氨水浓度的测定
氨水浓度测定方法
氨水浓度测定方法
氨水浓度的测定方法常用的有以下几种：
1. 酸碱滴定法：将待测氨水与已知浓度的酸溶液进行酸碱滴定反应，根据滴定终点的颜色变化或指示剂的颜色变化来确定氨水浓度。
2. 气相色谱法：使用气相色谱仪对氨水中的氨气进行定量检测，根据氨气峰的面积或峰高来计算氨水浓度。
3. 导电度测定法：测定氨水的导电度，通过导电度与浓度的关系来推算氨水的浓度。
4. pH测定法：测量氨水的pH值，根据其与浓度的关系来推
算氨水浓度。
需要注意的是，不同测定方法适用于不同浓度范围的氨水，选择合适的测定方法能够提高准确度和可靠性。
同时，实验过程中需要注意安全操作，避免接触氨气和酸碱溶液对身体造成伤害。
氨水浓度的测定方法(详解)
4，分析步骤 （1 ）吸取适量试样（试氨含量高低而定）注入 预先盛有50ml蒸馏水的250ml锥形瓶中，加3滴甲 基红指示剂，用1.0mol/L或0.5mol/L硫酸标准滴 定溶液滴至出现红色为终点，记下所消耗体积。 （2 ）测定样品密度。（DA-100M密度计） （在工业测定中可以忽略为水的密度）
一，实验室酸碱滴定法
1，适用范围 本方法适用于氨浓度<30%的氨水浓度的测定。 2，方法原理 吸取一定体积氨水，以甲基红（4.4-6.2）为指示剂，用硫 酸标准滴定溶液滴定，至红色为终点。同时，测定试样密 度，反应式为：2NH3+H2SO4→ (NH4)2SO4 3，试剂 硫酸标准滴定溶液C（1/2H2SO4)=0.5mol/L或 （1/2H2SO4)=1.0mol/L 甲基红指示剂：1g/L
氨水浓度的测定方法
两种不同的测定方法
一，实验中用滴定法：即用标准盐酸滴定， 用甲基橙作指示剂；用标准硫酸滴定，用 甲基红作指示剂。 二，工业上用比重法：即在分析化学手册上 查出不同浓度的氨水的密度然后用密度计 定法初步印象
使用硫酸滴定的方法：量50ml待测液， 放入锥形瓶中，加入2-3滴石蕊，用标准 0.01mol/L的硫酸溶液滴定，在酸式滴定管 上读取初始数值，待溶液变色时读数，用 公式算出浓度 。
5， 结果计算
C1 V 1 17 .03 NH 3(%) 100 % V d 1000
其中： C1—硫酸标准滴定溶液浓度，mol/L V1—硫酸标准滴定溶液消耗体积，ml V—取样体积，ml d —样品密度，g/ml 17.03 —氨的摩尔质量，g/mol
6，附注 （1）取样后应立即分析，以免样品挥发 使结果偏低。 （2）此样品分析操作时应在通风橱内进 行。 （3）滴定时应快滴慢摇
氨水浓度的测定方法
氨水浓度的测定方法1，适用范围本方法适用于氨浓度<30%的氨水浓度的测定。
2，方法原理吸取一定体积氨水，以甲基红（4.4-6.2）为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定，至红色为终点。
3，试剂盐酸标准滴定溶液甲基红指示剂：1g/L4，分析步骤（1 ）吸取适量试样（试氨含量高低而定）注入预先盛有50ml 蒸馏水的250ml 锥形瓶中，加3滴甲基红指示剂，用1.0mol/L 或0.5mol/L 盐酸标准滴定溶液滴至出现红色为终点，记下所消耗体积。
下面演示使用盐酸滴定的方法原理：NH4OH+HCl →NH4Cl+H2O1，试剂和材料盐酸：分析纯，配成C(HCl)=0.5mol/L 的标准溶液。
混合指示剂：将预先酸制好的1g/L 甲基红乙醇溶液和2g/L 次甲基兰乙醇溶液按4：1体积比混合。
2，仪器滴瓶：60ml 锥形瓶：250ml 移液管：2ml 滴定管：25ml3,试验步骤在锥形瓶中先注入蒸馏水约20ml ，用移液管移取一定体积V1的氨水试样于上述锥形瓶中，再用蒸馏水冲洗锥形瓶内壁内样品总体积达70-80ml,加入2-3滴混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定锥形瓶内试样，当溶液颜色为红色时即为滴定终点，记录到达终点时所消耗的盐酸标准溶液体积V14，注意事项试样呈碱性，防止被氨水试样烧伤分析过程要用到盐酸，要防止被酸烧伤5，计算公式式中：V1—滴定消耗盐酸标准溶液体积，mlC1—盐酸标准溶液的浓度，mol/LV —氨水试样的取样体积，ml0.01703---与盐酸标准溶液【C(HCl)=1.000mol/L 】相当的以克表示的氨的质量 （本公式把样品溶液的密度当作1g/ml 与水相当。
） 10001703.011)100/(3⨯••=V C V ml g NH。
浅谈水泥企业脱硝用氨水浓度的检测方法
浅谈水泥企业脱硝用氨水浓度的检测方法水泥脱硝一般选用尿素或氨水作还原剂，但是尿素、氨水又是通过合成氨转换而生产出来的。
氨水大量用于水泥脱硝工程中，其质量的稳定性是当前应当控制的重点。
利用酸碱滴定法进行测定。
NH4OH+HCL=NH4CL+H2O标签：脱硝；氨水浓度；检测；酸碱滴定引言燃烧烟气中去除氮氧化物的过程，防止环境污染的重要性，已作为世界范围的问题而被尖锐地提了出来。
世界上比较主流的工艺分为：SCR和SNCR。
这两种工艺除了由于SCR使用催化剂导致反应温度比SNCR低外，其他并无太大区别，但如果从建设成本和运行成本两个角度来看，SCR的投入至少是SNCR投入的数倍，甚至10倍不止。
根据水泥窑氮氧化物的形成机理，水泥窑降氮减排的技术措施有两大类：一类是从源头上治理。
控制煅烧中生成NOx。
其技术措施：①采用低氮燃烧器；②分解炉和管道内的分段燃烧，控制燃烧温度；③改变配料方案，采用矿化剂，降低熟料烧成温度。
另一类是从末端治理。
控制烟气中排放的NOx，其技术措施：①“分级燃烧+SNCR”，国内已有试点；②选择性非催化还原法（SNCR），国内已有试点；③选择性催化还原法（SCR）。
水泥脱硝一般选用尿素或氨水作还原剂，但是尿素、氨水又是通过合成氨转换而生产出来的。
氨水大量用于水泥脱硝工程中，其质量的稳定性是当前应当控制的重点。
1、酸碱滴定方法测定其浓度含量1.1方法依据：利用酸碱滴定法进行测定。
NH4OH+HCL=NH4CL+H2O所选0.5000mol/L盐酸为标准滴溶液。
1.2、试剂和材料：（1）、混合指示剂：用甲基红乙醇溶液（1g/L）和甲基兰乙醇溶液（2g/L）按4：1体积比混合。
（2）、锥形瓶：250毫升（3）、移液管：2毫升（4）、滴定管：25毫升（5）、滴瓶：60.毫升1.3、检验准备1.3.1、送检样品就是具有代表性的、均匀的样品，数量不少于100毫升。
1.3.2、化学分析用的水应是蒸馏水。
生石灰氨水化验方法
1.生石灰活性测定方法对生石灰的活性检测方法采用《DL／T 323-2010干法烟气脱硫用生石灰的活性测定方法》中的方法。
生石灰的活性指在规定条件下进行消化时，最大温升与所需时间的比值，其计算方式为A=(T max-T0)/t （1）式中：A ——生石灰的活性，℃/min或℃/s;T max——生石灰加水后达到的最高温度，℃;T0 ——初始温度，℃;t ——达到最高温度所需的时间，min或s测定方法与步骤：（1）取生石灰样品1kg，混合均匀后放在干燥的密闭容器中备用。
（2）实验室恒温20℃，用烧杯取1000mL蒸馏水或去离子水置于水浴中，恒温至20℃士0.5℃.（3）量取恒温的蒸馏水或去离子600mL，注入绝热容器。
开动搅拌器，以300r/min±50r/min 的速度旋转。
将生石灰样品150.0g 立即加入水中，开始计时，每隔20s记录一次温度数据。
当生石灰活性较强时，可以适当调整读数时间间隔。
（4）连续读数直至三个相邻读数的温度变化小于0.5℃时结束计时，取最后相邻三个读数的第一个读数时间为t，此时的温度为T max。
根据实验结果计算生石灰活性2.生石灰有效钙测定石灰中有效氧化钙及其他钙是指游离状态的氧化钙，它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其他钙。
石灰质量的优劣依其中有效氧化含量而定，优质石灰应含化钙95%，而低劣的仅为50%以下。
原理：氧化钙在水中的溶解度很小，20℃时溶解度为1.29g，加入蔗糖就可使之成溶解度大的蔗糖钙，再用酸滴定蔗糖钙中的氧化钙的含量，反应如下：C12H22O11+CaO+2H20-→C12H22O11·CaO·2H20 C12H22O11·CaO·2H20+2HCl-→C12H22O11+CaCl2+3H20 试剂：AR蔗糖盐酸：0.5N标准溶液（0.5mol/L的HCL）酚：指示剂操作：迅速精确称取0.4~ 0.5g研成细粉的试样，置于250ml 具有磨口玻塞的锥形瓶中，加入4g化学纯蔗糖及磁力搅拌子，再加入新煮沸而已冷却的蒸馏水40ml。
氨水检验操作规程
氨水检验操作规程1目的本方法用于脱销用氨水外观以及含氮量的测定。
2范围本方法适用于脱销用氨水的进货检验。
3引用标准GB/T631-2007 化学试剂氨水比重法4原理4.1物理性质：氨水为氨的水溶液，无色透明具有刺鼻气味，在空气中容易吸收二氧化碳，密度约为0.90g/ml。
分子式：NH3，分子量17.03。
4.2测定原理比重法：即在分析化学手册上查出不同浓度的氨水的密度然后用密度计测试密度就可以直接在表上读数了。
滴定法：试样溶液以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。
以滴定法检测数据为依据，比重法辅助验证。
5试剂和材料滴定法：本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682三级水。
试验中所需标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603规定制备a. 盐酸标准滴定溶液C(HCl)=0.5mol/Lb. 0.1%甲基红指示液6设备比重法：200ml量筒、量程50℃温度计、密度计滴定法：100ml锥形瓶，10ml直管吸管，滴定管，橡胶塞，万分之一分析天平等。
7 NH3含量的测定比重法：将温度计放入取样瓶中测量氨水温度（读取温度时确保温度趋于稳定），将氨水倒入200ml 量筒内（倒满为止），将密度计放入量筒内，读取页面与密度计交汇处数据即为氨水密度。
对照密度表查出氨水浓度即可。
滴定法：量取15mL 水注入100ml 具塞锥形瓶中，称量，用直管吸管或点滴瓶加约1mL 试样，立即盖好瓶塞，再称量，计算试样称样量（准确至0.0001g ）。
加40mL 水，加2～3滴0.1％甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液[C(HCl)=0.5mol/L]滴定至溶液呈红色。
8计算以质量百分数表示的氨水(NH3)含量X ，按式(1)计算:氨水（NH3）含量按下式计算： X=%10001703.0⨯⨯⨯mC V =%703.1mC V ⨯⨯错误!未找到引用源。
氨水浓度的测定方法资料
、取样后，关好取样口，将取样瓶拧紧，马上进行化验分析，
100 mL 2个
500 mL 3个 2个用于取样，1个用于储存
溶液
10 cm*10 1包
3
1
1套 包括酸式、碱式滴定管和滴定
2包 规格根据化验员手的大小来定
、取样和分析的原则：即取即分析；
、取样时，需戴好橡胶手套和浸水后的口罩，每次取样约200
；
2）将安瓿球放入事先用移液管加有50 mL 1 mol/L硫酸标准
250 mL锥形瓶中，将瓶塞塞紧，用力振荡，直至
3）洗涤瓶塞，再用玻璃棒将未破碎的玻璃片捣碎，加2-3滴
1 mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至灰绿色为终点。
计算方法
X
（%）按式（1）计算
＝[(c1*V1－c2*V2)*0.01703]/m*100 （1）
10 cm*10 cm 2包
3
1套 包括酸式、碱式滴定
2包 规格根据化验员手
、仲裁法
实验步骤
1）将容积约3 mL的安瓿球称准至0.0002 g，记录质量m
，
立即将毛细管插入氨水中，吸入
1.5-2 mL氨水。将管口封闭并烤干毛细管，再称量（称准至0.0002
），记录质量m
5）盖好容量瓶塞，用食指顶住瓶塞，另一只手的手指托住瓶
6）将配制好的溶液倒入500mL的聚四氟乙烯瓶中，盖好瓶
、c(NaOH)＝1 mol/L：
1）用天平称取20g分析纯的NaOH，倒入已装有250 mL
500 mL烧杯中，用玻璃棒搅拌至全部溶解，冷却至室温；
2）将烧杯内的稀碱液沿玻璃棒引流转入500 mL容量瓶中；
2）用2 mL的移液管从原取样瓶中吸取2 mL试样，放入事
氨水含量的测定
氨水含量的测定GB/T631-2007
1、试剂
1.1盐酸标准滴定溶液［C(HCl)＝0.5mol/L］：按GB/T601配制标定；
1.2 甲基红－亚甲基蓝混合指示液：
溶液Ⅰ：称取0.1g亚甲基蓝，溶于乙醇（95％），用乙醇（95％）稀释至100mL；
溶液Ⅱ：称取0.1g甲基红，溶于乙醇（95％），用乙醇（95％）稀释至100mL；
取50mL亚甲基蓝溶液、100mL甲基红溶液，混匀。
2、测定
量取15mL水注入具塞锥形瓶中，称量，加入1mL样品，立即盖好瓶塞，再称量，两次称量须精确至0.0001g，加40mL水，加2滴甲基红－次甲基蓝混合指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈红色。
氨水的质量分数W，数值以“％”表示，按下式计算：
W=VCMm×1000×100％=VCM10m
式中：
V——盐酸标准滴定溶液耗用量的数值，mL；
C——盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；
M——氨水的摩尔质量，g/mol，MNH3＝17.03；
m——样品的质量，g。
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氨水浓度的测定
1、仪器三角锥形瓶，50ml酸式滴定管，铁架台，5ml、IOmI移液管，0. 8- LO比重计。
2、试剂甲基红指示剂，0. 5000mol∕l硫酸标准液。
3、原理取一定量的氨水，以甲基红为指示剂，用硫酸标准溶液滴定。
4、操作步骤用移液管吸取一定量的试样，移入预先盛有适量蒸储水的锥形瓶中，加甲基红5滴，以0. 5000mol∕l硫酸标准液滴定至刚显红色为止。
取样后随即测定比重及温度。
5、计算：
氨 % =(VXCXO(OI703)?(VXd)Xl00% 0
式中：
V ——滴定时所消耗的0.500OnIOI/1硫酸标准溶液体积，亳升；
C ——硫酸标准溶液的浓度；
V—试样体积，毫升；0
0(01703 —— 1毫克当量氨的重量，克；
d -------- 氨水比重，克/毫升。
配置硫酸标准溶液时候要注意浓硫酸的浓度，要折算为纯硫酸49克，兑成1 升水溶液。
要注意学会比重计和移液管的准确操作，要细心和有耐心。