刚果红
甲醇刚果红染色
甲醇刚果红染色
主要用途：
主要用于淀粉样物质染色
检验原理：
淀粉样物质对刚果红有选择性的亲和力，因此容易着色。
刚果红是一种分子为长线状况的偶氮染料，它以胺基和淀粉样物质的羟基结合，平行的附着在淀粉样物质的纤维上而显红色。
主要成份：
甲醇刚果红染液
碱性酒精分化液
Mayer苏木素
样本要求：
组织片充分固定和脱蜡。
检验方法：
1.石蜡切片常规脱蜡至水
2.用甲醇刚果红染液染10-20分钟，
3.直接用碱性酒精化液分化数秒
4.水洗5分钟
5.mayer苏木素染细胞核2分钟，水洗5分钟。
6.常规脱水透明，中性树胶封固。
检验结果：
淀粉样物质、红细胞、弹力纤染染红色，细胞核呈蓝色，背景淡黄粉色。
注意事项：
1.淀粉与弹力纤维都着染刚果红颜色，二者在形态上有所不同，应注意区别。
2.用碱性酒精分化时要掌握恰当，若分化不足，胶原纤维也可着色，分化过度时淀粉样
蛋白也可脱色。
3.淀粉样物质未染色的蜡片，再存放一年后，将逐渐减弱与归于刚果红结合的能力。
刚果红最大吸收波长
刚果红最大吸收波长
刚果红的最大吸收波长是约为506 ~ 510 nm 的紫外光区域。
刚果红是一种偶氮染料，它在光谱学中常被用作标准荧光发射体，其激发态的寿命长，发射强度高等特点使其在实验研究中被广泛使用。
刚果红的吸收光谱特点是在紫外区有一个强烈的吸收带，其最大吸收波长在实验中通常被定义为激发波长。
根据实验条件和测量方法的不同，刚果红最大吸收波长的具体数值可能会有所不同，但通常在506 ~ 510 nm之间。
在荧光测量中，刚果红通常被用于测定荧光寿命或荧光量子产率等参数。
刚果红染色原理
刚果红染色原理刚果红是一种常用的生物染色剂，它在生物学实验和临床诊断中有着广泛的应用。
那么，刚果红是如何发挥作用的呢？接下来，我们将深入探讨刚果红染色的原理。
首先，我们需要了解刚果红的化学结构。
刚果红是一种有机化合物，化学名称为4-（二甲氨基）苯基-3，3-二甲基-（1-苯基-5-吡咯烷基）-2-吡唑啉酮。
它的分子结构中含有苯基、吡咯烷基和吡唑啉酮等基团，这些基团赋予了刚果红特殊的染色性质。
刚果红的染色原理主要是通过与细胞内的核酸发生作用。
在生物学实验中，刚果红通常用于染色细胞核和染色体。
刚果红分子中的苯基和吡唑啉酮基团可以与DNA的碱基发生氢键作用，从而使DNA分子与刚果红结合形成复合物。
这种复合物在显微镜下呈现出红色或粉红色的颜色，从而使细胞核和染色体清晰可见。
除了与DNA发生作用外，刚果红还可以与其他细胞组分发生相互作用，如与细胞膜脂质发生结合。
这使得刚果红在细胞的染色过程中能够提供额外的信息，帮助研究人员观察细胞结构和功能。
在临床诊断中，刚果红也有着重要的应用。
例如，在组织病理学检查中，刚果红可以用于染色肿瘤组织，帮助医生诊断疾病。
此外，刚果红还可以用于检测细菌和真菌等微生物，通过染色观察它们的形态和结构特征，有助于鉴定致病微生物的种类。
总的来说，刚果红染色的原理是通过与细胞内的核酸和其他细胞组分发生作用，从而实现对细胞结构和功能的染色和观察。
它在生物学实验和临床诊断中发挥着重要的作用，为科研人员和医生提供了有力的工具，促进了细胞学和病理学领域的发展。
通过对刚果红染色原理的深入了解，我们可以更好地应用和理解这一生物染色剂的作用机制，为科学研究和临床诊断提供更精准的技术支持。
希望本文能够对您有所帮助，谢谢阅读！。
刚果红形成复合物的原理
刚果红形成复合物的原理刚果红是一种常见的化学试剂，广泛应用于科研实验室和工业生产中。
它是由苯胺（C6H5NH2）和硫酸（H2SO4）等原料制得的，其化学式为C18H14N3NaO3S。
刚果红能够与细胞蛋白质结合形成复合物，主要是由于刚果红分子的结构和性质。
刚果红分子中含有许多芳香环结构，这使得它具有较强的亲水性和亲脂性。
此外，刚果红分子还具有一些特殊的功能基团，可以与细胞蛋白质发生特异性的相互作用。
刚果红与细胞蛋白质结合的过程可以分为以下几个步骤：1. 吸附：刚果红分子首先通过吸附作用与细胞蛋白质表面发生相互作用。
这个过程是一个物理吸附过程，刚果红通过分子间的范德华力与蛋白质表面相互吸附。
吸附的强弱与刚果红分子的结构、蛋白质的性质以及溶液的pH值等因素有关。
2. 离子交换：由于刚果红分子中含有苯酚基和磺酸基等官能团，这些官能团可以与蛋白质中的阴离子基团进行离子交换。
刚果红和蛋白质之间发生的离子交换作用可以增强它们之间的结合力，进而形成更稳定的复合物。
3. 氢键作用：刚果红分子中的苯酚基也可以通过氢键与蛋白质中的羟基进行相互作用。
氢键作用是一种较强的非共价相互作用力，可以使刚果红与蛋白质形成更紧密的结合。
4. π-π堆积作用：刚果红分子中的芳香环结构可以与蛋白质中的芳香氨基酸残基（如苯丙氨酸、酪氨酸等）进行π-π堆积作用。
这种作用能够增强刚果红与蛋白质之间的相互作用力，使复合物更加稳定。
总的来说，刚果红与蛋白质结合形成复合物的原理是多种因素的综合作用。
它既涉及物理吸附和离子交换等相互作用力，也涉及氢键和π-π堆积等特殊作用力。
通过这些相互作用，刚果红能够与细胞蛋白质结合形成稳定的复合物，并在科研和工业领域发挥重要作用。
刚果红试验空间结构
刚果红试验空间结构（实用版）目录1.引言：刚果红试验与空间结构2.刚果红试验的原理与应用3.空间结构在刚果红试验中的作用4.刚果红试验中空间结构的挑战与解决方案5.刚果红试验空间结构的前景与展望正文1.引言：刚果红试验与空间结构刚果红试验是一种用于检测生物大分子（如蛋白质、核酸等）的空间结构的实验方法。
在生物科学研究中，了解这些大分子的空间结构对于揭示其功能和作用机制具有重要意义。
刚果红试验通过染色方法，利用染料刚果红与生物大分子的相互作用，从而获得关于生物大分子空间结构的信息。
2.刚果红试验的原理与应用刚果红试验的原理主要基于刚果红染料与生物大分子的亲和力。
刚果红染料带有负电荷，可以与带正电荷的生物大分子结合。
在试验过程中，刚果红染料会与生物大分子形成复合物，并通过 X 射线衍射等技术手段获得复合物的空间结构。
刚果红试验广泛应用于生物科学研究，尤其在蛋白质结构研究领域取得了显著成果。
通过刚果红试验，科学家们已经成功解析了许多重要蛋白质的空间结构，为深入研究其功能和作用机制提供了有力支持。
3.空间结构在刚果红试验中的作用空间结构在刚果红试验中起着关键作用。
首先，空间结构决定了生物大分子的功能。
生物大分子的功能通常与其特定的空间结构密切相关，因此通过研究空间结构，科学家们可以更好地了解生物大分子如何执行生物学功能。
其次，空间结构对于刚果红试验的成败具有重要影响。
在试验过程中，刚果红染料与生物大分子的结合取决于它们的空间结构。
如果生物大分子的空间结构不利于与刚果红染料结合，那么试验可能无法获得成功。
4.刚果红试验中空间结构的挑战与解决方案在刚果红试验中，获取生物大分子的空间结构具有一定的挑战性。
其中一个挑战是生物大分子的高级结构变化。
在试验过程中，生物大分子可能会发生构象变化，从而影响刚果红染料与生物大分子的结合。
为了解决这一问题，科学家们通常需要采用多种技术手段，如分子筛、蛋白质工程等，以稳定生物大分子的空间结构。
刚果红皮内实验
刚果红皮内实验刚果红皮内实验介绍：刚果红皮内实验是用于多发性骨髓瘤;慢性感染;巨球蛋白血症;肾病综合征、皮肤淀粉样变的一种诊断。
刚果红皮内实验正常值：尿液：阴性; 血浆：(刚果红60min滞留率)>0.06(>60%);正常人为阴性。
阳性，分即刻反应和迟缓反应。
即刻反应，通常于5～30分钟内出现反应，若产生风团，即为阳性刚果红皮内实验临床意义：血清滞留率<40%且尿中无刚果红排出时，主要见于肾淀粉样变性，亦见于多发性骨髓瘤、长期慢性感染性疾病和巨球蛋白血症。
肾病综合征呈假性滞留率减低，因尿中蛋白可吸附该无毒染料一起排出，尿呈红色为其特征。
异常结果：肾淀粉样变性，亦见于多发性骨髓瘤、长期慢性感染性疾病和巨球蛋白血症需要检查的人群：多发性骨髓瘤;慢性感染;巨球蛋白血症;肾病综合征、皮肤淀粉样变的病人刚果红皮内实验注意事项：不合宜人群：没有任何上述症状的人检查前禁忌：皮肤容易过敏的人小剂量皮试检查时要求：迟缓反应，通常于几小时至48小时后才出现反应，如为浸润性结节，即为阳性。
刚果红皮内实验检查过程：实验室检查：可有血沉加快，球蛋白异常，γ或α球蛋白升高。
N omland试验，即把1.5%刚果红溶液注入可疑皮疹(皮内)，24～48h后仅在有淀粉样蛋白处残留红色，用皮肤显微镜观察，阳性率达80%。
由操作者将患者的左上肢或右上肢暴露出来, 也可以用后背部经消毒处置皮肤后, 将准备好、按顺序的特异性抗原依次作皮内注射。
待15 分钟后观察受试区的皮肤反应, 视反应大小程度, 判断反应级别, 从而根据病情程度来决定治疗方案和手段。
刚果红简介
1 刚果红
刚果红是一种酸碱指示剂，当pH 低于3.0时呈蓝色，
高于5.2时呈红色。
化学式为C 32H 22N 6Na 2O 6S 2；分子
量696.66 g/mol 。
在生物学上可用刚果红筛选纤维素分解菌。
原理如下：
刚果红可于多糖（如纤维素）合成红色复合物，却不
与纤维素水解后产物发生这步反应。
通过向含纤维素
的培养基加入刚果红，若存在纤维素分解细菌，则在以这个细菌为中心出现透明圈，即细菌分解了纤维素，使之无法与刚果红合成红色复合物。
刚果红是酸性染料，呈枣红色粉末状，能溶于水喝酒精，遇酸呈蓝色。
他能作染料，也用作指示剂。
他在植物制片中常作为苏木精或其他细胞染料的衬垫剂。
他用来染细胞质时，能把胶制或纤维素染成红色。
在动物组织制片中用来染神经轴、弹性纤维、胚胎材料等。
刚果红可以跟苏木静作二重染色，也可用作类淀粉染色，由于他能溶于水和酒精，所以洗涤和脱水处理要迅速。
刚果红染色实验服务安全操作及保养规程
刚果红染色实验服务安全操作及保养规程背景刚果红染色实验是生物学实验中常用的一项技术。
它能够帮助研究人员在细胞、组织等生物样本中识别特定结构和组分。
然而，刚果红染色实验操作不当会带来一定的风险，因此需要注意安全操作和保养。
安全操作规程实验室准备在进行刚果红染色实验前，需要证实实验室的安全设备和环境已经符合操作标准。
以下是实验室准备事项：•实验室内设置完备，包括通风良好、桌面整洁干净。
•实验室内存在完备的急救设备和药箱。
•实验室内存在完备的紧急出口，应急灯照明设备。
•实验室内应保持稳定的气温和湿度，避免仪器和试剂受潮。
•实验室内应配备化妆品消毒器材，定时消毒清洗。
个人防护个人防护是刚果红染色实验安全操作的重要一环。
实验人员要戴上以下防护用品：•过滤口罩或实验室的专业防护面具•手套、实验衣、实验帽和实验鞋套•护目镜或眼罩应定期清洗或更换防护用品。
试剂准备在进行刚果红染色实验时，需要提前准备试剂。
在进行试剂准备前，需要查看试剂的保质期及质量，并按照以下步骤进行：•排除试剂过期或存在异常的情况。
•用盛装容器保存好未使用完的试剂，以防接触空气造成污染。
•试剂洗涤后进行专门的堆放分类，以免混淆使用。
实验操作在进行刚果红染色实验时，需要注意以下操作事项：•实验室里要集中活动、防止意外碰撞。
•实验时需仔细读取实验操作手册，确保按正确步骤进行。
•实验师应定时进行手部和试剂消毒，带手端实验前，需要很好地清洗双手。
•实验后，高温残药需严格处理清理，低温残药需放置于有害物质存放处。
•实验结束，所有化学试剂和器材应做好归位整理、分类。
废液处理废液处理需独立维护，操作时需带上手套。
处理时应注意以下事项：•废液需用密闭容器进行储存，防止污染。
•废液丢弃前应提前验明化学物质成分。
•禁止将废液倒入洗涤槽或下水道。
保养规程为确保刚果红染色实验的顺利进行，需要保养实验室设备和仪器。
以下是保养规程：仪器保养定期维护仪器设备，检查电器及电机部分，确保所有线路、接头和控制柜处于正常状态。
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水溶液中活性硫化过的污泥对刚果红吸附的特性，动力学和热力学摘要厌氧活性的硫化过的污泥对纺织染料刚果红的吸附动力学和热力学的研究。
对不同的吸附参数，如pH值，温度，接触时间和染料初始浓度对吸附容量的影响进行了研究。
硫化过的污泥表现出一种染料238.90毫克/克在1000 mg/L的染料初始浓度对刚果红细胞吸附密度最大，pH值3.5和22 C，这是高于许多其他吸附剂的文献报道。
的吸附过程符合朗格缪尔等温线和展出伪二阶速率动力学。
的热力学参数表明吸附刚果红的自发的和放热的性质。
采用傅里叶变换红外光谱显示的染料的相互作用与生物量。
扫描电子显微镜表明，污泥的表面形态的重大变化后的染料吸附。
这些结果表明，硫化过的污泥量是一个有吸引力的选择低成本的生物吸附剂用于从含水介质中除去的染料。
关键词生物吸附法刚果红等温线热力学硫化过的污泥引言从许多行业如纺织，造纸，印染废水，化妆品含有大量的有害染料。
在水中的少量的染料的可见。
染料废水进入水体不仅具有审美的影响放电也会影响水生生物因为几个染料是有毒的，致突变或致癌（威斯伯格2002）。
因此，染料的去除是通过这些行业所面临的最困难的要求。
偶氮染料含有60%以上的染料在纺织工业（该和斯蓬扎宫2005）。
阴离子活性染料和酸性染料的水溶性，是最有问题的。
因此，很难将他们通过传统的污水处理系统。
有害污染物的吸附是去除染料的市政和工业废水处理的一个有吸引力的技术。
大量低成本吸附剂，包括真菌生物，酵母，藻类生物量，植物废物，纤维，水果废物，壳聚糖和农业废弃物，已被评估用于去除废水中的染料（Chatterjee等人。
2007汉等人。
2008）。
另一方面，出现了连续调查旨在开发更好的和更容易获得的生物材料。
现有的许多低成本吸附剂中，好氧和厌氧活性污泥用于家庭和工业废水处理是一种最经济、最丰富的材料，全世界每年生产数百万吨。
活性污泥法是一个有吸引力的新型吸附材料。
免费的可用性和活性污泥法高吸附容量已归因于大量的微生物的细胞壁结合位点的存在是因为他们主要由多糖，蛋白质和脂类。
在过去的几年中，一些研究报告潜在的应用干的好氧和厌氧从不同的染料废水和其他有害物质的吸附污泥（癌等。
2009局等。
奥特罗等人，2008。
2003。
近年来，一些研究人员已经研究了生活污水厌氧活性污泥生物吸附法处理潜在的（邱等人。
2012王等人。
2006）。
在污水处理厂中，厌氧污泥的吸附和生物降解的优点结合起来，以提高去除效率。
虽然已经有越来越多的厌氧降解染料的研究，很少是关于吸附能力和吸附机理认识。
对污染物的吸附到厌氧污泥的信息是重要的不只是自己的污染物去除，而且对生物处理系统的建模（邱等人。
2012）。
因此，有进一步的研究来评估最容易和常用的活性厌氧生物去除染料和确定的吸附过程的机制的潜在需要。
厌氧的硫酸盐还原菌（SRB）社区是活性污泥法处理硫酸盐丰富的纺织废水通常观察到的（拉苏尔等人。
2013）据作者所知，有没有报告对染料的吸附到SRB污泥。
本研究基于联苯胺阴离子氮去除SRB污泥吸附潜力纺织染料刚果红（CR）从水溶液。
SRB污泥作为一种新的用于去除不同操作条件下的吸附性能进行了研究，并对实验结果进行分析，利用动力学，平衡和热力学模型。
目前的工作进行了在2012三月在韩国庆北国立大学一月2013。
材料和方法生物吸附剂和染料溶液的制备在这项研究中使用的SRB混合文化丰富，从厌氧消化污泥在韩国的城市污水处理厂。
邮资的B培养基制备活性SRB文化（Postgate 1984）。
介质包括（g/L）KHPO420.5 ，NH4Cl 1.0，CaSO4 1.0，FeSO4·7H2O 0.5，乳酸钠3.5，MgSO4·7H2O2.0，酵母膏1.0，抗坏血酸0.1和巯基乙酸0.1。
硫酸钠和乳酸钠作为硫酸盐和碳源，分别。
介质的pH最初调整约7.5与N NaOH溶液和heatsterilized在15磅和120 C 20分钟。
介质的清除与高纯度氮气维持厌氧条件下接种前。
文化保持在1升瓶在35 C在旋转摇床转速110 rpm。
发达的文化代进一步每星期。
发黑的媒体表明硫酸盐还原和硫化生产。
生物量收获成长阶段，用蒸馏水彻底清洗去除表面可溶性离子。
这个过程被重复三次确认生物量的有效清洗，最后被用于吸附的研究，使挥发性悬浮固体（VSS）的9 g / L的硫化过的生物量储存在冰箱中4 C直到所需浓度。
铬染料是从西格玛购买奥德里奇（韩国）和用于接收。
股票溶液（1000毫克/升）的制备溶解所需的染料在蒸馏水的数量和存放在冰箱在4 C直到需要。
用蒸馏水稀释原液制备所需浓度测试解决方案。
批量实验批处理吸附实验是在250毫升玻璃锥形瓶进行。
所有批次实验进行了通过添加厌氧SRB污泥5毫升至100毫升的染料溶液含有100毫克/升、批量研究是在一个恒定的初始pH值3.5和110的转速控制温度22 C在摇床下进行。
pH值是用0.1 M NaOH和0.1 M HCl溶液调整。
温度对吸附容量的影响进行了研究以上的温度范围22–50 C。
通过不同的染料初始浓度对吸附了染料浓度的影响（100，200，300，500，700和1000毫克/升）。
平衡的研究进行了150分钟的平衡时间进行了测定。
该样品在预先确定的时间间隔，以5000 rpm离心10分钟，取上清液分析溶液的残余染料。
所有的研究进行了一式三份，和平均值报告。
分析方法染料在紫外可见光谱测定–吸附浓度（日立u-2800）在染料的最大可见吸收波长（498 nm）。
脱色是通过关联在此波长的吸光度定量。
染料的吸附污泥量计算不同初始浓度和细胞培养上清中的最终浓度，使用下面的公式计算：（1）在CI和CF分别为最初和最后的染料浓度。
V是染料溶液的体积（L）和M是污泥的VSS生物质作为大众（G），这是根据标准方法测定（α1998）。
零电荷点（PZC）厌氧SRB污泥固体加入法测定如前所述（ofomaja等人。
2009）。
表面形貌表征和FTIR分析扫描电子显微镜（SEM，s-4300日立（日本））进行观察的形态和表面之前和之后的染料吸附的污泥生物量结构。
的样品的SEM成像，使用下面的过程来完成的。
细胞用2%戊二醛固定，在室温下24小时，然后用0.1 M磷酸缓冲液（pH值7.4）清洗。
然后将样品允许完全干燥的室温下2天，然后涂有铂溅射。
硫化过的生物功能基团，通过傅立叶变换红外光谱研究了结合位点和他们参与吸附的存在（红外光谱，光谱100，珀金埃尔默，美国）光谱。
为污泥样品，10毫升的样品在吸附平衡后，被以5000 rpm离心10分钟。
上清液被浪费了，和污泥量进行红外光谱分析。
吸附之前和之后都记录在区域400–4000 cm-1处的红外光谱与SBR污泥，制备的样品在KBr压片在高压力。
结果与讨论pH值的影响铬从红色变为深蓝色的在pH 2，和原始的红的颜色是不同的在pH [ 10（somasekhara等人。
2012。
铬发生质子化过程在酸性溶液中由于结合的阳离子对萘偶氮基团的染料的氮原子的未共用电子对。
质子化过程的结果在两个不同的共振结构的铵和偶氮离子（邦安ˆ等人。
2006。
该染料溶液的初始pH值对最大可见吸收波长低于3.5的pH值有显著影响，但在染料分子的化学结构的改变没有发生在pH范围3.55–10.95（Sara和德2012）。
在这项研究中，范围在3.5–10考察了溶液初始pH对吸附的影响。
的染料从82.64下降到35.63毫克/ g染料初始pH值从3.5增加至10，细胞吸附。
有效的pH为3.5和用于进一步研究。
PZC SRB污泥是在pH值2.8。
当pH值低于PZC的生物量对污泥生物整体的表面电荷是正。
在低pH值，在厌氧SRB污泥表面获得丰富的正电荷吸附H？从酸性溶液中的离子。
Cr是一种酸性染料和含有带负电荷（–SO3磺化组–Na？）一个显着的强的静电吸引力，带负电荷的染料分子与带正电荷的表面点之间。
在较高的pH值，过羟基离子可能与正吸附阴离子染料的竞争，导致吸附容量减少。
对于Cr对椰壳纤维的吸附也观察到这种现象，废橙皮和松果粉（namasivayam等人。
1996名2012）；萨拉。
另一方面，对阴离子染料的厌氧污泥吸附在碱性pH显著仍时有发生，这表明吸附的机制可能是手术（namasivayam等人。
1996。
的接触时间和染料初始浓度的影响在不同的初始染料浓度检查的接触时间对铬染料吸附的影响（图1）。
Cr对SRB吸附随着接触时间的增加，和70分钟内达到平衡。
去除率高，在接触的开始时间是由于空置的结合位点，可以吸附大量的铬。
作为表面变得筋疲力尽，染料的上染率开始下降，并最终达到表观平衡，在70分钟内取决于染料初始浓度。
这种相对短的接触时间也会对吸附法对实际污水处理厂的大规模应用提供了一个优势。
染料吸附密度从82.64增加至238.90毫克染料／g细胞，随着初始浓度的增加从100增加至1000毫克/升。
因此，铬的平衡去除从79.80下降到23.08%。
因此，染料初始浓度对去除水溶液中的重要作用。
一种染料初始浓度高可能会导致在一个高质量的压力梯度溶液和吸附剂之间，它克服了水和固相之间的传质阻力提供驱动力（或金vimonses等人2012。
2009。
本研究通过SRB污泥中的Cr的吸附密度与获得CR的吸附研究在100毫克/升，使用不同的低成本吸附剂的染料初始浓度相比（表1）。
的厌氧SRB污泥的吸附能力高于以前报道的吸附剂。
因此，SRB污泥是一种优良的吸附剂去除的Cr。
温度和热力学分析的影响研究不同温度对SRB污泥对染料的吸附性能的影响，实验进行了在22，35和50在100毫克/升和3.5的初始pH值的染料初始浓度C 。
温度影响吸附在较小程度上，在22–50 C.铬的吸附略有下降，从82.64到染料78.20毫克/克从22到50 C随着温度的增加，细胞内（数据未显示）。
这些结果表明，SRB污泥对染料的吸附过程的放热性质。
吉布斯能量dg0，焓和熵DH0 DS0可以从下面的公式计算：(2)(3)在dg0，DH0与DS0的标准自由能变化，标准焓变和熵变分别为标准，平衡常数，KC，QE（MG染料／g细胞）的染料的吸附剂的平衡浓度，CE（毫克/升）是铬溶液中的平衡浓度，R是理想气体常数，和t（k）是吸附温度。
从在KC与1 / T的线性情节得到价值DH0与DS0（这里没有显示数据）。
平衡常数Kc和dg0改变从4.09到3.20和从-3.46到-3.12千焦/摩尔，分别，随着温度的增加，从22到50 C，这表明Cr 吸附放热的性质对SRB污泥。
DH0负值（-7.04千焦/摩尔）表明，热被释放在吸附过程中，吸附的放热性质的指示。
负DS0值（-11.95 J /摩尔K）表明在染料/污泥界面的随机性降低的Cr对SRB污泥生物吸附过程。