农药用聚羧酸盐类分散剂

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ZETA电位法探索聚羧酸盐分散剂在农药水分散粒剂中的最佳用量

关键词：水分散性粒剂；苯磺隆；二氯喹啉酸；Ｇ分散剂Ｙ
中图分类号：Ｔ５．５Ｑ４０４文献标识码：Ａ文章编号：１７ —２４２０）６０１．２６１５８（０８０ —０００
ＥｘｏａｉｈｌｔｖｌｐｌｒｔｏｎｔｅＲｅａｉｅｙＣａｐｌｓｇｆＰｏｙａｂｎａｅＤｉｐｅｓｎｔｂｅａｂｅＤｏａｅｏｌｃｒｏｔｓｒａｅＵｓｄｉｔａｅｓｒｉｌａｎｈｅＷｔｒＤｉｐｅｓｂｅＧｒｎｕｌｔｔＰｏｅｉｍｅｅｅｗｉｈＺｅａｔｎｔｏｔｒ
ＱＩｏ・ａ，Ｉａ — ｅｇＧｎＮＹｕｓｎＬｎｃｎ，ＡＯＮａｈＨｈ
（ｅ￣ｌｅｅｒｎｔｕｆＣｉａＣｅｃｌｃｎｅａｄＴｃｎｌｇ，ｅｉｇＧａｄＡｇｏｈｍＣ．Ｌｄ，ｅｉｇＣｎａＲｓａｈＩｓｔｔｏｈｎｈｍｉｉｃｎｅｈｏｏｙＢｉｎｒｎｒＣｅｏ，ｔ．ＢｉｎｃｉｅａＳｅｊｊ
表面的量增加，段和官能团能够充分伸展和电离，链
１．实验方法２
１．Ｚｔ电位测定．１ｅ２ａ
从而导致ｚｔｅａ电位的下降；当分散剂在被分散粒子达到饱和吸附时，继续增加分散剂用量，相当于在体系中引入电解质，此时粒子表面的扩散层被压缩，
ｏｉｒａｔａｄｆｌｒ．ｈｃｅｃａｇｆｈａｔｌｕｆｃｔｅａｐｔｎｉｍｅｅ，ｎｘｍｉｅｔｅｒｓｌｂｏｎｆｓｓｎｓｎｌｓＣｅｋｔｈｒｅｏｅｐｒｉｅｓｒａｅｗｉａｚｔｏｅｔｄｐｅｉｅｈｔｃｈｏｔｒａｄｅａｎｅｕｔｙｄｉｇｈａｔｓｏｕｐｎｒｅｔｇｆｔｅｃｒｅｐｎｉｇｗａｅｉｐｒｉｌｒｎｌ．ｈｅｕｔｎｉａｅｔａｅｐｎｅｄｓｇｆｔｎｓｓｄｐｃｎｅｏｏｒｓｏｄｎｔｒｓｓｂｅｇａｕｅＴｅｒｓｌｉｄｃｔｔｅｉｇｔｏａｅｏｅｅｅａｈｄｅｈｋｈｄｓｅｓｎ，ｕｐｎｒｅｔｇｆｅｗａｅｉｅｓｌｇａｕｅｘｒｍｕｗｈｎｉｔｔｎｉｌｔｅｌａｔＳａｉｒａｔｓｓｄｐｃｎｅｏｔｒｓｒｉｅｒｎｌｔｅｔｐｅｅａｈｔｄｐｂｇａｅｍｅｓｚａｐｅｔｓ，Ｏｗｅｃｔｅｏａａｔｅｈｎ

聚羧酸盐分散剂在吡虫啉颗粒表面的吸附特性

第６４卷第８期２０１３年８月
化
工
学
报
Ｖｏ１．６４Ｎｏ．８Ａｕｇｕｓｔ２０１３
ＣＩＥＳＣＪｏｕｒｎａｌ
聚羧酸盐分散剂在吡虫啉颗粒表面的
吸附特性
郝汉，马超，冯建国，范腾飞，陈保莹，吴学民
（ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＰｅｓｔｉｃｉｄｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆ
ＡｄｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｐＯｌｙｃａｒｂＯｘｙｌａｔｅｄｉｓｐｅｒｓａｎｔｏｎｔｏｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄｐａｒｔｉｃｌｅｓｕｒｆａｃｅｓ
ＨＡＯＨａｎ，ＭＡＣｈａｏ，ＦＥＮＧＪｉａｎｇｕｏ，ＦＡＮＴｅｎｇｆｅｉ，ＣＨＥＮＢａｏｙｉｎｇ，ＷＵＸｕｅｍｉｎ
ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄｐａｒｔｉｃｌｅｓｕｒｆａｃｅｓ，ｓｕｃｈａｓａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｔｈｅｒｍｏｄｙｎａｍｉｃｓ，ｋｉｎｅｔｉｃｓ，ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎｆｏｒｃｅａｎｄ
（中国农业大学应用化学系，农业部农药化学与应用技术重点开放实验室，北京１００１９３）

农药用聚羧酸盐类分散剂

丙烯酸-（甲基）丙烯酸酯共聚物等高分子分散剂属于均聚物或共聚物，通常在分散体系中可以起到空间稳定作用，有的带电高分子还可以通过静电稳定机制提高分散体系的稳定性，因而高分子分散剂比无机、有机小分子分散剂更为有效。

聚羧酸盐类分散剂具有长碳链，较多活性吸附点以及能起到空间排斥作用的支链，由于其特殊的结构而对悬浮体系具有很好的分散性能。

聚羧酸类分散剂与传统木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物钠盐分散剂相比有以下特点：①聚羧酸类分散剂对悬浮体系中的离子，pH值以及温度等敏感程度小，分散稳定性高，不易出现沉降和絮凝；②聚羧酸类分散剂提高了固体颗粒的含量，显著降低分散体系粘度，在高固含量下具有较好流动性，降低了原料成本，减少设备磨损；③原材料选择范围广，可选择不同种类的共聚单体，分子结构与性能的可设计性强，易形成系列化产品。

聚羧酸类分散剂采用不同的不饱和单体接枝共聚而成，其代表产物繁多，但结构遵循一定规则，即在重复单元的末端或中间位置带有EO，－COOH，－COO－，－SO3－等活性基团。

聚羧酸类分散剂在分子主链或侧链上引入强极性基团：羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等使分子具有梳形结构，分子量分布范围为10000-100000，比较集中于5000左右。

疏水基分子量控制在5000-7000左右，疏水链过长，无法完全吸附于颗粒表面而成环或与相邻颗粒表面结合，导致粒子间桥连絮凝；亲水基分子量控制在3000-5000左右，亲水链过长，分散剂易从农药颗粒表面脱落，且亲水链间易发生缠结导致絮凝。

聚羧酸类分散剂链段中亲水部分比例要适宜，一般为20%-40%，如果比例过低，分散剂无法完全溶解，分散效果下降；比例过高，则分散剂溶剂化过强，分散剂与粒子间结合力相对削弱而脱落。

聚羧酸类分散剂分子所带官能团如羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的数量、主链聚合度以及侧链链长等影响分散剂对农药颗粒的分散性。

分子聚合度（相对分子量）的大小与羧基的含量对农药颗粒的分散效果有很大的影响。

聚氧乙烯醚和聚羧酸盐复配体系在430 g·L-1戊唑醇水悬浮剂中的应用

聚氧乙烯醚和聚羧酸盐复配体系在430 g·L-1戊唑醇水悬浮剂中的应用作者：朱红翁雨佳任天瑞张博来源：《上海师范大学学报·自然科学版》2020年第03期摘要：研究了聚羧酸鹽分散剂SD-840和聚氧乙烯醚分散剂601P的复配体系对430 g·L-1戊唑醇水悬浮剂（SC）悬浮稳定性的影响.通过测定不同戊唑醇SC热贮前后各样品的粒径大小、Zeta电势、黏度、悬浮率的变化，发现与单独使用SD-840，601P相比，两者的复配体系制备的430 g·L-1戊唑醇SC稳定性能好，尤其在SD-840和601P质量比为m（SD-840）：m （601P）=0.75体系中，水悬浮剂稳定性能最佳，热贮前后的粒径和悬浮率变化最小，热贮前后粒径分布D90分别为2.35 μm和2.50 μm，悬浮率热贮前后分别为99.47%和96.58%.关键词：戊唑醇; 水悬浮剂（SC）; 聚羧酸盐; 聚氧乙烯醚; 悬浮稳定性中图分类号： O 614.24 文献标志码： A 文章编号： 1000-5137（2020）02-0158-09The application of the mixed system of polyoxyethylene ether and polycarboxylate in 430 g·L-1 tebuconazole suspension concentrateZHU Hong， WENG Yujia， REN Tianrui*， ZHANG Bo*（College of Chemistry and Materials Science， Shanghai Normal University， Shanghai 200234， China）Abstract： The mixed surfactant system is helpful to improve suspension stability of pesticide suspension concentrate（SC）. Herein，the effect of the mixed system of polysacchanate dispersant SD-840 and polyoxyethylene ether dispersant 601P on the stability of 430 g·L-1 tebuconazole SC was studied.The changes of the particle size，zeta potential，viscosity，and suspension rate of 430 g·L-1 tebuconazole SC before and after the thermal storage were carefully investigated.The results showed that the suspension stability of 430 g·L-1 tebuconazole SC obtained by the mixed system was superior to that of SC prepared by only SD-840 or 601P， respectively.Especially，the SC obtained by the mixed system with a 0.75 mass ratio between SD-840 and 601P exhibited the superior suspension stability and minimum variation of particle size and suspension rate before and after thermal storage.The suspension rates and D90 particle diameters before and after thermal storage were99.47%，96.58% and 2.35 μm，2.50 μm， respectively.Key words： tebuconazole; suspension concentrate（SC）; polyoxyethylene ether; polycarboxylate; suspension stability0 引言表面活性剂复配因其优秀的综合性能，在农药制剂领域得到广泛应用.其中，农药水悬浮剂（SC）以水作为介质，具有分散性好、悬浮率高、渗透力强等优点[1-2].但水悬浮剂是热力学不稳定多相分散体系，贮存期间容易出现颗粒聚集、析水、沉降、分层结底等物理稳定性问题[3-4].研究表明，阴离子与非离子表面活性剂的复配可有效提高农药水悬浮体系的物理稳定性能[5-7].黄亚雄等[8]使用聚羧酸盐分散剂SD-815与非离子表面活性剂NP-10复配研制出250 g·L-1莠去津40 g·L-1甲基磺草酮水悬浮剂，在热贮14 d后，在标准硬水和3倍硬水中悬浮率均大于90%，其他各项性能均达标.黄亚雄等[9]使用单十二烷基磷酸钾与NP-10复配体系制备了35%嘧菌酯悬浮剂，热贮后在标准硬水和3倍硬水中悬浮率均达到90%以上，且未出现析水分层现象.与单一表面活性剂制备的35%嘧菌酯悬浮剂相比，产品性能有明显提高.由此可见，研究阴离子与非离子表面活性剂的复配对改善农药水悬浮剂的物理稳定性有重要意义.本文作者选用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面张力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），单一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定参照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制溫度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.从图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.本文作者选用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面張力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），单一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定参照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制温度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.从图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.本文作者选用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面张力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），单一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定参照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制温度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.從图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.本文作者选用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面张力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），单一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定參照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制温度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.从图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.本文作者选用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面张力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），單一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定参照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制温度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.从图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.本文作者選用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面张力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），单一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定参照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制温度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.从图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.本文作者选用杀菌谱广、持效期长的戊唑醇作为研究对象，因其在水中的溶解度较小（32 mg·L-1，20 ℃）且稳定，适宜加工成水悬浮剂，选取阴离子型聚羧酸盐表面活性剂SD-840与非离子型聚氧乙烯醚表面活性剂601P作为分散剂，考察了不同分散剂体系对戊唑醇水悬浮剂物理稳定性的影响，希望对其水悬浮剂的配方筛选起到借鉴作用.1 实验1.1 实验试剂与仪器戊唑醇原药（质量分数为93%，派斯蒂公司）;SD-840（质量分数大于等于95%，聚羧酸盐类分散剂，为阴离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;601P（质量分数大于等于95%，聚氧乙烯醚类分散剂，为非离子型分散剂，上海是大高分子材料有限公司）;乙二醇（质量分数为99%，国药集团试剂有限公司）;黄原胶（工业级，河南西纳生物有限公司）;AFE-1410消泡剂（质量分数为10%，DowCorning公司）;锆珠（质量分数为95%，浙江金琨镐业公司）.QBZY型全自动表面张力仪，上海衡平仪器仪表厂;JL-1198型激光粒度仪，成都精新粉体测试设备有限公司;ZETASIZER Nano-ZS90，英国马尔文公司;DHG-9101.OS型电热恒温鼓风干燥箱，上海齐欣科学仪器有限公司;MCR-102型智能流变仪，奥地利安东帕（中国）有限公司.1.2 表面张力和临界胶束浓度（CMC）的测定室温下，采用铂金板法[10]，测定一系列不同浓度下分散剂水溶液的表面张力值，每个浓度测量3次，取平均值.1.3 430 g·L-1戊唑醇SC的制备配置原药为39%（质量分数），单一或复配分散剂为4%（质量分数），黄原胶为0.1%（质量分数），乙二醇为3%（质量分数）的水溶液.按上述比例称取除黄原胶外各组分，加入锆珠100 g，于1 200 r·min-1转速下研磨2 h，再加入黄原胶，转速降至700 r·min-1，研磨10～15 min，过滤即得430 g·L-1戊唑醇SC.1.4 430 g·L-1戊唑醇SC物理稳定性能的测定1.4.1 热贮稳定性测试按照GB/T 19137-2003方法进行热贮.1.4.2 粒径的测定采用JL-1198型激光粒度仪测定戊唑醇SC粒径.1.4.3 悬浮率的测定参照国家标准GB/T 14825-2006农药悬浮率测定方法进行测试.1.4.4 Zeta电势的测定使用Zetasizer Nano-ZS90测试试样的Zeta电位，测试温度为25 ℃.1.4.5 黏度和流变性能的测定使用MCR-102模块化高级旋转流变仪测试戊唑醇SC的黏度、剪切速率-黏度和三段式剪切流变稳定性[11]，测试温度为25 ℃.2 结果与讨论2.1 分散剂表面张力的测定在控制温度为25 ℃，压强为101 kPa的条件下，测定分散剂表面张力，绘制表面张力（γ）-物质的量浓度（C）曲线，如图1所示.从图1中可看出，当表面活性剂的浓度小于CMC时，溶液的表面张力随着表面活性剂浓度的增大而降低，当表面活性剂的浓度达到CMC时，表面张力降低不显著，根据曲线拐点确定分散剂的CMC（Y）.实验测得的Y如表1所示，根据Y从小到大依次为2，3，1，4，5.其中，X SD-840为SD-840占分散剂总量的质量分数，1，2，3，4，5的X SD-840值分别为0，0.25，0.50，0.75和1.00.ГCMC=（-1/2.303nRT）（dγ/d lg C）T，（1）式中，ГCMC为最大吸附量（mol·cm-2）;γ为溶液的表面张力（mN·m-1）;C为溶液特质的量的浓度（mol·L-1）;n是其界面浓度随表面活性剂浓度而变化的物种数;R为气体常数，其值为8.314 J·mol-1·K-1;T为热力学绝对温度（K），T为298 K.。

农药用聚羧酸盐类分散剂

聚羧酸盐类分散剂具有长碳链，较多活性吸附点以及能起到空间排斥作用的支链，由于其特殊的结构而对悬浮体系具有很好的分散性能。

聚羧酸类分散剂分子所带官能团如羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的数量、主链聚合度以及侧链链长等影响分散剂对农药颗粒的分散性。

分子聚合度（相对分子量）的大小与羧基的含量对农药颗粒的分散效果有很大的影响。

新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展.

新型农药分散剂聚羧酸盐合成的国内外研究进展农药剂型中水分散粒剂( Water Dispersible Granule，剂型代码WG)是指入水后能迅速崩解、分散，形成高悬浮液的粒状制剂。

该剂型兼具可湿性粉剂(WP)的物理稳定性和悬浮剂(SC)的高悬浮分散性的优点，是一种理想的环保剂型。

农药分散剂是水分散粒剂(WG)的关键组分之一，它吸附于油冰界面或固体粒子表面，阻碍和防止分散体系中固体或液体粒子的聚集，并使其在较长时间内保持均匀分散。

传统的农药分散剂一般是具有多环的阴离子表面活性剂，如烷基萘磺酸盐、萘磺酸甲醛缩合物的钠盐、木质素磺酸盐等。

新型的农药分散剂聚羧酸盐是一种高分子类阴离子表面活性剂。

与传统的农药分散剂相比，它不含萘、甲醛等有害物质，可减少环境污染；在低掺量条件下赋予农药高分散性与稳定性。

国内这类农药分散剂目前主要靠进口。

1 新型农药分散剂聚羧酸盐概况1.1 分散剂聚羧酸盐的一般合成聚羧酸盐高性能分散剂是带有羧基、磺酸基、氨基以及含有聚氧乙烯侧链等的大分子化合物。

是在水溶液中，通过自由基共聚原理合成的具有梳型结构的高分子表面活性剂。

合成聚羧酸盐高性能分散剂所需要的主要原料有：丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、苯乙烯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、丙烯酸羟乙酯等。

在聚合过程中可采用的引发剂为：过硫酸盐水性引发剂、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈等；链转移剂有：3一巯基丙酸、巯基乙酸、巯基乙醇及异丙醇等。

1.2农药分散剂聚羧酸盐的国外开发概况目前，国外公司在国内销售的聚羧酸盐农药分散剂主要是亨斯曼(HUNTSMAN)公司的TER- SPERSE 2700和索尔维(SOLVAY)旗下的罗地亚(Rhodia)公司的GEROPON T/368]。

1.2.1 亨斯曼(HUNTSMAN)公司的TER- SPERSE 2700设在上海的亨斯曼功能化学品农化部曾专门撰文介绍TERSP ERSE 2700。

指出，目前在农药水分散颗粒剂中应用较多的聚合型分散剂为聚丙烯酸盐，而TERSPERSE 2700作为此类阴离子聚丙烯酸盐类分散剂的杰出品种，受到广大剂型开发工作者及生产厂商的广泛关注与青睐。

农用分散剂种类

农用分散剂种类全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：农用分散剂是一种农药辅助剂，广泛应用于农业生产中，用于增加农药的施用效果，提高农药的利用率。

分散剂可以使农药在水中迅速分散和稳定悬浮，从而提高农药在作物表面的附着和渗透性，增强农药的杀虫、杀菌等作用，提高农作物的产量和品质。

根据其化学成分和功能特性，农用分散剂可以分为多种类型，下面将介绍几种常见的农用分散剂种类。

一、阴离子型分散剂阴离子型分散剂是一种分子中带有阴离子基团的化合物，通常是磺酸盐、羧酸盐等。

这种分散剂在水中能够与农药分子形成稳定的复合物，有效地防止农药在水中结块沉淀，保持农药的分散性。

阴离子型分散剂适用于多种农药的分散，具有良好的分散效果和稳定性，广泛用于农药制剂中。

非离子型分散剂是一种不带电的分子结构，通常是聚氧乙烯醇、聚乙烯醇等。

这种分散剂在水中具有较高的表面活性，能够有效地改善农药的分散性和渗透性，增强农药的作用效果。

非离子型分散剂对环境友好，安全性高，广泛用于有机农业和绿色植保中。

四、混合型分散剂农用分散剂种类繁多，功能多样，适用于不同类型的农药和作物。

在农药施用过程中，选择合适的农用分散剂可以提高农药的利用率和作用效果，减少对环境和人体的影响，促进农业可持续发展。

未来随着科技的发展和绿色农业的推广，农用分散剂的研发和应用将会越来越受到重视，为农业生产带来更大的效益和社会效益。

第二篇示例：农用分散剂是一种广泛应用于农业领域的化学品，它能够有效地将农药、肥料等颗粒状或粉状物质均匀地分散在水中，便于喷洒或施用于农田中，起到提高农药、肥料利用率和效果的作用。

根据其成分和特性不同，农用分散剂可以分为多种类型，下面就让我们来了解一下农用分散剂的种类。

按照成分的来源划分，农用分散剂可以分为有机分散剂和无机分散剂两大类。

有机分散剂主要是由各种有机物质制成，如脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇磺酸盐、聚乙二醇等。

这些有机分散剂通常具有较好的溶解性和分散性，能够有效地稀释溶解农药、肥料等颗粒物质，使其均匀分散在水中，提高施用效果。

一种聚羧酸盐类农用分散剂及其制备方法

一种聚羧酸盐类农用分散剂及其制备方法
聚羧酸盐类农用分散剂是一种常用的农药辅助剂，具有优异的分散性能和稳定性。

以
下是关于聚羧酸盐类农用分散剂及其制备方法的详细描述：
1. 聚羧酸盐类农用分散剂是一种由聚羧酸盐类聚合物（例如聚丙烯酸酯、聚丙烯酸甲酯等）制备而成的农药辅助剂。

2. 聚羧酸盐类农用分散剂具有良好的分散性能，能够使农药颗粒均匀分散于农药溶
液中，提高农药的利用率和效果。

3. 制备聚羧酸盐类农用分散剂的方法包括溶剂法、溶胶-凝胶法、乳液法等。

4. 在溶剂法中，首先将聚羧酸盐类聚合物溶解于有机溶剂中，然后将其溶液加入到
农药溶液中进行搅拌混合，最后通过蒸发溶剂得到农用分散剂。

5. 在溶胶-凝胶法中，首先将聚羧酸盐类聚合物溶解于溶剂中，然后将其溶液加入到
农药溶液中，并通过凝胶化反应形成分散剂。

6. 在乳液法中，首先将聚羧酸盐类聚合物溶解于水相中，然后加入表面活性剂和乳
化剂，并通过高速搅拌将油相加入乳液中，最后通过乳化和脱水得到农用分散剂。

7. 制备聚羧酸盐类农用分散剂的关键是选择适宜的聚合物和合适的制备方法，以保
证分散剂具有较好的分散性能和稳定性。

8. 聚羧酸盐类农用分散剂在农洗剂、水剂农药、可湿性粉剂等农药制剂中广泛应用，能够提高农药的分散稳定性和附着性能。

9. 聚羧酸盐类农用分散剂具有良好的环境友好性和生物降解性，对环境和人体无毒
无害。

10. 聚羧酸盐类农用分散剂的制备方法正在不断改进和创新，以提高分散剂的性能和
应用领域，促进农业可持续发展。

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农药用聚羧酸盐类分散剂
分类：表面活性剂| 标签：羧酸农药颗粒甲醛高分子
2014-02-25 22:53阅读(33)评论(0)烯酸-（甲基）丙烯酸酯共聚物等高分子分散剂属于均聚物或共聚物，通常在分散体系中可以起到空间稳定作用，有的带电高分子还可以通过静电稳定机制提高分散体系的稳定性，因而高分子分散剂比无机、有机小分子分散剂更为有效。

聚羧酸盐类分散剂具有长碳链，较多活性吸附点以及能起到空间排斥作用的支链，由于其特殊的结构而对悬浮体系具有很好的分散性能。

聚羧酸盐类分散剂与传统木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物钠盐分散剂相比有以下特点：
① 聚羧酸盐类分散剂对悬浮体系中的离子，pH值以及温度等敏感程度小，分散稳定性高，不易出现沉降和絮凝；
② 聚羧酸盐类分散剂提高了固体颗粒的含量，显著降低分散体系粘度，在高固含量下具有较好流动性，降低了原料成本，减少设备磨损；
③ 原材料选择范围广，可选择不同种类的共聚单体，分子结构与性能的可设计性强，易形成系列化产品。

聚羧酸盐类分散剂采用不同的不饱和单体接枝共聚而成，其代表产物繁多，但结构遵循一定规则，即在重复单元的末端或中间位置带有EO，－COOH，－COO－，－SO3－等活性基团。

聚羧酸盐类分散剂在分子主链或侧链上引入强极性基团：羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等使分子具有梳形结构，分子量分布范围为10000-100000，比较集中于5000左右。

聚羧酸类分散剂分子所带官能团如羧基、磺酸基、聚氧乙烯基的数量、主链聚合度以及侧链链长等影响分散剂对农药颗粒的分散性。

分子聚合度（相对分子量）的大小与羧基的含量对农药颗粒的分散效果有很大的影响。

由于分子主链的疏水性和侧链的亲水性以及侧链（-OCH2CH2）的存在，也起到了一定的立体稳定作用，以防止无规则凝聚，从而有助于农药颗粒的分散。

聚羧酸类分散剂作用机理：水基性制剂形成的悬浮体系中的原药颗粒很小，与分散介质间存在巨大的相界面，裸露的原药颗粒界面间亲和力很强，吸引能很高，易导致原药颗粒间
聚结合并变大，甚至结块。

而聚羧酸类分散剂具有独特的分子结构和功能，可以显著提高其抗聚结稳定性，作用机理包括：
① 空间位阻效应
高分子化合物具有较大的分子量，高分子链在介质中充分伸展形成几纳米到几十纳米厚的吸附层，从而产生空间位阻效应。

聚羧酸类分散剂分子骨架由主链和较多的支链组成，主链上含有较多的活性基团（甲基[－CH3]、异丁基[－CCH3]、酯基[－COOR]、苯基[－
C6H5]），并且极性较强，依靠这些活性基团，主链可以“锚固”在农药颗粒上，侧链具有亲水性，可以伸展在水中，在颗粒表面形成庞大的立体吸附结构，产生空间位阻效应，从而使农药颗粒分散并稳定。

② 静电排斥理论
当离子型聚羧酸类分散剂通过离子键、共价键、氢键及范德华力等相互作用在农药颗粒界面吸附时，磺酸基和羧酸基使农药颗粒带上负电荷，在分散粒子周围形成扩散双电层，产生电动电势即Zeta电势。

当两个带有相同电荷的分散相离子相互靠近时，扩散双电层重叠而产生的静电排斥迫使带电的分散相离子相互分开，阻止了其合并，使悬浮体系保持其分散稳定性。

③ 溶剂化链作用
聚羧酸类分散剂通过其疏水基对农药颗粒产生齿形吸附，结构中的醚键亲水基朝水定向排列与水分子可以形成氢键，从而形成亲水性立体保护膜，该保护膜也进一步保证了离子的分散稳定性。

目前，国外从事聚羧酸类分散剂研究的公司主要有瑞士科莱恩（CLRIANT），法国罗地亚集团的T36（白色粉状）（其SOPROPHOR SC属于磷酸酯类），英国ICI公司生产的丙烯酸盐共聚物分散剂550S，日本竹本油脂株式会社的分散剂CH7000和YUS-WG5（白色粉状），巴斯夫（BASF）生产的分散剂Sokalan CP（马来酸-丙烯酸钠盐）和Sokalan HP（改性聚羧酸类分散剂），美国亨斯曼公司生产的TERSPERSE 2700（白色粉末）、2735（液体）聚羧酸盐高分子分散剂与润湿剂TERWET 1004联用在农药WDG中，在我国已形成较大的市场。

北京广源益农开发的GY-D系列羧酸盐高分子农药分散剂也已产业化生产。

南京擎宇和扬州斯塔德联合开发的聚羧酸类分散剂SP-2700和SP-2800均为不饱和单体共聚而成，具有梳形结构。