镀镍液中硼酸含量的测定
测定氯化钾镀锌溶液中硼酸的新方法
测定氯化钾镀锌溶液中硼酸的新方法陈建锐;郭崇武【摘要】制定了测定氯化钾镀锌溶液中硼酸的新方法.用草酸钾掩蔽锌离子及铁杂质,用氟化钠掩蔽铝杂质,用D-甘露醇与硼酸反应生成酸性较强的配合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定配合酸.本法的相对标准偏差为0.25％,回收率为99.33％～100.00％,精密度和回收率都较高,解决了铝杂质对测定硼酸的干扰问题.【期刊名称】《电镀与涂饰》【年(卷),期】2016(035)019【总页数】2页(P1029-1030)【关键词】氯化钾镀锌溶液;硼酸;滴定分析;铝离子;掩蔽剂【作者】陈建锐;郭崇武【作者单位】广州超邦化工有限公司,广东广州510460;广州超邦化工有限公司,广东广州510460【正文语种】中文【中图分类】TQ153.15;O655.25First-author’s address:Guangzhou Ultra Union Chemicals Ltd., Guangzhou 510460, China电镀溶液中硼酸的分析方法比较复杂，业内对此进行过大量的研究[1]，常用电镀工具书中给出了3种氯化钾镀锌溶液中硼酸的测定方法[2-3]。
方法一：用柠檬酸钠掩蔽锌离子，加丙三醇使硼酸转化成较强的配合酸，以酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定配合酸。
方法二：用 EDTA-2Na掩蔽锌离子，在测定硼酸前先用氢氧化钠滴定EDTA-2Na，以酚酞指示剂转变为粉红色为终点，然后加丙三醇与硼酸反应，再用氢氧化钠滴定。
方法三：用EDTA-2Na作掩蔽剂，在测定硼酸前用氢氧化钠滴定至试液中甲基红指示剂变为黄色，再向试液中加丙三醇，以酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定。
实验研究[4]表明，方法一的测定结果偏高57.3%，其原因是在柠檬酸钠与锌离子的配合反应中，其分子中的羟基能释放出氢离子，干扰硼酸的测定；方法二的测定结果偏低9.6%，是因为在用氢氧化钠滴定EDTA-2Na时，一部分硼酸已被氢氧化钠滴定；方法三的测定结果偏高28.1%，是由于甲基红指示剂变色后，EDTA-2Na分子中仍含有能释放出氢离子的基团，在滴定过程中与氢氧化钠发生了中和反应。
镀镍溶液分析滴定解析
镀镍溶液分析镍、镁连续测定（EDTA 滴定）1.方法摘要：在碱性溶液中，镍、镁都和 EDTA 定向络合，以紫脲酸铵为指示剂，得到镍、镁含量。
然后在另一溶液中，加氟化铵（或氟化钾），使之与镁生成溶解度极小的氟化镁沉淀，以消除它的干扰，再以 EDTA 滴定镍。
从上述合量中，减去镍量，即得镁量。
铜、锌等金属杂质存在时，对测定有干扰，但他们在普通的镀镍溶液中一般含量极少，对测定镍、镁等影响不大，铁和氟化铵生成的络合物，对测定不干扰。
2.试剂：0.05mol/L EDTA 标准溶液；缓冲溶液（ pH=10）；紫脲酸铵指示剂；氟化铵固体3.分析方法：吸取镀液 10mL 于 100mL 容量瓶中，加水稀释至刻度（ C 液）。
吸取C液10mL于250mL锥形瓶中，加水80mL，缓冲液10mL,加入紫脲酸铵约0.1g,以0.05mol/L EDTA滴定至由黄色恰转至紫色为终点（V i）。
吸取C液10mL于250mL锥形瓶中，加氟化铵1g，摇晃使之溶解，加水80mL，此时应呈浑浊（有氟化镁沉淀生成），加缓冲溶液10mL，加紫脲酸铵约0.1g, 以 0.05 mol/LEDTA 滴定至由黄色恰转至紫红色为终点（ V2）。
4.计算：（1）含硫酸镍 p NiSQ6H2O=cV2>262.8/V 试（g/L）（2）含硫酸镁 pMgSO4 7H2O= c （V1-V2 ） >246.5/ V试（g/L）式中c—EDTA 标准液浓度V 试—所取镀液体积（ mL）262.8—M NiSO4-6H2O246 . 5— M MgSQ4 7H2Q5.试剂配制（1）乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准溶液0.05mol/L :称取分析纯乙二胺四乙酸二钠（C i0H i4Q8Na2 2H2Q） 20g，以水加热溶解后，冷却，稀释至 1L。
0.1 mol/L :称取 EDTA40g，配成 1L。
标定：称取分析纯金属锌0.4000g于150mL烧杯中，以少量1+1盐酸溶解，加热使溶解完全，冷却，移入 100mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
镀镍液中硼酸含量的测定
镀镍液中硼酸含量的测定
镀镍液中硼酸含量的测定可以通过下述方法进行：
1. 采集镀镍液样品，注意避免样品受到污染或氧化。
2. 使用适当的装置将样品转移到锥形瓶中，并进行稀释，使其适合测量。
3. 使用pH计测量样品的初始pH值，并记录下来。
4. 使用硝酸或其他酸性试剂将样品酸化，以确保硼酸与试剂反应生成硼酸盐。
5. 加入甲酚酚酞指示剂，以改变样品颜色。
硼酸与甲酚酚酞反应，产生红色络合物。
6. 使用标准化的硼酸溶液作为对照品，根据溶液的浓度逐步添加至镀镍液样品中，直到样品颜色变为红色。
7. 根据添加的标准溶液量和它们所对应的硼酸含量，可以计算出镀镍液中硼酸的含量。
需要注意的是，上述方法只提供了一种可能的测定方法，实际的测定条件可能根据具体情况进行调整和优化。
镀镍溶液的分析
镀镍溶液的分析一、NiO的测定：☞1、试剂：1.1 标准贮备液（NiO 1mg/ml）：（同上）1.2标准参比溶液（NiO 10μg/ml）：（同上）1.3 过硫酸铵（5%）（同上）1.4 镍显色液（0.5%）：（同上）1.5 空白溶液：（同上）☞2、测定步骤2.1 分析溶液的制备：2.1.1 吸取镀镍溶液10ml于500ml 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀（记为溶液A）；2.1.2 吸取溶液A（2.1.1）5ml于500ml 容量瓶中，加入（2+3）Hcl 1ml ，用水稀释到刻度，摇匀（记为溶液B）；2.2 测定：吸取空白溶液、标准参比溶液、样品溶液B（2.1.2）各10ml 于50ml 容量瓶中，依次加入5ml过硫酸铵（3.3）、10ml镍显色液（3.5），摇匀。
15min 后测定。
仪器设定为5108，纠偏0 点。
溶液可稳定1h。
☞3、结果计算：NiO (g／l) ＝C标×(A样-A空) ×50／(A标-A空)化简后为：NiO (g／l)＝(A样-A空) ×50／(A标-A空)式中:C标～混合标准参比溶液中NiO 的含量(1mg/ml) ;A样～样品溶液的吸光度A标～标准参比溶液的吸光度A空～空白溶液的吸光度折算为NiSO4·7H2O为：NiSO4·7H2O＝×NiO (g／l)二、氯化物的测定☞ 1、原理：AgNO3与NaCl生成AgCl沉淀，过量的银与铬酸钾生成红色铬酸银为终点。
☞ 2、试剂：2.1 铬酸钾溶液（1％）2.2 AgNO3标准溶液（0.1N）：称取事先经120℃烘干2小时的AgNO3（分析纯）17.000g，溶解于水中，洗入1000ml容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。
2.3 AgNO3标准溶液的标定：精确称取事先经110℃烘干2小时的氯化钾（分析纯）0.2500～0.3000g于300ml锥形瓶中，加水100ml溶解，加入铬酸钾溶液（2.1）2滴，用AgNO3标准溶液滴定至白色沉淀略带淡红色为终点。
镀镍溶液中硼酸的分析方法
镀镍溶液中硼酸的分析方法黎小阳，郭崇武【摘要】摘要：制定了测定镀镍溶液中硼酸的新方法。
用草酸钾掩蔽镀液中的镍离子和镀液中铁杂质及锌杂质离子，用氟化钠掩蔽铝杂质离子，用甘露醇与硼酸反应生成酸性较强的配合酸，用酚酞作指示剂，以氢氧化钠滴定法测定配合酸。
实验表明，本法的相对平均偏差为0.2%，回收率为99.62%，精密度和回收率都较高。
【期刊名称】电镀与精饰【年(卷),期】2016(038)004【总页数】3【关键词】关键词: 镀镍溶液；硼酸；分析方法；铝离子；氟化钠；掩蔽剂引言镀镍溶液中硼酸的分析，一般采用柠檬酸钠掩蔽镍离子，加甘露醇或甘油使硼酸转化成酸性较强的配合酸，用酚酞作指示剂，以氢氧化钠滴定法测定配合酸[1-2]。
另外，还可以采用草酸钾或亚铁氰化钾掩蔽镍离子，用氢氧化钠滴定配合酸。
镀镍溶液经常用于电镀锌-铝合金压铸件，当镀件掉落到镀槽中后，镀件被腐蚀使镀液中产生并积累一定量的铝离子，干扰硼酸的测定。
实验表明，采用柠檬酸钠、草酸钾以及亚铁氰化钾均不能消除铝离子对测定硼酸的干扰。
此外，也不能用柠檬酸钠掩蔽镀液中铁杂质和锌杂质[3-4]。
为此，本文研制了用氟化钠掩蔽铝离子测定镀镍溶液中硼酸的方法。
1 分析方法1.1 方法要点用氟化钠掩蔽镀镍溶液中的铝杂质，用草酸钾掩蔽镍离子、铁杂质及锌杂质，加甘露醇使硼酸转化成酸性较强的配合酸，用酚酞作指示剂，以氢氧化钠滴定法测定配合酸。
1.2 试剂酚酞指示剂，甘露醇，10%草酸钾溶液，氟化钠，0.1mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液。
1.3 测定程序吸取镀镍溶液2.00mL于250mL锥形瓶中，加80mL水，4g甘露醇，室温偏低时需将试液加热至30～40℃，使硼酸与甘露醇充分反应，加0.5g氟化钠，10mL草酸钾溶液，摇匀，加酚酞指示剂数滴，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至试液由绿色变为紫红色并保持30s不退色为终点。
1.4 硼酸的质量浓度计算硼酸质量浓度按下式计算：ρ(H3BO3)=61.83cV/V0ρ(H3BO3)为硼酸的质量浓度，g/L；61.83为硼酸的摩尔质量，g/mol；c为氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；V为滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V0为吸取被测试样量，本法为2.00mL。
电镀液分析方法
化学沉镍溶液分析1、次磷酸钠的测定准确吸取2.00mL 镀液于250mL 碘量瓶中，加入20-30mL 水，准确加入0.1mol/L 碘标准溶液25.00mL,迅速加入1：1盐酸25mL 盖好瓶塞（此时最好用水封防止吸出的碘挥发）在暗处放置30min 后打开塞子，用水冲洗瓶盖周围及瓶内壁．以0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色（滴定时不应剧烈振动），加入1％淀粉3mL ．继续滴定至蓝色消失为终点． 计算：(C 1V 1-C 2V 2)*106/1000次磷酸钠(g/L)= 2 *2/1000式中 C 2 碘标准溶液的摩尔浓度V 2 碘标准溶液的体积C 1 标准硫代硫酸钠的摩尔浓度 V 1 耗用标准硫代硫酸钠的体积 2、氯化铵的测定用移液管吸取镀液1mL 置250mL 锥形瓶中，加水60-70mL,加饱和铬酸钾指示4滴,用0.1mol/L 标准硝酸银溶液滴定至由黄色变为砖红色为终点 计算：C*V*10-3*1/2*53.5氯化铵NH 4CL (g/L)=1*10-3式中C 标准硝酸银溶液摩尔浓度V 耗用标准硝酸银溶液的毫升数 53.5 氯化铵的分子量 3、硫酸镍的测定用移液管吸取镀液5mL 。
置于250mL 容量瓶中加水60-70mL 加PH=10的缓冲液10mL 加紫脲酸胺指示剂至淡黄色。
用0.1mol/L 标准EDTA 溶液滴定由黄色变为紫红色为终点。
（指示剂过量时，终点不明显） 计算：C*V*10-3*58.69镍Ni(g/L)=5*10-3C*V*10-3*280.8硫酸镍NiSO 4.7H 2O(g/L)=5*10-3式中：C 标准EDTA 溶液的摩尔浓度 V 耗用标准EDTA 溶液的毫升数 58.69 镍的分子量280.8 硫酸镍的分子量酸铜溶液的分析1、硫酸铜的测定用移液管吸取镀液1mL ．置于250mL 锥形瓶中．加水60-70mL,加PH=10缓冲液10mL 至淡蓝色,PAN 4-5滴，用0.1mol/LEDTA 滴定至绿色为终点 计算：C*V*10-3*249.7硫酸铜CuSO 4.5H 2O(g/L)=1*10-3式中：C 标准EDTA 溶液的摩尔浓度 V 耗用标准EDTA 溶液的毫升数249.7 硫酸铜的分子量 2、、硫酸的测定用移液管吸取镀液1mL 。
电解液中硼酸含量的测定研究
I毕业设计（论文）说明书题目电解液中硼酸含量的测定研究院别：专业：班级：设计人：指导教师：II毕业设计（论文）任务书一、题目：电解液中硼酸含量的测定研究二、基础数据标准氢氧化钠溶液(0.1mo1/L)柠檬酸钠或草酸钾(钠)标准硼酸溶液(30mL/L)摸拟镀镍液(硫酸镍：150g/L．氯化铵：20g/L)饱和草酸钠溶液中性甘油pH=7.6三、内容要求1.说明部分一般镀镍溶液中硼酸的测定，大都采用酸碱滴定法：即以甲基红为指示剂(变色范围pH4.4～6.2)调整试液酸度到刚呈黄色(中和试液中的强酸)，加入多羟基的有机化合物使硼酸生成较强的络合酸，在以酚酞为指示剂(变色范围pH8.0～10.0)用氢氧化钠标准溶液滴定到红色为终点，根据氢氧化钠标准溶液耗用量计算硼酸含量。
这种方法只能对不含其他弱酸（或含有强酸）的试液中硼酸的测定有效(如镀铬、镀镍溶液中硼酸的测定)，因为强酸和弱酸在滴定时的等当点pH值不同，所以可以利用不同指示剂的变色有其不同的pH值来分别测定。
硼酸是一种很弱的酸，根本不能采用直接滴定法测定，所以人们用多羟基的有机化合物与硼酸作用生成一种较强的络合酸，然后采用酸碱滴定法间接求出硼酸含量。
IIIIV在电镀镍液中，为了起到pH 缓冲作用，使电镀效果更好，往往加入一定量的硼酸。
在例行的分析方法中，一般都是以酚酞作指示剂，以标准氢氧化钠溶液滴定，但此法往往由于大量铵盐的存在使测定结果信偏高。
本文应用正交设计的方法，选择了最佳分折方案，以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，采用标准氢氯化钠溶液滴定，取得了令人满意的结果。
2.计算部分H 3BO 3(g/L)= 10000618.0c ⨯⨯⨯V式中：c ——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L ；V ——氢氧化钠标准溶液的体积，mL ；10008.6110000618.033==BO H四、发给日期：2013 年 5 月19 日五、要求完成日期：2013 年8 月31 日指导教师：系主任：2013年9月17日V电解液中硼酸含量的测定研究姓名（学校）摘要硼酸（Boric acid ）分子式H3BO3。
镀镍溶液中硼酸的分析方法
１．１ 方 法要 点 用氟 化钠 掩蔽 镀镍 溶液 中的 铝 杂质 ，用 草 酸 钾
掩 蔽镍 离子 、铁 杂质 及 锌 杂 质 ，加 甘 露 醇使 硼 酸 转
收 稿 日期 ：２０１５—１１—２６
修 回 日期 ：２０１５—１２—２２
２０１６年４月
电 镀 与 精 饰
第 ３８卷第 ４期（总２７７期） ·４５·
测 定 硼 酸 时 还 需 掩 蔽 镀 镍 溶 液 中 的 铝 杂 质 。
３０～４０℃，使硼酸与甘露醇充分反应 ，加０．５ｇ氟化 钠 ，１０ｍＬ草 酸钾 溶液 ，摇 匀 ，加 酚酞 指 示 剂 数 滴 ，用 氢 氧 化钠 标 准 滴 定 溶 液 滴 定 至 试 液 由绿 色 变 为 紫
吸取 ２．００ｍＬ ５ Ｌ 的 十八 水 合 硫 酸 铝 溶 液 于 ２５０ｍＬ锥形 瓶 中 ，加 ８０ｍＬ水 ，０．５ｇ氟 化 钠 ，５滴 酚 酞指 示剂 ，用 ０．１００ ８ ｍｏｌ／Ｌ的氢 氧化 钠 标 准溶 液 滴
镀镍 溶液 经 常用 于 电镀 锌一铝合 金压 并积 累一 定量 的 铝 离 子 ，干 扰 硼 酸 的 测 定 。 实验 表 明 ，
采用 柠檬 酸钠 、草 酸钾 以及 亚铁 氰 化 钾 均不 能 消 除 铝离 子对 测定 硼 酸 的干 扰 。此 外 ，也 不 能用 柠 檬 酸 钠掩 蔽镀 液 中铁 杂 质 和 锌 杂 质 ［３－４１。为 此 ，本 文 研 制 了用 氟化 钠 掩 蔽 铝 离 子 测 定 镀 镍 溶 液 中硼 酸 的 方 法 。
引 言
镀 镍溶 液 中硼 酸 的分 析 ，一 般 采 用 柠檬 酸 钠 掩 蔽镍离 子 ，加甘 露醇 或 甘 油 使硼 酸 转 化 成酸 性 较 强 的配合 酸 ，用 酚 酞 作 指 示 剂 ，以氢 氧 化 钠 滴 定 法 测 定配 合酸 ¨也 。另 外 ，还 可 以采 用 草 酸 钾 或 亚 铁 氰 化钾掩 蔽镍 离子 ，用氢 氧化 钠滴定 配 合酸 。
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镀镍液中硼酸含量的测定
镀镍液中硼酸含量的测定
在镀镍工艺中，硼酸是一种常用的添加剂，用于调整镀液的PH值和控制镀液的酸碱度。
然而，镀液中硼酸含量的准确测定对于合理配置工艺参数和保证镀层质量至关重要。
本文将深入探讨镀镍液中硼酸含量的测定方法，并介绍其测定的原理和注意事项。
1. 原理及方法
1.1 硼酸的特性与测定原理
硼酸是一种无色结晶体，具有较弱的酸性，可溶于水。
常用的硼酸测定方法主要包括酸碱滴定法、光度法和电化学法。
1.2 酸碱滴定法
酸碱滴定法是一种常见且简便的测定硼酸含量的方法。
具体操作步骤如下：
步骤一：取一定量的镀液样品，加入适量的甲醇溶液进行稀释。
步骤二：用标准的酸碱指示剂溴酚蓝溶液滴定，当溶液颜色发生变化时停止滴定。
步骤三：记录所需滴定液的用量，并根据滴定液的浓度计算出镀液中硼酸的含量。
1.3 光度法
光度法主要是通过测定硼酸与某些试剂形成的显色物的吸收光强来间接测定硼酸含量。
常用的试剂有巴马汀试剂、卡曼试剂等。
具体操作步骤如下：
步骤一：将镀液样品稀释至适当浓度。
步骤二：加入适量的染料试剂，使之与硼酸反应产生显色物。
步骤三：使用分光光度计测定显色物在特定波长下的吸光度。
步骤四：根据标准曲线或计算公式计算出镀液中硼酸的含量。
1.4 电化学法
电化学法主要是通过测定硼酸在电极表面的电流或电势来直接测定硼酸含量。
常用的电化学方法有极谱法、循环伏安法等。
具体操作步骤如下：
步骤一：选择合适的电化学电极，如玻碳电极、金电极等。
步骤二：将电化学电极浸入镀液样品中，记录电流或测定电势。
步骤三：根据标准曲线或计算公式计算出镀液中硼酸的含量。
2. 测定中的注意事项
2.1 样品的制备
在进行测定之前，需要对镀液样品进行适当的处理和稀释。
有时候，样品中可能存在其他干扰物质，可以使用适当的化学方法或分离技术去除这些干扰物质，以确保测定结果的准确性。
2.2 仪器的校准和操作
不同的测定方法需要使用不同的仪器和试剂，需要对仪器进行校准和操作。
在测定过程中，应注意控制温度、pH值等因素，以保证测定结果的准确性和重复性。
2.3 硼酸含量的测定范围
不同的测定方法对硼酸含量的测定范围有一定的限制。
在选择测定方法时，应根据镀液样品的硼酸含量范围选择合适的方法并进行适当的稀释。
3. 个人观点和理解
对于镀镍工艺中硼酸含量的测定，我认为准确性和重复性是最重要的因素。
只有通过准确测定硼酸含量，才能合理配置工艺参数，避免镀液中硼酸浓度过高或过低所带来的负面影响。
测定过程中的注意事项和仪器操作也是关键，需要严格遵守实验室的操作规程，以确保测定结果的可靠性。
总结回顾
在本文中，我们详细介绍了镀镍液中硼酸含量的测定方法。
我们探讨了酸碱滴定法、光度法和电化学法的原理和操作步骤，并提醒了在测定过程中需要注意的事项。
准确测定镀液中硼酸含量对于合理调整工艺参数和保证镀层质量至关重要。
通过本文的阅读，我深入了解了镀镍液中硼酸含量的测定方法，对于
镀液配方的优化和镀层质量的控制有了更全面、深刻和灵活的理解。
在未来的实际工作中，我将根据具体情况选择合适的测定方法，并注意操作规程，以获得准确可靠的测定结果。
1. 引言
随着工业技术的不断进步，镀液的配方和质量控制对于镀层质量和产品性能的影响越来越大。
而硼酸作为一种常用的添加剂，在镀镍工艺中起着重要作用。
准确测定镀液中硼酸含量并选择合适的方法进行稀释是至关重要的。
2. 硼酸含量测定方法的选择
在选择硼酸含量测定方法时，应根据镀液样品中硼酸含量的范围进行判断，并考虑方法的准确性、重复性和操作的相对便捷性。
酸碱滴定法：酸碱滴定法是一种常用的测定硼酸含量的方法。
它具有操作简便、准确度高，适用于硼酸含量较高的镀液样品。
但需要注意的是，在操作过程中，应根据具体样品的pH值选择合适的指示剂，以确保滴定终点的准确测定。
光度法：光度法是一种基于荧光或吸收光的原理，通过测量样品在特定波长下的光强度变化来间接判断硼酸含量。
光度法在测定过程中需要专用仪器，并且对于镀液样品预处理较为复杂，但其准确性和重复性较高，适用于硼酸含量较低的镀液样品。
电化学法：电化学法是一种基于电流与电势之间的关系进行测定的方法。
通过测量在特定条件下控制的电位差引起的电流变化，可以推断
硼酸含量。
电化学法需要专用的电化学分析仪器，并且操作较为复杂，但其准确性较高，适用于不同范围的硼酸含量测定。
3. 注意事项和操作规程
在进行硼酸含量测定时，无论选择哪种方法，都需要注意以下事项和
操作规程：
- 根据具体镀液样品的特性选择合适的测定方法，并遵循测定方法的操作步骤。
- 确保实验环境的清洁和无尘，避免外界污染对实验结果的影响。
- 样品的采集和保存应注意防止污染和挥发损失，以确保测定结果的准确性。
- 在测定过程中，严格遵守操作规程，保证实验的精确性和可重复性。
- 注意测定结果的记录和分析，及时调整工艺参数，以确保镀液中硼酸含量的控制在合理范围内。
4. 结论
准确测定镀液中硼酸含量并选择合适的方法进行稀释对于镀层质量的
控制至关重要。
根据镀液样品的硼酸含量范围选择合适的方法，并注意操作规程和注意事项，可以获得准确可靠的测定结果，为合理调整工艺参数和保证镀层质量提供依据。
通过本文的阅读和理解，我对于镀镍液中硼酸含量测定方法有了更深入的了解，并在实际工作中能够根据具体情况选择合适的测定方法，并严格按照操作规程进行实验，以确保测定结果的可靠性和实用性。