水样采集方法及注意事项
水样采集和保存的注意事项
水样采集和保存的注意事项
以下是 9 条关于水样采集和保存的注意事项：
1. 采集水样可别随随便便哦！就像你挑水果一样，得找个合适的地方呀。
比如说，不能在有明显污染源的地方采，不然那水样能准吗？就像你不会去烂果子堆里挑好果子吃一样嘛！
2. 采集器具也很重要哇！你总不能拿个脏兮兮的瓶子去装水吧。
这就好比你吃饭要用干净的碗，不然多不卫生呀！
3. 采集的时候动作可得轻点呀！别把水底的泥沙啥的都搅起来了，那水样不就被污染啦？这就像你轻轻地拿鸡蛋，而不是猛地一砸呀！
4. 水样采完了，保存也要用心哦！可不能随便一放。
得按照要求来，不然水样变质了可就白采了。
就像你做好的美食，不好好保存不就坏掉了嘛！
5. 保存的温度要注意呀！太高或太低都不行呢。
你想想，大夏天把东西放太阳下暴晒能行吗？水样也一样呀！
6. 密封一定要做好呀，可别让其他东西混进去了。
这就跟你把重要东西放进盒子里，得把盖子盖紧一个道理嘛！
7. 标记工作不能忘啊！你不标清楚，回头都不知道这是哪里采的水样了。
这不就像你给东西不贴标签，找不到是啥了一样嘛！
8. 尽快送去检测呀，别拖拖拉拉的。
时间久了水样变了样咋办？就像你买了新鲜菜不赶紧做就不新鲜了呀！
9. 每次采集和保存都要认真对待呀，这可关乎着检测结果的准确性呢！难道你不想得到可靠的结论吗？
我的观点结论就是：水样采集和保存每个环节都至关重要，一定要细心、用心去做，这样才能保证水样的质量和后续分析的准确性。
水样采集基本要求及注意事项
（2）容积法: 将污水纳入已知容量的容器中，测定其充满容器所需要的时间，从而计算 污水量的方法。本法简单易行，测量精度较高，适用于计量污水量较小的 连续或间歇排放的污水。对于流量小的排放口用此方法。
（3）溢流堰法:
这种方法适用于不规则的污水沟，污水渠中污水的测量。
该方法是用三角形或矩形、梯形堰板拦截水流形成溢流堰，测量堰板前后 水头和ห้องสมุดไป่ตู้位，计算流量。溢流堰法精度较高，在安装液位计后可实行连续 自动测量。
性等项目要单独采样。
酒泉市环境监测站
举例： （1）测定油类水样的采集：
采样前先破坏可能存在的油膜，用直立式采水器把玻璃材质容 器安装在采水器的支架中，将其放到 300 mm 深度单独采样， 全部用于测定（尽量按标识体积取）。
采样瓶不能用采集的水样冲洗 。
样品如不能在24h内测定，采样后应加盐酸酸化至pH﹤2,并于2 ～5°C下冷藏保存。
5、污水采样时的流量测量
我国目前对COD、氨氮、石油类、cr6+、Pb、Cd、Hg、As和氰化物实施排 污总量控制，流量测量是排污总量监测的关键。 （1）污水流量计法: 污水流量计的性能指标必须符合污水流量计技术要求。 （电磁流量计,蒸汽流量计,涡轮流量计,导热油流量计,涡街流量计,质量 流量计,超声波明渠流量计,超声波流量计等）
4.需要测定水质中某污染物的平均浓度时，需要采集 混合 水样。
5.测定水体中无机物项目时，一般以 G P 物项目时，一般以___G____作为容器。
作为容器，而测定有机
6.水质采样需要在现场测定的项目有_PH___、水温_、_DO__、电导率和 浊度__。
7.下列水质监测项目应现场测定的是 。
A.COD
3.注意事项
水样采集办法及注意事项
精心整理
酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧
除上述酸性湿式消解法外，还有干式消解法（灼烧法）。
该法是先将水样蒸干，然后在600℃左右灼烧到残渣再不变色，使有机物完全分解除去，但不能完全除去无机物的干扰。
最后用蒸馏水溶解残渣，取此溶液进行分析测定。
微生物水样采集操作方法
微生物水样采集操作方法
微生物水样采集是为了研究水体中的微生物群落和微生物活性而进行的，下面是一些常用的微生物水样采集操作方法：
1. 工具准备：准备好干净的采样瓶、好氧钳、无菌手套、无菌穿刺器等。
2. 现场采集：选择采集点位，避免靠近底栖生物、污染源等干扰因素。
在采集前要先用无菌水冲洗采集瓶，掌握好采集方法和时间。
3. 采集水样：将采集瓶收集到需要采集的水体位置，慢慢将瓶口放入水体中，然后打开瓶盖，在快速采集完成后，立即封闭瓶口以防止空气进入。
4. 保存水样：将采集的水样放入冷藏箱中，如无法立即处理，则需在4条件下保存。
避免水样温度升高导致微生物活性改变。
5. 无菌操作：在采集过程中要佩戴无菌手套，尽量避免手直接接触水样。
6. 消毒工具：在采集前需要将工具进行高温高压灭菌或使用酒精或漂白粉进行消毒。
7. 采样时间：根据所需研究内容决定采样时间，但一般来说，上午采样时微生物的活性较高。
8. 注意事项：避免对水体的污染，注意安全。
以上是一些常见的微生物水样采集操作方法，具体方法会因研究目的、水体类型而有所区别。
在进行操作前，最好根据实际需要进行相应的培训和学习。
水样采集、运输和保存方法及注意事项
水样采集、运输和保存方法及注意事项一、水样的采集（一）盛水容器的选择1、容器不能是新的污染源。
2、对测金属的水样多选用聚乙烯瓶，测有机物的水样一般只能用玻璃瓶。
3、容器壁不应吸收或吸附某些待测组分。
4、容器不应与待测组分发生反应。
5、微生物采样瓶能耐高温，无菌采样袋除外。
（二）盛水容器的清洗按水样待测定组分的要求来确定清洗容器的方法。
1、一般理化指标采样容器的洗涤：洗净后－10%硝酸或（盐酸）浸泡－自来水－蒸馏水（纯水）2、有机物指标采样容器的洗涤：洗净后－蒸馏水－180烘干。
3、微生物学采样容器的洗涤和灭菌：洗净后－10%盐酸浸泡－自来水－蒸馏水－热力灭菌和高压灭菌。
灭菌后2周内使用。
（三）采集水样体积：1、水样的体积取决于分析项目的多少以及选用的测定方法。
2、采集的水样量应满足分析的需要并应该考虑重复测试所需的水样量和留作备份测试的水样用量。
3、现场采样的质量保证除规范采样步骤外，还需采集空白样和平行样。
占总采样量的10%--20%。
（四）采集水样注意事项1、各类监测点水样采样位置：• 出厂水应当位于水处理完成后进入输送管道前的取水口处；• 末梢水一般应当为用户水龙头处；• 二次供水的采集应为蓄水池或水箱出水口处等；• 学校自建设施供水应当为用户取水口处；•分散式供水应为家庭储水器内。
2、采样前放水3-5分钟，消毒后先采微生物，后化学性指标,采样时水流速平稳。
3、微生物指标，用灭菌瓶直接采集，不能用水样涮洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的玷污。
4、理化指标采样前，先用水样荡洗2~3次采样器、容器、塞子。
5、测定有机污染物等项目的水样必须充满容器。
6、测定pH、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样;其中, pH、电导率等项目宜在现场测定。
7、采样时必须认真填写采样登记表;每个水样瓶都应贴上标签;要塞紧瓶塞,必要时还要密封。
8、水样尽快送达实验室。
9、水样采集应保持手的清洁、工作时严禁吸烟。
水样采集方法及注意事项
水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
水样采集注意事项
水样采集注意事项一、选择适当的采样点在进行水样采集之前，首先要选择适当的采样点。
采样点应该具有代表性，能够反映该区域水体的整体状况。
应该避免选择靠近排污口、流动水体边缘或受到其他污染源影响的位置作为采样点。
二、采样器具的准备在进行水样采集之前，需要准备好必要的采样器具。
这些器具包括采样瓶、采样杯、采样罐等。
在选择采样器具时，要确保其材质不会对水样中的污染物产生影响，并且要保持干净。
三、采样前的准备在进行水样采集之前，需要做好一些准备工作。
首先要穿戴适当的防护装备，如手套、口罩、工作服等，以防止污染物对人体的伤害。
其次要检查采样器具是否完好，是否已经消毒或清洗干净。
还要检查是否带齐了必要的采样记录表和标签等。
四、采样方法在进行水样采集时，需要注意以下几点：1. 采样时要保持采样器具的清洁，避免污染。
2. 采样时要尽量避免接触手部和其他物体，以防止交叉污染。
3. 采样时要将采样器具完全浸入水中，并确保采样口朝上。
4. 采样时要尽量避免搅动水体，以免影响水样的代表性。
5. 采样时要尽量避免有气泡进入采样器具中，以免影响分析结果。
6. 采样时要根据需要采集足够的水样量，以保证后续分析的需要。
五、采样后的处理在完成采样后，需要对采样样品进行一些处理：1. 采样样品要尽快送到实验室进行分析，避免样品在运输过程中发生变化。
2. 采样样品要储存在适当的条件下，如低温、避光等，以防止样品的变化。
六、采样记录和标识在进行水样采集时，要及时记录采样的时间、地点、深度等信息，并使用标签进行标识。
这些记录和标识可以帮助后续对样品的分析和评估。
总结起来，水样采集是环境监测和水质评估中非常重要的一环。
正确的采样方法和注意事项可以保证采集到准确、可靠的水样，从而保证后续分析结果的准确性和可比性。
在进行水样采集时，要选择适当的采样点，准备好必要的采样器具，并做好采样前的准备工作。
在采样过程中要注意保持器具的清洁，避免交叉污染。
采样后要及时处理和送样，并进行记录和标识。
水样采集的方法及注意事项
水样采集的方法及注意事项
水样采集是环境监测和水质分析的重要环节，正确的采集方法和注意事项可以保证水样的准确性和可靠性。
以下是水样采集的方法及注意事项：
一、采集方法
1. 选择采样点：采样点应该选择在水质受污染的可能性较大的地方，如污水排放口、工业废水排放口、农业用水区等。
2. 选择采样器具：采样器具应该选择符合国家标准的器具，如玻璃瓶、塑料瓶、不锈钢瓶等。
3. 准备采样器具：采样器具应该提前清洗干净，并用去离子水或纯水冲洗干净，避免对水样产生污染。
4. 采样方法：在采样前应该先将采样器具放入水中，使其与水温相同，然后将采样器具浸入水中，待其充满水后，将瓶口紧密封闭，避免空气进入。
5. 采样量：采样量应该根据分析要求确定，一般情况下，采样量应该在500ml 以上。
二、注意事项
1. 采样时应该避免对水样产生污染，如不要用手触摸采样器具，不要将采样器具放在地上等。
2. 采样时应该避免采集不同时间、不同地点的水混合在一起，以免影响水样的准确性。
3. 采样时应该避免采集水中的沉淀物和悬浮物，以免影响水样的准确性。
4. 采样后应该尽快将采样器具送到实验室进行分析，避免水样的变化和污染。
5. 采样后应该及时记录采样时间、地点、采样器具编号等信息，以便后续分析和比较。
总之，正确的水样采集方法和注意事项可以保证水样的准确性和可靠性，从而为环境监测和水质分析提供可靠的数据支持。
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水样保存方法一、水样保存的基本要求1．减缓生物作用2．减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用3．减少组分的挥发和吸附二、一般的保存措施1．冷藏或冷冻样品在4℃冷藏或将水样迅速冷冻，贮存于暗处，可以抑制生物活动，减缓物理挥发作用和化学反应速度。
冷藏是短期内保存样品的一种较好方法，对测定基本无影响。
但需要注意冷藏保存也不能超过规定的保存期限，冷藏温度必须控制在4℃左右。
温度太低(例如≤0℃)，因水样结冰体积膨胀，使玻璃容器破裂，或样品瓶盖被顶开失去密封，样品受沾污。
温度太高则达不到冷藏目的。
2．加入化学保存剂（1）控制溶液pH 值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pHl~2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pHl~2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。
用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。
测定氰化物的水样需加氢氧化钠调至pHl2。
测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中，六价铬的氧化电位高，易被还原。
保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pHl~2。
（2）加入抑制剂：为了抑制生物作用，可在样品中加入抑制剂。
如在测氨氮、硝酸盐氮和COD 的水样中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐、硝酸盐、铵盐的氧化还原作用。
考试&大&在测酚水样中用磷酸调溶液的pH 值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
（3）加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起汞的挥发性损失，加入硝酸-重铬酸钾溶液可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。
（4）加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。
含余氯水样，能氧化氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的硫代硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。
样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到分析的要求。
水样的采集、保存和预处理水样的采集和保存是水质分析的重要环节。
要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法并及时送样分析化验。
如果这个环节没有做好，那么，即使分析化验操作严格细致、准确无误，其结果也是毫无意义的。
甚至得出错误的结论，耽误了工作。
水样采集和保存的主要原则是：(1)水样必须具有足够的代表性，(2)水样必须不受任何意外的污染。
水样的代表性是指样品中各种组分的含量都应符合被测水体的真实情况。
为了得到具有真实代表性的水样就必须选择恰当的采样位置，合理的采样时间和先进的采样技术。
一、采样布点在采集水样之前，必须做好有关的调查和了解。
例如对于水体的采样，应事先了解流域范围内城市和工业的布局及废水排放情况，农业区化肥和农药的使用及污水灌溉情况以及河流的流量、河床宽度和深度等水文情况。
对于工业废水的采样，则应事先了解工厂性质、产品和原材料、工艺流程、物料衡算、下水管道的市局、排水规律以及废水中污染物的时、空量的变化等。
由于被分析的水体性质和分析目的、分析项目的不同，采样布点的要求和原则也不尽相同。
1.水体采样布点采样布点通常应包括两个方面的含意：(1)在水体系统中选择合适的采样地段(断面)和(2)在所选地段上的具体采样位置，即采样点。
布点的方法要视具体情况而定。
（1）采样断面的布设对于一般的江河水系，至少应在污染源(有时也可将一座城市或工业区看作是二个大污染源)的上游、中游和下游布设三个采样断面：①上游断面作为对照断面(或称清洁断面)，用以了解河流在基本上未受到污染时的水质情况；②中游断面作为检测断面(或称污染断面)，应设在污染源排放目的紧接下游但与河水混合较均匀的地段。
将此断面的水质与清洁断面相对照，便可用以了解水质污染的情况与程度；③下游断面作为结果断面，通常应设污染源的更下游处，用来表明河流流经该城市或工业区范围后污染的最终结果，也反映给下游河段造成污染的情况。
有时下游断面设在河流基本达到自净的地段。
这时该断面可称为自净断面，用以了解水体自净的能力，(图5-2)。
图5-2 采样断面的布设2.工业废水和生活污水的采样布点工业废水的采样点往往要根据分析的目的来确定，并与生产工艺有关，通常选择在工厂的总排放口，车间或工段的排放口以及有关工序或设备的排水点。
在排水管道或渠道中流动的废水，由于管壁的滞留作用，同一断面的不同部位，流速和浓度都有可能互不相同。
因此可在水面以下四分之一或二分之一水深处取样，作为代表平均浓度的废水水样。
在接纳废水入口后的排水管道或渠道中，采样点应布设在离废水(或支管)入口约20～30倍管径的下游处以保证两股水流的充分混合。
为考察污水处理设备的处理效果时，应对该设备的进水、出水同时取样。
如为了解处理厂总的处理效果，则应取总进水和总出水的水样。
3.给水管网的采样布点给水管网系统中的采样点通常应设在下列位置：(1)每一个给水厂在接入管网时的结点；（2）污染物有可能进入管网的地方；（3）有选择的用户自来水龙头。
在选择龙头时应考虑到：与给水厂的距离，需水的程度，管网中不同部分所用结构材料等因素。
二、采样时间和频率由于废水的性质和排放特点各不相同，因此无论是天然水水质还是工业企业废水和城市生活污水的水质在不同时间里也往往是有变化的。
为了使水样有代表性，就要根据分析目的和现场实际情况来选定采样的方法。
通常，水样采集的方式有：1.瞬时水样有些工厂的生产工艺过程连续恒定，废水中的组分和浓度不随时间变化，这时可以用瞬时采样的方法。
瞬时水样采集简单方便，因此即使对一些水质略有变化的废水或天然水，也可采取隔时的瞬时水样，特别是有自动监测仪器的情况，以积累有统计意义的分析数据，或绘制浓度一时间关系曲线，并计算其平均浓度和高峰浓度。
2.平均混水样在一段时间内(一般为一昼夜或一个生产周期)，每隔相同的时间分别采集等量的水，然后混合均匀而组成的水样叫平均混合水样。
此方式多用于几个性质相同的生产设备排出的废水，或同一设备排出的流量恒定但水质有变化的废水。
3.平均比例混合水样有些工厂由于生产的周期性，不仅影响到废水的组分和浓废，也影响废水的排放量。
这时就应采集平均比例混合水样，即在一段时间内，每隔相同的时间分别采样，然后按相应的流量比例混合均匀而组成的水样，或在一段时间内，流量大时多取，流量小时少取，然后将所取水样混合均匀。
生活污水亦常采集平均比例混合水样或平均混合水样。
4.连续比例混合水样在有自动连续采样器的条件下，在一段时间内按流量比例连续采集而混合均匀的水样。
5.单独水样有些天然水和废水中，某些组分的分布很不均匀，如油类或悬浮固体；某些组分在放置过程中很容易发生变化，如溶解氧或硫化物等。
如果从全分析的采样瓶中取出部份水样来进行这些项目的分析，其结果往往不够准确。
这时必须采集单独水样(有的还应作现场固定)，分别进行分析。
采样时间和频率的选取主要也应根据分析的目的和排污的均匀程度。
一般说来，采样次数越多的混合水样，结果更加准确，即真实代表性越好。
多数情况下可在一个生产周期内每隔半小时或一小时采样一次，然后加以混合。
如果要采集几个周期的水样，也可每隔2小时取样一次，但总采样次数不应少于8～10次。
对于排污情况复杂、浓度变化很大的废水，采样的时间间隔要适当短些，有时需5～l0分钟就采一次水样。
城市污水厂受纳数十个甚至上千个工厂的废水以及城市的生活污水，废水在流到污水厂的，途中已有一定的混和。
通常可每隔一小时采样一次，连续采集24小时或8小时，然后混合，测各组分的平均浓度。
有关天然水体调查的采样时间和频率已在上一节中介绍过，不再赘述。
三、采样设备和技术l.采样器采样器一般是比较简单的，只要将容器(如水桶、瓶子等)浸入要取样的水或废水中，让它灌满水，取出后将水样倒进合适的盛水器(贮样容器)里即可。
有时也可直接用盛水器浸入水中采样。
如果需要从一定深度的水中采样时，就需要用专门的采样器。
图5-4是最常见的一种。
这种采样器是将一个容积为2～3升的细口瓶套入金属框内，框底装有重物(铅、铁或石块)以增加重量，使采样器能浸沉到深水中。
瓶塞与铅一根细绳相连，绳上标有水深尺度。
当采样器沉至水中预定的深度时，将细绳提起，瓶塞便打开，水即可注入瓶中。
--般不宜将水注满全瓶，以防温度升高而将瓶塞挤出。
如果需要测定水中的溶解氧，则应完全充满，而且另有专门的采样装置。
有时也可以用泵来抽取水样。
这时应在吸水口包两层尼龙纱网以防止泥砂、碎片等杂物进入瓶中。
如果要测定痕量金属，则宜用塑料泵。
此外，也有用虹吸管来采样的，不过要尽量避免虹吸管道过长。
图5-5是一种利用虹吸原理制成的连续采样装置。
它可以用螺旋夹来调节采样速度。
图5-4 采样器图5-5 虹吸连续采样器总之，采样器或采样装置的种类和方式是很多的。
市面上有定型的采样器供应，也有不少是自制的。
其基本原则是经济而合理、安全且方便。
下面几点是在选择和使用时应普遍考虑的，(1)进入采样器或采样装置的水样中，其被测物的浓度应该与要取样的水中相同。
一般来说，这一点是容易做到的。
但如果被测物是不溶解的或者其比重明显地与水的比重不同时，它的浓度可能会改变。
为了防止这种影响，要调节采样速度，使在采样装置内的流速尽量与在被采样的水中流速相同。
这称为“等动力学采样（isokinetic sampling）”。
同样的道理，当为测定不溶解物质而采样时，采样装置的进口应该面向水流方向。
(2)水样在采样装置内流动输移的过程中，其被测物的浓度不应发生变化。
下列情况会影响这一要求的实现。
有些被测物可能会存积在采样装置里。
例如不溶解固体会沉积在器壁上；溶解性物质可能被器壁吸附。
有些被测物可能会进行化学反应或生化反应。
例如含强酸、强碱的废水可能会腐蚀采样器，而水样中的氨可以被器壁上的生物膜所氧化。
此外，有的被测物可以从吸附在器壁上的物质中或从采样装置本身的材料中被释放出来而进入水样中。
侧如溶解氧可因器壁上生物膜内细菌的呼吸作用而释放:金属材料或塑料制成的采样装置有可能分别析出金属或有机物质等等。
为了减少这种影响，首先，应尽量缩短水样与采样装置接触的时间。
如需要用的采样管应尽量短，管内的线速度应尽可能大（当然，如果必要的话也还需要服从等动力学采样规划）。
其次采样器或采样装置所用的材料应该是对水样不会发生污染的；如要测定痕量金属时，就应该选用塑料的器具；但对于高温或高压的水样或要测定低浓度的有机化合物时则宜选用不锈钢的采样器。
玻璃制品虽然易碎，但有时是可用的。
总之，无论哪种采样装置，使用前都应检查一下，既不应产生对水样的污染，也不应引起其它任何偏颇。
第三，一切采样器或采样设备应保持清洁，使用前必须清洗干净。
玻璃器皿的洗涤，一般可先用肥皂液或洗涤剂洗刷，再用热水和冷水洗涤数次。
如果瓶内还有不能洗去的有机污染物固着在器壁上，则应用铬酸洗涤剂洗涤，然后再用清水冲洗干净。