3.(简)热学 第三章 热力学第二定律(2003)
第三章 热力学第二定律(10修)

c d,恒温可逆压缩。U3 = 0
W3
nRT2
ln
V3 V4
;
Q3
W3
nRT2
ln
V4 V3
d a,绝热可逆压缩。 Q4 0
W4 ΔU4 nCv,m (T1 T2 )
p
a
d
T1 b
c T2
V
a b,恒温可逆膨胀。 b c,绝热可逆膨胀 c d,恒温可逆压缩。
第三章 热力学第二定律
Chapter3: The Second Low of Thermodynamics
第二定律解决的问题:
系统状态发生变化时(如:状态1
状态2),
变化过程的方向与限度的判定(通过定量计算解决)
三个判据:
熵函数S---- - S 判据: S 0
赫姆霍兹函数A-- A 判据: A 0 吉布斯函数G--- G 判据: G 0
1.熵的导出
(Qr/T) 0
由 状 态 函 数 的 性 质 可 知, 状 态 函 数 的 改 变 量(dX)与 路 径 无 关,即dX沿 环 路 的 积 分 为 零,
Qr/T dX
即: Qr/T对应着某状态函数的全微分, 定义熵 S X,则 : dS Qr/T
熵的定义
η
r
1 T2 T1
对任意循环:
即:
Q1 Q2 0 T1 T2
{ Q1 Q2 0
T1 T2
不可逆 可逆
对无限小循环:
Q1 Q2 0 { 不可逆
T1
T2
可逆
对多个热源的 任意循环:
Q/ T 0
{
第三章 热力学第二定律

9
3. 热力学第二定律
26
为了判断过程是否自发,将系统的概念扩大,将系 统与环境都包括进去,形成一个大的隔离系统。 即隔离系统=原来的系统+原来的环境 隔离系统与新的环境没有物质与能量交换。
S(隔离) 0
> 不可逆(自发进行) = 可逆 (平衡)
27
3. 熵判据—判断隔离系统中过程的方向与限度
> 不可逆(自发进行) = 可逆 (ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ衡)
(1)克劳修斯说法(Clausius) 说法:“不可能 把热从低温物体传到高温物体而不引起其它变化”
A T1 > T2
B
例如: 电冰箱、空调
10
克劳修斯说法,反映了热传递过程是不可逆的。
不可逆 A B
T1 > T2
11
(2) 开尔文(Kelvin) 说法:“不可能从单一热源
吸取热量使之完全转变为功而不产生其它影响。”
1
V2
dV nR ln
V1
(熵是状态函数,与途径无关:对不可逆过程可以设想一条可逆过程)
31
b. 恒容过程(理想气体, W =0,恒容可逆及不可逆过程)
’
dS
δQV ,r T
dU T
nCV ,m dT T
T2 T1
S
T2
nCV ,mdT T
T1
第三章热力学第二定律

★
自发过程的共同特征
a.自发过程单向的朝着平衡 b.自发过程都有做功本领 c.自发过程都是不可逆的
2.热、功转换
具有普遍意义的过程:热功转化的不等价性。
无代价,全部
功
热
不可能无代价,全部
热机效率
3.热力学第二定律的两种经典表述
不可能把热量从低温 热源传到高温热源, 而不引起其他变化。
克劳修斯
不可能从单一热源吸热 使之完全变为功,而不 留下其它变化。
12.2
V2 22.4 J K 1 S (O 2 ) nR ln 0.5 8.315ln 12.2 V1
★
相变化过程
(1)可逆相变
在相平衡压力p和温度T下
B()
T, p 可逆相变
B()
Qr H S T T
(2)不可逆相变
不在相平衡压力p和温度T下的相变 B( , T, p) S 1 T, p S 不可逆相变 B(, T, p) S3 2
S
T2
T1
(4)绝热可逆过程
(5)绝热不可逆过程
S ( p1,V1, T1 ) ( p2 ,V2 , T2 )
恒容 S1
( p ',V1 , T2 )
恒温 S2
S S1 S2 nCV ,m ln
T2 V nR ln 2 T1 V1
S ( p1,V1, T1 ) ( p2 ,V2 , T2 )
求各步骤及途径的Q,△S。 (1)恒温可逆膨胀: (2)先恒容泠却至使压力降至100kPa,再恒压加热至T2; (3)先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa,再恒压加热 至T2;
例:1 mol 理想气体T=300K下,从始态100 kPa 经下列各过程, 求Q,△S及△S i so。 (1)可逆膨胀到末态压力为50 kPa; (2)反抗恒定外压50 kPa 不可逆膨胀至平衡态; (3)向真空自由膨胀至原体积的两倍。
物理化学 第三章 热力学第二定律

“>” 号为不可逆过程 “=” 号为可逆过程
克劳修斯不等式引进的不等号,在热力学上可以作 为变化方向与限度的判据。
dS Q T
dSiso 0
“>” 号为不可逆过程 “=” 号为可逆过程
“>” 号为自发过程 “=” 号为处于平衡状态
因为隔离体系中一旦发生一个不可逆过程,则一定 是自发过程,不可逆过程的方向就是自发过程的方 向。可逆过程则是处于平衡态的过程。
二、规定熵和标准熵
1. 规定熵 : 在第三定律基础上相对于SB* (0K,完美晶体)= 0 , 求得纯物质B要某一状态的熵.
S(T ) S(0K ) T,Qr
0K T
Sm (B,T )
T Qr
0K T
2. 标准熵: 在标准状态下温度T 的规定熵又叫 标准熵Sm ⊖(B,相态,T) 。
则:
i
Q1 Q2 Q1
1
Q2 Q1
r
T1 T2 T1
1 T2 T1
根据卡诺定理:
i
r
不可逆 可逆
则
Q1 Q2 0 不可逆
T1 T2
可逆
对于微小循环,有 Q1 Q2 0 不可逆
T1 T2
可逆
推广为与多个热源接触的任意循环过程得:
Q 0
T
不可逆 可逆
自发过程的逆过程都不能自动进行。当借助 外力,体系恢复原状后,会给环境留下不可磨灭 的影响。自发过程是不可逆过程。
自发过程逆过程进行必须环境对系统作功。
例:
1. 传热过程:低温 传冷热冻方机向高温 2. 气体扩散过程: 低压 传压质缩方机向高压 3. 溶质传质过程: 低浓度 浓差传电质池方通向电高浓度 4. 化学反应: Cu ZnSO4 原反电应池方电向解 Zn CuSO4
第三章热力学第二定律

第三章热力学第二定律3.1卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。
求(1)热机效率;(2)当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热及向低温热源放出的热。
解:卡诺热机的效率为根据定义3.5高温热源温度,低温热源。
今有120 kJ的热直接从高温热源传给低温热源,龟此过程的。
解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。
求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。
(1)可逆热机效率。
(2)不可逆热机效率。
(3)不可逆热机效率。
解:设热机向低温热源放热,根据热机效率的定义因此,上面三种过程的总熵变分别为。
3.7已知水的比定压热容。
今有1 kg,10 ︒C的水经下列三种不同过程加热成100 ︒C的水,求过程的。
(1)系统与100 ︒C的热源接触。
(2)系统先与55 ︒C的热源接触至热平衡,再与100 ︒C的热源接触。
(3)系统先与40 ︒C,70 ︒C的热源接触至热平衡,再与100 ︒C的热源接触。
解:熵为状态函数,在三种情况下系统的熵变相同在过程中系统所得到的热为热源所放出的热,因此, g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为3.8已知氮(N2(g)置于1000 K的热源中,将始态为300 K,100 kPa下1 mol的N2求下列过程(1)经恒压过程;(2)经恒容过程达到平衡态时的。
解:在恒压的情况下, g)看作理想气在恒容情况下,将氮(N2体将代替上面各式中的,即可求得所需各量3.9始态为,的某双原子理想气体1 mol,经下列不同途径变化到,的末态。
求各步骤及途径的。
(1)恒温可逆膨胀;(2)先恒容冷却至使压力降至100 kPa,再恒压加热至;(3)先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa,再恒压加热至。
解:(1)对理想气体恒温可逆膨胀, U = 0,因此(2)先计算恒容冷却至使压力降至100 kPa,系统的温度T:(3)同理,先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa时系统的温度T:根据理想气体绝热过程状态方程,各热力学量计算如下2.12 2 mol双原子理想气体从始态300 K,50 dm3,先恒容加热至400 K,再恒压加热至体积增大到100 dm3,求整个过程的。
03 热力学第二定律

第三章热力学第二定律一.基本要求1.了解自发过程的共同特征及热力学第二定律的表述方式。
2.掌握Carnot循环中各步的功和热的计算,了解如何从Carnot循环中引出熵这个状态函数。
3.掌握Clausius不等式的应用及熵增加原理,会熟练计算一些常见过程如:等温、等压和等容过程的熵变,学会设计简单的可逆过程。
4.了解熵的本质和规定熵的由来,会使用规定熵值来计算化学变化的熵变。
5.理解为什么要定义Helmholtz自由能和Gibbs自由能,它他们有什么用处?如何计算不同过程中它们的变化值?6.了解有几个热力学判据,掌握如何利用Gibbs自由能判据来判断变化的方向和限度。
7.了解热力学的四个基本共识的由来,记住每个热力学函数的特征变量,会利用d G的表示式计算温度和压力对Gibbs自由能的影响。
二.把握讲课要点的建议自发过程的共同特征是不可逆性,热力学第二定律即是概括了所有不可逆过程的经验定律。
通过学习本章,原则上解决了判断变化的方向和限度的问题,完成了化学热力学的最基本的任务。
所以学好本章十分重要。
通过学习Carnot循环,一方面熟练不同过程中功和热的计算,另一方面理解所导出的熵函数的状态函数的性质及热机效率总是小于1的原因。
Clausius不等式就是热力学第二定律的数学表达式,从这个不等式就可以引出以后的几个判据,解决判断变化方向与限度的问题,必须要让学生掌握。
熵增加原理引出了熵判踞,但要讲清楚绝热过程的熵变只能判断过程的可逆与否,而只有隔离系统的熵变才能判断过程的可逆与否及自发与否。
要计算隔离系统的熵变,必须介绍如何计算环境的熵变。
计算熵变一定要用可逆过程的热效应,如果实际是个不可逆过程,则要介绍几个如何设计可逆过程的方法,例如,如何可逆地绕到相变点:熔点、沸点或饱和蒸汽压时的可逆气-液平衡点。
不必完整地介绍熵的本质和热力学第三定律,只需要让学生了解熵是系统混乱度的一种量度,凡是混乱度增加的过程都是自发过程。
热3-热力学第二定律 卡诺定理
流行歌曲: 流行歌曲: “今天的你我怎能重复 昨天的故事!”
生命过程是一个不可逆过程
二、热力学第二定律
1. 热力学第二定律的表述 (1)开尔文表述:不可能从单一热源吸取热量, (1)开尔文表述:不可能从单一热源吸取热量,使 开尔文表述 之完全变成有用的功,而不产生其它影响。 之完全变成有用的功,而不产生其它影响。 热力学第二定律:单热源热机(第二类永动机) 热力学第二定律:单热源热机(第二类永动机) 不存在: 不存在:
低温热源T 低温热源 2
Q'2-Q2
低温热源T 低温热源 2
′ →ηC ≤ηC
综合上述结果: 综合上述结果:
′ ηC =ηC
特别地, 对于以理想气体为工质的可逆热机, 特别地 , 对于以理想气体为工质的可逆热机 ,
ηC =1−T2 / T , 由此可得任意可逆热机的效率 1
均为
T2 ηC =1− T 1
第三章
热力学第二定律
前 言
热力学第一定律给出了各种形式的能量在相互 转化过程中必须遵循的规律, 转化过程中必须遵循的规律,但并未限定过程进行 方向。观察与实验表明, 的方向。观察与实验表明,自然界中一切与热现象 有关的宏观过程都是不可逆 不可逆的 或者说是有方向性 有关的宏观过程都是不可逆的,或者说是有方向性 例如, 的。例如,热量可以从高温物体自动地传给低温物 自动地从低温物体传到高温物体 但是却不能自动地从低温物体传到高温物体。 体,但是却不能自动地从低温物体传到高温物体。 对这类问题的解释需要一个独立于热力学第一定律 的新的自然规律,即热力学第二定律。 的新的自然规律,即热力学第二定律。
热传导 高温物体
自发传热 非自发传热
低温物体
热力学第二定律的实质 热力学第二定律的实质 自然界一切与热现象有关的实际宏观过 程都是不可逆的 . 完全 功 热 热功转换 不完全 有序 自发 无序 热传导 高温物体 非均匀、 非均匀、非平衡 自发传热 低温物体 非自发传热 均匀、 均匀、平衡 自发
第三章热力学第二定律
第三章 热力学第二定律一.基本要求1.了解自发变化的共同特征,熟悉热力学第二定律的文字和数学表述方式。
2.掌握Carnot 循环中,各步骤的功和热的计算,了解如何从Carnot 循环引出熵这个状态函数。
3.理解Clausius 不等式和熵增加原理的重要性,会熟练计算一些常见过程如:等温、等压、等容和,,p V T 都改变过程的熵变,学会将一些简单的不可逆过程设计成始、终态相同的可逆过程。
4.了解熵的本质和热力学第三定律的意义,会使用标准摩尔熵值来计算化学变化的熵变。
5.理解为什么要定义Helmholtz 自由能和Gibbs 自由能,这两个新函数有什么用处?熟练掌握一些简单过程的,,H S A ΔΔΔ和G Δ的计算。
6.掌握常用的三个热力学判据的使用条件,熟练使用热力学数据表来计算化学变化的,和r m H Δr m S Δr m G Δ,理解如何利用熵判据和Gibbs 自由能判据来判断变化的方向和限度。
7.了解热力学的四个基本公式的由来,记住每个热力学函数的特征变量,会利用d 的表示式计算温度和压力对Gibbs 自由能的影响。
G 二.把握学习要点的建议自发过程的共同特征是不可逆性,是单向的。
自发过程一旦发生,就不需要环境帮助,可以自己进行,并能对环境做功。
但是,热力学判据只提供自发变化的趋势,如何将这个趋势变为现实,还需要提供必要的条件。
例如,处于高山上的水有自发向低处流的趋势,但是如果有一个大坝拦住,它还是流不下来。
不过,一旦将大坝的闸门打开,水就会自动一泻千里,人们可以利用这个能量来发电。
又如,氢气和氧气反应生成水是个自发过程,但是,将氢气和氧气封在一个试管内是看不到有水生成的,不过,一旦有一个火星,氢气和氧气的混合物可以在瞬间化合生成水,人们可以利用这个自发反应得到热能或电能。
自发过程不是不能逆向进行,只是它自己不会自动逆向进行,要它逆向进行,环境必须对它做功。
例如,用水泵可以将水从低处打到高处,用电可以将水分解成氢气和氧气。
热力学第二定律(3)
例:1mol单原子理想气体从 273K,22.4dm3的始 态变到 303K,2.026×105Pa的末态,已知该气 (273K ) 83.68J K 1 mol1 体的标准摩尔规定熵 Sm Cp,m=20.78JK-1mol-1求过程的△G。 解: H nC (T T ) 623.4J
(1)用标准摩尔生成吉布斯函数计算298.15K的rGº m:
标准摩尔生成吉布斯函数:在标准状态下,由热力学稳定 单质生成一摩尔某化合物的吉布斯函数的变化,用fGº m表示:
rGm Bf Gm ( B) B
ø 25℃下的rGº m可由附录中查出,由此可计算出25℃下的rG m 。
(3) 吉布斯函数判据—适用于封闭系统的恒温恒压、非体积功为零的过程
dGT , p,W '0 d ( H TS ) 0
不可逆且自发过程 可逆过程 不存在过程
§3.7 亥姆霍兹函数和吉布斯函数
5、理想气体等温pVT变化G的计算 G=H-TS dG=dH-TdS-SdT =dU+pdV+Vdp-TdS-SdT 若过程可逆,则 dU=TdS-pdV dG=Vdp-SdT 恒温过程:dG=Vdp
r H (T ) r H (298.15K ) rCp,m (T 298.15)
m m
T S (T ) S (298 .15 K ) rC p ,m ln 298 .15
r m r m
当 r C p ,m 0 时
º (298.15 K) – T × Sº (298.15 K) rGº (T) = H m r m r m
34 .87 kJ mol 1
r Sm ( 1000 ) r Sm ( 298 .15 ) 1000
第三章 热力学第二定律
IR
WIR QIR
(Q1)IR (Q2 )IR (Q1 ) IR
T1 T2 T1
1 (Q2 )IR 1 T2
(Q1 ) IR
T1
(Q1)IR (Q2 )IR 0 用(b)中相同(T的1)环方法(,T2 )对环 任意的变温不可逆循环,也可
以用无限个微小过程代替,得到
任意不可逆循环热温商之和小于零。
BQI
A
T环
不可逆 可逆
,或
dS QI TSU
不可逆 可逆
• 若系统经绝热过程 QI 0
有
S绝 0
不可逆 ,或
可逆
dS绝 0
不可逆 可逆
• 若在隔离系统中发生的过程 QI 0
不可逆
S隔 0 可逆 ,或
不可逆
dS隔 0 可逆
此二式就是熵增加原理的数学表达式。它表示:在绝
热或隔离系统中进行不可逆过程(实际可发生的过
低温物体(T(不2)可逆)
由上分析看见:无论是功→热的转化,还是 传热过程都 有明确的方向。这些实际发生的过 程都不能简单逆转,其共性——都是不可逆的
9
3.2 熵,熵增原理···················
1. 卡诺定理
(i)工作于两个一定温度间的所有卡诺循环都有相同 的
效率
R
T1 T2 T1
若V1 V2
S
CV
为常数
,m
nCV ,m
ln
T2
T1
由此二式可知,当T2>T1,ΔS>0,即定压(或定容) 下,S高温>S低温。
21
(3)系统经绝热可逆过程 (QR )S 0 , (QR )S 0
S
QR
T
0
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第3章热力学第二定律(The Second Law of Thermodynamics)·一切热力学过程都应该满足能量守恒。
满足能量守恒的过程都能进行吗?·热力学第二定律告诉我们,过程的进行还有个方向性的问题,满足能量守恒的过程不一定都能进行。
§1 自然过程的方向性一、自然过程的实例1.功热转换的方向性功→热可自动进行焦耳实验(如摩擦生热、焦耳实验)热→功不可自动进行(焦耳实验中,不可能水温自动降低推动叶片而使重物升高)“热自动地转换为功的过程不可能发生”,“通过摩擦而使功变热的过程是不可逆的”,“其惟一效果(指不引起其它变化)是一定量的内能(热)全部转变为机械能(功)的过程是不可能发生的”。
·热机:把热转变成了功,但有其它变化(热量从高温热源传给了低温热源)。
·理气等温膨胀:把热全部变成了功,但伴随了其它变化(体积膨胀)。
2.热传导的方向性 热量可以自动地从高温物体传向低温物体,但相反的过程却不能发生。
“热量不可能自动地从低温物体传向高温物体”。
“其惟一效果是热量从低温物体传向高温物体的过程是不可能发生的”。
3.·在绝热容器中的隔板被抽去的瞬间,分子 都聚在左半部(这是一种非平衡态,因为容器内各处压强或密度不尽相同),此后 分子将自动膨胀充满整个容器,最后达到 平衡态。
气体绝热自由膨胀的方向性 初态(注意:这是一种非准静态过程)“气体向真空中绝热自由膨胀的过程是不可逆的”实例:生命过程是不可逆的:出生→童年→少年→青年→中年→老年→八宝山不可逆!流行歌曲:“今天的你我怎能重复昨天的故事!”二、各种实际宏观过程的方向性都是相互沟通的(不可逆性相互依存)·相互沟通(相互依存):一种过程的方向性存在(或消失),则 另一过程的方向性也存在(或消失)。
1.若功热转换的方向性消失⇒ 热传导的方向性也消失2.若热传导的方向性消失⇒功热转换的方向性也消失假想装置 (a) (b) 若功热转换的方向性消失则热传导的方向性也消失⇒ (a) (b)3.若理想气体绝热自由膨胀的方向性消失功热转换的方向性也消失(详见有关教材)§2 热力学第二定律“各种宏观过程的方向性的相互沟通”说明宏观过程的进行遵从共同的规律。
一、热力学第二定律热力学第二定律以否定的语言说出一条确定的规律。
热量不能自动地从低温物体传向高温物体。
其惟一效果是热全部转变为功的过程是不可能的。
·以上两种说法是完全等效的,这从‘方向性的沟通’一段已得到说明。
·如结合热机,开尔文说法的意义是:第二类永动机是不可能制成的。
(又称单热源热机,其效率η = 1,即热量全部转变成了功)二、热力学第二定律的微观意义从微观上说,热力学第二定律是反映大量分子运动的无序程度变化的规律。
1.功热转换功→热机械能内能有序运动无序运动可见,在功热转换的过程中,自然过程总是沿着使大量分子从有序状态向无序状态的方向进行。
2.热传导初态:两物体温度不同,此时尚能按分子的平均动能的大小来区分两物体。
末态:两物体温度相同,此时已不能按分子的平均动能的大小来区分两物体。
这说明,由于热传导,大量分子运动的无序性增大了。
3.气体绝热自由膨胀初态:分子占据较小空间末态:分子占据较大空间,分子的运动状态(分子的位置分布)更加无序了。
综上可见,一切自然过程总是沿着无序性增大的方向进行这就是自然过程方向性的微观意义。
比喻:从守纪律状态 自由散漫状态可以自动进行,相反的过程却需要加强思想教育、纪律约束。
·还要注意,热力学第二定律是统计规律,只适用于由大量分子构成的热力学系统。
·以上从概念上讨论了;状态的无序性;过程的方向性,怎样定量地描写它们是下面要解决的问题。
首先要引入一个重要概念(可逆过程)和一个重要定理(卡诺定理)。
§3 卡诺定理一、可逆过程与不可逆过程1.可逆过程初态末态(外界亦需恢复原状)系统由一初态出发,经某过程到达一末态后,如果能使系统回到初态而不在外界留下任何变化(即系统和外界都恢复了原状),则此过程叫做可逆过程(reversible process)。
2.不可逆过程:系统经某过程由一初态到达末态后,如不可能使系统和外界都完全复原,则此过程称不可逆过程(irreversible process)。
一切自然过程都是不可逆过程(实际宏观过程)·因为自然过程(1)有摩擦损耗,涉及功热转换,而功热转换是不可逆的;(2)是非准静态过程,其中间态是非平衡态,涉及非平衡态向平衡态过渡的问题,这是不可逆的(例如,前面所讲的气体自由膨胀就是这样的不可逆过程)。
只有无摩擦的准静态过程才是可逆过程·在有传热的情况下,准静态过程还要求系统和外界在任何时刻的温差为无限小,否则传热过快会引起系统状态的不平衡。
温差无限小的热传导(称等温热传导)是有传热的可逆过程的必要条件。
二、卡诺定理(Carnot’s theorem)早在热力学第一和第二定律建立之前,在研究提高热机效率的过程中,1824年卡诺提出了一个重要定理(这里只作介绍不作证明),其内容是:(1)在相同的高温热源和相同的低温热源之间工作的一切可逆热机(即经历的循环过程是可逆的),其效率都相等,与工作物质无关。
(2)在相同的高温热源和相同的低温热源之间工作的一切不可逆热机(经历的过程是不可逆循环),其效率不可能大于可逆热机的效率。
实际η不可逆<η可逆·前面所讲的以理想气体为工质的卡诺热机就是可逆热机(无摩擦、准静态)。
·根据卡诺定理可以知道,卡诺热机(卡诺循环)的效率是一切热机效率的最高极限。
§4 熵·熵(entropy) (以S表示)是一个重要的状态参量。
·热力学中以熵的大小S描述状态的无序性,以熵的变化 ∆S 描述过程的 方向性。
·本节将讨论熵的引进、计算等问题。
一. 克劳修斯熵等式1.对于卡诺循环(是可逆循环) 其效率⇒∵ |Q 2| = -Q 2有·热温比 :系统从每个热源吸收的热量与相应热源的温度的比值。
·说明,对于卡诺循环,热温比 代数和等于零。
Q 1 T 1 |Q 2|T 2 - = 0, Q 1 Q 2 + = 0 T 1 T 2Q iT iQ iT i= 1 - ηc = 1 - |Q 2| Q 1 T 2T 12.对于任意可逆循环·任意的可逆循环可以分成很多小的卡诺循 环,对于第i 个小卡诺循环有·对所有的小卡诺循环来说有∑i 是对锯齿形循环曲线上各段的吸热∆Q i 1 T i 1 ∆Q i 2T i 2+= 0 ∑i ( ) = 0∆Q iT iPVi 2T i 2克劳修斯等式的证明∆Q i与该段的温度之比求和。
·当小卡诺循环的数目趋向无穷大时,锯齿形循环曲线就趋向原循环曲线,上式的求和写作积分克劳修斯等式d Q是系统与温度为T的热源接触的无限小过程中吸收的热量(代数值),积分是沿整个循环过程进行。
·上式说明,对任一系统,沿任意可逆循环过程一周,d Q/T的积分为零。
二、熵1.两确定状态之间的任一可逆过程的热温比的积分相等,与过程的具体情况无关。
·右图为一任意 可逆循环, ·由上式有·由于过程是可逆的,所以有 于是可得,这说明:在状态1、2之间, 和过 程无关(注意:必须是可逆过程), 也可以说是积分与路径无关。
⎰ 1 ()d Q T2d Qd Q d Q T T⎰ R ( ) = ⎰ 1a2( ) + ⎰ 2b1( T d Qd QT ⎰ 2b1( ) = -⎰ 1b2( )T d Q d Q ⎰ 1a2( ) = ⎰ 1b2( )TT PV两状态间任一可逆过程的热温比的积分相等2.熵的增量·力学中,根据保守力作功与路径无关, 引入了一个状态量---势能。
·这里根据 与可逆过程(路径)无关, 也可以引入一个只由系统状态决定的物理量--熵。
·其定义是:当系统由平衡态1过渡到平衡 态2时,其熵的增量(以下简称“熵增”) 等于系统沿任何可逆过程由状态1到状态2的 的积分,即克劳修斯熵公式 (1865年克氏引入了熵的概念) ·积分只和始、末态有关,和中间过程无d Q⎰1( ) T2 d Q关。
式中,S1 -- 初态熵,S2 -- 末态熵,R示沿可逆过程积分熵的单位-- J/K (焦尔/开)思考:可逆绝热过程,∆S = ?(答:熵增为零) 即系统经历此过程时,其熵保持不变。
可逆绝热过程 --- 等熵过程。
思考:可逆循环,∆S = ?(答:熵增为零)·可逆元过程:熵增d S = (d Q/T)可写作d Q = T d S由热力学第一定律有d Q = d E + P d V于是(可逆过程)热力学基本关系(此式是综合热力学第一和第二定律的微分方程)3.熵值·上式积分只能定义熵的增量。
·欲知系统在某状态的熵的数值,还需先选一基准状态,规定基准状态:S基准= S0(常数)或0·于是某状态a的熵值S a为三、熵增的计算·熵是状态的函数。
当系统从初态至末态时,不管经历了什么过程,也不管这些过程是否可逆,熵的增量总是一定的,只决定于始、末两态。
·因此,当给定系统的始、末状态求熵增时,可任选(或说拟定)一个可逆过程来计算。
·计算熵增的步骤如下:(1) 选定系统(2) 确定状态(始、末态及其参量)(3) 拟定过程(可逆过程)[例1] 一摩尔理想气体从初态a(P1,V1,T1)经某过程变到末态b(PC V、C P 解:(1)拟定P P P可逆过程Ⅰ(acb) 如图,a (P 1V 1T 1)→c (P 1V 2T c )→b (P 2V 2T 2)等压膨胀 等容降温, 可得·理想气体熵公式(ν mol )还可表示成S (T , P ) ;S (P , V ) 请自己写出= T cT 1 V 2 V 1∵C P = (C V +R ), ∆S = C V ln( ) + R ln( )T 2 T 1 V 2 V 1 d Qd Q P d Q VT∆S = S b - S a = ⎰a ( )b TT = ⎰a ( ) + ⎰c( ) c b = ⎰a ( ) + ⎰c ( ) c bd T T C V d TT C P(2)拟定可逆过程Ⅱ(adb)如上图,a (P 1V 1T 1)→d (P 2V 1T d )→b (P 2V 2T 2)等容降温 等压膨胀 同样可得(请自己练习):·此例也可以拟定一个任意的可逆过程,由 热力学基本关系式有d S = + ( )d Vd E T P T∆S = C V ln( ) + R ln( )T 2 T 1 V 2V 1 V 1 ∴ ∆S = ⎰ad S b d V V R= ⎰ ( ) + ⎰ ( ) d T TC V T 2 T 1 V 2 = C Vln( ) + R ln( )T 2 T 1V 2 V 1d T Td V V = C V+ R T d S = d E + P d V[例2]把1千克20︒C 的水放到100︒C 的炉子 上加热,最后达100︒C 。