遗传问题求解函数最优化问题
使用Matlab进行遗传算法优化问题求解的方法

使用Matlab进行遗传算法优化问题求解的方法引言在现代科技发展的背景下,优化算法成为解决各种问题的重要工具之一。
遗传算法作为一种生物启发式算法,具有全局寻优能力和适应性强的特点,在许多领域中被广泛应用。
本文将介绍如何使用Matlab进行遗传算法优化问题求解,包括问题建模、遗传算子设计、遗传算法编码、适应度评价和求解过程控制等方面。
一、问题建模在使用遗传算法求解优化问题之前,我们首先需要将问题定义为数学模型。
这包括确定问题的目标函数和约束条件。
例如,假设我们要最小化一个多变量函数f(x),其中x=(x1,x2,...,xn),同时还有一些约束条件g(x)<=0和h(x)=0。
在Matlab中,我们可通过定义一个函数来表示目标函数和约束条件。
具体实现时,我们需要在目标函数和约束函数中设置输入参数,通过调整这些参数进行优化。
二、遗传算子设计遗传算法的核心是遗传算子的设计,包括选择(Selection)、交叉(Crossover)、变异(Mutation)和替代(Replacement)等。
选择操作通过一定的策略从种群中选择出适应度较高的个体,作为进行交叉和变异的父代个体。
交叉操作通过将两个父代个体的基因片段进行交换,产生新的子代个体。
变异操作通过改变个体某些基因的值,引入新的基因信息。
替代操作通过选择适应度较低的个体将其替换为新产生的子代个体。
三、遗传算法编码在遗传算法中,个体的编码方式决定了问题的解空间。
常见的编码方式有二进制编码和实数编码等。
当问题的变量是二进制形式时,采用二进制编码。
当问题的变量是实数形式时,采用实数编码。
在Matlab中,我们可以使用矩阵或向量来表示个体的基因型,通过制定编码方式来实现遗传算法的编码过程。
四、适应度评价适应度评价是遗传算法中判断个体优劣的指标。
在适应度评价过程中,我们将问题的目标函数和约束条件应用于个体的解,计算得到一个适应度值。
适应度值越大表示个体越优。
使用遗传算法进行优化问题求解的技巧

使用遗传算法进行优化问题求解的技巧遗传算法是一种模拟自然进化过程的优化算法,被广泛应用于各种优化问题的求解中。
它通过模拟自然界中的遗传、交叉和变异等过程,不断演化出更优解的种群。
本文将介绍使用遗传算法进行优化问题求解的一些技巧。
一、问题建模在使用遗传算法求解优化问题之前,首先需要将问题进行合理的建模。
建模的关键是定义适应度函数,即评价解的好坏程度的函数。
适应度函数应该能够准确地反映出问题的目标和约束条件。
在建模时,还需要确定问题的变量范围、约束条件等。
二、编码与解码遗传算法对问题的解进行编码,将解表示为染色体或基因的形式。
编码的方式有很多种,常见的有二进制编码、实数编码和排列编码等。
编码的选择应根据问题的特点和求解的要求进行合理的选择。
解码是将编码后的染色体或基因解码成问题的实际解。
解码过程应与编码过程相逆,保证解码后的结果能够准确地表示问题的解。
三、种群初始化种群初始化是遗传算法的起点,它决定了算法的初始状态。
种群的初始化应该尽量保证多样性,避免陷入局部最优解。
常见的初始化方法有随机初始化和启发式初始化等。
在初始化时,还可以利用问题的特点进行有针对性的初始化,提高算法的效率。
四、选择操作选择操作是遗传算法中的关键步骤,它决定了哪些个体能够生存下来并参与后续的交叉和变异操作。
选择操作的目标是根据个体的适应度值,按照一定的概率选择优秀个体,并保留下来。
常见的选择方法有轮盘赌选择、锦标赛选择和排名选择等。
选择操作应该保证优秀个体有更高的生存概率,同时也应该给予较差个体一定的生存机会,以保持种群的多样性。
五、交叉操作交叉操作是遗传算法中的重要步骤,它模拟了自然界中的基因交叉过程。
交叉操作通过将两个个体的染色体或基因进行交叉,产生新的个体。
交叉操作的目标是将两个个体的优秀特征结合起来,产生更优解的个体。
常见的交叉操作有单点交叉、多点交叉和均匀交叉等。
在进行交叉操作时,应该根据问题的特点和求解的要求进行合理的选择。
人工智能利用遗传算法求解函数最大值

人工智能(Artificial Intelligence,简称本人)是近年来备受关注的研究领域之一,其涵盖了机器学习、深度学习、自然语言处理等多个子领域。
在这些领域中,遗传算法作为一种常用的优化方法,被广泛应用于函数最大值的求解中。
本文将围绕人工智能利用遗传算法求解函数最大值进行介绍和探讨。
1. 人工智能与遗传算法人工智能是一门致力于研究、模拟和仿真人类智能的科学。
遗传算法是通过模拟自然界生物进化过程进行优化的一种算法,它模拟了生物种群中个体的遗传、变异、选择和适应等过程。
在人工智能领域,遗传算法常被应用于解决复杂的优化问题,包括函数最大值的求解。
2. 函数最大值求解问题在数学和计算机科学中,求解函数的最大值是一个经典的优化问题。
对于给定的函数,要找到使该函数取得最大值的自变量取值,这涉及到搜索整个自变量空间以找到最优解。
在实际应用中,对于复杂、高维度的函数,传统的数值求解方法可能难以找到全局最优解,此时遗传算法可以发挥其优势。
3. 遗传算法在函数最大值求解中的应用遗传算法是一种通过不断迭代、交叉、变异和选择来逐步优化个体的搜索方法。
在函数最大值求解中,遗传算法通过对自变量的编码、初始化种群、适应度评估、选择、交叉和变异等步骤,逐步寻找最优解。
相对于传统的数值方法,遗传算法能够更好地在复杂的搜索空间中寻找到全局最优解。
4. 人工智能利用遗传算法求解函数最大值的优势相比于传统的数值优化方法,人工智能利用遗传算法求解函数最大值具有以下优势:1)适用范围广:遗传算法能够很好地处理高维度、非线性、多峰值等复杂函数,适用范围广泛;2)全局最优性:遗传算法能够避免陷入局部最优解,更有可能找到全局最优解;3)自适应性:遗传算法能够根据问题的特点进行自适应调整,适用性强。
5. 人工智能利用遗传算法求解函数最大值的应用案例在实际应用中,人工智能利用遗传算法求解函数最大值的应用案例不计其数。
在工程优化中,需要对复杂的结构、材料、流体等进行优化设计,遗传算法能够有效地应用于这些领域。
遗传算法 例题 详解

遗传算法例题详解遗传算法是一种模拟自然选择和遗传机制的优化方法,它模拟了生物进化的过程,通过模拟种群的遗传变异和适应度选择,寻找最优解。
下面我们以一个简单的例题来详细解释遗传算法的原理和应用。
假设我们要解决一个简单的优化问题,找到函数 f(x) = x^23x + 4 的最小值,其中 x 的取值范围在 [0, 5] 之间。
首先,我们需要定义遗传算法的基本要素:1. 个体表示,在这个例子中,个体可以用一个实数来表示,即x 的取值。
2. 适应度函数,即要优化的目标函数,对于这个例子就是 f(x) = x^2 3x + 4。
3. 遗传操作,包括选择、交叉和变异。
接下来,我们用遗传算法来解决这个优化问题:1. 初始化种群,随机生成一定数量的个体作为初始种群。
2. 评估适应度,计算每个个体的适应度,即计算函数 f(x) 的值。
3. 选择操作,根据个体的适应度来选择父代个体,适应度越高的个体被选中的概率越大。
4. 交叉操作,对选中的父代个体进行交叉操作,生成新的个体。
5. 变异操作,对新生成的个体进行变异操作,引入一定的随机性。
6. 重复步骤2-5,直到满足停止条件(如达到迭代次数或找到满意的解)。
通过不断地迭代选择、交叉和变异操作,种群中的个体将不断进化,最终找到函数的最小值对应的 x 值。
在上述例题中,遗传算法通过模拟自然选择和遗传机制,不断优化种群中个体的适应度,最终找到了函数 f(x) = x^2 3x + 4 的最小值对应的 x 值。
这个例子展示了遗传算法在优化问题中的应用,它能够有效地搜索解空间,找到全局最优解或者接近最优解的解。
遗传算法在实际应用中有着广泛的应用,如工程优化、机器学习、数据挖掘等领域。
各种优化算法求解函数优化问题

各种优化算法求解函数优化问题1.遗传算法的简单介绍及流程1.1遗传算法的基本原理遗传算法 ( Genetic Algorithm ,简称 GA) 是近年来迅速发展起来的一种全新的随机搜索优化算法。
与传统搜索算法不同 ,遗传算法从一组随机产生的初始解 (称为群体 )开始搜索。
群体中的每个个体是问题的一个解 ,称为染色体。
这些染色体在后续迭代中不断进化 , 称为遗传。
遗传算法主要通过交叉、变异、选择运算实现。
交叉或变异运算生成下一代染色体,称为后代。
染色体的好坏用适应度来衡量。
根据适应度的大小从上一代和后代中选择一定数量的个体 ,作为下一代群体 ,再继续进化 ,这样经过若干代之后 ,算法收敛于最好的染色体 ,它很可能就是问题的最优解或次优解。
遗传算法中使用适应度这个概念来度量群体中的各个个体在优化计算中有可能达到最优解的优良程度。
度量个体适应度的函数称为适应度函数。
适应度函数的定义一般与具体求解问题有关。
1.2遗传算法的流程第一步:确定决策变量及各种约束条件,即确定出个体的表现型X和问题的解空间;第二步:确定出目标函数的类型,即求目标函数的最大值还是最小值,以及其数学描述形式或量化方法,建立其优化模型;第三步:确定表示可行解的染色体编码方法,即确定出个体的基因型X和遗传算法的搜索空间。
第四步:确定解码方法,即确定出个体的基因型 X和个体的表现型 X的对应关系或转换方法;第五步:确定个体时候适应度的量化评价方法,即确定出由目标函数 f(X) 值到个体适应度F(X) 的转换规则;第六步:设计遗传算子,即确定出选择运算、交叉运算、变异运算等遗传算子的具体操作方法;第七步:确定出遗传算法的运行参数,即确定出遗传算法的M、 T、 Pc、 Pm等参数。
1.3 遗传算法求解函数优化问题中的参数分析目前,函数优化是遗传算法的经典应用领域,也是对遗传算法进行性能评价的常用范例。
对于函数优化中求解实数型变量的问题,一般采用动态编码和实数编码的方法来提高其搜索效率,所以是求解各类函数优化问题比较适合的算法。
遗传算法求解优化问题实例

遗传算法求解优化问题实例
一个常见的优化问题是旅行商问题(Traveling Salesman Problem,TSP)。
给定一组城市和每对城市之间的距离,旅行商问题要求找到一条经过所有城市一次且回到起点的最短路径。
以下是使用遗传算法求解TSP的实例:
1. 随机生成一个初始种群,种群中的每个个体表示一条路径。
每个个体由一个城市序列表示,例如[1, 2, 3, ..., n],其中n是城市的数量。
2. 计算种群中每个个体的适应度。
适应度可以定义为路径的总长度,即经过所有城市的距离之和。
3. 选择适应度较高的个体作为父代,进行交叉和变异操作以生成新的子代。
交叉操作可以是将两条路径的一部分交换,变异操作可以是随机改变路径中的一个或多个城市顺序。
4. 计算新生成的子代的适应度。
5. 重复步骤3和4,直到达到终止条件(例如达到最大迭代次数)。
6. 返回适应度最好的个体作为最优解,即最短路径。
遗传算法的优势在于可以在大规模问题中寻找较好的解,虽然不一定能找到最佳解,但可以得到相对较优的解。
如何处理遗传算法中的局部最优解问题

如何处理遗传算法中的局部最优解问题遗传算法是一种模拟自然进化过程的优化算法,它通过模拟遗传、交叉和变异等基因操作,从而搜索出最优解。
然而,遗传算法在解决问题时常常陷入局部最优解的困境,即停留在局部最优解而无法达到全局最优解。
本文将探讨如何处理遗传算法中的局部最优解问题。
一、局部最优解问题的原因局部最优解问题的根源在于遗传算法的搜索空间较大,而搜索算法的效率有限。
当遗传算法在搜索过程中,可能会陷入某个局部最优解,无法跳出来继续搜索更好的解。
这是因为遗传算法是一种启发式算法,它通过评估个体适应度来指导搜索方向,但在某些情况下,个体适应度的评估可能会误导算法陷入局部最优解。
二、局部最优解问题的影响局部最优解问题会导致遗传算法的搜索效率下降,无法找到全局最优解。
在实际应用中,这可能导致优化问题的解决结果不尽如人意,无法达到预期的效果。
三、处理局部最优解问题的方法1. 多次运行遗传算法一种处理局部最优解问题的方法是多次运行遗传算法。
通过多次运行,每次从不同的初始解出发进行搜索,可以增加遗传算法找到全局最优解的概率。
然而,多次运行也会增加计算时间和资源消耗。
2. 改变遗传算法的参数设置遗传算法的性能很大程度上取决于参数的设置。
通过调整交叉概率、变异概率、种群大小等参数,可以改变算法的搜索策略,从而提高遗传算法找到全局最优解的概率。
但是,参数的设置需要经验和实验来确定,不同问题可能需要不同的参数设置。
3. 引入局部搜索策略为了克服局部最优解问题,可以在遗传算法中引入局部搜索策略。
局部搜索策略可以在遗传算法的基础上,通过一定的规则或方法,在局部最优解附近进行搜索,以期找到更好的解。
常见的局部搜索策略包括模拟退火算法、禁忌搜索等。
4. 适应度函数的设计适应度函数是遗传算法中评估个体优劣的标准。
适应度函数的设计直接影响遗传算法的搜索结果。
合理设计适应度函数可以降低局部最优解的概率,提高遗传算法的全局搜索能力。
适应度函数的设计需要根据具体问题进行调整和优化。
遗传算法解决简单优化问题的实例

//: 本程序用遗传算法求函数F(x)= x * x 在区间[0,255]上的最大值//:遗传算法用到了轮盘赌选择算法、单点交叉算法、单点变异算法//:欢迎批评指正!Em ail:523192573@Q Q.com关同学#inc lude<iost ream>#inc lude<ioma nip>#incl ude <ctime>#in clude <cst dlib>usin g nam espac e std;#d efine DEBU G//#undef DEBU Gco nst i nt CH ROMOS OME_L ENGTH = 8; //染色体长度是8位(8bit)type def s truct INDI VIDUA L{int c hromo some[CHROM OSOME_LENG TH]; // 基因型i nt fi tness; // 适应度} I ndivi dual;voi d Gen erate Initi alPop ulati on(vo id);voidSelec t(voi d);v oid C rosso ver(v oid);void Muta te(vo id);voidEncod e(int x, i nt *c hromo some);int Dec ode(c onstint *chrom osome);vo id Ca lcula teFit ness(void);voi d Cop yIndi vidua l(Ind ividu al *d est,const Indi vidua l *so urce);voi d Swa pIndi vidua l(Ind ividu al *a, Ind ividu al *b);in t Fi ndBes tIndi vidua l(voi d);i nt F indWo rstIn divid ual(v oid);doub le Ca lcula teAve rageF itnes s(voi d);v oid P rintO utlin eInfo(intgener ation Count);vo id Pr intPo pulat ion(i nt ge nerat ionCo unt);//全局变量int p opula tionS ize = 30; // 种群规模i nt ma xGene ratio n = p opula tionS ize / 2; // 最大世代数doubl e pc= 0.6; // 交叉概率d ouble pm = 0.08; // 变异概率In divid ual *popul ation; // 种群// 主函数in t mai n(voi d){Gene rateI nitia lPopu latio n();#ifd ef DE BUGCalcu lateF itnes s();// Pr intPo pulat ion(0);P rintO utlin eInfo(0);#endi f //DEBUGfo r (in t i=1; i<=maxGe nerat ion;i++){Calcu lateF itnes s();Sel ect();C rosso ver();M utate();#ifdef DEBU G//Prin tPopu latio n(i);Pr intOu tline Info(i);#endif // D EBUG}Calcu lateF itnes s();intbest= Fin dBest Indiv idual();cout<< po pulat ion[b est].fitne ss << endl;d elete popu latio n;}// 产生初始种群void Gene rateI nitia lPopu latio n(voi d){popu latio n = n ew In divid ual[p opula tionS ize];if(popu latio n ==NULL){cout << "Alloc ate m emory fail ed!"<< en dl;exit(0);}s rand((unsi gned)time(NULL)); //时间作为随机数的种子fo r (in t i=0; i<p opula tionS ize;i++){int t = ra nd()% 256;E ncode(t, p opula tion[i].ch romos ome);//popul ation[i].f itnes s = t * t;}}//计算种群中所有个体的适应度v oid C alcul ateFi tness(void){for (int i=0; i<popu latio nSize; i++){int t =Decod e(pop ulati on[i].chro mosom e);popu latio n[i].fitne ss =t * t;}}//选择操作void Sele ct(vo id){//求出种群所有个体的适应度之和doub le fi tness Sum = 0.0;for (int i=0; i<po pulat ionSi ze; i++)fitn essSu m +=popul ation[i].f itnes s;// 计算累积概率dou ble *cumul ative Proba bilit y = n ew do uble[popul ation Size];cu mulat ivePr obabi lity[0] =popul ation[0].f itnes s / f itnes sSum;for (int i=1; i<po pulat ionSi ze; i++)cumu lativ eProb abili ty[i] = cu mulat ivePr obabi lity[i-1]+pop ulati on[i].fitn ess / fitn essSu m;// 申请新的内存空间以便用来存放选择出来的个体Indi vidua l * n ewPop ulati on =new I ndivi dual[popul ation Size];if (new Popul ation == N ULL){cout<< "A lloca te me moryfaile d!" << end l;exit(0);}// 用轮盘赌算法从当前种群中选择个体并c opy到n ewPop ulati on中srand((uns igned)time(NULL));for (int i=0; i<popu latio nSize; i++){dou ble p ointe r = r and() % 1001 /(doub le)1000;intk = 0;w hile(poin ter > cumu lativ eProb abili ty[k])k++;Cop yIndi vidua l(&ne wPopu latio n[i], &pop ulati on[k]);}//删除旧的popul ation,把选择出的个体组成新的种群dele te po pulat ion;popu latio n = n ewPop ulati on;// 删除存放累积概率的数组cumul ative Proba bilit yde letecumul ative Proba bilit y;}// 交叉操作v oid C rosso ver(v oid){sr and((unsig ned)t ime(N ULL));// 重排种群中个体的顺序,模拟随机配对过程fo r (in t k=0; k<p opula tionS ize/2; k++) //配对次数等于种群规模除以2 {i nt i= ran d() % popu latio nSize;i nt j= ran d() % popu latio nSize;i f (i!= j){Sw apInd ividu al(&p opula tion[i], &popul ation[j]);}} // for//相邻两个个体以交叉概率pc进行单点交叉for(inti=0;i<pop ulati onSiz e-1;i+=2){doub le p= (do uble)(rand() %100)/ 100;i f (p<= pc){i nt po s = r and() % CH ROMOS OME_L ENGTH;for (; pos<CHRO MOSOM E_LEN GTH;pos++){intt = p opula tion[i].ch romos ome[p os];p opula tion[i].ch romos ome[p os] =popu latio n[i+1].chr omoso me[po s];po pulat ion[i+1].c hromo some[pos]= t;}// fo r} // i f} // f or}// 变异操作v oid M utate(void){srand((uns igned)time(NULL));for(inti=0;i<pop ulati onSiz e; i++){do ublep = r and() % 1000 /(doub le)1000;if (p <=pm){intpos = rand() %CHROM OSOME_LENG TH;pop ulati on[i].chro mosom e[pos] ^=1; //异或可以使特定位翻转}}}//编码染色体void Enco de(in t x,int *chrom osome){for (int i=CHRO MOSOM E_LEN GTH-1; i>=0; i--){ch romos ome[i] = x % 2;x/= 2;}}//解码染色体intDecod e(con st in t *ch romos ome){in t res ult = 0;intt = 1;fo r (in t i=C HROMO SOME_LENGT H-1;i>=0; i--){resu lt += chro mosom e[i]* t;t <<= 1;}retur n res ult;}//复制个体void Copy Indiv idual(Indi vidua l *de st, c onstIndiv idual *sou rce){fo r (in t p=0; p<C HROMO SOME_LENGT H; p++){de st->c hromo some[p] =sourc e->ch romos ome[p];}des t->fi tness = so urce->fitn ess;}//交换两个个体vo id Sw apInd ividu al(In divid ual *a, In divid ual *b)intt;for (int p=0; p<CHRO MOSOM E_LEN GTH;p++){t = a->chr omoso me[p];a->chr omoso me[p] = b->chro mosom e[p];b->chro mosom e[p]= t;}t = a->fitn ess;a->f itnes s = b->fit ness;b->fitne ss =t;}// 找到最好的个体,返回它的下标i nt Fi ndBes tIndi vidua l(voi d){intbestI ndex= 0;for (int i=1; i<po pulat ionSi ze; i++)if (popul ation[i].f itnes s > p opula tion[bestI ndex].fitn ess)be stInd ex =i;r eturn best Index;}// 找到最差个体int F indWo rstIn divid ual(v oid){in t wor stInd ex =0;for (int i=1; i<popu latio nSize; i++)i f (po pulat ion[i].fit ness< pop ulati on[wo rstIn dex].fitne ss) wor stInd ex =i;r eturn wors tInde x;}// 计算种群的平均适应度doubl e Cal culat eAver ageFi tness(void){doubl e sum = 0;f or (i nt i=0; i<popul ation Size; i++)su m +=popul ation[i].f itnes s;retur n sum / po pulat ionSi ze;}//打印种群的概要信息(最佳个体适应度、最差个体适应度和平均适应度)vo id Pr intOu tline Info(int g enera tionC ount){c out << "Th e --" <<setw(2) << gene ratio nCoun t <<" --gener ation:" << endl;co ut << "Bes t in divid ual f itnes s = " <<popul ation[Find BestI ndivi dual()].fi tness << e ndl <<"Wors t ind ividu al fi tness = "<<po pulat ion[F indWo rstIn divid ual()].fit ness<< en dl << "Avera ge fi tness = "<< Ca lcula teAve rageF itnes s() << end l;}// 打印种群中的所有个体voidPrint Popul ation(intgener ation Count){cout<< "T he -- " << setw(2) << gen erati onCou nt << " -- gene ratio n:" << end l;f or (i nt i=0; i<popul ation Size; i++){cout << "chrom osome = ";fo r (in t k=0; k<C HROMO SOME_LENGT H; k++)cout << p opula tion[i].ch romos ome[k] <<' ';cou t <<"; ";cout << "value = "<< se tw(3) << D ecode(popu latio n[i].chrom osome) <<"; ";cout << "fitne ss =" <<setw(7) << popu latio n[i].fitne ss << endl;}}。
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人工智能大作业遗传问题求解函数最优化问题姓名:学号:班级:日期:基本遗传算法及其在函数优化中的应用摘要遗传算法(Genetic Algorithm)是一类借鉴生物界的进化规律(适者生存,优胜劣汰遗传机制)演化而来的随机化搜索方法。
遗传算法是一种是模拟生物遗传学和自然选择机理,通过人工方式构造的一类优化搜索算法,其编码技术和遗传操作比较简单,优化不受限制条件的约束,不需要有先验条件。
其搜索过程是从问题解的一个随机产生的集合开始的,而不是从单个个体开始的,具有隐含并行搜索特性,也就大大减少可陷入局部极小值的可能。
因而,遗传算法在求解函数优化问题中有着良好的应用,同时,遗传算法在解决可能在求解过程中产生组合爆炸的问题时会产生很好的效果。
关键字:遗传算法函数优化人工智能前言这是一个关于遗传算法的问题,而本文的主要目的就是利用C语言编写程序实现利用遗传算法中的编码,变异,交叉,复制来求解函数最大值的问题。
一、遗传算法概述遗传算法(Genetic Algorithm)是一类借鉴生物界的进化规律(适者生存,优胜劣汰遗传机制)演化而来的随机化搜索方法。
是模拟达尔文生物进化论的自然选择和遗传学机理的生物进化过程的计算模型,是一种通过模拟自然进化过程搜索最优解的方法。
它是由美国的J.Holland教授1975年首先提出,其主要特点是直接对结构对象进行操作,不存在求导和函数连续性的限定;具有内在的隐并行性和更好的全局寻优能力;采用概率化的寻优方法,能自动获取和指导优化的搜索空间,自适应地调整搜索方向,不需要确定的规则。
遗传算法的这些性质,已被人们广泛地应用于组合优化、机器学习、信号处理、自适应控制和人工生命等领域。
它是现代有关智能计算中的关键技术二、遗传算法基本机理遗传算法是模拟生物遗传学和自然选择机理,通过人工方式构造的一类优化搜索算法,是对生物进化过程进行的一种数学仿真,是进化计算的一种重要形式。
遗传算法与传统数学模型截然不同,它为那些难以找到传统数学模型的难题找出了一个解决方法。
同时,遗传算法借鉴了生物科学中的某些知识,从而体现了人工智能的这一交叉学科的特点。
遗传算法基本机理主要分为以下三方面:1、编码与解码将问题结构变换为位串形式编码表示的过程叫做编码;相反的,将位串形式编码表示变换为原问题结构的过程叫做解码或者译码。
把位串形式编码表示叫做染色体,有时也叫做个体。
2、适应度函数为了体现染色体的适应能力,引入了对问题中的每一个染色体都进行度量的函数,叫做适应度函数(fitness function)。
通过适应度函数来决定染色体的优劣程度,它体现了自然界进化中的优胜劣汰原则。
对于优化问题,适应度函数就是目标函数。
3、遗传操作简单的遗传算法操作主要有三种:选择(selection)、交叉(crossover)、变异(mutation)。
改进的遗传算法大量扩充了遗传操作,以达到更高的效率。
选择操作也叫做复制操作(reproduction)操作,根据个体的适应度函数值所度量的优劣程度决定它在下一代是被淘汰还是被遗传。
交叉操作的简单方式是将被选择出的两个个体P1和P2作为父母个体,将两者的部分码值进行交换。
变异操作的简单方式是改变数码串的某个位置上的数码。
4、遗传算法基本步骤1、初始化种群;2、计算种群上每个个体的适应度值;3、按由个体适应度值所决定的某个规则选择将进入下一代的个体4、按概率P进行交叉操作C5、按概率P进行变异操作C6、若没有满足某种停止条件,则转步骤2),否则进入下一步;7、输入种群中适应度值最优的染色体作为问题的满足解或最优解5、基本遗传算法框图基本遗传算法框图6、遗传算法求解举例利用遗传算法求解函数:f(x)=x*sin(10π*x)+1.0的最大值,其中,x∈[-1,2]|。
7、编程实现const int MAX = 4194304;const int MIN = 0;#include <iostream>#include <time.h> //产生随机数要用到time(int),以使每次产生的数不同。
#include <math.h> //sin(float)在这儿。
using namespace std;const double pi = 3.1415926;class Individuality {private:int chromosome; //染色体public:void set(int chromosome){ this->chromosome = chromosome; }Individuality operator =(Individuality c){ this->chromosome = c.chromosome; return *this; }bool operator ==(Individuality c){ return this->chromosome == c.chromosome; }float resolve() //通过染色体取得x的值.{ return -1.0 + (float)chromosome * 3.0 / (MAX - 1); }float evaluate() //求f(){return resolve() * (float)sin(10*pi*resolve()) + 1.0;}void print() {cout << '\t';for(int j = 21; j >= 0; j--) //以下循环是在以二进制串的形式打印染色体if((1<<j) & chromosome) cout << '1';else cout << '0';cout << "\t\tx = " << resolve() << "\tf(x) = " << evaluate() << endl;}//以下是对当前个体进行变异的操作Individuality variate(){int i = rand() % 21 + 1;this->chromosome ^= 1<<i;return *this;}//以下是两个个体进行交叉,并且返回两个新个体的操作void crisscross(Individuality prnt1, Individuality prnt2, Individuality &child1, Individuality &child2) {int i = rand() % 21 + 1;int temp1 = prnt1.chromosome;int temp2 = prnt2.chromosome;int temp = 0;for(; i < 22; i++)temp += 1<<i;temp1 &= temp;temp2 &= temp;prnt1.chromosome &= ~temp;prnt2.chromosome &= ~temp;prnt1.chromosome |= temp2;prnt2.chromosome |= temp1;child1 = prnt1;child2 = prnt2;}};const int POP_SIZE = 200; //建立一个种群的类,并且有固定的大小//每次遗传,选出f(x)的排名在前50%的个体进行遗传(排名通过希尔排序实现),都会有约1%的个体变异,10%的个体发生交叉遗传,其余的直接遗传。
每次遗传都记录下本次f(x)为最大的个体Max。
遗传150次,如果过程中发现已有30代的Max一直不变了,说明已达到最优,基本不需要再遗传了,所以提前跳出循环。
class Population {private:Individuality ind[POP_SIZE];public:Population() {for(int i = 0; i < POP_SIZE; i++)ind[i].set( (((double)rand()/(double)RAND_MAX) * MAX + MIN) );}void shellSort() {int gap, i, j;Individuality temp;for(gap = POP_SIZE/2; gap > 0; gap /= 2)for(i = gap; i < POP_SIZE; i++)for(j=i-gap; j>=0 && ind[j].evaluate() < ind[j+gap].evaluate(); j -= gap){temp = ind[j];ind[j] = ind[j+gap];ind[j+gap] = temp;}}void inherit() {Population::shellSort();const int NT = POP_SIZE / 2;int nc = (rand() % (POP_SIZE/10) + (POP_SIZE/4)) / 2;int nv = rand() % (POP_SIZE/100+1) + (POP_SIZE/100);int i, n1, n2;Individuality temp[NT];for( i=0; i < NT; i++)temp[i] = ind[i];for(i = 0; i < nv; i++) {n1 = rand() % NT;ind[i] = temp[n1].variate();}for(i = nv; i < nc; i += 2) {n1 = rand() % NT;n2 = rand() % NT;Individuality temp1, temp2;temp->crisscross(temp[n1], temp[n2], temp1, temp2);ind[i] = temp1; ind[i+1] = temp2;}for(i = nv+nc*2; i < POP_SIZE; i++) {n1 = rand() % NT;ind[i] = temp[n1];}}Individuality getMax() {Individuality max = ind[0];for(int i = 0; i < POP_SIZE-1; i++) {if( ind[i+1].evaluate() > ind[i].evaluate() ) max = ind[i+1];}return max;}void traverse( ) {for(int i = 0; i < POP_SIZE; i++)ind[i].print();cout << endl;}};int main() {srand( (unsigned)time( NULL ) );Population a;a.traverse();int count = 0;int gen = 0;for(int i = 0; i < 150; i++) {Individuality temp = a.getMax();a.inherit();if(a.getMax() == temp) count++;if(count > 30) break;a.traverse();gen++;}cout << "The max is:\n";a.getMax().print();cout << "After " << gen << " generations.\n";return 0;}三、实验结果结论这是迭代60次之后的结果,求得的最大值是2.85027,此时的x为1.85054这是迭代54次之后的结果,求得的最大值是2.85027,此时的x为1.85059 结论:传统的搜索方法由于其应用的局限性,在某些情况下可能搜索到局部最优点,而不能达到全局最优点。