梅毒结果解释
梅毒报告数值范围
梅毒报告数值范围1. 引言梅毒是一种由螺旋体梅毒螺旋体引起的性传播疾病，可以通过性接触传播。
梅毒通常分为三个阶段：原发期、继发期和隐匿期。
各个阶段都有不同的临床表现和特征。
为了确诊和监测梅毒的传播情况，医疗机构通常进行梅毒报告，并根据报告的数值范围来评估患者的病情。
本文将介绍梅毒报告数值范围的相关信息，并提供一些步骤，帮助读者了解和解释梅毒报告中的数值。
2. 梅毒报告数值范围在梅毒报告中，常见的数值包括非梅毒螺旋体试验（non-treponemal tests）和梅毒螺旋体试验（treponemal tests）。
2.1 非梅毒螺旋体试验非梅毒螺旋体试验常用于筛查和初步检测梅毒，包括：•梅毒血清素反应素-不加热试验（RPR）：它是一种血清学试验，可以检测血液中的非梅毒螺旋体抗原。
结果通常以滴度（titer）来表示，例如1:8、1:16等。
•快速血浆反应素试验（Rapid Plasma Reagin, RPR）：与RPR类似，通过血浆样本进行检测，用于初步筛查。
非梅毒螺旋体试验通常是定性的，即结果为“阴性”或“阳性”。
如果结果为“阳性”，则需要进一步进行梅毒螺旋体试验进行确认。
2.2 梅毒螺旋体试验梅毒螺旋体试验是用于确诊梅毒的血液检测方法，包括：•微量补体固定试验（Microhemagglutination Assay-Treponema pallidum，MHA-TP）：它是一种间接凝集试验，可以检测血液中的梅毒螺旋体抗体。
结果通常以滴度（titer）来表示，例如1:64、1:128等。
•梅毒颗粒凝集试验（Treponema pallidum Particle Agglutination, TP-PA）：与MHA-TP类似，通过颗粒凝集检测血液中的梅毒螺旋体抗体。
梅毒螺旋体试验的结果也是定性的，通常为“阴性”或“阳性”。
如果结果为“阳性”，则可以根据滴度来评估患者的病情。
3. 解读梅毒报告数值的步骤解读梅毒报告数值通常需要按照以下步骤进行：步骤1：确认报告类型首先，确定梅毒报告中使用的是非梅毒螺旋体试验还是梅毒螺旋体试验。
梅毒的实验室检测与技术规范标准[详]
![梅毒的实验室检测与技术规范标准[详]](https://img.taocdn.com/s3/m/afee912fbe23482fb4da4cae.png)
梅毒概述（三）
疑似病例、确证病例诊断依据： ➢ 病史 ➢ 症状 ➢ 实验室检查
梅毒的实验室检查结果对诊断有决定性意义
梅毒实验室检测技术
• 病原学检测 • 血清学检测
梅毒血清学检测方法
梅毒血清学检测分类
(1) 非梅毒螺旋体抗原血清学试验 （非特异性梅毒抗体）
(2) 梅毒螺旋体抗原血清学试验 （特异性梅毒抗体）两类方法。
处理：将血清稀释后再进行试验。
耐血清性（血清固定）
指经抗梅毒治疗后，非梅毒螺旋体抗原血清试验在一定时 期内不阴转。早期的耐血清性常与治疗量不足或不规则治 疗、复发、再感染或有神经系统梅毒等因素有关。
梅毒螺旋体抗原血清学试验
梅毒螺旋体抗原血清学试验方法
梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验（ELISA） 梅毒免疫层析法-梅毒快速检测 (RT) 荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS） 化学发光免疫分析法（CLIA） 梅毒螺旋体蛋白印迹试验（WB）
TPPA
TPPA试验用梅毒螺旋体致敏明胶颗粒，此致敏颗 粒与人血清中的抗梅毒螺旋体抗体结合，产生可 见的凝集反应，具有较高的敏感性和特异性。
TPPA是目前WHO认可的梅毒抗原血清学试验的 “金标准”，常用于新方法、新试剂评价的参照 标准。
TPPA(TPHA)试验原理示意图
梅毒螺旋体抗原血清试验的临床意义
效观察、判愈、复发或再感染的指征。 • 为什么要做定量检测？
非梅毒螺旋体抗原血清学试验临床意义
一期梅毒1年后转为阴性 二期梅毒2年后转为阴性。 晚期梅毒 治疗后血清滴度下降缓慢，2年
后约50%病人血清反应仍为阳性。Tຫໍສະໝຸດ UST结果解释示意图假阳性问题
梅毒及其他性病的诊断及报告
作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如RPR等)初筛阳性 标本的确证试验。
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梅毒特异性抗体实验方法
梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA) 梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) 梅毒酶联免疫吸附试验（ELISA）
该类抗体对人体无保护作用，但可以说明机体受到了 损害，经过治疗后抗体可逐渐减少，可作为疗效观察 和判愈。
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非梅毒螺旋体实验
未加热的血清反应素试验：USR 梅毒血浆反应素快速试验：RPR 甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）
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梅毒螺旋体抗体
用梅毒螺旋体特异蛋为抗原，检测梅毒患者血中特异 性抗梅毒螺旋体抗原的抗体
隐性梅毒的诊断标准
疑似病例－疑似病例 病史：性接触史/性伴感染史 临床表现：无任何梅毒症状与体征 实验室检查：RPR/TRUST阳性，
未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
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确诊病例－实验室诊断病例
病史：性接触史/性伴感染史 临床表现：无任何梅毒症状与体征 实验室检查：RPR/TRUST阳性；
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梅毒确诊病例：有梅毒的临床症状 （实验室确诊） 非特异性抗体阳性
梅毒螺旋体抗体阳性 或者看见梅毒病原体
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梅毒病例报告中的分期与分型
一期梅毒 二期梅毒 三期梅毒 隐性梅毒 胎传梅毒
诊断原则 病史、临床表现、实 验室检测结果三者结 合起来综合判断
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Ⅰ期梅毒的诊断标准
信息源 1、医疗
机构 2、出入
境检 疫机 构 3、体检 机构
传染 病报 告卡
中国疾病 控制信息 系统网络
我院梅毒血清学检测结果解释
梅毒血清学检测结果解释第一种结果：TRUST（十）、TP （一）或TPPA（一）生物学假阳性。
假阳性结果常见于部分自身免疫性疾病患者：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征及风湿性心脏病等，还有麻风、吸毒（海洛因）成瘾者也会阳性、少数孕妇及老人也会出现阳性。
有报道急性或慢性疾病如病毒性肝炎、风疹、传染性单核细胞增多症病患者TRUST滴度可出现假阳性反应。
非梅毒病人，不报病。
第二结果：TRUST（十）、TP （十）或TPPA（十）A,首诊病人，双阳，根据临床表现分别诊断为一期、二期、三期、隐性。
必须报病。
B、复诊病人，TRUST低滴度，考虑血清固定，不用治疗，不用报病。
TRUST高滴度（高于原滴度四倍），考虑复发，再次治疗，不用报病。
C、复诊病人，有一期或二期梅毒临床表现，结合近期有不洁性接触史，要考虑重复感染。
再次治疗，必须报病。
第三种结果：TRUST（一）、TP （十）或TPPA（十）A、早期梅毒病人。
有硬下疳症状，有不洁性接触史，梅毒螺旋体暗视野检查阳性，梅毒可以诊断，必须报病。
B、复诊病人。
梅毒病人TP、TPPA终生阳性，不用治疗，不报病。
C、初诊病人。
无任何临床症状和体征，既往无梅毒诊疗史，仅TP、TPPA阳性，TRUST阴性者，该病例暂不报病，需要在1～3 个月后随访复查，如果TRUST转阳则要报病（如果随访病例仍然无任何症状和体征，报告为隐性梅毒确诊病例；如果出现临床表现，按临床表现特征对梅毒病例进行分期报告）。
如果仍为阴性不报病。
建议预防性、规范性治疗。
D、前带现象。
首诊病人，非梅毒螺旋体特异性试验（TRUST）中，有时血清中存在高浓度的抗体时出现的弱阳性或阴性反应结果，而临床上又像二期梅毒，此时，将血清稀释后再进行试验，出现了阳性结果，该现象称之为"前带现象"。
原因是此血清中抗体的量多于抗原，使抗原抗体量的比例不合适，抑制了阳性反应的出现。
第四种结果：TRUST（一）、TP （一）或TPPA（一）不是梅毒病人，不报病。
梅毒的实验室检查模板
传播途径
•
性接触是主要的传染途径 – 未经治疗的患者在感染后的1年内最具有传染性 – 随着病期的延长，传染性越来越小 – 到感染后2年，通过性接触一般无传染性 • 母婴传播 – 在妊娠7周时，梅毒螺旋体即可通过胎盘传染未经治疗 者，虽已无性传播（病期>2年），但妊娠时仍可传染给 胎儿 – 病期越长，传染性越小; • 输血传染 • 间接传播：日常用品、接吻、哺乳、医疗器械等途径（接 触部位附有梅毒螺旋体） 。
慢性生物学假阳性反应的疾病
• • • • • • 系统性红斑狼疮 自身免疫性溶血性贫血 盘状红斑狼疮 结节性多动脉炎 类风湿性关节炎 桥本氏甲状腺炎 • • • • • • • 风湿性心脏病 干燥综合征 毒品瘾者 慢性肾炎 肝硬化 老年 麻风 (是唯一产生慢
性生物学假阳性的感染 性 疾病)
妊娠的假阳性反应
梅毒螺旋体抗原血清试验
（1）FTA-ABS
（2）TPPA/ TPHA （3）TP-ELISA （4）发光法 （5）胶体金法
暗视野显微镜检查
• 标本类型：梅毒硬下疳、扁平湿疣、黏膜斑等 皮损的渗出液、淋巴结穿刺液 • 方法：暗视野显微镜下查找梅毒螺旋体。 • 结果：典型的梅毒螺旋体呈白色发光, 其螺旋 较密而均匀。运动方式： ①伸缩其螺旋间距离 而移动（主要方式）②蛇行式③旋转式 • 评价：
假阳性问题
• 假阳性：非梅毒患者的血清反应呈阳性 ①技术性假阳性
– 由于标本的保存不当（如细胞污染或溶血）、 试剂质量差或过期、或实验室操作错误所造成。
②生物学假阳性
– 是由于患者有其他疾病或生理状态发生变化， 使梅毒血清试验出现阳性
急性生物学假阳性反应的疾病
风疹 水痘 传染性单核细胞增多症 传染性肝炎 上呼吸道感染 肺炎球菌性肺炎 病毒性肺炎 牛痘疹
梅毒实验室检测
张国军(首都医科大学附属北京天坛医院实验诊断中心)写在课前的话梅毒是一种慢性、系统性疾病.学员通过本课件的学习，要熟悉梅毒的定义、传播途径及临床分期；掌握不同时期梅毒的治疗方法；掌握梅毒实验室检测方法和梅毒免疫学反应；掌握梅毒血清学实验的原理、特点及各自优缺点；掌握先天性梅毒和神经梅毒的诊断方法。
一．梅毒概况及临床分期梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种慢性、系统性性传播疾病。
人体受感染后，螺旋体很快播散到全身，可侵犯全身各组织与器官，临床表现多样，且时隐时显，病程较长.梅毒早期主要侵犯皮肤及粘膜，晚期除侵犯皮肤、粘膜外，还可侵犯心脏血管系统及中枢神经系统等全身各个系统；另一方面，梅毒又可多年无症状而呈潜伏状态.主要传播途径：性接触传染是最主要的传播方式;其次是垂直传播。
随着梅毒在人群中流行率升高，母婴垂直传播发生率日益上升，并伴随着包括诊断、治疗、阻断等在内的一系列问题；第三，输血传播.输血传播曾经是梅毒重要的传播方式.但随着血液筛查的广泛开展及输血的减少，梅毒经输血传播已很少发生。
但近年来，由于艾滋病的流行，梅毒仍然是输血安全的威胁。
临床分期：一期梅毒：主要表现为单个、无痛性的硬下疳，通常在感染梅毒螺旋体后3 — 4 周出现；二期梅毒：一期梅毒不经治疗，梅毒螺旋体在几周到几个月后会播散到血液中，引起二期梅毒。
二期梅毒的临床表现多样，常见发热、淋巴结病、弥漫性皮疹、生殖道或会阴湿疣等.一、二期梅毒统称为早期梅毒；三期或晚期梅毒：在最初感染的数年至十数年后发生，可累及任何器官，常见梅毒瘤性梅毒、心血管梅毒以及神经梅毒。
隐性梅毒：无症状但梅毒血清学试验呈阳性.分为早期隐性梅毒（病程一般在一年以内）和晚期隐性梅毒（病程一般在一年以上)。
二．梅毒的治疗非口服途径的青霉素可用于各期梅毒的治疗.早期梅毒的治疗首选240 万单位苄星青霉素G单次肌肉注射.对青霉素过敏者，替代治疗方案有强力霉素，口服，每次100 mg，每日2 次，持续2 周，或四环素，口服，每次500 mg，每日4 次，持续2 周.早期隐性梅毒的治疗方案与早期梅毒相同。
TPPA、TP—AbELISA、TRUST三种方法检测血清梅毒结果分析
TPPA、TP—AbELISA、TRUST三种方法检测血清梅毒结果分析目的分析TPPA、TP-Ab（ELISA）、TRUST三种方法检测血清梅毒的结果。
方法采用梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）、酶联免疫吸附试验（TP-Ab）、甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）来对比检测150例临床确诊的梅毒阳性血清标本和70例正常血清标本。
结果TP-Ab、TPPA检测方面的灵敏性、特异性显著高于TRUST检测方法，P＜0.05。
结论TPPA具有较高的特异性，可以将其作为梅毒确证实验；TP-Ab（ELISA）法的灵敏度、特异性与TPPA法比较接近，是现阶段对梅毒抗体进行检测的首选方法；TRUST法的特异性较差，可以将其当成TP-Ab（ELISA）法的补充。
标签：TPPA；TP-Ab（ELISA）；TRUST；检测；血清梅毒梅毒作为慢性全身性性传播疾病，主要是因为梅毒螺旋体感染导致的，梅毒的病程较长，临床表现复杂，表现为多样性，会对患者的全身各个器官造成损害；疾病早期主要对黏膜和皮肤造成侵犯，疾病后期则会对中枢神经系统、心血管系统等器官造成侵犯。
现阶段因为人们滥用抗生素药物，导致部分梅毒患者表现为隐性感染，缺乏临床表现，因此在临床诊断中容易出现误诊和漏诊的情况[1]。
世界卫生组织认为，全球输血不安全是导致没有有效筛选传染性因子的主要原因。
所以采用高灵敏度、强特异性的筛选方式，对安全输血非常重要。
本研究主要分析了TPPA、TP-Ab（ELISA）、TRUST三种方法检测血清梅毒的结果，现将情况做如下分析。
1 资料与方法1.1一般资料1.1.1标本选择选择2014年1月～2016年1月经我院临床确诊的梅毒感染输血患者输血前的标本150例，并选择同期非梅毒感染输血患者的血清标本70例，对血清进行分离后再进行检测。
1.1.2试剂和方法TPPA试剂盒选择富士瑞必欧株式会社所提供的；TP-Ab 试剂盒则是由珠海丽珠试剂有限公司提供；TRUST试剂盒则是由上海荣盛生物技术有限公司所提供；选择SUNRISE酶标仪、新康医疗器械有限公司提供的XK-96型梅毒旋转振荡器和HydroFLex洗板机。
关于梅毒的实验室检测
关于梅毒的实验室检测成都商报在2007年5月9日第5版中有这样一篇文章—“是梅毒，是没‘毒’女大学生考警蹊跷被刷”。
讲的是小梅在淮南市第一人民医院进行考警体检中被误诊（或是错诊）为梅毒的事。
其报道中对梅毒的实验室检查部份的叙述存在一定程度的误导，因此我们针对梅毒的病原体、实验室检查及检验方法等相关内容进行了组稿。
来进一步加深对梅毒实验室诊断的认识。
一、螺旋体的分类、寄生部位螺旋体的分类及传播方式二、生物学特性梅毒螺旋体即苍白密螺旋体的苍白亚种，人是其唯一宿主。
直径0.1—0.15μm，全长7--8μm。
在电镜下可见有细胞壁和细胞膜。
新鲜标本在暗视野显微镜下可观察其形态和活泼的运动方式。
梅毒螺旋体主要有两种抗原：1、密螺旋体抗原即梅毒螺旋体表面的特异抗原，与雅司、地方性梅毒、品他病等3种密螺旋体有共同抗原，可交叉反应。
2、非螺旋体抗原即磷脂类抗原，可刺激机体产生反应素，其与牛心肌的心脂质抗原发生反应，此法敏感性高，但有假阳性。
梅毒螺旋体对外界的抵抗力极弱，离体后1—2小时即死亡，对热和干燥特别敏感，在体外干燥环境下1—2小时或加1.5℃经1小即死亡。
血液中4℃放置3天可死亡，因此4℃血库存放3天以上的血液无传染梅毒的危险。
对肥皂水和常用化学消毒剂亦敏感，1%--2%石炭酸内数分钟就死亡。
梅毒的免疫属感染性免疫，有梅毒螺旋体感染时才有免疫力，一旦螺旋体被杀灭，其免疫力随之消失。
机体对梅毒螺旋体感染可产生细胞免疫和体液免疫反应，体液免疫中有两种抗体：一种是梅毒特异性抗体，主要是IgG、IgM，对螺旋体有制动作用，当有补体存在时，可将其杀死和溶解，对机体的再感染有保护作用。
另一种是抗脂质抗体的反应素，为IgG和IgM的混合物，对机体无保护作用。
三、送检标本和检验方法Ⅰ期梅毒病人取硬下疳渗出液，Ⅱ期梅毒取梅毒疹渗出液或局部淋巴抽出液。
对Ⅰ期梅毒末期以后（大约感染3—4周以后）的病人可分离血清检查有无梅毒螺旋体抗体和反应素。
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梅毒结果解释
梅毒血清学检测方法
(1) 非梅毒螺旋体抗原血清学试验（非特异性梅毒抗体）
(2) 梅毒螺旋体抗原血清学试验（特异性梅毒抗体）两类方法。
非梅毒螺旋体抗原血清学试验原理
梅毒螺旋体一旦感染人体，宿主可对螺旋体表面的脂质作出免疫应答，产生抗类脂抗原的抗体（非特异性抗体）。
未经治疗的病人，其血清内的非特异性抗体可长期存在。
经正规治疗后，非特异性抗体可以逐渐减少滴度至转为阴性。
方法包括：
（1）快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)
（2）甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）
（3）性病研究实验室试验(VDRL)等。
基本成分是心磷脂卵磷脂和胆固醇，抗原抗体结合形成复合物，凝集成网状沉淀颗粒被肉眼所见
上述方法的敏感性和特异性都基本相似
甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）
反应：将卡片置水平旋转仪上，转速：100±2 r/min，转幅2cm，旋转8分钟
非梅毒螺旋体抗原血清试验临床意义
早期梅毒（一期、二期）经正规治疗后3个月，TRUST抗体滴度可下降2个稀释度，6个月可下降4个稀释度。
一期梅毒一般约1年后可转为阴性，二期梅毒2年后可转为阴性。
存在一定的假阳性
简单、快速、敏感性和特异性较好。
适用于大量人群的筛查。
治疗后血清滴度可下降并阴性
定性试验可用于现症梅毒诊断。
定量试验可用于疗效观察和判愈。
非梅毒螺旋体抗原血清学试验特点
假阳性反应
技术性假阳性反应一般是由于操作错误引起的假阳性反应，经过重复试验即可排除。
生物学假阳性反应(一般滴度小于1:8），应采用梅毒螺旋体抗原血清学试验如TPPA等进行排除。
前带现象
指非梅毒螺旋体抗原血清试验中，有时血清中存在高浓度的抗体时导致出现抗体浓度不匹配，出现弱阳性或阴性反应的结果。
初诊病人TPPA强阳性，而TRUST/RPR呈弱阳性或阴性结果，并且临床上符合梅毒症状。
将血清稀释后再进行试验，则出现阳性的结果。
有前带现象的病人在临床治疗中应注意“贾赫氏反应”。
耐血清性（血清固定）
指经抗梅毒治疗后，非梅毒螺旋体抗原血清试验在一定时期内不阴转，而保持低滴度阳性（1：4以内）的反应。
早期的血清固定常与治疗量不足或不规则治疗、复发、再感染或有神经系统梅毒等因素有关。
晚期血清固定与梅毒的类型及开始治疗的时间早晚有关。
对于这种病人，在经过详细的检查，特别是在除外神经、心脏与其他内脏梅毒后，应停止治疗，作定期随访
梅毒螺旋体抗原血清学试验原理
梅毒螺旋体特异蛋白为抗原，检测梅毒患者血中特异性抗梅毒螺旋体抗原的抗体。
感染梅毒螺旋体后，一旦梅毒螺旋体抗体试验呈阳性，则患者终身阳性。
梅毒螺旋体抗原血清学试验方法
梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)
梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)
梅毒酶联免疫吸附试验（ELISA）
梅毒免疫层析法-梅毒快速检测(RT)
荧光螺旋体抗体吸收试验（FTA-ABS）
化学发光免疫分析法（CLIA）
梅毒螺旋体蛋白印迹试验（WB）
TPPA/TPHA
TPPA试验原理与TPHA试验基本相同。
TPPA试验用梅毒螺旋体致敏明胶颗粒替代TPHA 试验中致敏羊红细胞，此致敏颗粒与人血清中的抗梅毒螺旋体抗体结合，产生可见的凝集反应，具有较高的敏感性和特异性。
TPPA是目前WHO公认的梅毒抗原血清学试验的“金标准”，常用于新方法、新试剂的参照标准
TP—ELISA试验原理
TP—ELISA试验是用重组梅毒螺旋体抗原包被固相板条，加上梅毒血清和单克隆抗体酶标记物，形成抗原抗体复合物与酶标记物结合，
用酶联检测仪判定试验阳性反应。
本法可用于大样本血清检测。
梅毒螺旋体抗原血清试验的临床意义
一般情况下，一旦梅毒患者梅毒螺旋体抗原血清试验呈阳性，即使经过正规有效治疗，仍将终身阳性。
特异性较高，但报道亦有1%的生物学假阳性发生。
如系统性红斑狼疮患者血清可使FTA—ABS试验呈假阳性反应，但大多数病例中螺旋体呈串株状荧光。
传染性单核细胞增多症，可能由于嗜异性抗体所致，可使TPHA呈假阳性。
麻风患者也可使特异试验呈阳性。
作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如RPR等)初筛阳性标本的确证试验。
TPPA等试验阳性不能作为疗效观察的指标。
TPPA等阳性不能区分既往感染和现症感染，应结合非梅毒螺旋体抗原血清试验结果进行诊
断。
作为非梅毒螺旋体抗原血清试验(如RPR等)初筛
阳性标本的确证试验。
TPPA等试验阳性不能作为疗效观察的指标。
TPPA等阳性不能区分既往感染和现症感染，应结合非梅毒螺旋体抗原血清试验结果进行诊断。
试验结果参考结果解释*
梅毒螺旋体抗原血清试验非梅毒螺旋体抗原血清试验
阳性阳性可能为现症梅毒
阴性阳性非梅毒螺旋体血清试验假阳性
阳性阴性临床治愈的早期梅毒（既往感染者）
或极早期梅毒
阴性阴性排除梅毒感染或极早期梅毒
先天（胎传）梅毒的实验室诊断依据
1、查到螺旋体
2、其抗心磷脂抗体滴度持续上升
3、其抗心磷脂抗体滴度高于其母亲四倍（2个稀释滴度）
4、检测抗梅毒的IgM特异性抗体阳性
5、随访18个月观察抗体的变化（哪一类抗体？）
梅毒IgM抗体（TP-IgM）
IgM抗体的产生是感染后的早期体液免疫应答反应。
IgM分子比IgG较大，所以IgM抗体不能通过胎盘屏障。
而母亲的IgG抗体可以通过胎盘屏障传给胎儿。
因此若在新生儿血中检测到IgG抗体不能作为先天梅毒的诊断依据，而IgM抗体可为先天梅毒的诊断依据。
IgM抗体检测其特异性较高，但敏感性较低。
因此，IgM抗体检测阴性，不能排除先天梅毒感染。