生物剂量估算方法的研究进展
染色体畸变估算生物剂量方法
染色体畸变估算生物剂量方法你知道吗？在生物的微观世界里，染色体就像一群超级爱搞怪的小演员。
而染色体畸变估算生物剂量这事儿啊，就像是一场超级奇特的魔术表演。
想象一下，染色体平时乖乖地待在细胞里，就像规规矩矩坐在教室里的小学生。
可一旦受到什么外界的干扰，比如说辐射之类的“调皮捣蛋鬼”，它们就开始乱套啦，像是教室里突然闯进了一群小怪兽，染色体开始出现各种畸变。
这畸变就像是它们被施了奇怪的魔法，有的多了一条胳膊（多倍体），有的断了腿（断裂），简直乱成一锅粥。
这时候，科学家们就像是一群超级侦探，他们要从这染色体的混乱局面里找出线索来估算生物剂量。
就好比从一群疯跑的小动物脚印里，判断出到底有多少只动物经过一样困难。
这些染色体畸变的类型和频率就成了密码，科学家们得像解密高手一样，一点点破解。
比如说，染色体断裂了，这就好像一条好好的绳子突然断成了几截。
科学家们会数着这些“断绳”的数量，然后说：“嗯，根据这个断绳的情况，大概能知道生物受到了多少辐射这个‘坏家伙’的攻击。
”这就像是根据树上被啃掉的树叶数量，去判断有多少虫子来吃过一样有趣又奇特。
有时候，染色体的畸变就像是在玩一场疯狂的拼图游戏。
正常的染色体是完整的拼图，畸变后就成了乱七八糟的碎片。
科学家们得把这些碎片重新拼凑起来，还得根据拼凑的难度和碎片的错乱程度来判断生物剂量。
这就好比从一堆打乱的乐高积木里，看出是谁用多大的力气把它们弄乱的。
不过呢，这个估算方法也不是那么一帆风顺的。
就像走在一条满是陷阱的小路上，偶尔也会出错。
可能染色体这个小演员突然又自己修复了一点，就像一个受伤的小怪兽突然自己好了一点，这就会给科学家的估算带来一些小麻烦。
但不管怎么说，染色体畸变估算生物剂量这个方法就像是生物世界里的一个神秘魔法盒，虽然有时候有点调皮捣蛋，但却能给我们揭示很多生物受到外界影响的秘密呢。
这个方法也像是一个隐藏在微观世界里的宝藏探测器。
当我们想要知道生物到底受到了多少剂量的不良影响时，就可以让染色体这个小助手来给我们展示它那被弄得乱七八糟的“家”，然后科学家们根据这个混乱的“家”的情况，大致估算出生物剂量。
辐射生物剂量估算 标准
辐射生物剂量估算标准
辐射生物剂量估算是指根据辐射剂量的不同水平对生物体所造成的影响进行估算和评估的过程。
在进行辐射生物剂量估算时，一般会遵循国际放射防护委员会（ICRP）或者其他相关机构发布的相关标准和指南。
首先，辐射生物剂量估算需要考虑辐射的类型（如γ射线、X 射线、α粒子、β粒子等）以及生物体暴露的方式（如内照射、外照射）。
不同类型的辐射对生物体的影响也会有所不同，因此在估算剂量时需要进行相应的修正和计算。
其次，辐射生物剂量估算还需要考虑生物体的敏感性和暴露情况。
不同的生物体对辐射的敏感程度不同，而且暴露的时间、剂量等因素也会影响到最终的剂量估算结果。
此外，辐射生物剂量估算还需要考虑不同组织和器官的剂量效应。
不同的组织和器官对辐射的敏感程度也有所不同，因此在进行剂量估算时需要考虑这些差异性，并进行相应的修正和计算。
在进行辐射生物剂量估算时，还需要考虑辐射防护的相关标准
和指南。
这些标准和指南通常会对辐射的限值、剂量效应等方面进行详细规定，以指导相关工作的开展，并保障人员和环境的安全。
总的来说，辐射生物剂量估算是一个复杂的过程，需要综合考虑辐射的特性、生物体的敏感性和暴露情况，以及相关的标准和指南，才能得出全面准确的剂量估算结果。
这些标准和指南的遵循对于保障人员和环境的安全具有重要意义。
生物估算法常用的方法
生物估算法常用的方法生物估算是一种通过统计和建模技术，对生物群体数量、密度、出生率、死亡率等进行预测和估计的方法。
它能够帮助我们了解和监测自然界中的生物群体变化，对环境保护、资源管理和生态系统恢复等具有重要意义。
下面是生物估算中常用的方法：1.点位调查：点位调查是最常用的生物估算方法之一，通过在特定的位置设置调查点位，对目标生物种群的数量和密度进行直接观察和测量。
这种方法适用于较小或易于观察的生物种群，如鸟类、爬行类动物等。
在调查时，可以采用人工记录或摄像机等技术，通过统计和分析获取种群的数量和密度信息。
2.样线法：样线法是一种通过在一条直线上进行生物调查，从而估计生物种群密度的方法。
调查人员沿着样线进行观察和记录，统计各样点上的个体数量或活动痕迹等，并根据统计结果进行推算和估算。
样线法适用于较大的生物群体和需要较大空间范围的调查，如大型哺乳动物和树种等。
3.样方法：样方法是一种通过设置样方进行生物调查和估算的方法。
样方可以是一个固定的面积或体积，在样方内进行生物个体数量或活动痕迹等的观察和统计。
通过在不同的样方上进行调查和统计，可以获得更加全面和准确的生物群体估算结果。
这种方法适用于较小或稀疏的生物种群，如昆虫、微生物等。
4.捕获-再放方法：捕获-再放方法是通过捕获和标记个体，然后再次捕获并记录标记后的个体数量，从而估算种群数量和密度的方法。
调查人员在第一次捕获时对个体进行标记，之后再次进行调查时，通过统计标记和非标记个体的比例，进行种群数量和密度的估算。
这种方法适用于较小且行动范围不大的生物种群，如小型哺乳动物、两栖动物等。
5.建模和统计方法：建模和统计方法是通过收集生物群体相关的观测数据，应用统计和建模技术进行推测和预测的方法。
通过建立数学模型和利用获取的数据进行参数估计和推断，可以获得种群数量、密度、出生率、死亡率等相关指标。
这种方法适用于大规模数据和复杂的生态系统，如鱼类、昆虫等。
综上所述，生物估算方法种类繁多，不同的方法适用于不同的生物种群和环境条件。
P-32持续低剂量率辐射的生物效应及剂量研究
第四军医大学博士学位论文分类号密级国际十进分类号（UDC）第四军医大学学位论文P-32持续低剂量率辐射的生物效应及剂量研究施常备（作者姓名）指导教师姓名邓敬兰教授（主任医师）指导教师单位第四军医大学西京医院核医学科申请学位级别博士专业名称影像医学与核医学论文提交日期2008.12答辩日期2008.12论文起止时间2005年9月至2008年12月学位授予单位第四军医大学第四军医大学博士学位论文独创性声明秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，不包含本人或他人已申请学位或其他用途使用过的成果。
与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。
申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。
论文作者签名：日期：保护知识产权声明本人完全了解第四军医大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属第四军医大学。
本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位仍然为第四军医大学。
学校可以公布论文的全部或部分内容（含电子版，保密内容除外），可以采用影印，缩印或其他复制手段保存论文。
学校有权允许论文被查阅和借阅，并在校园网上提供论文内容的浏览和下载服务。
论文作者签名：导师签名：日期：第四军医大学博士学位论文P-32持续低剂量率辐射的生物效应及剂量研究研究生：施常备学科专业：影像医学与核医学所在单位：第四军医大学西京医院核医学科导师：邓敬兰教授（主任医师）辅导教师：汪静教授（主任医师）资助基金项目：无关键词：P-32 持续低剂量率辐射生物效应辐射剂量中国人民解放军第四军医大学2008年12 月第四军医大学博士学位论文目录缩略语表 (1)中文摘要 (2)英文摘要 (7)前言 (12)文献回顾 (14)正文 (32)实验一P-32辐射剂量的理论计算 (32)1. P-32的核物理性质 (32)2. 剂量点核函数方法计算P-32吸收剂量 (34)3. MIRD推荐的体素S因子计算方法 (36)实验二P-32持续低剂量率辐射的胶片剂量验证 (40)1 材料 (40)2 方法 (40)3 结果 (41)4 讨论 (43)实验三P-32辐射的染色体畸变生物剂量估算 (46)1 材料 (46)2 方法 (46)3 结果 (47)4 讨论 (49)实验四P-32持续低剂量率辐射对U87细胞生长曲线的影响 (52)1 材料 (52)2 方法 (52)第四军医大学博士学位论文3 结果 (53)4 讨论 (55)实验五持续低剂量率辐射对荷U87瘤裸鼠的治疗 (57)1 材料 (57)2 方法 (57)3 结果 (58)4 讨论 (70)实验六临床P-32持续低剂量率辐射的应用治疗 (71)1. 草莓状皮肤浅表性血管瘤的P-32敷贴治疗 (71)2. 海绵状皮肤深部血管瘤的P-32胶体组织内注射治疗 (72)3. 恶性实体瘤的组织内放射治疗 (73)参考文献 (75)小结 (88)个人简历和研究成果 (89)致谢 (91)第四军医大学博士学位论文1 缩略语表缩略词英文全称 中文全称 MIRD Medical Internal Radiation DoseCommittee 医用内照射剂量委员会P-32 phosphorus-32磷-32 RC Radiochromic film辐射直接显色胶片 MTT Methylthiazolyldiphenyl tetrazoliumbromide噻唑蓝 ICRP Internationa Commission onRadiological Protection国际放射防护委员会 OD Optical density光学密度 LET linear energy transfer线性传能密度 RBE relative biological effect相对生物效应 LQ linear quadratic model线性二次模型 RDD radial dose distribution辐射剂量分布 Gy Gray戈瑞 Dic Dicentic双着丝环 Ace Acentic fragment无着丝粒断片 R Centic ring着丝环 PHA phytohemagglutinine植物血凝集素 Cu unstable chromosome aberration非稳定性畸变 Cs stable chromosome aberration稳定性畸变第四军医大学博士学位论文P-32持续低剂量率辐射的生物效应及剂量研究博士研究生：施常备导师：邓敬兰教授第四军医大学西京医院核医学科，西安710032中文摘要放射治疗是临床的一种重要治疗手段，是多种良恶性疾病不可或缺的治疗方法。
核辐射生物剂量估算
生物剂量计的优点
The advantages of biological dosimeter
便于大规模采样。convenient for taking large-scale crowd samples.
适合内照射和外照射的剂量分析。dose estimate apply both for
internal and outer irradiation.
for the large-scale crowd.
3. 一些特殊的作业环境和条件。Some special working environment and
condition.
4. 个人或人群未能佩戴适当的物理剂量计。people did not wear the
physical dosimeter.
DNA 蛋白质
螺旋体模型(solenoid model)
核小体
螺旋管 超螺旋管
染色体
nucleus
Chromosome
Cell
Base Pairs
Histone DNA
染色体特性 （Characteristics of chromosome）:
1. 存在于细胞核内（located in the nucleus of cell） 2. 形成于有丝分裂中期（formed in Mitosis phase) 3. 应用显微镜可以观察（ observed with Microscope） 4. DNA和蛋白质的复合体（the compound of DNA and protein） 5. 具有存储、传递遗传信息的功能（Has genetic information） 6. 具有调控细胞分化、发育的功能（Perform life functions） 7. 对电离辐射十分敏感（highly Sensitive to radiation）
非人类物种的辐射生物效应研究
２１ ０ ２年
第 ７期
７月
核 电子学 与探 测技术
Ｎｕ ｌ ａ ｅ ｔｏ ｉｓ＆ Ｄｅｅ ｔｏ ｃ ｏｏ ｙ ｃｅ ｒ Ｅｌｃ ｒ ｎ ｃ ｔ ｃｉｎ Ｔｅ ｈｎ ｌ ｇ
Ｖ０ ． ２ Ｎｏ． １３ ７
Ｊ ｌ． ２ １ ｕｙ ０ ２
非 人 类 物 种 的辐 射 生 物 效 应 研 究
图 １ 各 分 类 群 的 急 性致 死 剂 量
［ ［夏瞳匦］
的大致范 围
３ １ 陆生植 物 的辐射生 物效应 ．
植物的辐射损伤表现为形态或表观异常、 结果少或产量低 、 繁殖能力丧失、 枯萎以及在强 照射情况下 的死亡。植物 的不 同组分 ， 从干种 子（ 敏感 性 最 低 ） 顶 端 分 生 组 织 （ 感 性 最 到 敏 高） 表现出一个辐射照射敏感性 的范围。各种 农 作 物 受 到辐 射 照射 后 表 现 出不 同 程 度 的 减
哺乳 动物 是 对 辐 射 最敏 感 的 一类 动物 ， 随 后 是鸟 类 、 鱼类 、 行 动物 和昆虫 。在研究 动物 爬
胎早期死亡， 而生 长减缓和畸形不是着床前受
照 的 常有 的后 果 。在 主要 器 官 发 生 期 ， 性 照 急
的辐射敏感性时 ， 半致死剂量 Ｌ 卯 Ｄ 及死亡率是
二 十世 纪 ６ ０年代 ， 们 逐渐 认识 到环 境 问 人
题 的重要 性 ， 开始 研 究 电离 辐 射对 人 类 物 种 的
Ｄ Ａ， Ｎ 所有 Ｄ Ａ分 子 的直 径均 为 ２ｎ ， 射在 Ｎ ／ 辐 ｎ 其 中的 能量 沉 积 是 相 似 的 ， 就 使 得非 人 类物 这
效应 。随着社会对保 护非人类物种 的重视 ， 电
胞循环阶段有关 。不 同器官或部位其敏感性也 不相 同 ， 由于存 在能量 沉 积 的不 均匀 空 间分 布 ， 因而 在相 同吸收 剂量 下 ， 生 物效应 可 能不 同 ， 其
太原“4.11”钴源事故受照者生物剂量估算及照后一年细胞遗传学随访
太原“4.11”钴源事故受照者生物剂量估算及照后一年细胞遗传学随访陈英;杜杰;张学清;闫学昆;罗庆良;张志平;田荣【期刊名称】《辐射防护》【年(卷),期】2010()4【摘要】本文报道2008年山西省农科院"4.11"钴源意外照射事故中5名受照者的生物剂量估算及照后一年的细胞遗传学随访观察结果。
除采用常规双着丝粒体+环进行生物剂量估算外,对其中1例大剂量受照者选用本实验室拟合的6～22Gy60Coγ射线剂量-效应曲线进行剂量估算,同时对骨髓与外周血淋巴细胞的估算结果进行比对。
照后一年随访,除了观察染色体非稳定性畸变及微核率以外,还进行了G-显带核型分析与剂量重建。
结果表明:5名受照者中,1例受照剂量达到肠型放射病水平,其他4例生物剂量在中度至重度骨髓型急性放射病水平。
骨髓与外周血检测结果十分接近。
照后一年随访发现,3名受检者的双+环等非稳定性畸变丢失接近50%,占据畸变主要部分的是以易位为主的稳定性畸变,畸变率及复杂畸变均与受照剂量呈明显的正相关。
用稳定性畸变重建的剂量与照后早期用双+环估算的剂量结果较为相近。
继山东济宁事故后,本次事故对大剂量照射的生物剂量估算方法进行了又一次实际验证。
【总页数】7页(P201-207)【关键词】辐射事故;染色体畸变;生物剂量;随访观察;剂量重建【作者】陈英;杜杰;张学清;闫学昆;罗庆良;张志平;田荣【作者单位】军事医学科学院放射与辐射医学研究所;中国辐射防护研究院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R144.1【相关文献】1.早熟凝集染色体环法在山西太原事故受照射者生物剂量估算中的应用 [J], 姚波;艾辉胜;李玉芳;白娟;周振山;王军良;满秋红;邱丽娟;刘广贤;郭梅2.哈尔滨7·13192Ir源事故受照者CB微核分析及生物剂量估算 [J], 刘建香;阮健磊;黄敏燕;苏旭3.上海“6.25”60 Co源事故受照者照后4～6年细胞遗传学随访观察 [J], 金璀珍;刘秀林;张泽云4.某钴源事故受照者的早期生物剂量估算和细胞遗传学动态变化的追踪观察 [J], 李进;王芹;唐卫生;王知权5.鹤壁^(60)Co源放射事故受照者的生物剂量估算 [J], 刘长安;白玉书;马剑锋;黄绮龙;张淑兰;王文学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
^137Cs源放射事故受照者细胞遗传学观察和生物剂量(微核法)估算
［ 作者简介］ 吴旭梅（ １ ９ ７ ２ 一） ， 女， 副主任医师 。
人 、第 ２批 １ ８人 的 染 色 体 畸 变情 况进 行 比较 ， 。 检 验显 示 ，染 色体 畸变 率孟某 和 王某 高 于第 １批 和 第 ２批受 照人 员 ，差 异 有 统 计 学 意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ） 。 见表 ４ 。 比较 结果 说 明 ，在 一 定 范 围 内接 触 水平 越
１ 对 象 和 方 法 １ ． １ 对象
１ ． ４ 生物 剂量 估算 以 ｘ射线 照 射 离 体 人 血 建 立 的人 淋 巴 细胞 微 核 剂量 效应 曲线来估 算 全身 平均 受 照剂量 ， 回归 方
程 为ｌ ２ ］ ：
Ｙ一 ０ ． ０ ０ ２ ７ ＋０ ． ２ ７ Ｄ＋０ ． ０ ３ １ Ｄ
１ 次 固定 后 制 片 ，每 例 观 察 ２ ０ ０ ０ 个 胞 质 、胞 核 完 整 已转 化 的淋 巴 细 胞 ，计 算 微 核 细 胞 率 和 微 核 率
（ 以千 分率 表示 ） 。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
的 Ｃ ｓ 放 射 源泄漏 事故 ，导致 ３ ６名 工作 人 员 受 到 或 可疑 受 到 不 同程 度 的 Ｃ ｓ的 ７射 线 照射 。考 虑 到受 照射 的情 况不 同 ，将可 能接 触放 射 源 的人 员 分 为 ２批 。第 １批 为 短 时 间较 近 距 离 接 触 的 １ ８人 ， 包 括 受照 剂量 相对 较 大的孟 某 和王某 ；第 ２批 为 较 远 距 离接 触 的 １ ８ 人 ，分别 于照 后 ２ ３ 和４ ８ ｈ分 ２次 采 血 ，进行 淋 巴细 胞 染 色 体 畸 变分 析 和微 核 检 测 ， 并对 受 照剂 量较 高者 进行生 物 剂量估 算 。
现代生物计量学的发展与应用
现代生物计量学的发展与应用生物计量学作为一门交叉学科，秉承着统计学的思想及工具，结合着生物学专业知识，成为了近年来生物科学研究领域中不可或缺的一支力量。
本文将着重分析生物计量学的发展历程以及其在生物学研究中的应用，以探究该学科未来发展的潜力与发展空间。
一、生物计量学的发展历程早期生物统计学主要关注人口统计学上的应用（如人口增长、死亡率研究等），其应用还广泛涉及到农业、医药等领域。
起初，由于数据来源较少，生物统计学仅限于描述性统计。
直到20世纪初，人们开始普遍意识到数据质量的重要性，以及必要的逻辑思维与推理（即母体抽样、统计显著性、假设检验等方法），这时候生物统计学逐渐发展成为生物计量学。
在过去的50年中，生物计量学的发展进入到了全面探索和研究的阶段。
目前，生物计量学的研究领域涵盖了从分子生物学、生物制药到生态学等生物信息学的各个方面。
二、现代生物计量学的应用1.基因组学研究随着现代高通量测序技术、人类基因组计划的完成以及人类基因组图谱的不断扩张，生物计量学在基因组学中的应用变得越来越广泛。
切入点有许多，如基因、萎缩性脑病等。
基因组学中常用的方法包括qPCR反应、基因少量变异法（SLV）、基因组多态性等。
2.生态学研究生态学的研究重点是通过对生物群体和自然环境之间相互作用的深入探究，来研究环境、物种多样性以及生态系统的稳定性等问题。
而生物计量学的应用对于生态学研究的帮助是不言而喻的。
具体涉及到的方面有造林计划、生态收益分析等。
3.临床医学研究当今临床医学的研究中不可避免地发生了数量学与生物学的交融。
生物计量学在临床医学研究中的应用主要是借助各类统计学方法，从数据中得出关于某些药物的治疗疾病效果、流行病学诊断、预测性分析等信息。
这些数据分析和最终分析结果对临床实践具有非常重要的参考意义。
三、生物计量学未来发展的趋势1.智能化技术的发展随着人工智能的崛起，生物计量学也同样会不断地进行创新变革。
比如深度学习、群智能计算等等，都将会在未来为生物计量学的研究提供非常重要的帮助。
染色体畸变估算生物剂量方法
染色体畸变估算生物剂量方法嘿，咱今儿来聊聊染色体畸变估算生物剂量方法。
你知道不，这可就像是给生物世界打开了一扇特别的窗户呢！想象一下，染色体就像是生物体内的神秘密码带，它们的畸变可不是小事儿。
就好比你原本走在一条平平稳稳的路上，突然出现了好多坑坑洼洼，这得多让人惊讶呀！那怎么通过这些畸变来估算生物剂量呢？这可真是个技术活。
就好像你要通过一些蛛丝马迹来推断出一个神秘事件的来龙去脉一样。
咱先得搞清楚有哪些类型的染色体畸变。
有缺失呀、重复呀、倒位呀等等，每种都有它独特的表现。
这就像是不同的“信号”，告诉我们发生了什么事儿。
然后呢，根据这些畸变的情况来大致推算出生物所受到的剂量。
这可不是随随便便就能搞定的，得非常仔细和认真才行。
比如说，看到一种特定的畸变，就好像是找到了一个关键线索，能让我们更接近真相。
这难道不神奇吗？而且啊，这个方法可不是死板的，它需要根据不同的生物、不同的情况来灵活运用。
就像你面对不同的人得用不同的沟通方式一样。
要是不仔细研究，不认真对待，那可就容易出错哦！这可不是闹着玩的，毕竟关系到对生物状态的准确判断呀。
咱再想想，要是没有这个方法，那我们对生物受到的影响该多模糊呀！有了它，就好像有了一把神奇的尺子，可以量一量生物受到的“伤害”程度。
所以啊，染色体畸变估算生物剂量方法真的是非常重要的呀！它能帮助我们更好地了解生物，更好地保护它们。
难道你不这么觉得吗？这可不是随随便便就能忽视的呀！总之呢，这个方法就像是生物领域的一个秘密武器，让我们能更深入地探索生物的奥秘，为保护生物世界贡献我们的力量。
我们可得好好珍惜和利用它呀，可别小瞧了它的重要性哦！。
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染色体结构示意图
•一条染色体一个着丝粒；
•失去着丝粒的染色体片断在细
胞分裂时易丢失；
•同一细胞内每条染色体着丝粒 位置不同；不同个体同一号染 色体着丝粒位置恒定； •染色体的末端维持染色体的独 立性。去除端粒的染色体易发 生重排，形成畸变。
淋巴细胞绝对数与全身受照剂量关系
淋巴细胞绝对值计数（× 109/L）
不同受照剂量淋巴细胞绝对值计数与受照后时间的关系
3 2.5
2 1.5
1 0.5
0 0
2
46Biblioteka 810受照后时间（天）
0Gy 1Gy 2Gy 3Gy 4Gy 5Gy 6Gy 7Gy 8Gy 9Gy 10Gy
呕吐出现时间与全身受照剂量关系
GBZ/T 249-2014
体细胞基因突变
１、血型糖蛋白Ａ基因：血型糖蛋白Ａ （Glycophorin A,GPA) ２、次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因 （Hypoxanthine phospho-ribosyl transferase, hprt基因） ３、Ｔ细胞受体（T.Cell recepotor, TCR） 4、人类白细胞抗原—Ａ基因（Human leukocye antigen-Ａ，HLA-A） 5、磷酸化组蛋白（phosphorylated form of variant histone, γH2AX )
▪ 核与辐射是一把“双刃剑”，在造福于人类的同 时，也会带来辐射损伤，如何在核事故发生时进 行放射事故的快速判断和对受照者进行临床救治， 提出了放射生物剂量学和生物剂量计的需求与发 展。
放射生物剂量学的基本概况
放射生物剂量学 是研究利用电离辐射所 引起机体的生物学变化度量受照剂量和评 估危害的科学。
GBZ/T 243-2013
电子自旋共振 （Electorn spin resonance, ESR）
丙氨酸，牙釉，骨骼等
目前估算生物剂量的指标较多， 对核与辐射事故急性照射估算剂 量的首选指标是染色体非稳定性 畸变（双十环）。
NIRP, China CDC
染色体畸变估算剂量方法
染色体畸变分析
染色体畸变是反应辐射损伤的良好指标。
它既能察觉辐射损伤和评价损伤程度， 又能估算受照剂量。
因此，染色体畸变分析： 国家规定的放射工作人员主要检测项目 核事故医学应急时，用于估算受照人员辐 射剂量的主要方法。
X10
X100
显微镜下染色体
电子显微镜下染色体
端粒 位置：在染色体的末端 功能：稳定和保护染色体
受照后呕吐出现时间 （h）
受照后呕吐出现时间与受照剂量的关系
7
6
5
4
系列1
3
指数 (系列1)
2
1
y = 5.7939e-0.2685x
0
R2 = 0.9501
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
受照剂量（Gy）
细胞遗传性指标
外周血淋巴细胞染色体畸变（双着丝粒体加 着丝粒环）分析、微核测定和早熟凝集染色 体（PCC）等。上述方法剂量-效应关系好， 较灵敏和特异。是事故早期常用的生物剂量 计。 稳定性染色体畸变分析（Ｇ显带,FISH技术） 也可用于事故照射和职业受照人群的剂量重 建研究。(GBZ/T 249-2014 荧光原位杂交分 析染色体易位估算辐射生物剂量技术方法)
生物剂量估算方法的研究进展
1895年，德国物理学家 发现了X射线
1896年法国物理学家贝 克勒尔发现放射性
贝克勒尔和居里夫妇获 得1903年诺贝尔奖
电离辐射的应用
▪ 医疗照射、职业照射和环境污染造成的照射以及 各种放射性物质在工业（核电站等）、农业（辐 照育种）、科研（利用放射性核素作为示踪原子、 辐射生物效应等）、地质勘探（探矿、测井、测 地质年龄等）工作中的应用所致的照射。
NIRP, China CDC
现行的生物剂量学 指标和评价
临床指标
临床症状和体征、血液、免疫、生殖、 体液生化等指标主要用于事故情况下 伤员的早期分类和医疗方案制定和疗 效观察。 特点是简便、快速、但灵敏度不高， 特异性不强。
受照后人淋巴细胞绝对值与呕吐出现时间模型
Annals of internal Medicine,2004,140(12):1037-51
生物剂量计 是用以估算受剂量的生物体 系，该生物体系受到照射后的反应与受照 剂量之间存在着某种定量关系，从而可用 来推断受照剂量。
生物剂量计应备的基本条件
1、对电离辐射有较高的灵敏度和特异性 2、有较宽范围的剂量和剂量率的依赖性 3、离体和活体效应一致性 4、本底值低、个体差异较小 5、大剂量反映快，最好对小剂量能积累、 持久和恒定 6、不受环境诱变剂的干扰 7、方法简便，取材方便，不增加受检者痛苦 8、测定方法快速，最好能在取样后48h内给出 剂量结果 9、有可能借助于仪器实现自动化。
染色单体型畸变：在S期受照的大多数细胞和G2期受 照的细胞，已进行DNA合成，既已形成两个独立的 单体，所以只诱发染色单体型畸变，主要包括染色 单体断裂、染色单体互换、染色单体间隙等。
染色体（Chromosome）是遗传基因的 载体。存在于细胞核内，在细胞分裂时 ，在碱性染料作用下着色较深。由DNA 、蛋白质和少量RNA组成。
p 短臂，q 长臂
染色体特性
1. 存在于细胞核内 2. 形成于有丝分裂中期 3. 应用显微镜可以观察 4. DNA和蛋白质的复合体 5. 具有存储、传递遗传信息的功能 6. 具有调控细胞分化、发育的功能 7. 对电离辐射十分敏感
染色体按其着丝粒的位置可分为三类
近中着丝粒染色体,
着丝粒位于染色体纵轴的1/2～5/8处
亚中着丝粒 染色体,
着丝粒位于染色体纵轴的5/8～7/8处
近端着丝粒 染色体,
着丝粒位于染色体纵轴的7/8～末端处
概念
染色体畸变：正常染色体在物理、化学或生物等因素 作用下发生的结构和数目上的异常。
染色体型畸变：照射时处于G0或G1期的细胞，由于 在DNA合成之前，染色体以一条单体行使其功能， 这时诱发的畸变，经S期复制后，形成涉及两条单 体的染色体型畸变，主要包括无着丝粒断片、微小 体、无着丝粒环、着丝粒环、双或多着丝粒体、倒 位、易位、插入和缺失等。