模板合成法(仿生合成)
模板合成
1．前言在过去的二十年中超分子化学为化合物分子结构的合成提供了重要依据，并使得化合物分子结构的合成有了重要进展，合成了包括分子笼、分子螺旋、分子轮烷和分子链条在内的特殊分子结构。
人们熟知的化学主要是研究以共价键相结合的分子合成和结构，性质和交换规律。
超分子化学定义为分子间弱相互作用和分子组成的化学。
这些弱的相互作用包括静电作用、氢键、范得华力、短程排斥力等。
为了说明配位饱和的分子间相互作用而形成的有组织的实体，早在20世纪30年代就引入了超分子这个名词。
更广义的配位化学可以定义为研究两个以上的分子通过结合作用而形成的另一种新化合物的化学。
不难设想配位化学和超分子化学有着天然的血缘关系。
可以认为广义的配位化学是超分子化学的一个研究领域[1]。
从超分子化学的新观点研究分子的合成和组成在我国日益受到重视。
化学模板有助于提供组装的物种和创造有序的组装过程[2]，但是其最大的困难在于克服热力学第二定律所要求的无序。
因此，对于组装的本质和规律，有很多基础性的研究待深入进行。
化学模板合成方法作为近年来涌现出的众多超分子化合物合成方法中的一种，是一种将具有某些特殊相关性的分子器件组装在一起的合成[3]。
可作为模板剂的有阳离子、阴离子和中性离子。
相比阳离子模板和中性离子模板[4, 5 ]，阴离子模板在化学合成方面的开发很少，部分原因是基于阴离子的一些内在性质的考虑，比如阴离子对体系PH值的灵敏性以及它相对较高的溶剂自由能[6]。
然而，这些局限性并没有影响到阴离子模板合成的发展，并且在过去的几年中阴离子指导合成化合物的种类和数量都有所增加。
阴离子模板分为热力学模板和动力学模板两种[7]。
在热力学模板中阴离子被绑定到产物中，这个产物是在热力学控制的特殊平衡下产生的。
通过这样的方法使平衡朝着产物的方向转变，就能获得较高产率的产品。
在动力学模板中，反应在不可逆转的条件下快速进行并且很快结束，因此，在整个过程中需要稳定反应以得到产品。
仿生材料设计与制备方法探讨
仿生材料设计与制备方法探讨近年来，仿生材料备受科学界的关注，因为它们可以从自然界的生物体中汲取灵感和设计思路，实现复杂功能的制备。
在设计和制备仿生材料的过程中，我们需要综合考虑生物体的结构、功能和性质，以及材料的性能和制备方法等诸多因素。
本文将探讨一些常用的仿生材料设计与制备方法，为材料科学领域的研究者提供一些参考。
第一种常见的仿生材料设计与制备方法是模板法。
模板法利用特定的生物体或非生物体作为模板，通过沉积或填充的方式来制备材料。
例如，利用骨架为模板，可以制备出高孔隙材料，如多孔陶瓷或多孔金属材料。
此外，模板法还可以应用于制备层次结构材料，如利用植物或昆虫的细胞壁为模板，制备分层多孔材料。
第二种常见的仿生材料设计与制备方法是生物矿化法。
生物矿化法是利用生物体对矿物质的选择性吸附和沉积能力来制备材料。
我们可以从海绵、贝壳、牙齿等生物体中获取到宝贵的设计思路。
例如，通过控制反应条件和添加特定生物分子，可以制备出具有骨骼结构的仿生材料，如仿生骨骼材料。
此外，生物矿化法还可以应用于制备具有特殊功能的材料，如固定污染物或释放药物的材料。
第三种常见的仿生材料设计与制备方法是生物模仿法。
生物模仿法是通过模仿生物体的形态、结构和功能来设计和制备材料。
例如，借鉴自然界昆虫的微观结构，可以制备出具有特殊表面性质的纳米结构材料，如超疏水表面材料或超亲水表面材料。
此外，生物模仿法还可以引起材料的光学效应，如制备出具有色彩变化的光学材料。
第四种常见的仿生材料设计与制备方法是自组装法。
自组装法是利用分子或大分子在特定条件下自发组装成有序结构的方法来制备材料。
通过调控自组装的条件和材料的分子结构，可以制备出具有特殊功能的材料，如自修复材料或自清洁材料。
此外，自组装法还可以用于制备生物传感器和分子诊断器件等。
第五种常见的仿生材料设计与制备方法是生物多肽/聚合物修饰法。
这种方法是利用生物多肽或聚合物分子对材料表面进行修饰，从而赋予材料特殊性能。
模板法仿生物矿化
模板法仿生物矿化
仿生技术於近年取得很大的步，而模板法仿生物矿化是一聚合物仿生技，它可以用生物知以及材料科，而有物化矿物。
模板法仿生物矿化可在各多元的境中造出高品的物，相於的力技，成本更低廉。
模板法仿生物矿化是一水理程，在此程中，使用的模板有多。
其中一囊模板，它可以大量的有物化矿物。
另一模板模板，它可以控制小粒矿物的晶，以此形式物做仿生生物矿化的前物。
模板法仿生物矿化具有多，因它是一低成本的技，且可以提供高量的有物以及物，且可以添加一些添加，行更加有效的物控制。
此外，模板法仿生物矿化亦可以少境的污染，同也可以少源的消耗，且提高物的可利用性。
除了以上提到的之外，模板法仿生物矿化也可以改善物，使之更加有效。
它也可以改善矿物的溶解速率，以及提高有物的分解速率，以此到一定程度的改善水。
著模板法仿生物矿化的用，可以它在境和水源保方面取得了巨大的步，它建立了一保境和水源的新模式，使得我可以高效的利用源，境和水源的保提供重要的。
之，模板法仿生物矿化是今一有效率的水理技，它合了仿生技以及材料科，以改善境和水源的保，提高有效的利用水源，且在物程中得高量的品，同可以少成本的支出。
- 1 -。
仿生材料的合成与应用研究
仿生材料的合成与应用研究仿生材料是一种借鉴生物体结构、功能和生物化学特性的新型材料。
仿生材料的研究包括合成仿生材料和应用仿生材料两个方面。
合成仿生材料的研究主要集中在仿生材料的制备方法和结构设计上，而应用仿生材料的研究则涵盖了仿生材料在各个领域的实际应用。
合成一个优秀的仿生材料首先要考虑材料的合成方法。
目前合成仿生材料的方法主要包括自组装法和模板法。
自组装法是利用分子之间的相互作用实现材料的自组装，形成具有特定结构和性质的材料。
这种方法常用于合成具有多层次结构的仿生材料，如蛋白质纤维。
模板法则是利用生物模板或化学模板来引导材料的合成，形成与模板具有相似结构和性质的仿生材料。
这种方法常用于合成具有特定形貌和孔结构的仿生材料，如多孔材料。
合成仿生材料的另一个重要方面是材料的结构设计。
结构设计包括材料的形式（如纳米颗粒、纤维、膜等）和结构特征（如孔隙结构、表面形貌等）。
仿生材料的结构设计主要是通过仿生原理来达到特定的结构和性能要求。
以莲叶为例，莲叶表面具有微小的微米级凹凸结构和纳米级的树脂结构，这种结构可以使水滴在叶片上呈现出超疏水性。
仿生材料的结构设计不仅要考虑材料的形貌和孔隙结构，还要考虑材料的表面化学特性和力学性能，以满足实际应用的需求。
应用仿生材料的研究可以涵盖各个领域，如能源、环境、医药和电子等。
在能源领域，仿生材料可以应用于光伏、光催化、电池和超级电容器等领域。
以光伏领域为例，仿生材料可以模仿植物光合作用的原理，将太阳能转化为电能。
在环境领域，仿生材料可以应用于水处理、气体分离和环境监测等领域。
以水处理为例，仿生材料可以模仿植物根系的结构，实现高效的水分离和净化。
在医药领域，仿生材料可以应用于组织工程、药物缓释和诊断等领域。
以组织工程为例，仿生材料可以模仿骨骼和软组织的结构，用于修复和再生受损的组织。
在电子领域，仿生材料可以应用于显示器、传感器和存储器等领域。
以显示器为例，仿生材料可以模仿光虫的眼睛结构，实现高分辨率和低能耗的显示效果。
生物材料的仿生设计和合成
生物材料的仿生设计和合成近年来，仿生学的应用越来越广泛，其中生物材料的仿生设计和合成是一个热门领域。
创新的材料设计和制备对于医疗、纳米科技、环境保护等领域有着重要的意义。
本文将从生物材料的特殊结构、仿生材料的优势以及合成方法入手，探讨生物材料的仿生设计和合成。
一、生物材料的特殊结构生物材料的结构具有独特的特点，能够为材料的仿生设计提供灵感。
例如，鸟嘴的形状就启发了研究人员设计出一种新型水过滤系统，这种系统采用仿生孔隙材料，能够去除水中的有害细菌和病毒。
另一个例子是贝壳，贝壳的结构为分层构造，每一层之间有微小的孔洞，这种结构启发了科学家设计出一种新型纳米材料，能够制备出高效的光触媒。
二、仿生材料的优势仿生材料是以生物大分子为原型所设计的材料，具有很多传统材料所不能比拟的优势。
首先，仿生材料具有生物相容性。
由于仿生材料与生物体内的物质相似，所以在医疗领域中，仿生材料可以与人体组织良好地融合，避免出现排异等不良反应。
其次，仿生材料具有优异的悬浮性。
通过调控材料本身的黏性和密度，可以使仿生材料悬浮于液体中，不易沉降，从而为高效分离和过滤提供了可靠的保障。
最后，仿生材料的性能可以进行精细调控。
通过仿生材料的优异流变性能和表面活性能，可以精确控制材料的吸附、分离和催化性能，从而实现高效、低能耗的分离与催化过程。
三、合成方法仿生材料的制备方法主要分为模板法、自组装法和成核法三种。
模板法利用一定形状的模板，将多种材料沉积在模板表面上形成二维或三维的复合材料。
自组装法则利用生物大分子自身的特殊性质，通过化学或物理方法自组合成一定的结构。
成核法是将生物大分子和无机物质混合后，通过温度或化学反应等方式，让无机物质在生物大分子表面上成核，进而形成复合材料。
以上三种合成方法各具特点，在实际应用中可以根据需要进行选择。
四、生物材料仿生设计的应用生物材料的仿生设计在医疗、环保等多个领域都有应用。
典型的医疗仿生材料包括生物可降解支架、仿生注射器、仿生人工眼角膜等。
生物模板法
生物模板法生物模板法是一种新兴的合成方法，它仿照自然生物体系中的有机物质形成规律进行设计，并利用模板效应来实现有序结构的合成。
这种方法主要应用于化学、生命科学、纳米技术等领域，并被广泛应用于制备各种功能材料，如分子筛、纳米粒子、多孔材料、催化剂等。
该方法是通过模板分子在反应中对反应物分子的作用，使其自组装成制定结构的一种技术。
这些模板分子可以是有机分子、无机分子或生物分子等，它们在反应体系中被称为“模板”，并具有选择性的作用来促进反应物的有序排列。
在模板分子的作用下，反应物将有序排列并形成所需产品，最终产物的结构和性质与模板分子的形状及其性质紧密相关。
在化学领域，生物模板法应用广泛，例如制备多孔材料方面。
多孔材料是材料科学与化学的热点研究对象之一，它们具有很多独特的性质，如高比表面积、可调孔径大小、发光、催化等，因此被广泛应用于电子、能源等领域。
通过生物模板法合成多孔材料，可以利用生物分子的自组装性，将其转化为具有高度结构有序性的多孔材料，开辟了一种全新的合成方法。
例如，通过利用DNA、蛋白质等大分子模板，在其表面化学修饰或金属沉积的过程中，就可以形成各种有序的孔道结构，从而实现具有多孔结构的材料的制备。
生物模板法在生物学领域也有重要应用。
例如，在蛋白质结晶的研究中，采用蛋白质自组装的方法，进行高通量筛选，并形成大量且具有晶体结构的蛋白质结晶。
利用这种方法可以为药物研发提供重要的结构信息，并加速药物研究的进展。
总之，生物模板法是一种非常有用的技术，它可以将生物分子和化学分子通过模板效应紧密结合起来，并利用其自组装的特点实现多种材料的有序结构合成。
作为一种独特的设计方法和制备方法，它在模板制备、多孔材料制备、生物分子与纳米材料相结合等研究领域都具有广阔的应用前景，将会为相关领域带来新的突破和进展。
仿生合成
在作者之前发表的文献中， 他证明了K58是由KP1和 KR9（都隶属于角蛋白） 的同源蛋白组合成，所以 认为其组装过程也跟角蛋 白纤维的形成相似，先是 形成二聚体，然后是四聚 体，八聚体，十六聚体最 后形成一个，成熟的大约 为10nm宽花丝
由于K58蛋白 质是由许多的富含 酸性氨基酸残基的 单体组装而成的， 在其表面必定会有 许多的无序排列氨 基酸。这些羧基， 提供负电荷，吸引 和螯合钙离子。诱 导了ACC得形成。
明显看出，晶 体的形貌从捆 束状(图a)变为 哑铃形(图b、 c)最后变为花 束状(图d)
a-d 分别表示晶体生长时间1 h, 2 h, 4 h, 8 h。
图中看出e和f 并没有很明显 的变化，唯有 在反应一周时 间的g图中， 球形的趋势才 更加明显。
e f g分别表示晶体生长时间12 h, 24 h, 1 week。 h为在空白培养皿上生长的晶体
双韧带主要是指在贝壳中负责 链接壳以及壳的打开与合闭的的 结构
几乎所有的双 韧带的微观结构 都是由一个外部 蛋白和文石纤维 层组成的，，文石纤维很 可能就是由前者 （蛋白）控制合 成
实验步骤
1.蛋白质底物的制备 从双韧带中提取出K58之后，将它用3%的乙酸清洗进 行脱钙处理。 2.晶体的制备 将K58放置在不同的细胞培养皿上，80 mL 10 mM (CaCl2)，10 mL硫酸, (NH4HCO3)粉末。这些反应分别进 行1 h, 2 h, 4 h, 8 h,12 h, 24 h, and 1 week。 3.表征 4cm-1分辨率的傅里叶红外。 20kV下的SEM，乙醇溶液中超声10分钟TEM。 以及200kV的SAED表征。
模拟生物的环境 进行合成实验
空白对比（无K58模板） 条件对比（结晶时间）
仿生材料的制备及其在生物医学领域中的应用
仿生材料的制备及其在生物医学领域中的应用近年来，随着科学技术的不断发展和进步，仿生材料也开始逐渐在生物医学领域中得到了广泛的应用。
仿生材料是通过参照自然界中已经存在的生物物质或生物结构的形式和功能，来制备出一些具有类似特性的材料，这些材料可以通过一些特定的手段来适应和满足人们日益增长的需求。
一、仿生材料的制备方法1. 生物模板法生物模板法是一种通过生物材料来构建仿生材料的方法。
这种方法通常会将生物材料作为模板，使用一些化学物质或其他材料来填充模板，使之形成具有仿生结构和特性的材料。
例如，用海绵为模板，制备出一种多孔板材。
这种材料非常适合用作人工组织工程中的细胞培养基质。
2. 生物水解法生物水解法是一种以生物大分子为原料，通过自然界中某些酶类的作用，来加工制造具备仿生特性的新型材料的制备方法。
例如，利用蛋白水解制备出一种高分子聚合物材料——聚谷氨酸。
这种材料具有良好的生物相容性和生物可降解性，非常适合用于体内组织修复和再生。
3. 仿生重组蛋白法重组蛋白技术是近年来发展较快的一种新型生物技术方法。
它可以通过基因工程技术将两种或两种以上的生物蛋白质基因进行重组、剪接、转录和翻译，来获取一个全新的、功能更为强大的分子结构。
利用这种方法制备出的仿生材料，不仅具备生物相容性，而且具有很好的生理功能和机械性能。
二、仿生材料在生物医学领域中的应用1. 组织工程组织工程是一种将人工制造的仿生材料和体内或体外细胞等生物组织质控制在一定的条件下，再将其输送到人体受损组织处。
通过这种方式就可以实现受损组织的再生和愈合。
例如，利用生物活性陶瓷、生物高分子或多肽材料制备出一种人工骨组织，可以用于修复人体受损的骨骼。
2. 医用传感器医用传感器是一种能够测量人体内部信息的设备，它可以通过系统的计算和分析，帮助医务人员判断病情的变化以及制定更加有效的治疗方案。
目前，利用仿生材料技术可以制备出一些小型、柔性和高敏感度的医用传感器。
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C ＝ CMC 溶液表面定 向排列已经 饱和，表面 张力达到最 小值。
C > CMC 溶液中的分子 的憎水基相互 吸引，分子自 发聚集，形成 球状、层状胶 束，将憎水基 24 埋在胶束内部
6.4 胶束自发形成的原因 能量因素： C < CMC
除去模板后可以得到纳米材料。
分子筛，多孔氧化铝膜，聚合物纤维，纳米碳管
47
4.1 硬模板法特点：
1) 较高的稳定性,强的限域作用; 2) 后处理过程复杂； 3) 反应物与模板的相容性影响纳米结构的形貌
4) 硬模板结构比较单一， 形貌变化较少
48
硬模板：多孔氧化铝膜(AAO)
结构特点：
孔洞为六边形或圆形且垂直于膜面；
饱和 吸附
疏水基团逃离
水相的两种方式
形成单分子表面吸附层
C ≥ CMC
形成胶束
25
五、胶束的结构
反离子固定层
疏水内核
反离子扩散层
离子型胶束示意图
26
六、胶束的形状
胶束可呈现棒状、层状或球状等多种形状
球形胶束
棒状胶束
27
28
6.1 影响胶束形态的因素
1）具有单链憎水基和较大极性基的分子或离子 容易形成球状胶束； 2）具有单链憎水基和较小极性基的分子或离子 容易形成棒状胶束。 3）对于离子型活性剂，加入反离子将促使棒状胶 束形成； 4）具有较小极性基的分子或离子容易形成层状 胶束。
（3）温度升高使非离子活性剂的聚集数明显升高
对离子型活性剂的聚集数影响不大
34
八、增溶作用 当溶液中表面活性剂的浓度达到或超过CMC时， 原来不溶于水或微溶于水的物质（有机物）的溶解 度显著增加
C 表面活性剂
35
8.1 胶束的增溶方式
（a）增溶于疏水内核中 （b）增溶于胶束的定向表面活性剂分子之间， 形成“栅栏”结构 （c）增溶物“吸附”于胶束的表面
蒸气
f≠0
液体
f=0
4
1.2 在恒温恒压下，纯液体表面张力是一恒定值 纯物质分子间的相互作用力越强， 越大
对于气液界面有：
(金属键)> (离子键)> (极性键)> （非极性键)
（Fe , s , 1673K）= 1.80 N m-1 （金属键） （NaCl , s , 298K）= 0.227 N m-1 （离子键） （H2O , l , 293K）= 0.07275 N m-1 （极性分子） (C6H14 , l , 293K）= 0.0284 N m-1 （非极性分子)
有序平行排列；
孔径在5至200nm 范
围内调节；
孔密度可高达1011 个/cm2。
49
利用AAO模板合成纳米材料
电抛光
阳极氧化
纳米棒
纳米粒子
沉积 Al 纳米有序阵列复合结构 纳米管 纳米丝
50
CdS nanowires produced in AAO templates with the diameter of 20nm (a), 30nm (b, c), and 50nm (d), respectively.
（d）增溶于非离子型表面活性剂胶束的亲水基
的“外壳”中
36
8.2 表面活性剂溶液的特性（Mcbain假说）
在CMC以上浓度发生
所得系统是均相系统
溶质以整体进入胶束
37
第二节 模板合成法 一、液相沉淀反应中颗粒的形成阶段：
第一阶段是晶核形成阶段
第二阶段是晶核生长阶段
模板法：干预反应体系的动力学过程，决定颗粒
随介质的pH可成阳或阴离子型。 氨基酸型
+ R-NHCH2-CH2COO－
20
（二）非离子表面活性剂
在水溶液中不解离，不带电。 结构组成： ①亲水基团 (甘油、聚乙二醇、山梨醇)； ②亲油基团(长链脂肪酸、长链脂肪醇、烷基或
芳基)；
21
六、 胶束的基本概念（胶团）
6.1 定义：
两亲分子溶解在水中达一定浓度
表面活性剂 C12H25SO3Na C12H25SO3Na C12H25SO3Na C12H25O(C2H4O)6H C12H25O(C2H4O)12H C12H25O(C2H4O)23H C10H21O(C2H4O)8CH3 C10H21O(C2H4O)8CH3 温度 聚集数 40 54 25 80 NaCl(0.1N) 25 112 H2O 25 400 H2O 25 81 H2O 25 40
51
硬模板法合成的不同长径比的金纳米材料
52
Fe纳米线的AAO模板合成
200 180 160
l/d
140
Aspect ratio
120 100 80 60 40 0 2 4 6 8
t/min
Fe纳米线的局部放大TEM照片
纳米线的长径比与沉积时间 53 近似成正比
通过电沉积和氧化作用在六方形的有序AAO 纳米孔道
上自组装制备有序In2O3 纳米线。
将8.5g/L InCl3 和25g/L Na3C6H5O7· 2H2O混合液于室温
下通三探头直流电将铟纳米线电沉积进纳米孔洞中。
电沉积后，自组装体系在不同的温度下于空气中加热 以形成有序In2O3 纳米线阵列。
54
Au-Ag-Au-Ag nanowire
55
硬模板：碳纳米管(carbon nanotubes)
H2O+2.3%正 葵烷 H2O+16.6%正 葵烷
介质 H2O H2O
方法 LS EM EM LS LS LS
30 30
90 351
33
LS
LS
影响聚集数的因素 （1）同系物中，随疏水基碳原子数目的增加，聚 集数增加 （2）非离子型表活，随亲水基团数目的增加，聚
集数降低
（2）加入无机盐使离子型活性剂胶束聚集数上升
时，其非极性部分会互相吸引，
自发形成憎水基向里、亲水基向
外的有序聚集体( 正相胶束)
22
6.2 临界胶束浓度 ( CMC )
表面活性剂溶液中开始
形成胶束的最低浓度。
CMC
单位：摩尔浓度（mol/dm3）或百分浓度 CMC越小说明该表面活性剂形成胶束能力越强
23
6.3 胶束形成的过程
表面活性剂浓度变大 C 《 CMC C < CMC
29
6.2 临界排列参数P
Vc P ao lc
V c ：憎水基的体积 lc ：憎水基最大伸展链长
a0 ：亲水基截面积
30
表面活性剂临界堆积因子Pc 与聚集体形状的关系
31
6.3 反胶束 结构特征：
亲水基朝内形成内核，憎水基朝外构成外层， 与正常胶束相反。
32
七、胶束的大小
聚集数：缔合成一个胶束的表面活性剂分子的平均数
结构、尺寸及其分布
38
二、 模板合成法原理：
利用基质材料结构中的空隙或外表面作为模板进行 合成。 优点：调控尺寸、形状、分散性、周期性
39
三、软模板合成法原理
由表面活性剂构成的胶团或反相胶团作为模板 3.1 软模板法工艺流程
表面活性剂→胶团(空腔） ↓物质（离子） 空腔内反应 ↓ 洗涤或煅烧 ↓ Nanomaterials
12
3.4 正吸附：溶质在表面层的浓度大于溶液本体浓度 溶质的加入引起溶剂的表面张力降低
Surface active substance
C＞CB 溶质 溶剂 C：表面相浓度
正吸附
CB：本体相浓度
表面层中溶剂分子比溶质分子所受到的指向溶液内 部的引力要大 13
1. 负吸附──表面张力增大Ⅰ 2. 正吸附──表面张力减小Ⅱ，Ⅲ
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
c 醇、酸、醛、酮、醚、酯类等。
9
2.3 第Ⅲ类曲线
特点：初始低浓度时， 随浓度增加急剧下降，但
到一定浓度后几乎不再变化。
溶质：表面活性剂
Ⅰ
有8个以上碳的有机酸盐、
有机胺盐、磺酸盐、苯磺
Ⅱ Ⅲ
10
酸盐等。
c
三、溶液的表面吸附
3.1 表面吸附 一种物质自动浓集到另一种物质表面上的过程。 有吸附能力的物质称为吸附剂
一）阴离子表面活性剂
利用十二烷基苯磺酸钠为结构指导剂，通过过硫酸 铵引发苯胺聚合制备十二烷基苯磺酸掺杂的聚苯 胺亚微米管
43
塌陷(A)和未塌陷(B)的聚苯胺亚微米管的SEM照片。
44
二）阳离子表面活性剂
以十六烷基三甲基溴化铵为结构指导剂、盐酸
作掺杂剂、过硫酸铵作氧化剂制备网状聚苯胺 纳米纤维。
45
如矿泉水，井水， 无机盐溶液等
Ⅰ
Ⅱ
溶质为可溶性有机化合 物：醇、醛、酸、酯
Ⅲ
c
溶质为表面活性剂
14
四、表面活性剂 4.1 基本概念
表面活性物质：能使溶剂（主要指水）的表面张力降低
的物质
d / dc 0
表面活性剂：在低浓度下就能显著降低水的表面 张力的物质
表面非活性物质：使水的表面张力增加的物质
模板合成法 （仿生合成）
1
引言
模板合成法：利用基质材料结构中的空隙或外表面 作为模板进行合成。
仿生合成：模仿生物矿化过程中无机物在有机物调
制下形成过程的无机材料合成方法。
2
“纳米笼”效应
本章内容：
表面活性剂基本概念
胶束理论 软模板法合成原理与应用
硬模板法合成原理与应用
3
第一节 表面活性剂基本概念 一、溶液的表面张力（ ） 引起液体表面收缩的单位长度上的力 1.1 产生原因： 液体表面层分子与内部分子的受力不一样