药剂3
药剂试题(三)(山东大学)
处方分析题1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g白凡士林 250g十二烷基硫酸钠 10g丙二醇 120g尼泊金甲酯 0.25g尼泊金丙酯 0.15g蒸馏水加至 1000g2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？3.分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g硬脂酸 120g液体石蜡 60g白凡士林 10g羊毛脂 50g三乙醇胺 4g尼泊金乙酯 1g蒸馏水加之 1000g4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g依地酸二钠0.3g盐酸氯化钠8g焦亚硫酸钠1g注射用水加至1000ml5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）6.处方分析并简述制备过程Rx1 维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 0.05g依地酸二钠 2g注射用水加至 1000mlRx2 处方用量硬脂酸 4.8g单硬脂酸甘油酯 1.4g液状石蜡 2.4g白凡士林 0.4g羊毛脂 2.0g三乙醇胺 0.16g蒸馏水加至 40g7.写出板蓝根注射液处方中各物质的作用。
处方用量作用板蓝根 500g苯甲醇 10ml吐温 80 5ml注射用水适量共制 1000ml8.写出复方磺胺甲基异口恶唑处方中各物质的作用。
处方用量作用磺胺甲基异口恶唑（SMZ） 400g甲氧苄啶（TMP） 800g淀粉（120 目） 80g3％HPMC 180～200g硬脂酸镁 3g制成1000 片9．写出水杨酸毒扁豆碱滴眼液处方中各物质的作用，并简要说明其制备过程。
处方用量作用水杨酸毒扁豆碱 5.0g氯化钠 6.2g维生素C 5.0g依地酸钠 1.0g尼泊金乙酯 0.3g精制水加至 1000ml10.写出处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。
醋酸氟氢松 0.25g单硬脂酸甘油酯 70g硬脂酸 112.5g甘油 85g白凡士林 85g十二烷基硫酸钠 10g对羟基苯甲酸乙酯 1g蒸馏水加至1000g11.写出处方中各物质的作用。
年上半年药剂三基考试题带答案3篇(药剂科三基考试题库及答案)
年上半年药剂三基考试题带答案3篇(药剂科三基考试题库及答案)下面是我收集的年上半年药剂三基考试题带答案3篇(药剂科三基考试题库及答案)，供大家参考。
年上半年药剂三基考试题带答案1药剂三基-8考试时间：60分钟总分：100分一．单选题（共60题，每题1分）1．历史上的下列探讨中，成本效益分析首次用于标准临床操作规程的是()A．1970年埃可顿(Acton)对美国心肌梗死预防的探讨B．1975年纽荷赛和鲁维齐(Neuhauser&Lewicki)有关便潜血检查的探讨 C．1966年瑞思(Rice)的《疾病成本估计》(EstimatingthecostofIllness)D．1977年，温斯坦和史太升(Weistein&Staton)提出，为合理安排利用有限的卫生资源，必需采纳成本与效益的比较2．血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织()A．脂溶性和非极性药物 B．水溶性和极性药物 C．中性药物 D．强酸、强碱性药物 E．P-糖蛋白抑制剂3．主管全国药品不良反应监测工作的是()A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局 C．省、自治区、直辖市药品监督管理局 D．各级卫生行政部门 E．国家药品不良反应监测专业机构 4．药学信息没有涉及的领域是()A．药物的探讨 B．药物的生产 C．药物的流通 D．药物的运用 E．药物的宣扬5．具有抗幽门螺杆菌作用的胃黏膜爱护剂是()A．硫糖铝 B．枸椽酸铋钾 C．米索前列醇 D．哌仑西平 E．都不是6．哮喘急性发作，上次发作为一年前，首先应选()A．口服福莫特罗 B．沙丁胺醇气雾吸入 C．口服茶碱D．口服糖皮质激素 E．注射肾上腺素7．克仑特罗的药理作用是()A．激烈β1受体 B．激烈β2受体 C．阻断β1受体 D．阻断β2受体 E．对β1、β2受体均有兴奋作用 8．地西泮属于()A．麻醉药品 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．放射性药品 E．医疗用毒性药品9．药学信息的鉴别，强调()A．药物的疗效应依据医师本人的阅历 B．参考药品的商业广告 C．听取新产品的新闻发布会 D．以药学期刊杂志为主 E．循证药物信息的重要性 10．以下哪项不是合理用药的临床基础()A．正确诊断 B．充分了解疾病的病理生理状况 C．制定正确的药物治疗方案和目标 D．正的确施药物治疗 E．正确调配处方11．溶肉瘤素是烷化剂类抗肿瘤药物，其结构中引入了苯丙氨酸，其目的是()A．提高药物的组织选择性 B．改善药物的口服汲取C．提高药物的稳定性 D．消退药物的不适气味 E．改善药物的溶解性 12．羊毛脂具有较强的吸水性，可吸水() A．30% B．100% C．120% D．130% E．150% 13．肾性高血压最好选用()A．肼屈嗪 B．卡托普利 C．呋塞米 D．硝酸甘油 E．可乐定 14．双胍类降糖药严峻的不良反应是()A．胃肠道刺激症状 B．乳酸血症 C．低血糖反应 D．过敏反应 E．畸胎15．《中国药典》附录微生物限度标准规定，口服给药液体制剂细菌数及霉菌和酵母菌数均每毫升不得过() A．10个 B．100个 C．1000个 D．200个 E．不得检出 16．一旦诊断为药源性疾病，正确的做法是() A．首先对症处理 B．首先停用致病药物 C．马上调整治疗方案 D．马上停用全部药物 E．马上催吐、洗胃17．我国在药品生产、经营、运用单位实行执业药师的资格()A．考试、注册、认证工作 B．考试、认证、接着教化工作 C．考试、注册、接着教化工作 D．培训、考试、注册工作 E．培训、注册、认证工作 18．药物的灭活和消退速度主要确定()A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小 E．不良反应的大小19．以下对药品销售的有关管理不正确的是()A．不得采纳有奖销售方式 B．不得采纳附赠药品或礼品等销售方式 C．暂不允许采纳网上销售方式 D．零售时处方药与非处方药必需分类摆放 E．处方药、非处方药均可以采纳开架自选销售的方式 20．被动扩散和促进扩散的相同点是()A．不需载体 B．耗能 C．无饱和现象 D．有竞争性抑制 E．从高浓度到低浓度21．糖皮质激素抗毒作用的机制是()A．提高机体对细菌内毒素的耐受力 B．中和细菌内毒素 C．中和细菌外毒素 D．稳定溶酶体膜 E．干脆对抗毒素对机体的损害 22．有关垂体后叶素的正确说法是() A．利尿 B．治疗肺出血 C．对子宫平滑肌有选择性兴奋 D．催产 E．治疗搏动性头痛23．乙醇急性中毒大致可分为()A．兴奋期和昏睡期 B．兴奋期和共济失调期 C．共济失调期和昏睡期 D．兴奋期、共济失调期和昏睡期 E．惊厥期和昏睡期 24．差示光谱法测定药物含量时，测定的是() A．某一波特长，同一物质在二种不同介质中的△A值B．某一物质在两个波特长(为另一物质的等汲取波长)的△A 值 C．样品与空白试剂的△A值 D．最大与最小汲取度的△A 值 E．两种成分的汲取度比值 25．与剂量相关的药源性疾病特点是()A．和剂最有关，一般简单预料，发生率高，死亡率低B．一般简单预料，发生率高 C．和剂量有关，死亡率低 D．和剂量无关，死亡率高 E．和剂量无关，一般不简单预料，死亡率高 26．代乳糖为下列哪几种混合物()A．淀粉、糊精、蔗糖 B．淀粉、糊精、果糖 C．淀粉、糊精、葡萄糖 D．蔗糖、果糖、葡萄糖 E．葡萄糖、果糖、甘露醇 27．下面哪一种说法不正确?()A．Kober反应用于雌激素测定 B．紫外光谱法用于全部甾体激素测定 C．四氮唑法用于皮质激素测定 D．异烟肼法用于全部甾体激素测定 E．盐酸苯肼法用于皮质激素测定28．与药物混合匀称度无关的因素()A．比例量 B．相对密度 C．粉碎度 D．药物色泽 E．混合时间 29．所谓合理用药是指()A．对症开药 B．配药精确 C．价格低廉 D．以药物和疾病系统学问为基础，平安、有效、经济、适当地用药 E．平安用药 30．耐青霉素金萄菌感染不行选用()A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．头孢噻吩 D．喹诺酮类E．头孢唑啉31．细菌对氨基糖苷类耐药性产生的机制为()A．产生β-内酰胺酶 B．产生钝化酶 C．产生转肽酶D．抑DNA回旋酶 E．抑制二氢蝶酸合成酶32．促进毒物排泄首选的利尿药是()A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．双氯非那安 D．氨苯蝶啶E．甘露醇 33．药品检验工作的基本程序一般包括：①取样，②含量测定，③鉴别，④杂质检查，⑤书写检验报告书等内容，正确的依次为()A．①②③④⑤ B．①②④③⑤ C．①③②④⑤ D．①④②③⑤ E．①③④②⑤34．影响口腔粘膜给药制剂汲取的最大因素是()A．酶 B．粘膜损伤和炎症 C．pH和渗透压 D．唾液的冲洗 E．血流量35．作为热压灭菌法灭菌牢靠性的限制指标是()A．F值 B．F0值 C．D值 D．Z值 E．Nt值 36．生物碱不具有的特性是()A．分子中含氮原子 B．氮原子多在环内 C．具有碱性D．显著而特别的生物活性 E．具有挥发性 37．消退率的单位是()A．时间 B．时间的倒数 C．毫升/时间 D．升 E．毫克/时间 38．氯喹的抗疟作用机制是()A．损害疟原虫细胞模结构 B．抑制疟原虫的二氢叶酸合成 C．插入DNA双螺旋链之间，影响DNA复制 D．损害疟原虫的线粒体 E．抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶39．化疗药物引起的呕吐，首选的止吐药是()A．苯海拉明 B．氯苯甲嗪 C．氯丙嗪 D．昂丹司琼 E．异丙嗪 40．药物经皮汲取的主要途径是()A．药物通过表皮在用药部位发挥作用 B．药物通过表皮到达深层组织 C．药物通过毛囊和皮脂腺到达体内 D．药物通过破损的皮肤，进入体内 E．药物通过完整表皮，到达皮肤和皮下组织被毛细血管和淋巴汲取进入体循环41．通过抑制下列哪种酶可以起到治疗老年痴呆的作用：()A．乙酰胆碱酯酶 B．碳酸酐酶 C．磷酸二酯酶 D．单胺氧化酶 E．环氧化酶42．医疗单位配制的制剂只限于()A．凭医师处方在本医疗机构运用 B．凭处方在市场销售 C．在医院之间调剂运用 D．指定的市场销售 E．集贸市场上销售43．在选用医用纱布或医用棉花(无菌方式包装)时，其包装标记中必需写明()A．包装日期 B．灭菌消毒日期 C．包装材料 D．包装破损禁用标识 E．一次性运用说明44．克拉维酸的主要作用为()A．扩大抗菌谱 B．增高MBC C．抑制β内酰胺酶 D．削减耐药性 E．提高生物利用度45．通过抑制质子泵削减胃酸分泌的药物是()A．苯海拉明 B．碳酸钙 C．胃复康 D．雷尼替丁 E．奥美拉唑 46．对非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡的防治，不正确的是()A．暂停或削减NSAID用量 B．不需检测幽门螺杆菌感染 C．可应用质子泵抑制剂预防 D．可应用米索前列醇预防E．若不能终止NSAID治疗，应选用质子泵抑制剂治疗47．下列关于药品名称的重要性，错误的是()A．药品名称是药品标准的首要内容 B．药品的命名是药品管理工作标准化中的一项基础工作 C．统一规范的药品命名标准，是药品沟通的客观依据 D．药品名称的规范和统一，标记着一个国家医药科技的进步 E．实行药物的合理命名是合理用药的基本保证48．治疗窦性动过速最佳选择药物()A．奎尼丁 B．美西律 C．苯妥英钠 D．洋地黄毒苷 E．普萘洛尔 49．下列__________属于生理因素()A．种族差异 B．性别差异 C．遗传因素差异 D．年龄E．均是 50．具有酰脲结构的药物是()A．地西泮 B．甲丙氨酯 C．奥沙西泮 D．氯丙嗪 E．苯巴比妥 51．精确度是指该法()A．测量值与真实值接近的程度 B．测量值与回收率接近的程度 C．测量值彼此符合的程度 D．解除干扰的实力E．测试结果与试样中被测物浓度成正比关系的程度52．氨茶碱注射剂和片剂所表现的是()A．同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同 B．同一药物，剂型相同，由于制备工艺不同而表现不同 C．同一药物，剂型相同，由于处方组成不同而表现不同 D．同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同 E．同一药物，剂型不同，药物的作用不同53．当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生()A．风化 B．水解 C．吸湿 D．降解 E．氧化54．下列哪一种小剂量(≤10mg)制剂不须要做含量匀称度检查()A．片剂 B．胶囊剂 C．注射用无菌粉末 D．注射液 E．透皮贴剂 55．关于缺铁性贫血患者的临床表现，下列哪项不正确()A．感染发生率减低 B．口角炎、舌炎、舌乳头萎缩较常见 C．胃酸缺乏及胃肠功能障碍 D．毛发无泽、易断、易脱 E．指甲扁平，甚至“反甲” 56．为丁酰苯类抗精神病药的是()A．奋乃静 B．艾司唑仑 C．氟哌啶醇 D．硫喷妥钠 E．氟西汀 57．欲配制10%(g/ml)葡萄精注射液1000ml，需用5%(g/ml)葡萄糖注射液和50%(g/ml)葡萄糖注射液各多少() A．889：111 B．111：889 C．769：231 D．231：769 E．500：500 58．吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是() A．尼可刹米 B．吡拉西坦 C．甲氯芬酯 D．哌甲酯 E．二甲弗林 59．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液(/l)相当于阿司匹林(分子量=)含量是() A． B． C． D． E． 60．药物对胎儿的致畸作用是() A．可表现为形态 B．可表现为功能 C．可表现为数量D．可表现为面积 E．可表现为功能，也可表现为形态二．多选题（共20题，每题2分）1．医疗机构配制制剂的质量管理文件主要有()A．配制记录 B．检验记录 C．制剂质量稳定性考察记录 D．物料、半成品、成品的质量标准 E．物料、半成品、成品的检验操作规程 2．可用于制备注射用乳剂的表面活性剂有()A．西黄蓍胶 B．司盘-80 C．豆磷脂 D．普流罗尼F-68 E．吐温-40 3．关于国家药品标准的说法正确的是()A．是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求 B．是药品生产、供应、运用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 C．国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和其他药品标准属于国家药品标准 D．国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的药品注册标准属于国家药品标准 E．国家药品标准是法定的、强制性标准 4．以下关于医源性肾上腺皮质功能不全的说法正确的是()A．长期大量应用糖皮质激素减量过快或突然停药可引起肾上腺皮质功能不全 B．少数病人遇到严峻应激状况时可发生肾上腺危象 C．发生肾上腺危象时需刚好补充糖皮质激素 D．肾上腺危象的表现为恶心、呕吐、肌震颤、高血糖、高血压、昏迷等 E．为避开医源性肾上腺皮质功能不全的发生，应尽量延长用药时间，停药前缓慢减量5．下列属于其次类精神药品的是()A．布托啡诺 B．去甲伪麻黄碱 C．地西泮 D．异戊巴比妥 E．阿普唑仑6．哪些片剂要进行溶出度测定()A．含有在消化液中难溶的药物 B．与其他成分简单发生相互作用的药物 C．久贮后溶解度降低的药物 D．小剂量的药物 E．剂量小、药效强、副作用大的药物7．缓控释制剂的辅料包括()A．阻滞剂(骨架型、包衣膜型)B．增稠剂 C．增塑剂 D．致孔剂 E．助溶剂8．哮喘急性发作可选用()A．沙美特罗 B．曲尼司特 C．异丙肾上腺素气雾吸入D．肾上腺素皮下或肌内注射 E．布地奈德气雾吸入 9．治疗变异型心绞痛有效的是()A．普萘洛尔 B．硝苯地平 C．硝酸甘油 D．维拉帕米E．美托洛尔10．联合用药的目的()A．增加疗效 B．降低毒性 C．延缓耐药性的发生 D．削减副作用 E．延长作用时间11．米非司酮结构中具哪些基团()A．11β-(4-二甲胺基本基)B．9(10)双键 C．17α-丙炔基 D．1(2)双键 E．17β-羟基12．药物在固体分散体中的分散状态包括()A．分子状态 B．胶态 C．分子胶囊 D．微晶 E．无定形 13．左旋多巴的特点是()A．卡比多巴可削减其不良反应 B．在脑内转变为DA，补充纹状体DA之不足 C．作用较慢，常须要用2～3周方显效 D．不产生体位性低血压 E．与氯丙嗪合用可增加疗效14．常用生物样品包括()A．血浆 B．尿液 C．唾液 D．肝匀浆 E．血清 15．一次性运用注射针头的基本质量要求是()A．有良好的钢性、韧性和耐腐蚀性 B．针座与针管的连接处坚固 C．针尖的锐利度，刺穿力≤ D．无菌、无热原E．PH值之差不超过 16．引起高尿酸的药物有()A．布美地尼 B．吲达帕胺 C．氢氯噻嗪 D．阿米洛利E．山梨醇 17．布托啡诺具有下列哪些性质()A．临床主要用作镇痛药，成瘾性小 B．17位氮原子上为烯丙基取代 C．17为氮原子上为环丁烷甲基取代 D．6，14位间含有亚乙基桥链 E．阿片受体部分激烈剂18．下列哪些可影响药物的血药浓度()A．药效学相互作用 B．心脏疾患 C．常常接触有机溶剂 D．饮茶和咖啡 E．不同人种19．非处方药的储存与保管应留意的是()A．保存药品的地方要考虑到平安，不能让小儿接触到，以免发生危急 B．在储存中应留意温度、湿度、光线对药品的影响 C．留意常常检查药品的有效期 D．保留非处方药的说明书 E．保存非处方药的标签，应清晰完整20．药物中的“信号杂质”是()A．可反映药物的纯度水平的杂质 B．毒性较大的有机杂质(如氰化物)C．无害的无机杂质(如氯化物)D．生产过程引入的合成起始原料 E．贮藏过程产生的杂质一．单选题1．B 2．B 3．B 4．E 5．B 6．B 7．B 8．C 9．E 10．E11．A 12．E 13．B 14．B 15．B 16．B 17．C 18．B 19．E 20．E 21．A 22．B 23．D 24．A 25．A 26．A 27．D 28．D 29．D 30．A 31．B 32．B 33．E 34．D 35．B 36．E 37．C 38．C 39．D 40．E 41．A 42．A 43．D 44．C 45．E 46．B 47．D 48．E 49．E 50．E 51．A 52．A 53．C 54．D 55．A 56．C 57．A 58．A 59．A 60．E二．多选题1．B,C,D,E 2．C,D 3．A,B,C,D,E 4．A,B,C 5．A,B,C,D,E 6．A,B,C,E 7．A,B,C,D 8．C,D 9．B,C,D 10．A,B,C,D 11．A,B,C,E 12．A,B,D,E 13．A,B,C 14．A,B,C,E 15．A,B,C,D,E 16．A,B,C 17．A,C,E 18．A,B,C,D,E 19．A,B,C,D,E 20．A,C年上半年药剂三基考试题带答案2想要通过护理三基考试就要拍多下苦功。
药剂学-3 无菌制剂和灭菌制剂(名解与简答)
第七章无菌制剂和灭菌制剂一、名词解释1. 灭菌制剂和无菌制剂2. 注射剂和输液3. 等渗和等张4. 热原和反渗透5. 原水、纯化水和注射用水6. 滴眼剂和洗眼剂7. 海绵剂和冻干制剂8. 灭菌法9. 无菌10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流二、思考题1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？4.试述净化空气过滤机理及影响因素。
5.何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸馏水与注射用水有何区别？6.注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？7.蒸馏法制备注射用水的蒸馏水机有哪些？有何特点？8.热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？9.常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？10.注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓿应符合哪些要求？11.注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？12.设计10% 维生素 C 的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。
13.输液剂分为几类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？14.复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？15.试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。
16.注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述冷冻干17.燥制剂生产过程。
冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？18.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？19.滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？20.配制 1000ml 0.5% 盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等21.渗溶液（ 1% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12 ， 1% 氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58 ）22.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24 ，配制 2% 滴眼液 500ml 需加多少克氯化钠或葡萄糖？23.简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素24.简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。
中药药剂学 3
中药药剂学第三章粉碎、筛析与混合干法粉碎：1、混合粉碎：①串料（串研）：含黏液质、糖分、树脂、树胶等黏性药材——熟地、枸杞、山萸肉、黄精、玉竹、天、麦冬。
（先粗粉，≤60℃干燥再粉碎）。
②串油：含油脂性药材（种子类）。
（先细粉，再粉碎）。
③蒸罐：动物药（含皮、肉、筋、骨）——乌鸡、鹿胎。
2、单独粉碎：贵重细料、毒剧药、氧化还原（火硝、硫黄、雄黄）、树脂树胶、坚硬。
湿法粉碎：1、水飞法：矿物、贝壳类药物——朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉（不适于水溶性矿物药：硼砂、芒硝），得极细粉。
2、加液研磨法：樟脑、冰片、薄荷脑、麝香。
低温粉碎：树脂、树胶类药物（乳香、没药）。
含糖分、黏液质、胶质较多药（红参、玉竹、牛膝）。
中药干浸膏。
超微粉碎：因溶出速度低导致药物难以吸收的难溶性药和有效成分难以从组织细胞中溶出的植物性药。
药物粉碎粒径≤75μm、细胞破壁率≥95%.口诀：串料黏串油油，动物皮骨蒸罐，矿贝水飞极细，二脑冰麝加液，脂胶黏膏低温。
三组药物：麝香（单独、加液），乳香、没药（单独、低温），黏性药材(串料、低温)。
常用的粉碎机械：小型截切式磨粉机，锤击式粉碎机（榔头机）（黏性不适用），田粉碎机（万能粉碎机）用于较黏软、纤维多、坚硬（油性多不适用），万能磨粉机（发热，挥发性、黏性、遇热发黏药物不适用），球磨机，流能磨（气流粉碎机）。
口诀:三个不适用,柴田最辛苦,万能会发热,球磨干湿通.筛析的目的：① 分等——制备不同制剂. ② 混合——保证均匀性.筛号与筛目:一号筛10,二号筛24，三号筛50，四号筛65，五号筛80，六号筛100，七号筛120，八号筛150，九号筛200. 口诀：一十五八六到百，九号最细二百目。
粉末分等：最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。
口诀：粉末六等不难记，粗细对应中极细；粗中全过一二四，混粉不超二四六；细粉全过五六八，含有粉末不少于。
粉体的5个基本性质:比表面积、孔隙率、堆密度、休止角、流速.1、比表面积：单位重量的粉体所具有的总表面积。
药剂3 口服定时与定位给药
2. 压制包衣技术
压制方法制片
MF released/%
120 100 80 60 40 20 0 0 2 4 6 8 Time/h 10 12 14
通过改变包衣厚度
或包衣材料中的疏 水、亲水性物质比 例 可以调节释药的间 隔时间。
Ⅰ Ⅰ Ⅰ
10% 15% 20% 0% 四种不同衣膜材料的时滞不同
临床前研究发现，一些抗生素脉冲给药不仅可 杀灭更多的细菌，并能更好地预防耐药菌株出 现，而且可显著降低药物剂量。
6
chronopharmacologic drug delivery system
随着时间生物学、时间药理学，时间药物治疗学 研究的深入，发现人的机体、组织、细胞对药 物敏感性具有周期节律差异。 如皮质激素类、抗哮喘、心血管、抗风湿等药物 作用往往受昼夜波动的影响。 80%的哮喘在起床时发生，故希望药物药物在就 寝时服用而在早晨起效。 原发性高血压在早晨起床前的血压最高，午后逐 渐下降，就寝时最低，因此抗高血压药物不需 要维持24小时恒定血药浓度。
口服定时和定位释药系统
张娜
药剂教研室
一、口服定时释药系统
定时释放系统 （chronopharmacologic drug delivery system ）
是根据人体的生物节律变化特点，按时辰药理 学和时辰治疗学原理设计的新型控释给药系统
又称脉冲式给药系统 (pulsatile drug delivery system)
30
Geoclock技术制造的泼尼松脉冲片
Lodotra采用Skyepharma公司的 Geoclock技术，
药剂第3章灭菌制剂与无菌制剂课件
药剂第3章灭菌制剂与无菌制剂
10
控制面板
灭菌柜门 搬运车
灭菌柜外壳 活动格车
热压灭菌柜
药剂第3章灭菌制剂与无菌制剂
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物理灭菌法— 湿热灭菌法----热压灭菌法
注意事项：
○ ① 饱和蒸汽；②排尽空气；③压力表和
温度表应灵敏，且使用时两表数值应
相互对应④避免压力骤降 ；⑤灭菌时
间充分 可适当延长；⑥采用留点温度
○ 蒸汽的性质
饱和蒸汽、湿饱和蒸汽、过热蒸汽、不饱和蒸 汽。
药剂第3章灭菌制剂与无菌制剂
13
物理灭菌法—湿热灭菌法
流通蒸汽灭菌法
在常压下，采用100 ℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。 灭菌时间常为30-60min。适用于消毒及不耐高热制剂的灭 菌。不能保证杀灭所有的芽孢，是非可靠灭菌法。
煮沸灭菌法
无菌制剂
采用某一物理、化学方法杀灭活除去所有活的微生物 繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
灭菌制剂
采用某一无菌操作方法活技术制备的不含任何活的微 生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
药剂第3章灭菌制剂与无菌制剂
4
无菌制剂
注射用制剂－－注射剂、输液、注射粉针等；
眼用制剂－－滴眼剂、眼用膜剂、软膏剂和 凝胶剂等；
滤过灭菌法
将药液通过除菌的滤器，除去活的或死的微生物 而得到不含微生物的滤液，适用于不耐热的药液 灭菌。
配合无菌操作技术进行。成品应作无菌检查，以 保证除菌质量。
常用的滤器有：G6号垂熔玻璃漏斗，其滤孔直径 在2μm以下，膜滤器可选用孔径0.22μm的滤膜
药剂第3章灭菌制剂与无菌制剂
15
物理灭菌法—射线灭菌法
计、碘淀粉温度指示剂或化学药品如
执业药师精华教程真题解析药剂第三章(3)
第三节片剂的制备工艺片剂的制备工艺主要包括：粉碎→ 过筛→ 混合→ 制粒→ 干燥→ 压片片剂制备的两个重要前提条件，用于压片的物料（颗粒或粉末）应该具有良好的流动性和可压性。
可压性是指物料在受压过程中可塑性的大小，可塑性大即可压性好，亦即易于成型，在适度的压力下，即可压成硬度符合要求的片剂；反之，则需选用可压性较好的辅料来调整或改善原物料的可压性，才能压成合格的片剂。
在片剂的生产中还要求物料具有良好的流动性，否则，它们将难以顺利地流人压片机的模孔，或者流人量忽多忽少，造成片剂重量差异过大及含量不均匀。
一、湿法制粒压片本法可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题，这里按照制软材、制粒、干燥、整粒、压片的生产工艺流程分别加以介绍。
（一）制软材将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后，置于混合机内，加入适量的润湿剂或黏合剂，搅拌均匀，制成松、软、黏、湿度适宜的软材。
黏合剂的用量与原料的理化性质及黏合剂本身的黏度皆有关。
一般情况下，黏合剂的用量多、湿混的强度大、时间长，将使制得的颗粒密度较大或硬度较大。
在国内目前的生产实际中，多凭生产操作者的经验来掌握软材的干湿程度，即：轻握成团，轻压即散。
（A型题）乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A.30%～70%B.1%～l0%C.10%～20%D.75%～95%E.100%『正确答案』A（二）制粒最简单、最直观的办法，就是将软材用手工或机械的方法挤压通过筛网，例如用摇摆式颗粒机，即可制得湿颗粒。
通常将软材通过筛网一次即可制得颗粒，有时也可使软材二次或三次通过筛网，这样可使颗粒更为均匀且细粉较少，同时也可减少黏合剂的用量，缩短下一步的干燥时间。
目前市售的筛网有尼龙筛网、镀锌筛网和不锈钢筛网，可根据生产的实际需求加以选择。
一般地说，尼龙筛网不会影响药物的稳定性，但有弹性，当软材较黏时，过筛较慢。
制成颗粒的硬度亦较大。
另外，尼龙筛网较易破损。
镀锌筛网无上述缺点，但有时会有金属屑脱落，影响某些药物的稳定性。
药剂学3名词解释汇总
第三部分：名词解释药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。
药典:一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
收载品种：疗效确切、副作用小，质量稳定的常用药品及制剂。
药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定，药品的国家标准是指中国药典和国家药品食品监督管理局颁布的药品标准。
GMP:《药品生产质量管理规范》，是在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。
适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响产品质量的关键工序。
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，指非人体研究，亦称为临床前研究，用于评价药物的安全性，在实验室条件下，通过动物实验进行非临床的各种毒性实验。
GCP：《药物临床实验管理规范》，指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药品系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。
药物剂型：适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。
处方：是指医疗和生产部门用于药物制剂的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。
药品：是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。
制剂：是指各种剂型中的具体药品。
液体制剂：系指药物在分散在适宜介质中制成的可供内服或外用的液体制剂形态的制剂。
增溶剂：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程称增溶，增溶剂系指具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
助溶剂：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称助溶剂。
潜溶剂：在混合溶剂中个溶剂达到某一比例时，药物的溶解出现极大值，这种象限称为潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。
模拟题—药剂学3
药剂学执业药师考试模拟题—药剂学3一、A型题(最佳选择题)，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.《中华人民共和国药品管理法》实施日期是A.2001年2月28日B.2001年12月1日C.2002年12月1日D.2001年7月1日E.2001年1月1日2.可作片剂的崩解剂的是A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.甲基纤维素3.可作片剂的粘合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮B.微粉硅胶C.甘露醇D.滑石粉E.低取代羟丙基纤维素4中国药典》2000年版规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末5.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度F.释放度6.不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味7.散剂按组分可分为A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂比泡腾散剂8.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生气压低于环境中水蒸气分压时产生A.风化B.水解C.吸湿D.降解E.异构化9.粉体的润湿性由哪个指标衡量A.休止角B.接触角C.CRHD.料粉碎前的粒径、空隙率E.比表面积10.空胶囊中最小号为A.000号B.0号C.1号D.5号E.6号11.关于栓剂基质可可豆脂的错误表述是A.具有同质多晶性质B.药物在其乳化基质中释放较快C.为水溶性基质D.无刺激性,可塑性好E.100g可可豆脂可吸收水20-30g12.关于眼膏剂的错误表述为A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h,放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是黄凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.眼膏剂较滴眼剂作用持久13.关于乳剂基质的错误表述为A.乳剂基质的油相多为固相B.乳剂型基质有水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两种C.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”D.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.肥皂类为O/W型乳剂基质的乳化剂14.热原的相对分子质量一般为A.103~104B.104~105C.105~106D.106~107E.107~10815.药物化学降解的主要途径是A.聚合B.脱羧C.异构化D.酵解E.水解与氧化16.一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间17.下列关于药物加速试验的条件是A.进行加速试验的供试品要求三批,且市售包装B.试验温度为(40±2)℃C.试验相对湿度为(75±5)%D.试验时间为1,2,3,6个月E.A、B、C、D均是18.下列哪一公式为Arrhenius公式A.lgX=Hf/2.303RT+CB.lgK=E/2.303R+CC.lgP=Hf/2.303RT+CD.lgK=-E/2.303RT+CE.lgK=ET/2.303R+C19.综合法制备注射用水的工艺流程正确的是A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水B.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水20.关于注射液的配制方法叙述正确的是A.原料质量不好时宜采用稀配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.原料质量好时宜采用浓配法D.活性碳在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E.活性碳吸附杂质常用浓度为0.1%-0.3%21.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g22.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10-20℃B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗,但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法23.有关滴眼剂错误的叙述为A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受pH值为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收24.关于灭菌法的叙述错误的是A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物包括细菌、真菌、病毒等C.灭菌效果应以杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学中相同E.热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛25.下列哪种物理量用来表示溶剂的极性A.mpB.bpC.cpD.εE.E26.下列挂于表面活性剂的错误表述为A.能够降低液体表面张力的物质叫表面活性剂B.能够显著降低液体表面张力的物质叫表面活性剂C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度E.表面活性剂分子在溶液表面作定向排列27.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1∶50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛28.胶体粒子的粒径范围为A.＞1nmB.1-0.1μmC.0.1-10μmD.0.1-100μmE.＜1nm29.司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯酸C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类30.A型明胶的等电点为A.3.8-6.0B.7-9C.4.7-5.0D.5-7.4 E3.8-931.下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的A.分子态＞无定形＞微晶态B.无定形＞微晶态＞分子态C.分子态＞微晶态＞无定形D.微晶态＞分子态＞无定形E.微晶态＞无定形＞分子态32.不是缓、控释制剂释药原理的为A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用E.毛细管作用33.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂34.下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢B.骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查C.骨架片一般有三种类型D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小35.药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物通过表皮在用药部位发挥所用C.药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入人体循环的过程D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E.药物通过毛囊，皮脂腺进入皮肤深层36.经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A.初始力>粘合力>内聚力>粘基力B.初始力<粘合力<内聚力<粘基力C.初始力>内聚力>粘合力>粘基力D.初始力<内聚力<粘合力<粘基力E.无要求37.脂质体的制备方法不包括A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法38.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A.胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B.胃肠道上皮细胞膜的厚度C.胃肠液中的药物浓度D.胃肠壁上载体的数量E.吸收部位血液中的药物浓度39.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣剂C.片剂＞包衣剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣剂E.包衣剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂40.某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3241.关于生物利用度试验的叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁D.服药剂量应与临床用药一致E.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂42.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是A.70%～110%B.80%～120%C.90%～130%D.75%～115%E.85%～125%43.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化A.溶解度改变有药物析出B.生成底共熔混合物产生液化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.两种药物混合后产生吸湿现象44.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A.改变储存条件B.用螺内脂可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性C.改变药物的调配次序D.调整溶液的pH值E.调整处方组成二、B型题(配伍选择题)，每题0.5分。
药剂学整理3
二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂：表面活性剂 (1)、同系物C链长，增溶大 (2)、分子量大，增溶小(3)、加入顺序 (4)用量、配比牛顿液体：一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下，牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。
非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值 2、假塑性流动：无致流值3、胀性流动：曲线通过原点4、触变流动：触变性，有滞后现象二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法4、沉降法5、比表面积法四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。
1、休止角：θ越小流动性越好，2、θ<300流动性好3、流出速度：越大，4、流动性越好5、内磨擦系数：粒径在100-200um，6、磨擦力开始增加，7、休止角也增大。
θ≤300 为自由流动，θ≥400不再流动，增加粒子径，控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。
表面活性剂二、分类：(一)、阴离子表面活性剂：1、肥皂类：高级脂肪酸的盐，2、硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用3、硫酸化物：十二烷基硫酸钠(SDS，4、叶桂醇硫酸钠，5、 SLS)，6、乳化性强，7、稳定，8、软膏剂乳化剂。
3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂(二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等(三)、两性离子表面活性剂：1、卵磷脂：对热敏感，60℃以上变为褐色，易水解，制备注射用乳剂及脂质体。
2、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂：在碱性中呈阴离子性质，起泡，去污；在酸性中呈阳离子性质，有杀菌能力。
(四)、非离子型表面活性剂：1、脂肪酸甘油酯：HLB为3---4，2、用作W/O 型。
3、蔗糖脂肪酸酯：不4、溶于水，5、可形成凝胶，6、作O/W 型。
3、脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯，司盘Span，酸碱酶易水解，HLB1.8-3.8 W/O型4、聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，吐温(Tween)，粘稠状黄色液体，对热稳定，增溶作用不受PH影响，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。
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[A型题]
1.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布
A 1950年
B 1951年
C 1952年
D 1953年
E 1954年
2.药师审查处方使发现处方有涂改之处，应采取的正确措施是
A 让患者与处方医师联系写清
B 药师只看清部分予以调配
C 药师与处方医师问明情况可予以调配
D 药师与处方医师联系联系，让处方医师在涂改处签字后方可调配
E 药师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配
3.《中华人民共和国药典》是由
A 国家颁布的药品集
B 国家药品监督管理局制定的药品标准
C 国家药典委员会制定的药物手册
D 国家药品监督管理局制定的药品法典
E 国家编撰的药品规格标准的法典
4.影响浸出效果的决定因素
A 温度
B 浸出时间
C 药材粉碎度
D 浓度梯度
E 溶剂pH值
5.下列那项措施不利于提高浸出效率
A 恰当升高温度
B 加大浓
C 选择适宜溶媒
D 浸出一定时间
E 将药材粉碎成细粉
6.利用不同的浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误者是
A 乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解
B 乙醇含量10% 以上时具有防腐作用
C 乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等
D 乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类化合物等
E 乙醇含量90%时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
7.下列不属于常用浸出方法的是
A 煎煮法
B 渗滤法
C 浸渍法
D 蒸馏法
E 醇提水沉淀法
8.根据Fick第一定律公式，可得知下列叙述错误者为
A 扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比
B 扩散速率与扩散物质分子半径、液体粘度成正比
C 扩散系数与扩散物质分子半径成正比
D 扩散系数与阿伏加德罗常数成正比
E 扩散系数与克分子气体常数成正比
9.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的
A % 75%-80%
B 70%-75%
C 60%-70
D 70%-80%
E 75%-85%
10.浸出方法中的单浸出渗滤法一般包括6个步骤，正确者为
A药材粉碎装桶润湿排气浸渍渗滤B 药材粉碎润湿装桶排气浸渍渗滤C 药材粉碎装桶润湿浸渍排气渗滤D 药材粉碎润湿排气装桶浸渍渗滤E 药材粉碎润湿装桶浸渍排水渗滤
1.下列哪一条不是影响蒸发的因素
A 药液的蒸发面积
B 液体表面压力
C 搅拌
D 加热温度与液体温度的差异
E 液体粘度
2.下列药材粉碎原则中不正确者是
A 粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B 粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
C 植物性药材粉碎前应尽量润湿
D 粉碎毒性和刺激性药物应防止中毒
E 粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
3.《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数（孔/英寸），下列错误的是
A 一号筛10
B 二号筛24
C 三号筛60
D 四号筛65
E 五号筛70
4.下列对于药粉粉末等叙述错误者为
A 最粗粉可全部通过一号筛
B 粗粉可全部通过三号筛
C 中粉可全部通过四号筛
D 细粉可全部通过五号筛
E 最细粉可全部通过六号筛
5.根据泊稷叶（Poiseuille）公式并结合实际情况，下列表述错误者为
A 滤渣层两侧压力差值越大，则滤速越大
B 滤过初期，滤过速度与滤器面积成正比
C 滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比
D 滤速与毛细管长度成正比
E 滤速与料液粘度成正比
6.不属于液体药剂者为
A 合剂
B 搽剂
C 灌肠剂
D 醑剂
E 注射剂
7.对液体制剂质量要求错误者为
A 溶液型药剂应澄明
B 分散媒最好使用有机分散媒
C 有效成分浓度应准确稳定
D 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀
E 制剂应有一定的防腐能力
8.液体药剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过
A 500个
B 300个
C 200个
D 400个
E 100个
9.有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的为
A 霉菌可在较广pH范围内生长
B 霉菌生长最适合pH是4-6
C 细菌通常是在近中性时最易于生长
D 细菌生长适宜pH是5-8
E 碱性范围对霉菌，细菌都不适宜
10.人工合成色素液体药剂中一般用量为
A 1/百万-2/百万
B 2/百万-5/百万
C 5/百万-10/百万
D 5/百万-8/百万
E 8/百万-10/百万
[A型题]
1.下列表面活性剂有起昙现象的主要是那一类
A 肥皂
B 硫酸化物
C 磺酸化物
D 季铵化物
E 吐温
2.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是
A 有亲水基团，无疏水基团
B 有疏水基团，无亲水基团
C 疏水基团、亲水基团均有
D 有中等级性基团
E 无级性基团
3.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列那个因素成正比
A 混悬微粒半径
B 混悬微粒粒度
C 混悬微粒半径平方
D 混悬微粒粉碎度
E 混悬微粒直径
4.下列那些物质不能作混悬剂的助悬剂用
A 西黄耆胶
B 海藻胶钠
C 硬脂酸钠
D 羧甲基纤维素
E 硅藻土
5.下属哪种方法不能增加药物溶解度
A 加入助悬剂
B 加入非离子型表面活性剂
C 制成盐类
D 应用潜溶剂
E 加入助悬剂
6.下列不属于表面活性剂类别的为
A 脱水山梨醇脂肪酸酯类
B 聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸酯类
C 聚氧乙烯脂肪酸酯类
D 聚氧乙烯脂肪醇醚类
E 聚氧乙烯脂肪酸醇类
7.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为
A 增溶剂最适范围为15-18以上
B 去污剂最适宜范围为13-16
C 润湿剂与铺展剂最适范围为7-9
D 大部分消泡剂最适范围为5-8
E O/W乳化剂最适范围为8-16
8.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量
A 86%（g/ml）或64.7%（g/g）
B 85%（g/ml）或4.7%（g/g）
C 85%（g/ml）或65.7%（g/g）
D 86%（g/ml）或65.7%（g/g）
E 85%（g/ml）或66.7%（g/g）
9.有关疏水胶的叙述错误者为
A 系多项分散体系
B 粘度与渗透压较大
C 表面张力与分散媒相近
D 分散相与分散媒没有亲和力
E Tyndall效应明显
10.天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是
A 1%-2%
B 2%-5%
C 5%-15%
D 10%-15%
E 12%-15%。