麻精药试题带答案

麻醉药品及精一药品培训考核试题
科室：姓名：得分：
选择题(每题2分，共15题30分)
1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为D
A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量
2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为B A．医院负责人 B．分管负责人 C．医务科长 D．药剂科长
3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗D
A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶
4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方D
A．主治医师 B．住院医师C．执业医师 D．经考核合格并被授权的执业医师
5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理C A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶
6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年B
A.1
B.2
C.3
D.5
7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。

复诊或随诊间隔为C
A．两周B．一个月C．三个月D．四个月
8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量A
A．逐日一日 B．逐次三日 C．逐次一日 D．逐日一次
9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）
A、入库验收必须货到即验
B、三人开箱
C、清点验收到最小包装
D、验收记录双人签字
10、第一类精神药品、麻醉药品（A）
A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
B、仅供医疗单位在医生指导下使用
C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售
D、可在普通商业企业销售
11、以下哪项说法不正确（D）
A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年
B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年
C、麻醉药品处方保留３年
D、麻醉药品处方保留５年
12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）
A、应与其他药品分开存放
B、控制堆放高度，定期翻垛
C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录
D、应分开存放
13、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为A
A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色
14、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）
A、咖啡因
B、曲马多
C、安定
D、利眠宁
15、合成类麻醉药品应除外（A）
A、可待因
B、芬太尼
C、哌替啶
D、美沙酮
是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题1分，共20题20分）
（ T ）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（ T ）2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（F ）3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（ T ）4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

（T ）5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

（ T）6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

（ F）7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（ T ）8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（ T ）9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（ T ）10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（ T ）11、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（T ）12、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（ F ）13、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。

均属于麻醉药品。

（ F ）14、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。

（ T ）15、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。

（ T ）16、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

（ F ）17、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。

强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

（T ）18、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

( T )19、麻醉药品、精神药品“五专”管理：专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专帐记录。

( T )20、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当
要求患者将的空安瓿或者用过的贴剂交回，并收回的空安瓿或者废贴数量。

填空题（每空2分，共15空30分）
1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。

病历中应当留存二级以上医院开具的 ( 诊断证明 ) 、( 患者身份证明)和为患者代办人员身份证明文件。

2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在( 病历) 中记录。

不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品.
3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为( 一次)常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过( 七日) 常用量；其他剂型，每张处方不得超过( 三日) 常用量。

4．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循( 安全 )、( 有效 )、经济的原则。

5．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细( 核对 ) 、( 签署姓名 ) 、( 予以登记 )；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

6.应积极推行（规范化癌痛）和（慢性非癌痛）治疗指导原则，提倡无创给药.
7.盐酸二氢埃托啡片处方为一次常用量，仅限于（二级（县级））以上医院内使用，盐酸哌替啶处方为（一次）常用量，仅限于医院机构内使用。

问答题（共20分）
根据《处方管理办法》，医师和药师出现了哪些行为，是必须由卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十三条的规定予以行政处罚？
答：1具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

2未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

3处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。