临床医学检验临床实验室质量管理章节练习(2015-8-27)
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理测试题真题1、单选从方法评价的角度看，干扰可造成的误差包括（）A.既可造成系统误差，也可造成固定误差B.既可造成系统误差，也可造成比例误差C.既可造成系统误（江南博哥）差，也可造成随机误差D.既可造成固定误差，也可造成比例误差E.既可造成固定误差，也可造成随机误差正确答案：C2、单选由第三方对产品、过程或服务符合规定的要求给予书面保证的程序称（）A.审核B.认可C.认证D.合格评定E.评审正确答案：C3、单选室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响（）A.随机误差B.系统误差C.固定误差D.线性误差E.比例误差正确答案：A4、单选与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势（）A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强正确答案：E5、单选对质量体系的总要求可以归纳为（）A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件）B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到）C.记你所做的（做到的事情一定要有记录）D.以上都对E.以上都不对正确答案：D6、单选NCCLS公布的文件中，与精密度和准确度性能的应用有关文件是（）A.EP7-AB.EP9-A2C.EP14-AD.EP15-AE.EP21-A正确答案：D参考解析：EP14-A：基质效应的评价；EP15-A：精密度和准确度性能的应用；EP21-A临床实验方法总分析误差的评估等。
7、单选对临床检验量值溯源作出具体说明的是（）A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS015195正确答案：A8、单选目的在于考察候选方法的准确度的实验是（）A.重复性实验B.回收实验C.干扰实验D.方法比较实验E.预实验正确答案：B9、单选检验结果有效性，主要指的是（）A.可评价临床诊断是否准确B.能够衡量实验室间结果可比性C.对临床诊断、治疗有价值D.作为检验水平评估的指标E.据此收取检验费用的依据正确答案：C10、单选质量管理体系中有关"过程"的论述，正确的是（）A.过程是将输入转化为输出的一组彼此相关的资源和活动B.分析前过程质控即指标本的采集、保存运送和接收诸方面的质控措施C.分析中过程质控即指规范地进行质控品的测定、质控图制作与失控的处理D.分析后过程质控即指认真审查检验报告单，保证检验数据之间无逻辑错误E.分析前、中、后过程互不关联，质量管理职责清楚正确答案：A11、单选?下列图形中箭头所指的"点"违背了West-gard基本质控规则中的（）A.41sB.13sC.22sD.R4sE.10Xbar正确答案：A12、单选以下关于参考物质的描述，正确的是（）A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性D.血清参考物质一般不会有基质效应E.能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质正确答案：C13、单选在检验方法学的研究中，最有价值的精度是下列哪项（）A.批内精度B.批间精度C.总重复性D.单次重复E.灵敏度正确答案：C14、单选?在正态分布图中，±2s范围应包含全体试验数据的（）A.55％B.68.27％C.95.47％D.99.73％E.99.99％正确答案：C15、单选某一实验室血钙参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为1.90mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.50mmol／L、3.16mmol／L，相应的五批号的靶值分别为2.00mmol／L、2.96mmol／L、2.48mmol／L、1.88mmol ／L、3.10mmol／L；其评价标准为靶值±0.25。
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理五
临床医学检验技术(主管技师)：临床实验室质量管理五1、单选在实际工作中，表示数据离散程度时常用（）A.偏倚B.极差C.变异系数D.标准差E. 方差正确答案：D2、单选某一骨髓细胞形态学报告为"急性（江南博哥）粒细胞白血病（Ml）"，授权签发者的原则是（）A.临床实验室血液学检验专业技术人员签发B.临床实验室技术员与高级职称者双签发C.临床医师签发D.临床实验室具有执业医师资格的检验人员签发E.临床实验室具备医疗专业毕业文凭者签发正确答案：D3、单选实验室认可体系中，不包括（）A.有关的法律规定B.权威的认可机构C.完善的认可程序D.明确的认可标准E.合格的评审员正确答案：A参考解析：实验室认可体系至少应包括五个要素：权威的认可机构，规范的认可文件，明确的认可标准，完善的认可程序，合格的评审员。
4、单选下列适用于比较均数相差悬殊的几组资料的离散程度的指标是（）A.偏倚B.极差C.方差D.标准差E.变异系数正确答案：E5、单选用万分之一的天平称量某物质，仪器显示数值为1.57824，该物质的质量是（）A.1.57B.1.58C.1.578D.1.5782E.1.57824正确答案：D6、单选美国发布的针对临床实验室管理的法律是（）A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室-质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》正确答案：A7、单选用均数与标准差可全面描述哪类资料的特征（）A.正偏态分布B.负偏态分布C.正态分布和近似正态分布D.泊松分布E.以上均不正确正确答案：C参考解析：用均数与标准差可全面描述正态分布和近似正态分布资料的特征。
8、单选国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是（）A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室-质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》正确答案：D9、单选临床检验中常用下列哪一项来替代真值（）A.测定值B.测定差值C.测定均值D.标定值E.以上均可正确答案：C参考解析：临床检验中常用测定均值来替代真值。
临床医学检验临床实验室质量管理章节练习(2015-4-28)
影响正常参考范围的因素有()
A．年龄
B．性别
C．民族
D．居住地域
E．检验方法
一级参考测量方法的特点是()
A．具有最高计量学特性的参考测量过程
B．特异的
C．无需同量校准而能溯源至SI单位
D．具有低不确定度的测量原理
E．具有高的不精密度
发出的检验报告必须保证其_______、_______、_______、_______。
A．同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过+2s，另一质控结果超过-2s B．一个质控结果超过±3s，为违背此规则，提示存在随机误差
C．两个连续质控结果同时超过+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差
D．一个质控品连续的四次测定结果都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差
E．10个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差
质控方法对有误差分析批作出了失控判断，称为_______。
A．标准差
B．标准误
C．变异系数
D．平均值和标准差
E．极差。
临床医学检验：临床实验室质量管理考试资料
临床医学检验：临床实验室质量管理考试资料1、单选计算delta值Δ(%)公式为()A．Δ(%)=第二次结果一第一次结果B．Δ(%)=第一次结果一第二次结果C．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第（江南博哥）一次结果〕×100 D．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/第二次结果〕×100结果E．Δ(%)=〔(第二次结果一第一次结果)/(第一次结果一第二次结果)〕×100 正确答案：D2、多选临床检验影响不确定度有关的因素有()A．对被测量的定义不完善B．被测量的样本(抽样)不能代表所定义的被测量C．离心的条件和贮存条件D．日间(或批间)不精密度E．系统误差和校准物的赋值正确答案：A, B, C, D, E3、问答题检验项目“组合”的目的及原则是什么?正确答案：检验项目“组合”的目的是以向临床提供更多有用的信息，帮助临床医师尽早确诊、正确进行有效治疗为目的，“组合”应考虑其合理性，其原则是“有效、实用”。
4、单选两个临床应用目的相同的试验，评价它的临床应用价值大小的可靠方法是()A．敏感度B．特异度C．预测值D．ROC曲线下覆盖的面积E．临界值确定是否合理正确答案：D5、填空题由于测量结果的不确定度往往由许多原因引起，对每个不确定度来源评定的标准差，称为_______。
正确答案：标准不确定度分量6、单选量值溯源的前提是()A．必须有一级参考物质B．参考物质的理化性质与实际临床样品接近C．常规测量方法特异性高D．不存在基质效应E．测量方法对基质效应不敏感正确答案：C7、单选室内质量控制图的理论依据是()A．二项分布B．泊松分布C．正态分布D．偏态分布E．卡方分布正确答案：C8、单选Levey-Jennings质控图中中心线为()A．线B．±s线C．±2s线D．±3s线E．±4s线正确答案：A9、单选移动均值法质量控制其中一种形式规定最近三个Bull均值的均值超过一定值就算失控，这一定值是()A．5%B．4%C．3%D．2%E．1%正确答案：D10、名词解释控制正确答案：控制就是监督各项活动，以保证它们按计划进行并纠正各种重要偏差的过程。
医学三基考试(临床检验科)题库及答案(一)(过关必做)
医学三基考试（临床检验科）题库及答案（一）题型：单选题章节练习★第一章质量管理1.检验项目的阳性预期值计算公式为A.真阳性／(真阳性+假阳性)B.真阳性／(真阴性+假阳性)C.真阳性／(真阳性+假阴性)D.真阳性／(真阳性+真阴性)E.真阴性／(真阴性+假阳性)答案：A2.关于下列项目的采集送检要求，错误的是A.血氨和乳酸在采集后应该立刻送检B.凝血、电解质、涂片找真菌应该在采样后0.5小时内送检C.血糖、蛋白质、激素、酶类应该在采样后1～2小时内送检D.乳酸、丙酮酸、血氨、促肾上腺皮质激素在采集后应该冰冻保存E.胆红素、p胡萝卜素应该在采集后避光保存答案：C3.以下关于参考方法的描述，正确的是A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质，参考方法可有可无答案：D4.误差检出概率的计算公式为A.假失控批数／(假失控批数+真在控批数)×100%B.真失控批数／(真失控批数+假在控批数)×100%C.真失控批数／(真失控批数+假失控批数)×100%D.假在控批数／(真在控批数+假在控批数)×100%E.真在控批数／(真在控批数+假在控批数)×100%答案：B5.检验结果有效性是指A.检验信息对临床诊断、治疗的有效性B.据以收取检验费用的根据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标答案：A6.《实验室认可管理办法》明确规定中国实验室认可原则不包括A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则答案：E7.下列质控规则中，对系统误差检出敏感的规则为A.12sB.12.5sC.13sD.22aE.10.0s答案：D8.室间质量评价活动中，偏倚的计算公式是A.(测定结果-靶值)／靶值×100%B.测定结果-均值／标准差C.测定结果／均值×100%D.测定结果-靶值E.测定结果-均值答案：A9.关于溯源性的描述，正确的是A.溯源链越长越好B.溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动C.建立溯源链前应首先定义被测量D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现答案：C10.正态分布两个重要的参数是A.平均值μ和标准差σB.平均值x和标准差sC.标准差和方差D.标准差和变异系数E.平均值和标准误答案：A11.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%，并且其偏倚均为正的偏倚，提示测定系统存在的误差类型为A.随机误差B.过失误差C.操作误差D.系统误差E.试剂误差答案：D12.检验报告的完整性，主要指下面哪方面内容A.检验结果的内容B.检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验收的程序E.检验报告单发放的程序答案：A13.下列说法不正确的是A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜E.输液患者标本应在输液的另一侧抽血答案：B14.关于微生物的室内质量控制，下列说法错误的是A.所有培养基都应做无菌实验，并按培养基的用途进行生长实验或者耐药筛选实验B.A于细菌鉴定用的过氧化氢酶和氧化酶仅需要在开始使用之前进行阴性质控和阳性质控，无需每次使用之前都进行质控C.A于全自动的细菌鉴定系统，每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控D.A于手工法的药敏试验，每周至少用相应标准菌株进行一次质控E.A于仪器法的药敏试验，每批试剂至少使用一次厂家提供的标准菌株进行质控答案：B15.建立参考区间时，参考个体是根据下面哪项筛选出进行实验的个体A.健康状况B.实验项目C.分组抽样D.地域分布E.设计标准答案：E16.样本如需要长期保存时，应保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温答案：A17.我国常规化学、临床血液学室间质量评价活动的可接受成绩为A.≥90%B.≤90%C.≥80%D.≤80%E.100%答案：C18.下列不是诊断试验临床应用评价范畴的是A.诊断敏感度B.诊断特异度C.预测值D.似然比E.线性范围答案：E19.下列各项检验环节中，哪个最易出现问题，潜在凶险因素最多，也是最难控制的A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是答案：AB.线性范围评价C.阴性预期值D.准确度评价E.抗干扰性评价答案：C21.对于检验结果发出的基本原则，叙述错误的是A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开答案：E22.目前室间质量评价主要评价的是A.精密度B.灵敏度C.准确度D.特异性E.总误差答案：C23.A于急诊检验结果的报告，下面做法正确的是A.结果异常时立即报告检验结果B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果C.收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果D.医师询问时报告检验结果E.不一定，按情况而定答案：B24.室内质控数据的管理包括下列哪些活动A.原始质控数据的保存B.A于每月质控数据均值、标准差的计算C.授权人员审核每月上报的质控数据D.周期性评审室内质控数据E.以上都是答案：E25.检验项目的敏感性计算公式为A.真阳性／(真阳性+假阳性)B.真阳性／(真阴性+假阳性)C.真阳性／(真阳性+假阴性)D.真阳性／(真阳性+真阴性)E.假阳性／(真阴性+假阳性)答案：C26.A.4.5%B.0.3%C.1%27.关于参考物质的叙述，下面正确的是A.参考物质只包括有证参考物质B.只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质除可用于校准外，还可以用于判断方法的正确性D.一级参考物质肯定不能用于常规方法校准E.血清参考物质一般不会有基质效应答案：C28.检验后样本的保存时间，主要取决于A.临床医师的要求B.实验室的保存条件C.被测物在指定条件下的稳定性D.被测标本的类型E.被测标本的来源答案：C29.正态曲线下面积有一定的规律，X±3s的面积占总面积的A.80.7%B.85.7%C.98.7%D.99.7%E.99.9%。
临床医学检验：临床实验室质量管理考试题库
临床医学检验：临床实验室质量管理考试题库1、单选美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于用病人标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是()A．EP5-AB．EP6-P2C．EP7-PD．EP9-（江南博哥）AE．EP10-A正确答案：D参考解析：暂无解析2、单选均数适用于()A．二项分布资料B．泊松分布资料C．正态分布资料D．偏态分布资料E．卡方分布资料正确答案：C3、填空题实验室管理者要衡量实际工作与已制订的标准是否存在差距，常用的衡量方法有_______，_______，_______，_______。
正确答案：个人观察；统计报告；书面报告；抽样检查4、多选室内质量控制单值控制图是指每次测定一个观察值，不作重复测定，一般连续测定20次，并根据测定数据平均值和标准差(s)绘制，其包括() A．以均数为控制基线B．均数±2s为警告线C．均数±3s为控制线D．均数±1.5S为警告线E．±3.5S为控制线正确答案：A, B5、单选Levey-Jennings质控图中警告线为()A．线B．±s线C．±2s线D．±3s线E．±4s线正确答案：C6、填空题实验室必须有对实验室的投诉和问题记录的_______；必要时应对投诉进行调查。
对发现的问题进行整改，并制订_______。
正确答案：措施；纠正(整改)措施7、单选同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的极差(R1)为0.5mmol/L，B实验室20天测定结果的极差为(R2)为0.3mmol/L。
对于血糖的变异度，下列哪项是正确的()A．A实验室小于B实验室B．A实验室大于B实验室C．A实验室等于B实验室D．A实验室和B实验室难以比较E．需要用其他的统计量描述正确答案：B8、填空题实验室只有当收到负责人的书面或者电子申请时方进行检测，在紧急情况下也_______接收口头申请。
临床实验室质量管理题库 (1)
临床实验室质量管理题库（1）一、单选题1、临床实验室管理过程由（D）。
A、计划、组织、控制三个阶段组成B、计划、组织、领导三个阶段组成C、组织、领导、控制三个阶段组成D、计划、组织、领导和控制四个阶段组成2、关于医学决定水平下列哪种说法是错误的（C）。
A、可用来排除某种疾病B、可用来确定某种疾病C、就是参考值的另一种说法D、对于某个项目可以有两个或三个医学决定水平3、室内质控图中±3s表示（C）。
A、95.5%的质控结果在此范围之内B、99%的质控结果在此范围之内C、99.73%的质控结果在此范围之内D、68.27%的质控结果在此范围之内4、准确度是指（B）。
A、对同一样品重复进行检测时所得结果的符合程度B、样品的测定值与真值的符合程度C、样品测定值与平均值的偏差D、样品测定值与标准品值的符合程度5、在室内指控过程中,若质控血清的检测结果在±3sD之外，则判断为（D）。
A、不能判断B、在控C、警告D、失控6、在临床检验室内质量控制中,如果质控结果出现失控信号,下列哪一做法是对的（A）。
A、寻找失控的原因,并采取一定的措施加以纠正,然后重新测定,再决定是否可发出报告B、先发出病人结果,然后寻找原因C、发出病人结果,不寻找原因D、增加质控物个数.提高误差检出7、在临床化学室间质评某次活动中，钾五个不同批号的结果均在可接受的范围之内，其得分应为（C）。
A、80%B、40%C、100%D、60%8、关于ISO15189描述正确的是（D）。
A、《实验室生物安全通用要求》B、《临床实验室改进法案》C、《检测和校准实验室能力的通用要求》D、《医学实验室质量和能力的专用要求》9、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（D）。
A、回顾整个操作，分析错误原因B、更换质控血清C、更换试剂盒D、继续测定常规标本10、描述测量值与真值一致程度的是（C）。
A、系统误差B、精密度C、准确度D、允许误差11、最佳条件下的变异即OCV所反映的是精密度（A）。
临床医学检验临床血液：临床实验室质量管理考试试题(题库版)
临床医学检验临床血液：临床实验室质量管理考试试题（题库版）1、单选经典的Westgard规则指的是（）A.12s（警告）／13sB.12s（警告）／13s／22sC.12s（警告）／13s／22s／R4s／41（江南博哥）s／10xD.12s（警告）／13s／22s／R4sE.12s／13s／22s／R4s／41s／10x正确答案：C参考解析：经典的westgard规则指的是：12s（警告）／12s／22s／R1s／41s ／10x。
【考点】：Westgard多规则质控图2、单选下面关于准确度的说法错误的是（）A.准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B.准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C.若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D.以不准确度的数据表达E.表示测定结果与真值一致的程度正确答案：B参考解析：准确度是测量结果中系统误差与随机误差的综合，表示测量结果与真值的一致程度。
准确度不能以数字表达，它往往以不准确度来衡量。
以不准确度的数据表达。
在单次测量时，每个测量都会显示出某种不准确的程度，即它与真值的偏离。
实际上，一个即使没有系统误差的测量系统也不可能产生准确的单次测量值，因为随机误差为零的几率是零。
【考点】：准确度3、单选某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol／L，靶值为5.0mmol／L，其评价范围为靶值±10%。
可将此次测定结果判断为（）A.不可接受B.不在控C.不满音D.可接受E.满意正确答案：D参考解析：单个项目测定值在确定的偏差范围内，判为可接受结果；反之为不可接受结果。
【考点】：监测室间质评结果4、单选室间质量评价活动中，偏倚的计算公式是（）A.（测定结果－靶值）／靶值×100%B.（测定结果－均值）／标准差C.测定结果／均值×100%D.（测定结果－靶值）E.（测定结果－均值）正确答案：A5、单选Levey－Jennings质控图中用来确定控制界限的是（）A.标准差B.标准误C.变异系数D.平均值和标准差E.极差正确答案：D参考解析：质控界限通常由受控的特定分析方法对已知标本作重复测定获得结果的平均值（x）和标准差（s）计算。
临床医学检验临床实验室质量管理章节练习(2016-8-3)
按NCCLSEP6进行线性评价时，标本的种类可以()
A．混合病人血清
B．溶血患者标本
C．商品的质控物或校准物
D．病人待测物的混合血清
E．用特殊材料透析过的混合血清
下列EQA的作用正确的是()
A．评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力
B．作为外部措施以补充实验室内部的质量控制程序
C．对权威机构进行的实验室现场进行补充
D．增加患者和临床对实验室能力的信任度
E．确定实验室能力
质量管理自下而上包括五个层次，依次是_______，其英文缩写是_______；_______，其英文缩写是_______；_______，其英文缩写是__________；__________，其英文缩写是__________；__________，其英文缩写是____________。
A．系统误差
B．变异系数
C．控制界限
D．总误差
E．随机误差
四项管理过程之间的关系从逻辑关系来看，通常是按照先_______、继而_______、然后_______、最后_______的次序进行。
A．下限为5mmol/L，上限为6mmol/L
B．下限为4mmol/L，上限为7mmol/L
C．下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/L
D．下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/L
E．下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L。
主治医师 (临床医学检验学)-临床实验室质量管理_0(精选试题)
主治医师 (临床医学检验学)-临床实验室质量管理1、正态曲线下的面积分布规律理论上μ±σ的面积占总面积的百分比是A.68.2％B.95.5％C.99.7％D.99.97％E.99.997％2、正态曲线下的面积分布规律理论上μ±2σ的面积占总面积的百分比是A.68.2％B.95.5％C.99.7％D.99.97％E.99.997％3、由组织者选择质控品，同时分发给参加计划的实验室进行检测，完成检测后将结果返回室间质量评价组织者与靶值或公议值比对，以确定本实验室该项检测与其他实验室的异同。
这种方式称为A.实验室间检测计划B.测量比对计划C.已知值计划D.分割样品检测计划E.定性计划4、组织者通过参考实验室已知检测物品的被测量值，该检测物品被发放给其他实验室后，将其测定的结果与已知的测量值进行比对。
这种方式称为A.实验室间检测计划B.测量比对计划C.已知值计划D.分割样品检测计划E.定性计划5、与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验前阶段具有优势A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强6、与EQA相比，实验室间比对以上哪一项中在检验中阶段具有优势A.检验前阶段／检验中阶段质控理论更加完善B.使用患者样品可消除或减少基质效应C.能够科学分析、充分利用样品比对数据D.样品的运输、存贮过程的稳定性较好E.样品采集及处理过程的一致性较强7、临床实验室管理的循证要求是A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私8、临床实验室工作的基本道德是A.实验室的安全B.检验结果的准确C.缩短检测周期D.有效检测项目E.保护患者隐私9、国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室-质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》10、美国发布的针对临床实验室管理的法律是A.《临床实验室改进法案修正案》B.《医学实验室标准》C.《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D.《医学实验室-质量和能力的专用要求》E.《医学实验室质量体系的基本标准》11、《医学实验室-质量和能力的专用要求》是A.ISO／IEC17011B.ISO／IEC17025C.IS09000D.IS014000E.1S01518912、《检测和校准实验室能力的通用要求》是A.ISO／IEC17011B.ISO／IEC17025C.IS09000D.IS014000E.1S01518913、质量管理体系构成的四要素是A.组织结构、程序、过程和资源B.计划、领导、组织和控制C.检测前、检测中、检测后和检验咨询D.质控品、质控限、质控规则和质控过程E.质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录14、质量体系文件编写的四个层次是A.组织结构、程序、过程和资源B.计划、领导、组织和控制C.检测前、检测中、检测后和检验咨询D.质控品、质控限、质控规则和质控过程E.质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录15、根据该项检验对诊断的敏感度和特异度来考虑的原则即是A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则16、根据所需提供信息来确定的原则即是A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则17、强调及时完成，特殊情况有补充措施的原则即是A.针对性B.有效性C.重要性D.经济性E.时效性有关检验项目选择的原则18、对临床检验量值溯源作出具体说明的是A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS01519519、对临床检验参考测量程序作出说明和要求的是A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS01519520、对临床检验参考物质作出说明和要求的是A.IS017511B.IS015189C.IS015193D.IS015194E.IS01519521、以下图形说明A.精密度差，准确度好B.精密度好，准确度差C.精密度差，准确度差D.精密度好，准确度好E.灵敏度差，准确度好22、以下图形说明A.精密度差，准确度好B.精密度好，准确度差C.精密度差，准确度差D.精密度好，准确度好E.灵敏度差，准确度好23、与定量分析方法的线性评价和实验干扰评价有关的是A.EP6-A和EP7-AB.EP9-A2和EP10-A2C.EP11-A和EP12-AD.EP14-A和EP15-AE.EP18-A和EP21-A24、与检测单位使用的质量管理、临床实验方法总分析误差的评估有关的是A.EP6-A和EP7-AB.EP9-A2和EP10-A2C.EP11-A和EP12-AD.EP14-A和EP15-AE.EP18-A和EP21-A25、对检验报告发出的基本原则，叙述不正确的是A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开26、样本采集选择时间的最佳原则中，不正确的是A.症状最稳定的时间B.最具有代表性的时间C.检出阳性率最高的时间D.诊断最有价值的时间E.以清晨空腹为佳27、室间质量评价的主要目的是为了解决A.重复性B.准确性C.可比性D.线性E.抗干扰性28、临床实验室的质量管理记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年29、在现代临床实验室，检验医师的主要职责是A.方法学研究B.仪器维护C.与临床进行沟通D.分析质控报告E.管理实验室30、我国用于实验室认可的准则CNAS／CL02:2006《医学实验室认可准则》等同于A.ISO／IEC17025B.ISO15189C.ISO15190D.ISO15195E.ISO／IEC1701131、关于检验分析质量的描述，正确的是A.目前绝大多数检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题B.计量学溯源可以基本解决临床检验的全部质量问题C.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关D.目前的主要检验质量分析问题是精密度不足E.计量学溯源主要是解决校准问题，但是建立溯源性应首先保证常规方法的特异性32、美国临床实验室标准委员会曾制定”保健的质量体系模式”，自下而上分为5层，其中最基础的是A.质量体系B.质量管理C.全面质量管理D.质量保证E.质量控制33、有关临床实验室质量管理体系建立的过程，以下叙述最正确的是A.质量策划、整体优势、过程概念、持续改进B.预防为主、全员参与、过程概念、持续改进C.以满足患者和医护部门的要求为中心，实施质量和效益的统一计划D.体系的策划与准备、组织确定和资源配置、文件的编制E.组织确定和资源配置、预防为主、全员参与、文件的编制34、质量体系文件常常分为四个层次，从上到下依次是A.质量手册、质量记录、程序文件、作业指导书B.质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录C.程序文件、作业指导书、质量手册、质量记录D.程序文件、作业指导书、质量记录、质量手册E.作业指导书、程序文件、质量记录、质量手册35、SI制中酶活性单位为A.U／LB.KatC.g／LD.mol／LE.pmol36、临床实验室若对检测系统进行性能核实，需要进行以下实验A.精密度、灵敏度、特异性B.精密度、准确度C.准确度、灵敏度D.准确度、灵敏度、特异性E.精密度、准确度、结果可报告范围37、对于定性试验方法的评价，以下最重要的是A.回收试验、干扰试验B.精密度评价、线性评价C.重复性评价、方法学比较D.回收试验、方法学比对E.重复性评价、线性评价38、某实验室严格遵循国家标准GB／T20032302-T-361进行定量检验的室内质量控制，从获得的大量数据计算出检测尿素(μmol／L)的均值为6.45、标准差(s)为0.44，变异系数(CV%)为7%。
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可用于不确定度B类评定的信息来源有()
A．以前的观测数据
B．对有关技术资料和测量仪器特性的了解和经验
C．试剂厂家提供的技术说明书
D．校准证书
E．检定证书
在确定质量方针，制订质量目标时，下列做法正确的是()
A．应充分体现对患者和临床的承诺
B．应与医院的总体方针政策协调一致
C．应与社会及患者对医疗市场的需求协调发展
D．确保各级检验人员都能理解和坚持执行，包括学习和进修人员
E．各类临床实验室的目标是相同的
_______反映系统误差，_______反映随机误差。
A．固定范围(例如：±4mmol/L)
B．固定百分数(例如：±10%的靶值)
C．以上两者的结合(例如：±6mg/dl或±10%靶值，取较大的值) D．范围基于组标准差(s)(例如：±2s)
E．SDI
z分数图中，X轴一般为_______，Y轴一般为_______。
A．异常值检验法
B．正常值检验
C．正态分布检验法
D．正偏态分布检验法
E．负偏态分布检验法。