药剂学名词解释各章重点
药剂学名词解释教学提纲
药剂学名词解释第一章绪论1、药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2、药物剂型：为适应防治或预防的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。
3、药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。
4、药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
5、药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。
6、处方：指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。
7、处方药（Rx药）：凭执业（助理）医师开写的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。
8、非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
第二章液体制剂1、增溶剂：指具有增溶能力的表面活性剂。
被增溶的物质称为增溶质。
2、助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
3、潜溶剂：指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
4、糖浆剂：指药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
5、单糖浆（糖浆）：纯蔗糖的近饱和水溶液。
浓度为85%（g/ml）或67%（g/g）糖浆剂含糖量应不低于45%6、醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液。
7、酊剂：指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。
8、甘油剂：指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
9、涂剂：指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用纱布或棉花蘸取并涂于皮肤或口腔黏膜的液体制剂。
10、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子中的亲水性基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
11、由于高分子空隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用力，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程成为无限溶胀。
药剂学所有名词解释
药剂学一：名词解释：pharmaceutics（药剂学）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
）drugs（药物）：用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM（中药）：是指在中药理论指导下，用于治疗、预防疾病以及保健的药物，包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice（中药饮片）：中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine（中成药）：以中药饮片为原料，按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine（天然药物）：经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine（中药制剂）：遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格，可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation（缓释制剂）：指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation（控释制剂）：指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH（临界相对湿度）：指水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system，TODDS（靶向制剂）：借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
中药药剂学-重点名词解释总结
D值：为在一定温度条件下被灭菌物品中微生物数降低90%所需的时间。
F0值：Z为10℃时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。
也就是将被灭菌物品不同受热温度折算到与湿热121℃灭菌时热效力相当的灭菌时间。
称为标准灭菌时间。
仅应用于热压灭菌。
《GMP》规定F0值≥8min。
实际应在控制在12min。
F值：在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间（min）。
常用于干热灭菌。
GMP:即药品生产质量管理规范。
GMP 有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。
HLB值：表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。
Nacl等渗当量法：Nacl等渗当量法是指1g药物的呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。
Z值：为降低一个logD值所需升高的温度数。
单位为度，也可以看成灭菌时间减少到1/10所需升高的温度值。
靶向制剂：靶向制剂也称靶向给药系统，系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。
被动靶向制剂：指载药微粒被巨噬细胞摄取后转运肝、脾等器官而发挥疗效主动靶向制剂：指用修饰的药物载体将药物定向地转运到靶区浓集而发挥疗效。
崩解剂：促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的物质表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。
茶剂：系指含茶叶的中药或中药提取物用沸水炮服或煎服的制剂总称。
可分为茶块、袋装茶、煎煮茶。
肠溶胶囊：系指不溶于胃液，但能在肠液中崩解、熔化、释放的胶囊剂。
肠肝循环：胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中被重新吸收返回门脉的现象处方:医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。
处方包括：法定处方、医师处方、协定处方，以及单方、验方、秘方、经方、古方等。
打底套色：此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中(混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵)，即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.单糖浆：蔗糖的近饱和水溶液。
药剂学目名词解释
药剂学目名词解释工业药剂学专业名词英文及相关名词解释第一章绪论1、药剂学（pharmaceutics或pharmacy）2、剂型（dosage forms）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
3、药物制剂（pharmaceutical preparations）：原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
4、辅料（e_cipients或adjuvants）：药物制剂中除主药外一切其他成分的总称。
5、药物给药系统（drug delivery system DDS）6、靶向给药系统（targeting drug delivery systems）7、药典（pharmacopoeia）：一个国家记载药品规格和标准的法典8、药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice GMP）9、动态药品生产管理规范（Current Good Manufacturing Practice cGMP）10、药品非临床实验管理规范（Good Laboratory Practice GLP）11、药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice GCP）12、良好供应规范（Good Supply Practice GSP）第二章基本理论与方法第一节溶解溶出理论1、特性溶解度（intrinsic solubility）：药物不含任何杂质在溶剂中不发生解离、缔合不与溶剂中的其他物质发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。
2、平衡溶解度（equilibrium solubility）：不能完全排除药物解离和溶剂影响而测得的溶解度。
3、增溶剂（solubilizing agent）：具有增溶作用的表面活性剂4、助溶剂（hydrotropy agent）：作为外加物质加入体系与药物反应生成高溶解性物质的物质5、潜溶与潜溶剂（cosolvency, cosolvent）：在混合溶剂中各溶剂比例在某一比例中药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大且出现极大值的现象成为潜溶对应的混合溶剂成为潜溶剂。
中药药剂学重点
中药药剂学重点一、名词解释剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。
制剂：将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品称为制剂。
有效部位：系指从植物、动物、矿物等中提取的一类或者数类有效成分，其含量应占提取物的50%以上。
有效成分：系指起主要药效的物质，一般指化学上的单体化合物，纯度应在90%以上，能用分子式或结构式表示。
喷雾干燥法：系直接将浸出液喷雾于干燥器内使之在与通入干燥器的热空气接触过程中，水分迅速汽化，从而获得粉末或颗粒的方法。
泡腾干燥：又称流床干燥，系指利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，试“泡腾状”，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水汽而达到干燥的一种方法。
冷冻干燥法：系将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法。
表面活性剂：凡能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，成为表面活性剂。
HLB值：即亲水亲油平衡值，用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱。
昙点：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度的上升而加大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层。
这个使溶液由澄明变混浊的温度点称为昙点。
增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的征象称为增溶。
具有增溶感化的表面活性剂称为增溶剂。
热原：是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
氯化钠等渗当量：指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。
低共熔现象：两种或两种以上的药物经混合后出现润湿或液化的现象，称为低共熔现象。
松片：片剂硬度不够，将压成的片剂置中指和食指之间，用拇指轻轻加压就能碎裂的现象称为松片。
裂片：片剂感受到震动或经放置后从腰间开裂或从顶部脱落一层称为裂片。
气雾剂：系指药物提取物、饮片细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特定阀门装置的耐压中，使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。
08药剂学-名词解释
第一章总论
一、名词解释
1. 药剂学
2. 药典
3. 剂型
4.制剂
第二章液体制剂
一、名词解释
1.液体制剂
2.流变性
3.助溶剂
4.高分子溶液剂
5.混悬剂
6.絮凝和反絮凝
第三章无菌制剂和灭菌制剂
一、名词解释
1.灭菌制剂
2.无菌制剂
3.注射剂和输液
4. 无菌
5.灭菌法
6. 湿热灭菌法
7.低温间歇式灭菌法
8. 热原
9.纯化水 10.注射用水 11. 等渗和等张
第四章固体制剂
一、名词解释
1. 颗粒剂
2. 填充剂和崩解剂
3. 润滑剂和润湿剂
4. 片剂
5. 缓释片和控释片
6.溶出度
7.含量均匀度
第五、六章半固体制剂及其他制剂
一、名词解释
1. 胶囊剂
2. 软膏剂
3. 栓剂
4. 置换价
第七章气雾剂、吸入粉雾剂与喷雾剂
一、名词解释
1. 气雾剂
2. 喷雾剂
3.吸入粉雾剂
第八章浸出技术与中药制剂
一、名词解释
1. 浸出技术
2. 剂量
第十章表面活性剂
一、名词解释
1. 表面活性剂
2. 临界胶束浓度
3.亲水亲油平衡值
4. kraff点
5. 昙点
第十七章
一、名词解释
1. 缓释制剂
2. 控释制剂（狭义）
3. 生物利用度
4. 物理化学靶向制剂。
药剂学名词解释
药剂学名词解释药剂学复习资料名词解释1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.剂型：是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。
3.制剂：根据药典和颁布标准，将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。
4.首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
6.处方：指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方、协定处方、医师处方和秘方之分。
7.处方药：必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买，并在医生的指导下使用的药物=品。
8.非处方药：不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
9.GMP ：药品生产质量管理规范10.GLP ：药物非临床研究质量管理规范11.临界相对湿度：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。
12.分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。
不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。
13.生物利用度：是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。
A为进入体循环的量，D为口服剂量。
14.新药：我国未生产过的药品及已生产的药品中：（1）增加新的适应症（2）改变给药途径（3）改变剂型。
15.药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
16.表面活性剂：指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
17.临界胶束浓度（CMC）他：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
药剂学的全部名词解释
药剂学的全部名词解释药剂学是研究药物特性、制备、储存、分析以及对其临床应用的科学学科。
在药剂学中，有许多重要的名词需要进行解释，以下将着重解释其中几个关键概念和术语。
1. 药物（药品）：药物是指对疾病进行治疗、预防或者诊断的物质。
药物可以分为化学药物和生物药物两个主要类别。
化学药物是经过合成或者半合成制备的，而生物药物则是从生物源获得的，例如从细胞、组织或者基因工程中制取。
2. 药效学：药效学研究药物对机体产生的生物学效应。
这个学科研究药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物与机体之间的相互作用机制。
从分子水平到整体水平，药效学揭示了药物如何对疾病进行治疗。
3. 药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药代动力学用于确定药物的剂量和给药方式，并了解药物的作用持续时间。
这对于确定药物治疗方案以及避免潜在的药物相互作用至关重要。
4. 药物剂型：药物剂型指的是药物在给药前制备的形式。
常见的药物剂型包括片剂、胶囊、注射剂、液体剂、贴剂等。
药物剂型的选择取决于药物的性质以及给药途径和目的。
5. 药物制剂：药物制剂是指将药物与辅料混合制备成给药剂型的过程。
药物制剂旨在改善药物的稳定性、溶解性以及给药途径的适应性。
合理的药物制剂设计可以提高药物的疗效，并减少不良反应。
6. 药物合剂：药物合剂是由不同成分的药物混合制备而成，以达到特定治疗目标的制剂。
药物合剂主要用于中药制剂中，以混合各种草药配制成疗效更为全面的药物。
中药合剂注重的是各种草药药性的相互协同作用。
7. 药物相互作用：指在联合应用多种药物时，其中一种药物对另一种药物的效果产生影响的现象。
药物相互作用可以是增效或者拮抗作用，也可以引发药物代谢的改变，从而影响疗效和安全性。
8. 药物不良反应：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物时，产生的与预期治疗效果相反或者意外的反应。
药物不良反应可能导致轻微的过敏症状，也可能引发严重的毒性反应，甚至危及生命。
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名詞解釋：
1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。
2.剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。
3.制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。
4.药典：是一个国家记载药品规格和质量的法典，由国家组织的药典委员会编写，有政府颁布施行。
药典中收载疗效确、切副作用
小、质量较稳定的常用药物及其制剂。
5.法定处方：指药典和国家药品标准收载的处方。
它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵循法定处方的规定。
6.医师处方：是医师对某一患者用药的书面文件，是调配和发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。
7.处方药：凡必须凭执业医师或执业助理医师处方方可配制、购买和使用放入药品称为处方药。
8.非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品称为非处方药。
9.油、水分配系数：代表药物在油相和氺相中的比例，是药物亲脂性的指标。
10.多晶型：有的药物结晶，由于晶格内分子排列形式不同而存在一种以上的晶型，称为多晶型现象。
11.生物学稳定性：是指药物制剂由于受微生物的污染，而使产品变质、腐败，如糖浆剂的腐败、乳剂的酸败等。
12.物理稳定性：主要指物理性状发生变化，如混悬剂中的药物结块、沉降，乳剂的分层、破裂，偏激的崩解度、硬度的改变等。
13.化学稳定性：系指药物由于水解氧化等化学降解反应，使药物含量产生变化，如维生素C的氧化变色、青霉素的水解等。
14.广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫做广义的酸，接受质子的物质叫做广义的碱，有些药物可以被
广义的酸碱催化水解，这种催化作用叫做广义的酸碱催化。
15.专属酸碱催化：药物受H或OH催化水解，这种催化作用叫做专属酸碱催化。
16.稳定性加速试验：是通过加速药物的物理化学变化，预测药物在自然条件下的稳定性。
17.表面活性剂：能显著降低液体表面张力的物质称为表面活性剂。
18.HLB值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对氺或油的综合亲和力称为亲氺亲油平衡值。
19.昙点:对含聚氧乙烯的非离子型表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某一温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变浑浊，
甚至产生分层，但冷却后又恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。
20.Krafft点：温度升高，离子型表面活性剂的溶解度增大，当上升到某一温度时，溶解度急剧上升，此温度称为Krafft点。
21.增溶作用：当表面活性剂的浓度达到和超过CMC后，在溶液中形成的胶束，从而可增加难溶性药物的溶解度并形成澄清的胶体溶
液，这种作用称为增溶作用。
22.CMC：表面活性剂形成胶束的最低浓度称为临界胶团浓度,即CMC.
23.助溶：当加如第二种物质时，一些难溶于氺的药物在氺中的溶解度增大，但活性不降低，这种现象被称为助溶。
24.絮凝：系指在混悬剂中加入适量电解质，使电位降到一定程度，微粒间产生聚集形成疏松絮状聚集体的过程。
25.反絮凝：系指在发生絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态转变为非絮凝状态的过程。
26.助悬剂：系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒的降解速度而发挥稳定作用的物质。
27.注射剂：指药物制成的供注入体内的灭菌或无菌制剂。
包括无菌或灭菌溶液、乳浊液、混悬液，以及供临用前配制成溶液或混悬
液的无菌粉末或浓溶液。
28.热原：是微生物产生的内毒素，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。
29.注射用水：药典规定：蒸馏水或去离子水再蒸馏制得的水，无热原。
内毒素<0.5EU，PH5.0-7-0
30.等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
31.等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。
32.灭菌法：系指杀死或出去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法、
33.防腐：系指用物理或化学方法抑制微生物生长繁殖。
34.消毒：系指用物理或化学方法杀死或出去病原微生物。
35.D值：系指在一定温度下，将微生物杀灭90%或使之降低一个对数单位所需时间。
36.Z值：系指降低1gD值需升高的温度数，即灭菌时间减少为原来的1/10所需升高的温度数。
37.F值:系指在一定温度（T）下给定Z值所产生的灭菌效果与T0下给定所产生的灭菌效果相同时所相当的时间，单位为分钟。
38.F0值：系指在一定灭菌温度（T）下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的灭
菌时间。
39.滴眼剂：系指供滴眼用的液体制剂，以水溶液为主，包括少数氺混悬液。
40.粉体学：研究粉体各种物理性质及其应用的科学称为粉体学。
41.有效径：在同一介质中与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径。
42.休止角：是指粉体在堆积状态下，堆积斜面与水平面之间的最大夹角。
43.空隙率：是粉体空隙所占的比率。
44.固体分散体：是指药物以分子胶态微晶或无定形状态，分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系。
45.包合物：是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内形成的超微粒分散物。
46.微囊：是利用天然或合成的高分子材料作为囊膜，将固体或液体药物包裹而成的微型胶囊。
47.粉碎：是将大块物料借助机械力粉碎成适宜的颗粒或细粉的操作。
48.筛分：是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。
49.粉碎度：系指粉碎前粒度D与粉碎后粒度d之比。
50.配研法：当组分比例相差过大时难以混合均匀，应采用等量递加混合法混合，即将量小的药物研细后，加入等体积其他药物细粉
混均，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。
51.软膏剂：系指药物与适宜基质混合制成的有一定稠度的办固体外用制剂。
52.氺值：常温下每100g油脂性软膏基质所能吸收的氺克数。
53.眼膏剂：系指药物与适宜基质制成的供眼用的灭菌软膏剂。
54.凝胶剂：系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳液型的稠厚液体或半固体制剂。
55.栓剂：药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。
56.置换价：是药物的质量与同体积基质的重量比。
57.气雾剂：系指含药物的溶液、乳剂或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压
力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜皮肤及空间消毒的制剂。
58.吸入粉雾剂：又称干粉吸入剂，系指微粉化药物或与载体以微囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制干粉吸入装置，由患者主动
吸入雾化药物至肺部的制剂。
59.喷雾剂：系指含药物的溶液、乳剂或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将
内容物呈雾状释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜皮肤及空间消毒的制剂。
60.膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成摸材料中加工成的膜状制剂。
61.涂膜剂：系指药物溶解在含成膜材料的有机溶剂中制成的外用液体制剂。
62.缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。
63.控释制剂：指药物能在设定的时间内自动以设定速度释放，使血药浓度长时间恒定地维持在有效浓度范围内的制剂。
包括控制释
药的速度、方向、时间，靶向，透皮制剂都是。
64.粒子导入技术：是利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤或黏膜，进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。
65.压敏胶：是指那些在轻微压力下既可实现粘贴同时又轻易剥离的一类胶粘材料，起着保证药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等
作用。
66.脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。
67.前体药物：是活性药物衍生而成的药理惰性物质，在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。
68..靶向制剂：TDDS，指载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
69.微球：是一种以适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒。
70.纳米粒：包括纳米囊和纳米球，是以高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10-1000nm范围内。