骨质疏松症及伊班膦酸钠的应用共67页文档

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伊班膦酸钠(艾本)治疗老年重度骨质疏松症的临床试验

伊班膦酸钠(艾本)治疗老年重度骨质疏松症的临床试验

伊班膦酸钠(艾本)治疗老年重度骨质疏松症的临床试验周臻臻;朱秀英;周萍;王秋军;迟啸威【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2012(18)3【摘要】Objective To explore the efficacy and safety of ibandronate( AiBen) intermittent intravenous infusion for the treatment of severe osteoporosis in the elderly. Methods Sixty-one elderly patients with severe osteoporosis were randomly divided into two groups. All patients were treated with Alpha-D3 ( 1 ug, Qd) and zhenmushengu (0. 63 g, Tid). Patients in the treatment group were also treated with injection of AiBen with the first dose of 2mg and the following dose of 3mg once every 3 months for 1 year. Another 30 patients were considered as the control group. Serum calcium, phosphorus, alkaline phosphatase, live function, renal function, and bone mineral density (BMD) of the femoral neck, lumbar spine, and forearm of all patients were measured before and after the treatment. Visual analogue scale ( VAS) was used to evaluate the pain of the patients. The side effect was recorded during the study. Results BMDs of the lumbar spine, femoral neck, and forearm of the patients in the treatment group increased significantly after 1 year treatment of ibandronate ( P < 0. 05 ). BMD of the lumbar spine, femoral neck, and forearm increased 3. 2% , 7. 2% , and 8. 5% , respectively. Serum alkaline phosphatase of patients in the treatment group decreased significantly (P< 0. 01). BMD of the lumbar spine and forearm of patients in the control group also increased 0. 9% and 1. 2% , respectively, but the difference was not statistically significant (P >0. 05) . Serum alkaline phosphatase had no change ( P > 0. 05 ). Serum calcium, phosphorus, liver function, and renal function had no significant difference before and after treatment both in the treatment and control group ( P > 0. 05 ). One patient in the treatment group dropped out of the study for severe bone pain, but the othershad no serious adverse events. The pain scores of the patients significantly reduced ( P < 0.01 ) . Conclusion Intermittent AiBen intravenous infusion can effectively increase BMD in the senile patients with severe osteoporosis, and relieve bone pain without serious adverse reactions. Treatment of calciferol and calcium in the elderly patients with severe osteoporosis can also increase BMD without obvious significant difference. The results indicate that AiBen combined with zhenmushengu and alpha-D3 is one of the feasible and effective treatments in elderly patients with severe osteoporosis.%目的探讨国产伊班膦酸钠(艾本)间断静脉滴注治疗老年重度骨质疏松症的疗效及安全性.方法老年重度骨质疏松症患者61例,随机分为两组.全部患者均每日给予阿法迪三1ug Qd、珍牡肾骨0.63g Tid口服,试验组31例同时给予国产伊班膦酸钠注射液(艾本)静脉滴注,首次剂量为2mg,此后均给予3mg,每3个月滴注1次,连续用药1年.另30例为对照组.测定治疗前后患者的血钙、血磷、血碱性磷酸酶、肝功、肾功及腰椎、股骨颈、前臂的骨密度,应用视觉模拟评分(VAS)对患者疼痛进行评价,并记录治疗过程中患者出现的不良反应.结果试验组患者经过1年治疗后腰椎、股骨颈及前臂骨密度较治疗前明显增高(P<0.05):腰椎骨密度增加3.2%,股骨颈骨密度增加7.2%,前臂骨密度增加8.5%,试验组血碱性磷酸酶也明显下降(P<0.01);对照组患者腰椎及前臂骨密度也分别增加0.9%和1.2%,但治疗前后比较无统计学差异(P>0.05),血碱性磷酸酶也无明显改变(P>0.05).两组患者治疗前后血钙、血磷、肝功、肾功均无明显变化(P>0.05).治疗过程中试验组患者除1例因严重骨痛退出实验外其余患者均无严重不良事件发生,疼痛评分明显降低(P<0.01).结论伊班膦酸钠(艾本)间断静脉给药能有效地增加老年重度骨质疏松症患者的骨密度,缓解骨痛且耐受性良好,无严重不良反应;而单纯骨化醇加钙剂治疗老年患者的骨密度虽无明显统计学意义但仍有增加,提示艾本联合珍牡肾骨、阿法迪三治疗老年重度骨质疏松症是可行有效的药物治疗方案之一.【总页数】4页(P259-262)【作者】周臻臻;朱秀英;周萍;王秋军;迟啸威【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R453.9【相关文献】1.活力苏口服液辅助伊班膦酸钠治疗气血亏虚型老年骨质疏松症 [J], 崔春便;张会凯;程华2.活力苏口服液辅助伊班膦酸钠治疗气血亏虚型老年骨质疏松症的临床观察 [J],崔春便;张会凯;程华3.补肾健脾通络汤联合伊班膦酸钠注射液治疗老年性骨质疏松症的临床研究 [J],熊侃;杨光洲;邓恢进;谢峰;张虎;秦敏4.伊班膦酸钠治疗老年骨质疏松症的临床疗效观察 [J], 高惠娟5.伊班膦酸钠联合骨化三醇治疗老年骨质疏松症的临床效果 [J], 李娜因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

伊班磷酸钠在预防老年女性骨质疏松性骨折中的作用_李森

伊班磷酸钠在预防老年女性骨质疏松性骨折中的作用_李森

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2015 Vo1.15 No.8472·药物与临床·伊班磷酸钠在预防老年女性骨质疏松性骨折中的作用李森(河南省南阳市中心医院骨三科,河南 南阳 473009)摘 要:目的分析并探讨出伊班膦酸钠预防治疗老年女性骨质疏松性骨折发生的优越性。

方法选取近一年我院附近社区的老年女性骨质疏松高危人群共80例,将其随机分为试验组和对照组,两组患者分别为40例。

试验组每隔三个月对患者注射2mg的伊班膦酸钠,每次连续注射两天。

除此之外,受试者每天还要服用钙尔奇D(600mg),然后随访一年。

对照组不注射伊班膦酸钠,仅每日服用钙尔奇D(600mg)。

然后观察两组患者治疗前后腰椎骨密度(BMD)、骨代谢生化指标、平衡能力、疼痛症状以及骨折发生率的情况。

结果两组患者的腰椎骨密度(BMD)、骨代谢生化指标、平衡能力、疼痛症状都有明显的缓解和改善,但是试验组比对照组变化更为显著(P<0.05);而且试验组患者的骨折发生率明显低于对照组。

结论伊班磷酸钠在预防老年女性骨质疏松性骨折中的应用效果比较显著,值得临床推广应用。

关键词:伊班磷酸钠;老年女性;骨质疏松中图分类号:R714.257 文献标识码:B DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2015.84.0480 引言 骨质疏松症(osteoporosis,OP) 指的是人体内部骨组织微结构退化、骨量低下而导致骨脆性增加和骨折风险增加的疾病,它是最常见的代谢性骨骼疾病。

该疾病以及其并发症还有可能导致患者残疾甚至死亡,它对老年人的生命健康构成了极大的威胁。

骨质疏松症使得患者的生活质量下降,也增加了患者的家庭经济负担[1]。

因此,探讨出一种科学合理的预防老年骨质疏松性骨折发生的措施,积极预防治疗骨质疏松症,提高老年骨质疏松症患者的生活质量具有十分重要的社会意义。

伊班膦酸钠联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症患者的临床效果及对生活质量的影响

伊班膦酸钠联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症患者的临床效果及对生活质量的影响

㊀㊀ʌ摘㊀要ɔ㊀目的㊀观察伊班膦酸钠联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症患者的临床效果及对生活质量的影响ꎮ方法㊀选取2016年6月 2018年2月四川省骨科医院内科诊治的绝经后骨质疏松症患者116例为研究对象ꎬ以随机数字表法分成2组ꎬ各58例ꎮ对照组采用唑来膦酸治疗ꎬ观察组采用唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗ꎮ对比2组治疗前后的骨代谢指标㊁骨密度指标㊁疼痛VAS评分㊁生活质量WHOQOL ̄BREF评分及用药安全性ꎮ结果㊀治疗3个月后ꎬ2组的骨钙素㊁人骨碱性磷酸酶㊁I型胶原交联羧基末端肽均较治疗前明显改善(P<0.05)ꎬ且对照组改善优于观察组(t/P=2.130/0.047㊁2.136/0.047㊁2.173/0.046)ꎻ治疗6个月后ꎬ2组的上述骨代谢各指标及腰椎正位和股骨颈部骨密度均较治疗前明显改善(P<0.05)ꎬ而2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎻ治疗6个月2组疼痛和生活质量的评分均较治疗前明显改善ꎬ且观察组较对照组改善更为显著(t/P=4.172/0.024㊁2.607/0.038㊁2.503/0.040㊁2.511/0.040㊁2.781/0.036)ꎻ对照组不良反应发生率高于观察组(75.86%vs.6.90%ꎬχ2=14.531ꎬP=0.000)ꎬ且多数需对症用药处理ꎮ结论㊀伊班膦酸钠与唑来膦酸联合治疗绝经后骨质疏松症的临床效果较好ꎬ能明显改善患者的骨代谢指标ꎬ提高骨密度和生活质量ꎮʌ关键词ɔ㊀伊班膦酸钠ꎻ唑来膦酸ꎻ骨代谢ꎻ骨密度ꎻ临床效果ꎻ生活质量ʌDOIɔ㊀10.3969/j.issn.1671 ̄6450.2019.04.013Clinicaleffectofibandronatecombinedwithzoledronicacidinthetreatmentofpostmenopausalpatientswithosteo ̄porosisanditsimpactonthequalityoflife㊀GOUJingꎬYUEJianbiaoꎬLIXiaꎬSUOGang.DepartmentofInternalMedi ̄cineꎬSichuanOrthopedicHospitalꎬSichuanꎬChengdu610000ꎬChinaCorrespondingauthor:LIXiaꎬE ̄mail:147454405@qq.com㊀㊀ʌAbstractɔ㊀Objective㊀Tocompareandanalyzetheclinicaleffectofzoledronicacidaloneandcombinedwithibandr ̄onatesodiuminthetreatmentofpostmenopausalwomenwithosteoporosisanditsimpactonthequalityoflifeofpatients.Methods㊀OnehundredandsixteenpatientswithpostmenopausalosteoporosiswereselectedfromJune2016toFebruary2018intheDepartmentofInternalMedicineofSichuanOrthopedicHospital.Theyweredividedintotwogroupsbyrandomnumbertableꎬ58casesineachgroup.Thecontrolgroupwastreatedwithzoledronicacidꎬwhiletheobservationgroupwastreatedwithibandronateandzoledronicacid.BonemetabolismꎬbonemineraldensityꎬpainVASscoreꎬqualityoflifeWHO ̄QOLBREFscoreandmedicationsafetywerecomparedbetweenthetwogroupsbeforeandaftertreatment.Results㊀After3monthsoftreatmentꎬtheosteocalcinꎬhumanbonealkalinephosphataseꎬandtypeIcollagencross ̄linkedcarboxy ̄terminalpeptideweresignificantlyimprovedinthetwogroups(P<0.05)ꎬandthecontrolgroupimprovedbetterthantheobservationgroup(t/P=2.130/0.047ꎬt/P=2.136/0.047ꎬt/P=2.173/0.046)ꎻafter6monthsoftreatmentꎬtheaboveindexesofbonemetabolismandlumbarvertebraeandfemoralneckbonemineraldensitywerecomparedinthetwogroups.Therewassig ̄nificantimprovementbefore(P<0.05)ꎬbuttherewasnosignificantdifferencebetweenthetwogroups(P>0.05).Thescoresofpainandqualityoflifeinthetwogroupsweresignificantlyimprovedcomparedwiththosebeforetreatmentꎬandtheobservationgroupwasbetterthanthecontrolgroup.Theimprovementwasmoresignificant(t/P=4.172/0.024ꎬt/P=2.607/0.038ꎬt/P=2.503/0.040ꎬt/P=2.511/0.040ꎬt/P=2.781/0.036).Theincidenceofadversereactionsinthecontrolgroupwashigherthanthatintheobservationgroup(75.86%vs.6.90%ꎬχ2=14.531ꎬP=0.000)ꎬandmostofthemrequiredsymptomaticmedication.Conclusion㊀Thecombinationofibandronateandzoledronicacidinthetreatmentofpostmenopausalwomenwithosteoporosishasagoodclinicaleffect.Itcansignificantlyimprovethebonemetabolismindexꎬbonemineraldensityandqualityoflifeofpatients.㊀㊀ʌKeywordsɔ㊀IbandronatesodiumꎻZoledronicacidꎻBonemetabolismꎻBonemineraldensityꎻClinicaleffectꎻQualityoflife㊀㊀妇女绝经后ꎬ卵巢分泌功能逐渐减弱ꎬ雌激素分泌明显降低ꎬ导致骨丢失量加速ꎬ因此绝经后妇女多会出现骨质疏松症[1]ꎮ该疾病可导致患者腰背疼痛㊁呼吸功能下降ꎬ日常活动骨折的几率明显增加ꎬ对患者的身体健康和生活质量影响较大ꎮ双膦酸盐类药物可抑制骨吸收㊁增加骨密度ꎬ为治疗骨质疏松症常用药物ꎬ但不同类型双膦酸盐类药物作用不尽相同[2]ꎮ伊班膦酸钠与唑来膦酸同为第三代双膦酸盐类药物ꎬ在骨质疏松症的相关治疗研究中均有报道ꎬ但关于两者联合治疗的临床报道鲜有[3]ꎮ因此ꎬ本文进行了伊班膦酸钠与唑来膦酸联合治疗绝经后骨质疏松症的临床观察ꎬ旨在分析其临床治疗的效果㊁安全性及对患者生活质量的改善ꎬ报道如下ꎮ1㊀资料与方法1.1㊀临床资料㊀选取2016年6月 2018年2月四川省骨科医院内科诊治的绝经后骨质疏松症患者116例为研究对象ꎬ以随机数字表法分为2组ꎬ每组58例ꎮ对照组:年龄51~67(57.68ʃ5.42)岁ꎬ绝经年龄47~55(52.18ʃ2.02)岁ꎻ体质量指数18~28(22.85ʃ2.37)kg/m2ꎮ观察组:年龄52~67(57.85ʃ5.61)岁ꎬ绝经年龄47~56(51.87ʃ2.14)岁ꎻ体质量指数19~29(23.07ʃ2.34)kg/m2ꎮ2组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎬ具有可比性ꎮ本研究经四川省骨科医院医院伦理委员会批准ꎬ患者及家属同意并签署知情同意书ꎮ1.2㊀选择标准㊀(1)纳入标准:①符合中华医学会制定的原发性骨质疏松症诊断标准[4]ꎻ②患者年龄>50岁ꎬ停经时长>1年ꎻ③均有腰背疼痛等症状ꎬ但可适度自主活动ꎻ④近期6个月内未进行任何骨质疏松症的相关口服或注射类药物治疗ꎮ(2)排除标准:①药物或疾病引发的继发性骨质疏松症及疑有骨质疏松症家族遗传史ꎻ②严重内脏器官功能及器质性病变ꎻ③患有恶性肿瘤疾病ꎻ④有严重合并症ꎬ未能控制ꎻ⑤患有精神障碍疾病ꎬ无自主意识ꎻ⑥对研究所用药物过敏ꎻ⑦依从性差ꎬ不配合药物治疗和各项检测ꎮ1.3㊀治疗方法㊀2组患者均常规长期口服维生素D和钙的联合制剂(商品名:汉维ꎬ山东威高药业股份有限公司生产)1片(含500mgCa2+㊁200UVitD3)ꎬ每天1次ꎮ在此基础上ꎬ对照组患者予唑来膦酸(商品名:密固达ꎬ瑞士诺华制药有限公司生产)5mg静脉滴注ꎬ维持<50滴/minꎬ时间>15minꎬ治疗1次ꎮ唑来膦酸滴注前后给予患者充分补水ꎬ用药中不得同时与钙溶液及其他滴注药物混用ꎮ观察组先给予伊班膦酸钠注射液(四川美大康佳乐药业有限公司生产)2mg匀速缓慢静脉滴注ꎬ时长>2hꎬ用药中不得与氨基糖苷类药物混用ꎬ1次/3个月ꎬ尔后再给予唑来膦酸静脉滴注ꎬ其方法与用量同对照组ꎮ1.4㊀观察指标与方法㊀(1)骨代谢指标检测:治疗前和治疗3㊁6个月后采取患者晨空腹静脉血5mlꎬ置于肝素抗凝管中送检ꎮ血钙离子(Ca2+)采用比色法测定ꎬ骨钙素(boneglaproteinꎬBGP)采用放射免疫法测定ꎬ人骨碱性磷酸酶(bonealkalinephosphataseꎬBALP)㊁I型胶原交联羧基末端肽(typeIcollagecross ̄linked ̄telopeptideꎬCTX ̄I)采用酶联免疫吸附试验测定ꎬ配套检测仪器为Cobase601型全自动免疫分析仪(上海罗氏诊断产品有限公司)ꎬ检测操作严格按照配套试剂盒操作说明进行ꎮ(2)骨密度检测:治疗前和治疗3㊁6个月后ꎬ由经过专业培训的同一医师对患者的股骨颈部和腰椎正位(L1 ̄4)骨密度进行测定ꎬ检测仪器为NorlandXR ̄800快速扫描骨密度测量仪(上海涵飞医疗器械有限公司)ꎮ(3)疼痛评分:治疗前和治疗6个月后对患者的疼痛程度采用视觉模拟评分法(VAS)[5]评估ꎬ计0~10分:0分ꎬ无痛ꎻ1~3分ꎬ轻度ꎻ4~6分ꎬ中度ꎻ7~10分ꎬ重度ꎮ(4)生活质量评价:治疗前和治疗6个月后对患者的生活质量采用WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL ̄BREF)进行评价[6]ꎬ包括生理功能㊁心理状态㊁社会关系㊁环境等共4个维度ꎬ每项总分100ꎬ分值越高表示患者生活质量越好ꎮ(5)安全性评价:统计患者用药后连续3d的不良反应情况ꎮ1.5㊀统计学方法㊀采用SPSS22.0软件对数据进行统计学处理ꎮ符合正态分布的计量资料以均数ʃ标准差( xʃs)表示ꎬ组内多时点比较采用F检验ꎬ组间比较采用两独立样本t检验ꎻ计数资料以频数或率(%)表示ꎬ组间比较采用χ2检验ꎮP<0.05为差异有统计学意义ꎮ2㊀结㊀果2.1㊀2组患者治疗前后骨代谢指标比较㊀治疗前ꎬ2组骨代谢指标比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎻ治疗3㊁6个月后ꎬ2组BGP㊁BALP㊁CTX ̄I均较治疗前改善(P<0.05)ꎬ其中治疗3个月后对照组改善优于观察组(P<0.05)ꎻ治疗6个月后ꎬ2组比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎮ而2组治疗前后及组间血Ca2+比较差异均无统计学意义(P>0.05)ꎬ见表1ꎮ2.2㊀2组患者治疗前后骨密度比较㊀治疗前ꎬ2组骨密度各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎻ治疗3个月后ꎬ2组治疗前后及组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)ꎻ治疗6个月后ꎬ2组的骨密度指标均较治疗前改善明显(P<0.05)ꎬ但2组间比较差异仍无统计学意义(P>0.05)ꎬ见表2ꎮ2.3㊀2组患者治疗前后疼痛VAS评分比较㊀治疗前ꎬ表2㊀2组治疗前和治疗3㊁6个月后骨密度比较( xʃsꎬg/cm2)组㊀别时间腰椎正位股骨颈部对照组治疗前0.68ʃ0.050.58ʃ0.07(n=58)治疗3月0.72ʃ0.080.63ʃ0.06治疗6月0.88ʃ0.070.78ʃ0.11观察组治疗前0.67ʃ0.070.57ʃ0.06(n=58)治疗3月0.71ʃ0.090.61ʃ0.08治疗6月0.81ʃ0.110.72ʃ0.09t/P对照组内值2.329/0.0432.043/0.049t/P观察组内值2.442/0.0412.086/0.048t/P治疗3月组间值1.410/0.0711.472/0.068t/P治疗6月组间值1.565/0.0641.517/0.066观察组和对照组VAS评分分别为(6.84ʃ1.68)分和(6.98ʃ1.71)分(t=1.730ꎬP=0.058)ꎻ治疗6个月后ꎬ分别为(1.12ʃ0.28)分和(2.76ʃ0.31)分ꎬ均较治疗前明显改善(t/P=10.352/0.010㊁4.289/0.023)ꎬ且观察组明显低于对照组(t=4.172ꎬP=0.024)ꎮ2.4㊀2组患者治疗前后生活质量WHOQOL ̄BREF评分比较㊀治疗前ꎬ2组WHOQOL ̄BREF评分比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎻ治疗6个月后ꎬ2组均较治疗前升高(P<0.05)ꎬ观察组明显高于对照组(P<0.05)ꎬ见表3ꎮ2.5㊀2组患者治疗的安全性评价㊀治疗期间ꎬ2组均有患者发热㊁骨痛㊁肌肉痛等不良反应ꎬ对照组44例(75.86%)ꎬ其中26例需对症处理ꎻ观察组4例(6.90%)ꎬ且均无需药物处理ꎬ3d后自行缓解ꎮ观察组的不良反应发生率明显低于对照组(χ2=14.531ꎬP=0.000)ꎬ见表4ꎮ表4㊀2组治疗的安全性评价[例(%)]组㊀别例数发热骨痛肌肉痛总发生率(%)对照组5830(51.72)4(6.90)10(17.24)75.86观察组582(3.45)1(1.72)1(1.72)6.903㊀讨㊀论㊀㊀随着全球人口老龄化的加剧ꎬ骨质疏松症已成为一个全球化的健康问题ꎬ其中绝经后的女性为多发群表1㊀2组患者治疗前和治疗3㊁6个月后骨代谢各指标比较( xʃs)组㊀别时间BGP(μg/L)BALP(U/L)CTX ̄I(μg/L)Ca2+(mmol/L)对照组治疗前3.27ʃ0.63110.37ʃ25.390.86ʃ0.232.53ʃ0.09(n=58)治疗3月5.43ʃ0.68152.52ʃ33.270.54ʃ0.132.48ʃ0.08治疗6月6.52ʃ0.76183.46ʃ36.430.32ʃ0.072.39ʃ0.12观察组治疗前3.32ʃ0.61111.54ʃ23.340.88ʃ0.252.51ʃ0.11(n=58)治疗3月4.73ʃ0.70136.75ʃ41.290.67ʃ0.162.46ʃ0.07治疗6月6.35ʃ0.73181.58ʃ35.790.36ʃ0.092.38ʃ0.14F/P对照组内值2.503/0.0402.225/0.0453.129/0.0021.641/0.061F/P观察组内值2.384/0.0422.177/0.0462.945/0.0041.618/0.062t/P治疗3月组间值2.130/0.0472.136/0.0472.173/0.0461.586/0.063t/P治疗6月组间值1.615/0.0621.589/0.0631.757/0.0571.577/0.063表3㊀2组患者治疗前和治疗6个月后生活质量WHOQOL ̄BREF评分比较( xʃsꎬ分)组㊀别时间生理功能心理状态心理状态环境对照组治疗前45.31ʃ4.2754.48ʃ4.8360.69ʃ5.0246.54ʃ5.32(n=58)治疗6月81.24ʃ4.7588.05ʃ5.0684.31ʃ4.1871.39ʃ5.72观察组治疗前46.11ʃ4.0353.77ʃ5.1561.23ʃ4.8645.62ʃ5.19(n=58)治疗6月92.07ʃ5.8797.14ʃ4.4693.26ʃ5.3491.24ʃ3.05t/P对照组内值4.284/<0.0012.751/0.0362.374/0.0422.612/0.038t/P观察组内值5.132/0.0203.070/0.0332.578/0.0393.392/0.030t/P治疗后组间值2.607/0.0382.503/0.0402.511/0.0402.781/0.036体ꎮ雌激素代替疗法治疗绝经后女性骨质疏松症具有一定效果ꎬ但循证医学研究证实给予双膦酸盐类药物治疗相较于雌激素代替疗法及选择性雌激素受体调节剂治疗具有更好的临床效果[7]ꎮ大量基础及临床研究证实唑来膦酸治疗骨质疏松症疗效显著ꎬ但同时也有较高药物不良反应[8 ̄9]ꎮ在各类疾病的临床治疗中常见多方法或药物的联合治疗ꎬ可取得一定疗效或安全性方面的收益[10]ꎮ本研究中采用伊班膦酸钠与唑来膦酸联合治疗绝经后骨质疏松症ꎬ对比分析了该治疗方案的疗效㊁安全性及对患者生活质量的改善ꎬ以期为该疾病的临床治疗研究提供一定参考依据ꎮ㊀㊀本研究结果显示:治疗3个月后ꎬ2组的骨代谢各指标均较治疗前明显改善(P<0.05)ꎬ其中对照组改善优于观察组(P<0.05)ꎬ2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)ꎻ治疗6个月后ꎬ2组的骨代谢和骨密度各指标均较治疗前明显改善(P<0.05)ꎬ2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)ꎮBGP㊁BALP㊁CTX ̄I和Ca2+为常见的骨代谢生化检测指标ꎬ其中BGP由成骨细胞合成ꎬ起到维持骨正常矿化㊁抑制异常羟磷灰石结晶等作用ꎬ其水平可直接反映成骨细胞活性和骨形成情况ꎻBALP由成骨细胞分泌ꎬ为反映成骨细胞活性的重要指标ꎻCTX ̄I为骨I型胶原降解物ꎬ在破骨细胞活性增强㊁骨质疏松严重情况下其水平较高ꎬ临床将其作为骨吸收特异性指标ꎻ血清Ca2+水平虽与骨密度无明显相关性ꎬ但其水平可以反映治疗中患者机体的钙水平从而指导用药[11]ꎮ药理学研究证实伊班膦酸钠的抗骨吸收作用是阿仑膦酸钠的10倍ꎬ而唑来膦酸是阿仑膦酸钠的25~114倍[12]ꎮ因此ꎬ本研究中ꎬ治疗3个月后对照组检测的患者BGP㊁BALP㊁CTX ̄I改善情况优于观察组ꎬ治疗6个月后2组的上述骨代谢各指标改善情况比较无差异ꎮ2组组间及治疗前后的血Ca2+水平无明显变化ꎬ其原因可能因2种治疗方法均较为适用ꎬ另可能也与原发性骨质疏松患者血钙水平通常处于正常水平有关[13 ̄15]ꎮ2组患者骨密度治疗前后及组间的变化未与骨代谢指标同步变化ꎬ因为骨代谢是一个缓慢的过程ꎬ骨量变化不会在短时间内表现出明显变化[16]ꎬ所以虽然唑来膦酸的作用强度高于伊班膦酸钠ꎬ但在治疗3个月时ꎬ2组组间及与治疗前的骨密度比较无差异ꎬ至6个月时ꎬ观察组也使用唑来膦酸3个月ꎬ再加上伊班膦酸钠前期发挥的药效ꎬ所以2组均较治疗前明显改善ꎬ而组间比较无差异ꎮ㊀㊀骨质疏松治疗的目标是缓解或消除疼痛ꎬ提高用药安全性ꎬ改善生活质量[17 ̄18]ꎮ本研究中ꎬ对照组不良反应发生率高达75.86%ꎬ且多数无法自行缓解ꎬ需要对症用药处理ꎬ观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)ꎬ且均无需对症用药处理ꎻ2组治疗后的疼痛和生活质量评分均较治疗前明显改善(P<0.05)ꎬ而观察组较对照组改善更为显著(P<0.05)ꎮ伊班膦酸钠和唑来膦酸均为第三代双膦酸盐类药物ꎬ治疗骨质疏松症方面作用机制相似ꎬ其用药后的不良反应主要是因为在发挥抑制破骨细胞活性的同时促进炎性介质释放ꎬ导致机体出现发热㊁骨痛㊁肌肉痛等不良反应[19]ꎮ本研究中ꎬ由于观察组先使用的2mg伊班膦酸钠ꎬ剂量低于对照组的唑来膦酸ꎬ且由于大部分患者在初次使用双膦酸盐类药物时均会出现急性时相反应ꎬ在第2次使用同类药物时可能由于经历过初次用药的各种不良反应后增加了耐受性[20]ꎬ所以观察组总的不良反应发生情况低于对照组ꎮ另有研究显示ꎬ在骨肿瘤的用药治疗安全性方面比较ꎬ伊班膦酸钠安全性高于唑来膦酸[21 ̄22]ꎮ疼痛方面的改善观察组优于对照组ꎬ可能也与观察组的不良反应中骨痛㊁肌肉痛少于对照组ꎬ且二次用药增加了患者耐受性有关ꎮ在各项骨代谢指标明显改善ꎬ疼痛症状明显减轻及不良反应相对较少的情况下ꎬ观察组的生活质量也明显改善ꎮ㊀㊀综上所述ꎬ伊班膦酸钠与唑来膦酸联合治疗绝经后骨质疏松症的临床效果较好ꎬ能明显改善患者的骨代谢指标㊁提高骨密度㊁减轻患者疼痛ꎬ不良反应少ꎬ患者的生活质量也得到明显提高ꎮ本研究还存在一定不足ꎬ研究样本量纳入较少ꎬ且未进行多疗程的长期治疗观察ꎬ对该方案长期治疗的效果㊁安全性及机制还需进一步研究ꎮ利益冲突:无作者贡献声明苟静:实施研究过程ꎬ论文撰写ꎻ岳建彪:提出研究思路ꎬ收集㊁整理资料ꎻ李霞:课题设计ꎬ论文审核ꎻ索钢:分析实验数据ꎬ进行统计学分析参考文献[1]㊀刘海龙ꎬ卫荣.绝经后骨质疏松症中西医临床治疗进展[J].现代中西医结合杂志ꎬ2014ꎬ23(14):1594 ̄1596.DOI:10.3969/j.issn.1008 ̄8849.2014.14.049.[2]㊀周俊文ꎬ马翔ꎬ翟所迪.双膦酸盐类抗骨质疏松治疗的相对有效性及安全性评估[J].中国临床药理学杂志ꎬ2015ꎬ31(12):1197 ̄1201.DOI:10.13699/j.cnki.1001 ̄6821.2015.12.035. 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伊班膦酸钠注射液治疗超高龄老年性骨质疏松症疗效研究

伊班膦酸钠注射液治疗超高龄老年性骨质疏松症疗效研究

伊班膦酸钠注射液治疗超高龄老年性骨质疏松症疗效研究汪丙昂;李改丽;姚一民;檀臻炜;唐杰;任翔;张聪【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2012(15)32【摘要】目的观察伊班膦酸钠注射液治疗超高龄老年性骨质疏松症(OP)的疗效.方法选择2008年1月-2009年6月中国人民解放军第 452医院和四川省成都军区总医院门诊及住院超高龄老年性OP患者共110例,年龄75~92岁,先将患者分为男性组和女性组,再随机分为对照组和试验组,每组55例.对照组给予钙尔奇D片口服,1片/d;试验组在对照组基础上每3个月给予伊班膦酸钠注射液2 mg加入0.9%氯化钠溶液250 ml静脉滴注,至少2 h.两组疗程均为12个月,治疗结束后随访12个月.测量患者治疗后6个月和12个月股骨颈骨密度(BMD)及腰椎BMD;记录患者治疗过程中及随访时间内新发骨折发生率;观察患者治疗后6个月和12个月腰背部疼痛疗效;记录患者治疗过程中出现的不良反应,血尿常规、肝肾功能及心电图改变.结果治疗过程中对照组有1例患者因脑出血死亡,试验组有1例患者因移居其他城市而退出试验,其余患者均完成治疗和随访.治疗后6个月,两组股骨颈BMD[(0.64±0.12)g/cm2 vs.(0.62±0.11)g/cm2]和腰椎BMD[(0.78±0.09)g/cm2 vs.(0.76±0.10)g/cm2]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,两组股骨颈BMD[(0.64±0.10)g/cm2 vs.(0.61±0.09)g/cm2]和腰椎BMD[(0.82±0.08)g/cm2 vs.(0.75±0.11)g/cm2]比较,差异亦均有统计学意义(P<0.01).对照组新发骨折发生率为27.78%(15/54),试验组为16.67%(9/54),差异有统计学意义(χ2=4.289,P<0.05).治疗后6个月和12个月两组腰背部疼痛疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.01).试验组有8例患者首次输液后出现肌肉酸痛等类流感样症状,其中1例出现低热,均经对症处理1~2 d后症状缓解.两组患者血尿常规、肝肾功能及心电图未见明显异常变化.结论在使用钙尔奇D片的基础上加伊班膦酸钠注射液治疗超高龄老年性OP,可明显增加患者股骨颈和腰椎BMD,降低新发骨折发生率,有效缓解患者腰背部疼痛,且不良反应较轻,对患者血常规、肝肾功能及心功能无明显影响;采用静脉输注,治疗频率低,患者治疗依从性较好.%Objective To explore the clinical efficacy and safety of ibandronate injection in treatment of senile osteoporosis. Methods Totally 110 elderly patients (75-95 years old ) with senile osteoporosis were enrolled in this study. These patients were randomly divided into two groups; the control group was orally administered with caltrate D daily, whereas the ibandronate group received ibandronate ( 2 mg ) infusions every three months in addition to the treatment in the control group. Both groups were treated for 12 months and then followed up for 1 year after the completion of the treatment. The changes of bone mineral density ( BMD ) of the lumbar spine and femoral neck, the resolve of low back pains, and the new - onset fractures within 2 years after the initiation of treatment were measured. The adverse effects, electrocardiogram, liver and kidney functions, and routine blood and urine test results were recorded. Results Totally 108 patients completed the observation. After 6 months of treatment, the BMD of lumbar spine and femoral neck in the ibandronate group were ( 0. 64 ±0. 12 ) g/cm2 and ( 0. 78 ±0. 09 ) g/cm2, which were respectively significantly different from those in the control group [ ( 0. 62 ±0. 11 ) g/cm2 and ( 0. 76 ± 0. 10 ) g/cm2 ] ( P <0. 05 ). After 12 months of treatment, the BMD of lumbar spine and femoral neck in the ibandronategroup were ( 0. 64 ±0. 10 ) g/cm2 and ( 0. 82 ± 0. 08 ) g/cm2 respectively, which were significantly higher than those in the control group [ (0.61±0.09 ) g/cm2 and ( 0. 75 ±0. 11 ) g/cm2 ] ( P < 0. 01 ). The incidence of new - onset fractures was 16. 67% ( 9/54 ) in the ibandronate group and 27. 78% ( 15/54 ) in the control group. After 6 months or 12 months of treatment, the resolve of low back pain was significantly different between these two groups ( P < 0. 01 ). No obvious adverse reaction was observed throughout the treatment. Conclusion Ibandronate injection is effective and safe for the treatment of senile osteoporosis in elderly patients.【总页数】3页(P3707-3709)【作者】汪丙昂;李改丽;姚一民;檀臻炜;唐杰;任翔;张聪【作者单位】610021四川省成都市,中国人民解放军第452医院骨科;四川省成都军区总医院干部病房;610021四川省成都市,中国人民解放军第,452医院骨科;610021四川省成都市,中国人民解放军第,452医院骨科;610021四川省成都市,中国人民解放军第,452医院骨科;610021四川省成都市,中国人民解放军第,452医院骨科;610021四川省成都市,中国人民解放军第,452医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R681.4【相关文献】1.中西医结合疗法治疗老年性骨质疏松症疗效研究 [J], 刘付均;2.降钙素治疗老年性骨质疏松症疼痛临床疗效研究 [J], 袁忠3.老年性骨质疏松症患者的综合疗法治疗效果研究 [J], 邱剑鸣;吕朝晖4.伊班膦酸钠和辛伐他汀联合治疗老年性骨质疏松症的临床疗效研究 [J], 汪丙昂;李改丽;姚一民;任翔;唐杰;檀臻炜;张聪5.补肾健脾通络汤联合伊班膦酸钠注射液治疗老年性骨质疏松症的临床研究 [J], 熊侃;杨光洲;邓恢进;谢峰;张虎;秦敏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的疗效观察

伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的疗效观察

伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的疗效观察王冬梅【摘要】目的:观察伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的临床疗效。

方法86例年龄62-80岁的骨质疏松患者随机分为两组,治疗组均给予伊班膦酸钠(艾本)2 mg静脉注射每3个月1次,金天格3粒,3次/d,口服,同时每日加服α骨化醇胶丸0.25μg,碳酸钙600 mg;对照组只接受α骨化醇胶丸0.25μg,碳酸钙600 mg,1次/d。

12个月后进行相关指标的测定并进行比较,评价伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症的作用。

结果治疗组用药12个月后,血清骨转换指标ALP明显下降( P <0.05),骨密度显著增加( P <0.05),疼痛症状明显改善( P <0.05)。

结论伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症疗效确切,药物安全可靠,不良反应小,是临床推荐的用药方案。

【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2014(000)015【总页数】2页(P2303-2304)【关键词】伊班膦酸钠;金天格;老年人;骨质疏松症【作者】王冬梅【作者单位】053000 河北省衡水市,哈励逊国际和平医院老年病科【正文语种】中文【中图分类】R681.4随着我国人口老龄化的到来,老年人在社会中所占的比例不断增加,骨质疏松作为老年人中的一种常见病、多发病,它严重地威胁着老年人的健康,其引起的骨折等并发症,给社会、家庭、医疗卫生系统、个人带来沉重的经济负担[1]。

骨质疏松症的治疗药物包括骨吸收抑制剂和骨形成促进剂两大类,双膦酸盐是抑制骨吸收的药物,伊班膦酸钠是临床上应用最广泛的治疗骨质疏松的双膦酸盐类药物之一。

金天格主要成分人工虎骨粉,具有健骨作用,用于骨质疏松造成的腰背疼痛、腰膝酸软等症状的改善。

我们在临床中应用中西药物伊班膦酸钠与金天格联合治疗老年骨质疏松症,取得一定疗效。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年6月至2012年2月在我院老年病科就诊的骨质疏松患者86例,其中男38例,女48例;年龄62~80岁,患者均有胸背部或腰部疼痛,经我院双能X线骨密度仪检测,骨密度T值≤-2.5,符合WHO骨质疏松诊断标准。

2009伊班膦酸钠的药理作用及临床应用进展

2009伊班膦酸钠的药理作用及临床应用进展
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!""# 年第 $% 卷第 $& 期 多发病。 国外报道健康青年男子或绝经后妇女静脉一次性注射伊 班膦酸钠 5 23 或 6 23 , 前者骨重吸收抑制持续 6 月, 后者则持续 因此, 静脉给予伊班膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症应以 ( 月。 每个疗程给药 5 次即可 , 5: . 。 ( 月为 5 个疗程, 5- 例绝经后骨质疏松 症患者平均年龄 04 岁, 至少有 - 年的绝经史, 腰椎骨密度明显降 低, 4 个治疗组分别静脉注射 :< 6-> :< -> 5< :> 6< : 23 伊班膦酸钠, 为期 5 年, 治疗期间补充钙 5 3。 结果安慰剂组骨密 ( 月给药 5 次, 度增加 :< !-1 , 而伊班膦酸钠 4 个剂量组分别增加了 6< 41 > (< -1 > 表明伊班膦酸钠治疗骨质疏松症每 ( 月静脉给药 (< /1 > -< 61 。 连续 5 年, 可收到良好效果 , 55 . 。 5 次, 目前, 伊班膦酸钠的临床适应证多限于癌症或癌症骨转移诱 发的高钙血症, 可用于降低血钙、 缓解骨痛、 延长患者生存期、 改善 患者生活质量, 但对骨质疏松症的治疗, 国外正处于临床试验阶 段, 国内尚处于临床观察、 流行病学调查研究阶段。 参考文献:
伊班膦酸钠的化学名称为 # D K 羟基 K T K G R K 甲基 K R K 戊 胺基 H 亚丙基 & K 双膦酸单钠盐一水合物, 其侧链为链状结构, 第 使侧链长度达到最 $ 代产品侧链中氨基的氢被饱和烃链取代, 佳, 进而使伊班膦酸钠有极强的抗骨质吸收能力。 !" # 药代动力学 主要原因是分 双膦酸盐药物口服吸收率极低, 一般小于 D] , 子极性大、 脂溶性差, 不能以细胞转运方式吸收而是通过被动扩散 的方式吸收。 伊班膦酸钠是目前口服吸收率最高的双膦酸盐药物, 但其最直接的用药途径还是静脉应用。 伊班膦酸钠进入血流后, 半衰期为 D% ^ DJ 1; 另外 J%] 与骨以磷灰石 L%] 与血浆蛋白结合, 形式结合, 该部分药物的半衰期明显延长, 甚至可达 D% 年之久。 和 绝大部分双膦酸盐一样, 伊班膦酸钠是以原形方式从肾脏排泄。 !" $ 药理作用 伊班膦酸钠的主要作用是抑制骨吸收。 作为破骨细胞的强效 抑制剂, 伊班膦酸钠不但可以抑制破骨细胞活性及成熟, 而且能 诱导破骨细胞凋亡, 进而阻断多种原因所致的骨吸收增加, 还能 在体外诱导多种肿瘤细胞凋亡, 抑制肿瘤细胞分泌产生骨基质 金属蛋白酶、 甲状旁腺素相关蛋白和血管内皮生长因子等活性 物质并抑制其活性, 抑制乳腺癌和前列腺癌细胞对骨质的黏附

伊班膦酸钠注射液治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症的临床研究

伊班膦酸钠注射液治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症的临床研究

伊班膦酸钠注射液治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症的临床研究李寒;王沛;刘升云;刘章锁【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2004(14)23【摘要】目的评价伊班膦酸钠注射液治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症的有效性和安全性.方法选取由于原发性肾病综合征应用糖皮质激素治疗引起的继发性骨质疏松症患者98例,随机分为伊班膦酸钠治疗组和钙剂治疗组,每组各49例.伊班膦酸钠治疗组:应用伊班膦酸钠注射液,每次2 mg,静脉点滴,3个月1次.钙剂治疗组:碳酸钙600 mg/d,口服.总疗程6个月.观察并比较治疗前后两组患者骨质疏松治疗的效果,腰椎骨密度、全段甲状旁腺激素(intact Parathyroid Hormone,iPTH)、血钙、血磷、血碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,AKP)等理化指标的变化及不良反应发生情况.结果治疗前伊班膦酸钠治疗组和钙剂治疗组间在男女性别比例、年龄、体重、骨质疏松程度、血钙、血磷和血碱性磷酸酶水平等方面均无显著差异.治疗6个月时,伊班膦酸钠治疗组腰椎L2-L4骨密度[(1.30±0.05)比(0.80±0.03)g/cm2,P<0.01]较治疗前明显升高,而钙剂治疗组腰椎L2-L4骨密度[(0.89±0.05)比(0.82±0.04)g/cm2,P>0.05]与治疗前相比,差异无显著性;伊班磷酸钠治疗组腰椎L2-L4骨密度上升幅度明显高于钙剂治疗组[(0.49±0.06)比(0.07±0.04)g/cm2,P<0.01].治疗6个月时,伊班膦酸钠治疗组iPTH水平[(35.30±9.83)比(92.27±10.42)pg/ml,P<0.01]较治疗前明显下降,而钙剂治疗组[(82.09±9.96)比(90.67±10.02)pg/ml,P>0.05]与治疗前相比,差异无显著性;伊班膦酸钠治疗组iPTH下降幅度明显高于钙剂治疗组[(56.97±11.4)比(8.58±10.98)pg/ml,P<0.01].伊班膦酸钠治疗组和钙剂治疗组治疗前后血钙、血磷水平无明显差异(P>0.05);且治疗6个月时,伊班膦酸钠治疗组和钙剂治疗组血钙、血磷水平无明显差异(P>0.05);治疗6个月时,伊班膦酸钠治疗组血AKP水平[(129.7±17.4)比(171.7±13.5)U/L,P<0.01]较治疗前明显下降,而钙剂治疗组[(160±12.9)比(169.7±12.3)U/L,P>0.05]与治疗前相比,差异无显著性;伊班膦酸钠治疗组血AKP下降幅度明显高于钙剂治疗组[(43.7±14.9)比(8.8±1.9)U/L,P<0.01].两组患者血清BUN,Scr,AST,ALP,Tbil和Alb等均无明显变化.两组患者均无严重不良反应发生.结论静脉注射伊班膦酸钠可有效纠正应用糖皮质激素引起的骨质疏松症,而单纯补充钙剂治疗应用糖皮质激素引起的骨质疏松症无明显效果.静脉注射伊班膦酸钠临床应用不良反应发生率低、安全性良好.%Objective: To investigate the safety and efficiency of intravenous ibandronate in glucocorticoid-induced osteoporosis. Methods: Ninety-eight glucocorticoid-induced osteoporosis patients were divided into two groups: Intravenous ibandronate group (forty-nine patients): Patients were allocated to receive either 3-monthly bolus injections of ibandronate (2 mg). Oral calcium group (forty-nine patients): Patients were given a daily 600 mg calcium supplement for six months. The efficacy was assessed by determining the subsequent change in bone density of L2-L4 (BMD of L2-L4), intact parathyroid hormone (iPTH), serum calcium, serum phosphorus and serum alkaline phosphatase (AKP). Results: There were no differences between intravenous ibandronate group and oral calcium groups in sex, age, body weight, BMD of L2-L4, levels of serum iPTH, calcium, phosphate, AKP and dosage of prednisone before treatment. At the end of the trial, There was a markedly increase of BMD of L2-L4 after intravenousibandronate treatment compared with that before treatment (P <0.01). The increase of BMD of L2-L4 at the two time points had no significance in calcium treatment groups (P >0.05). The increase of BMD of L2-L4 in intravenous ibandronate treatment groups was significantly higher than that in oral calcium treatment groups (P <0.01).Levels of iPTH and AKP decreased markedly in intravenous ibandronate treatment groups (P <0.01). But there were no significant decline of levels of both iPTH and AKP in oral calcium treatment groups (P >0.05). Levels of iPTH and AKP in intravenous ibandronate treatment group decreased more than that in oral calcium treatment groups (P <0.01). There were no significant alterations of levels of serum calcium and phosphate both in intravenous ibandronate treatment groups and in oral calcium treatment groups (P >0.05). There were no significant alterations of them between the two groups (P >0.05). There were no severe adverse events in both groups. Conclusion: The intravenous ibandronate is effective and safe in treating glucocorticoid-induced osteoporosis. There is no obviously effect on treating glucocorticoid-induced osteoporosis merely supplying calcium.【总页数】4页(P24-27)【作者】李寒;王沛;刘升云;刘章锁【作者单位】郑州大学第一附属医院,肾内科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,肾内科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,肾内科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院,肾内科,河南,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R58【相关文献】1.阿法迪三合并钙剂治疗糖皮质激素引起的骨质疏松症的临床观察 [J], 柯炳峰;黄文庭2.骨疏康胶囊治疗糖皮质激素性骨质疏松症的临床研究 [J], 杨亚珊;罗云霞;竺红3.伊班膦酸钠注射液治疗超高龄老年性骨质疏松症疗效研究 [J], 汪丙昂;李改丽;姚一民;檀臻炜;唐杰;任翔;张聪4.补肾健脾通络汤联合伊班膦酸钠注射液治疗老年性骨质疏松症的临床研究 [J], 熊侃;杨光洲;邓恢进;谢峰;张虎;秦敏5.甲状旁腺激素激动剂特立帕肽治疗糖皮质激素性骨质疏松症的临床研究 [J], 于兵;丁秀荣;张勇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

伊班膦酸钠的临床应用PPT课件

伊班膦酸钠的临床应用PPT课件

作用太弱,未比较 作用太弱,未比较
0.03 0.001 0.0003 0.0001 0.0001
J Pharmacol Exp Ther. 2001 Feb;296(2):235-42.
双膦酸盐作用的靶细胞
➢ 破骨细胞 ➢ 成骨细胞 ➢ 巨噬细胞 ➢ 肿瘤细胞 ➢ 内皮细胞
双膦酸盐的生物学作用
双膦酸盐
抗骨吸收最低有效剂量(LED)比较(大鼠体内)
双膦酸盐
剂量(mg/kg)
依替膦酸 Etidronate 氯屈膦酸Clodronate 帕米膦酸 Pamidronate 阿仑膦酸 Alendronate 利塞膦酸 Risedronate 伊班膦酸 Ibandronate 唑来膦酸 Zoledronate
-
23
Support Care Cancer.2003, (11):539-47.
艾本与化疗结合治疗多发性骨髓瘤
50例多发性骨髓瘤患者,随机分组, ➢ 化疗组(n=25):长春新碱+阿霉素+地塞米松方案 ➢ 艾本联合组(n=25):化疗+艾本4mg静滴(化疗前2天应用艾本),4周为一个周期,治
疗4个周期。
双膦酸盐的适应症
主要应用于破骨细胞活性增强的相关疾病 ➢ 预防和治疗恶性肿瘤骨转移引起的溶骨性破坏(高
钙血症、骨痛、病理性骨折、脊髓压迫症) ➢ 预防和治疗骨质疏松症 ➢ 治疗变形性骨炎(paget’s病) ➢ 良性高钙血症 ➢ 小儿成骨不全
禁忌与合并用药
➢ 禁忌 对本品及辅料或其他双膦酸盐过敏者禁用,未纠正的低血 钙者禁用 。
抑制破骨细胞活性 抑制肿瘤细胞的自分泌活动 抑制肿瘤细胞对骨的黏附和侵袭 促进骨的二次矿化作用,高效修复溶骨病灶
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