高考化学二轮复习 专题十五 有机化学基础 考点一 官能团的结构和性质名师课件
D．结构简式为 解析：水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的
氢原子具有相同的化学环境，A 项错误；该高分子完全水
解生成
和
团—COOH、—NH2，B 项正确；
，分别含有官能
氢键对高分子的性能有影响，C 项错误；该高分子化
合物的结构简式为 误。
答案：B
，D 项错
2．(2018·江苏卷)(双选)化合物 Y 能用于高性能光学 树脂的合成，可由化合物 X 与 2-甲基丙烯酰氯在一定条 件下反应制得：
在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧 基，所以 1 mol 该物质最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3 的物质的量之比为 2∶2∶1，D 项正确。
答案：B
A．对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为 C12H16O3 B．对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、 加聚、取代、消去等反应 C．在一定条件下，1 mol 对甲氧基肉桂酸乙酯最多 能与 1 mol H2 加成 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸 乙酯
解析：A 项，该有机物的分子式为 C12H14O3，错误； B 项，该有机物不能发生消去反应，错误；C 项，1 mol 该有机物最多可与 4 mol H2 发生加成反应，错误；D 项， 苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，而对甲氧基肉桂酸乙酯 能使酸性 KMnO4 溶液褪色，正确。
3NH3＋H2O
醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋
氧化 反应
2Cu(OH)2＋NaOH――△→CH3COONa＋Cu2O
↓＋3H2O
还原 醛基加氢：CH3CHO＋H2―△―Ni→CH3CH2OH
反应
硝基还原为氨基：
1．对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、 医药中间体，其结构简式如图所示， 则下列有关说法中正确的是( )
1．常见官能团的结构和性质
官能团
结构
性质
碳碳双键
易加成、易氧化、易聚合
碳碳三键 卤素
—C≡C—
—X(X表示Cl、 Br等)
易加成、易氧化
易取代(如溴乙烷与NaOH 水溶液共热生成乙醇)、易 消去(如溴乙烷与NaOH醇 溶液共热生成乙烯)
醇羟 基
酚羟 基
—OH —OH
易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、 170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧 化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在 酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化 为乙醛甚至乙酸)
NaOH―乙―醇→CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O △
加聚 单烯烃的加聚：nCH2===CH2 ―催―化→剂 反应
加聚 共轭二烯烃的加聚： 反应
催――化→剂
二元醇与二元酸之间的缩聚：
＋
催化剂 缩聚 nHOCH2CH2OH ――→
反应
(2n－1)H2O
羟基酸之间的缩聚：
缩聚 反应
一―定―条→ 件
答案：D
2．下列关于
的表述不正确的是( )
A．该物质能发生缩聚反应
B．该物质有 7 种不同化学环境的氢原子
C．该物质遇 FeCl3 溶液显色，1 mol 该物质最多能与含
1 mol Br2 的溴水发生取代反应
D．1 mol 该物质最多消耗 Na、NaOH、NaHCO3 的物
质的量之比为 2∶2∶1
举例 NaOH
①1 mol 酚酯基消耗2 mol NaOH 说明 ②1 mol 酚羟基消耗1 mol NaOH
③醇羟基不消耗NaOH
举例
H2
①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应
②1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2 说明 ③1 mol碳碳三键、碳氮三键消耗2 mol H2
④1 mol苯环消耗3 mol H2 ⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应
＋(n－1)H2O
氨基酸之间的缩聚：
缩聚 反应
氧化 反应
苯酚与 HCHO 的缩聚：n ＋nHCHO―→
＋(n－1)H2O
催化氧化：2CH3CH2OH＋O2
―Cu―/A→g △
2CH3CHO＋2H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋ 2Ag(NH3)2OH―水―△浴→CH3COONH4＋2Ag↓＋
下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是( ) A．X 分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y 与 Br2 的加成产物分子中含有手性碳原子 C．X、Y 均不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．X→Y 的反应为取代反应
解析：X 分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处 于苯环所在的平面内，3 个 Br 原子和—OH 中的 O 原子 在苯环所在平面内，C—O—H 键呈 V 形且单键可以旋转， 故 X 分子中—OH 上的氢原子不一定在苯环所在平面内， A 项错误；Y 分子含有碳碳双键，与 Br2 加成后，连接甲 基的碳原子连有 4 个不同基团，该碳原子为手性碳原子， B 项正确；
专题十五 有机化学基础（选修）
1.有机化合物的组成与结构：
(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机
化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的
官能团，能正确地表示它们的结构。
依 纲 排 查
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质 谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构 体)。 (5)能够正确命名简单的有机化合物。
依 纲 排 查
(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要 化学性质及应用。
(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。 4．合成高分子： (1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成
高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经
3.重要的有机反应类型
反应类型
重要的有机反应
烷烃的卤代：CH4＋Cl2―光―照→CH3Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOH―△ ―水→ 取代反应 CH3CH2OH＋NaBr
取代
反应 糖类的水解：
C12H22O11＋H2O ―稀―硫→酸C6H12O6＋C6H12O6
(蔗糖)
(葡萄糖) (果糖)
极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH 溶液反应，但酸性极弱，不能使指 示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚 晶体易被空气中的氧气氧化为粉红 色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液 呈紫色)
醛基 羰基 羧基 酯基
易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银 镜)、易还原
易还)
酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与 NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙 醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)
济、提高生活质量方面中的贡献。
考点一 官能团的结构和性质
1．(2018·北京卷)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还 高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。
下列关于该高分子的说法正确的是( ) A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具 有不同的化学环境
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团 —COOH 或—NH2
取代 苯环上的卤代：
反应 苯环上的硝化：
＋HO—NO2
浓――硫→酸 △
＋H2O
催化剂 烯烃的加成：CH3—CH===CH2＋HCl ――→
加成
反应
苯环加氢：
醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OH ―浓―硫→酸 170 ℃
消去 CH2===CH2↑＋H2O 反应 卤代烃脱 HX 生成烯烃：CH3CH2Br＋
易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条 件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH 溶液、加热条件下发生碱性水解)
醚键 硝基
如环氧乙烷在酸催化下与水一 R—O—R
起加热生成乙二醇
—NO2
如酸性条件下，硝基苯在铁粉 催化下被还原为苯胺：
2.常见官能团 1 mol 所消耗的 NaOH、H2 的物质的量 的确定
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2．烃及其衍生物的性质与应用：
(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以
及它们之间的相互转化。
(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方
法。
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3．糖类、氨基酸和蛋白质：
X 分子中含有酚羟基，Y 分子中含有碳碳双键，都能 被酸性 KMnO4 溶液氧化，MnO4－被还原为 Mn2＋而褪色， C 项错误；X 分子中酚羟基上的氢原子被 CH2===C(CH3)CO—取代生成 Y，Y 中的酯基是取代反 应的结果，D 项正确。
答案：BD
该类试题常以新材料、新药物、新科技成果等为背 景，给定陌生有机物的结构简式，围绕官能团的结构和 性质进行考查，涉及有机物的结构、性质、反应类型等。 常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、 卤素原子等，把握这些官能团的特征性质、现象以及重 要反应类型是解决问题的基础。
解析：该物质含有氨基、酚羟基、羧基等多种官能 团，因此可以发生缩聚反应，A 项正确；该物质有 8 种不 同化学环境的氢原子，B 项错误；该物质含有酚羟基，所 以遇 FeCl3 溶液显紫色，由于在苯环上羟基邻、对位只有 一个 H 原子，所以 1 mol 该物质最多能与含 1 mol Br2 的 溴水发生取代反应，C 项正确；羧基、羟基可以与 Na 发 生反应，羧基和酚羟基都可以与 NaOH 发生反应，只有 羧基可以与 NaHCO3 发生反应，
2018年高考化学二轮专题复习课件：专题十 有机物官能团与性质关系(共25张PPT)
（1）上述系列中第1种物质的分子式为 C24H12
。
（ 2 ）已知上述系列第 1 至第 4 种物质的分子直径在 1-100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散 系为 。 胶体 （ 3 ）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产 物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所 -CH=CH2+Br2 一定 -CHBrCH7 得芳炔类大环化合物的质量比为 ：6 。 2Br
据此，可判断1，2，3，4，5－五氯环戊烷（假定 五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是 （ A） （A）4 （B）5 （C）6 （D）7
4、（96-全国16）描述CH3—CH＝CH—C≡C— CF3分子结构的下列叙述中，正确的是( B )。 (A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上
考题精练 1、将2 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完全
后，测得四种含碳取代物的物质的量相同，则消 耗的Cl2为（ A.0.5mol D ）
B.2mol
C.2.5mol
D.5mol
1、C=C与H2、X2、HX、H20等
加 成
2、C≡C与H2、X2、HX、H2O等 3、苯环
‖
与 H2
O
4、-CHO、 C-C-C 与H2、HCN
2
（1）C的结构简式 HCOOCH3
（2）D发生银镜反应的方程式
；
HCOOH+2Ag(NH3）2OH→（NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O
考题精练
1、（04-全国旧课程）心炯胺是治疗 冠心病的药物。它具有如下结构简式：
高三有机化学总复习PPT课件
酯（如乙酸乙酯）、油脂
3．能比使水溴重：水硝褪基色苯的,溴物苯质CC：l4,（二）溴乙烷、液态
苯酚
43．、能微被溶于氧水化：的苯物酚质、苯：甲酸
545．、 ．显苯 常酸酚 温溶 下性解 为的的 气有特 体机殊 的物性 有： 机：物常：温烃微（溶，C<645）℃甲以醛上任意溶
b.羟基酸的分子内或分子间酯化，
c.氨基酸脱水，
-
33
突破口四：物质化学式的展开
1、常见有机化合物的通式：（重视常见）
① CnH2n（n≥3），单烯烃与环烷烃
② CnH2n-2（n≥3），单炔烃、二烯烃、环单烯烃
③ CnH2n-6（n≥6），苯及其同系物与多烯
④ CnH2n+2O（n≥2），饱和一元醇和醚
⑤ CnH2nO（n≥3），饱和一元醛、酮和烯醇
⑥ CnH2nO2（n≥2），饱和一元羧酸、酯、羟基醛
⑦ CnH2n-6O（n>6），一元酚、芳香醇、芳香醚
⑧ CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物
⑨ C6H12O6，葡萄糖和果糖，
⑩C12H22O11，蔗糖和麦芽糖
练习
2、重视化学式的缺H数：猜测可- 能官能团（还需验证） 34
还原：醛、酮、葡萄糖、不饱和油 脂、不饱和烃、带有苯环的有机物
-
8
酯化与水解：各种醇与各种酸
机理：利用示踪原子揭示酯化与水解
范围：①羧酸与醇②无机含氧酸与醇
③酸与醇羟基④羧基与醇羟基⑤形成
酯基
应用：取代反应、成环反应、缩聚反
应
质量关系：每形成1mol酯基—
COO—，对应于产物H2O18g
2025年新人教版高考化学一轮复习讲义 第十五章 第67讲 官能团与有机物的性质 有机反应类型
2025年新人教版高考化学一轮复习讲义 第67讲官能团与有机物的性质 有机反应类型1.掌握常见官能团的性质。
2.掌握常见有机反应类型与官能团之间的关系，能判断反应类型。
复习目标内容索引考点一 常见官能团的性质考点二 有机反应类型练真题 明考向课时精练><考点一常见官能团的性质1.常见官能团性质总结官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质烷烃基取代反应：在光照条件下与卤素单质反应碳碳双键、碳碳三键(1)加成反应：使褪色(2)氧化反应：能使_________________褪色苯环(1)取代反应：①在FeBr3催化下与液溴反应；②在浓硫酸催化下与浓硝酸反应(2)加成反应：在一定条件下与H2反应注意：苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应溴水或溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质碳卤键(卤代烃)(1)水解反应：卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇(2)消去反应：(部分)卤代烃与NaOH醇溶液共热生成不饱和烃醇羟基(1)与活泼金属(Na)反应放出H2(2)催化氧化：在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基(3)与羧酸发生酯化反应生成酯酚羟基(1)弱酸性：能与NaOH溶液反应(2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色(3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质醛基(1)氧化反应：①与银氨溶液反应产生光亮的银镜；②与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀(2)还原反应：与H2加成生成醇羧基(1)使紫色石蕊溶液变红(2)与NaHCO3溶液反应产生CO2(3)与醇羟基发生酯化反应官能团(或其他基团)常见的特征反应及其性质酯基水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇；②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇酰胺基在强酸、强碱条件下均能发生水解反应硝基还原反应：如2.有机反应中的几个定量关系(1)1 mol 加成需要1 mol H2或1 mol X2(X＝Cl、Br……)。
有机官能团专题复习课件
二是还要注意溴水与该物质发生取代和加成反应的特点
你学会了 吗？ 近四年高考中对官能团考查 ：
题型一、考查有机官能团与有机反应类型的关系 题型二、根据有机物具有的官能团考查性质 题型三 、考查有机官能团与反应物的量的关系
可见高考中越来越注重考生在新 情景中解决问题的能力，但解决问题 的办法都来源于基础知识，因此一定 要学好最基础的知识。
知识与技能
教学目标
1、理解有机物官能团的涵义； 2、掌握官能团与性质 的关系； 2、掌握官能团与反应类型的关系。 3、掌握官能团之间的相互转化。
过程与方法
通过学习掌握各种反应类型与有机物结构的关系，从而掌 握各主要官能团的性质。能根据有机化合物组成和结构的特点， 判断有机物可能发生的反应类型
情感态度价值观
经典例题
（上海高考）某有机物的结构式右
图所示，它在一定条件下能发生的
反应有（ ）
CH 2CHO CH2COOH
①加成反应 ②水解反应 ③酯化 反应 ④氧化反应 ⑤中和反应 ⑥消去反应 ⑦还原反应 A、①③④⑤⑥⑦ B、①③④⑤⑦ C、①③⑤⑥⑦ D、②③④⑤⑥
CH 2OH
解读课标和考标
【课标要求】 1、掌握常见的有机官能团的结构及性质。 2．能根据结构推导有机物的性质，能根据有 机物的性质推导可能的结构。 【考纲要求】 1、掌握官能团的名称和结构 2、了解官能团在化合物中的作用 3、掌握个主要官能团的性质和主要化学反应， 并能结合同系物 的概念加以应用。
解题方法和思路
官能团与有机物类别、性质的关系是高中化学的主干
知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学 习官能团。解答 有关官能团的问题时注意以下几点：
高考化学二轮复习专题十五有机化学基础考点一官能团的结构和性质课件
专题十五 有机化学基础（选修）依纲排查1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2．烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。
依纲排查(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3．糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4．合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。
能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键—C≡C—易加成、易氧化卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如在催化加热条件下还原为)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水醚键R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：NaOH举例说明①1 mol 酚酯基消耗2 mol NaOH②1 mol 酚羟基消耗1 mol NaOH③醇羟基不消耗NaOHH2举例说明①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应②1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗 1 mol H2③1 mol碳碳三键、碳氮三键消耗 2 mol H2④1 mol苯环消耗3 mol H2⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应。
高考化学二轮复习课件：有机化合物的结构与性质
在光照时与气态卤素单质发 —
生取代反应
第2轮 化学
返回导航
专题十二 有机化学基础
有机物
通式
烯烃
CnH2n(n≥2)
炔烃
CnH2n－2(n≥2)
官能团 碳碳双键
(
)
碳碳三键
(—C≡C—)
主要化学性质
①与卤素单质、H2 或 H2O 等 发生加成反应； ②被酸性 KMnO4 溶液等强 氧化剂氧化
第2轮 化学
性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D 错误。
第2轮 化学
返回导航
专题十二 有机化学基础
(拓展判断) (1)(2022·山东济宁模拟)吗替麦考酚酯(Mycophenolate Mofetil)主要用于预防 同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，其结构简式如图所示。
①与足量的 H2 发生加成反应，所得产物中有 7 个手性碳原子( √ ) ②可以发生取代反应、加聚反应、显色反应( √ ) ③1 mol 吗替麦考酚酯最多消耗 1 mol 碳酸氢钠( × )
第2轮 化学
，下列说法正确的
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专题十二 有机化学基础
解析：乙炔分子中所有原子共直线，苯分子中处于对角线上的原子共直线，
则该分子中只有 5 个碳原子共直线，A 错误；如图，
该
分子中含有 2 个手性碳原子，B 错误；该分子中含有亚氨基、酯基，亚氨基能和
酸反应生成盐，酯基能和碱反应生成盐和醇，C 正确；该分子中碳碳三键能被酸
还
加氢型
烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和 H2
原
的加成反应
反
应
去氧型
R—NO2F―e/―H→Cl R—NH2(有机物引入氨基的常用方法)
高考化学考点一官能团的结构和性质
专题十五 有机化学基础（选修）依纲排查1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
(5)能够正确命名简单的有机化合物。
(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
2．烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。
(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。
依纲排查(3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。
3．糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。
(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
4．合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。
能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。
(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键—C≡C—易加成、易氧化卤素—X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基—OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化为乙醛甚至乙酸)酚羟基—OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、易还原羰基易还原(如在催化加热条件下还原为 )羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与NaOH溶液反应)、易取代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)酯基易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键R—O—R 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基—NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：NaOH举例说明①1 mol 酚酯基消耗2 mol NaOH②1 mol 酚羟基消耗1 mol NaOH③醇羟基不消耗NaOHH2举例说明①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应②1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2③1 mol碳碳三键、碳氮三键消耗2 mol H2④1 mol苯环消耗3 mol H2⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应。
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显蓝色
蛋白质
加浓硝酸微热(蛋白质含苯环) 灼烧
显黄色 烧焦羽毛气味
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1.土地利用以绿地为主，绿地面积呈 增加趋 势；建 筑面积 增加最 多，水 域、其 他用地 、滩涂 持续减 少。
“
”)可使溴水褪色。A 项不与 NaHCO3 反应，B 项不
与 Na、NaHCO3 反应，D 项不与溴水反应。
最 新 高 考 化 学复习 官能团 决定物 质的性 质ppt优 质课件
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题组二 依据官能团的性质鉴别常见有机物
3．(教材改编题)只用一种试剂就可鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液、
5．本文用平实的语言记录了自己的所 见所闻 ，但个 别地方 也不乏 生动形 象的描 写，以 突出洪 灾的可 怖。 6.结合上题，主要从政策扶持，发展 有机农 业；提 高农业 技术， 科学施 肥；因 主要从 我国人 多地少 ，农业 生产压 力大以 及耕地 资源的 特点等 方面分 析加强 农产品 质量监 管等方 面分析.
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依据官能团的特性鉴别有机物的试剂及现象总结
物质
试剂与方法
现象
饱和烃与 加入溴水或酸性 KMnO4 溶液 褪色的是不饱和烃
不饱和烃
羧酸
加入新制 Cu(OH)2 悬浊液 NaHCO3 溶液
(2)加成反应：在一定条件下与 H2 反应生成
高考化学大二轮复习 有机化学基础课件
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常见官能团的特征反应
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(4)能发生银镜反应或能与新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机 物必含有—CHO。
(5)能与钠反应放出H2的有机物必含有—OH或—COOH。 (6)能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液 变红的有机物必含有—COOH。 (7)能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃等。
四联苯 A. 3种 C. 5种
B. 4种 D. 6种
的一氯代物有( )
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解析：四联苯中有5种不同化学环境的氢原子，故其一氯代 物有5种。
答案：C
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2. [2013·浙江高考]写出同时符合下列条件的F(C7H6O3)的同 分异构体的结构简式________________(写出3种)。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子 ②能发生银镜反应
专题 有机化学基础
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Z主干整合•认知盲区清
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[串联拾忆] 1. 官能团与有机物的性质
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2. 有机反应基本类型与有机物类型的关系
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3.常见重要官能团的检验方法
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4. 提纯常见有机物的方法
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5. 有机物分子式的确定
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(2)有机物相对分子质量的测定： ①Mr＝22.4ρ(气体，标准状况)； ②Mr＝DM′r(D 为相对密度)； ③质谱法。
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解析：A项，该物质中含有苯环，属于芳香族化合物；B 项，该物质分子中含有醇羟基和羧基，可以发生酯化反应，与 醇羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反 应；C项，该物质分子中含有的醇羟基和羧基能够与金属钠反 应，另外羧基也可以和NaHCO3溶液反应；D项，该有机物分 子中含有2个酚羟基和1个羧基，1 mol该有机物与足量NaOH溶 液反应，消耗3 mol NaOH。
有机化学官能团性质复习ppt
------官能团性质及有机反应类型
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【考纲要求】
1、掌握官能团的名称和结构 2、了解官能团在化合物中的作用 3、掌握个主要官能团的性质和主要化学反应。
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真题再现 • 30.（15分） (2014年广东高考)
• 不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
• （1）下列化合物I的说法，正确的是___A_C__
（2）氧化反应：能燃烧、使酸性高锰酸钾溶液褪 色。
（3）加聚反应：在一定条件下，能发生加聚反应， 只生成高分子聚合物，并且聚合物中含有双键。
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3、卤素原子（-X）： （1）水解反应：氢氧化钠水溶液，加热。产物： 醇 （2）消去反应：氢氧化钠醇溶液，加热。产物： 不饱和化合物
结构要求：与卤碳原子相邻的碳原子上必须有氢 原子
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有机物中羟基（—OH）上的氢电离难易程度： 羧酸>酚>醇
Na
NaOH Na2CO3 NaHCO3
醇√
酚√
√
√
羧酸 √
√ √√-=O 8、酯基 _ C _O_
（1）水解反应： （取代） a.酸性条件：在稀硫酸的催化下，酯可以发生水解。 产物：羧酸、醇。可逆反应。
b.碱性条件：在碱性条件（如：氢氧化钠溶液） 下，酯完全水解。产物：羧酸盐、醇。不可逆。
－OH（连有－OH的C上有H） 、－CHO、 苯的同系物
－CHO、羰基 C=C C - C
典例分析
【例1】（上海高考）某有机物醛的基结可加成，还原、氧化
构式右图所示，它在一定条件下能
发生的反应有①加成反应 ②水解反 应 ③酯化反应 ④氧化反应 ⑤中 CH2CHO
和反应 ⑥消去反应 ⑦还原反应