有机化学-第五版-第十三章答案
有机化学智慧树知到答案章节测试2023年山西中医药大学

第一章测试1.有机化学是研究有机化合物的化学,有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物.()A:错B:对答案:B第二章测试1.分子轨道理论中,原子轨道线性组合成分子轨道遵循的原则是()A:电子配对原则B:能量相近原则C:对称性原则D:最大重叠原则答案:BCD2.下列化合物中非极性分子是()A:CCl4B:HFC:CH3OHD:H2O答案:A3.碳原子常见的杂化形式有()A:spB:sp3C:sp2D:sp3d2答案:ABC4.甲烷分子的空间结构是()A:正八面体B:正四面体C:直线形D:平面三角形答案:B5.关于分子中的电性效应说法正确的是()A:既没有诱导效应又没有共轭效应B:只有诱导效应C:只有共轭效应D:既有诱导效应又有共轭效应答案:D6.共价键的键能就是共价键的离解能。
()A:错答案:A7.组成分子的共价键是极性共价键,这个分子一定是极性分子。
()A:对B:错答案:B8.丁-1,3-二烯是π-π共轭体系。
()A:对B:错答案:A9.对硝基苯酚的沸点低于邻硝基苯酚。
()A:错B:对答案:A10.有机化合物的化学性质取决于分子间作用力。
()A:错B:对答案:A第三章测试1.烷烃构象异构产生的原因是由于碳碳单键可以自由旋转。
()A:对B:错答案:A2.乙烷只有两种构象重叠式和交叉式。
()A:错B:对答案:A3.丁烷的对位交叉式构象比邻位交叉式构象能量高。
()A:错B:对答案:A4.烷烃的卤代反应中决速步是产生烷基自由基这一步。
()A:对B:错答案:A5.在光照条件下,2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应,可能得到的产物有()种A:5B:3C:4答案:D6.下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是()A:2,2,3-三甲基丁烷B:2,3,4-三甲基戊烷C:3,3-二甲基戊烷D:2,2,3-三甲基戊烷答案:D7.下列化合物含有伯、仲、叔氢原子的是()A:2,3,4-三甲基戊烷B:正庚烷C:2,2,4,4-四甲基戊烷D:2,2,4-三甲基戊烷答案:D8.下列化合物沸点最高的是()A:3-甲基辛烷B:3,3-二甲基戊烷C:癸烷D:2-甲基己烷答案:C9.2-甲基丁烷在室温下光照溴代,生成产物相对含量最高的是()A:B:C:D:答案:B10.下列自由基最稳定的是()A:异丙基自由基B:乙基自由基C:甲基自由基D:叔丁基自由基答案:D第四章测试1.按照顺序规则,下列基团为较优基团的是()A:-CHOB:-CH2OHC:-CH2CH3D:-CH3答案:A2.下列烯烃,相对稳定性最大的是()A:丁-2-烯B:丁-1-烯C:2,3-二甲基丁-2-烯D:2-甲基丁-2-烯答案:C3.下列化合物既是顺式又是E式的是()A:B:C:D:答案:A4.下列化合物既是反式又是Z式的是()A:B:C:D:答案:D5.下列化合物中有顺反异构体是()A:2-甲基戊-2-烯B:3-甲基戊-2-烯C:2-甲基丁-2-烯D:2-甲基丁-1-烯答案:B6.下列试剂与环己烯反应得到顺式二醇的是()A:HClOB:O3C:KMnO4/H+D:KMnO4/OH-答案:D7.下列反应为碳正离子机理的是()A:B:C:D:答案:C8.下列化合物与溴化氢加成的相对速度最快的是()A:B:C:D:答案:A9.下列反应经过的反应活性中间体是()A:碳负离子B:碳正离子C:碳自由基答案:C10.下列烯烃中,氢化热最小的是()A:(Z)-丁-2-烯B:(E)-丁-2-烯C:丁-1-烯答案:B第五章测试1.鉴别戊-1-炔和戊-2-炔可以使用哪种试剂。
有机化学李景宁答案

有机化学李景宁答案【篇一:有机化学第五版下册(李景宁主编) 课后习题答案】> 1、命名下列化合物或写出结构式。
ch3clchch2cooh(2)(4)ch3(ch2)4ch=chch2ch=ch(ch2)7cooh3-甲基-3-对氯苯-丙酸9,12-十八碳二烯酸(6)(8)2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5-trimethyloctanoic acid 2-羟基丁二酸3,3,5-三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。
3、区别下列各组化合物。
4、完成下列转变。
5、怎样由丁酸制备下列化合物?(2)ch3ch2ch2cooh(ch3nh2ch3ch2ch2ch=nch3h+h2och3ch2ch2cho4)ch3ch2ch2cooh(lialh4ch3ch2ch2ch2ohchchchchcl3222ch3ch2ch2ch2cn5)ch3ch2ch2coohch3ch2ch2ch2oh+-h2och3ch2ch=ch26、化合物甲、乙、丙的分子式都是c3h6o,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。
试推测甲、乙、丙的结构。
答:(乙醇被氧化为乙醛,再发生碘仿反应)。
7、指出下列反应中的酸和碱。
8、(1)按照酸性的降低次序排列下列化合物:(2)按照碱性的降低次序排列下列离子:9、分子式为c6h12o的化合物a,氧化后得b(c6h10o4)。
b能溶于碱,若与乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物c。
c能与苯肼作用,用锌汞齐及盐酸处理得化合物d,d分子式为c5h10。
试写出a、b、c、d的构造式。
答:第十三章羧酸衍生物1.说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
答案:酯:是指酸和醇之间脱水后的生成物,它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯,磷酸酯和羧酸酯。
油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。
《有机化学》第13章 杂环化合物和生物碱

4-甲基嘧啶
4-甲基噻唑
⑶ 连有取代基的杂环化合物命名时,也可将杂环作为取代基,以侧链为母体来命名。
4-嘧啶磺酸
β-吲哚乙酸(3-吲哚乙酸)
2-苯并咪唑甲酸乙酯
⑷ 为区别杂环化合物的互变异构体,需标明杂环上与杂原子相连的氢原子所在的位 置,并在名称前面加上标位的阿拉伯数字和大写H的斜体字。
2023/6/13
⑴ 卤代反应
在室温条件下,吡咯、呋喃和噻吩能与氯或溴发生激烈反应,得到多卤代物。将反应 物用溶剂稀释并在低温下进行反应时,可以得到一氯代物或一溴代物。碘化反应需要 在催化剂存在下进行。例如:
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(2)硝化反应
在低温条件下,吡咯、呋喃和噻吩能与比较缓和的硝化剂硝酸乙酰酯(CH3COONO2) 发生硝化反应,主要生成α-硝基化合物。例如:
3. 颜色反应
生物碱能与一些试剂发生颜色反应,比如钒酸铵的浓硫酸溶液、浓硝酸、浓硫酸、 甲醛、氨水等,利用此性质可鉴别生物碱。比如莨菪碱遇1%钒酸铵的浓硫酸溶液显 红色,可待因遇甲醛-浓硫酸试剂显紫红色等。
二、重要的生物碱 1. 烟碱 又叫尼古丁,主要以苹果酸盐及柠檬酸盐的形式存在于烟草中。其结构式
2023/6/13
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血红素是卟啉环与Fe2+形成的配合物;叶绿素是卟啉环与Mg2+形成的配合物,它们的 结构式如下:
血红素在体内与蛋白质结合形成血红蛋白,存在于红细胞中,是人和其他哺乳动物 体内运输氧气的物质。叶绿素是植物进行光合作用不可缺少的物质。
2023/6/13
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二、呋喃衍生物
呋喃甲醛是最常见的呋喃衍生物,又称为糠醛,它是一种无色液体,沸点为161.7℃, 在空气中易氧化变黑,是一种良好的溶剂。 糠醛是合成药物的重要原料,通过硝化可制得一系列呋喃类抗菌药物,如治疗泌尿 系统感染的药物呋喃坦丁、治疗血吸虫病的药物呋喃丙胺等。
有机化学 理论篇 第五版 第13章 杂环化合物

β-吲哚乙酸
呼吸系统疾病专家钟南山医生说:“大家都 知道防范新型冠状病毒的严重威胁,但别忘了, 吸烟和二手烟也是呼吸系统疾病主要的危险因素 之一,对于控烟,我们应该更加坚决。”人们往 往是在生命受到威胁的时候,才会更加重视健康 。但如果早一点看到威胁和其带来的后果,并采 取行动,就可以避免生命过早受到威胁或不可逆 了解吸烟有害健康的的病科变学和道死理亡,。知吸晓烟吸就烟是损最人好害的己例,子增。强自觉抵制 香烟诱惑的意识。远离香烟,营造清新的无烟世界;拒绝烟草,更好 地拥抱健康!
有机化学(理论篇)
第13章 杂环化合物
第13章 杂环化合物
有机化学(理论篇)
【课程思政】
拒绝烟草 拥抱健康
国家卫生健康委和世卫组织 共同发布的《中国吸烟危害健康 报告2020》报告显示,我国吸烟 人数超过3亿人,每年使我国100 多万人失去生命。烟草几乎损害 人体的所有器官,报告中充分列 举了吸烟及二手烟与四大慢性病 即慢性恶性肿瘤、呼吸疾病、心 血管疾病及糖尿病之间的关联,
13.3.1 呋喃 13.3.2 糠醛 13.3.3 噻吩 13.3.4 吡咯 13.3.5 噻唑、吡唑、咪唑及其衍生物 13.3.6 吲哚
13.4 六元杂环化合物
13.4.1 吡啶 13.4.2 喹啉和异喹啉
有机化学第五版下册李景宁主编 课后习题答案

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案第十二章1、命名下列化合物或写出结构式.(2)Cl CHCH2COOHCH3(4)CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH3—甲基—3—对氯苯—丙酸9,12—十八碳二烯酸(6)(8)2-hydroxybutanedioic acid 3,3,5—trimethyloctanoic acid 2—羟基丁二酸3,3,5—三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。
3、区别下列各组化合物.4、完成下列转变。
5、怎样由丁酸制备下列化合物?(2)CH3CH2CH2COOHCH3NH2CH3CH2CH2CH=NCH3H+H2OCH3CH2CH2CHO(4)CH3CH2CH2COOH LiAlH CH3CH2CH2CH2OH SOCl2CH3CH2CH2CH2ClNaCNCH3CH2CH2CH2CN(5)H+,CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2COOH LiAlH4CH3CH2CH2CH2OH-H2O6、化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳,乙和丙不能,但在氢氧化钠溶液中加热后可水解,在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。
试推测甲、乙、丙的结构。
答:(乙醇被氧化为乙醛,再发生碘仿反应)。
7、指出下列反应中的酸和碱。
8、(1)按照酸性的降低次序排列下列化合物:(2)按照碱性的降低次序排列下列离子:9、分子式为C6H12O的化合物A,氧化后得B(C6H10O4)。
B能溶于碱,若与乙酐(脱水剂)一起蒸馏则得化合物C.C能与苯肼作用,用锌汞齐及盐酸处理得化合物D,D分子式为C5H10。
试写出A、B、C、D的构造式.答:第十三章羧酸衍生物1.说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
答案:酯:是指酸和醇之间脱水后的生成物,它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯,磷酸酯和羧酸酯。
油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。
有机化学复习考试题及答案第十三章羧酸及其衍生物

13.5.3 丙烯酸 • 丙烯酸的制备
丙烯气相氧化
CH2=CH—CH3
O2,MoO3
280~360℃, 0.2~0.3MPa
CH2=CH—COOH
• 丙烯酸具有羧酸和烯烃双重性质。双键易发生氧化和 聚合反应。控制聚合反应程度,可得不同用途的聚合 物。工业上用作分散剂、涂料、粘合剂。
13.6 二元羧酸(自学 )
(2) 羧酸的命名 •俗名——根据天然来源
•系统命名法
(1)选择含有羧基的最长碳链为主链(母体);
(2)碳链编号时,从羧基的碳原子开始;
(3)酸前要冠以官能团位置的数字(编号最小);
(4)其它同烷烃的命名规则
俗名
系统名
O CCC C C C
OH
6 5432 1
例如:
CH2=CH-COOH C H3C -H = C HC -O O H
苯甲酸(安息香酸)
C H3
对甲苯甲酸
• 多元芳香族羧酸的命名 • 用“羧酸”或“甲酸”作字尾,其它作为取代基
COOH
COOH
COOH
COOH
对苯二羧酸
环己烷羧酸
(对苯二甲酸,1,4-苯二甲酸)(环己烷甲酸)
-萘羧酸 -萘甲酸;1- 萘甲酸
13.2 羧酸的制法 13.2.1 从伯醇或醛制备羧酸
• 不饱和醇或醛须用弱氧化剂制备
6MPa, 150~250℃
3. 烯烃制备羧酸——双键断裂
RCH=CHR’ + 4[O] K2Cr2O7+H2SO4 R’COOH
4. 环状烯烃制备——二元羧酸
RCOOH +
+ 4[O]
5. 丙烯酸的制备
CH2CH2COOH CH2CH2COOH
有机化学第五版答案完整版

《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2) H2CCl (3)I (4)Cl 3 (5)H 3COH(6)H 3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C5H12答:符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3;键线式为;命名:戊烷。
3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答:该烷烃的分子式为C7H16。
有机化学课后习题答案第13章

第十三章 羧酸及其衍生物一、 用系统命名法命名下列化合物:1.CH 3(CH 2)4COOH2.CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2COOH3.CH 3CHClCOOH4.COOH5.CH 2=CHCH 2COOH6.COOH7.CH 3COOCH 38.HOOCCOOH9.CH 2COOH10.(CH 3CO)2O11.O CO CH 312.HCON(CH 3)213.COOHO 2NO 2N14.CO NH3,5-二硝基苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺15.CH 3CHCHCOOH CH 3OH16.OH COOH2-甲基-3-羟基丁酸 1-羟基-环己基甲酸二、 写出下列化合物的构造式:1.草酸 2,马来酸 3,肉桂酸4,硬脂酸HOOCCOOHC C H H COOH COOHCH=CHCOOHCH 3(CH 2)16COOH5.α-甲基丙烯酸甲酯 6,邻苯二甲酸酐 7,乙酰苯胺 8,过氧化苯甲酰胺CH 2=C CH 3COOCH 3CO O NHCOCH3O O OO NHC O H 2NCOOC 2H 5C C NHO OOH 2N CNH 2NHCOO COnCH 2CH O C CH 3[]n三、写出分子式为C 5H 6O 4的不饱和二元酸的所有异构体(包括顺反异构)的结构式,并指出那些容易生成酸酐:解:有三种异构体:2-戊烯-1,5-二酸;2-甲基-顺丁烯二酸;2-甲基-反丁烯二酸。
其中2-甲基-顺丁烯二酸易于生成酸酐。
CC H COOHCOOH C C H COOHCH 3HOOCCH 3HOOC CH=CHCH 2COOH2-戊烯-1,5-二酸; 2-甲基-顺丁烯二酸; 2-甲基-反丁烯二酸四、比较下列各组化合物的酸性强度:1,醋酸, 丙二酸, 草酸, 苯酚, 甲酸CH 3COOH ,HOOCCOOH HOOCCH 2COOH ,,OH ,HCOOHHOOCCOOHHOOCCH 2COOHHCOOHOHCH 3COOH>>>>2.C 6H 5OH ,CH 3COOH ,F 3CCOOH ,ClCH 2COOH ,C 2H 5OHF 3CCOOHClCH 2COOH CH 3COOH C 6H 5OHC 2H 5OH>>>>3.NO 2COOHCOOHNO 2COOHOHOHNO 2COOHCOOH NO 2COOH OHOH>>>>五、用化学方法区别下列化合物:1.乙醇,乙醛,乙酸2.甲酸,乙酸,丙二酸3.草酸,马来酸,丁二酸4,COOHCOOHCH 2OHOH2-羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇5.乙酰氯,乙酸酐,氯乙烷六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物:1.Br 2/PCH 3CH 3CHCOOH Br /PCH 3CCOOH CH 32.LiAlH 4/H 2OCH 3CHCOOH CH 3LiAlH /H 2OCH 3CH 3CHCH 2OH 3.SOCl 2CH 3CH 3CHCOOH2CH 3CH 3CHCOCl4.(CH 3CO)2O/CH 3CH 3CHCOOH (CH 3CO)2O/CH 3CHCO)2CH 3(O +CH 3COOH5.PBr 3CH 3CH 3PBr (CH 3)2CHCOBr6.CH 3CH 2OH/H 2SO 4CH 3CH 3CHCOOH CH 3CH 2OH/H 2SO 4(CH 3)2CHCOOC 2H 57.NH 3/CH 3CH 3CHCOOHNH /(CH 3)2CHCONH 2七、分离下列混合物:CH 3CH 2COCH 2CH 3,CH 3CH 2CH 2CHO ,CH 3CH 2CH 2CH 2OH ,CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3NaOHaqCH 2CH 2COONaHClCH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CHSO 3NaOHH +,H OCH 3CH 2CH 2CHOCH 3CH 2COCH 2CH 3NH 23NHOHCH 3CH 2CCH 2CH 3NNHOHHClCH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH八、写出下列化合物加热后生成的主要产物:1, 1, 2-甲基-2-羟基丙酸2, 2, β-羟基丁酸3, 3, β-甲基-γ-羟基戊酸 4, 4, δ-羟基戊酸5, 5, 乙二酸九、完成下列各反应式(写出主要产物或主要试剂)1.CH 3CH 2CN (A)H 2O,H +CH 3CH 2COOH32COCl(B)SOCl 2(G)H 2,Pd/BaSO 4CH 3CH 2CHO2CONH 2P 2O 5(C)NH 3NaOBr,NaOH CH 3CH 2NH 22.C=O1.C 2H 5MgBr 2H 3O OH C 2H 5PBr 31.Mg,(C H )2O 2CO 2,H 3OC 2H 5COOH3.ClC ClO2NH 3H 2NC NH 2OH 2N CNH 2OH 2NC ONHC NH 2O4.C=O24OH CNH O +OH COOHOO OC O C十、完成下列转变:1.CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOHCH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2OHPBr CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CN H O +CH 3CH 2CH 2COOH2.CH 3CH 2CH 2COH CH 3CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH 2CH 3CH 2CHCOOHCl-OHCH 3CH 2CHCOOHOHKMnO ,H +CH 3CH 2COOH3.2CH 2COOHCH 2COOHC=CH 2+HBrROORCH 2Br25)OCH 2MgBr122,H 3O4.CH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)2CH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOHCH 3COCH 2CH 2CBr(CH 3)222+CH 3CCH 2CH 2CBr(CH 3)2O OMg,(C 2H 5)OOOCH 3C CH 3CH 2CH 2CMgBrCH 3122.H 3OCH 3COCH 2CH 2C(CH 3)2COOH十一、试写出下列反应的主要产物:6.(R )-2-溴丙酸 + (S)-2-丁醇 H +/⊿C 2H 5HCH 3OO CBr H CH 3H +HCH 3OHCH 3CH 2+CH 3H COOHBr7.CH 3CH 2COONa+CH 3CH 2CH 2COClCH 3CH 2CH 2CO O CCH 2CHCH 3O 8.CH 2CH 2C CO O+2C 2H 5OHC 2H 5OC O CH 2CH 2COC 2H 5O9.CH 3CONH 2+NaOBr-OHCH 3NH 210.CNCONH 2+P 2O 5十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。
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第十三章羧酸衍生物
1.说明下列名词。
酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂、阴离子型洗涤剂、不对称合成。
1. 解:
醇与酸(含无机酸和有机酸)相互作用得到的失水产物叫做酯。
例如,乙醇和乙酸作用失去1分子水的产物是乙酸乙酯;乙醇和浓硫酸作用失去1分子水的产物是硫酸氢乙酯(C2H5OSO2OH)。
油脂是高级脂肪酸的甘油酯。
通常存在于自然界的动植物体内,
而且,其中的脂肪酸通常是10个以上双数碳原子的混合酸。
1g 油脂完全皂化所需氢氧化钾的质量(单位mg)称为皂化值。
他是测定油脂中脂肪酸含量的1种参考数据。
具有在空气中很快变成1层干硬而有弹性膜特性的含有共轭双键脂肪酸的油脂称为干性油。
100g 油脂所能吸收碘的质量(单位g)称为碘值,它是决定油脂不饱和程度高低的重要指标。
与肥皂结构和作用相类似,但在水中不解离的1种中性非离子的分子状态或胶束状态的1类合成洗
涤剂称为非离子型洗涤剂。
2.试用反应式表示下列化合物的合成路线。
(1)由氯丙烷合成丁酰胺;(2)由丁酰胺合成丙胺;(3)由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”
Cl
OCONHCH3
解:
(1) CH3CH2CH2Mg/Et2O
3
CH2CH21) CO2
2
+
CH3CH2CH2CO2H
1) NH3
3
CH2CH2CONH2
(2) CH3CH2CH2CONH NaOH/Br2
CH3CH2CH2NH2
Cl
OH +
O
Cl
Cl
Cl
O C Cl
CH3NH2
Cl
OCONHCH3
(3) 路线1
Cl
OH
+O Cl Cl
CH 3NH Cl
OCONHCH 3
路线2
C
N
H 3C
3.用简单的反应来区别下列各组化合物。
(1)
CH 3CH(Cl)COOH 和CH 3CH 2COCl
(2) 丙酸乙酯和丙酰胺 (3)CH 3COOC 2H 5和CH 3CH 2COCl (4)CH 3COONH 4和CH 3CONH 2 (5) (CH 3CO)2O 和CH 3COOC 2H 5
解:
CH 3CH 2COCl
C H 3
无白色沉淀
(白)
(1)
CH 3CH 2CONH 2
C H 3CH 2COOCH 2CH 2CH
无NH 3(2)
NH
3
CH 3CH 2COCl CH 3COOC 2H
(3)
无白色沉淀
(白)
CH
3COONH 4
CH 3CONH
2(4)
NH 3
无NH 3
(CH 3CO)2O
CH 3COOC 2H
5
(5)
CO 2
无CO 2
4. 由CH 2
合成
CH 2CN。
解:
CH 2Br
CH 2CN
CH 2
CN HBr
或
+B 2H 6
2OH
1) PBr 3CH 2CN
CH 2
5. 由丙酮合成(CH 3)3CCOOH 。
解:
O
H 3
C
CH 266
+C H 3C
CH 3C
CH 3
CH 3
C
H 3C
CH 3OH C
CH 3
CH 3
OH
H 2SO 4C 3C
CH 33
C
O
CH I 2/NaOH
(CH 3)3CCOOH
6. 由5个碳原子以下的化合物合
成
C
C
H
CH 2CH 2CH 2CH 3
H
(CH 3)2CHCH 2CH 。
解:
C
C
H CH 2CH 2CH 2CH 3
H (CH 3)2CHCH 2CH HC
CNa
(CH 3)2CHCH 2CH 2Br
CCH 2CH 2CH(CH 3)1) NaNH 2,液氨
2) CH 3CH 2CH 2CH 2
Br
C CCH 2CH 2CH(CH 3)2
CH 3CH 2CH 2
CH 2
7.由ω-十一烯酸(CH 2=CH(CH 2)8COOH)
合成H 5C 2OOC(CH 2)13COOC 2H 5 。
解:
H 2C
CH(CH 2)8CO 2H
1) LiAlH 422C
CH(CH 2)8CH 2HBr
ROOR BrCH 2CH 2(CH 2)8CH 2OH
BrCH 2CH 2(CH 2)8CH 2O
O
+
O
Mg/Et 2O
2CH 2(CH 2)8CH 2O
O
O
1)
3+
HO(CH 2)4CH 2CH 2(CH 2)8CH 2OH
1) KMnO 4/H ++
EtO 2C(CH 2)13CO
2Et
或
H 2C
CH(CH 2)8CO 2C 2
H 5Br(CH 2)10CO 2C 2H 5
HC
C(CH 2)10CO 2C 2H 5
H 2C
CH(CH 2)10CO 2C 2H
5Br(CH 2)12CO 2C 2H 5
EtO 2C(CH 2)13CO 2Et
8.由己二酸合成O
C 2H 5。
解:
COOH
COOH
2H 5
2H 5C 2H 5ONa O
COOC 2H 5
2H 5
1) EtONa 2) C 2H 5Br
O
C 2H 5COOC 2H
或
CO 2H
CO 2H △-CO 2
O
1) NaOEt 32O
CH
2CH 3
COOH
9. 由丙二酸二乙酯合成。
解:
2[CH(COOC 2H 5)2]-Na
+
CH 2Br
CH 2CH(CO 2C 2H 5)CH 2CH(CO 2C 2H 5)2CH 22Br
2)
EtOOC COOEt
EtOOC COOEt
CH 3
CH 3
O
10. 由
合成。
解:
CH 3
CH 3
Cl 2,光照
CH 2
CH 2
2COOH
2COOH
O
22
OH
OH
NO 2
OH
HO 11. 由
合成。
解:
OH
OH H 2SO 4
OH
HO 3S
HNO 3H 2SO 4
OH
NO 2
HO 3S
H 2O,△
TM
12. 由合成
CH 3
CH 3。
解:
CH 3
+
H 2C
C O C H 2C
O
O
2CH 2COOH
Zn-Hg 浓HCl,△
CH 3
2CH 2CH 2COOH
H 2SO 4CH 3
O NaBH 42
CH 3
CH 3
OH
1) △,-H 2O
13. 由
合成
O
O。
解:
O
+CH 2=CHCOCH 2CH 3
EtONa
O
CH 3CH 2COCH 2
CH 2
-2TM。
14. 由苯合成
解:
+
H 2C
C O C H 2C
O
O
Zn-Hg 浓HCl,△
AlCl 3
COCH 2CH 2COOH
COCH 2CH 2
COOH
1) C 6H 5MgBr,Et 2O
3+
OH
1) △,-H 2O
15.某化合物A 的熔点为85℃,MS 分子离子峰在480m/z ,A 不含卤素、氮和硫。
A 的IR 在1600cm -1
以上只有3000~2900cm -1
和1735cm -1有吸收峰。
A 用NaOH 水溶液进行皂化,
得到一个不溶于水的化合物B,B 可用有机溶剂从水相中萃取出来。
萃取后水相用酸酸化得到一个白色固体C,它不溶于水,m.p.62~63℃,B和C的NMR证明它们都是直链化合物。
B用铬酸氧化得到1个相对分子质量为242的羧酸,求A和B的结构。
15.(注:此题有误,相对分子质量为242的羧酸改为相对分子质量为256)
解:∵m/z=480,∴A的相对分子质量为480。
由题意,A可用NaOH进行皂化,∴A为酯,1735cm-1是>C=O的伸
缩振动,3000~2900cm-1 为饱和烃基的C-H伸缩振动,IR没有C=C 双键吸收峰,故A为饱和一元酸(C)和饱和一元醇(B)生成的酯。
由题意知:B氧化得羧酸相对分子质量应为256,故B的相对分子质量为242,∴B为C16H33OH。
因为羧酸的-COOH中-OH与醇-OH 中的H失水而生成酯,所以C的相对分子质量为256,故,C的结构为C15H31COOH。
综上所述:A的结构为:C15H31COOC16H33,B的结构为C16H33OH。