材料性能 Ch4-2_Polarization & dielectric Properties of Materials
二氧化钒能带宽度

二氧化钒能带宽度二氧化钒(VO2)是一种重要的过渡金属氧化物,它在不同的温度下能够发生结构相变,从而引起物理性质的变化,其中最引人注目的是其热致变色性能。
在相变温度附近,二氧化钒的晶格结构会发生显著变化,导致其光学、电学和热学性质呈现大幅度可逆改变。
这一特性使得二氧化钒在智能窗、传感器、光电器件等领域具有广泛的应用前景。
二氧化钒的能带宽度是其电子结构的重要参数,它决定了材料的电学和光学性质。
能带理论是固体物理学中的基本理论之一,它描述了电子在固体晶格结构中的运动行为。
在一个能带中,电子的能量状态是量子化的,只能取一系列分立的数值。
能带之间的间隔称为能带间隙或禁带宽度。
对于二氧化钒而言,其能带宽度在不同相状态下是不同的。
在低温单斜相(金属态)下,二氧化钒的能带间隙较小,约为0.4eV左右,这意味着电子可以较为容易地跃迁到导带,表现出金属特性。
而在高温四方相(绝缘态)下,二氧化钒的能带间隙增大,约为1.0eV左右,电子难以跃迁到导带,表现出明显的绝缘特性。
这种能带宽度随相变温度的变化行为是二氧化钒热致变色效应的微观物理基础。
具体来说,当温度升高到相变温度附近时,二氧化钒的晶格结构发生畸变,导致能带间隙减小,电子更容易跃迁到导带,使得材料电阻率降低,表现出金属导电性。
这一过程是可逆的,当温度降低时,二氧化钒的晶格结构恢复到四方相,能带间隙增大,电阻率升高,重新呈现绝缘特性。
此外,二氧化钒的能带宽度还与其制备方法和掺杂元素有关。
通过制备工艺的优化和掺杂不同元素,可以调控二氧化钒的能带宽度和相变温度,从而进一步优化其光电性能和应用范围。
例如,通过引入氧缺陷或金属元素掺杂,可以改变二氧化钒的电子结构,使其能带间隙减小或产生新的能带,从而实现更宽范围的光电调控。
综上所述,二氧化钒的能带宽度与其相变行为密切相关,是理解其光电性能和应用的基础。
通过研究二氧化钒的能带宽度及其变化机制,可以为智能窗、传感器、光电器件等领域提供新型材料和器件设计的理论支持。
甲烷物性参数

甲烷物性参数甲烷物性参数甲烷物性参数(1) (1) 常规性质常规性质常规性质中⽂名: 甲烷英⽂名: METHANE CAS 号: 74828 化学式: CH4 结构简式:所属族: 直链烷烃分⼦量: 16.0428 kg/kmol 熔点: 90.694 K 沸点: 111.66 K临界压⼒: 4598.9999 kPa 临界温度: 190.564 K临界体积: 9.86E-05 m3/mol 偏⼼因⼦: 0.01155 临界压缩因⼦: 0.286 偶极距: 0. debye标准焓: -74.5199688 kJ/mol 标准⾃由焓: -50.49 kJ/mol 绝对熵: .18627 kJ/mol/K 熔化焓: 未知 kJ/mol 溶解参数: 5.68 (cal/cm3)1/2 折光率: 1.0004 等张⽐容: 72.618(2) (2) 饱和蒸⽓压饱和蒸⽓压饱和蒸⽓压系数(Y 单位:Pa)使⽤温度范围:90.69 - 190.56KA= 39.205 B=-1324.4 C=-3.4366 D= .000031019 E= 2(3) (3) 液体热容液体热容液体热容系数(Y 单位:J/kmol/K)使⽤温度范围:90.69 - 190KA= 65.708 B= 38883 C=-257.95 D= 614.07 E= 0(4) (4) 理想⽓体⽐热容理想⽓体⽐热容理想⽓体⽐热容系数(Y 单位:J/mol/K)使⽤温度范围:50 - 1500KA= 33298 B= 79933 C= 2086.9 D= 41602 E= 991.96(5) (5) 液体粘度液体粘度液体粘度系数(Y 单位:Pa·s)使⽤温度范围:90.69 - 188KA=-6.1572 B= 178.15 C=-.95239 D=-9.0606E-24 E= 10(6) (6) ⽓体粘度⽓体粘度⽓体粘度系数(Y 单位:Pa·s)使⽤温度范围:90.69 - 1000KA= .00000052546 B= .59006 C= 105.67 D= 0 E= 0(7) (7) 液体导热系数液体导热系数液体导热系数系数(Y 单位:W/m/K)使⽤温度范围:90.69 - 180KA= .41768 B=-.0024528 C= .0000035588 D= 0 E= 0(8) (8) ⽓体导热系数⽓体导热系数⽓体导热系数系数(Y 单位:W/m/K)使⽤温度范围:90.69 - 1000KA= 6325.2 B= .43041 C= 770400000 D=-38725000000 E= 0 (9) (9) 汽化焓汽化焓汽化焓系数(Y 单位:J/kmol)使⽤温度范围:90.69 - 190.56KA= 10194000 B= .26087 C=-.14694 D= .22154 E= 0(10) (10) 液体密度液体密度液体密度系数(Y 单位:kmol/m3)使⽤温度范围:90.69 - 190.56KA= 2.9214 B= .28976 C= 190.56 D= .28881 E= 0(11) (11) 表⾯张⼒表⾯张⼒表⾯张⼒系数(Y 单位:N/m)使⽤温度范围:90.69 - 190.56KA= .036557 B= 1.1466 C= 0D= 0 E= 0(12) (12) 第⼆维⾥系数第⼆维⾥系数第⼆维⾥系数系数(Y 单位:N/m)使⽤温度范围:110.83 - 1500KA= .051075 B=-25.181 C=-256010 D= 5.9777E+15 E=-5.7697E+17。
纳米二氧化钒 纯氧化钒 vo2 反射红外线相变材料

纳米二氧化钒纯氧化钒 vo2 反射红外线相变材料纳米二氧化钒: 开启物质科学新时代导言在当代材料科学领域中,纳米材料因其独特的性质和广泛的应用前景而备受关注。
纳米二氧化钒(nano V2O5)作为一种异质结构的纳米材料,具有很高的光学和电学性能,被广泛研究和应用于反射红外线相变材料中,尤其是纯氧化钒(VO2)的制备方面。
本文将通过深度和广度的分析,探讨纳米二氧化钒在红外线相变材料方面的应用与前景,并分享个人观点和理解。
一、纳米二氧化钒的制备和结构1.1 纳米材料的制备方法制备纳米二氧化钒的方法有很多种,常见的包括溶剂热法、氧气气相法、溶液法等。
其中,溶剂热法可以获得高纯度和良好结晶度的纳米产品,但要注意控制温度和反应时间,以避免晶粒增长或团聚。
1.2 纳米二氧化钒的结构特点纳米二氧化钒具有较大的比表面积和较小的晶粒尺寸,这使其在光学和电学性能方面表现出独特的性质。
与传统的二氧化钒相比,纳米二氧化钒具有更高的吸收率和反射率,以及更好的稳定性和可控性。
二、纳米二氧化钒在反射红外线相变材料中的应用2.1 红外线相变材料的基本原理在红外线应用领域中,相变材料的研究具有重要意义。
它们可以通过改变晶体结构中的电子状态,实现红外线的吸收和反射调控。
纳米二氧化钒正是一种理想的红外线相变材料,因其在低温下是绝缘体,在高温下是金属导体。
这种相变性能使得纳米二氧化钒在红外线光学器件和智能调控等领域具有巨大的应用潜力。
2.2 纳米二氧化钒的应用研究近年来,研究者们对纳米二氧化钒的应用进行了广泛而深入的研究。
他们利用纳米二氧化钒的相变特性和红外线调控能力,开发了红外线传感器、非接触式温度测量装置和智能窗户等应用。
其中,智能窗户能够根据外界温度和光照条件,自动调节窗口的透明度和反射率,有效地改善室内的热舒适性和能源利用效率。
三、纳米二氧化钒的前景与挑战3.1 前景展望纳米二氧化钒作为反射红外线相变材料的一种理想选择,其在红外线调控和传感领域具有广阔的前景。
各向异性氧化物二维材料

导读二维范德华材料具有众多有趣的光学特性,如高非线性光学响应、宽带光谱响应、带间激子效应等。
平面内各向异性的二维范德华瓦尔斯材料具有面内低对称结构,从而具有面内各向异性的物理性质。
同时,它们可以很容易地移动到各种衬底上,而不会出现晶格匹配问题。
光子和晶格振动所产生的声子相互耦合,就会形成“声子极化激元”。
目前在二维范德华材料表面已经观察到多种传播模式的极化激元,如α-MoO中的双曲声子极化激元、基于六方氮化硼纳米结构的双曲超3表面范德华材料等。
虽然各向异性二维材料的研究进展迅速,但仍处于起步阶段,可用的低损耗二维范德华材料仍然有限。
因此,开发具有平面内各向异性的二维范德华瓦尔斯材料,拓展声子极化激元的传播模式具有重要的意义。
近日,华中科技大学张新亮教授、李培宁教授团队与中国科学院福建物质结构研究所赵三根研究员、罗军华研究员等合作,以“Van der Waals quaternary oxides for tunable low-loss anisotropic polaritonics”为题发表在Nature Nanotechnology上,采用机械剥(A=Mg,Cd,Zn,离的简便手段得到了一系列二维范德华材料ATeMoO6Mn),利用近场光学测试方法发现这些材料具有低损耗的声子极化激元传播特性,表现出多种极化激元传播模式。
研究工作得到国家自然科学基金委员会国家优秀青年科学基金项目等的支持。
为面内各向同性晶体,在这一系列面外各向异性材料中,CdTeMoO6其空间群为P421m,而其余三种空间群均为正交空间群P21212,为面内各向异性。
在ZnTeMoO6中,ZnO6八面体通过共享角连接,形成二维层,与MoO4四面体和TeO4多面体交替堆叠成上下构型,这种排列导致ZnTeMoO6面内晶格常数a和b不相等,导致结构面内各向异性。
而CdTeMoO6则是由于CdO4正四面体占据了畸变MoO6八面体的位置,所以具有平面内各向同性。
ch4-高分子材料解析

三、常用塑料
1.热塑性塑料
(1)聚乙烯(PE) 分子结构式:
✓ 高压,质地柔软,制作塑料薄膜、软管和塑料瓶等 ✓ 低、中压,质地刚硬,耐磨性、耐蚀性及电绝缘性较好,
常用来制造塑料管、板材、绳索以及承载不高的零件, 如齿轮、轴承等。
(2)聚丙烯(PP) 分子结构式:
➢ 性能:侧基CH3 ➢ 常用塑料中最轻的(0.9~0.91g/cm3)。 ➢ 耐热性、电绝缘性能和耐蚀性良好。 ➢ 缺点:冲击韧性、耐低温及抗老化性差。 ➢ 用途:可用于制作某些零部件,如法兰、齿轮、风扇
介于两者之间
无规则排列
弹性、延伸率、韧性好
4、力学性能特点
(1)低强度和较高的比强度 100MPa,1/4~1/6 (2)高弹性和低弹性模量 100%~1000%,E=2~20MPa (3)塑性好和受迫弹性高 (4)粘弹性 蠕变、应力松弛和内耗三种现象。 (5)韧性好 在断裂前能吸收较大的能量 (6)高减摩、耐磨性
第4章 高分子材料
1、什么是高分子材料? 2、怎样制造或合成? 3、结构(组成、形态、聚集态)? 源自、性能特点?高分子材料概述
1、基本概念
高 分
天然高分子材料:
蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、 天然橡胶、蛋白质、淀粉等
子
材 料
人工合成高分子材料:
塑料、合成橡胶、涂料、 合成纤维、胶粘剂等
2、高分子材料的合成
1.合成树脂
高分子化合物,主要组成,也起粘接剂作用, 占40~100%
2.添加剂
主要有填料、固化剂、增塑剂及稳定剂等。
(1) 填料或增强材料 在塑料中主要起增强作用
(2) 固化剂 可使树脂具有体型网状结构,使树脂成为较坚硬和
稳定的塑料制品 (3) 增塑剂
ch4水合物 原位拉曼 多孔材料

ch4水合物原位拉曼多孔材料CH4水合物是一种重要的天然气储存介质,在地下储藏中广泛存在。
然而,由于其压缩和解压缩需要巨大的能量,使其在输送和利用中存在着很大的难度。
因此,研究CH4水合物的性质和制备新型多孔材料是当前的研究热点。
目前,多孔材料是一种具有广泛应用的材料,其晶格结构具有特定的孔径和表面积,可以调控各种分子的吸附和分离。
采用原位拉曼技术可以直接观测分子的结构和动力学过程,为研究分子分离、储存等方面提供了有效的手段。
首先,研究人员通过以NaOH为初步原料、经过水剂改性、加入聚乙烯糖、乙二胺等物质制备了多孔材料。
其结构表明它是一种中空的球形结构,具有高表面积和合适的孔径。
接下来,研究人员在多孔材料的孔内压缩CH4并使用原位拉曼技术来监测其结构变化。
研究发现,孔内CH4的结构随着压力的增加呈现出复杂的变化。
当压力达到最大值时,CH4分子形成了特别的排列结构,表明它被“冷冻”在多孔材料的孔内。
这种冷冻状态的CH4水合物具有高难度的解除、调控难度大等缺点。
为了解决这些问题,研究人员进一步研发了一种新型多孔材料,在它的内部形成了结构化的缩孔。
这种多孔材料能够促进CH4分子的分离和储存,因此具有更好的实际应用价值。
原位拉曼技术观测到多孔材料内CH4的结构变化表明,新型多孔材料在分子分离和储存方面表现出了良好的性能。
总之,研究CH4水合物和新型多孔材料的结构和性质是当前研究热点。
原位拉曼技术为观测分子结构和动力学过程提供了有效的手段,并有助于优化多孔材料的性能,提高其在天然气等领域的应用价值。
随着更多的技术进步,相信这种多孔材料的研究将得到进一步的发展和创新。
南大宽禁带半导体实验室
禁带半导体紫外探测器紫外探测技术在国防预警与跟踪、电力工业、环境监测及生命科学领域具有重要的应用,其核心器件是高性能的紫外光电探测器。
基于半导体材料的固态紫外探测器件具有体重小、功耗低、量子效率高、和便于集成等系列优势。
以碳化硅(SiC)和III族氮化物为代表的宽禁带半导体是近年来国内外重点研究和发展的新型第三代半导体材料,具有禁带宽度大、导热性能好、电子饱和漂移速度高以及化学稳定性优等特点,用于制备紫外波段的光探测器件具有显著的材料性能优势。
我们实验室在宽禁带半导体紫外探测器领域具有较强的实力。
率先在国内实现4H-SiC基紫外雪崩单光子探测器;分别研制成功高增益同质外延GaN基紫外雪崩光电探测器、国际上领先的高增益AlGaN基日盲雪崩光电探测器、具有极低暗电流的AlGaN基MSM日盲深紫外探测器、高量子效率AlGaN基PIN日盲深紫外探测器、以及现有芯片面积最大的AlGaN基日盲深紫外探测器,相关结果多次获得国际主流媒体的跟踪报导。
目前,我们的工作重点是研制高灵敏度宽禁带半导体紫外探测器,包括:紫外单光子探测器件结构设计和物理分析,紫外单光子探测线阵和日盲紫外探测阵列制备。
宽禁带半导体功率电子器件针对未来高效电力管理系统、电动汽车和广泛军事应用大容量化、高密度化和高频率化的要求,将宽禁带半导体材料应用于高档次功率电子器件可以有效解决当今功率电子器件发展所面临的“硅极限”(silicon limit)问题,将大幅度降低电能转换过程中的无益损耗,在各领域创造可观的节能空间。
宽禁带Ⅲ族氮化物半导体具有强击穿电场、高饱和漂移速度、高热导率和良好化学稳定性等系列材料性能优势,是制备新一代功率电子器件的理想材料。
这一研究方向近年来成为国际上继GaN基发光二极管和微波功率器件之后的新兴研究热点。
我们小组在这一研究领域具有较好的基础,已经研制成功AlGaN/GaN平面功率二极管,其击穿电压大于1100V,功率优值系数高达280MW/cm2。
ch4分子间作用力
ch4分子间作用力
CH4分子间作用力是多种分子作用力中最为重要的一类,它能够影响分子的质量,形状,活力和属性。
它的作用也被用于计算许多实验现象,甚至应用到材料科学中,金属和混合相中。
CH4分子间作用力是由分子之间的氢原子或其他原子互相结合所产生的,它们之间普遍具有力学性质和质量,如静态和动态弹性,弹性模量,表面张力等等。
此外,由于CH4分子间作用力的存在,原子和分子的共轭形状也会因之改变,从而
使得空间分布有一定的程度的多样性。
此外,一些拉格朗日参数在CH4分子间作
用力的作用下也会改变,以实现最大的同构变化。
CH4分子间作用力能够影响分子的价键,价表面能,相变过程,以及多尺度结构,因此CH4分子间作用力成为了研究高性能金属材料和混合相研究的核心部分。
它可以用来研究材料的排列结构,拓宽材料的形变行为,改变材料的密度,析出相和表面张力等,至关重要。
此外,CH4分子间作用力在可塑性材料和结构材料中
也有着重要的作用,研究它们可以有助于更好地理解这些材料的力学性能。
CH4分子间作用力可以用分子动力学,热力学,拉格朗日变分等方法以及模拟数据等方法来探讨。
分子模拟是用来模拟CH4分子间作用力和有机分子化学反应
过程的有效方法。
此外,一些分子计算法,如数值分子动力学,量子费米子力学和多重多核方法,也可以用来研究CH4分子间作用力。
总的来说,CH4分子间作用力是一种十分重要的作用力,它对材料和介质中分子结构,物理特性和微观性质拥有十分重要的作用,因此CH4分子间作用力在多
种科学领域,特别是材料研究中都有着重要的意义。
浅谈二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺环氧固化体系的力学性能及热学性能
浅谈二苯甲烷双马来酰亚胺二元芳香胺环氧固化体系的力学性能及热学性能摘要:以4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)(MOCA)和二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)为原料,通过Michael加成制得环氧树脂(E-44)固化剂BDM-MOCA,探讨了BDM-MOCA对BDM-MOCA/MOCA/E-44固化体系力学性能、热稳定性、动态热力学性能以及阻燃性能的影响。
结果表明,固化体系的力学性能随BDM-MOCA量的增加先增加后减小;体系起始分解温度和T5%分解温度随BDM-MOCA用量的增加均有所下降;玻璃态的贮能模量随BDM-MOCA用量增加逐渐增大,同时,玻璃化转变温度(T真)则逐渐减小;阻燃性能随BDM-MOCA用量增加而提高。
关键词:BDM;MOCA;力爭性能;热学性能本研究在MOCA中引入二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM)中的双马来酰亚胺刚性基团,通过Michael加成反应合成固化剂BDM-MOCA,将BDM-MOCA和MOCA按照不同配比组成混合固化剂固化E-44,并对固化体系进行了力学性能和热学性能等方面的研究。
1实验部分1.1实验原料环氧树脂E-44,工业级,岳阳石化股份有限公司;二苯甲烷双马来酰亚胺(BDM),分析级,上海笛柏化学品技术有限公司;4,4'-亚甲基-双(2-氯苯胺)(MOCA),分析级,山东佰仟化工有限公司。
1,2-二氯乙烷、三乙胺、无水乙醇,分析级,国药集团化学试剂有限公司。
1.2仪器与设备TGA2型热重差热分析仪(TG),瑞士梅特勒一托利多公司;Inston 3360型万能材料试验机,美国因斯特朗公司;ZR-01型氧指数测定仪,青岛山纺仪器有限公司;Q800型动态力学热分析仪,美国TA公司;OJN-9302型塑料水平垂直燃烧试验机,深圳市欧杰诺科技有限公司;GT-7045型悬臂梁冲击测试机,高铁检测仪器(东莞)公司。
1.3BDM-MOCA的合成及其E-44固化体系的制备将一定量的MOCA溶于二氯乙烷中并在65℃下搅拌溶解,然后通过恒压滴液漏斗加入一定量的BDM二氯乙烷溶液,同时分3次加入催化剂三乙胺,滴加完之后保温3h。
ch4太阳电池的制造
1. 提高CZ单晶生长的产出率。 2. 使用再生硅原料以降低原料成本 3. 降低线切割的成本 4. 切更薄的硅单晶片
日本生产的16in硅单晶大晶体,重438Kg
(a)一CZ拉晶炉设备的外观,(b)拉晶炉内部的热场与拉晶的示意图
CZ拉晶流程 (1) 加料(Stacking Charge)
纯水
60℃ 300S 超声
去杂质 颗粒 纯水
60℃ 300s
形成金字 塔绒面
IPA、添 加剂、 NaOH 78℃
形成金字 塔绒面
IPA、添加 剂、NaOH
78℃
去除 碱液 纯水
常温
去除 金属 杂质 盐酸
常温
900s
900s
180s 180s
鼓泡
鼓泡
喷淋
去除酸 液
纯水
常温 180s 喷淋
使硅片 更易脱 水 氢氟酸
制绒的作用及方法
➢ 绒面制作方法:
目前,晶体硅太阳电池的绒面一般的是通过化学腐蚀的方法制作 完成,针对不同的硅片类型,有两种不同的化学液体系:
1)单晶硅绒面制作:
Si+2NaOH+H2O →Na2SiO3 +2H2↑ 此反应为各向异性反应,也是形成金
字塔绒面的原因
2)多晶硅绒面制作:
3Si+4HNO3 →3SiO2+4NO+2H2O SiO2+4HF→SiF4+2H2O SiF4 +4HF→H2SiF6
晶尾的生长步骤
常见的太阳电池级CZ硅单晶片的规格范例
§4.4 晶体硅太阳电池的制造
❖ 生产四个技术阶段:原料、基片、电池、 组件
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Vac, εr = 1
Parallel plate Capacitance
P-n junction Capacitance
Polarization/介质的极化
An external electric field causes a small separation of the centers of the charges electron cloud and the positive/negative ion core )so that each infinitesimal element of volume behaves as an electric dipole. Non-Polar: which behave as above Polar : in which the molecules or atoms possess a permanent dipole moment which is ordinarily randomly oriented, but which become more or less oriented by the application of an external electric field!
Electronic/电子极化:
a displacement of the electronic cloud w.r.t the nucleus.
Ionic/离子极化:
separation of +ve and -ve ions in the crystal.
Orientational/分子极化:
Note they may perform different with each in terms of response rate (frequency of alternating voltage)!
The Electric Polarization P
is the dipole moment per unit volume at a given point. P = Np where p is the average dipole moment per molecule 1. N is the number of molecules per unit volume.
Origins of Polarization
Where do the electric dipoles come from? Usually,
– Electronic Polarization: Displacement of negative
electron “clouds” with respect to positive nucleus.
alignment of permanent dipoles (molecules).
Space-charge/内界面极化:
free electrons are present, but are prevented from moving by barriers such as grain boundaries - the electrons "pile up".
Capacitance/capacitor
Capacitance is the ability to store charge across a potential difference.
• Examples: parallel conducting plates, semiconductor p-n junction • Magnitude of the capacitance, C: C=Q/V Units: Farads • Parallel- plate capacitor, C depends on geometry of plates and material between plates C = εr εo A / L A : Plate Area; L : Plate Separation εo : Permittivity of Free Space (8.85x10-12 F/m2) εr : Relative permittivity, εr = ε / εo
Requires applied electric field. Occurs in all materials.
– Ionic Polarization: In ionic materials, applied electric
field displaces cations and anions in opposite directions
– Orientation Polarization: Some materials possess
permanent electric dipoles, due to distribution of charge in their unit cells. In absence of electric field, dipoles
When an electric field is applied, these dipoles align to the field, causing a net dipole moment that affects the material properties.
Dielectrics are materials which have no free charges; all electrons are bound and associated with the nearest atoms. Free charges in a conductor will respond to exactly cancel an applied field. The situation in an insulator is more complicated, however, since a molecule in the insulator will also experience a field due to the response of the insulator.
Polarizabilty/ 极化率
p = aE where a is the polarizabilty
q l
The Susceptibility/极化强度
Provided that P ∝E , which it is in practice for moderate fields The Electric Displacement D, or surface density charge
Properties of Materials MP, SWJTU, GJ WAN Professor
材料性能 西南交通大学 万国江 教授 2012 双语 教程首页 本章首页 上一页
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Dielectric Materials
A dielectric material is an insulator which contains electric dipoles, that is where positive and negative charge are separated on an atomic or molecular level
There is a reaction field due to the response of the medium to charges on the molecule and there is a local field due to polarization of the solvent in the applied field. Here we shall demonstrate the role of the dielectric constant (also called the relative permittivity) as a factor that relates the polarization of an insulator to an applied electric field .
The Permittivity/介电常数(或电容率)
The Electric Displacement D
Dielectric constant/介电常数
Increase in capacitance in dielectrpolarization of electric dipoles in dielectric.
•In absence of applied field (b), these are oriented randomly •In applied field these align according to field (c) In vacuum Co=Qo/V =ε0 A/ l In dielectric C=Q/V=εA/l 0,8.85xl0-12 F/m permittivity r relative permittivity= / 0>1 dimensionless
q l
极化就是介质内质点(原子、分子、离子)正负电荷重心的分离。
The induced dipole field opposes the applied field. In the diagram shown opposite the volume element indicated could represent an atom, a molecule, or a small region.
Any molecule develops a dipole moment which is proportional to the applied field
Magnitude of electric dipole moment from one dipole: p=qd