脉络丛囊肿

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神经内镜治疗症状性脉络丛囊肿的护理配合

神经内镜治疗症状性脉络丛囊肿的护理配合

年龄 3 岁 ; 程 8 ~ 月 。 2 病 天 6 l 表现 : 临床 头晕 、 痛 、 痫 发作 、 力 头 癫 视
下 降 、 侧肢 体 感 觉 障 碍 , 1 右 除 例患 者 体 检 发 现 有视 乳 头 水 肿 外 , 其 余 患 者 无 神 经 系 统 阳 性 体 征 。辅 助 检 查 :全 部 病 例 均 行 头 颅
冲洗 , 防止 低 温 冲 洗 液造 成 脑 内并 发症 , 囊 壁 渐 外 翻 。 镜 以 使其 在 下 观 察 寻 找 供应 血 管 ,多 为一 支细 小 动 脉 ,来 自脉 络 膜 血 管 , 烧 灼 、 断来 自脉 络 膜 血 管 的供 血 动 脉 后 , 活 检钳 夹 持 囊 壁 , 慢 剪 用 缓
上 看到 低 信号 的薄囊 壁 。
专 用 头 架 , 钉 牢 固 固定 头 部 , 三 防止 偏 斜 。 了防 止术 后 脑 室 内 积 为 气 , 钻 孑 穿刺 点 位 于术 野 的 最 高点 。 使 L 21 神 经 内镜 的使用 及 配 合 .2 . 21 . 为预 防脑 室 内积 气 , 前 应 充 分 排 除 冲洗 管 内 气体 , .21 . 冲洗 冲 洗 时 要 保证 冲洗 的连 续性 , 时更 换 冲洗 液 , 及 防止 气 体进 入 。 冲 在
洗 过 程 中 , 格 控 制 冲 洗速 度 , 据 出血 情 况 及 视 野 清 晰 度 进行 严 根 调 节 。 特 别 注意 3 环 节 , 内镜 刚进 入 脑 室 时 、 灼 、 断供 要 个 即 烧 剪
1 手术 方 法 . 2
本 组 均 采 用气 管 插 管全 身 麻 醉 。 部 病 例 均行 颅 全
骨 钻 孔 , 经 内镜 下 脉 络 丛 囊 肿 摘 除 术 。 中 8例 以三 角 区为 穿 神 其

超声诊断胎儿脉络丛囊肿临床分析

超声诊断胎儿脉络丛囊肿临床分析

1 . 2 仪 器 与 方 法 应 用 G E 7 3 0 p r o及 P HI L I P S I U 2 2

彩 色 超声 诊断 仪 , 探 头频 率 3 . 5~5 MH z 。所有 检查 数
表1 脉 络 丛 囊 肿 合 并 其 他 系 统 畸 形 情 况
3 讨 论
E 医药 2 0 1 4年 3月 第 3 6 卷 第 期
H e b e i M

丛 型
7 51
换脑脊液 , 并使蛛网膜下腔积血尽快得到清除 , 减少 了 脑膜刺激 , 使症状得到缓解 ; 也避免了脱水剂等带来 的 不 良反应 , 及时有效 的降低颅内压 , 将颅脑损伤程度降 低 。结 果显 示 , 可 以 明显 缩短 患 者住 院时 间 , 降低并 发
形者为 1 7 8例, 通过观察在 2 8周前囊肿全部消失 , 合
并其他系统畸形 为 2 3例 。2 0 5例 中 除 1 0例 终 止 妊 娠, 其 他胎 儿 均通过 羊水 穿刺 进行 染色 体 核型分 析 , 发 现 4例 为 l 8三 体 综 合 征 ( 2例 为 单 侧 多 发 脉 络 丛 囊 肿, 2例 为双侧 多 发脉 络丛囊 肿 ) 。见 表 1 。
6 张庭友. 脑脊液持续 引流联合尼莫地平治疗蛛 网膜下腔 出血 的疗效
观察 . 河 北 医药 , 2 0 1 3 , 3 5: 1 8 1 1 — 1 8 1 3 . 7 单强 ,鞠东辉 ,陈广宁. 腰大池 引流治疗创 伤性蛛 网膜下腔 出血的 疗效观察 . 齐齐 哈尔 医学 院学报 , 2 0 0 7, 2 8: 1 4 3 7 . ( 收稿 日期 : 2 0 1 3—1 1 —1 2 )
据 及 图像通 过仪 器 自备 软件 系统进 行测 量 和保存 。孕 妇 取仰 卧位 , 经腹 常规 检查 胎儿 、 胎盘、 羊 水状 况 , 测 量 各 项生 长参 数 , 着 重 观察胎 儿颅 内结 构 , 以胎 儿双顶 径 标 准切 面为 主 , 显 示 脉络 丛 后 进 一 步 观察 其 形 态 及 内 部 回声 , 胎儿 脉络 丛囊 肿 为脉 络 丛 内边 界 清 晰 的无 回 声区, 测 量其 大小 , 对 发现 有脉 络丛囊 肿 的胎儿 再进 一 步对 各 系统全 面 检查 , 观察 有无 合并其 他 结构 异常 。

脉络膜裂囊肿

脉络膜裂囊肿



(7) 脑囊虫病:常为脑实质内多发小囊性病灶,如为 单发,则病灶较大;增强扫描可显示囊内头节,并 常有其他部位病灶;随访观察,病灶有典型的脑囊 虫病的演变过程,即囊虫坏死期和钙化期,并可有典 型的神经系统症状;而脑脉络膜裂囊肿随访多无 变化。 (8) 动脉瘤:多位于颅底willis环或外侧裂池、纵裂池 内;多可见其与大血管连通;由于瘤内血液流速 不均,信号常不均匀,常见血栓;通过MSCT的血管 三维重建或MRI脑血管动脉造影(MRA)可与脉 络膜裂囊肿鉴别。 (9)颞叶囊实性肿瘤:颞叶的多形性黄色星形细胞 瘤、毛细胞星形细胞瘤、神经节胶质瘤等囊实性 病变也不少见,由于肿瘤均具有实性部分且实性肿 瘤组织明显强化,鉴别诊断不难。
脉络膜裂囊肿在CT轴位像上,显示于四叠体 下丘脑层面,位于脉络膜裂区。囊肿一般较小, 病灶边缘清晰,水样低密度。值得指出的是,由 于CT组织分辨率不高,轴位像上,常不易与颞叶 深部、海马或下丘脑病变鉴别。即使在CT冠状位 像上,也难以与下丘脑病变相鉴别,甚至容易将 下丘脑的病变误诊为脉络膜裂囊肿。
随着影像检查设备的改进,借助MSCT的MPR 和MRI较高的软组织分辨力和三维成像优势,可清 楚地显示脉络膜裂的解剖结构,增加本病的检出 率,正确地认识并诊断本病可以为临床诊断提供更 有价值的参考意见。
脉络膜裂囊肿MRI表现

谢 谢!

鉴别诊断: (1) 蛛网膜囊肿:与脉络膜裂囊肿的密度或信号一 致,但多位于颞叶前方或邻近环池内。 (2) 表皮样囊肿: 多见于桥小脑角池,为匍匐样或 塑型状生长,形态不规则,体积较大,密度或信 号不均匀,FLAIR和DWI均呈高信号;病灶内含 有脂肪时,CT值常低于-20HU,T1WI信号稍高, 且在脂肪抑制后呈低信号。 (3)侧脑室颞角:脉络膜裂囊肿位于侧脑室颞角和环 池之间,如能在MSCT的MPR后的图像上或MRI冠状 面观察到囊肿位于脉络膜裂内,并且于矢状面见 囊肿沿脉络膜裂呈特征性斜行走行,有利于和侧脑 室颞角鉴别。

什么是脉络膜囊肿

什么是脉络膜囊肿

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生活常识分享什么是脉络膜囊肿
导语:孕育孩子是一件不容易的事,在怀孕的过程中产检是少不了的,因为定期的产检可以了解每个阶段胎儿不同的发育情况。

如果胎儿的生长有一些问题
孕育孩子是一件不容易的事,在怀孕的过程中产检是少不了的,因为定期的产检可以了解每个阶段胎儿不同的发育情况。

如果胎儿的生长有一些问题就可以在检查中及时发现。

比如说胎儿畸形,胎儿脉络膜囊肿等,有很多人对胎儿脉络膜囊肿不是了解,下面我们就一起来看看。

什么是胎儿双侧脉络丛囊肿
脉络丛囊肿是指于孕龄在14~24周胎儿发育中超声检查发现的侧脑室脉络丛散在的、直径≥3mm的小囊肿。

90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失,仅少数呈进行性增大。

检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料,进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养,以除外18-三体、21-三体等染色体异常。

正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿,但大多26周后消退。

如果26周后还不消退,而且是双侧的,孩子生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。

如果能够消失,就不会出现压迫和颅压增高,出生后的智力或其他方面也不会因“脉络丛囊肿”而受到影响。

1.脉络丛强回声内见囊性暗区,囊壁薄边缘光滑,整齐,多呈圆形。

囊肿可单发,也可多发。

2.动态观察囊肿大小,如果囊肿小于1cm或越来越小,染色体异常可能性小,同时应注意检查其他部位是否有新发现的畸形,有时超声检出脉络丛囊肿后,其他畸形还不能检出。

但也有学者认为,脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失,胎儿患染色体异常的危险度不会改变,检出脉络丛囊肿时,应结合其他临床资料。

侧脑室囊肿是什么

侧脑室囊肿是什么

侧脑室囊肿是什么相信有些准妈妈在产检的时候会发现胎儿侧脑室囊肿,这听起来很令人害怕,准妈妈们总是会想得比较多,长期这样,准妈妈会精神过于紧张,为了防止这种现象的发生,我们为大家介绍一下侧脑室囊肿是什么,准妈妈们也可以有个心理准备,保持乐观的心态,积极产检,才能给胎儿最好的保护。

目前认为侧脑室囊肿病理分型有:神经上皮样囊肿(包括脉络丛囊肿和室管膜囊肿)和蛛网膜囊肿,其中大多数为脉络丛囊肿。

脉络丛囊肿是最常见的神经上皮样囊肿,多见于儿童,在整个脑室系统均可发生,最多见于侧脑室三角区,其次为侧脑室体部、枕角和颞角,额角罕见,与脉络丛的解剖分布有关。

脉络丛囊肿常在胎儿时就已经发生,与第18号染色体三体有关,也可能和21号染色体变异有关,但是大多数在出生后2年内消失,并不影响婴幼儿的生长发育。

侧脑室囊肿可单发,也可多发.本病一般无任何症状,一旦囊肿阻塞脑脊液循环,则可以造成胎儿脑室扩张.脉络膜囊肿多在早期妊娠晚期或中期妊娠早期发现,孕24~26周后明显缩小或消失.侧脑室有囊性肿块一般对胎儿没有直接影响。

如果囊肿比较小,而且在左侧侧脑室一般不会堵塞脑脊液循环,不造成颅内压增高等。

暂时可以先不处理这个囊肿的问题,如果胎儿未发现合并其他畸形,则可嘱孕妇随访观察,至妊娠结束。

检查中若发现胎儿脉络膜囊肿,不要立即认为是病理性或生理性的,应同时仔细检查胎儿是否合并有其他畸形,如果胎儿合并有其他畸形时应建议孕妇行羊膜腔穿刺抽羊水作染色体检查,以尽早排除染色体疾病.如果胎儿未发现合并其他畸形,则可嘱孕妇随访观察,至妊娠结束.等生产完后,可以到神经外科就诊,可能需要定期复查,确定此囊肿的性质是良性的还是恶性的,然后确定治疗方案。

通过上面的介绍,对于侧脑室囊肿是什么,相信准妈妈们心中也有自己的理解了,其实,每个宝宝都是上天赋予我们的天使,作为准妈妈千万要放松自己的心情,如果发现侧脑室囊肿就要坚持复检,最后确定情况如何,这是为宝宝未来的健康保障,也是为每个家庭的幸福保障。

胎儿脉络丛囊肿55例临床分析

胎儿脉络丛囊肿55例临床分析
中 1例 为 单 纯 双 侧 脉 络 丛 囊 肿 , 占 单 纯 脉 络 丛 囊 肿 的
可伴有其他系统异常 , 可 能存 在 不 良 妊 娠 结 局 。本 文 对 因 超
声 检 查 发 现 胎 儿 脉 络 丛 囊 肿 而 行 胎 儿 染 色 体 产 前 诊 断 的 病 例 进 行 了研 究 观 察 与 分 析 , 旨在 探 讨 胎 儿 脉 络 丛 囊 肿 的 临 床
构 异 常 3例 ( 双手 姿势 固定 ; 严 重唇 腭裂 、 小 下颌 ; 股 骨短 ) 。 囊肿 直径 在 3 ~2 O mm 之 间 。4 6例 脉 络 丛 囊 肿 于 孕 2 8周 前 消失 , 1例 孕 3 2 周前消失 。
2 . 2 羊水染色体核型分析结果 : 5 5例 脉 络 丛 囊 肿 胎 儿 中 , 染 色 体 核 型 异 常 者 2例 , 占3 . 6 4 , 异常核型均为 1 8 - = " 体 。其
关键词 脉络丛囊肿 ; 胎儿; 染 色 体 文 献 标 志码 : A 文章编号 : 1 0 0 5 — 9 3 0 X( 2 0 1 5 ) 0 5 — 0 8 3 4 — 0 2 中图 分 类 号 : R7 1 4 . 5
胎 儿 脉络 丛 囊 肿是 产前 超 声 检 查 常 见 的声 像 学 表 现 , 自
杨冬 梅 庞丽 红 李敏 清 曾雅 畅 陈冬 秀
( 广 西 医 科 大 学 第 一 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 属 医 院 产 前 诊 断 与 遗 传 病 诊 断 中心 南 宁 5 3 0 0 2 1 )
摘 要 目 的 : 分 析 胎 儿 脉 络 丛 囊 肿 的临 床 表 现 与 处 理 方 法 。方 法 : 收集 2 0 1 2年 1月 至 2 0 1 3年 1 2月 因超 声 检 查 发 现 胎 儿 脉 络

胎儿脉络丛囊肿及其产前诊断与处理

胎儿脉络丛囊肿及其产前诊断与处理

胎儿脉络丛囊肿及其产前诊断与处理
张蕴玉;向阳
【期刊名称】《国外医学:计划生育分册》
【年(卷),期】1995(014)004
【摘要】脉络丛囊肿是胎儿在胚胎发育过程中在脉络丛中形成的囊肿,它的临床
意义引起很多学者的关注。

脉络丛囊肿在低危人群中的发生率为0.94%。

它的出现与胎儿染色体异常,尤其与18-三体有一定关系。

合并脉络丛囊肿的18-三体胎儿中,大多数有其它方面的超声发现。

在脉络丛囊肿胎儿产前处理的问题上,有不少学者认为,脉络丛囊肿一经诊断,就应进行羊水穿刺除外染色体异常;也有很多不同意见,提出脉络丛囊肿的胎儿应在合并其它异
【总页数】5页(P204-208)
【作者】张蕴玉;向阳
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R714.5
【相关文献】
1.胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及预后评估 [J], 杨颖
2.染色体微阵列分析技术在脉络丛囊肿胎儿产前诊断中的应用分析 [J], 宋丽娜;金华;赵燕;王永;贾颐舫;孟金来
3.胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及预后临床分析 [J], 王颖;齐碧如;汪萍
4.脉络丛囊肿的产前诊断处理 [J], 陈达可
5.胎儿脉络丛囊肿的产前诊断与临床评估 [J], 梁萍;庞丽红;张柳娟
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胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及预后评估

胎儿脉络丛囊肿的产前诊断及预后评估

【 关键 词】 脉络丛囊肿 ;产前诊断 ;1 8三体综合征 ;Acri i d 综合征 a
P e aa a n s f e l h ri l u yt AN i , n.f l t m n sH si lMe i l rn tl g oi o t oodPe s s Y G Yn HEr g f ie Wo e ’ opt , dc Di s F aC x C s g i Ai a d a a
t me t r p e na c a d e a s c ae t ft lc o s ma a no ma iis n n r o y t m bn r aiis i r se r g n y, n b s o i td wih e a hr mo o l b r lte a d e us s se a o v m lte
杨 颖综 述 贺 晶审校
【 摘 要 】 胎 儿 脉 络 丛 囊 肿 (hri lxscs ,C C )ห้องสมุดไป่ตู้一 种 常 见 的 胎 儿 中 枢 神 经 系 统 异 常 , 发 cood peu yt P s是 s 其
病率 达 l 4 , 过 妊 娠 早 中期 的产 前 超 声 检 查 可 诊 断 。C C %一 % 通 P s可能 和 胎 儿 的某 些 染 色 体 和 神 经 系 统 异 常
4 o U ft s s f rn . h y c n b i g o e y r u i e u t s u d e a n t n d r g te f s r s c n % f a e u u fi g T e a e d a n s d b o t l a o n x mia i u n h r to e o d e n r o i i
起患 儿 急性脑 积 水 。 ]
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殊,有症状的神经上皮囊肿大多位于第二脑室。脉络丛囊肿多发生在脑室系统;室 管膜囊肿多在大脑白质,以额叶多见,较少位于脑室或与脑室相通,如位于脑室 则多与脉络丛无关。在57例全年龄段的后颅窝神经上皮囊肿中,51%位于第四脑 室,7%位于脑实质,43%位于后颅窝间隙(脑及脑外),其中CPA为后颅窝间隙最 常发生的部位,占整个后颅窝囊肿的18%。 四、临床表现及辅助检查 绝大多数脉络丛囊肿是无症状的,有症状的囊肿少见;症状性室管膜囊肿更是少 见。位于脑系统内的神经上皮囊肿体积增大可影响脑脊液循环,形成脑积水;在婴 儿可出现囱门张力增高,食欲下降等一系列非特异性症状。Kugaya等报道1例16 岁发病,22岁就诊的患者,左侧脑室后角室管膜囊肿引起精神症状:压抑感、幻 觉、有自杀倾向,经内镜大部分切除囊肿后3个月症状基本消失。进入脑实质的 囊肿症状与其所在部位有关。
பைடு நூலகம்脉络丛囊肿
choroid plexus cyst
“神经上皮囊肿”一词是Fulton和Bailey在1920年首先提出的,用来描述一组来源于原始 神经上皮的中枢神经系统囊肿。因此典型的神经上皮囊肿主要包括:脉络丛囊肿、室管膜 囊肿。脉络丛囊肿较常见,但绝大多数没有症状。 一、病因与病理 脉络丛囊肿常在胎儿时就发生,在6个月大小时可用经颅彩超诊断,可能是一种三倍体病, 发生在第18或21染色体上。脉络丛囊肿来源于神经上皮的返折,返折膜形成小囊肿,其内 有脑脊液和细胞碎片。脉络丛的胚胎形成过程分为4个阶段,在第2阶段的代谢活跃,加上 脉络膜神经上皮细胞分解和其下的间叶细胞基质的疏松,均有助于囊肿的形成。大部分脉 络丛囊肿在孕15 - 20周出现,相当于第2阶段。已形成的囊肿在出生后或婴儿期就消失, 只有较少的囊肿能持续到成年。神经上皮囊肿可合并其他畸形,如:脑膜脑膨出或脊翻脊 膜膨出、Arnold一Chiari畸形等。脉络丛囊肿和室管膜囊肿分别来源于脉络丛和室管膜细 胞,脉络丛和室管膜是由原始神经上皮分化来的,因此统称为神经上皮囊肿。 神经上皮囊肿一般单发、囊壁较薄,但也有多发的。大多数囊肿壁含纤维成分,内覆柱状、 立方、鳞状上皮细胞,根据其来源不同,分别诊断为脉络丛囊肿和室管膜囊肿。典型的脉 络丛囊肿囊壁多由柱状上皮组成,有完整的基底膜。免疫组化:前白蛋白和细胞角蛋白呈 阳性反应,GFAP(胶质纤维酸性蛋白)呈阴性反应。和正常的脉络丛上皮细胞相似,这进一 步表明脉络丛囊肿的神经上皮源性。室管膜囊肿囊壁多由柱状或立方上皮组成,可有或无 纤毛,常位于脑实质内。免疫组化:GFAP和S一100以及其他胶质细胞标记物呈阳性反应, 和正常的室管膜上皮细胞相似。内容物大多数囊液为无色、透明的液体,和脑脊液相似, 但也可呈黄色、粘稠;黄色、稀薄;绿色、粘稠等。蛋白含量34一90mg/dL;糖含量23 55m/dL,囊液形成机制尚不清楚,但脉络丛细胞和胞饮小囊的存在表明囊液来源于细胞分 泌或(和)细胞转运。
Choroid plexus cyst
二、性别、年龄和发病率 脉络丛囊肿从胎儿到成人都可发病,多到成人后出现症
状。室管膜囊肿平均发病年龄为33岁,男 性略多于女性。Shuangahoti等总结了57例神经上皮囊肿,
年龄最小为5.5个月,最大为65岁,平均 发病年龄为30岁。大约14%的病例发生在小于1岁的婴幼
Choroid plexus cyst
• 五、诊断和鉴别诊断 • 胎儿颅内神经上皮囊肿可用经颅彩超诊断并注意有无其他畸形;婴幼儿也可用经颅彩超诊断,
必要时结合MRI或CT;小儿及成人主要依靠MRI或CT来诊断。有些无症状性囊肿在查体时发现, 症状性囊肿主要依靠影像学检查和病理来诊断。颅内神经上皮囊肿应与下列疾病鉴别: • 1.颅内蛛网膜囊肿:曾被认为属于神经上皮囊肿,因为推测囊肿起源于原始神经上皮的脉络丛 组织,颅内蛛网膜囊肿绝大多数是无症状的。典型发病部位是脑池,很少在脑室系统。囊壁 由纤细的纤维组织膜组成,被覆薄层脑膜细胞。免疫组化显示:上皮膜抗原阳性,但是神经上 皮标记物如:GFAP和S一100却呈阴性。因此应注意:蛛网膜囊肿无论从组织学还是病理生理学 上都明显区别于神经上皮囊肿,应该不属于神经上皮囊肿范畴。以前有些学者将蛛网膜囊肿 特别是脑室的蛛网膜囊肿也归于神经上皮囊肿,导致了神经上皮囊肿统计学上的混乱。 • 2.胶样囊肿:约占所有颅内肿瘤的0.3%一2%。多发生在第三脑室前部,常有明显的症状:脑积水、 颅内压升高。可阻塞Monro孔引起急性脑积水,甚至可引起猝死。CT或MRI显示壁较厚,囊 液密度较高,内容物为胶样粘性物质。胶样囊肿起源于神经内皮层,非神经上皮。经胼胝体 或经皮层一脑室切除曾经是治疗胶样囊肿的最佳选择,近年来,神经内镜已成功用于胶样囊 肿的治疗。免疫组化显示:上皮标记物如:上皮膜杭原阳性表达,而神经上皮标记物如:GFAP和 S一100却呈阴性。胶样囊肿上皮和支气管上皮是相同的,类似于肠源性囊肿,因此,胶样囊 肿被认为是特殊类型的脑室内囊肿。 • 3.脑囊虫:常有典型病史,症状明显,病情发展较快,脑脊液和血清酶联免疫实验阳性,MRI 或CT有时可见到头节。
Choroid plexus cyst
• 近年来主要应用以下几种辅助检查手段: • 1.彩色多普勒超声:因其无创性,是诊断胎儿及婴幼儿颅内神经上皮囊肿
的主要手段,可在脑室附近发现近圆形液性暗区,壁较光滑,整齐,内 部透声好,后方可有增强效应。因脉络丛囊肿可合并其他畸形,故当超 声检查发现胎儿脉络丛囊肿时应当仔细寻找有无其他畸形。 • 2. CT:平扫可见脑室内低密度占位性病变,脑室壁局部变形或扩张,囊液 呈脑脊液密度,不强化,囊壁不显示,但边界清楚。侧脑室囊肿多位于 三角区、后角,增强扫描时的脉络丛移位具有特异性;第三脑室囊肿可见 脑室呈球形扩大,双侧脑室也扩大;第四脑室囊肿主要表现为脑室内囊性 占位,不强化,无瘤结节,有梗阻性脑积水。 • 3. MRI:平扫囊液呈长T1长T2信号,在Flair序列与脑脊液信号同被抑制, 部分病例囊内信号不均匀,于囊液内的蛋白含量有关;在FSE T2W序列及 Flair序列矢状位或轴位,囊壁清晰可见,为线状等信号。增强扫描后, 囊壁和囊液均不强化,可区别于肿瘤和感染性囊壁。有的囊肿还可伴有 胼胝发育不全。
儿。胎儿期脉络丛囊肿的发病率为0.1%一 1%,绝大多数是无症状性的,可合并其他畸形,并且大
多数囊肿在出生后消失。因此出生后有症 状的囊肿发生率很低,且神经上皮囊肿的具体概念和诊
断标准存在差异,故具体的发病率尚不十 分清楚。
Choroid plexus cyst
三、发病部位 绝大部分神经上皮囊肿是在尸检和常规检查中被发现。无症状的神经上皮囊肿可 以发生脑室内的任何部位,其中侧脑室多于第三脑室和第四脑室。神经上皮囊肿 还可以发生在脑实质、蛛网膜下腔、后颅窝、脊髓等。由于第三脑室的位置特
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