2020年西南大学《药学实践技能》作业答案

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[1259]《药学实践技能》

[1259]《药学实践技能》

西南大学网络与继续教育学院课程代码: 1259 学年学季:20192单项选择题1、把细菌接种于培养基后,放恒温,一般为℃,箱内培养一定时间(通常18~24h),细菌. 25. 40. 37. 202、按无菌操作技术规范制备普通琼脂平板。

先用将手消毒,培养基液冷却到70℃左右。

. 70%酒精棉球.臭氧.紫外灯.肥皂3、红外光谱鉴定药物结构,试样应该是组份的纯物质,纯度应>98%或符合商业规格,.多种.两种.单一.三种4、接种环灭菌的方法为。

. A. 紫外灯.臭氧.酒精灯灼烧. 70%酒精棉球5、紫外分光光度法测定药物含量时,测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱,并以吸光度. C. 最短. D. 最尖.最平.最大6、石英比色皿在使用前,用少量空白溶液润洗至少次。

. F. 5. 1. 10. 37、紫外分光光度法测定药物含量时,为确定测定波长,应以溶液为空白. B. 样品溶液.标准溶液.空白溶液.供试品溶液判断题8、空白栓的制备,将透明的基质溶液趁热倒入栓模孔中,溶液不应溢出模孔。

. A.√. B.×9、固体分散体是药物与载体形成的以固体形式存在的分散系统。

. A.√. B.×10、为了使栓剂冷却后易从模型中推出,灌模前模型应涂润滑剂。

. A.√. B.×11、药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X-射. A.√. B.×12、制备片剂压片步骤:药物和辅料混合后直接加入压片机进行压片。

. A.√. B.×13、制备片剂时,药物和辅料混合,称取乙酰水杨酸和淀粉倒入V型混合机。

. A.√. B.×14、显微镜下观察染色结果,先选择适当视野转出油镜,转入低倍镜调节光亮度。

. A.√. B.×15、荧光分光光度法实验是,使用的石英皿是四面透光的,拿的时候不能接触到四个透光面,只能拿上下. A.√. B.×16、片剂检测崩解度调节水浴温度为47℃±1℃。

西南大学20年6月[1259]《药学实践技能》机考【答案】

西南大学20年6月[1259]《药学实践技能》机考【答案】
5.
答:(1)按处方称取白凡士林、十八醇、单硬脂酸甘油酯作为油相。
(2)称取甘油、十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸乙酯加入纯化水作为水相。
(3)将油相和水相放入水浴锅,80℃水浴加热,搅拌均匀,直到溶液呈澄清透明液体。
(4)趁热,将水相以细流倒入油相中,边倒入边搅拌。
(5)室温继续搅拌至冷凝,得到半固体的基质。
5. 干燥:将微丸放入干燥箱干燥。
6. 机器拆卸与清理:拆卸挤压部分,清理。拆卸滚圆部分,揭开外盖,打开门,用工具敲动使摩擦板中轴向上移动,拉出摩擦板,打开排废孔,清理。
4.
答:涂片→干燥→固定→加结晶紫染色1-3分钟→水洗→加碘液媒染1-3分钟→水洗→用95%酒精脱色至流出液无色→水洗→加复红染色1分钟→水洗→晾干或用吸水纸吸干
涂片:点燃酒精灯,将酒精浸泡的载玻片灼烧灭菌,在载玻片上滴加蒸馏水。按无菌操作法在同一载玻片上涂上革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
干燥:涂片自然干燥。
(2)按油:水:胶=4:2:1的比例一次性加入足量纯化水,迅速用力朝同一方向研磨,直至产生特别的“劈啪”乳化声,即得稠厚的初乳。
(3)用少量纯化水将初乳分次转至具塞量筒中,滴加尼泊金乙醇溶液(将尼泊金酯0.1g溶于1mL乙醇),最后加纯化水至全量,混匀。
稀释法
取试管2支,分别加入两种乳剂各约1mL,再分别加纯化水和菜油约4mL,用力振摇或翻转数次,观察能否均匀分布
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期:2020年春季
课程名称【编号】:药学实践技能【1259】 A卷
考试类别:大作业 满分:100分
大作业题目(1、2小题必做,3-6任选三小题作答,每小题20分,共100分)
1.
答:考答案:1. 称取蜂蜜50g,于70℃水浴至完全融化。

药学(士)《专业实践能力》考试题+答案

药学(士)《专业实践能力》考试题+答案

药学(士)《专业实践能力》考试题+答案1、以下有关使用喉部喷雾剂的叙述中错误的是A、使药物在口中保留尽可能长的时间B、喉部喷雾剂不能咽下C、用药后数分钟内不要饮用任何液体D、如果发现它使胃部不适,则不要咽下E、给药时,尽可能向口腔后部喷射药物答案:B2、“药品有效期”的含义是A、药品能保持质量的期限B、临床能应用药品的期限C、药品从制得到使用的期限D、药品管理部门规定的药品使用期限E、在规定的储藏条件下,药品能保持质量的期限答案:E3、医疗机构中,医师开具处方、药师调节处方均应当遵循的原则是A、安全、便利B、安全、有效C、有效、便利D、安全、有效、便利E、安全、有效、经济答案:E4、与四环素合用无需担心会形成络合物的是A、钙剂B、镁剂C、铁剂D、含钠制剂E、铝剂答案:D5、“新购置的玻璃器皿应先在2%的盐酸溶液中浸泡”以便清洗,因为器皿表面残留A、尘埃B、沙粒C、游离碱D、微生物E、润滑油答案:C6、药学专业技术人员不能A、审核B、核对C、处方D、发药E、调配答案:C7、具有α受体和β受体阻断作用的药物是A、纳多洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、拉贝洛尔E、酚妥拉明答案:D8、为避免调配差错,往调剂室货架码放药品的药学人员必须经受A、学习B、训练C、学习与训练D、训练与授权E、训练与考试答案:D9、用药指导的内容一般不包括A、注意事项B、潜在的不良反应C、药品价格D、服药时间E、疗程答案:C10、药物妊娠毒性分级标准中,最安全的是()。

A、A级B、B级C、C级D、D级E、X级答案:A11、以下读取、量取试液的“量器刻度”的方式中,最正确的是A、液体凹面最低处B、深色液体的表面C、透明液体的表面D、不透明液体的表面E、透明液体的凹面最低处答案:E12、《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A、医院制剂标准B、国家药品标准C、地方药品标准D、省级药品标准E、亚洲药品标准答案:B13、具有抑制粒细胞浸润作用的是A、别嘌醇B、丙磺舒C、秋水仙碱D、苯溴马隆E、非甾体抗炎药治疗痛风的药物中答案:C14、有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是A、重点医院监测B、记录应用C、自愿呈报系统D、记录联结E、重点药物监测答案:D15、医师应当按照药品说明书规定的常规用法用量开具处方,特殊情况需要超剂量使用时应该A、注明原因B、再次签名C、医师再次签名D、医师注明原因并再次签名E、医师在超剂量处再次签名答案:D16、属于成本效用分析法影响因素的是A、费用和结果均用货币表示B、治疗结果须参考患者的生命质量C、治疗结果采用临床指标表示,如每治愈一例溃疡患者的费用D、是最小成本分析法的一种E、在分析中仅考虑成本因素答案:B17、苯巴比妥钠肌内注射时,一天最大量为A、0.27gB、2.5gC、0.5gD、3.0gE、1.0g答案:C18、对环孢素进行治疗药物监测的目的是A、了解排斥反应发生的规律B、确定药物的血药浓度C、降低其不良反应D、决定合并用药的给药剂量与间隔E、判断移植物的存活率答案:C19、肠外营养液中维生素A的丢失量和速率赖于A、脂肪乳浓度B、暴露于日光的程度C、氨基酸浓度D、维生素浓度E、葡萄糖浓度答案:B20、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药事管理委员会成员的任期一般为A、1年D、5年E、10年答案:B21、根据《药品管理法》和《处方管理办法》规定,处方应保存3年备查的是A、麻醉药品B、第二类精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、贵重药品答案:A22、主要用于预防支气管哮喘发作的药物是A、多巴胺B、山莨菪碱C、去甲肾上腺素D、色甘酸钠E、地塞米松答案:D23、丙戊酸钠常见的不良反应是A、胃肠道反应B、脱发C、急性肝坏死D、血小板减少E、过敏答案:A24、降糖药格列吡嗪属于A、短效胰岛素制剂B、长效胰岛素制剂C、α-葡萄糖苷酶抑制药D、超短效胰岛素制剂E、第二代磺酰脲类药物答案:E25、在处方书写中,“饭后”可用英文缩写为C、ac.D、pc.E、am.答案:D26、急性肾衰竭开始进行血液净化的指证不包括A、高分解代谢型的急性肾衰竭患者B、利尿剂难以控制的容量负荷过重C、血肌酐水平迅速下降D、肾功能严重受损E、药物治疗难以控制的高钾血症答案:C27、对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A、5个工作日B、7个工作日C、10个工作日D、15个工作日E、20个工作日答案:D28、药品不良反应的发生与所用药物的因果关系评定采用A、二级标准B、三级标准C、一级标准D、五级标准E、四级标准答案:D29、阿片类药物中毒致死的主要原因是()。

药学(士)《专业实践能力》试题库与参考答案

药学(士)《专业实践能力》试题库与参考答案

药学(士)《专业实践能力》试题库与参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.能抑制α-葡萄糖苷酶的药物是A、普通胰岛素B、罗格列酮C、二甲双胍D、阿卡波糖E、格列本脲正确答案:D2.医疗机构中,医师开具处方、药师调节处方均应当遵循的原则是A、安全、有效、便利B、安全、便利C、安全、有效D、有效、便利E、安全、有效、经济正确答案:E3.地高辛中毒时最早出现A、神经中毒症状B、高敏反应C、心脏毒性D、男子乳房女性型E、胃肠道症状正确答案:E4.最适用于治疗有机磷急性中毒的是A、阿托品+东莨菪碱B、阿托品C、阿托品+氯解磷定D、东莨菪碱E、碘解磷定正确答案:C5.β受体阻断药普萘洛尔俗称A、可乐定B、心得安C、心律平D、心得静E、心复安正确答案:B6.能快速控制和改善心绞痛发作的药物主要是A、抗栓(凝)剂B、血管紧张素转换酶抑制剂C、血管紧张素Ⅱ受体阻断药D、止痛剂E、硝酸酯类正确答案:E7.滴定液配制或使用错误的是A.盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中A、滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。

当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NC、OH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500mlD、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银 4.4g,置于500ml棕色细口瓶中,加蒸馏水250ml溶解正确答案:B8.复方新诺明是由两种药物组成的复方,一种是甲氧苄啶,另一种是A、SCNB、ADRC、SDD、SMZE、SARS正确答案:D9.可用于治疗巨幼红细胞贫血的维生素是A、叶酸B、维生素D3C、维生素AD、维生素EE、维生素K3正确答案:A10.“新购置的玻璃器皿应先在2%的盐酸溶液中浸泡”以便清洗,因为器皿表面残留A、游离碱B、微生物C、沙粒D、润滑油E、尘埃正确答案:A11.关于循证医学证据表述错误的是A、A类证据表明有良好证据支持所介绍的应用B、循证医学证据等级分为3类5级C、循证医学证据亦分为5个档次D、一级证据来自至少1个适当的随机对照试验E、循证医学证据按照以证据为基础的信息质量评价标准进行分级正确答案:B12.以下表述的“药品入库验收内容”中,不正确的是A、数量清点B、拆箱检查C、每一最小销售单元质量检查D、药品常规质量检查E、外包装检查正确答案:C13.药品使用正确的是A、口服硝酸甘油片B、直接吞服考来烯胺干药粉C、使用喷鼻剂时头部后倾D、混悬剂直接服用E、局部涂抹软膏前先清洗、擦干正确答案:E14.2型糖尿病合并肾病患者应该首选经肾脏排泄少的药物,最适宜的是A、格列喹酮B、那格列奈C、苯乙双胍D、胰岛素E、阿卡波糖正确答案:A15.审方发现下述问题的处方,可判为不适宜处方的是A、前记、后记缺项或书写不规范B、无正当理由开具高价药C、无正当理由不首选国家基本药物D、使用“遵医嘱”字句E、药品给药途径不适宜正确答案:E16.需要进行TMD的药物是()。

西南大学20年12月药学实践技能[1259]大作业答案

西南大学20年12月药学实践技能[1259]大作业答案

西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期:2020年秋季课程名称【编号】:药学实践技能[1259] A卷考试类别:大作业满分:100分大作业题目(1、2小题必做,3-6任选三小题作答,每小题20分,共100分)1.什么是混悬剂?简述混悬剂的制备过程?答:混悬剂(suspensions)系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

混悬剂中药物微粒一般在0.5~10μm之间,小者可为0.1μm,大者可达50μm 或更大。

混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系,所用分散介质大多数为水,也可用植物油。

制备混悬剂①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;④为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬剂。

但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。

2.什么是乳剂?简述乳剂的制备过程。

答:乳剂(Emulsion)是指互不相溶的两相液体,其中一相以小液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。

形成液滴的相称为分散相、内相或非连续相,另一相液体则称为分散介质、外相或连续相。

(一)制备方法1. 干胶法(手工法),或油中乳化剂法先将乳化剂加入油相中混合均匀后,加水制备乳剂,如以阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂时,先将阿拉伯胶分散于油中,研匀,按比例加水,用力研末制成初乳,再加水稀释至全量,混匀,即得O/W型乳剂。

因为乳化剂是天然胶类,因此亦称干胶法。

本法特点是先制备初乳,初乳中油、水、胶(乳化剂)的参考比例如下:若油相为植物油,则比例为4:2:1;若油相为挥发油,则其比例为2:2:1;若其油相为液体石蜡,则其比例为3:2:1。

2. 湿胶法(手工法),或水中乳化剂法先将乳化剂分散于水中研匀,再加入油相,用力搅拌使成初乳,加水将初乳稀释至全量,混匀,即得。

初乳中油、水、胶的比例同干胶法。

药学(士)《专业实践能力》题库含参考答案

药学(士)《专业实践能力》题库含参考答案

药学(士)《专业实践能力》题库含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应是A、急性粒细胞缺乏、再生障碍性贫血B、视力模糊、心动过速C、急性肌紧张力障碍、静坐不能D、乳房肿大及泌乳、生长减慢E、口干、便秘正确答案:C2.下列几项称重操作中,正确的是A、被称物放右盘B、被称物量大于天平的称量限度C、砝码放在右盘D、被称物量小于天平的分度值E、砝码放在左盘正确答案:C3.小剂量能预防血栓形成的药物是()。

A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、维生素KD、氨甲环酸E、维生素B12正确答案:A4.抗过敏药阿司咪唑又称为A、息斯敏B、开瑞坦C、雷宁D、酮替芬E、克咳敏正确答案:A5.某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是A、县食品药品管理部门B、省卫生厅C、县卫生行政部门D、县级以上地方卫生行政部门E、省食品药品监督管理局正确答案:D6.服用后使人感到昏昏欲睡的药物是A、四环素B、阿米替林C、红霉素D、普萘洛尔E、马来酸氯苯那敏正确答案:E7.下列联合用药中配伍合理的一组是A、链霉素+阿米卡星B、四环素+红霉素C、头孢哌酮+氨茶碱(混合注射)D、庆大霉素+氨苄西林E、阿米卡星+呋塞米正确答案:D8.苯巴比妥钠肌内注射时,一天最大量为A、0.27gB、1.0gC、0.5gD、2.5gE、3.0g正确答案:C9.青蒿素属于我国发现的天然A、抗蠕虫药B、抗疟药C、抗滴虫药D、抗真菌药E、抗蛲虫药正确答案:B10.玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是A、不出现水珠B、水在器壁分布均匀C、水在器中分布均匀D、残留在内壁的水能均匀分布E、残留在内壁的水呈一薄层而不出现水珠正确答案:E11.下列关于临床疗效评价的表述正确的是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证目的是观察药物的不良反应B、疗效观察在双盲对照实验中,对照组给予已知对照药物C、Ⅱ、Ⅲ期临床验证还要观察药物使用后患者的症状变化及对疾病过程的感觉程度D、临床疗效评价一般属于药物的Ⅳ期临床验证E、对疗效评价病例数的选择来说,一般器质性疾病,病例数宜多;功能性疾病,病例数可少些正确答案:C12.追加的安全药理学研究的对象是A、泌尿系统B、中枢神经系统C、自主神经系统D、胃肠道系统E、其他器官组织正确答案:B13.能通过抑制α-葡萄糖苷酶降低血糖的药物是A、阿卡波糖B、格列本脲C、胰岛素D、瑞格列奈E、二甲双胍正确答案:A14.H1受体阻断药治疗效果差的是()。

药学(士)《专业实践能力》测试题含参考答案

药学(士)《专业实践能力》测试题含参考答案

药学(士)《专业实践能力》测试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、调配药品时应按()。

A、先贵重药品后普通药品顺序B、先普通药品后贵重药品顺序C、药品顺序D、先静脉用药后口服用药顺序E、数量顺序正确答案:C2、慢性钝痛不宜用吗啡的主要原因是()。

A、致便秘B、抑制呼吸C、易产生依赖性D、易引起体位性低血压E、疗效差正确答案:C3、以下有关协定处方的叙述中,属于应该执行的条款是A、减少患者取药等候时间B、仅限于在本单位使用C、适于大量配制和储备D、可提高调剂工作效率E、便于控制药品的品种和质量正确答案:B4、在防治支气管哮喘药物中,沙丁胺醇属于A、磷酸二酯酶抑制剂B、H1受体拮抗剂C、抗胆碱药D、糖皮质激素E、β2受体激动剂正确答案:E5、患者女,46岁。

反复发作上腹痛、早饱、嗳气半年,伴失眠、抑郁。

经放射性核素检查胃排空时间延迟,诊断为动力障碍型功能性消化不良。

不适用的治疗是()。

A、胃酸分泌抑制药B、避免高脂肪饮食C、抗抑郁药D、胃肠促动药E、红霉素正确答案:A6、主要用于文献计量分析,为定量分析提供资料的分析方法是A、用药频度分析B、购药数量分析C、药名词频分析D、处方频数分析E、金额排序分析正确答案:C7、下述不合理处方中,属于用药超剂量的是A、给予老年人常规量地高辛B、给予儿童糖尿病患者胰岛素C、乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注D、异烟肼配伍维生素B6E、头孢菌素加入生理盐水中静脉滴注正确答案:A8、二巯丙醇可用于解救金属、类金属中毒是因为其可以A、复活二氢叶酸还原酶B、复活巯基酶C、抑制葡萄糖苷酶D、抑制环化酶E、复活胆碱酯酶正确答案:B9、属于磺酰脲类降血糖药的是A、格列美脲B、胰岛素C、二甲双胍D、阿卡波糖E、罗格列酮正确答案:A10、根据《药品管理法》规定,只限于医疗、教学、科研使用的是A、贵重药品B、放射性药品C、毒性药品D、麻醉药品E、第二类精神药品正确答案:D11、具有中枢兴奋作用的药物是A、布洛芬B、巯嘌呤C、他唑巴坦D、尼可刹米E、氯雷他定正确答案:D12、药品使用正确的是A、直接吞服考来烯胺干药粉B、使用喷鼻剂时头部后倾C、口服硝酸甘油片D、混悬剂直接服用E、局部涂抹软膏前先清洗、擦干正确答案:E13、“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A、毒性反应B、特异性反应C、致畸、致癌、致突变作用D、继发反应E、首剂效应正确答案:C14、医师开具处方应当遵循的原则是A、安全、有效、经济B、安全、有效、规范C、规范、有效、经济D、安全、有效、合理E、安全、有效、方便正确答案:A15、调剂过的医师处方应该由医疗机构妥善保存,至少保存1年的是A、麻醉药品处方B、第二类精神药品处方C、第一类精神药品处方D、医用毒性药品处方E、普通处方正确答案:E16、对口腔、盆腔和腹腔厌氧菌感染有好的防治作用的是()。

2024年药学考试-药学(士)-专业实践技能考试历年真题常考点试题4带答案

2024年药学考试-药学(士)-专业实践技能考试历年真题常考点试题4带答案

2024年药学考试-药学(士)-专业实践技能考试历年真题常考点试题带答案(图片大小可任意调节)第1卷一.单选题(共20题)1.药品不良反应分为A.轻度、重度两级B.轻度、中度、重度三级C.极轻度、轻度、中度、重度四级D.轻度、中度、重度、极重度四级E.极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级2.关于局部用软膏和霜剂的叙述正确的是A.大部分局部用软膏和乳剂不仅具有局部功效 ,而且具有全身作用B.在涂药前 ,不需清洗皮肤C.某些含类固醇的药膏和乳剂在大量使用时会产生毒副作用D.软膏的油脂少 ,不易弄污衣服E.干性皮肤应用霜剂 ,它可以保持皮肤柔软3.以下有关酶诱导作用的叙述中 ,最正确的是A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应B.甲苯磺丁脲合用巴比妥 ,降血糖作用减弱C.咖啡因使用氨鲁米特 ,显示咖啡因毒性D..苯妥英钠使用利福平 ,显示苯妥英毒性E..抗凝血药合用扑米酮 ,抗凝作用增强 ,可导致出血4.药物安全性评价可分为A.药动学评价和药效学评价B.急性毒性试验和长期毒性试验C.实验室评价和临床评价D.药剂学评价和临床评价E.动物实验和三期临床试验5.不能达到预期的吸收效果 ,对新生儿治疗作用有限的给药方式是A.口服给药B.直肠给药C.肌内或皮下注射D.经皮吸收E.静脉给药6.下列感染性疾病中 ,可以选择口服给予抗菌药物的是A.轻症感染B.重症感染C.败血症D.全身性感染E.感染性心内膜炎7.处方的正文不包括A.年龄B.药品剂型C.药品规格D.药品数量E.用药方法8.细菌产生耐药性的途径不包括A.药物不能到达其靶位B.应用抗菌药物C.细菌产生的酶使药物失活D.菌体内靶位结构改变E.代谢拮抗物形成增多9.下列药物的乳汁分泌叙述不正确的是A.脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B.当分子量小于 2000D 时,乳汁中药物浓度接近母乳的血药浓度C.分子量小 ,水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高D.乳母体内的游离药物浓度越高 ,则药物分子向高浓度扩散就越容易E.乳母服药剂量大小和疗程长短 ,直接关系到乳汁中的药物浓度10.新生儿期应用某些药物可能产生特殊的不良反应,包括A.胃肠道反应B.皮疹C.高胆红素血症D.精神症状E.呕吐11.关于老年人药物不良反应可能的表现叙述不正确的是A.跌倒B.皮疹C.精神错乱D.大小便失禁E.反应迟钝12.以下有关监测 ADR 的方法的叙述中 ,不正确的是A.记录联结B.记录应用C.监测报告系统D.集中监测系统E..自愿呈报系统13.以下有关儿童生理解剖方面的特点的叙述中,不正确的是A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性低 ,吸收率低D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡14.下列哪一项不是预防处方差错的防范措施下列哪一项不是预防处方差错的防范措施A.正确摆放药品B.配齐一张处方的药品后再取下一张C.如核对人发现调配错误 ,应及时更正 ,并取回正确药物D.贴服药标签时应再次与处方逐一核对E.确认患者的身份 ,以确保药品发给相应的患者15.以下有关 ADR 叙述中 ,属于病因学 B 类药物不良反应分类的是A.与剂量有关B.发生率高C.与用药者的特应性密切相关D.死亡率不高E.潜伏期较长16.关于体育比赛兴奋剂的叙述中正确的是A.指运动员禁用的药物B.以达到提高比赛成绩目的的某些药物C.能起到增强或辅助增强控制能力的作用D.能起到增强或辅助增强自身体能的作用E.以达到提高比赛成绩目的的某些生理物质17.下列头孢菌素类药物中 ,属于第三代头孢菌素的是A.头孢噻吩B.头孢哌酮C.头孢克洛D.头孢拉定E.头孢唑林18.阿片类药物中毒首选的拮抗剂为A.纳洛酮和戊四氮B.纳洛酮和尼可刹米C.纳洛酮和烯丙吗啡D.纳洛酮和阿托品E.纳洛酮和士的宁19.胎盘药物转运的主要方式包括A.被动转运、主动转运和特殊转运B.被动转运、主动转运和自由转运C.被动转运、主动转运和扩散转运D.被动转运、主动转运和血液转运E.被动转运、主动转运和梯度转运20.关于中药饮片的储存与养护叙述不正确的是A.中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质B.含盐多的中药材受潮后易泛潮C.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分 ,出现碎裂、干枯D.含脂肪较多的中药饮片若贮存不当 ,易出现酸败E.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分 ,出现碎裂、干枯第2卷一.单选题(共20题)1.处方中“q.n的中文意思是A.每日一次B.每小时C.每晚D.每晨E.睡前2.以下有关药品质量的环境因素的叙述中,最正确的是A.接触空气可使某些药物发生变化B.被污染的空气可使某些药物发生变化C.某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气和二氧化碳发生反应D.空气中的氧气使某些药物发生氧化作用E.除氧气以外 ,空气中的成分不会使药物发生变化3.喹诺酮类药物主要作用于细菌的A.细胞壁B.细胞膜C.DNA 回旋酶D.蛋白质E.核酸4.《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市的药品按新药管理B.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C.未曾在中国境内上市销售的药品 ,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理答案 :D.未曾在中国境内上市销售的药品 ,已上市药品改变剂型的按新药管理E.未曾在中国境内上市销售的药品 ,已上市的药品改变给药途径的按新药管理5.氨基糖苷类抗菌药物引起的不良反应不包括A.耳毒性B.肾毒性C.影响软骨关节生长D.神经肌肉阻断作用E.过敏反应6.氟马西尼解救苯二氮卓类药物中毒的机制为A.与受体结合B.对抗抗胆碱能症状C.与苯二氮卓类药物竞争性结合受体D.与苯二氮卓类药物结合E.阻止苯二氮卓类药物与受体结合7.某药品生产日期为 20040906,有效期为 3年,可使用到A.2006 年 8 月 31 日B.2007年 10月 1 日C.2007年 9 月 5 日D.2007年 9 月底E.2006年 9 月 1 日8.急性中毒致瞳孔缩小的药物不是B.乌头碱C.巴比妥类D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱9.中国法定的药物名称是A.化学名B.商品名C.通用名D.商标名E.曾用名10.药品的有效期是指A.药品的期限B.药品保持质量的期限C.药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限D.药品在储藏条件下能保持其质量的期限E.药品在室温的条件下能保持其质量的期限11.对于癫痫持续状态 ,可以首选静脉注射A.苯巴比妥B.丙戊酸钠C.地西泮D.卡马西平E.扑米酮12.关于患者因素导致药源性疾病的叙述不正确的是A.不如实向医护人员反映过去的用药史B.不遵照医嘱用药C.忽视个体化用药D.多方就诊 ,造成大量重复用药E.片面根据药品宣传广告 ,擅自用药13.关于药物药效学相互作用叙述正确的是A.相加和协同都是效应增强 ,两者是相同的B.相加的药效约等于两者的总和C..协同即两药的共同作用 ,不如两者相加的速度D.拮抗作用都不利于药物的治疗E.协同作用肯定好于拮抗作用14.妊娠期服用己烯雌酚 ,子代女婴至青春期后患阴道腺癌 ,属于A.变态反应C.C类药物不良反应D.同类反应E.特异质反应15.以下有关探索老年人最佳的用药量的叙述中,不正确的是A.用年龄和体重综合衡量 ,估算日用剂量B.根据所测血药浓度制定个体化给药方案C.根据年龄 ,50岁以后每增加一岁 ,药量应减少成人量的 2%D.根据肾内生肌酐清除率调整剂量 (主要从肾脏排泄的药物E..半量法则 ,即初始时 ,只给成人量的一半 ,特别适合经肾脏排泄的药物16.药品贮藏库房的相对湿度应保持在A.45%-60%B.45%-75%C.60%-75%D.50%-75%E..55%-75%17.以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是A.人体对药物的反应有节律性B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性D.肾功能具昼夜节律性 ,在相应活动期肾功能较高E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物 (﹥80%有显著的临床意义18.下述药师所给予的用药咨询 ,护士最需要的内容不是A.药物稳定性B.输液滴注速度C.注射药物的生产厂家D.输液中药物理化配伍变化E.注射剂配制溶媒、溶解或稀释容积19.以下有关药源性疾病发生的原因的叙述中,最正确的是A.患者因素B.医疗技术因素C.药品质量和数量因素与人员因素D..医疗技术因素E.医护人员的责任因素20.第二类精神药品每张处方不得超过7日常用量 ;对于慢性病或某些特殊情况的患者的处理方式应该是A.延长至 10 日用量B.延长至 15 日用量C.处方用量可适当延长D.延长至 20日用量E.延长至 30 日用量第1卷参考答案一.单选题1.参考答案: B2.参考答案: C3.参考答案: B4.参考答案: C5.参考答案: B6.参考答案: A7.参考答案: A8.参考答案: B9.参考答案: C10.参考答案: C11.参考答案: B12.参考答案: C13.参考答案: C14.参考答案: C15.参考答案: C16.参考答案: A17.参考答案: B18.参考答案: C19.参考答案: A20.参考答案: C第2卷参考答案一.单选题1.参考答案: C2.参考答案: C3.参考答案: C4.参考答案: C5.参考答案: C6.参考答案: C7.参考答案: C8.参考答案: B9.参考答案: C10.参考答案: C11.参考答案: C12.参考答案: C13.参考答案: B14.参考答案: C15.参考答案: C16.参考答案: B17.参考答案: A18.参考答案: C19.参考答案: C20.参考答案: C。

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37、什么是纸片扩散法? 参考答案: 含有定量抗菌药物的纸片贴在己接种测试菌的琼脂平板上,纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸片周围区域扩散,形成递减的梯度浓度。
38、什么是片剂? 参考答案: 指药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。
39、什么是培养基? 参考答案: 是由人工配制供微生物生长繁殖或积累代谢产物所用的营养物质叫营养基质。
59、简述混悬剂的制备过程? 参考答案: (1)取处方量羧甲基纤维素钠均匀撒在小烧杯底部,量取 20ml 纯化水轻轻倒入烧杯,60~80℃水浴加热,切勿搅拌,(3 分)待 CMC-Na 溶胀为半透明状时,再轻轻 搅拌直至变成透明液体,备用(3 分)。Tween 80 和柠檬酸钠的处理方法与 CMC-Na 相同,都制作成透明液体备用。(4 分) (2)炉甘石和氧化锌研细过 80 目筛后取处方量,加入甘油研磨成糊状(3 分);分别加入处方中的其它组分(CMC-Na 溶液或 Tween 80 溶液和柠檬酸钠溶液)研磨均 匀(5 分)。转移到 50mL 具塞量筒中,加水定容至 30mL,上下翻转振摇 10 次(一上一下计为 1 次),静置。(2 分)
染色 1-3 分钟→水洗→加
媒染 1-3 分钟→水洗→用
水洗→晾干或用吸水纸吸干 参考答案: 结晶紫,碘液,95%酒精
51、发荧光的物质其荧光强度与
成正比,故可用荧光分光光度法测定其含量。
脱色至流出液无色→水洗→加复红染色 1 分钟→
参考答案: 物质的浓度
52、斜面培养基接种法一般用于纯培养。从平板上挑取
42、什么是紫外分光光度法? 参考答案: 是对于具有特征紫外吸收的药物,在其最大吸收波长处测定吸光度,再利用其百分吸收系数()或与其对照品同法测定计算含量的方法。
43、什么是脂质体? 参考答案: 将药物包封于类脂质双分子层而形成的微型泡囊。
44、用 参考答案: 紫外分光光度法
可测定脂质体中姜黄素浓度。
光谱和
光谱的绘制。
参考答案: 激发,荧光发射
58、简述胶囊剂制备的流程是什么? 参考答案: 胶囊剂的制备工艺流程如下:颗粒、粉剂或微丸的制备(3 分)→空胶囊帽体的分离(2 分)→内容物的填充(3 分)→胶囊帽体的扣合(2 分)→不合格胶囊的剔除(2 分)→铝塑包装(3 分)。 内容物的填充用胶囊套合机(3 分);铝塑包装用铝塑包装机(2 分)。
34、什么是混悬剂? 参考答案: 是难溶性固体药物,以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。混悬剂的分散介质多为水,也有用植物油。
35、什么是固体分散体? 参考答案: 是药物与载体形成的以固体形式存在的分散系统。
36、什么是栓剂? 参考答案: 指药物与基质均匀混合后制成的具有一定形状和重量的专供腔道给药的固体制剂。
61、传统湿法制粒压片的生产工艺过程? 参考答案: (1)10%淀粉浆的制备:将柠檬酸 0.15g 溶于约 100mL 蒸馏水,再加淀粉 10g,分散均匀,加热,制成 10%淀粉浆,备用。 (2)混合:称取乙酰水杨酸 60g,淀粉 6g。打开 V 型混合机进样口,将乙酰水杨酸和淀粉倒入,拧紧进样口,按下“ON”键,操作人员与混合机保持距离,避免碰伤, 混合均匀后,按下“OFF”键,使出样口正对下方,打开出样口,用托盘接收混合物。 (3)制软材:乙酰水杨酸和淀粉混合物中加淀粉浆,揉搓均匀,直到“捏之成团,触之即散”。 (4)制粒:安装摇摆式颗粒机筛网,按下“ON”启动机器,将软材放入进样口,用托盘接收制成的颗粒。制粒完毕,按下“OFF”键,机器停止运行,将筛网取下用水冲 洗干净,晾干。
干燥:涂片自然干燥。(
固定:在火焰上来回通过 3-4 次,将菌体固定在载玻片上。
染色:固定后,熄灭酒精灯。将涂片置于染色架上,加结晶紫染色 1-3 分钟。水洗。加碘液媒染,1-3 分钟水洗,有 95%酒精脱色至流出液至流出液无色。加复红染色 1
分钟水洗,用吸水纸吸干。
观察:显微镜下观察染色结果,打开显微镜电源开关,将染色涂片置于载物台上,将观察涂片置于观察孔中央,将低倍镜转入光路,调节光亮、光圈使光亮度适当,调 节粗细螺旋使图像清晰,选择适当视野转出低倍镜,在涂片上滴加香柏油 1 滴,转入油镜调节光亮度,调节细螺旋,使图像清晰,调节视野,拍照观察结束后,转出油 镜,取出标本片,擦拭油镜镜头。
进行鉴定或作为菌种保存。 参考答案: 单个
菌落接种至斜面培养基上,培养后获得大量纯种细菌(有菌苔生长),可进一步对细菌
53、革兰 (Gram)染色法可将细菌分为革兰 参考答案: 阳性,阴性
菌和革兰
菌两大类。
54、脂质体制备实验中,称取处方量姜黄素于 5 mL 离心管中,另称取处方量 参考答案: 大豆卵磷脂,胆固醇
45、填写制备片剂各个步骤用到的仪器,原辅料混合用
,制粒用
,整粒用
,压片用
,筛片


参考答案:
混合机,颗粒机(或制粒机),整粒机,压片机,筛片机。
46、固体分散体的制备的步骤




参考答案:
称量、加热熔融、固化、粉碎
47、红外光谱法测定药物结构实验,制备待测样品:将对乙酰氨基酚样品先在
例一般为(0.5-2):100,继续研磨,直到磨细并混和均匀。 参考答案: 玛瑙,溴化钾

于 5 mL 离心管中。
55、在火焰旁将菌种管棉塞拔出,拔棉塞时注意用火焰封口,防止空气中的 参考答案: 微生物
窜入试管中。
56、混悬制剂实验中检测稳定性,测得混悬液初始体积为 50mL,在 10 分钟时测定体积为 40mL,计算 10 分钟沉降体积比(F)为

参考答案:
0.8
57、荧光分光光度法需要进行
40、什么是乳剂?
参考答案: 乳剂指互不相溶的两相液体混合,其中一相液体以小液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系,亦称乳浊液。形成液滴的液体称分散相、内相或非连续 相,另一相液体则称分散介质、外相或连续相。
41、什么是微丸? 参考答案: 特指由药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体。
48、微丸软材进行 参考答案: 挤出;滚圆
步骤是将软材压挤成圆柱形条状物;
研钵中粉碎磨细,加入
粉料,样品的用量比
步骤将上述圆柱形条状物逐渐滚成圆球形。
49、混悬制剂实验中检测稳定性,沉降体积比 F 的数值在 0~1 之间。F 值愈大,混悬剂愈

参考答案:
稳定
50、细菌的革兰氏染色程序为:
涂片→干燥→固定→加
60、简述细菌的革兰氏染色程序。 参考答案: 涂片→干燥→固定→加结晶紫染色 1-3 分钟→水洗→加碘液媒染 1-3 分钟→水洗→用 95%酒精脱色至流出液无色→水洗→加复红染色 1 分钟→水洗→晾干或用吸水纸吸 干 涂片:点燃酒精灯,将酒精浸泡的载玻片灼烧灭菌,在载玻片上滴加蒸馏水。按无菌操作法在同一载玻片上涂上革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。
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