中国医科大学2020年10月补考《药物代谢动力学》考查课试题【辅导资料答案】
[中国医科大学]2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题-复习资料答案
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【奥鹏】-中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
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【题目序号】于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
[A.]生物转化是药物从机体消除的唯一方式
[B.]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
[C.]肝药酶的专一性很低
[D.]有些药物可抑制肝药酶合成
[E.]肝药酶数量和活性的个体差异较大
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:A
【题目序号】药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
[A.]零阶矩
[B.]三阶矩
[C.]四阶矩
[D.]一阶矩
[E.]二阶矩
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:A
【题目序号】于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
[A.]高剂量最好接近最低中毒剂量
[B.]中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
[C.]低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
[D.]应至少设计3个剂量组
[E.]以上都不对
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:A
【题目序号】物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
[A.]色谱法
[B.]放射免疫分析法
[C.]酶联免疫分析法
[D.]荧光免疫分析法
[E.]微生物学方法
提示：本题为必答题，请认真阅读题目后再作答
--本题参考答案:A
【题目序号】物经肝脏代谢转化后均：()。
中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题-[答案]
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中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题提示：本科目为中国医科大学课程考核辅导资料，仅作学习参考使用！！！一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.药物转运最常见的形式是：( )<A>.滤过<B.>简单扩散<C>.易化扩散<D>.主动转运<E>.以上都不是【答案】:B2.影响药物在体内分布的因素有：( )<A>.药物的理化性质和局部器官的血流量<B.>各种细胞膜屏障<C>.药物与血浆蛋白的结合率<D>.体液pH和药物的解离度<E>.所有这些【答案】:E3.促进药物生物转化的主要酶系统是：( )<A>.葡糖醛酸转移酶<B.>单胺氧化酶<C>.肝微粒体混合功能酶系统<D>.辅酶Ⅱ<E>.水解酶【答案】:C4.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：( )<A>.体外研究法<B.>体内研究法<C>.药动学评价方法<D>.药效学评价方法<E>.临床比较试验法【答案】:C5.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：( )<A>.1000倍<B.>91倍<C>.10倍<D>.1/10倍<E>.1/100倍【答案】:B6.按一级动力学消除的药物,其t1/2：( )<A>.随给药剂量而变<B.>固定不变<C>.随给药次数而变<D>.口服比静脉注射长<E>.静脉注射比口服长【答案】:B7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：( )<A>.白蛋白<B.>球蛋白<C>.血红蛋白<D>.游离脂肪酸<E>.高密度脂蛋白【答案】:A8.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的( )<A>.空白生物样品色谱<B.>空白样品加已知浓度对照物质色谱<C>.用药后的生物样品色谱<D>.介质效应<E>.内源性物质与降解产物的痕量分析【答案】:E9.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上( )<A>.4<B.>6<C>.8<D>.12<E>.以上都不对【答案】:E10.零阶矩的数学表达式为：( )<A>.AUC0→n+λ<B.>AUC0→n+cn·λ<C>.AUC0→n+cnλ<D>.AUC0→n+cn<E>.AUC0→∞+cn【答案】:C11.在碱性尿液中弱碱性药物：( )<A>.解离少,再吸收少,排泄快<B.>解离多,再吸收少,排泄慢<C>.解离少,再吸收多,排泄慢<D>.排泄速度不变<E>.解离多,再吸收多,排泄慢【答案】:C12.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：( )<A>.1～2个t1/2<B.>2～3个t1/2<C>.3～4个t1/2<D>.4～5个t1/2<E>.2～4个t1/2【答案】:D13.pKa是指：( )<A>.血药浓度下降一半所需要的时间<B.>50%受体被占领时所需的药物剂量<C>.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH<D>.解离常数<E>.消除速率常数【答案】:C14.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定( )<A>.消除速率常数<B.>表观分布容积<C>.滴注速度<D>.滴注时间<E>.滴注剂量【答案】:D15.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种( )<A>.大鼠<B.>小鼠<C>.豚鼠<D>.家兔<E>.犬【答案】:D16.经口给药,不应选择下列哪种动物( )<A>.大鼠<B.>小鼠<C>.犬<D>.猴<E>.兔【答案】:E17.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：( )<A>.0．05L<B.>2L<C>.5L<D>.20L<E>.200L【答案】:D18.细胞内液的pH约7．0,细胞外液的pH为7．4,弱酸性药物在细胞外液中：( )<A>.解离少,易进入细胞内<B.>解离多,易进入细胞内<C>.解离多,不易进入细胞内<D>.解离少,不易进入细胞内<E>.以上都不对【答案】:C19.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内( )<A>.±20%以内<B.>±10%以内<C>.±15%以内<D>.±8%以内<E>.以上都不是【答案】:A20.房室模型的划分依据是：( )<A>.消除速率常数的不同<B.>器官组织的不同<C>.吸收速度的不同<D>.作用部位的不同<E>.以上都不对【答案】:A判断题21.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。
答案中国医科大学2020年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
中国医科大学 2020 年 12 月考试《药物代谢动力学》作业考核试题试卷总分：100 得分：100一、单选题（共5道题，共20分）有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：() [A题目]改变尿液pH可改变药物的排泄速度[B 题目]与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过[C 题目]解离的药物易从肾小管重吸收[D 题目]药物的排泄与尿液pH 无关[E 题目]药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等答案：A关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()[A 题目]受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响[B 题目]顺浓度梯度转运[C 题目]不受饱和限速与竞争性抑制的影响[D 题目]当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡[E 题目]不消耗能量而需要载体答案：E关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：() [A题目]结合是牢固的[B 题目]结合后药效增强[C 题目]结合特异性高[D 题目]结合后暂时失去活性[E 题目]结合率高的药物排泄快答案：D在碱性尿液中弱碱性药物：() [A题目]解离少,再吸收少,排泄快[B题目]解离多,再吸收少,排泄慢[C题目]解离少,再吸收多,排泄慢[D题目]排泄速度不变[E 题目]解离多,再吸收多,排泄慢答案：C下列药物中能诱导肝药酶的是：() [A题目]阿司匹林[B 题目]苯妥英钠[C 题目]异烟肼[D 题目]氯丙嗪[E 题目]氯霉素答案：B关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？() [A题目]生物转化是药物从机体消除的唯一方式[B 题目]药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450[C 题目]肝药酶的专一性很低[D 题目]有些药物可抑制肝药酶合成[E 题目]肝药酶数量和活性的个体差异较大答案：A地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:() [A题目]2d[B题目]3d [C题目]5d [D题目]7d [E题目]4d答案：D静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() [A题目]0．05L [B 题目 ]2L [C 题目 ]5L [D题目]20L [E题目]200L答案：D药物按零级动力学消除是指：() [A题目]吸收与代谢平衡[B 题目]单位时间内消除恒定比例的药物[C 题目]单位时间内消除恒定量的药物[D 题目]血浆浓度达到稳定水平[E 题目]药物完全消除答案：C恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：() [A题目]1～2个t1/2[B题目]2～3个t1/2[C题目]3～4个t1/2 [D题目]4～5个t1/2 [E题目]2～4个t1/2答案：D恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：() [A题目]有效血浓度[B题目]稳态血浓度[C题目]致死血浓度[D题目]中毒血浓度[E题目]以上都不是答案：B按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：() [A题目]首剂量加倍[B题目]首剂量增加3倍[C题目]连续恒速静脉滴注[D题目]增加每次给药量[E题目]增加给药量次数答案：A房室模型的划分依据是：() [A 题目]消除速率常数的不同[B题目]器官组织的不同[C题目]吸收速度的不同[D题目]作用部位的不同[E题目]以上都不对答案：A血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）[A题目]零阶矩[B题目]三阶矩[C题目]四阶矩[D题目]一阶矩[E题目]二阶矩答案：A对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）[A 题目]1．693 [B 题目]2．693 [C 题目]0．346 [D 题目]1．346 [E 题目]0．693答案：E在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()[A 题目]受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致[B 题目]受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致[C 题目]特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致[D 题目]应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告[E 题目]以上都不对答案：D关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？() [A题目]首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致[B题目]尽量在清醒状态下试验[C 题目]药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样[D 题目]创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物[E 题目]建议首选非啮齿类动物答案：C生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？() [A题目]色谱法[B题目]放射免疫分析法[C题目]酶联免疫分析法[D题目]荧光免疫分析法[E题目]微生物学方法答案：A药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？() [A题目]10[B题目]7 [C题目]9 [D题目]12 [E题目]8答案：DⅠ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？() [A题目]目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化[B 题目]受试者原则上男性和女性兼有[C 题目]年龄在 18~45 岁为宜[D 题目]要签署知情同意书[E 题目]一般选择适应证患者进行答案：E 判断题吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。
中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
中国医科大学2020年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100 得分:100
第1题,关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()
A、生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B、药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶合成
E、肝药酶数量和活性的个体差异较大
正确答案:A
第2题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
B、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确答案:A
第3题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()。
中医大《药物代谢动力学》【答案】3
科目：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物在体内生物转化的主要器官是：()( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D3.在碱性尿液中弱碱性药物：()( )A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C4.pKa是指：()( )A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C5.药物经肝脏代谢转化后均：()( )A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()( )A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素c1E.细胞色素P450[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()( )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()( )A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()( )A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()( )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()( )A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）( )A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）( )A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()( )A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()( )A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()( )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D判断题21.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案_3
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。
()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。
7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。
()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。
4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。
5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。
一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。
被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。
被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。
中国医科大学成人教育《药物代谢动力学》期末考试复习题及参考答案
药物代谢动力学复习题提示：试卷为随机组卷，请复制部分题目，在WORD中使用快捷方式Ctrl+F查找功能搜索参考答案。
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考答案：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体参考答案：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快参考答案：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢参考答案：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素参考答案：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大参考答案：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d参考答案：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A.0．05LB.2LC.5LD.20L。
完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案第二章药物代谢动力学1.主要因素决定药物每天用药次数是什么？药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。
2.药时曲线下面积代表什么？药时曲线下面积代表药物的生物利用度。
3.维持药物有效血浓度的正确恒定给药间隔时间是多久？正确的恒定给药间隔时间是每隔一个半衰期给药一次。
4.为了迅速达到稳态血浓度，可以通过以近似血浆半衰期的时间间隔给药来实现，首次剂量应该增加多少？首次剂量应该增加一倍。
5.如果某药的半衰期是7小时，按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需的时间是多久？达到稳态血药浓度所需的时间是28-36小时。
6.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间长短决定于什么？达到稳态血药浓度时间长短决定于给药次数。
7.恒量恒速给药最后形成的血药浓度是什么？恒量恒速给药最后形成的血药浓度是稳态血药浓度。
8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着什么？药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速率达到平衡。
9.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中哪个是错误的？错误的描述是“定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度”。
10.按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与什么有关？按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与血浆浓度有关。
11.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是什么？某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是0.693/k。
12.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，哪个是不正确的？不正确的理解是“一次给药后经4～5个半衰期就基本消除”。
A、药物的脂溶性B、药物的极性C、药物的分子量D、药物的代谢速率E、药物的剂量重写后：1.肾小管对极性大、水溶性大的药物重吸收少，易排泄；酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢；脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢；解离度大的药物重吸收少，易排泄。
药物在体内存留的时间受肾小管的重吸收影响。
中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料
中国医科大学2020年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题-学习资料提示：本套试卷可能与您的试卷出题顺序不一致，请用快捷方式Crtl+F查找比对每一道题答案，并确保本科目是您需要的材料！！一、单选题1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A项.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B项.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C项.解离的药物易从肾小管重吸收D项.药物的排泄与尿液pH无关E项.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A项.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B项.顺浓度梯度转运C项.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D项.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E项.不消耗能量而需要载体解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A项.结合是牢固的B项.结合后药效增强C项.结合特异性高D项.结合后暂时失去活性E项.结合率高的药物排泄快解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A项.解离少,再吸收少,排泄快B项.解离多,再吸收少,排泄慢C项.解离少,再吸收多,排泄慢D项.排泄速度不变E项.解离多,再吸收多,排泄慢解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A项.阿司匹林B项.苯妥英钠C项.异烟肼D项.氯丙嗪E项.氯霉素解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A项.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B项.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C项.肝药酶的专一性很低D项.有些药物可抑制肝药酶合成E项.肝药酶数量和活性的个体差异较大解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A项.2dB项.3dC项.5dD项.7dE项.4d解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：() A项.0．05LB项.2LC项.5LD项.20LE项.200L解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目【参考答案】：D9.药物按零级动力学消除是指：()A项.吸收与代谢平衡B项.单位时间内消除恒定比例的药物C项.单位时间内消除恒定量的药物D项.血浆浓度达到稳定水平E项.药物完全消除解析：本题难度中等，请认真复习课程，完成上述题目。
中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案
中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案一、单选题（共 20 道试题每题1分共 20 分）1. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等2. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体3. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应4. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失5. 按恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数6. 药物的吸收与哪个因素无关？A. 给药途径B. 溶解性C. 药物的剂量D. 肝肾功能E. 局部血液循环7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法8. 按一级动力学消除的药物,其：A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长9. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢10. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低11. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：A. 5B. 6C. 7D. 10E. 1312. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量13. 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？A. 高剂量最好接近最低中毒剂量B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D. 应至少设计3个剂量组E. 以上都不对14. 药物按零级动力学消除是指：A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除15. 弱酸性阿司匹林的为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：A. 0．1%B. 99．9%C. 1%D. 10%E. 0．01%16. 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸E. 高密度脂蛋白17. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的为：A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h18. 经口给药,不应选择下列哪种动物？A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对20. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴答案：AEDCA CCBCA ADACB CCEBE二、简答题（共 7 道试题，满分：1 分共 40 分。
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科目：药物代谢动力学试卷名称：2020年10月药物代谢动力学补考
学校名称：中医大网络教育
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单选题
1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(题目总分：1分)
A--改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B--与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C--解离的药物易从肾小管重吸收
D--药物的排泄与尿液pH无关
E--药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：A
2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()(题目总分：1分)
A--结合是牢固的
B--结合后药效增强
C--结合特异性高
D--结合后暂时失去活性
E--结合率高的药物排泄快
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：D
3.肝药酶的特征为：()(题目总分：1分)
A--专一性高,活性高,个体差异小
B--专一性高,活性高,个体差异大
C--专一性高,活性有限,个体差异大
D--专一性低,活性有限,个体差异小
E--专一性低,活性有限,个体差异大
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：E
4.药物转运最常见的形式是：()(题目总分：1分)
A--滤过
B--简单扩散
C--易化扩散
D--主动转运
E--以上都不是
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：B
5.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()(题目总分：1分)
A--2
B--3
C--4
D--5
E--6
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：C
6.药物的吸收与哪个因素无关？()(题目总分：1分)
A--给药途径
B--溶解性
C--药物的剂量
D--肝肾功能
E--局部血液循环
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：C
7.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(题目总分：1分)
A--白蛋白
B--球蛋白
C--血红蛋白
D--游离脂肪酸
E--高密度脂蛋白
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：A
8.药物的排泄途径不包括：()(题目总分：1分)
A--血液
B--肾脏
C--胆道系统
D--肠道
E--肺
提示：认真复习课本知识302材料，回答以上问题
[本题参考答案]：A
9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()(题目总分：1分)
A--生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B--药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450
C--肝药酶的专一性很低
D--有些药物可抑制肝药酶合成
E--肝药酶数量和活性的个体差异较大。