急救物品药品管理制度PPT课件
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抢救车急救药品ppt课件
盐酸多巴胺注射液 2ml:20mg
④静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。 ⑤休克纠正时即减慢滴速。 ⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。 ⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。 ⑧突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
去甲肾上腺素注射液 1ml:2mg
适应症：治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。 注意事项： 1.缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。 2.用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图。 3.出血性休克禁用。
盐酸多巴胺注射液 2ml:20mg
给药说明 ①应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。 ②在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6～3.2㎎/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。 ③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。 2.运动员慎用。 3.与其他药品的配伍禁忌。
急救物品药品管理制度PPT课件
运用信息化手段，如建立急救物品药 品管理信息系统，实现急救物品药品 的采购、库存、使用等信息的实时更 新和共享，提高管理效率。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
急救物品药品管理制度PPT课件
相关法规与标准
国家相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例 》等。
行业标准
《急救中心（站）建设标准》、《急救药品管理规范》等。
02
急救物品药品采购与验收
采购计划与预算制定
需求分析
根据医疗机构或急救中心的业 务需求，分析急救物品药品的
种类、数量及质量要求。
市场调研
了解市场供应情况，收集供应 商信息，评估采购成本和风险 。
完善评估机制
建立科学的评估机制，对急救物品药 品的管理效果进行评估，及时总结经 验教训，不断完善管理制度。
THANKS
感谢观看
05
急救物品药品监督检查与 评估
监督检查机制建立
制定监督检查计划
01
明确检查频次、检查内容、检查人员等要素，确保监督检查工
作有章可循。
建立监督检查小组
02
由专业人员组成，负责定期对急救物品药品进行监督检查，确
保药品质量安全。
完善监督检查记录
03
对每次检查结果进行详细记录，包括存在的问题、整改措施、
审批流程
相关部门对申请进行审批，核实申请 信息的真实性和合理性，确保急救物 品药品的合理使用。
调配原则及方法
调配原则
根据急救物品药品的特性和使用需求 ，按照优先级和紧急程度进行合理调 配，确保在最短时间内满足急救需求 。
调配方法
通过库存查询、横向调拨、紧急采购 等方式进行急救物品药品的调配，确 保及时、准确地满足使用需求。
弃物处理规定进行销毁。
记录追溯
建立急救物品药品使用记录，实 现药品来源可追溯、去向可查证
。
04
急救物品药品使用与调配
《急救药品管理》PPT课件
甲磺酸酚妥拉明注射液 1ml:10mg
用于早搏、心力衰竭、呼吸窘迫综合征、喘憋 型肺炎及哮喘、新生儿重症肺炎、胎粪吸收综 合征、大咯血、高血压危象、重度妊娠中毒症 降压等。此外，在去甲肾上腺素注射对外漏发 生组织局部坏死时，用本品局部浸润注射可获 缓解。
注意事项 只能静脉给药,不能与碱性液(如NaHCO2)使用一条通道 ⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也
异常敏感。 ⑵对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔
鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权 衡利弊。 ⑶本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ⑷本品在小儿应用未有充分研究。 ⑸本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题
注意事项： 1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，
可引起惊厥。 药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、
呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血 压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
盐酸洛贝林注射液 1ml:3mg
适应症：本品主要用于各种原因引起的 中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿 窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
适应症： 主要用于过敏性休克、心源性休克、支气管哮喘、心脏 骤停、局部止血等。 作用： 1、抢救过敏性休克，如青霉素等引起的过敏性休克 2、抢救心脏骤停 3、与局麻药合用，可减少手术部位出血 4、制止鼻粘膜和牙龈出血 注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、
③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及 产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚 妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
急救物品药品管理制度ppt课件
05
急救物品药品使用与报废
Chapter
使用规范及注意事项
遵循无菌操作原则
在使用急救物品药品前，必须 进行严格的无菌操作，确保药
品的纯净度和有效性。
注意药品配伍禁忌
在使用急救药品时，应注意不 同药品之间的配伍禁忌，避免 因药物相互作用而导致不良反 应。
定期检查与更新
对急救物品药品进行定期检查 ，确保其处于良好状态，及时 更新过期或损坏的药品。
定期检查与盘点制度
定期检查
应定期对存储的急救物品药品进 行检查，包括外观、有效期、包 装等方面，确保药品处于良好状
态。
盘点制度
定期对急救物品药品进行盘点，确 保账物相符，及时发现并处理过期 、损坏等问题。
记录管理
对检查和盘点情况进行详细记录， 以便于追溯和管理。同时，应建立 药品使用记录，以便于了解药品的 使用情况和需求。
异常情况处理机制
质量问题处理
如发现急救物品药品存在质量问题，应立即停止使用，并 及时向相关部门报告，按照相关规定进行处理。
过期失效处理
对于过期失效的急救物品药品，需及时清理并按照医疗废 物进行处理，避免误用给患者带来危害。
领用发放错误处理
如因工作失误导致急救物品药品领用发放错误，应立即采 取措施予以纠正，并对相关责任人进行处理，确保类似问 题不再发生。
染。
分类存储策略及标识管理
分类存储
根据药品的种类、性质、 有效期等因素，对急救物 品药品进行分类存储，便 于管理和使用。
标识明确
每种药品都应有明显的标 识，包括名称、规格、数 量、有效期等信息，以便 于识别和检查。
特殊药品管理
对于易制毒、易燃、易爆 等特殊药品，应采取更为 严格的管理措施，确保安 全。
急救药品管理规范ppt课件全篇
10、洛贝林：剂量3mg /支 用法：皮下肌注、静滴 用 途：用于中枢性呼吸衰竭，CO中毒。
急救药品的作用
11、速尿：剂量：20mg/支 用法：肌注、 静注 作用：强效利尿剂 用途：适用于心， 肝，肾性水肿，肺水肿，脑水肿，高血 压，急性肾衰和加速毒物排泄，易致水 电解质紊乱，注意补钾
12、利多卡因：100mg/支 用法：静注麻 醉用 作用：局麻及抗室性心律失常 用途： 适用于各种局麻，抗心律失常
急救药品的作用
5、阿托品：剂量：0.5mg/支 用法：皮下、静 注 作用：抑制腺体分泌、散瞳、升眼压、解痉、 解救有机磷中毒、心率快、 扩张血管 用途： 麻醉前给药，缓解胃肠道痉挛，缓慢性心律失 常及抢救中毒休克。
6、地塞米松：剂量：5mg/支 用法：肌注、静 注、静滴 作用：抗炎，抗过敏，抗毒，抗休克 作用 用途：过敏性休克，感染性休克，输血输 液反应
要求
3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必
须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规
或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
要求
5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时， 都有严格的二人核对、签名程序，认真 遵循。
急救药品的作用
3、异丙肾上腺素：剂量：1mg/支 用法： 静滴、静注 作用：兴奋心脏、扩张血管、 扩张支气管 用途：支喘急性发作，中毒 性休克，房室传导阻滞，心脏骤停。
4、多巴胺：剂量:20 mg /支 用法：静 滴（慢） 作用：兴奋心脏，舒缩血管， 升高血压，扩张支气管 用途：各种休克， 特别对合并少尿，尿闭者好
备注：（卫生厅要求）
急救药品的作用
11、速尿：剂量：20mg/支 用法：肌注、 静注 作用：强效利尿剂 用途：适用于心， 肝，肾性水肿，肺水肿，脑水肿，高血 压，急性肾衰和加速毒物排泄，易致水 电解质紊乱，注意补钾
12、利多卡因：100mg/支 用法：静注麻 醉用 作用：局麻及抗室性心律失常 用途： 适用于各种局麻，抗心律失常
急救药品的作用
5、阿托品：剂量：0.5mg/支 用法：皮下、静 注 作用：抑制腺体分泌、散瞳、升眼压、解痉、 解救有机磷中毒、心率快、 扩张血管 用途： 麻醉前给药，缓解胃肠道痉挛，缓慢性心律失 常及抢救中毒休克。
6、地塞米松：剂量：5mg/支 用法：肌注、静 注、静滴 作用：抗炎，抗过敏，抗毒，抗休克 作用 用途：过敏性休克，感染性休克，输血输 液反应
要求
3、高危药品存放有规范不得与其他药品混放。 高浓度电解质制剂（10%氯化钾、10%氯化 钠等）、胰岛素、肌松剂及细胞毒等高危药品必
须单独放置，并有醒目标识。 4、对包装相似、听似、看似药品、一品多规
或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
要求
5、病房内药品、物品严格分类放置。 6、所有处方或用药医嘱在转抄和执行时， 都有严格的二人核对、签名程序，认真 遵循。
急救药品的作用
3、异丙肾上腺素：剂量：1mg/支 用法： 静滴、静注 作用：兴奋心脏、扩张血管、 扩张支气管 用途：支喘急性发作，中毒 性休克，房室传导阻滞，心脏骤停。
4、多巴胺：剂量:20 mg /支 用法：静 滴（慢） 作用：兴奋心脏，舒缩血管， 升高血压，扩张支气管 用途：各种休克， 特别对合并少尿，尿闭者好
备注：（卫生厅要求）
急救物品、药品管理制度-PPT课件
器、药品按规定检查， 检查有无过期、变质、基数是否相符 ，抢救仪器性能是否完好等，交接检 查后签全名。 抢救物品如舌钳、开口器等用后需消 毒备用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
抢救车保持清洁整齐规范置于抢救车保持清洁整齐规范置于固定位置固定位置急救物品仪器做到急救物品仪器做到五定五定定数定数量品种定点放置定期消毒灭菌量品种定点放置定期消毒灭菌定期检查维修定期检查维修专人管专人管理理二及时二及时及时检查维修及时检查维修及时领取补充及时领取补充抢救车内急救物品抢救车内急救物品仪器除抢救患者外不得挪用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用 抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记本上注明，并报告护士长协调解决 ，以保证抢救时能及时使用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
抢救车保持清洁整齐规范置于抢救车保持清洁整齐规范置于固定位置固定位置急救物品仪器做到急救物品仪器做到五定五定定数定数量品种定点放置定期消毒灭菌量品种定点放置定期消毒灭菌定期检查维修定期检查维修专人管专人管理理二及时二及时及时检查维修及时检查维修及时领取补充及时领取补充抢救车内急救物品抢救车内急救物品仪器除抢救患者外不得挪用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用 抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记本上注明，并报告护士长协调解决 ，以保证抢救时能及时使用。
急救物品药品管理制度PPT课件
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供抢救的客观依据。
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7
5、抢救车使用后用500mg/L含氯消毒制剂擦拭抢救车内外，如 特殊感染病人使用后，浓度升为1000mg/L.
6、原则上不得挪用抢救车上的药品及器材，抢救车一般不外借 。
7、抢救车保持清洁整齐，药品物品放置合理，便于使用。
8、采用抢救车封条管理的科室，各项核对准确无误后，粘贴封
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26
第三层
1、异丙嗪 2、多沙普伦 3、阿托品 4、洛贝林 5、尼可刹米 6、利多卡因 7、多巴胺 8、间羟胺 9、西地兰 10、异丙肾上腺素 11、速尿 12、地塞米松 13、氨茶碱 14、硝酸甘油 15、 西地兰 16、肾上腺素 17、尼可刹米 18、地西泮
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27
第四层：
吸痰管（5根）、血压计（1个）、 听诊器（1个）、手电筒（1个）、 口咽通气管（1个）、开口器（1个 ）、舌钳（1个）、压舌板（1个） 、氧气面罩（1个）、留置胃管（1 个）、无菌手套（2个）、吸氧一体 式（1个）
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抢救车外观： 上层：备氧气袋（
氧气充足）
左侧：备吸引装置 、快速手消（每月 检查一次）
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23
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24
0 1 0 2 3 0 4 0 5 0 6 7 0 8 0 9第 一 季 度 第 二 季 度 第 三 季 度 第 四 季 度 东 西 北 部 部
第一层：常用急救药品
1、心三联（肾上腺素、阿托品 、利多卡因） 2、呼三联（洛贝宁、多沙普伦 、尼可刹米）
0.4mg/2ml×5支
10、异丙肾上腺素
1mg/ml×2支
11、速尿 （呋塞米）
20mg/2ml×5支
12、地塞米松
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0.5mg/ml×10支
4、洛贝林
3mg/ml×4支
5、尼可刹米 (可拉明） 0.375g/1.5ml×10支
6、利多卡因
0.1mg／10ml*10支
7、多巴胺
20mg/2ml×30支
8、间羟胺（阿拉明） 9、西地兰 10、异丙肾上腺素 11、速尿 （呋塞米） 12、地塞米松 13、氨茶碱 14、硝酸甘油
抢救车封条
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
9、使用抢救车内药品，应进行详细登记（即动态使用登记 ）。
注：①抢救车内的药品应按生产日期先后从左到右（或从上
到下）摆放，使用时应从左边（或上边）开始拿取。 ②使用抢救车内药品及物品，应进行详细登记。每个护
25mg/ml×5支 0.1g/2ml×10支 10mg/2ml×10支
液体：①20%甘露醇250
③0.9%氯化钠250ml×1瓶
④5%葡萄糖100ml×1瓶
⑤碳酸氢钠250ml×1瓶
无菌物品： 1、碘棉（1包） 2、开瓶口器（1个） 3、采血针（2个） 4、采血管（5个） 5、注射器：5ml×5具；20ml×5具；10ml×5具 6、输液器（4个） 7、头皮针（4个） 8、无菌敷帖（3张） 9、留置针（正压3根） 10、棉签（1包） 11、检查手套（6双） 清洁物品： 压脉带（1根）、3M胶布（1卷）、砂轮（1个）、血压计（1个）、听诊器（1个）、手电筒 （1个）、口咽通气管（1个）、开口器（1个）、舌钳（1个）、压舌板（1个）、简易呼吸
急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），“三无”（无过期 、无变质、无失效）抢救车内急救物 品、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用
抢救药品动态使用登记使用说明
1.抢救病人使用了抢救车内药品，则登记在动态使用登 记本上，如：使用多巴胺一支，应在使用栏内填写“多 巴胺20mg”，补充药品后在补充栏内填写“多巴胺20mg”, 有效期栏内填写补充药品有效期，并签名。
2、若药品未使用发生过期、损坏等原因需要更换时， 登记方法同前。
关于抢救车药品物品准备说明
理单元需备有抢救车，护士长负责，其管理严格执行“五定 ” 管理严格执行“五定”制度（即：定数量、定点放置、 定专人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修），保证抢救时 使用。
抢救车交接班登记使用说明
1. 当班护士清点药品及物品的数量、质量及有效期，若 清点无误，在相应栏内填写数字，并签时签名。
2. 若药品有误，如：多巴胺少一支，则应在抢救药品完 备栏内写上“不完备”，在备注栏内注明，补齐所缺 药品，并签时签名。
常用抢救药品作用
1、抗休克药 1.1硫酸阿托品注射液 1mg/2ml 静推、肌肉、皮下注射解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，散瞳
麻醉 前给药，有机磷农药中毒，心动过缓。 1.2盐酸肾上腺素注射液 1ml/1mg 静推、静滴、皮下注射兴奋心脏，收缩血管心跳骤停，过敏性
休克。 1.3盐酸异丙肾上腺素 1mg/2ml 静推、静滴、心脏内注射加强心肌收缩力，加快心率，松弛支
急救药品与物品管理及使用
神经内一科 彭冉
抢救车管理原则 抢救车的使用管理规定 抢救车交接班登记使用说明 抢救药品动态使用登记使用说明 关于抢救车药品物品准备说明 抢救车物品、药品种类和数量 常用抢救药品作用 抢救车物品药品摆放示意图
抢救车管理原则
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置
抢救药品、器械登记本
5、抢救车使用后用500mg/L含氯消毒制剂擦拭抢救车内外，如 特殊感染病人使用后，浓度升为1000mg/L. 6、原则上不得挪用抢救车上的药品及器材，抢救车一般不外借 。 7、抢救车保持清洁整齐，药品物品放置合理，便于使用。 8、采用抢救车封条管理的科室，各项核对准确无误后，粘贴封 条并注明有效期、签名。抢救时开封人签名，抢救后及时补充 用物，并交总务护士彻底清点核对后，再贴封条。护士每日交 班只需查看封条是否完整，有无过期，无需清点车内物品。
15、 西地兰 16、肾上腺素 17、尼可刹米
10mg/ml×4支 0.4mg/2ml×5支 1mg/ml×2支 20mg/2ml×5支 5mg/ml×5支 0.25g/2ml×5支 5mg/ml×5支
0.4mg/2ml*5支 10mg/ml*10支 0.375g/ml*10支
18、异丙嗪 19、多沙普伦 20、地西泮
1. 抢救物品药品准备符合急救药品物品管理要求，满足抢救工作 需要。各科室可根据本科室专科特点准备相应的急救药品物品 ，并在目录中注明。
2. 科室如果更改或不需要本抢救车药品、物品目录中相关类别和 数量，请在目录中进行标注。
抢救车物品、药品种类和数量
常用急救药品：
1、心三联
4组
2、呼三联
4组
3、阿托品
抢救物品如舌钳、开口器等用后需消 毒备用。
抢救车的使用管理规定
1. 抢救车由专人管理，对抢救用物完好率负全责。 2. 每日清点药品及物品的数量及质量，并做好记录，班班交接
，账物相符。抢救车管理员每周全面检查一次。检查内容： 药品有无过期；急救设备性能，如血压计、听诊器、电插板 、手电筒、开口器、简易呼吸器，保持性能良好，使之处于 备用状态。 3. 护士长不定期抽查抢救车内的物品准备情况，发生问题及时 解决。 4. 抢救过程中如有质疑情况发生，应保留用药后的空瓶以便提 供抢救的客观依据。
抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记注明，并报告护士长协调解决，以 保证抢救时能及时使用。
抢救物品、仪器、药品按规定检查， 检查有无过期、变质、基数是否相符 ，抢救仪器性能是否完好等，交接检 查后签全名。