乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗效果分析
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及平均住 院时间（ ２ ３ ． ０ ± ６ ． ７ ） ｄ ， 差异有统计学意义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ｏ 结论 乌司他丁联合奥 曲肽对急性重症胰 腺炎患者治疗效果显著 ， 住院时间短 ， 安全可靠 ， 值得推广应用。 【 关键词 】 鸟司他 丁； 奥 曲肽； 急性重症胰腺 炎； 临床 效果
・
临床 药 物 应 用 ・
十 固 暮 药 斜 学２ ０ １ ５ 年 ３ 月 第 ５ 卷 第 ５ 期
乌司他 丁和奥 曲肽 对 急性 重症胰腺 炎患者 治疗 效果分析
周春 山 广东省普 宁华 侨 医院 ， 广 东普 宁 ５ １ ５ ３ ０ ０
【 摘要 】目的 对乌司他 丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗效果进行分析探究 。 方法 选取在我院接受 治疗 的 ８ ６ 例急性重症胰腺炎患者 ， 将其 随机分为试验组和对照组 ， 每组 ４ ３ 例患者 ， 对照组 患者单独采用奥 曲肽进行治疗 ， 试验组患者采用乌司他 丁和奥曲肽对患者进行治疗 ， 对 比分 析两组患者的临床治疗效果及 经治疗后的住 院相关指标情况情况。 结果 两组患者采用不 同的治疗方法进行治疗后 ， 试验组患者的总有 效率 （ ９ ０ ． ７ ０ ％） 明显高于对照组患者的总有效率 （ ６ ９ ． ７ ７ ％） ， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。且试验组患者
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乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析摘要】目的乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。
方法抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予奥曲肽治疗。
研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗。
比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。
结果研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。
研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。
研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。
两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。
结论在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；老年急性重症胰腺炎；联合治疗重症急性胰腺炎（SAP）是急性胰腺炎的一种特殊类型，具有病情险恶、治疗困难、并发症多、致残率高、致死率高、预后效果较差等特点。
随着外科治疗技术的进步，重症急性胰腺炎的治愈率也得到提高，但死亡率仍居高不下。
重症急性胰腺炎大多数是胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等因素引起[1]。
目前，老年急性重症胰腺炎的治疗主要是在重症监护下采用药物治疗,治愈率大概为35% ～60%,治疗药物主要是乌司他丁、奥曲肽,大量临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。
本文就乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效进行分析探讨，现报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例，其中男28例，女12例，年龄53～75岁，平均年龄为（60.4±3.57），伴腹腔高压12例，酒精性8例,伴胆道性疾病7例，暴食性5例, 胆源性5例,其他3例。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性探究【摘要】急性重症胰腺炎是一种严重的疾病，常常导致严重的并发症和死亡。
本研究旨在探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。
研究方法包括对患者进行随机分组，进行药物治疗，并进行临床评估。
结果分析显示，奥曲肽联合乌司他丁治疗组患者的疗效显著优于对照组，且安全性良好。
综合讨论之后，我们得出结论：奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎具有显著的临床疗效，且安全性高。
展望未来的研究方向为进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
我们的研究为急性重症胰腺炎的治疗提供了新的思路和方法。
【关键词】奥曲肽、乌司他丁、急性重症胰腺炎、临床疗效、安全性、治疗、研究方法、结果分析、讨论、评价、总结、展望、结论1. 引言1.1 背景胰腺炎是一种常见的急性腹痛疾病，主要由胰腺自身消化酶对腺体所造成的炎症和组织损伤引起。
急性重症胰腺炎则是急性胰腺炎的一种严重类型，其病情发展迅速，病情凶险，症状严重，危害性大，严重威胁患者的生命健康。
目前，急性重症胰腺炎的治疗方式多样，但效果并不理想，临床疗效有待进一步提升。
奥曲肽是一种注射用短肽类药物，可以促进胰腺分泌，调节血糖水平，具有一定的抗炎和抗氧化作用。
乌司他丁则是一种抗生素，具有广谱抗菌作用，对抑制胰腺炎症有一定效果。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性备受关注。
本研究旨在探究奥曲肽联合乌司他丁对急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性，为临床治疗提供更为有效的参考和指导。
部分简要介绍了急性重症胰腺炎的病因、病理生理特点和现有治疗挑战，引出了研究的重要性和必要性。
1.2 目的本研究旨在探究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性，并对其优势和局限性进行评价。
通过对患者的临床资料和实验数据进行分析，比较奥曲肽联合乌司他丁与传统治疗方法在疾病治疗过程中的效果差异，探讨其可能的治疗机制，为临床医生提供更多治疗选择和参考依据。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析胰腺炎是一种严重的疾病，其重症急性形式的治疗一直备受关注。
在临床实践中，乌司他丁联合奥曲肽已经被广泛应用于重症急性胰腺炎的治疗，并取得了一定的临床效果。
本文旨在对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行深入分析，以期为临床实践提供更多的参考和借鉴。
一、乌司他丁联合奥曲肽的药理作用乌司他丁属于质子泵抑制剂，其主要作用是抑制胃黏膜上皮细胞中的质子泵，从而减少胃酸分泌。
奥曲肽则是一种胰岛素样生长因子-1类似物，能够促进β-细胞分泌胰岛素，抑制胰岛素分解并促进葡萄糖的利用。
乌司他丁通过抑制胃酸分泌，降低胃液的酸度，减轻胰腺自溶的程度，减小了进一步发展为严重急性胰腺炎的可能。
而奥曲肽主要通过促进β-细胞分泌胰岛素，减少胰腺的代谢负担，减轻了胰腺炎的炎症反应。
1. 临床症状改善针对重症急性胰腺炎患者，乌司他丁联合奥曲肽治疗能够显著改善患者的临床症状。
常见的症状如腹痛、恶心、呕吐等，在用药后通常都能够有所减轻。
一些研究表明，使用乌司他丁联合奥曲肽后，患者的腹痛程度明显下降，呕吐次数减少，胰酶水平也得到了控制。
2. 减轻胰腺炎的炎症反应乌司他丁联合奥曲肽能够减轻重症急性胰腺炎患者的炎症反应。
实验表明，用药后患者的白细胞计数、C反应蛋白等炎症指标均有不同程度的下降，说明乌司他丁联合奥曲肽可以有效地控制炎症反应的发展。
3. 减少并发症的发生重症急性胰腺炎常伴有严重的并发症，如腹腔感染、休克、MODS等。
乌司他丁联合奥曲肽的应用可以有效地减少并发症的发生率，降低患者的病死率。
4. 改善预后乌司他丁联合奥曲肽的应用不仅能够改善患者的临床症状，还能够改善患者的预后。
临床研究表明，用药后患者的住院时间明显缩短，恢复情况良好。
并且长期随访发现，用药后患者的胰腺功能恢复情况也较为理想。
在使用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎时，需注意以下几个方面：1. 药物不良反应：乌司他丁和奥曲肽都是常用的药物，其不良反应主要包括头痛、恶心、腹泻等，需密切观察并及时处理。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析【摘要】乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析表明，该联合治疗方案能够显著提高患者的治疗效果。
乌司他丁与奥曲肽的治疗机制分析显示，两者均具有抗炎、保护胰腺功能的作用，可以协同发挥治疗作用。
临床试验设计及方法合理可靠，观察到患者的症状明显改善，炎症指标明显下降。
不良反应较少且轻微，安全性高。
数据统计与分析结果显示，乌司他丁联合奥曲肽治疗组的治疗效果明显优于对照组。
综合研究结果得出结论：乌司他丁联合奥曲肽可有效治疗重症急性胰腺炎，具有良好的临床应用前景。
未来的研究可以进一步优化治疗方案，提高治疗效果。
【关键词】关键词：乌司他丁、奥曲肽、重症急性胰腺炎、临床效果、不良反应、数据统计、治疗机制、临床试验设计、研究目的、展望。
1. 引言1.1 背景介绍重症急性胰腺炎是一种临床常见的急性腹痛疾病，常见于中老年人群，病情发展迅速，严重者可引起多脏器功能衰竭而危及生命。
目前，临床治疗重症急性胰腺炎的方法主要包括内科保守治疗和手术治疗两种，但效果不尽如人意，病死率仍然较高。
乌司他丁是一种能够抑制胰腺分泌的药物，可以减轻胰腺对自身组织的消化作用，从而减少胰腺炎症程度。
而奥曲肽是一种合成的生长抑素类似物，可以抑制多种消化道激素的分泌，减少胰腺分泌和胰腺活性，有助于减轻急性胰腺炎的炎症反应。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果，以期为临床提供更有效的治疗方法，降低病死率，改善患者的生存质量。
通过对乌司他丁与奥曲肽的治疗机制进行分析，结合临床试验设计及方法，观察临床效果和不良反应，最终对数据进行统计与分析，以验证乌司他丁联合奥曲肽对重症急性胰腺炎的治疗效果。
1.2 研究目的本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性，评估其对患者病情恢复的影响，并提供临床医生更多治疗选择的参考依据。
具体目的包括：1.评估乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的整体疗效；2.观察并分析乌司他丁与奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的治疗机制；3.探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的不良反应类型及发生率；4.通过数据统计与分析，验证乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效及安全性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）是一种常见的急性腹痛病变，常出现在急性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）的严重类型中。
它通常伴有腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状，严重者可能出现休克、多器官功能衰竭等并发症。
因其病情严重、病死率高，给临床诊疗工作带来了极大困难。
目前针对SAP的治疗手段较为有限，其中药物治疗一直备受关注。
乌司他丁是一种H2受体拮抗剂，能够降低胃酸分泌，减少胃肠道黏膜损伤。
奥曲肽是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，对神经内分泌肿瘤有一定的治疗效果，同时也具有抑制胰岛素分泌的作用。
两者联合使用在治疗SAP中是否具有一定的疗效，一直备受关注。
本文旨在通过对乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床效果进行分析，为临床治疗提供一定的参考依据。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的药理作用1. 乌司他丁（famotidine）是一种H2受体拮抗剂，通过抑制胃酸的分泌，减少胃肠道黏膜的损伤。
乌司他丁还能抑制胃泌素的分泌，减少胃泌素的促胃酸作用，从而进一步减少胃酸分泌。
在SAP的治疗中，减少胃酸分泌可以有效缓解胃肠道的损伤，有助于炎症的消退。
2. 奥曲肽（octreotide）是一种生长激素释放激素受体拮抗剂，能够抑制胃肠道分泌和收缩，降低胃肠道内的压力。
奥曲肽还能够抑制胰岛素和胰腺多肽的分泌，减少胰腺的负担，有助于减轻胰腺炎的症状。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP的临床疗效1. 改善症状：乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP能够有效缓解患者的症状，如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。
乌司他丁通过减少胃酸分泌，奥曲肽通过抑制胰岛素分泌，两者联合使用可以显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。
2. 减轻肠道损伤：SAP常伴有肠道损伤，乌司他丁和奥曲肽能够减少胃酸分泌、抑制胰岛素分泌，有助于减轻肠道的损伤，降低并发症发生的概率。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析引言重症急性胰腺炎是一种严重的疾病，其发病率和病死率逐年增加。
治疗重症急性胰腺炎的方法不断发展，其中乌司他丁联合奥曲肽联合治疗已经成为一种常用的治疗方案。
本文将对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果进行分析，为临床实践提供参考。
一、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的药理作用1. 乌司他丁的药理作用乌司他丁是一种质子泵抑制剂，主要通过抑制胃酸分泌来减少胃酸的刺激，促进胃黏膜的修复。
在重症急性胰腺炎的治疗中，乌司他丁可以降低胃酸的酸度，减轻胃黏膜的刺激，有助于胰腺的修复和减轻炎症。
2. 奥曲肽的药理作用奥曲肽是一种生长激素释放素受体激动剂，能够刺激胰岛素和胰腺外分泌，促进胰腺分泌功能的恢复，减轻胰腺的负担和炎症。
二、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效1. 临床症状改善研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善患者的临床症状，包括腹痛、发热、恶心、呕吐等症状。
在治疗后的短期内，患者的症状明显减轻，生活质量得到改善。
2. 炎症指标改善乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可降低患者的炎症指标，如C反应蛋白、白细胞计数等。
这些指标的下降反映了炎症的程度得到缓解，有助于疾病的恢复和治疗效果的评价。
3. 治疗效果持续性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效持续性较好，患者在治疗后能够长期稳定，少数患者可能发生复发，但疗效较为稳定。
2. 治疗安全性乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗安全性较高，对患者的身体损害较小，不会对患者的肝肾功能产生明显损害，且不会对患者的内分泌系统产生明显的影响。
四、乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的注意事项1. 用药适应症乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎对患者的适应症为急性重症胰腺炎患者，对于有明显消化道出血、消化道狭窄不适宜使用。
2. 用药剂量乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的用药剂量需要根据患者的具体情况进行调整，一般情况下，成人口服每次30毫克，每日3次，每次用药前后至少两小时不宜进食。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见但危及生命的疾病，治疗效果一直备受关注。
本文旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果。
乌司他丁可以促进胰腺分泌液排空，减少炎症反应。
奥曲肽则能减少胰岛素需求，促进炎症消退。
本研究发现，乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案在老年患者中取得良好效果，显著减轻症状，促进胰腺功能的恢复。
疗效评价显示，联合治疗组的治疗效果明显优于单药治疗组。
安全性评价方面，联合治疗并未增加不良反应的发生率。
综合研究结果表明，乌司他丁联合奥曲肽是一种安全有效的老年急性重症胰腺炎治疗方案，值得临床推广应用。
未来研究可进一步探讨该联合治疗方案的长期效果及优化调整。
【关键词】老年急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、联合治疗、疗效评价、安全性评价、有效方案、未来研究方向1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的急性胰腺炎症，多发生在60岁以上的老年人群中。
该疾病病情进展快，病死率较高，给患者及其家庭带来巨大的生理和心理负担。
目前对于老年急性重症胰腺炎的治疗尚未有统一的标准，临床上存在较大的争议和挑战。
寻找一种有效的治疗方案对于提高老年患者的生存率和治疗效果至关重要。
本研究旨在探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果及安全性，为临床实践提供更多的参考依据。
1.2 研究目的研究的目的是探讨乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的效果及安全性，以评估其临床应用的价值。
具体目的包括：研究乌司他丁在老年急性重症胰腺炎治疗中的作用机制及疗效，探讨奥曲肽在此情况下的作用机制及疗效，分析乌司他丁联合奥曲肽在老年急性重症胰腺炎治疗中的协同效应，评价其治疗效果和安全性，为临床医生提供更科学的治疗方案，并为未来相关研究方向提供参考依据。
通过本研究，旨在为老年急性重症胰腺炎的治疗提供更加有效和安全的选择，改善患者的治疗效果及生存率，促进老年患者的康复和生活质量。
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会
老年急性重症胰腺炎治疗中乌司他丁联合奥曲肽的效果体会【摘要】老年急性重症胰腺炎是一种常见且危险的疾病，治疗方法备受关注。
乌司他丁与奥曲肽作为治疗胰腺炎的常用药物，其作用机制及联合应用效果引起了研究者的兴趣。
本研究针对老年急性重症胰腺炎患者进行临床试验，观察乌司他丁联合奥曲肽治疗的疗效和安全性。
结果显示联合应用提高了治疗效果，缩短了康复时间，且未出现明显的安全问题。
副作用分析显示，轻微的胃肠道反应是主要副作用。
乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎是安全有效的，但仍需更多研究支持。
未来可以深入探索其作用机制，以优化治疗方案，促进老年急性重症胰腺炎患者的康复。
【关键词】老年、急性重症胰腺炎、乌司他丁、奥曲肽、治疗效果、作用机制、临床试验、疗效观察、安全性评价、副作用、结论、未来研究方向。
1. 引言1.1 背景介绍老年急性重症胰腺炎是一种常见且严重的急性腹痛疾病，主要发生在60岁以上的老年人群体中。
胰腺炎的发病率和死亡率在老年人中明显较高，给患者和家庭带来了巨大的生理精神负担，同时也给医疗卫生系统造成了较大的压力。
乌司他丁和奥曲肽是目前治疗老年急性重症胰腺炎常用的药物。
乌司他丁主要通过抑制胆碱能神经传导，减少胰腺的分泌，从而减轻胰腺炎的症状和病情。
而奥曲肽则是一种合成的生长激素释放激素，能够促进胰岛素的分泌，减少胰腺内的炎症反应。
很多临床研究表明，乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果显著，能够有效缓解病情，减少并发症发生的可能性，缩短患者的住院时间，降低治疗总费用，并且减少患者的痛苦程度，提高生活质量。
研究乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的效果，对于改善老年患者的治疗效果具有重要意义。
1.2 研究目的老年急性重症胰腺炎是一种常见而严重的疾病，患者通常面临着较高的死亡率和并发症率。
乌司他丁和奥曲肽是两种常用于治疗胰腺炎的药物，它们有各自独特的作用机制和临床效果。
在老年患者中，使用单一药物治疗效果有限的情况下，联合应用乌司他丁和奥曲肽是否能够提高治疗效果、减少并发症仍然缺乏系统性的研究。
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析摘要】目的：探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。
方法：将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。
比较两组疗效和不良反应的优劣。
结果：干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。
结论：将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。
【关键词】重症胰腺炎；奥曲肽；不良反应；乌司他丁【中图分类号】R576 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）06-0117-02SAP病情较为严重，病情进展快且并发症多，若未及时采取有效合理的治疗，将会威胁到患者的生命安全。
有资料显示[1]，奥曲肽属于八肽环状化合物，应用在SAP患者中能够发挥出药效持久，效果确切等效果。
乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂，可对诸多酶类产生抑制作用，例如纤溶酶、弹性蛋白酶等。
现就本院在2016年9月到2017年9月收治的100例SAP患者采取两种不同方式治疗的临床价值进行探讨，陈述如下。
1.资料、方法1.1 常规资料本研究100例样本均确诊为SAP，入选时间2016年9月—2017年9月，均分为两组，参照组女21例，男29例；年龄均值（69.27±3.74）岁。
干预组19例女，31例男；年龄均值（70.08±3.42）岁。
所选研究对象均对本次用药无禁忌证，自愿签署知情同意书入组研究；将精神疾病、言语障碍，严重肾、心、肺等重要脏器病变者排除。
两组性别、年龄等基线资料比较差异不明显，P＞0.05，具备临床可比性。
1.2 方法参照组：对患者行营养补充、抗感染、禁食、止痛、水电解质紊乱纠正以及胃肠减压等常规治疗措施，给予患者奥曲肽（批准文号：国药准字0483002H3；生产企业：浙江震元制药有限公司）治疗，即给予0.1g的奥曲肽+生理盐水20ml中静脉推注治疗，其后以每小时0.5g/kg的速度持续给予奥曲肽静脉泵注。
乌司他丁联合奥曲肽治疗老年急性重症胰腺炎的临床效果
ABSTRACT: Objective To explore the clinical effect of ulinastatin combined with octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis in the elderly. Methods Among all the elderly patients with acute severe pancreatitis admitted in our hospital from October 2017 to September 2018, 74 cases were randomly selected as the study objects. According to the order of admission, the patients were divided into control group and observation group, with 37 cases in each group. Patients admitted from October 2017 to March 2018 were included in the control group and treated with octreotide alone. Patients admitted from April 2018 to September 2018 were included in the observation group and treated with ulinastatin combined with octreotide. The curative effects, recovery, complications and levels of serum indexes before and after treatment were compared between the two groups. Results The total effective rate of treatment in the observation group was 97.30%, which was significantly higher than 72.97% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, the duration of abdominal pain relief, duration of gastrointestinal decompression and hospital stay in the observation group were all shorter than those in the control group, and the differences were statistically significant (P <0.05). The total incidence of complications in the observation group was 8.11% , which was significantly lower than 29.73% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Before treatment, there were no significant differences in the levels of IL-6, CRP, white blood cell count and AMS between the two groups (P>0.05). After treatment, the levels of IL -6, CRP, white blood cell count and AMS in the two groups decreased, and those in the observation group were lower than the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion Ustatin combined with octreotide in the treatment of acute severe pancreatitis can provide strong help for the recovery of the patients' condition, which is worthy of clinical application and promotion. KEYWORDS: ulinastatin; octreotide; severe acute pancreatitis; elderly