普通化学考研复习提纲

复习提纲

第一章化学反应的基本规律

第一部分热力学

1．体系的分类

2．状态函数的特征热力学函数哪些属于状态函数

3．S mө，Δf H mө，Δf G mө，Δr H mө，Δr S mө，Δr G mө等热力学函数的规定

4．热与功正负的规定热力学第一定律

5．物质的标准态的规定

6．如何通过盖斯定律计算未知反应的反应热、熵变、焓变、吉布斯自由能变、平衡常数

7．判断自发反应的依据热力学第二定律的两种表述

8．标态下Δr G mө的计算（吉布斯-赫姆霍兹公式）---（会判断和计算），熵变的大致判断（定性），转化温度的计算9．非标态下Δr G m的计算（化学等温方程式）

10．热力学平衡常数的概念如何计算（公式）

11．平衡常数与标准摩尔吉布斯自由能变的关系（会计算）12．浓度、温度、压力对平衡常数及反应方向的影响

第二部分动力学

1．质量作用定律与反应速率表达式的关系

2．基元反应与复杂反应，速率决定步骤

3．反应速率常数的单位与反应级数

4．利用活化分子理论与过渡态理论解释浓度、温度、催化剂对反应速率的影响

5．利用阿仑尼乌斯公式计算反应速率常数及活化能

第二章水基分散系

1．稀溶液有哪些依数性如何定性判断如何定量计算

2．稀溶液依数性的应用

例：减压蒸馏、汽车水箱防冻、撒盐除雪、腌菜蜜饯、输液、（低渗、高渗溶液）、海水淡化、测定物质分子质量

3.分散体系分类、分散剂、分散质

4、相似相溶原理（结合第四章分子间作用力）

5、质量摩尔浓度的计算

6．胶粒的吸附作用、结构及所带电荷

7、溶胶的聚沉方法及应用

8、填空（布朗运动、丁铎尔效应、电泳、电渗、触变作用、絮凝作用、保护作用等）----关注黑体字部分

第三章溶液中的化学平衡

1．一元弱酸、弱碱的pH值的计算及同离子效应的计算

2．酸碱质子理论判断共轭酸碱以及酸碱反应的方向

3．常见缓冲溶液的组成缓冲范围如何根据需要选择合适的酸碱

及相应的盐配制缓冲溶液

4．溶度积常数与溶解度的关系

5．溶度积规则

6．沉淀溶解、转化的方法及计算

7．配位化合物的组成：中心形成体、配体、配位原子、配位数、中心离子的电荷

8．配合物的命名

9．配离子中游离金属离子的计算

10．原电池正级、负级，氧化还原电对，电极反应与电池反应11．如何把一个氧化还原反应设计成原电池，并写出原电池符号12．常用的标准电极常用的参比电极

13．电极电位与物质氧化还原能力的关系

14．如何用能斯特方程计算电极实际状态的电极电位，并判断氧化还原反应的方向

16．电池的电动势的计算与氧化还原反应的方向的关系

17．氧化还原反应的标准吉布斯自由能变与平衡常数、电池标准电动势的关系

18．电解池阴阳极的规定实际分解电压超出理论分解电压的原因如何消除

19．如何判断分解产物如何根据实际析出电位的大小判断优先放电的物质

21．电化学腐蚀的分类与防护

22．多重平衡的处理原则与计算（平衡的转化）

23. 利用离子电子法配平氧化还原反应

第四章结构化学

1．四个量子数的物理意义和取值范围

2．薛定谔方程的意义以及波函数平方的物理意义

3．微观粒子的运动不同于宏观物体，是由于其具有波粒两象性，因而不能用经典力学描述。

4．电子云的意义

5．薛定谔方程的解与原子轨道的关系原子轨道与量子数的关系电子运动状态与量子数的关系原子轨道的能级与量子数的关系

6．元素周期表的划分依据

7．多电子原子中原子轨道的能级高低与电子之间的什么相互作用有关为何出现能级交错

8．原子核外电子排布式离子核外电子排布式（注意洪特规则）元素的周期、族、分区

9．离子键的特征和强弱离子晶体的判断

10．共价键的价键理论要点共价键的特征

11．分子的极性与键的极性的关系

12．分子间作用力的分类及分子晶体的判断

13. 哪些分子存在氢键以及分子间作用力、氢键对物质溶解度、

熔沸点的关系

14．相似相溶原理及解释

第五章单质及无机化合物

1.氯化物的水解规律（产物）及解释

2.氧化物及其水合物的酸碱性强弱比较及解释

（同一周期、同一族、同一元素不同氧化态）

3.硫化物的溶解性规律及解释

4.碳酸盐的热稳定性规律及解释

（同一周期、同一族、酸式盐、碳酸）

5.硝酸盐的热分解产物

第六章有机化合物

1.根据官能团判断有机化合物的类别

2.什么是芳香族化合物、脂肪族化合物、杂环化合物

3.利用系统命名法命名常见有机化合物

4.普通有机化合物特性，关注可能用于填空题或选择题的细节如(1)p234 烷烃的熔沸点递变规律

（2）p238引入磺酸基合成水溶性有机化合物；磺酸基在离子交换树脂（净化水）中的用途

（3）p238卤代烷做制冷剂造成臭氧层空洞

（4）p241-242甘油、甲酸（蚁酸）、乙酸（醋酸）、苯甲酸（安息香酸）、福尔马林（37-40%甲醛水溶液）、苯酚、乙醚分

子式及用途

（5）p242 醚与醇的沸点、挥发性比较及解释

（6）能形成氢键的化合物种类：醇、酸、醛、酮、胺、酰胺（7）p244银镜反应检验醛，区别醛与酮

（8）p245 酚醛树脂-苯酚与甲醛聚合的高聚物

（9）p247胺的碱性顺序判断

(10)p248乙二胺、乙二胺四乙酸（EDTA）分子式及用途（11）p249 DMF、尿素的学名及用途

5.有机化合物的结构鉴定：四大谱是什么，可获得哪些信息（1）紫外-分子中电子能级跃迁最大吸收峰

（2）红外——振动、转动光谱官能团的定性分析

（3）核磁共振—利用化学位移进行结构分析

（4）质谱—利用质荷比确定样品相对分子质量

（5）元素分析

1．烷烃的命名

烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。

命名的步骤及原则：

（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。

（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；

阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。

4．双官能团和多官能团化合物的命名

双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：