环境检测标准各检测项目的检出限(1)
环境空气 汞的测定 原子荧光法 《空气与废气监测分析方法》(第四
新项目试验报告项目名称：环境空气汞的测定原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）项目负责人：杨刚项目审批人：审批日期：一、新项目概述原子吸收分光光法和氢化物发生-原子荧光分光光度法测定汞，灵敏度高、方法快速准确、干扰少；双硫腙分光光度法是经典方法，准确、测定范围等，但操作复杂，要求严格，适用于高浓度汞污染物的监测。
二、检测方法与原理检测方法：原子荧光分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）（2003）5.3.7.2原理：通过等速采样，将颗粒物从固定污染源中抽取到玻璃纤维滤筒中或将无组织排放颗粒物收集到氯乙烯滤膜上。
所采集的样品用混合酸消解处理。
在酸性介质中，加热消解是样品溶液中的汞以二价汞的形式存在，再被硼氢化钾还原成单质汞，形成汞蒸气，被引入原子荧光分光光度计进行测定。
大气颗粒物中Sb、Se、Bi、Au等元素含量较低，一般含量的Sb、Se、Bi、Au不干扰Hg的测定，大量的Cu、Pb等均不干扰测定。
当将采集10m3气体的滤膜制备成50ml样品时，最低检出限为3×10-3µg/m3。
三、主要仪器和试剂1.试剂和材料测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
1.1 硝酸：ρ=1.42g/ml，优级纯。
1.2 硝酸：1+1。
1.3 硝酸：1+19。
1.4 盐酸：ρ=1.19g/ml，优级纯。
1.5 5%盐酸。
1.6 重铬酸钾：优级纯。
1.7 氢氧化钾或氢氧化钠：优级纯。
1.8 盐酸溶液：1+1.1.9 0.04%硼氢化钾溶液：称取0.4g硼氢化钾于已加入1gKOH的200ml去离子水中，溶解后，用脱脂棉过滤，稀释至1000ml。
此溶液现用现配。
1.10 0.5g/L重铬酸钾溶液：称取0.5g重铬酸钾溶解于1000ml（1+19）HNO3中。
1.11 汞标准贮备液：准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1+1）HCl溶液溶解，加入24ml（1+1）HNO3溶液、1.0gK2Cr2O7，溶解后移入1000ml容量瓶中，用水稀释定容至标线。
环境检测标准各检测项目的检出限
4.28 砷
滤膜·氟离子选择电极法 HJ 480-2009 0.9 ug/m3（采样体积6 m3）（滤膜·
离子选择电极法 HJ/T 67-2001
氟离子）
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积60L）
法 HJ/T 29-1999
5*10-3mg/m3（采样体积30L）
光光度法 HJ485-2009
水质铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲啰啉分 0.03mg/L（直接光度法）；
光光度法 HJ486-2009
0.02mg/L(萃取法)
离子选择电极法 GB/T 7484-87
0.05mg/L
氟试剂分光光度法 HJ488-2009
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
2.4 PH
2.5 电导率 2.6 总硬度 2.7 溶解性总固体
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
2.16 亚硝酸盐氮 2.17
铜
无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006 金属指标GB/T 5750.6-2006
方法检出限计算方法
检出限?不就是方法检出限吗?NO!NO!NO!检出限有多种分类，不过有一点是对的：方法检出限是方法的建立都是重要的基本参数之一，今天咱们就好好聊聊方法检出限。
长期以来，各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用均进行了大量探讨。
然而在实际应用中，各种检出限概念经常混乱，计算方法也不甚了解。
检出限(DetectionLimit,DL或LimitofDetection,LOD)《环境水质监测质量保证手册》中对检出限的定义为：特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量检出限是以一定的置信水平为基础的量值，并且随介质、被分析组分以及分析方法的不同而不同。
美国自然资源办公室(DNR)以产生的信噪比大于5所对应的浓度来作为LOD，而美国水和废水标准检验法将LOD定为能产生2(或1.645)倍于空白样品分析的平均标准偏差的信号所对应的待测物浓度检出限分类1. 仪器的检出限(InstrumentDetectionLimit,IDL)是指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或浓度，这个浓度与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。
比如色谱仪的检出限是产生至少2倍于基线噪音的进样量。
仪器的检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，因此，其值总是比方法的检出限要低。
仪器的检出限一般不用于最终的数据报告，而主要用于数据的统计分析，以及不同仪器的性能比较。
2. 方法检出限(MethodDetectionLimit,MDL)是指在通过某一种分析方法的全部处理和测定过程之后(包括样品制备和样品测定)，被测定物质产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。
方法的检出限与仪器的检出限相似，但考虑了样品分析前的所有制备过程的影响。
方法的检出限是我们建立分析方法时最关心的一个参数，本文随后将对其意义及测定方法进行详细的讨论。
3. 定量限(LimitofQuantitation,LOQ)被测组分的浓度能产生比空白足够大的信号，这个信号能够被良好实验室在常规操作条件下以指定的置信水平定量检出，这个浓度就是定量限。
环境检测方法及检出限
环境检测方法及检出限环境检测是指对特定环境中的污染物质进行定性和定量分析的过程。
环境检测方法通常包括采样、分析和数据处理三个阶段。
其目的是为了保护环境和人类健康，及时检测出潜在的环境污染问题，并采取必要的措施进行治理。
本文将介绍一些常见的环境检测方法及其检出限。
一、采样方法采样是环境检测的第一步，其目的是获取代表性的样品，以便进行后续的分析。
常见的采样方法包括空气采样、水样采样和土壤样采样等。
其中，空气采样可以通过现场直接采样或者使用气溶胶采样器等设备进行采样。
水样采样可以通过使用自动采样器、溶解性有机物吸附剂等方式进行。
土壤样采样则需采用土壤钻探机等工具进行。
二、分析方法1.生物传感器法生物传感器法是一种基于生物反应的分析方法，通过测量生物体对环境污染物质的生理或生化反应来判断污染物质的存在和浓度水平。
例如，使用细菌或酵母等生物体作为传感器，当其受到环境污染物质的影响时，会产生特定的生化反应，从而可通过测量这些反应来确定污染物质的浓度。
2.色谱分析法色谱分析法是一种通过物质在固定相和流动相之间分配的差异来分离和定量分析污染物质的方法。
包括气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）等。
这些方法通常需要使用高效液相色谱仪或气相色谱仪等设备进行分析。
色谱分析法具有高分离效率、选择性强等优点，广泛应用于环境污染物质的分析。
3.质谱分析法质谱分析法是一种通过测量物质的质量和相对丰度来确定其化学组分的方法。
常见的质谱分析法包括质谱联用技术（如GC-MS、LC-MS）和高分辨质谱法（如FT-ICR-MS）。
质谱分析法具有高灵敏度、高分辨率和高特异性等特点，可以用于分析复杂的环境样品。
三、检出限检出限是指在特定条件下，仪器或方法能够可靠地检测到污染物质的最低浓度。
通常，检出限与样品中的噪声水平有关，噪声越低，检出限就越低。
检出限的确定一般采用统计学方法，常见的检出限计算方法有信号噪声比法、标准差法和稳定噪声法等。
空气、废气、水、土壤、固废检出限、有效数字位数等 -
三氯甲烷
采集10L，检出限1ug/m3
40
三溴甲烷
采集10L，检出限0.07ug/m3
41
四氯乙烯
采集10L，检出限0.2ug/m3
42
四氯化碳
采集10L，检出限0.7ug/m3
43
苄基氯
采集10L，检出限1ug/m3
44
六氯乙烷
采集10L，检出限0.03ug/m3
45
1,2,3-三氯丙烷
采集10L，检出限0.3ug/m3
测定结果小于1 ug/m3时，保留2位小数
环境空气 铅的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T 15264-1994采样50m3，源自50.0mL，检出限0.5ug/m3
固定污染源废气 铅的测定火焰原子吸收分光光度法HJ 685-2014
采样0.5m3定容50.0mL，检出限0.01mg/m3
测定结果大于0.1 mg/m3时结果以3位有效数字表示
采集10m3，3×10-8mg/m3
将滤膜制成10.0mL的样品
23
镉
大气固定污染源 镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T 64.2-2001
采集10m3，检出限3×10-8mg/m3
将滤膜制成10.0mL的样品
空气、废气
24
汞
固定污染源废气 汞的测定冷原子吸收分光光度法 （暂行）HJ 543-2009
A法3×10-6mg/m3
B法3×10-8mg/m3
采样10m3将滤膜制成10.0mL的样品
大气固定污染源 镉的测定火焰原子吸收分光光度法HJ/T 64.1-2001
采集10m3，检出限3×10-6mg/m3
将滤膜制成10.0mL的样品
22
环境监测习题含参考答案
环境监测习题含参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、反渗透的产水量和入口水的温度()。
A、成反比B、无关C、成正比D、为对数关系正确答案：C2、一般万分之一天平的称量误差为±0.2mg, 在重量分析中使用万分之一天平的称量时，要保证分析结果误差在 0.1%范围内，称样量不得少于()。
A、0.1gB、0.05gC、0.4gD、0.2g正确答案：D3、下列化学仪器中，不可在火焰上直接加热的是()。
A、试管B、烧杯C、坩埚D、蒸发皿正确答案：B4、地下水监测井井管内径不宜小于()米。
A、0.1B、0.2C、0.5正确答案：A5、依据RB/T214-2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》规定，检验检测机构应当对检验检测原始记录、报告或证书归档留存，保证其具有可（）。
()A、完整性B、追溯性C、完好性D、唯一性正确答案：B6、工业企业厂界噪声监测点位应选在法定厂界外1m，高度()m以上，距任一反射面距离不小于lm的位置。
A、2.0B、1.5C、1.2D、1.0正确答案：C7、准确移取1.0mg/mL铜的标准溶液2.50mL,于容量瓶中稀释至500mL,则稀释后的溶液含铜【μg/mL】为()。
A、2.5B、5.0C、0.5D、25正确答案：B8、下列各物质中属于酸性氧化物的有()。
A、生石灰B、氧化铁C、干冰正确答案：C9、表示精密度的有效数字根据分析方法和待测物的浓度不同，一般只取（）位有效数字。
()A、1～2B、1～3C、2～4D、2～3正确答案：A10、()不得为建设单位指定对其建设项目进行环境影响评价的机构。
A、国家环保总局B、各级人民政府计划部门C、任何单位和个人D、地方各级环保部门正确答案：C11、定量采集水生附着生物时，用()最适宜。
A、园林耙具B、标准显微镜载玻片C、采泥器正确答案：B12、测定农药或除草剂等项目的样品瓶按一般规则清洗后，在烘箱内()℃下烘干4小时。
HJ694-2014-水质-砷的测定--方法验证报告
方法验证报告项目名称：水质砷的测定分析方法：原子荧光法方法编号：HJ 694-2014验证人员：验证日期：2020年7月21日~30日一、适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中砷的测定；方法检出限为 0.3ug/L，测定下限为 1.2ug/L。
二、检测方法原理检测方法：原子荧光法方法原理:经预处理后的试液进入原子荧光仪，在酸性条件的硼氢化钾还原作用下，生成砷化氢，氢化物在氩氢火焰中形成基态原子，其基态原子灯发射光的激发产生原子荧光，原子荧光强度与试液中待测元素含量在一定范围内呈正比。
三、仪器和试剂1、仪器1.1原子荧光光谱仪：北京海光AFS-230E型；1.2砷元素灯；1.3抽滤装置：0.45 μm孔径水系微孔滤膜；1.4分析天平：梅特勒电子天平，精度为0.0001g；1.5一般实验室常用器皿和设备；1.6 采样容器：硬质玻璃瓶。
2、试剂2.1盐酸：ρ（HCl）= 1.19 g/ml，优级纯。
2.2氢氢化钠（NaOH）：优级纯。
2.3 硼氢化钾（KBH4）：优级纯。
2.4硫脲（CH4N2S）：分析纯。
2.5 抗坏血酸（C6H8O6）：分析纯2.6 砷标准溶液直接购买市售有证标准物质（1000mg/L）和样品；砷标准贮备液：ρ（Sb）=100 mg/L，以有证标准物质制备砷储备液；砷标准中间液：ρ（Sb）=1.00 mg/L，以锑储备液制备砷中间液；砷标准使用液：ρ（Sb）=100 μg/L，以锑中间液制备砷使用液；四、采样要求和样品预处理3.1样品的采集样品采集参照HJ/T 91和HJ/T 164的相关规定执行，溶解态样品和总量样品分别采集。
3.2样品的保存样品保存参照HJ 493 的相关规定进行。
3.3试样的制备样品采集后尽快用0.45 μm滤膜过滤，弃去初始滤液50ml，用少量滤液清洗采样瓶，收集滤液于采样瓶中。
每升水样中加入2ml盐酸，样品保存期为14d。
量取50.0ml混匀后的样品于150ml锥形瓶中，加入5ml硝酸-高氯酸混合酸，于电热板上加热至冒白烟，冷却。
环境检测标准各检测项目的检出限
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
光光度法）
叶绿素a的测定
/ / / / / 0.28mg/L-200mg/L(银量滴定方法测定 范围) / / 2≤S≤42，-20C≤ ≤350C（盐度计 法典型仪器应用范围） / / / / / / / / /
3.19 水色 3.20 水温 3.21 总氮 3.22 铬 3.23 硒 3.24 砷 3.25 汞 3.26 油类
铁（Ⅱ）-邻菲口罗啉间接分光光度法 SL/T272-2001 重铬酸钾容量法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB 7485-87 氢化物发生原子吸收法 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂
2.10 硫酸盐 2.11 氯化物 2.12 氟化物 2.13 氰化物 2.14 氨氮 2.15 磷酸盐
查和生物监测
GB 17378.7-2007
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/
锅炉烟尘测定方法 GB/T 5468-1991
（固定污染源）林格曼烟气黑度图法
HJ/T 398-2007
/
有组织排放废气：0.12ug/mL(250mL试
固定污染源废气硫酸雾测定
样)；0.08mg/m3(400L试样)
离子色普法法（暂行）
无组织排放废气：0.12ug/mL(250mL试
样)；0.01mg/m3(3m试样)
/
2 生活饮用水
1.35 硒 1.36 有机质
1.37 砷
1.38 汞 2.1 色度 2.2 浑浊度
臭和味肉眼可见 2.3 物
铁（Ⅱ）-邻菲口罗啉间接分光光度法 SL/T272-2001 重铬酸钾容量法 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB 7485-87 氢化物发生原子吸收法 冷原子吸收分光光度法 HJ 597-2011
序号
序 检测产品类别 号 检测项目
1.1 1.2 悬浮物 1.3 色度
1.4 氨氮 1.5 CODcr
检测标准（方法）名称及编号 2.1
重量法 GB 11901-89 稀释倍数法 GB 11903-1989 纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 水杨酸分光光度法 HJ536-2009 重铬酸钾法 GB 11914 -1987
4.13 硫酸雾
4.14 氯气
4.15 氯化氢
4.16 氟化物
重量法 GB 15262-1994
/
（环境空气）盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 0.015mg/m3（小时）
479-2009
0.006mg/m3（日均）（环境空气盐酸
（固定污染源）盐酸萘乙二胺分光光度法 奈乙二胺）
HJ/T 43-1999
气相色谱法 GB/T 14678-93
光光度法 HJ486-2009
0.02mg/L(萃取法)
离子选择电极法 GB/T 7484-87
0.05mg/L
氟试剂分光光度法 HJ488-2009
0.02mg/L
0.1mg/L(40mm,500mL试剂)；
红外光度法 GB/T 16488-1996
0.1mg/L(40mm,5L试剂)
0.25mg/L（硝酸银滴定法）;
非分散红外法 GB/T 9801-1988
2mg/m3(3倍噪音色谱峰高，进样量
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 为1mL)
气相色谱法
/
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 37-1999 0.2 mg/m3(采样体积为30L)
饮食业油烟排放标准 GB 18483-2001
/
（固定污染源）重量法 HJ/T 45-1999
0.004mg/L(30mm) 0.004mg/L(30mm) 0.05mg/L
1.21 水温
零下2摄氏度（水温计）； 温度计或颠倒温度计测定法 GB 13195-91 零下2摄氏度（颠倒温度计） 原子吸收分光光度法 GB 7475-87
1.22 铜、锌、铅、镉
1.23 氟化物 石油类和动植物
1.24 油 1.25 氰化物
多管发酵法和滤膜法 HJ/T 347-2007
/
多管发酵法
/
赛氏盘法
/
3度（分光光度法）;
GB 13200-91
1度（目视比色法）
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
GB 11894-89
0.05mg/L
分光光度法 GB7493-87
0.003mg/L(10mm);0.001mg/L（30mm）
浮游生物的测定
海洋监测规范 第7部分 ：近海污染生态调
查和生物监测
GB 17378.7-2007
/
活性炭吸附二硫化碳解吸-气相色谱法 HJ
584-2010
1.5*10-3 Mg/m3(采样体积为10L)
固体吸附-热脱附-气相色谱法 HJ 583-
2010
5*10-4Mg/m3 (采样体积为1L)
0.5mg/m3(采样体积为0.5L);
4.19 一氧化碳
4.20 甲醇 4.21 丙酮 4.22 丙烯晴 4.23 饮食业油烟 4.24 沥青烟
铜、锌、铅、镉 4.25 、铬
4.26 硫酸盐化速率 4.27 镍
4.28 砷 4.29 汞
（固定污染源）二苯基碳酰二肼分光光度 5*10-4mg/m3（采样体积汞盐-副玫瑰苯分光光度法 HJ 482- 均）（甲醛吸收）
2009
碘量法（固定污染源）HJ/T 56-2000
大气飘尘浓度测量方法 GB 6921-86
/
5 空气和废气
4.6 总悬浮颗粒物 4.7 氮氧化物
4.8 硫化氢 4.9 总烃 4.10 非甲烷总烃 烟尘、颗粒物、 4.11 烟气参数 4.12 烟气黑度
（居住区）亚甲基蓝分光光度法 GB
0.005mg/m3(采样体积30L)
11742-89
气相色谱法 HJ 604-2011
0.014mg/m3（测定下限）
（固定污染源）气相色谱法 HJ/T 38-1999 4*10-2mg/m3
固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染
物采样方法 GB/T 16157-1996
检出限（比色皿规格或检测方法）
3.1
4.1
/
/
0.025mg/L(纳氏试剂分光光度法)
10mg/L
1 水和废水
1.6 BOD5 1.7 溶解氧
稀释与接种法 HJ 505-2009 碘量法 GB 7489-87
1.8 苯系物
气相色谱法 GB 11890-1989
阴离子表面活性 1.9 剂 1.1 总磷 1.11 甲醛 1.12 磷酸盐
1.13 苯胺 1.14 氯化物 1.15 高锰酸盐指数
总硬度 1.16 1.17 挥发酚
1.18 总铬 1.19 六价铬 1.20 镍
亚甲蓝分光光度法 GB7494-1987 钼酸铵分光光度法 GB 11893-89 乙酰丙酮分光光度法 HJ 601-2011 钼锑抗分光光度法 N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法 GB 11889-89 硝酸银滴定法 GB11896-1989 酸性高猛酸钾法 GB 11892-89 乙二胺四乙酸二钠滴定法 GB/T 7477-1987 4-氨基安替比林分光光度法 HJ 503-2009 高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光 光度法 GB 7466-87 二苯碳酰二肼分光光度法 GB 7467-87 火焰原子吸收分光光度法GB 11912-89
5*10-3mg/m3（采样体积30L）
有组织排放废气：0.09mg/m3(采样体
（固定污染源）异烟酸-吡唑啉酮分光光度 积5L)
法 HJ/T 28-1999
无组织排放废气：2*10-3mg/m3(采样
体积30L)
（固定污染源）非色散红外吸收法
HJ/T44-1999
0.3mg/m3(空气质量 GB/T 9801-1988)
容量法和分光光度法 HJ484-2009
0.004mg/L（异烟酸—吡唑啉酮）；
0.001mg/L（异烟酸-巴比妥酸分光光
度法）；0.002mg/L(吡啶-巴比妥酸分
光光度法）
叶绿素a的测定
/
亚甲基蓝分光光度法 GB/T 16489-96
0.005mg/L(10mm)
碘量法HJ/T 60-2000
/
无机非金属指标 GB/T 5750.5-2006 金属指标GB/T 5750.6-2006
0.003mg/L /
0.007mg/L(10mm) 0.25ug/L 0.0015ug/L 不经稀释为5度（铂—钴标准比色法） 0.5NTU（散射法—福尔马肼标准）
/
/ / 0.05mg(乙二胺四乙酸二钠滴定法) / 0.5ug（4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取 分光光度法）
0.5mg/L 0.2-20mg/L 0.005mg/L(液上气相色色谱法)； 0.05mg/L(二氧化碳萃取的气相色谱 法)
0.05mg/L 0.01mg/L 0.05(10mm) 0.01mg/L
0.03mg/L(10mm) 10mg/l 0.5mg/L 0.05mmol/L
0.01mg/L(直接分光光度法)； 0.0003（萃取分光光度法法）
/ 0.05mg（非分散红外光度法） 0.25ug(4-氨基-3-联氮-5- -1,2， 4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法)
/ / / / / 0.28mg/L-200mg/L(银量滴定方法测定 范围) / / 2≤S≤42，-20C≤ ≤350C（盐度计 法典型仪器应用范围） / / / / / / / / /
5ug(亚甲蓝分光光度法) 0.25mg(铬酸钡分光光度法热法)； 0.05mg(铬酸钡分光光度法冷法) 0.05mg（硝酸银容量法） 2ug(离子选择电极法) 0.1ug(异烟酸—吡唑啉酮) 1.0ug（纳氏试剂分光光度法） 5ug(磷钼蓝分光光度法)
0.05ug(重氮偶合分光光度法)
0.75ug（萃取法） 0.05-1.0mg/L(原子吸收直接法)
3.19 水色 3.20 水温 3.21 总氮 3.22 铬 3.23 硒 3.24 砷 3.25 汞 3.26 油类
3.27 硫化物 3.28 漂浮物 3.29 叶绿素a
3.30 粪大肠菌群 3.31 细菌总数
4.1 苯系物
4.2 甲醛 4.3 氨
二氧化硫 4.4
4.5 可吸入颗粒物
/ / / / / / / / 10ug/L(适用于硫化物浓度为10ug/L以 下的水样 ) /
2.4 PH 2.5 电导率 2.6 总硬度 2.7 溶解性总固体
感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006
2.8 挥发酚类 阴离子合成洗涤
2.9 剂