药剂学名词解释
药剂学名词解释
绪论1.Pharmaceutics (Pharmacy) 药剂学: 是研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理使用等内容的综合性应用技术科学.2.Dosage forms 剂型: 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的与一定给药途径相适应的给药形式，就叫做药物剂型,简称剂型.3.Pharmaceutical preparations 药物制剂:各种剂型中的具体药物或者为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的并规定有适应症、用法和用量的具体品种,简称制剂.4.DDS 指在防治疾病的过程中所采用的不同于普通剂型的各种新型的给药形式和方法5.Pharmacopoeia 药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编著,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力.6.Formulation 生产处方:是制剂生产或者调配的重要书面文件，是配料和成本核算的依据，包括药物，用量，配制方法以及工艺等内容。
7.Prescription 医师处方: 医生对病人用药的重要书面文件，包括药品的种类，数量和用法。
8.Prescritption (Ethical) drug 处方药: 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买并在医生指导下使用的药品.9.OTC 非处方药: 不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行判断,购买和使用的药品.液体制剂10.Liquid preparations 液体制剂: 指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服或外用的液体形态的制剂。
11.Solubilizer 增溶剂: 指具有增溶能力的表面活性剂 .Solubilization增溶: 指某些难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程12.Hydrotropy agents 助溶剂: 指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
药剂学术语解释整理版
药剂学术语解释整理版本文档旨在解释和整理一些常见的药剂学术语，以便读者更好地理解药剂学的相关知识。
术语解释1. 药剂（Pharmaceutics）：研究药物制剂开发、制备和质量控制等方面的学科。
2. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：指对药物进行包装、改善其物理性质以提高其治疗效果和药物稳定性的过程。
3. 药物稳定性（Drug stability）：药物在特定条件下（如温度、湿度等）保持其原有质量和效力的能力。
4. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内被转化为代谢产物的过程。
6. 药物释放（Drug release）：指药物从制剂中释放出来的过程。
7. 药物输送（Drug delivery）：指药物通过不同途径进入机体，达到治疗目的的过程。
8. 药物生物利用度（Bioavailability）：指药物在体内被吸收并能够达到起效浓度的程度。
9. 药物控释（Drug delivery systems）：指通过某种载体将药物缓慢、持续释放到体内的技术。
10. 药物相互作用（Drug interaction）：指两种或多种药物在体内相互影响、改变其药效或产生不良反应的现象。
总结以上是一些常见的药剂学术语的解释，这些术语对于理解药物制剂开发、药物动力学等方面的知识至关重要。
通过掌握这些术语，读者能够更好地理解和应用药剂学的相关知识。
请注意，本文档中的术语解释都是基于常规定义的，具体情况可能因学派和学科的不同而略有差异。
建议在具体应用场景中查阅专业文献以获取确切的术语定义和解释。
药剂学名词解释
药剂学复习资料名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂：根据药典和颁布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
6.处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买，并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP ：药品生产质量管理规范10.GLP ：药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
14.新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
15.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度（CMC）他：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学名词释义精简版
药剂学名词释义精简版
以下是药剂学中常见名词的精简释义：
1. 药物：用于预防、诊断、治疗或缓解疾病的物质。
2. 药剂：将药物与辅助成分混合以便制备、标准化和使用的制剂。
3. 药理学：研究药物对生物体的作用机制和效应的科学。
4. 药代动力学：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过
程及其时间。
5. 药效学：研究药物对生物体产生的治疗效果的科学。
6. 剂量：使用药物的量，可以指每次使用的量或总体上的用量。
7. 毒性：药物引起的有害反应或副作用。
8. 药物相互作用：两种或多种药物同时使用时，其中一种药物
对另一种药物的影响。
9. 处方药：只能在医生或其他合格医务人员的处方下购买和使
用的药物。
10. 非处方药：可以在不需要处方的情况下购买和使用的药物。
11. 药典：包含药物标准、质量控制方法和相关信息的文献。
请注意，以上释义仅为简要解释，对于详细了解每个名词的意
义和背景知识，需要参考更专业的药剂学资料和文献。
参考资料：
- 《药剂学导论》，作者：王茜茜等，出版社：人民卫生出版社。
- 《药剂学基础》，作者：朱蕴铨等，出版社：人民卫生出版社。
药剂学名词解释简明版
药剂学名词解释简明版1. 药物（Drug）：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
：指用于治疗、预防、诊断疾病的物质，可以改变生物体的病理生理状态。
2. 药理学（Pharmacology）：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
：研究药物在体内发挥作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
：研究药物如何与生物体分子相互作用，产生治疗效果的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
5. 药理毒理学（Pharmacotoxicology）：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
：研究药物对生物体产生有害作用的科学。
6. 剂量（Dosage）：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
：用量的量度，通常以药物的质量或体积表示。
7. 药代动力学参数（Pharmacokinetic Parameters）：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
：用来描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的数值指标，如药物半衰期、清除率等。
8. 给药途径（Route of Administration）：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
：药物进入体内的途径，如口服、注射、局部应用等。
9. 药物相互作用（Drug Interaction）：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
：指两个或多个药物同时使用时相互影响的现象，可能导致药效的增强或减弱，甚至产生不良反应。
10. 药物副作用（Adverse Drug Reaction）：治疗或预防疾病过程中，药物除了期望的治疗效果外，还会引起的有害反应。
名词解释(药剂学总结)
名词解释：1.药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4.临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5.颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6.助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8.絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9.沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10.乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11.热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12.固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13.包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学的名词解释
药剂学的名词解释
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学。
药剂学的主要目的是将药物制成适宜的形式，达到安全、有效、稳定、可控的临床应用目的。
药剂学的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物制剂的理论基础：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药理学知识，以及药物制剂的物理化学性质、药物与生物体的相互作用等。
2. 药物制剂的处方设计：根据药物的性质、临床需求和给药方式等因素，设计合适的药物制剂处方，包括剂型、剂量、辅料、制备工艺等。
3. 药物制剂的制备工艺：根据药物制剂的处方设计，采用合适的工艺方法和技术，将药物制备成符合质量标准的药物制剂。
4. 药物制剂的质量控制：制定药物制剂的质量标准和检测方法，对制剂的质量进行评价和控制，确保药物制剂的稳定性和安全性。
5. 药物制剂的合理应用：根据临床需求和药物的特点，选择合适的剂型、剂量和给药方式，确保药物的有效性和安全性。
药剂学在医药领域具有重要的地位和作用。
通过药剂学的研究和应用，可以改进药物制剂的制备工艺和质量，提高药物的疗效和安全性，降低不良反应的风险。
同时，药剂学也可以为新药的研发和临床试验提供技术支持，促进医药产业的发展和创新。
药剂学所有名词解释
药剂学一：名词解释：pharmaceutics（药剂学）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
）drugs（药物）：用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM（中药）：是指在中药理论指导下，用于治疗、预防疾病以及保健的药物，包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice（中药饮片）：中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine（中成药）：以中药饮片为原料，按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine（天然药物）：经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine（中药制剂）：遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格，可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation（缓释制剂）：指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation（控释制剂）：指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH（临界相对湿度）：指水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system，TODDS（靶向制剂）：借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
药学学科的名词解释
药学学科的名词解释一、药剂学1. 药剂学呢，就是一门研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的学科。
比如说我们吃的那些胶囊呀、片剂呀，怎么把药做成这些形式，保证它的有效性、稳定性和安全性，这都是药剂学要操心的事儿。
2. 药剂学还会涉及到药物的剂型，像溶液剂、混悬剂、乳剂这些不同的剂型，每种剂型都有它自己的特点和适用范围。
就像有些药做成溶液剂就更容易被人体吸收，而有些药做成混悬剂可以延长药效。
二、药物化学1. 药物化学主要是研究药物的化学结构、性质、合成方法以及构效关系的学科。
简单说就是搞清楚药物的分子结构是什么样的，这个结构又跟它的药效有什么关系。
比如说阿司匹林这个药，它的化学结构决定了它有解热、镇痛、抗炎的作用。
2. 药物化学家们就像小小的魔法师，他们通过改变药物的化学结构来开发新的药物或者改进现有药物的性能。
有时候把某个原子或者基团换一换，可能药物的效果就会变得更好，副作用也会减少。
三、药理学1. 药理学就是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门学科。
它要弄明白药物在我们身体里是怎么发挥作用的，是如何影响我们的生理机能的。
比如说降压药是怎么降低血压的，抗生素是怎么杀死细菌的。
2. 药理学还会研究药物的不良反应。
毕竟是药三分毒嘛，每一种药可能都会有一些不好的作用。
了解这些不良反应，医生才能更好地给病人开药，避免出现严重的问题。
四、药物分析学1. 药物分析学主要是对药物进行全面的质量控制。
从药物的原料到成品，都要进行严格的分析检测。
看看药物的纯度够不够，有没有杂质，含量是不是符合标准。
就像一个严格的质检员，一点都不马虎。
2. 药物分析的方法有很多种，像化学分析方法、仪器分析方法等。
比如说用高效液相色谱仪来分析药物中的成分，这种仪器可厉害了，能把药物里的各种成分分得清清楚楚。
五、生药学1. 生药学是研究天然药物的科学。
这里的天然药物包括植物药、动物药和矿物药。
药剂学的全部名词解释
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中，有许多重要的名词需要进行解释，以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物（药品）：药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的，而生物药物则是从生物源获得的，例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学：药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平，药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式，并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型：药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂：药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效，并减少不良反应。
6. 药物合剂：药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成，以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中，以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用：指在联合应用多种药物时，其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用，也可以引发药物代谢的改变，从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时，产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状，也可能引发严重的毒性反应，甚至危及生命。
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第一章绪论1、药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型：为适应防治或预防的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
3、药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。
4、药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
5、药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。
6、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
7、处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
8、非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
第二章液体制剂1、增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂。
被增溶的物质称为增溶质。
2、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
3、潜溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
4、糖浆剂：指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
5、单糖浆（糖浆）：纯蔗糖的近饱和水溶液。
浓度为85%（g/ml）或67%（g/g）糖浆剂含糖量应不低于45%6、醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液。
7、酊剂：指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
8、甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
9、涂剂：指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。
10、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水性基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
11、由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程成为无限溶胀。
12、溶胶剂：固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。
又称疏水胶体溶液。
溶胶剂的双电层构造。
13、吸附层和扩散层分别是带相反电荷的带电层称为双电层，也称扩散双电层。
14、絮凝：混悬微粒形成疏松聚集体的过程。
15、反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程。
16、沉降体积比：指沉降物得体积与沉降前混悬剂的体积之比。
17、乳剂：指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
18、洗剂：指含药物的溶液、乳状液、混悬液，供清洗或涂抹无破损皮肤用的外用液体制剂。
19、合剂：指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。
20、搽剂：指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，专供无破损皮肤揉搽的液体制剂。
第三章灭菌制剂与无菌制剂1、灭菌：系指用物理或化学等方法杀灭或车去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。
2、防腐：系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段。
3、消毒: 系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物（指繁殖体）的手段。
4、物理灭菌法（亦称物理灭菌技术）：利用蛋白质和核酸具有遇热、射线不稳定的特性以及过滤方法杀灭或除去微生物的技术。
5、湿热灭菌法：系指用饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽进行灭菌的方法。
6、流通蒸汽灭菌法：指常压下，采用100°C流通蒸汽加热杀灭微生物的方法。
灭菌时间通常为30~60min7、射线灭菌法：指采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物的方法。
8、过滤菌法：利用细菌不能通过致密具孔材料的原理以除去气体或液体中微生物的方法。
9、无菌操作法：是必须在无菌控制条件下生产无菌制剂的方法。
10、D值：在一定温度下，杀灭90%微生物（或残存率10%）所需的灭菌时间。
11、Z值：灭菌时间（D值）减少到原来的1/10时所需升高的温度。
（或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的时间）12、F值：在一定灭菌温度（T）下给定Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
13、F0值：在一定灭菌温度（T）、Z值为10°C所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
14、生物F0值：121℃热压灭菌时，杀灭容器内容物中全部微生物所需要的时间。
15、空气净化：指以创造洁净空气为目的的空气调节措施。
分为工业净化和生物净化。
16、表面过滤：指大于过滤介质微孔的粒子截留在介质表面，使其与空气得到分离的方法。
17、深层过滤：指小于过滤介质微孔的粒子吸附在介质内部，使其与空气得到分离。
18、层流：空气流线呈同向平行状态，各流线间的尘埃不易互相扩散，亦称平行流。
（常用于100级洁净区）19、乱流：空气流线呈不规则状态，各流线间的尘埃易相互扩散，亦称乱流。
（可获得1000~100000的洁净空气）20、冷冻干燥：是将含有大量水分的物质，预先进行降温冻结成固体，在真空条件下使冰直接升华为蒸汽而进行干燥的方法。
21、等渗溶液：系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。
22、等张溶液：指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。
23、热原：注射后能引起人体致热反应的物质。
24、输液：是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。
25、注射用无菌粉末：又称粉针，临用前用灭菌注射用水溶解后注射，是一种常用的注射剂型。
适用于在水中不稳定性药物，特别是湿热敏感的抗生素及生物制品。
第四章固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）1、我国工业用标准筛常用“目”数表示筛孔大小即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示。
2、等量递加法：即先将量小组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀，如此进行至量大组分加完并混合均匀。
3、临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度。
4、片剂：是指药物与药用辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
5、平衡水分：系指在一定空气条件下，物料表面产生的水蒸气压等于该空气中水蒸气分压，此时物料所含水分为平衡水分，是不能干燥的水分。
6、自由水分：系指物料所含的水分中多于平衡水分的部分，或称游离水分，是能干燥除去的水分。
7、结合水分：以物理化学方式结合的水分。
由于结合水分与物料结合力强，干燥速度缓慢，如动植物细胞壁内的水分、物料内毛细管中的水分、可溶性固体溶液中的水分等。
8、非结合水分：以机械方式结合的水分，与物料结合力很弱，干燥速度较快。
9、硬度：片剂的径向破碎力（kgf,9.8N）10、抗张强度：表示单位面积的破碎力（kg/cm2,0.1MPa）11、脆碎度(Bk) :药典规定脆碎度BK必须小于1%12、弹性复原率：将片剂从模中推出后弹性膨胀引起的体积增加值和片剂在最大压力下的体积之比。
第六章半固体制剂1、栓剂：指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
2、置换价的概念：药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。
第七章气雾剂、粉雾剂与喷雾剂1、气雾剂：指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
雾滴小于50um。
2、吸入粉雾剂：指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂，也称为干粉末吸入剂。
第八章浸出技术与中药制剂1、流浸膏剂：指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整至规定浓度而成的液体制剂。
2、浸膏剂：指药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。
3、煎膏剂：指中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂，也称膏滋。
第十六章制剂新技术1、固体分散体制备技术：是将难溶性药物高度分散在固体载体材料中，形成固体分散体的新技术。
2、包合物是指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。
3、微囊是指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，将固态或液态药物包裹而成的药壳型微型胶囊。
4、脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构。
第十七章缓释、控释制剂和迟释制剂1、缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。
2、控制制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
3、渗透泵片：是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推进剂等组成。
4、推进剂（渗透泵片里含有）：亦称为促渗透聚合物或助渗剂，能吸水膨胀，产生推动力将药物层的药物推出释药小孔，常用的有分子量为3万~500万的聚羟甲基丙烯酸烷基酯，分子量为1万~25万的PVP等。
5、被动靶向制剂：是将药物载体，即将药物导向特定部位的生物惰性载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。
6、磁性靶向制剂：采用体外响应导向至靶部位的制剂。
第十八章透皮给药制剂1、透皮吸收促进剂：是指那些能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤阻力、降低皮肤的屏障性能，加速药物穿透皮肤的物质。
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