马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是我国重要的经济作物之一，但是也受到各种病毒的威胁，其中普通马铃薯Y 病毒和葡萄叶病毒对产量和品质的影响尤为严重。
因此，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生，成为解决马铃薯病毒问题的有效途径。
马铃薯脱毒技术主要应用于普通马铃薯Y病毒、葡萄叶病毒、马铃薯卷叶病毒和马铃薯花叶病毒等病毒的控制。
试管苗快繁技术是指将受病毒侵染的母株去除外在病毒污染，通过组织培养技术培养出无病毒的试管苗，再进行大规模繁殖。
该技术有以下优点：一、保证马铃薯品种的纯度和优质性马铃薯试管苗快繁技术可以去除试管苗体内外病毒，降低病毒对马铃薯产量和品质的影响，保证马铃薯品种的纯度和优质性。
二、促进马铃薯种薯产业的发展和壮大马铃薯试管苗快繁技术可以大规模繁殖马铃薯健康种苗，提高种薯产量和品质，促进马铃薯种薯产业的发展和壮大。
三、降低耕地污染和农业用药量马铃薯试管苗快繁技术可以去除病毒，降低马铃薯的病害发生率，从而减少对土壤和水的污染，降低农业用药量，保护生态环境。
四、提高农民收益马铃薯试管苗快繁技术可以提高马铃薯产量和品质，增加农民的收益，改善农民的生活水平。
一、选择底薯并进行消毒。
选用优质种薯作为材料，切割成小块，进行消毒处理，去除外在污染细菌。
二、组织培养获得试管苗。
采取组织培养技术，将马铃薯底薯比如去除病毒后得到的组织块，放在含有营养物质的试管中，在适宜的温度、光照和湿度下培养，最终获得无病毒的马铃薯试管苗。
三、快速繁殖无病毒试管苗。
将无病毒马铃薯试管苗通过快繁技术进行扩繁，获得大量无病毒的马铃薯试管苗，再进行与土壤直接接触的育苗培育。
四、田间移栽。
无病毒的马铃薯试管苗经过特殊处理后，移栽到田间进行培育，获得无病毒的马铃薯种质资源。
总之，马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项有效的马铃薯病毒控制技术，可以保证马铃薯种质资源的纯度和优质性，为马铃薯种薯产业的发展和壮大提供了有力支撑，也对保护生态环境和提高农民收益具有重要意义。
马铃薯脱毒快繁技术研究与应用
马铃薯脱毒快繁技术研究与应用该项研究主要目的解决病毒性退化对洛阳市马铃薯生产所造成的严重产量损失及常年从外地调种所造成的人力、物力巨大浪费,建立豫西地区脱毒马铃薯种薯繁种体系,进行当地繁种,结合间作套种模式,在生产上大面积应用,实现马铃薯生产的高产高效益。
该项研究的技术关键是:茎尖分生组织培养成苗、病毒检测、脱毒试管苗及微型种薯快速高效低成本生产等。
该项研究的技术创新点是:针对豫西的生态条件,在豫西洛阳马铃薯主要病毒类型调查的基础上,研究了马铃薯茎尖分生组织培养成苗及快繁技术,并对常规马铃薯脱毒技术进行了低成本生产技术研究和程序简化研究,在国内首次采用培养基中加入适量的氯溴异氰尿酸,可以取代高压灭菌过程。
建立了“二年三季”豫西脱毒马铃薯良种繁育体系,进行当地快繁,供应生产应用。
通过三年的工作取得如下进展:1、明确了豫西马铃薯生产上主要病毒类型及各种病毒的发生频次。
经过对样本进行病毒检测,结果表明植株带毒率为54.95%,五种马铃薯病毒发生频率为:PVX24.18%、PVY23.67%、PVS12.09%、PVM4.4%、PLRV9.9%。
在带病毒植株中,一种病毒单独侵染的为68%,两种以上病毒复合侵染的占32%。
2、进行了马铃薯茎尖分生组织培养成苗及快速扩繁的技术研究,对马铃薯脱毒种苗、种薯生产中的低成本技术及简化程序进行了研究与应用。
茎尖取材最好用顶芽,切取茎尖大小0.2-0.3CM为宜。
合适的培养基是MS+0.1GA3+6-BA0.5+0.05NAA,温度25℃,光照16h/d,光强1000LX。
生长培养基采用基本MS培养基,温度25℃,光照16h/d,光强2000LX。
在试管苗的生产中,采用罐头瓶、固体培养基、在配制培养基时用普通食用白糖替代分析纯蔗糖、用井水替代蒸馏水、食用琼脂替代分析用营养琼脂,可使成本大为降低,而不影响试管苗的生长。
以上五项措施可使每株试管苗生产成本较之传统培养方法降低0.978元。
马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程
目录1 茎尖脱毒技术操作规程 (1)1.1 设备条件 (1)1.1.1 试剂配置室 (1)1.1.2 洗涤及灭菌室 (2)1.1.3 无菌室 (2)1.1.4 培养室 (2)1.2 材料的选择 (2)1.3 类病毒和病毒的检测 (2)1.3. 1 类病毒的检测 (2)1.3.2 病毒检测 (9)1.3.3 脱毒材料热处理 (13)1.4 培养基的制备 (13)1.4.1 培养基母液配制 (13)1.4.2 培养基配制 (15)1.5 外植体灭菌 (17)1.6 茎尖剥离前消毒 (17)1.7 茎尖剥离与接种 (17)1.8 培养 (17)1.9病毒检测筛选脱毒苗 (17)1.10 品种典型性鉴定 (18)2 脱毒苗快繁技术操作规程 (18)2.1 茎切段培养基繁殖 (19)2.1.1 扩繁前的准备工作 (19)2.1.2 茎切段和接种 (19)2.1.3 培养 (19)2.2 扦插苗扩繁 (21)2.2.1 培养基础苗 (21)2.2.2 基础苗移栽 (21)2.2.3 基础苗剪切 (21)2.2.4 基础苗切段后的管理 (22)2.2.5 扦插苗 (22)2.2.6 扦插苗管理 (23)马铃薯茎尖脱毒及脱毒苗快繁技术操作规程1 马铃薯茎尖脱毒技术操作规程马铃薯健康种薯的生产方法主要有利用茎尖脱毒快繁技术生产无病毒种薯、田间系选生产良种和实生种子生产无毒实生薯等，其中植物茎尖分生组织培养脱毒技术（即茎尖脱毒）在实际的农业生产中应用最为广泛并取得了巨大成功。
茎尖脱毒技术是根据病毒在植物体内分布不均和茎尖分生组织带毒少的原理，结合使用钝化病毒的热处理方法，通过剥离茎尖分生组织进行培养获得脱毒植株。
这一技术具有周期短、效率高、能与组织培养快速繁殖相结合等特点。
目前除一些类病毒外，绝大多数植株病毒都可以通过茎尖脱毒技术进行脱除。
经茎尖分生组织培养获得的植株经病毒检测并确认其不带病毒后可进一步利用，对仍带有病毒的株系进行淘汰或再脱毒。
试管苗移栽压苗高效生产脱毒微型种薯技术
和 生 长 状 况 调 节 一 般 为 压 苗 前 每 ６ ７ ２ ５ ０ ６ｍ 施 ０ｇ
ＫＮＯ３ ２２ ｇ Ｍ ｇ ＋ ５ Ｓ０４ ２５ Ｆｅ ＋１ ｇ ＳＯ４ ＯＯ ＋ｌ ｇ ＥＤＴＡ— Ｎａ＋ ５０ ２ ｇ
作用 常规脱 毒 繁育微 型 种薯 技术 工艺 复杂 、 工期 管 理 程 序繁 多 、劳力损 耗 大 ．大大 提高 了微 型种 薯产 出 成 本 ． 重制 约马铃 薯种 薯产 业发 展 。与 常规 技术 相 比 ， 严 压 苗快 繁脱毒 种薯 单株 结薯 数量 大 、 管理 简化 、管 移栽 压 苗快 繁 脱 毒种 薯 技术 ， 植
株 生 育 时期较 长 ． 生 的 微 型薯 大小 均 一 、 量 较 多 ， 产 数
单 株结 薯 数量 较 常规 方 法 提高 ３ ％ ．产 量提 高 ２ ％， ０ １
作 为一种 新 型高效 技 术有很 好 的产业 优 势
好 的基 质 ， 行距 １ ｃ 株距 ７ ｍ， 栽 深度 为 苗子 露 出 ４ ｍ、 ｅ 移 基 质 面 １ ～ ｅ 为 宜 ．用 水 将 基 质 浇 平 ．分 别 喷洒 ． ２ｒ ５ ａ ５ ％氯 溴 异 氰 尿 酸 ３ ０ ０ ０ ０倍 液 、０ ２ ％盐 酸 吗 啉 双 胍 ・ 铜
１０ ００倍 液 ．用 半 环 形 铁 丝 在 棚 内 搭 建小 拱 棚 保 温催
高 效 技 术
和蚜 虫 早 疫 病 用 ５ ％氯 溴异 氰 尿 酸 ２ ０ Ｏ ５ ０倍 液 喷雾
预 防 ， 病 时浓 度 加 倍 ．ｄ １次 ， 续 ３次 ； 发 ３ 连 晚疫 病 用
７ ％＇ 森 锰锌 １ ０ ０ ｆ Ｂ ０ ０倍 液 喷雾 预 防 ． 病后 用 ７ ％代森 发 ０ 锰 锌 ７ ０倍 液 、２ ０ ７ ％克 霜氰 ６ ０倍 液 、 ．％氨基 寡 糖素 ０ ０ ５
马铃薯脱毒微型种薯高效快捷低成本繁育技术的研究
马铃薯脱毒微型种薯高效快捷低成本繁育技术的研究马铃薯是世界上最重要的根茎作物之一，对许多国家的经济和粮食安全具有重要意义。
马铃薯也容易受到病毒的侵害，病毒感染不仅会导致马铃薯产量下降，还会影响品质和市场价值。
马铃薯的脱毒繁育技术研究对于马铃薯生产的可持续发展至关重要。
传统的马铃薯种薯脱毒技术主要依赖于离体培养，包括组织培养、愈伤组织培养和试管苗扦插等方法。
但是传统的离体培养技术存在着繁琐、时间长、成本高等问题，限制了其在实际生产中的应用。
为了解决传统马铃薯种薯脱毒技术的问题，研究人员提出了马铃薯微型种薯高效快捷低成本繁育技术。
该技术主要包括以下几个步骤：选择病毒感染较轻或无感染的健康马铃薯植株作为母株。
通过对母株进行病毒检测，可以确定其健康状态。
利用微型离体培养技术，将马铃薯母株切割成细小的组织块，然后将组织块培养在含有适当营养物质的培养基上。
由于组织块的尺寸较小，培养和繁殖时间大大缩短，从而提高了繁育效率。
接下来，采用特定的病毒检测方法，对离体培养的马铃薯组织进行病毒检测。
通过病毒检测，可以筛选出无病毒感染的组织，并进一步培养。
将经过病毒检测并无病毒感染的组织块移植到含有营养物质的培养基上进行进一步培养和繁殖。
经过一系列培养和繁殖，可以获得无病毒感染的马铃薯微型种薯。
这种马铃薯脱毒微型种薯繁育技术具有许多优点。
与传统的离体培养技术相比，该技术更为简便、快捷和高效，减少了时间和成本。
该技术不依赖昂贵的实验设备和培养条件，适合在各种生产环境中应用。
该技术可以大规模生产健康无病毒的马铃薯微型种薯，为马铃薯产业提供了稳定可靠的种源。
马铃薯脱毒微型种薯高效快捷低成本繁育技术在马铃薯产业中具有重要意义。
这项技术的应用可以提高马铃薯的生产效率和质量，并有助于保障马铃薯产业的可持续发展。
未来，我们还可以进一步改进和完善这项技术，推动其在实际生产中的广泛应用。
马铃薯快速繁殖(实验结果)
一．实验设计方案度，再加入琼脂、蔗糖、生长调节物质等，制备成符合要求的培养基。
培养基配方设计：（1）根据培养的目的选择一种培养基为基本培养基。
（2）确定培养基中各种激素的浓度及相对比例。
本实验中马铃薯试管苗快速繁殖培养基为MS培养基。
诱导培养基的配方如下：MS培养基+5mg/L 6-BA+8%蔗糖。
2、实验流程（1）实验总体流程（2）母液配制流程（3）马铃薯试管苗快速繁殖培养基的配制流程（三）实验设备及材料1、实验设备果酱瓶、500mL搪瓷杯、三角瓶、烧杯、容量瓶、玻璃棒、25mL量筒、1mL 和5mL移液管、洗耳球、PH试纸、封口膜、扎口用棉线、药勺、称量纸、普通电子天平、酒精棉球、小块纱布、灭菌滤纸、枪状镊子、手术剪、解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、超净工作台、冰箱、高压蒸汽灭菌锅、电磁炉、记号笔。
2、药品和试剂（1）母液配制：硝酸铵、硝酸钾、氯化钙、硫酸镁、磷酸二氢钾、碘化钾、硫酸锰、硫酸锌、钼酸钠、硫酸铜、氯化钴、乙二胺四乙酸二钠、硫酸亚铁、甘氨酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆素、烟酸、肌醇、2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)、NAA（α-萘乙酸）、 6-BA （ 6-苄基腺嘌呤）、浓盐酸、氢氧化钠、95%酒精、蒸馏水等。
（2）马铃薯快速繁殖培养基及诱导培养基的配制：事先配好的MS基本培养基母液、琼脂、蔗糖、生长调节物质、蒸馏水、1mol·L-1HCl、1mol·L-1NaOH等。
（3）其他：75% 酒精等。
3、实验材料马铃薯脱毒苗（四）实验方法步骤1、MS培养基母液和常用试剂的配制（1）大量元素母液的配制▪母液最好在2～4℃的冰箱中保存。
尤其对生长调节物质与有机类物质要求较严。
▪贮存时间不宜过长，如发现有霉菌和沉淀结晶产生，就不能再使用。
▪（1）玻璃器皿的洗涤▪（2）天平的使用▪（3）配制大量元素时溶液的混合▪（4）铁盐的配制▪（5）洗液的配制原理：（2）确定培养基中各种激素的浓度及相对比例。
脱毒马铃薯试管微型薯繁育技术
脱毒马铃薯试管微型薯繁育技术作者：马纪来源：《中国果菜》 2017年第5期马纪（黑龙江农业科学院植物脱毒苗木研究所，黑龙江哈尔滨 150086）摘要：马铃薯受到病毒的感染后会出现退化现象，进而降低马铃薯的产量。
通过对马铃薯进行脱毒，并使用试管微型薯繁殖技术培养无毒的马铃薯种子，可大大提高马铃薯的产量，保证马铃薯的品质。
本文对马铃薯脱毒技术进行分析的基础上，明确脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点，并对马铃薯繁殖技术中病毒检测方法进行了讨论，以期促进脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术的发展，提高马铃薯的经济效益。
关键词：脱毒马铃薯；试管微型薯繁殖技术；茎尖脱毒；病毒检测中图分类号：S532 文献标志码：A 文章编号：1008-1038(2017)05-0073-03DOI：10.19590/ki.1008-1038.2017.05.022收稿日期：2016-12-26作者简介：马纪（1967—）女，副研究员，研究方向为脱毒马铃薯试管苗及微型薯栽培马铃薯是茄科茄属的双子叶种子植物，生产上绝大多数使用块茎进行无性繁殖。
马铃薯受到病毒的侵染会出现退化现象，主要表现为花叶、卷叶、束顶等症状。
病毒会使植株生长速度减缓，叶片卷曲坏死，块茎变小、变尖、龟裂、内部网状坏死等，甚至会失去发芽能力，不能作为种子使用。
病毒会逐年积累，病情会逐年加重，造成马铃薯严重减产。
研究发现，侵染马铃薯的病毒有18种，其中9种是专门存在于马铃薯上的。
当前解决因病毒引起的马铃薯退化问题，就培育无毒种薯，其中最行之有效的方法就是茎尖脱毒。
马铃薯脱毒种薯是经薯块室内催芽、切取茎尖分生组织、试管苗培养、切段快繁等一系列技术措施后获得的，笔者结合多年研究、实践操作经验，总结出一套高效的脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点。
1 脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点脱毒马铃薯试管微型薯繁殖技术要点：先将带毒薯块进行催芽和消毒处理，然后在无菌条件下切取茎尖分生区组织，在试管中进行培养，分生区组织生长4个月，待茎尖分生区组织长成植物苗后，对试管苗进行病毒检测，从中鉴定出不带病毒的脱毒苗，再进行切断快繁，后进行诱导、良种繁殖，最后选出具有原品种特性的脱毒马铃薯，从而实现复壮的目的。
马铃薯脱毒与快繁技术
67《农机市场》 2024年第2期马铃薯是泸水市片马镇的主要粮食作物之一。
2023年，全镇马铃薯种植面积813.3亩，占全镇粮食作物播种面积4435.59亩的18%，实现总产886700 kg，平均单产1090.3 kg/亩。
主要种植品种是中甸红、合作88。
为实现马铃薯高产稳产，增加马铃薯种植收益，近年来，片马镇积极推行马铃薯的脱毒与快繁技术，以促进当地马铃薯种植产业的良好可持续健康发展。
1. 马铃薯脱毒技术1.1 建立无菌体系1.1.1 材料选择与处理马铃薯外植体材料的来源可分为三种；一是将大田中处于生长季节的马铃薯植株移植至温室内，并将新生长出的嫩芽收集为外植体。
二是从大田中的马铃薯植株上切取一部分的茎段，扦插于营养液中培植一段时间后，将新生长出的嫩芽收集为外植体备用。
三是将马铃薯块茎放置在室内使其自然发芽，在收集嫩芽为外植体时先将室内温度提升至38℃处理15d后再进行。
马铃薯脱毒与快繁技术胡伍军云南省泸水市片马镇人民政府农业农村综合服务中心，云南 泸水 673207作者简介：胡伍军（1977—），男，汉族，云南泸水人，本科，高级农艺师，研究方向：农业技术推广。
在培养外植体时，可使用72%多菌灵可湿性粉剂2000倍液、农用链霉素1500倍液混合均匀喷施外植体，可起到杀菌效果。
当外植体植株上携带有病毒，可采取热处理或茎尖培养的方式进行消毒。
马铃薯外植体新芽多为2cm左右，收集后用清水冲洗干净后，运用75%酒精对外植体表面灭菌处理30～60s。
随后使用0.1%升汞灭菌5～8min，最后使用无菌水冲洗3～10次，单次冲洗时间为5min，完成处理 [1]。
1.1.2 茎尖剥离与接种马铃薯外植体茎尖较小，将茎尖组织灭菌后，放置在10～40倍解剖镜下使用专用镊子剥离嫩叶组织，裸露出半圆形生长点。
保留1～2个马铃薯叶原基，并接种至空白培养基。
1.1.3 初代培养茎尖初代培养以液体培养基为主，配方为MS+IAA0.1mg/L+GA30.1mg/L，pH值为5.8。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
马铃薯脱毒试管苗快繁技术
马铃薯脱毒试管苗快繁技术是近年来在马铃薯生产中得到广泛应用的一项先进技术，通过试管苗快速繁殖可以大幅提高马铃薯的繁殖效率和质量，有效地避免了病毒和病菌的传播，提高了马铃薯的产量和品质。
本文将从马铃薯脱毒试管苗原理、技术流程、应用前景等方面进行介绍。
一、马铃薯脱毒试管苗原理
马铃薯脱毒试管苗技术是通过将健康的组织培养在无菌的培养基中，通过适宜的营养和生长条件，使其快速生长和分化为幼苗，然后继续培养和繁殖，最终获得大量无病害的苗种。
其原理主要包括以下几点：
1. 选择健康组织：选择健康的马铃薯组织，如叶片、茎芽等，进行无菌处理，去除表面的病菌和病毒。
2. 建立培养基：根据马铃薯生长的特点和营养需求，配置适宜的无菌培养基，提供充足的营养和生长因子。
3. 培养和繁殖：将经过无菌处理的马铃薯组织培养在无菌培养基中，控制适宜的温度、光照和湿度，促进组织的生长和分化为幼苗，然后进行继代培养和繁殖。
通过以上原理，可以有效地实现马铃薯的脱毒繁殖，得到大量无病害的试管苗，为马铃薯生产提供了可靠的种苗资源。
马铃薯脱毒试管苗技术的流程主要包括组织培养、无菌处理、培养基配置、培养和繁殖等步骤，下面将对其具体流程进行介绍。
2. 无菌处理：将经过消毒处理的组织放入无菌工作台中，进行进一步的无菌处理，包括盆栽、割取等操作，确保组织的无菌状态。
3. 培养基配置：按照配方将无菌培养基配置好，包括营养盐、植物生长激素、碳源等成分，确保提供足够的营养和生长因子。
马铃薯脱毒试管苗技术在马铃薯生产中具有广阔的应用前景，主要体现在以下几个方面：
1. 提高繁殖效率：传统的马铃薯繁殖方式存在生长周期长、繁殖效率低的问题，而通过试管苗快速繁殖技术可以大大提高繁殖效率，节约时间和成本。
2. 避免病毒传播：马铃薯作为病毒携带者，传统繁殖方式易导致病毒的传播，而试管苗繁殖可以避免病毒的传播，有效保证马铃薯的健康和质量。
3. 提高产量和品质：无病害的试管苗具有较高的生长力和抗逆性，可以提高马铃薯的产量和品质，为种植户带来更好的经济效益。