环芳烃等致癌物活化。
2、酯酶
环氧水化酶:活化酶,参与苯并(a)比代谢为终致癌物。
遗传学终点。
包括:基因突变,染色体畸变,染色体组畸变,DNA
原始损伤
(二)成套观察项目
1.原则
① 选择的遗传毒性试验应包括每一类型的遗传学 终点。 ② 应包括多种进化程度不同的物种,如原核细胞, 低等和高等真核细胞。 ③ 体内试验与体外试验配合。
2. HIC(1997)对于药品的遗传毒性评价 建议的实验组合为:
为增强对诱变物的敏感性加入一些附加突变:

第6章外源化学物致突变作用

第6章外源化学物致突变作用
摩尔根以果蝇为试验对象回答了这一问题,基因 在染色体上。19 Nhomakorabea20
21
•摩尔根和他的学生利用果蝇作了 大量的研究。1926年出版《基因 论》,建立了著名的基因学说。
Thomas Hunt Morgan (1866~1945)
22
摩尔根在《基因论》中绘制了果蝇基因位置图,首 次完成了当时最新的基因概念的描述: 基因是在染色体上呈线性排列的遗传单位,它不仅 是决定性状的功能单位,也是一个突变单位和交换 单位。
至此,人们对基因概念的理解更加具体和丰富了。
23
摩尔根果蝇遗传实验具有划时代意义
◆人类第一次把基因与染色体联系起来,认为基因
是一种物质,是染色体上的一个特定的区段。 ◆确立并发展了染色体的遗传理论。
24
年份 1904
1927
1943
1951 1966 1969
突变研究简史
事件
作者
发现X射线可以改变生殖细 De Vries 胞的遗传物质
36
一、基因突变
❖ 基因突变(genetic mutation):是指基 因在结构上发生了碱基对组成和排列 序列的改变(point mutation)。
不能应用光学显微镜直接进行观察,须采用理化或 生物学方法才能检出。 光学显微镜可分辨的物质最小为0.2μm 相当于4.7×106个核苷酸对的长度
37
63
染色体结构异常是染色体或染色单 体断裂所致。
当断端不发生重接或虽重接而不在 原处,即可出现染色体结构异常。
64
三、染色体数目异常
Normal human Karyotype: 46,XY 65
➢ 动物正常体细胞染色体数目2n为标准, 为二倍体。染色体数目异常可表现为整倍 性畸变和非整倍性畸变。

外源性化学物的致突变作用

外源性化学物的致突变作用
复制,属于半保留复制,其中只 有一个母板才能进行复制 遗传法则 染色体的基本结构:
真核生物染色体的特点
一.非重复序列 二.中度重复序列 三.高度重复序列—卫星DNA 四.多基因家族 五.中断基因:一个蛋白质的基因组成是由
许多不连续的基因外显子组成
蛋白质的合成
一.mRNA与遗传 密码
二.tRNA的结构和 功能
的失活
抗突变物在细胞内发生作用是十分复杂的,是个多
层次、多环节共同作用的结果,往往是多种机制在 抗突变的发生上都起着很重要的作用,因此,其抗


突变的发生需要从多个角度进行综合考虑。
考虑问题的主 要角度:
添加标题
待研究物对前体的代谢抑制
添加标题
待研究物对细胞膜的稳定作用
添加标题
待研究物对细胞染色体的稳定作用
1直接的抗自由基作用 作用于与自由基有关的酶:GSH,
UDPGA,SOD以及
抗突变剂对抗自由基的 作用
考虑问题的 主要角度:
01
修复已经发生的突变
02
提高细胞间的信息传递
对体细胞而言是造成肿瘤,衰老,动脉硬化的原因
五、突变的遗传 学终点
DNA完整性改变(形成 加合物,断裂,交联)
DNA重排或交换 DNA碱基序列改变 染色体完整性改变 染色体分离异常
六、基因突 变的分类和 检测
碱基置换:野生型P53转变为突变型 P53 检验 TA100
移码突变:TA98
三.核糖体
突变的物质基础
•突变的概念: •突变一般情况对机体是有害的 •基因组与基因组计划:人类只有一个基因组,大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于19 85年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位 置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动1999年, 中国获准加入人类基因组计划,承担1%也就是3号染色体上的3000万个碱基对的测序任务,成为参与这一 计划的惟一发展中国家。 总召集人:杨焕明 南方组:陈竺,北方组:强伯勤

6 第6章 一般毒性作用及其试验与评价方法

6 第6章 一般毒性作用及其试验与评价方法

2、剂量设计与分组
• 根据受试物或其近似物的物理、化学性质选择与本实 验相同动物物种或品系,相同染毒途径的LD50值作为 参考值,选择剂量系列。 • 一般分四组:高中低三个剂量组及一个阴性对照组
3、确定实验动物染毒方法: 灌胃
4、观察周期及观察内容
观察周期:一般为14天或24h,但计算出LD50时应注明
• 品种、品系的选择 • 健康状况:健康成年动物
小鼠、大鼠测半数致死量,狗观察毒性反应。
• 年龄:大鼠180-240g,小鼠18-25g(35-50日 龄),家兔2-2.5kg,豚鼠200-250g,狗10-15kg。 • 性别:雌、雄各半,雌性实验动物要求是未 经交配和受孕的。 • 各剂量组动物数: 小动物数量为每组 10 只,大动物也应每组 6 只。
‘一次接触’
(P122)
经口接触和各种方式的注射接触,“一次接触”,是指 在瞬间将受试化合物输入实验动物的体内;
而经呼吸道吸入与经皮肤接触,“一次接触”是指在一
个特定的期间内实验动物持续地接触受试化合物的过程; 此外,当化学物毒性较低时,需要给予动物较大剂量时, 可在 24 小时内分多次给予,这时的急性接触即为“多 次”。
免费茶水的重金属严重超标
一份外国学者的研究指出, 中国13个品牌的香烟重金属含量超标
第二节 蓄积毒性
一、基本概念 P138
当化学毒物连续、反复进入机体,而且进 入的速度(或总量)超过代谢转化与排出的速度 (或总量)时,物质就有可能在体内逐渐增加并 贮留的现象--蓄积作用(accumulation) 化学毒物容易蓄积的组织和器官——贮存库
急 以性 死毒 亡性 为的 终上 点限 参 数 急 非性 毒 作致 性 用死 的 为性 下 终急 限 点性 毒参 性数 ,

外源化学物致突变作用

外源化学物致突变作用

? 染色体数目的改变会导致基因平衡的失调,可能影响细胞的生存或造成形态及功能上的异常。如21三体导致先天愚型(Down氏综合征)。
第三节 化学毒物致突变作用的机制及后果
3.碱基类似物(Base analogs )取代
影响细胞分裂过程的因素:
纺锤体
微管蛋白的合成与聚合
微管结合蛋白的合成与功能发挥
2)碱基切除修复
(base excision repair, BER)
? DNA糖基酶识别、水解受损碱基→受损碱基脱落→AP位点→AP内切酶切断与受损碱基连接的脱氧核糖→聚合酶、连接酶完成修复
3.错配修复(mismatch repair, MMR)
? 识别、去除错配的碱基对(G:T,A:C)
个体对致突变物敏感性差异的原因有:
1)代谢酶的遗传多态性;
2)修复能力差异;
3)宿主因素.
直接修复和切除修复
1.直接修复
1).光复活
光裂合酶切除紫外线产生的胸腺嘧啶二聚体;进化程度越高此功能越弱
2)“适应性”反应(O6-甲基鸟嘌呤修复)
O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(胱氨酸残基接受甲基),修复烷基化的鸟嘌呤,可阻止DNA交链形成,在修复过程中不可逆性失活,但该酶具诱导性
无义突变:mRNA上的密码子由氨基酸编码密码子变成非编码的终止密码(UAG、UGA、UAA)。基因产物是不完全或是无功能的
2.移码突变(frameshift mutation)
? 指发生一对或几对(3对除外)的碱基增加或减少,以致从受损点开始碱基系列(阅读框架)完全改变,形成错误的密码,并转译成为不正常的氨基酸
(一) 代谢酶遗传多态性
遗传多态性(genetic polymorphysm )

外源化学物致突变作用

外源化学物致突变作用

17
外源化学物致突变作用
染色体的结构异常的类型
1.稳定性畸变: 可通过细胞分裂而传递下去的畸变类型。
(1) 缺失(deletion):染色体上丢失了片段。 ①末端缺失:ABCDE→ABCD ②中间缺失:ABCDE→ABCE
(2) 重复(duplication):染色体连续出现两段或两段以上完全相同的 片段。
注:A、B、C、D代表非同源染色体
2020年4月25日星期六3时4分28秒
24
外源化学物致突变作用
Take a break
2020年4月25日星期六3时4分28秒
25
外源化学物致突变作用
第三节
化学毒物致突变作用的机制及后果
2020年4月25日星期六3时4分28秒
26
外源化学物致突变作用
一、引起突变的DNA变化
2020年4月25日星期六3时4分28秒
11
外源化学物致突变作用
碱基置换的后果
➢同义突变(missense mutation):指没有改变基因产物氨基 酸序列的改变
➢错义突变(synonymous mutation):指碱基序列的改变引起 了产物氨基酸序列的改变
➢无义突变(nonsense mutation):指某个碱基的改变使代表 某个氨基酸的密码子变为蛋白质合成的终止密码子,导致 多肽链在成熟之前终止合成的改变
ABCDE→ABCDEde
(3) 倒位(inversion):染色体片段在染色体内作180°的颠倒。 根据倒位的染色体有无着丝点分为臂间倒位与臂内倒位。
ABCDEFG→ABCEDFG
(4) 易位(translocation):非同源染色体间相互交换了染色体片段。 ABCDE→ABCIJ FGHIJ→FGHDE

6 第六章 外源化学物的一般毒性作用解读

6 第六章  外源化学物的一般毒性作用解读
④ 经注射途径染毒(ingestion): 腹腔注射、静脉注射、肌内注射、皮下注射。
5.染毒剂量与分组:
了解毒性资料可供参考者 近似化学物的LD50值 作预期毒性的中间 剂量,上下各设计12个剂量组进行预实 验
没有毒性资料可供查阅者 预试验
限量试验
染毒途径的选择:
③经皮肤染毒(dermal exposure):
液态、固态的化学毒物。 首选大鼠,也可选用家兔和豚鼠。 试验开始前 24h ,采用动物脊柱两侧皮肤脱毛 (剪毛法、剃毛法、化学脱毛法)。 局部涂敷受试化学毒物并以塑料薄膜或玻璃纸 和两层纱布覆盖,再用无刺激性胶布或绷带加以 固定。24h后取下固定物和覆盖物,用温水或适当 的溶剂洗去皮肤上残留的受试样品。
(二)其他指标 1. 急性毒作用带 (Zac=LD50/Limac): 可反应急性阈剂量距离 LD 50 的宽窄,即表示引 起实验动物的死亡剂量与最低毒作用剂量之间剂 量范围的宽窄。其越大,表示化学物引起急性死 亡的危险性越小。 2. LD84/LD16(或LC84/LC16): 灵敏性好、重复性强而且容易求。 3. LD100、LD01 4. 剂量反应曲线斜率
染毒途径的选择: ②经呼吸道接触 (inhalation): 研究生产条件下以气体、蒸气、粉尘、烟、雾等形 式存在的化学毒物和评价环境空气污染物以及吸 入给药途径的药物。
静式吸入 动式吸入 气管注入法
经呼吸道接触
静式吸入:将一定量的易挥发的静态化学毒物
或一定体积的气态化学毒物加入到具有一定体积 的密闭容器内,使实验动物吸入染毒。 • 优点:设备简单、操作方便、受试物消耗量少, 尤其适合于小鼠接触易挥发的液态或气态化学物 的急性毒性试验。 • 缺点:随时间延长氧含量下降、 CO 2增加;毒 物浓度不易长期保持稳定,实验动物有经皮吸收 的可能。故一般仅用于急性实验。
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69
患儿具明显的特殊面容体征: 眼距宽,鼻根低平,眼裂小, 眼外侧上斜,有内眦赘皮,外 耳小,舌胖,常伸出口外,流 涎多。
3.男性唐氏婴儿长大至 青春期,也不会有生 育能力。 4. 易患各种感染,如 存活至成人期,则常 在30岁以后即出现老 年性痴呆症状。
70

突出的面部特征包括枕 骨突出,外耳旋转有畸 形,眼裂短,嘴巴小

突变”这个词的来源:“突变”是由荷兰De Vries(1901-1903) 提出。他当时在栽培月见草,发现其中有多种可变遗传的变异, 因这些变异是不连续的好象突然发生,故叫“突变” 孟德尔的豌豆杂交实验为现代遗传学 奠定了基础(基因分离、自由重组)
17


1909年摩尔根(Morgan)发现 在红眼果蝇中有白眼果蝇 因发现了果蝇白眼突变的性 连锁遗传,提出了基因在染 色体上直线排列以及连锁互 换定律,摩根于1933年被授 予诺贝尔奖。 1946年,摩根的学生,被誉 为“果蝇的突变大师”的米 勒,证明X射线能使果蝇的 突变率提高150倍,因而成 为诺贝尔奖获得者.
59
(1) 缺失(deletion):染色体上丢失了一个片段。
一个染色体发生一次或多次断裂而不重接,就会出现一个或 多个无着丝粒断片和一个缺失了部分染色质并带有着丝粒 的异常染色体。
60
(2) 重复: 在一套染色体里,一
个染色体片段出现不止一次。
61
(3) 倒位(inversion):一个染色体片段被颠
是一种物质,是染色体上的一个特定的区段。 ◆确立并发展了染色体的遗传理论。
24
突变研究简史
年份 1904 事 件 作者 发现X射线可以改变生殖细 De Vries 胞的遗传物质 用X射线照射发现可以引起 Muller 基因突变 发现芥子气可诱发基因和染 Averbach & Robson 色体畸变 用X射线可诱发小鼠突变
52
53
基因突变的案例——多毛症
23岁的墨西哥男子丹尼· 出生后 就患有一种罕见的多毛症,全 身都被浓厚的黑色毛发覆盖, 看起来就像传说中的恐怖“狼 人”。 据悉,丹尼一家五代人都患有这 种“狼人综合征”,他和26 岁的哥哥拉里从小便被当成 “怪物”,被关进笼子中四处 展出。 祖母携带这种变异基因,将它传 给了后代。哥哥拉里、堂姐妹 莉莉和卡拉、亲妹妹贾米、6 岁侄女丹尼拉等
第七章 外源性化学物致突变作用
(Mutagenesis of Xenobiotics )
1
一般毒性作用 特殊毒性作用
(致畸、致突变、致癌)——―三致”作 用
2
致突变作用---造就了“蜘蛛侠”?
3
4
5
6
7
8
9
10
现实生活中……

自然界中的自发突变 转基因的动、植物(红薯,蓝色玫瑰)
素特别是化学因子引起细胞核中的遗传 物质发生改变的能力,而且此种改变可 随同细胞分裂过程而传递。
致突变物(mutagen):凡能引起生物体 遗传物质发生改变的化学物质或任何环 境因子,又称诱变剂,也称为遗传毒物。
29
直接致突变物(direct-acting mutagen):
具有很高的化学活性,其原型就可引起生 物体突变的物质。
基因突变:可分为碱基臵换和移码突变 两种类型。
突变基因:基因内存在的突变的基因 野生型基因:没有发生突变的基因
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(一) 碱基臵换(base subsititution)
碱基臵换是某一碱基配对性能改变或脱 落而引起的突变。 转换(transition):即嘌呤到嘌呤或嘧啶到 嘧啶的变化 颠换(transversion):即嘌呤到嘧啶或嘧啶 到嘌呤的变化
54

‘狼人综合征’和月亮以及狼没有任何联系,而是与 基因有关。 多毛症基因曾是人类身上的一种“失传基因”。当 远古时代的人类还是长满毛发的灵长类动物时,身 上就存在着这种基因,但当人类渐渐进化后,这种 基因变得不再需要,就开始发生突变而“关闭”。 然而丹尼的家族不知何故,他们体内被“关闭”的 多毛症基因现在又被“打开来了”。 “狼人综合征”非常罕见,患病概率只有100亿分 之一,且没有根治办法。
66
整 倍 性 畸 变
67
非 整 倍 性 畸 变
68
缺体是指缺少一对同源染色体;
单体或三体系指某一对同源染色体相应
地少或多一个
四体则指其比同源染色体多一对。
人类中常见有三种三体:
(1)21-三体,即Down氏综合征;
(2)18-三体,即Edward综合征
(3)13-三体,即Patau综合征。
单 碱 基 缺 失
50
基因突变的案例——白化病

突变--黑色素生成缺陷 --眼、毛发色素缺乏 发病率,2/1000 常染色体隐性遗传


51
基因突变的案例——色盲症


全色盲,双色盲,色弱(红绿蓝三原色)
发病率,男性7%,女性0.49% X染色体隐性遗传(交叉遗传) 尚无有效的治疗方法(色盲矫正隐形眼镜, 改善色觉,提高色调分辨能力)
26
诱发突变(induced mutation):是指人
为地造成突变
特点:发生过程短、频率高,既可被
人类利用,也可能对人类产生危害
27
遗传毒理学(genetic toxicology):研究化
学性和放射性物质的致突变作用以及人 类接触致突变物可能引起的健康效应的 科学。
致突变作用(mutagenesis):是指外来因
1927
1943 1951
1966
1969
化学物可诱发小鼠突变
成立国际环境诱变剂学会
Russed
Guttanach
25
从发生原因上,可分为:
自发突变(spontaneous mutation):是由
于普遍存在的未知因素作用下,在自 然条件下发生的突变
特点:发生过程长、频率很低,与物
种进化有关
18


基因与染色体

生物界都知道是遗传因子(即基因)决定了生物 的遗传。但是,基因究竟在细胞内的什么地方?

摩尔根以果蝇为试验对象回答了这一问题,基因 在染色体上。
19
20
21
•摩尔根和他的学生利用果蝇作了 大量的研究。1926年出版《基因 论》,建立了著名的基因学说。
Thomas Hunt Morgan (1866~1945)
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一、基因突变
基因突变(genetic mutation):是指基
因在结构上发生了碱基对组成和排列 序列的改变(point mutation)。
不能应用光学显微镜直接进行观察,须采用理化或 生物学方法才能检出。 光学显微镜可分辨的物质最小为0.2μm 相当于4.7×106个核苷酸对的长度
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倒了。倒转180再重接

臂间倒位:如果颠倒的片段包括着丝点,称为 臂间倒位; 臂内倒位:如不包括着丝点,称为臂内倒位。

染色体的臂间倒位
62
(4) 易位(translocation):从某个染色体断下的节
段接到另一染色体上称为易位。
相互易位
63
染色体结构异常是染色体或染色单
体断裂所致。
当断端不发生重接或虽重接而不在
间接致突变物(indirect-acting
mutagen): 本身不能引起突变,必须在体内经过代谢 活化,才具有致突变性的物质。
30
环境中的致突变因素
1. 化学物质

天然存在的致突变物:如黄曲酶毒素、亚硝酸盐等 人工合成的致突变物
抗癌药物:如环磷酰胺等
烷化剂:如环氧乙烷、氮芥、硫芥等 有毒金属:如六价铬、有机汞等 农药:如乐果、敌百虫等 食品添加剂:如奶油黄、胭脂红、食用蓝1号和2号 等 其他:如多氯联苯、氯乙烯、苯等
45
终止密码的突变
链终止突变:指无义突变使肽链过
早终止。
延长突变:指如果终止密码子因突
变而为氨基酸编码,结果产生过长 的肽链的现象。
46
(二)移码突变(frameshift mutation)

指发生一对或几对不等于3的倍数的碱基减少 或增加,以致从受损点开始碱基序列完全改 变,形成错误的密码,并转译为不正常的氨 基酸。
14
第一节 概 述
15
一、基本概念
遗传与变异
遗传:
生物物种以各种繁殖方式来保证世代间生命的持续。 种瓜得瓜 种豆得豆
变异:
亲子之间或子代之间出现不同程度的差异。
16

突变(mutation):遗传结构本身的变化及其引起的变 异
---生物体的遗传物质发生了突然的、根本的变化,因为这 种变化起源于基因和染色体,因此,是可遗传的变异 .39ຫໍສະໝຸດ A 腺嘌呤G 鸟嘌呤
T 胸腺嘧啶
C 胞嘧啶
40
Transitions are more common than transversions
41
42
后果
同义突变(synonymous mutation):指没有
改变基因产物氨基酸序列的突变。
GGG 和GGA 均编码 (glycine, Gly,甘氨酸)
原处,即可出现染色体结构异常。
64
三、染色体数目异常
Normal human Karyotype: 46,XY
65
动物正常体细胞染色体数目2n为标准,
为二倍体。染色体数目异常可表现为整 倍性畸变和非整倍性畸变。
整倍性畸变可能出现单倍体、三倍体或
四倍体。超过二倍体的整倍性畸变也统 称为多倍体。非整倍性畸变系指比二倍 体多或少一条或多条染色体(2n+1, 2n-1)。
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