医院净化空调系统培训讲解
净化空调系统PPT医学课件
静压差
严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证 生产房间洁净室正压、空气洁净度、防止交叉污染 的重要环节
不同洁净级别的洁净区之间压差应≥12.5pa ，洁净 区与非洁净区之间的压差应≥ 10 Pa，相同等级不同 功能房间之间有适度的压差
送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作, 这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室 环境的污染
洁净度：按单位容积空气中某种粒子的数量来区 分的洁净程度。
反映洁净室洁净度的重要参数，通过初效、中效、 高效逐步去除不同大小的微粒
19
微生物数
反映洁净室洁净度的重要参数，由于细菌 依附在悬浮粒子上，微粒被过滤的同时， 细菌也能被很好的滤掉，所以主要通过高 效过滤器、表面擦拭消毒和空间消毒去除 洁净室内的微生物
6、单向流（层流）：具有平行流线，以单一道路、 单一方向通过洁净室或区的气流。
7、非单向流（乱流）：具有多个通路或气流方向 不平行，不满足单向流定义的气流。
7
基础概念
10、静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于 正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室内没有 生产人员的情况下，进行测试。
11、动态测试：洁净室已处于正常状态下进行测 试。
≥5μm
3,500 3,500
1
3,500
1
100
3,52000 10,000 352，000
7
3,520 352,000
350,000 2，000 3,500,000 20,000 100,000
8
3,520,000
D
3,500,000 20，000
--
--
9
微生物负荷标准
12
净化空调系统基础培训(ppt 64页)
基础知识
净化空调故障处理（一）
故障现象
故障原因
处理方法
电机电流偏小
1、皮带断裂或皮带松 2、过滤器损坏有漏洞
更换皮带或张紧皮带 更换过滤器
1、皮带紧或过滤器堵塞 松开皮带或更换过滤器
电机电流偏大
2、电机或风机轴承故障
检修轴承
送风量偏小
过滤器堵塞
更换过滤器
高效送风风速低
高效堵塞
更换高效
22
基础知识
≤15个/皿
16
基础知识
❖ GMP相关（三）：
❖ 洁净度由每立方米空气中最大允许微粒数确定。
洁净室尘埃粒子数要求
洁净级别
A级 B级
尘粒数
≥0.5μm
≥5μm
≤3500粒/m3
≤0
≤35万粒/m3
≤2000粒/m3
C级
≤350万粒/m3 ≤20000粒/m3
D级
≤1050万粒/m3 ≤60000粒/m3
当检查发现温度高于26℃时,调节冷却段冷水的流量 阀门,加大冷水的流量，降低温度，当冬天室内温度高于 26℃则关闭蒸汽阀门，加大新风阀开度，利用新风降温。
当检查发现温度低于18℃时，适量打开加热段蒸汽 阀门。
26
温、湿度控制
❖ 湿度控制：
SOP规定正常情况下湿度控制标准为45%-65% ，一 些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超 过75% 。
28
第四节 压差控制
29
压差控制
❖ 概述：
压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只 有通过对净化区域的压差进行控制，保证合理的气流组织， 才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定 的正压使外界未经净化的空气不会进入净化区域，保证洁 净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到 净化分区的作用，在GMP中就要求空气洁净级别不同的 相邻房间之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大 气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。
医院净化空调系统ppt课件
06
案例分析
某医院净化空调系统的应用实例
01
项目背景
随着医疗技术的进步，医院对空气质量的要求越来越高，尤其是手术室、
ICU等高风险科室。为了提供更加安全、舒适的环境，某医院决定引入
先进的净化空调系统。
02
系统配置
该系统采用高效过滤器和独立送风方式，确保每个手术室和ICU都能获
得高品质的空气。同时，系统还配备了智能控制系统，可根据室内外环
调系统的能耗情况， 为节能优化提供数据支持。
能源管理
建立能源管理中心，统一 管理医院内的能源使用， 提高能源利用效率。
运行优化
温度控制
根据季节和室内外温湿度情况， 合理设定空调温度，避免过冷或
过热。
湿度控制
根据医疗需求和室内外湿度情况， 合理调节湿度，保持舒适的医疗环 境。
03
医院净化空调系统的组成
空气处理机组
01
02
03
过滤段
去除尘埃、细菌等污染物， 保证空气洁净度。
加热/冷却段
根据需要调节空气温度， 满足医疗环境要求。
加湿/去湿段
控制空气湿度，保持舒适 度。
送风系统
送风口
将处理后的空气均匀送至各医疗区域。
送风管道
确保气流顺畅，减少阻力。
排风系统
排风口
将室内污浊空气排出室外。
境自动调节送风量和温度。
03
实施过程
项目历时半年完成，期间进行了详细的方案设计、设备采购、安装调试
等工作。施工过程中严格遵守无尘、无菌原则，确保不影响医院的正常
运营。
系统运行效果分析
空气质量显著提升
引入净化空调系统后，室内PM2.5浓度降低到个位数，细菌、病毒等微生物数量也大幅减少，为患者和医护人员提供 了更加安全、健康的环境。
医院净化管理制度培训
一、培训背景为确保医院环境安全，预防和控制医院感染，提高医疗质量，根据《医院空气净化管理标准》（WS/T368 2021）和《公共场所集中空调通风系统卫生标准》等法规，我院特制定《医院净化管理制度》。
为使全体员工熟悉并掌握该制度，提高医院净化管理水平，特举办此次培训。
二、培训对象本次培训对象为我院全体员工，包括但不限于医护人员、行政管理人员、后勤保障人员等。
三、培训内容1. 医院净化管理制度概述（1）制度制定的依据和目的（2）制度适用范围2. 医院净化设施及设备管理（1）层流净化设施、中央空调通风系统等设施的维护及保养（2）手术室、重症监护室等部门的净化设施回风口滤网的清洗（3）净化设施运行情况的监测与记录3. 医院空气净化管理（1）空气传播性疾病的预防与控制（2）空气净化设施的运行管理（3）空气净化效果的监测与评估4. 预防空气传播性疾病应急预案（1）应急预案的制定与实施（2）应急演练与培训四、培训方式本次培训采用现场授课、案例分析、互动问答等形式，确保培训效果。
五、培训时间及地点培训时间：2023年X月X日（星期X）上午9:00-11:30培训地点：医院多功能厅六、培训考核1. 培训结束后，将对参训人员进行考核，考核合格者将获得培训证书。
2. 考核形式：笔试3. 考核内容：医院净化管理制度相关知识点七、培训要求1. 请参训人员提前10分钟到达培训现场，签到入场。
2. 请参训人员携带笔和笔记本，做好笔记。
3. 请参训人员遵守培训纪律，认真听讲，积极参与互动。
4. 请各科室负责人务必通知所属员工参加本次培训。
通过本次培训，希望全体员工能够充分认识到医院净化管理的重要性，提高医院净化管理水平，为患者提供安全、舒适的就医环境。
空调净化系统培训课件资料
第八页，编辑于星期日：五点 十二分。
三，空调机操作和注意事项
1.流程：
检查正常
停机
启动除尘风机
启动空调 按反顺序
9
第九页，编辑于星期日：五点 十二分。
开机前检查项目：
• 1.电源380V
• 2.进.回送风阀正确位置
• 3.初、中效、压差表读数在零位
• 4.检查记录及冷水、蒸汽供应正常 • 5.检查设备清洁及状态
关闭空调机新风进口阀门80%
启动空调机
启动臭氧发生器并设定消毒时间
消毒结束臭氧
发生器自动停机 恢复新风进口阀门至零位 继续
运行 当臭氧浓度小于0.1ppm 停机
13
第十三页，编辑于星期日：五点 十二分。
3.过滤系统的清洗
条件： 1. 停机大于3天重新使用前或更换品种 2. 初/中效过滤器终阻力达到规定值时（初效80-
＜1
＜1
10
5
5
5
100
50
25
-
200
100
60
-
7
第七页，编辑于星期日：五点 十二分。
因为洁净区有一定空气洁净度的要求和区域划 分，以适应生产工艺要求，避免污染和交叉污染， 确保药品生产质量，所以生产中普遍采用空调 净 化系统来解决送风问题。
1.通过净化处理能有效去除空气中尘埃粒子，浮游菌 2.产生一定风速使洁净区域始终保持正压 3.可以加湿调温 4.有助于洁净区域的清洁和消毒
要求：1，该机组维护，保养或检修均应做好相关记录
2，应备有：温度计，声级计，微压差计，尘埃粒子器， 风速仪，温湿度仪，以便验证或日常检查
24
第二十四页，编辑于星期日：五点 十二分。
(完整版)净化空调培训教材
格力空调培训教材张利群二O一一年三月格力空调培训教材目录一.空气调节和空气净化的基础知识（一）空气调节的基本概念A. 空气调节及其分类B. 湿空气的焓湿图及其应用1. 湿空气的焓湿图2. 焓湿图中的名词定义3. 焓湿图的应用4. 焓湿图应用的举例C. 空调送回风的气流组织（二）空气净化的基础知识A. 洁净室及其四大要素B. 洁净室的应用及其分类C. 洁净室与一般空调的差别D. 工业洁净室与生物洁净室的差别E. 洁净室洁净度的等级标准二．洁净室的设计(一) 洁净室设计前的准备工作及应收集的有关数据和资料A. 收集国家和地方有关洁净室建设的政策，标准，规范B. 研读该项目的（可行性研究报告）和（设计任务书）C. 收集建厂地区的气象，水文，地质和周围环境的资料D. 收集生产工艺对环境的要求和生产工艺的有关资料E. 收集洁净室的建筑和结构的有关资料F. 了解有关能源（冷源，热源，电源）的情况及其供应G. 了解当地有关消防和环保部门的要求H. 了解相关专业的情况和要求I…收集有关的设备，材料等资料（二）净化空调系统的负荷计算A. 洁净室的热负荷（Q）计算（热平衡计算）洁净室的热负荷包括下列各项1. 围护结构的热负荷2. 室内人员热负荷3. 室内照明热负荷4. 室内设备热负荷5. FFU的热负荷6. 洁净室的总热负荷计算B. 洁净室的湿负荷（W）计算（湿平衡计算）洁净室的总湿负荷包括下列各项1. 室内人员湿负荷2. 室内设备湿负荷3. 洁净室的总湿负荷计算C. 洁净室的湿热比（ε）计算D. 洁净室的发尘源及其发尘量1. 人员发尘2. 工艺设备和工艺过程的发尘3. 建筑材料的发尘E. 洁净室的风量（L）计算（风平衡计算）1. 洁净室的送风量（L送）计算⑴. 消除余热的送风量（L送1）⑵. 消除余湿的送风量（L送2）⑶. 净化送风量（L送3）2. 洁净室的新风量（L新）计算⑴洁净室的排风量（L排）⑵洁净室的正压漏风量（L正）⑶洁净室内人员新风量（L人）⑷洁净室的新风量（L新）F. 净化空调系统的总冷量（Q冷）、总加热量（Q热）、总加湿量（W）的计算1. 一次回风的空气处理方案2. 一、二次回风的空气处理方案3. 新风机组（MAU）加风机过滤器单元（FFU）加干冷盘管（DC）的空气处理方案G. 净化空调系统的水利计算（阻力平衡计算）1. 摩擦阻力计算2. 局部阻力计3. 总阻力（三）洁净室净化空调系统的划分A. 排风系统划分的原则B.净化空调系统划分的原则（四）洁净室净化空调系统送风型式的比较和选择A. 净化送风与空调送风合一的型式1. AHU全新风的净化空调送风型式2. AHU一次回风净化空调送风型式3. AHU 一、二次回风净化空调送风型式4. MAU+RAU的净化空调送风型式B. 净化送风与空调送风分离的型式1. AHU(MAU)+FFU的净化空调送风型式2. MAU+RAU+FFU的净化空调送风型式3. MAU+DC+FFU的净化空调送风型式(五) 洁净室净化空调系统的冷，热源A.净化空调系统冷源的选择B.净化空调系统热源的选择（六）洁净室净化空调系统的节能A. 洁净室的空调负荷B. 洁净室空调的负荷特点C. 洁净室空调的节能措施三．净化空调设备（一）空气的过滤的基本知识及空气过滤的选择应用A．过滤机理和过滤器的分类B. 过滤效率的测试方法C．过滤器的功能及作用（二）空气处理机组（空调器）的选择A. 工业洁净室用空调机组B. 生物洁净室用空调机组C. 表冷器，加热器，加湿器的选择D．淋水室和化学过滤器的选择E. 消声器和消声弯头的选择F.净化空调机组送风机的选择G.FFU和干冷盘管的选择1．FFU2．干冷盘管（三）局部净化设备A．吹淋室B．自净器C．净化工作台D．生物安全柜E．层流罩四．洁净室的建造特点（一）建造的洁净室必须保证生产工艺所要求的各项参数（二）建造的洁净室要具有一定的灵活性（三）建造洁净室需要较大的投资（四）洁净室运行耗电量大运行费用高五．洁净室的竣工验收调试，性能测试和洁净室的综合评价（一）调试前的准备工作（二）单机试车（三）联动调试（四）洁净室的性能测试和综合评价六．洁净室的性能测试（一）洁净室性能测试的目的（二）洁净室性能测试的内容（三）洁净室性能测试的主要仪器和仪表（四）洁净室性能测试的方法七．洁净室维护管理的一问题（一）过滤器的基本知识及其维护管理（二）洁净室的发尘源和洁净室的清埽（三）洁净室的空气品质（四）洁净工作服及其清洗（五）洁净区厕所的设置（六）值班风机的设置（七）吹淋室的设置及吹淋效果（八）洁净室的正压维持（九）洁净室的消毒和灭菌（十）洁净室的颜色处理（十一）洁净室的静电和静电的消除（十二）洁净室的防火和防爆（十三）洁净室的能耗和节能（十四）洁净室的竣工验收调试和在线测试（十五）净化空调系统的家湿问题（十六）净化空调系统的管道保温和防结露问题（十七）净化空调系统的加热问题八，三个净化工程的典型案例（一）大面积ISO 6级顶送顶回非单向流洁净室工程案例（二）深圳清溢精密光电有限公司的一级洁净厂房（三）北京航天光学遥感特殊交大实验室矢流洁净室设计案例格力空调培训教材一. 空气调节和空气净化的基础知识（一）空气调节的基本概念A, 空气调节及其分类空气调节就是使房间或封闭空间的温度，相对湿度，洁净度，和气流速度等参数均达到给定要求的技术。
洁净空调系统培训课件
·地面系统
根据不同等级的洁净室的要求可以选择不同的地面安装需求。从而满足车间洁净度静电要求，不起尘，易 清洁，
高架地板：上覆PVC导电地板，满足静电要求。能够根据车间机台需求提供不同层高，不同承重要求的地 板。能够根据车间通风要求提供17%蚀，强度高，韧性好。并且可以通过铺设导电铜箔与导电胶来满足车 间静电要求
借助外界冷热源可对空气进行加热
或冷却的小型空气循环工作单元
如下图：
3·FFU过滤单元 1、具有独立空气动力驱动
装置及过滤器，可对空气
进行净化处理的空气循环工作单 元。如下图：
4
4·主机 通过液态制冷剂吸收热量蒸发来 制冷，为系统提供冷源。 如下图：
5·冷却塔 用水作为循环冷却剂，从一系统 中吸收热量排放至大气中，以降 低水温的装置；如下图：
8
1·空调水系统如下图：
冷 却 泵
冷 却 塔
主 机
冷 冻 泵
末 端 设 备
9
·空调风系统 MAU+DC+FFU系统 电子行业洁净室采用的MAU+DC+FFU系统，MAU主要控制室内的湿度和保证室内的正压，FFU通过空气 循环过滤保证洁净度，而DC试来除去室内的显热从而保证车间的温度。（1）MAU(Make-up Air Unit)组 合式外气空调箱是由风机，冷盘管，热盘管（或加热器），空气过滤器（初级，中级，高级三级过 滤），加湿器组成，通过初中效过滤，预热，将焓，减湿，再热，高效过滤后送入回风夹层。（2） FFU（Fan Filter Unit)是模块化的小型风机单元，安装在T-BAR系统上，空气由FFU的风机加压后经HEPA或 ULPA过滤送入室内，如此循环，其换气次数直接决定室内洁净度的不同。 。
医院净化空调系统培训
设计流程与步骤
需求分析
明确医院对净化空调系统的需 求，包括空气质量标准、温度
湿度要求、噪音限制等。
现场勘查
对医院建筑环境进行现场勘查 ，了解建筑结构、房间功能、 人员流动等情况。
方案设计
根据需求和现场情况，制定净化 空调系统的设计方案，包括设备 选型、系统布局、管道设计等。
施工图纸绘制
根据设计方案，绘制详细的施 工图纸，包括设备安装图、管
能耗监测与数据分析
建立净化空调系统能耗监测平台，收集 设备运行数据并进行分析，评估节能效
果。
环境质量评估
定期对室内环境质量进行检测评估， 确保在节能的同时满足医疗环境要求。
节能效益计算
根据能耗监测数据计算节能效益，包 括节约的电量、费用等。
综合效益评估
综合考虑节能效益、环境质量、投资 成本等因素，对净化空调系统节能技 术进行综合效益评估。
04
整理调试记录和资料，提交 给相关部门进行验收。验收 合格后方可投入使用。
04 净化空调系统操作与维护
操作规程与注意事项
01
02
03
启动前检查
确保电源连接正常，检查 所有阀门和开关是否处于 正确位置，确认无异常后 方可启动系统。
运行监控
在系统运行过程中，定期 检查各项参数如温度、湿 度、压差等，确保其在设 定范围内。
采用高效空气过滤器
降低空气处理机组的风机能耗，提高 空气洁净度。
优化气流组织
合理布置送风口和回风口，减少涡流 和死角，降低系统能耗。
采用变频技术
对风机、水泵等设备进行变频控制， 根据实际需求调节运行频率，实现节 能。
热回收技术
利用排风中的余热或余冷对新风进行 预处理，降低新风处理能耗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
手术部
• 空调设计参数按照《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333-2002）执行
2018/11/24
重症护理单元（ICU）
• 1 重症护理单元宜采用不低于Ⅳ级洁净用房的要求，应采用独立的净 化空调系统，24小时连续运行。温度宜在20－26℃，相对湿度宜为 40%－65%。对邻室维持+5Pa正压。 • 2 重症护理单元病房宜采用上送下回的气流组织，要注意送风气流不 要直接送入病床面。每张病床均不应处于其他病床的下风侧。排风 （或回风）口应设在病配置
• 1、静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监 测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。 • 2、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规 定，各功能室的洁净级别要求： • a.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； • b.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； • c.层流操作台为百级。 • 3、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品 静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。 • 4、静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不同的送、 排（回）风系统。排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于 3米或者设置于建筑物的不同侧面。 2018/11/24
医院净化空调系统
2018/11/24
• • • • • •
一、医院净化空调的目的 二、医院各净化区域净化空调的要求 三、净化空调系统的组成 四、净化空调处理过程 五、系统节能 六、问题讨论
2018/11/24
一、医院净化空调的目的
医院净化空调的目的：利用人工方法，在医院特定的空间内，保持环 境空气的合适的温度、相对湿度、洁净度（细菌浓度），并能达到医
制剂室
• 空调设计依据《药品生产质量管理规范 （2010年修订） 》及《医药 工业洁净厂房设计规范》执行。 • 1、各洁净区域分为A、B、C、D四个等级。A级为ISO4.8级，B级静态 为ISO5级，C级静态和动态为ISO7和ISO8级，D级静态为ISO8级。
• 2、应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净 化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤， 保证药品的生产环境符合要求。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa。 必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持 适当的压差梯度。
2018/11/24
中心供应室
• 1 中心供应站应保持有序梯度压差，无菌区相对正压不低于10Pa，清 洁区相对正压不低于5Pa，生活或卫生通过区为零压，污染区对外维 持不低于－5Pa的负压。 • 2 中心供应站的无菌区应按Ⅲ级洁净用房设计，应采用独立的净化空 调系统，高压灭菌器应设置局部通风，低温无菌室（如环氧乙烷气体 消毒器）要有独立排风系统，并设相应净化（或解毒）器。温度为 18~20℃，相对湿度30%~50%。 • 3 污染区内发生污染量大的场所应设置独立局部排风， 总排风量不低 于负压所要求的差值风量。污染区内的回风应设置不低于中效的空气 过滤器，送风口不作特殊要求。 • 4 清洁区、生活区和卫生通过区可采用普通空调。清洁区温度为 18~21℃，相对温度30%~60%。
排风机 新风处理机组
空气处理机组
2018/11/24
2018/11/24
检验科
• 1、检验科大厅及相应辅房一般采用风机盘管加新风。 • 2、PCR实验室 实验室或检测区域应分为产物分析、样品制备、试剂准备区 ，一般按 十万级设计。 各区域压力梯度：试剂准备区、样品制备、产物分析压力梯减，其中 产物分析为负压且无回风。 • 3、HIV实验室 实验室或检测区域应分为清洁区，半污染区和污染区，应符合二级生 物安全实验室（BSL-2）要求。 各区域压力梯度：清洁区正压、半污染区-5Pa、污染区-10 Pa。
2018/11/24
三、净化空调系统的组成
• 1、风系统 空气处理机组、新风处理机组、风管、送风末端及阀门 • 2、水系统 模块化风冷冷热水机组、冷冻水泵、水管及阀门、空气处理机组、新风 处理机组 • 3、冷媒系统（直膨机） 室外机、空气处理机组、新风处理机组、铜管
2018/11/24
风系统及组成
2018/11/24
血液病房
• 1、病房内要求达到百级,病房外缓冲间要求达到千级,其余各辅助房间 一般为万级。 • 2、病房应采用全室垂直单向流，两侧下回风的气流组织。当采用水 平单向流时，病人活动区应布置在气流上游，休息时头部应朝送风墙， 要避免吹风感。
• 3、各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空调系统，24 小时运行。
• 4、送风应采用各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空 调系统，24小时运行。调速装置，至少采用两档风速。病人活动或进 行治疗时风速取大值（不低于0.25m/s），病人休息时取小值（不低 于0.15m/s）。室内温度宜取22－27℃，相对湿度取45%－60％。 • 5、病房对邻室保持+8Pa的正压。
2018/11/24
产科
• 1 分娩室以及准备室、淋浴室、恢复室等相关房间如设空调系统必须 能24小时连续运行。 • 2 分娩室宜采用变新风的空调系统，可根据需要进入全新风运行状态。
• 3 新生儿室内空气品质要求与一般病房相同。室内温度全年保持28℃ 左右。
• 4 有条件时，早产儿室NICU和免疫缺损新生儿室宜为Ⅲ级洁净用房。 如室内有早产儿保育器时，室内温度夏季设定为27℃，冬季为26℃， 相对湿度夏、冬季均为50%。
护人员对新风、气流速度、有害气体等方面的舒适要求。从而为控制
院内感染、为医护人员及病患创造适宜的工作治疗环境。
2018/11/24
二、医院各净化区域净化空调的要求
医院各净化区域： • 手术部 • 重症护理单元(ICU) • 中心供应室 • 产科 • 检验科 • 静脉配置 • 制剂室 • 血液病房
2018/11/24