组胺及抗组胺药试题备课讲稿
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药理学-组胺及抗组胺药
瘙痒和水肿（昆虫叮咬）；接触性皮炎、药疹和血清病
（二）晕动症及呕吐
茶苯海明、苯海拉明、异丙嗪
首选 疗效好
（三）镇静催眠
变态反应性疾病引起的焦虑失眠
10
【不良反应】
1.中枢症状：思睡、头晕、乏力、反应迟钝；避免驾车、船及高空作业 2.胃肠道反应：口干、厌食、恶心、呕吐、腹泻或便秘等 3.其他反应：①偶见粒细胞减少和溶血性贫血；
药理学
组胺及抗组胺药
教学要求
（一）掌握H1受体阻断药氯苯那敏和氯雷他定的药理作用、临床应用和不良反应； H2受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 （二）熟悉组胺的生理作用，组胺受体的类型及分布。
2020年执业医师考试大纲
H1受体阻断药 （1）氯苯那敏的药理作用、临床应用及不良反应 （2）氯雷他定的药理作用、临床应用及不良反应
4
二、组胺受体激动药
1.倍他司汀: 可纠正内耳血管痉挛，减轻膜迷路积水。主要用于治 疗内耳眩晕症、耳鸣、组胺性头痛、眩晕、恶心、呕吐等。
2.倍他唑: 主要用于胃酸分泌机能的检查。
5
第二节 抗组胺药
指在组胺受体水平竞争性拮抗组胺作用的药物
药物 受体
H1
H2
H3
H4
受体拮抗药
6
药物分类及代表药： 第一代：H1 受体拮抗药称为镇静性抗组胺药，具有明显的镇静和抗胆碱作用
一、组胺
第一节 组胺及组胺受体激动药
3
组氨酸脱羧酶
蛋白质
组胺酸
组胺 肝素
组织损伤、免疫刺激、炎症反应
组胺
组胺
+
HR
HR
H1、H2、H3、H4 R兴奋
扩张皮肤毛细血管 增加毛细血管通透性 收缩胃肠道平滑肌 和支气管平滑肌
（二）晕动症及呕吐
茶苯海明、苯海拉明、异丙嗪
首选 疗效好
（三）镇静催眠
变态反应性疾病引起的焦虑失眠
10
【不良反应】
1.中枢症状：思睡、头晕、乏力、反应迟钝；避免驾车、船及高空作业 2.胃肠道反应：口干、厌食、恶心、呕吐、腹泻或便秘等 3.其他反应：①偶见粒细胞减少和溶血性贫血；
药理学
组胺及抗组胺药
教学要求
（一）掌握H1受体阻断药氯苯那敏和氯雷他定的药理作用、临床应用和不良反应； H2受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 （二）熟悉组胺的生理作用，组胺受体的类型及分布。
2020年执业医师考试大纲
H1受体阻断药 （1）氯苯那敏的药理作用、临床应用及不良反应 （2）氯雷他定的药理作用、临床应用及不良反应
4
二、组胺受体激动药
1.倍他司汀: 可纠正内耳血管痉挛，减轻膜迷路积水。主要用于治 疗内耳眩晕症、耳鸣、组胺性头痛、眩晕、恶心、呕吐等。
2.倍他唑: 主要用于胃酸分泌机能的检查。
5
第二节 抗组胺药
指在组胺受体水平竞争性拮抗组胺作用的药物
药物 受体
H1
H2
H3
H4
受体拮抗药
6
药物分类及代表药： 第一代：H1 受体拮抗药称为镇静性抗组胺药，具有明显的镇静和抗胆碱作用
一、组胺
第一节 组胺及组胺受体激动药
3
组氨酸脱羧酶
蛋白质
组胺酸
组胺 肝素
组织损伤、免疫刺激、炎症反应
组胺
组胺
+
HR
HR
H1、H2、H3、H4 R兴奋
扩张皮肤毛细血管 增加毛细血管通透性 收缩胃肠道平滑肌 和支气管平滑肌
组胺与抗组胺药课件-药理学基础课件
药理千古事，学无止境心。
②快激活延迟整流钾通道（Iks）在控制心肌细胞动作电位时相上起到 重要作用，并易受到药物影响。两药均可阻断Iks，造成复极延长，在 心 电 图 上 表 现 为 Q - T 间 期 延 长 和 其 他 波 形 异 常 ， 进 一 步 可 发 展 为 Td P 。
③未按医生指导下用药致给药剂量过大、患者原有心脏疾病或正在服用 抗心律失常药物、肝功能障碍等。
药理千古事，学无止境心。
3.其他 某些具有镇静明显作用的H 1 受体阻断药如异丙嗪、苯海拉明 对中枢抑制作用较强，可用于失眠症。可与其他药物如平喘药氨茶碱配 伍使用以对抗氨茶碱中枢兴奋、失眠的副作用，同时也对气道炎症有一 定的治疗效果。异丙嗪常与哌替啶、氯丙嗪组成冬眠合剂用于人工冬眠， 也用于镇咳祛痰药复方制剂中，发挥中枢镇静、抗组胺的作用。
治疗效果：患者报告用药后能够更容易入睡，夜里醒来的次数也显著减 少，但白天有轻微的嗜睡感。
5. 过敏性休克
药理千古事，学无止境心。
案例简介：一名30岁男性因花粉过敏导致严重过敏反应，出现呼吸困难 和血压降低。
紧急处理：在急救过程中，医生立即给予肾上腺素注射，并口服苯海拉 明（50毫克），同时进行氧气供给和静脉补液。
案例导入
药理千古事，学无止境心。
患者，男，司机，因花粉过敏前来就诊，因急于开车执行任务，医生拟 予氯雷他定片口服。处方如下：氯雷他定片10mg×3片，用法：口服， 10mg/日。
请思考： 1.氯雷他定的用药依据是什么？ 2.用药有哪些注意事项？
【药理作用】
药理千古事，学无止境心。
1.抗组胺作用 H 1 受体阻断药能与组胺竞争效应细胞上的H 1 受体， 对抗组胺引起的胃肠道、支气管平滑肌收缩等效应。对组胺引起的毛细 血管通透性增加、局限性水肿有一定的拮抗作用。仅能部分对抗由组胺 引起的降压作用和对心脏的作用。
组胺、抗组胺药物课件
完全，可作为麻风病的辅助诊断。
组胺、抗组胺药物
临床应用：
用于鉴别真假胃酸缺乏症。晨起空腹皮下 注射磷酸组胺0.25-0.5mg，无胃酸分泌，即 为真性胃酸缺乏症，见于胃癌病人和恶性贫 血。由于五肽促胃液素的应用，组胺应用日 趋减少。
组胺、抗组胺药物
倍他司汀(betahistine，抗眩啶)
是组胺Hl受体激动药，能导致血管扩张， 但不增加毛细血管通透性。本品可促进脑干和 迷路的血液循环，纠正内耳血管痉挛，减轻膜 迷路积水。尚有抗血小板聚集及抗血栓形成作 用。
体阻断药已广泛用于临床 H3受体阻断药目前仅作为实验研究的工具药。
组胺、抗组胺药物
常用的Hl受体阻断药:
1.乙醇胺类：苯海拉明、茶苯海明 2.吩噻嗪类：异丙嗪、阿利马嗪 3.乙二胺类：曲吡那敏、美吡拉敏 4.烷基胺类：氯苯那敏、溴苯那敏 5.哌嗪类：布可利嗪、美克洛嗪 6.其他类：阿伐斯汀、阿司咪唑、赛庚啶
• 组胺是速发型变态反应及局部炎症反应的 重要介质。组胺本身无治疗用途，但其阻断药 却广泛用于临床。
组胺、抗组胺药物
组胺受体有Hl、H2和H3三种亚型。 • 组胺激活Hl受体，通过IP3、DAG介导产生支气
管及胃肠道平滑肌兴奋，毛细血管通透性增加 和部分血管扩张作用。
2-甲基组胺(2-methylhistamine)是特异的Hl 受体激动药。
应，还有头痛、眩晕、语言不清和幻觉等中枢神 经系统反应；如有肾功能不良的老年患者应用较 大剂量时，可出现精神紊乱，甚至昏迷。少数病 人有粒细胞缺乏和再生障碍性贫血。
组胺、抗组胺药物
药理作用与作用机制 1. 抑制胃酸分泌 2.心血管系统 西咪替丁能拮抗组胺对离体心 脏的正性肌力作用和正性频率作用。
组胺、抗组胺药物
组胺、抗组胺药物
临床应用：
用于鉴别真假胃酸缺乏症。晨起空腹皮下 注射磷酸组胺0.25-0.5mg，无胃酸分泌，即 为真性胃酸缺乏症，见于胃癌病人和恶性贫 血。由于五肽促胃液素的应用，组胺应用日 趋减少。
组胺、抗组胺药物
倍他司汀(betahistine，抗眩啶)
是组胺Hl受体激动药，能导致血管扩张， 但不增加毛细血管通透性。本品可促进脑干和 迷路的血液循环，纠正内耳血管痉挛，减轻膜 迷路积水。尚有抗血小板聚集及抗血栓形成作 用。
体阻断药已广泛用于临床 H3受体阻断药目前仅作为实验研究的工具药。
组胺、抗组胺药物
常用的Hl受体阻断药:
1.乙醇胺类：苯海拉明、茶苯海明 2.吩噻嗪类：异丙嗪、阿利马嗪 3.乙二胺类：曲吡那敏、美吡拉敏 4.烷基胺类：氯苯那敏、溴苯那敏 5.哌嗪类：布可利嗪、美克洛嗪 6.其他类：阿伐斯汀、阿司咪唑、赛庚啶
• 组胺是速发型变态反应及局部炎症反应的 重要介质。组胺本身无治疗用途，但其阻断药 却广泛用于临床。
组胺、抗组胺药物
组胺受体有Hl、H2和H3三种亚型。 • 组胺激活Hl受体，通过IP3、DAG介导产生支气
管及胃肠道平滑肌兴奋，毛细血管通透性增加 和部分血管扩张作用。
2-甲基组胺(2-methylhistamine)是特异的Hl 受体激动药。
应，还有头痛、眩晕、语言不清和幻觉等中枢神 经系统反应；如有肾功能不良的老年患者应用较 大剂量时，可出现精神紊乱，甚至昏迷。少数病 人有粒细胞缺乏和再生障碍性贫血。
组胺、抗组胺药物
药理作用与作用机制 1. 抑制胃酸分泌 2.心血管系统 西咪替丁能拮抗组胺对离体心 脏的正性肌力作用和正性频率作用。
组胺、抗组胺药物
29组胺及抗组胺药ppt-PowerPoint演示文
。2 020年1 1月2日 星期一 上午3 时54分3 1秒03:5 4:3120. 11.2
➢H2受体拮抗剂：甲氰米胍（Cemitidine） ➢M1受体阻断药：哌仑西平，一般合用
❖ 常用抗酸剂:
碳酸氢钠、碳酸钙、氧化镁、 氢氧化镁、氢氧化铝等。
❖ 粘膜护药物
➢硫糖铝 ➢三钾二枸橼络合铋
抗幽门螺杆菌药
幽门螺杆菌：主要病因之一；感染率：80 －95％；导致消化性溃疡发生和反复发作
胃和十二指肠粘膜的自我保护能力被破坏
【药理作用】
竞争性拮抗H2-R。
抑制生理性、病理性胃酸分泌，包括：
作用强度：famotidine > ranitidine = nizatidine > cimetidine。
【临床作用】
胃酸分泌增多的疾病（胃、十二指肠溃疡； Zollinger-Ellison综合征；其它）。
消化系统药物
抗消化性溃疡药
•
1、
功的路 。20.11.220.11.2Monday, November 02, 2020
成功源于不懈的努力，人生最大的敌人是自己怯懦
•
2、
。0 3:54:31 03:54:3 103:541 1/2/20 20 3:54:31 AM
每天只看目标，别老想障碍
•
3、
。20.1 1.203:5 4:3103: 54Nov-202-Nov-20
第三代：非索非那定、左旋西替利嗪 特点：无镇静、嗜睡等副作用；心脏毒性小
H1-receptor blockers
【药理作用】
❖抗组胺H1效应
自学
Histamine
H1-blocker
收缩胃肠道、支气管平滑肌 完全对抗
第32篇-组胺及抗组胺药教学文稿
（3）抗胆碱作用 抗晕动症及止吐
（4）第二代无抗胆碱作用且不能穿透血
脑屏障而无镇静和嗜睡和 抗晕动症及 止吐作用。
第二代
特非那定（terfenadine） 阿斯咪唑 （astemizol）
应用 1.2.3.
不良反应 镇静和嗜睡（第一代）心肌 毒性（第二代，药物相互作用）。
（2）H2受体拮抗剂 西 咪 替 丁 （ cimetidine） 雷 尼 替 丁
第32篇-组胺及抗组胺药
二、抗组胺药
（1）H1受体拮抗剂
第一代
苯 海 拉 明 （ diphenhydramine） 异 丙 嗪 （promethazine）氯笨那敏（chlorphenamine）
作用 （1）抗组胺H1效应 阻止组胺引起的血管 扩张和毛细血管通透性增加
（2）中枢作用 镇静和嗜睡
（ranitidine）法莫替丁（famotidine）等 作用 ：与组胺竞争H2受体，减少胃酸分泌 应用 ：消化性溃疡 胃酸分泌过多 及引起
的胃出血
不良反应及注意事项Fra bibliotek此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
29组胺及抗组胺药pptPowerPoint演示文.pptx
❖ 胃酸分泌抑制药： 质子泵抑制剂；H2受体及M1受体阻断剂
❖ 粘膜保护药 ❖ 抗酸药
抗幽门螺杆菌药
消化性溃疡：胃和十二指肠溃疡
各种原因引起胃酸和胃蛋白酶分泌增加
胃酸分泌抑制剂
➢酸泵抑制剂：奥美拉唑（Omerazole）抑制 壁细胞分泌面的H＋－K＋ATP酶，即质子泵， 从而阻断了胃酸的分泌。
• 13、志不立，天下无可成之事。20.8.620.8.609:59:5909:59:59August 6, 2020
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other famous sights. If I'd gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
感觉神经末端:
痒, 疼痛
Histamine
【药理作用】
❖ 心血管系统：与动物种属、给药途径有关。 ➢ 血管：BP↓（扩张小动脉、毛细血管前括约肌
、小静脉）；
注.大量组胺→强烈而持久的降压反应→休克。
➢ 心脏：反射性HR↑HR↑（反射）；面红、头痛、 温热感，颅压增高（小动脉扩张）
Histamine
鼻,支气管粘液
分泌增加:呼吸系
H1 统症状
支气管平滑肌收缩:
哮喘, 肺容量降低
H1 & H2
❖ Positive inotropism
❖ 粘膜保护药 ❖ 抗酸药
抗幽门螺杆菌药
消化性溃疡：胃和十二指肠溃疡
各种原因引起胃酸和胃蛋白酶分泌增加
胃酸分泌抑制剂
➢酸泵抑制剂：奥美拉唑（Omerazole）抑制 壁细胞分泌面的H＋－K＋ATP酶，即质子泵， 从而阻断了胃酸的分泌。
• 13、志不立，天下无可成之事。20.8.620.8.609:59:5909:59:59August 6, 2020
• 14、Thank you very much for taking me with you on that splendid outing to London. It was the first time that I had seen the Tower or any of the other famous sights. If I'd gone alone, I couldn't have seen nearly as much, because I wouldn't have known my way about.
感觉神经末端:
痒, 疼痛
Histamine
【药理作用】
❖ 心血管系统：与动物种属、给药途径有关。 ➢ 血管：BP↓（扩张小动脉、毛细血管前括约肌
、小静脉）；
注.大量组胺→强烈而持久的降压反应→休克。
➢ 心脏：反射性HR↑HR↑（反射）；面红、头痛、 温热感，颅压增高（小动脉扩张）
Histamine
鼻,支气管粘液
分泌增加:呼吸系
H1 统症状
支气管平滑肌收缩:
哮喘, 肺容量降低
H1 & H2
❖ Positive inotropism
组胺及抗组胺药
第三十章 第三节 组胺与抗组胺药 P304
教学目的：
一．了解组胺的作用及临床应用 二．熟悉抗组胺药的作用、机制及种类 三．掌握H1受体阻断药的作用、用途、不良
反应及防治
组胺
第三十章 第三节 组 胺与抗组胺药 P304
一．组胺由组氨酸经脱羧产生；
二．分布广泛 主要存在于肥大细胞及嗜 碱性粒细胞内。
三．自体活性物质 组胺具有多种生理 活性的重要的自体活性物质。
【临床应用】
一． 胃、十二指肠溃疡及胃肠道出血。能减轻疼痛，促进愈合。多采用静 脉滴注给药。
二． 胃酸分泌过多症（卓-艾综合征，ZES）和食管炎。
三． 用于各种原因引起免疫功能低下和肿瘤的辅助治疗。
H2-R阻断 药——西咪 替丁 （cimetidin e）
【不良反应】
一．胃肠道反应：便秘、腹泻、腹胀。 二．CNS反应：眩晕、头ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。 三．长期用可致男性乳腺增生，女性溢乳症。
四．组胺释放 当肥大细胞受物理或化学 等刺激可使肥大细胞脱颗粒，释放组 胺。
添加标题
游离的组胺可产生多种生理效 应：
添加标题
舒张血管，
添加标题
兴奋心脏，
添加标题
收缩平滑肌（支气管及胃肠道 平滑肌），
添加标题
促进胃酸分泌等。
添加标题
组胺本身无临床意义，但其拮 抗剂有广泛的临床应用价值。
一、组 胺
第三十章 第三节 组 胺与抗组胺药 P304
毛细血管舒张作用比组胺持久，但不增加毛细血管的通透性；能增加内耳、肝、脾、颈 动脉及冠状动脉的血流量。 临床主要用于内耳眩晕症，可纠正内耳血管痉挛，减轻膜迷路积水。 不良反应:有胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等。支气管哮喘、溃疡病患者慎用。
教学目的：
一．了解组胺的作用及临床应用 二．熟悉抗组胺药的作用、机制及种类 三．掌握H1受体阻断药的作用、用途、不良
反应及防治
组胺
第三十章 第三节 组 胺与抗组胺药 P304
一．组胺由组氨酸经脱羧产生；
二．分布广泛 主要存在于肥大细胞及嗜 碱性粒细胞内。
三．自体活性物质 组胺具有多种生理 活性的重要的自体活性物质。
【临床应用】
一． 胃、十二指肠溃疡及胃肠道出血。能减轻疼痛，促进愈合。多采用静 脉滴注给药。
二． 胃酸分泌过多症（卓-艾综合征，ZES）和食管炎。
三． 用于各种原因引起免疫功能低下和肿瘤的辅助治疗。
H2-R阻断 药——西咪 替丁 （cimetidin e）
【不良反应】
一．胃肠道反应：便秘、腹泻、腹胀。 二．CNS反应：眩晕、头ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ。 三．长期用可致男性乳腺增生，女性溢乳症。
四．组胺释放 当肥大细胞受物理或化学 等刺激可使肥大细胞脱颗粒，释放组 胺。
添加标题
游离的组胺可产生多种生理效 应：
添加标题
舒张血管，
添加标题
兴奋心脏，
添加标题
收缩平滑肌（支气管及胃肠道 平滑肌），
添加标题
促进胃酸分泌等。
添加标题
组胺本身无临床意义，但其拮 抗剂有广泛的临床应用价值。
一、组 胺
第三十章 第三节 组 胺与抗组胺药 P304
毛细血管舒张作用比组胺持久，但不增加毛细血管的通透性；能增加内耳、肝、脾、颈 动脉及冠状动脉的血流量。 临床主要用于内耳眩晕症，可纠正内耳血管痉挛，减轻膜迷路积水。 不良反应:有胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等。支气管哮喘、溃疡病患者慎用。
组胺与抗组胺药完整版PPT
西替利嗪 cetirizine，
血管扩张，增加毛细血管通透性。
2〕对抗组胺引起的血管扩张和血压下降。
阿司咪唑 astemizole，
【药理作用】
1．抗H1受体效应： 1〕对抗组胺收缩胃肠和支气管平滑肌的作用。 2〕对抗组胺引起的血管扩张和血压下降。
2．中枢抑制作用 1〕镇静与催眠：阻断中枢H1受体所致。 2〕镇吐、抗晕：与中枢抗Ach作用有关。
第二节 抗组胺药
一、 H1受体阻断药
中枢症状：思睡、头晕、乏力、反应迟钝。
苯海拉明diphenhydramine， 其他：反流性食道炎、卓艾综合征、胃肠吻合
异丙嗪 promethazine，
本类药物竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺引起的胃酸分泌。
法莫替丁 famotidine，
异丙嗪 promethazine， 2〕对抗组胺引起的血管扩张和血压下降。
熟悉H1和H2受体的分布及效应。
法莫替丁 famotidine，
氯苯那敏 chlorpheniramine， 昆虫咬伤所致瘙痒和水肿较好；
H1效应：兴奋支气管、胃肠道、子宫平滑肌， ↓胃酸作用强度的比较：
2、运用：内耳眩晕、缺血性脑血管病、血管性头痛。
对抗儿茶酚胺； 异丙嗪 promethazine，
3．其他作用 有抗乙酰胆碱作用。
【临床应用】
1.变态反应性疾病： 荨麻疹、过敏性鼻炎的首选药； 昆虫咬伤所致瘙痒和水肿较好； 接触性皮炎、血清病有效； 支气管哮喘效差； 过敏性休克无效。
2.晕动症和呕吐： 晕动病、娠呕吐以及放射病呕吐。
3、镇静催眠 选苯海拉明、异丙嗪等。 4、人工冬眠 异丙嗪。
H2效应：胃酸分泌，扩张血管，兴奋心脏。
阿司咪唑 astemizole， 对抗儿茶酚胺；
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组胺及抗组胺药试题
组胺及抗组胺药
一、单项选择题
1.属于H2受体阻断药是（D）
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.扑尔敏
D.西咪替丁
E.氯苯丁嗪（安其敏）
2.西米替丁治疗十二指肠溃疡的机制为（D）
A.中和过多的胃酸
B.能吸附胃酸，并降低胃液酸度
C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌
D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌
E.以上都不是
3.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效（D）
A.过敏性结肠炎
B.过敏性休克
C.支气管哮喘
D.过敏性皮疹
E.风湿热
4.无镇静作用的H1受体阻断药是（D）
A.苯海拉明
B.扑尔敏
C.安其敏
D.苯茚胺
E.654-2
5.扑尔敏是（A）
A.H1-受体阻断药
B.H2-受体阻断药
C.镇静催眠药
D.抗喘药
E.镇咳药
6.不属于H1-受体阻断药的是（A）
A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.氯苯吡胺 (扑尔敏)
D.苯海拉明
E.曲吡那敏
7.苯海拉明不具备的药理作用是（D）
A.镇静
B.抗过敏
C.催眠
D.减少胃酸分泌
E.防晕动
8.通过阻断H2-受体减少胃酸分泌的药物是（D）
A.苯海拉明
B.碳酸钙
C.胃复康
D.雷尼替丁
E.异丙阿托品
二、多选
1.对晕动症呕吐有良好疗效的药物是（BDE）
A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.654-2
D.东莨菪碱
E.苯海拉明
2.正确项有（ABCDE）
A.支气管平滑肌存在有组胺H1受体
B.苯海拉明具有镇静催眠、防晕止吐作用
C.异丙嗪为组胺H1受体阻断药,具有较强的镇静作用
D.组胺H1受体阻断药苯茚胺对中枢有兴奋作用
E.胃壁细胞存在组胺H2受体
三、判断题
1.H1受体阻断药对过敏性鼻炎、荨麻疹疗效好。
(√)
2.过敏性休克时,可选用H1受体阻断药辅助抢救。
(√)
四、填空题
1.常用的组胺H2受体阻断剂有西咪替丁或雷尼替丁,主要用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡,常用抗酸药中, 碳酸氢钠易吸收入血引起碱血症氢氧化铝除抗酸作用外,还具有收敛致便秘作用。
2.H1受体阻断剂苯海拉明有镇静、防晕动、止吐作用,故临床上可用于防晕动、止吐
3.晕动病引起的呕吐可选用阿托品(类)或H1受体阻断药药进行治疗。
4.扑尔敏是一种组胺H1受体阻断药药。
5.常用的H1受体阻断剂有异丙嗪、扑尔敏、苯海拉明、苯茚胺
6.H1受体阻断药苯海拉明中枢作用表现为镇静催眠、防晕、止吐,西米替丁和雷尼替丁可通过阻断H2受体,减少胃酸分泌,临床用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。
7.H1受体阻断药中,有中枢兴奋作用的药是苯茚胺。
五、问答题
1.抗组胺药分几类？依据是什么？他们的临床用途及不良反应是什么？
答：1、依据对组胺受体的选择性阻断作用分为H1受体阻断药和H2受体阻断药。
2、H1受体阻断药临床用：变态反应性疾病，尤以皮肤黏膜变态反应为
好。
还有镇静催眠防晕止吐作用。
不良反应：嗜睡、疲倦等中枢抑制还有口干，视力模糊等。
3、H2受体阻断药临床应用：抑制胃酸分泌，用于治疗消化性溃疡。
不良
反应：恶心、便秘、头晕、皮疹等。
偶见血小板减少及肝肾毒性。