陆大乙烯炔烃课件
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讲乙烯乙炔PPT课件电子教案

(3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花 目的:为防止产生的泡沫涌入导管。 (4)纯净的乙炔气体是无色无味的气体。用电石和水反应制取的 乙炔,常闻到有恶臭气味,是因为在电石中含有少量硫化钙、 砷化钙、磷化钙等杂质,跟水作用时生成H2S、ASH3、PH3等气体 有特殊的气味所致。
(2)实验中常用饱和食盐水代替水,
(2)化学性质:
三、脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。
石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等;而减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃;通过石油和气态烯烃,气态烯烃是最基本的化工原料;而催化重整是获得芳香烃的主要途径。
煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃;通过煤矿直接或间接液化,可以获得燃料油及多种化工原料。
A、氧化反应:
(1)可燃性:
火焰明亮,并伴有浓烟。
放出大量的热,温度达3000。C以上,用于气割气焊。
(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
溶液紫色逐渐褪去
c 、与HX等的反应
B、加成反应
△
CH≡CH+H2O CH3CHO(制乙醛)
电石(CaC2)和水
固+液→气
排水集气法
(1)原理:
(2)药品:
(3)装置:
(4)收集:
(5)注意:
目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。
(1)反应装置不能用启普发生器,改用广口瓶和分液漏斗 因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率; b 反应会放出大量热,如操作不当,会使启普发生器炸裂。
(2)实验中常用饱和食盐水代替水,
(2)化学性质:
三、脂肪烃的来源及其应用
脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等。
石油通过常压分馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油等;而减压分馏可以得到润滑油、石蜡等分子量较大的烷烃;通过石油和气态烯烃,气态烯烃是最基本的化工原料;而催化重整是获得芳香烃的主要途径。
煤也是获得有机化合物的源泉。通过煤焦油的分馏可以获得各种芳香烃;通过煤矿直接或间接液化,可以获得燃料油及多种化工原料。
A、氧化反应:
(1)可燃性:
火焰明亮,并伴有浓烟。
放出大量的热,温度达3000。C以上,用于气割气焊。
(2)乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色。
2KMnO4+ 3H2SO4+ C2H2→2MnSO4+ K2SO4+2CO2↑+ 4H2O
溶液紫色逐渐褪去
c 、与HX等的反应
B、加成反应
△
CH≡CH+H2O CH3CHO(制乙醛)
电石(CaC2)和水
固+液→气
排水集气法
(1)原理:
(2)药品:
(3)装置:
(4)收集:
(5)注意:
目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。
(1)反应装置不能用启普发生器,改用广口瓶和分液漏斗 因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率; b 反应会放出大量热,如操作不当,会使启普发生器炸裂。
优秀课件第1节〓第2课时〓炔烃

【答案】 不能。 原因:(1)碳化钙吸水性强,与水反应剧烈,不能随 用随停;(2)反应过程中放出大量的热,易使启普发生器炸裂;(3)生成 的氢氧化钙呈糊状,易堵塞球形漏斗。
下图中的实验装置可用于制取乙炔。
请回答下列问题: (1)图中,A 管的作用是 学方程式是 的措施为 。
,制取乙炔的化 ,为避免反应太迅速,可采取
【解析】烷烃分子中只有饱和键,而烯烃、炔烃中则含有不饱和 键,该不饱和键的化学性质活泼,能被酸性高锰酸钾氧化,其中碳碳不 饱和键位于 1 号碳原子的位置时,端头碳被氧化为二氧化碳,而其他 的碳可能被氧化为羧酸或酮。 【答案】(1)都含有碳碳不饱和键 (2)溶液褪色;不相同 (3)溶液褪色;相同;不相同
微思考 1 能用溴水或酸性 KMnO4 溶液来鉴别烯烃和炔烃吗?
【答案】不能,因为烯烃和炔烃均能使溴水或酸性 KMnO4 溶液褪 色。
微思考 2 分子式通式符合 CnH2n-2 的烃一定是炔烃吗?
【答案】不一定。还可能是二烯烃和环烯烃。
二、脂肪烃的来源及其应用 来源 条件 产品 常压分馏 石油气、汽油、煤油、柴油等 润滑油、石蜡等 石油 轻质油、气态烯烃 催化重整 芳香烃 天然气 — 甲烷 煤焦油分馏 芳香烃 煤 燃料油、化工原料
(3)乙炔通入溴的 CCl4 溶液中可观察到的现象 是 是 ,乙炔发生了 (4)为了安全,点燃乙炔前应 。 反应。 ,乙炔燃烧时的实验现象
【解析】 乙炔易被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液 褪色。乙炔还可与溴发生加成反应生成无色的溴代烃使溴的 CCl4 溶 液褪色。可燃性气体点燃前都应检验纯度。由于乙炔的含碳量较高, 所以燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。
①碳碳三键 ②CnH2n-2(n≥2) ③C2H2 ④H∶C︙ ︙ C∶H⑤ ⑥ ⑦直线 ⑧火焰明亮,并且伴有黑烟 ⑨2C2H2+5O2 4CO2+2H2O ⑩褪色 +HCl CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑ 排水法 减压分馏 催化裂化、裂解 直接或间接液化 CuSO4 或 NaOH
《烯烃炔烃和二烯烃》PPT课件

第四章 烯烃、炔烃和二烯烃
Alkenes, alkynes and dienes
1
第一节 烯烃
一、烯烃结构
乙烯分子形成的示意图
2
σ键和π键的主要特点
σ键
π键
可以单独存在,存在于任何共价键中 不能单独存在,只能与σ键共存
成键轨道沿键轴“头碰头”重叠,重 成键轨道“肩并肩”平行重叠,重叠 叠程度较大,键能较大,键较稳定 程度较小,键能较小,键不稳定
稳定性 最小
其次
最大
结论:1.双键碳原子连有烷基数目多的烯烃相对稳定
2.反式烯烃比顺式烯烃相对稳定
34
1.什么是传统机械按键设计?
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动 PCBA上的开关按键来实现功能的一种设计方式。
传统机械按键结构
层Байду номын сангаас:
按
PCB
键
A
开关 键
传统机械按键设计要点:
1.合理的选择按键的类 型,尽量选择平头类的 按键,以防按键下陷。
29
4.加次卤酸 C C + X2 H2O
机理:
CC
Br+ Br2
CC
X CC OH
+ Br-
Br+
CC
Br
H2O
Br
CC
- H+
CC
+ OH2
OH
30
CC
Cl2
Cl CC
+
Cl
H2O
CC
- H+
+OH2
Note: A. 符合“马氏规则”
Cl CC OH
B. 存在竞争反应
CH3CH CH2 + Br2 CH3OH
Alkenes, alkynes and dienes
1
第一节 烯烃
一、烯烃结构
乙烯分子形成的示意图
2
σ键和π键的主要特点
σ键
π键
可以单独存在,存在于任何共价键中 不能单独存在,只能与σ键共存
成键轨道沿键轴“头碰头”重叠,重 成键轨道“肩并肩”平行重叠,重叠 叠程度较大,键能较大,键较稳定 程度较小,键能较小,键不稳定
稳定性 最小
其次
最大
结论:1.双键碳原子连有烷基数目多的烯烃相对稳定
2.反式烯烃比顺式烯烃相对稳定
34
1.什么是传统机械按键设计?
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动 PCBA上的开关按键来实现功能的一种设计方式。
传统机械按键结构
层Байду номын сангаас:
按
PCB
键
A
开关 键
传统机械按键设计要点:
1.合理的选择按键的类 型,尽量选择平头类的 按键,以防按键下陷。
29
4.加次卤酸 C C + X2 H2O
机理:
CC
Br+ Br2
CC
X CC OH
+ Br-
Br+
CC
Br
H2O
Br
CC
- H+
CC
+ OH2
OH
30
CC
Cl2
Cl CC
+
Cl
H2O
CC
- H+
+OH2
Note: A. 符合“马氏规则”
Cl CC OH
B. 存在竞争反应
CH3CH CH2 + Br2 CH3OH
最新3、有机化学:烯烃和炔烃(6H)解析(共85张PPT)精品课件

12 3 4 5
H3CCH=C CH2CH3 CH2CH3
12 3 4 5 6
H3CCHCH=CCH2CH3 CH3 CH3
2.3 写出名称,标明(biāomíng)双键位次,其他命名原则与烷 烃相同。十一个碳原子以上的烯烃,其母体叫做“某某碳 烯”。例如:
第十四页,共八十五页。
H3CCH=C CH2CH3 CH2CH3
第二十四页,共八十五页。
顺序(或次序(cìxù))规则
原子序数大的原子较优先(yōuxiān);同位素则按原子质量大
的为优;孤电子对则最次。例如:
I > Br > Cl > S > F > O > N > C > D > H > :
若与双键直接相连的原子相同时,则以该原子起向外比较,
依次类推,直到排出(pái chū)优先次序。例如:
第八页,共八十五页。
图3-2 乙炔(yǐ quē)分子成键轨道示意图
第九页,共八十五页。
杂化碳原子的比较(bǐjiào)
化合物
杂化方式 键角
碳碳键长
电负性
甲烷(jiǎ wán)
乙烯
乙炔
sp3
sp2
sp
109.5o
~120o
180o
单键(dān jiàn) 双键 叁
键
Csp3 Csp2 Csp
3、有机化学 :烯烃和炔烃 (yǒu jī huà xué) (6H)解析
第一页,共八十五页。
分子(fēnzǐ)中含有碳碳不饱和键且具有脂肪烃性质的碳 氢化合物,统称为不饱和脂肪烃。
一般把仅含有一个碳碳双键的不饱和开链烃,叫做单 烯烃,习惯上简称烯烃。其通式为:CnH2n(n≥2的自然数), C=C是烯烃的官能团。
乙烯和乙炔课件

选用的仪器(填字母)
加入的试剂
作用
实验室用电石和水反应制备的乙炔气体中含有少量的H2S气体,为了净化和检验乙炔气体,并通过测定乙炔的体积计算电石的纯度,按下列要求填空(注意X溶液为含溴3.2%的CCl4溶液150 g)。
(1)试从如上图所示中选用几种必要的装置,把它们连成一套装置,这些被选用的接口编号连接顺序是______________。
通常情况下,乙烯是一种色、稍有气味的气体,溶于水,密度比空气的略小,收集乙烯气体用法。
(2)乙烯的化学性质
①氧化反应
a易燃烧。乙烯燃烧的实验现象为:。
乙烯燃烧的化学方程式:
。
b.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色。
②加成反应
a.乙烯使溴水褪色的化学方程式:
.
b.乙烯与H2发生反应:
.
C.乙烯与HCl发生反应:
(3)已知:
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式____________;
(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为________________。
乙烯
乙炔
反应装置
A.①②B.②③
C.③④D.②④
5.已知碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应,其加成产物只有一种结构。
(1)符合此条件的单烯烃有________种,判断的依据是________。
(2)在这些单烯烃中,若与H2加成后,所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种。这样的单烯烃的结构简式为:________。
(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_________。
加入的试剂
作用
实验室用电石和水反应制备的乙炔气体中含有少量的H2S气体,为了净化和检验乙炔气体,并通过测定乙炔的体积计算电石的纯度,按下列要求填空(注意X溶液为含溴3.2%的CCl4溶液150 g)。
(1)试从如上图所示中选用几种必要的装置,把它们连成一套装置,这些被选用的接口编号连接顺序是______________。
通常情况下,乙烯是一种色、稍有气味的气体,溶于水,密度比空气的略小,收集乙烯气体用法。
(2)乙烯的化学性质
①氧化反应
a易燃烧。乙烯燃烧的实验现象为:。
乙烯燃烧的化学方程式:
。
b.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色。
②加成反应
a.乙烯使溴水褪色的化学方程式:
.
b.乙烯与H2发生反应:
.
C.乙烯与HCl发生反应:
(3)已知:
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式____________;
(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为________________。
乙烯
乙炔
反应装置
A.①②B.②③
C.③④D.②④
5.已知碳原子数小于或等于8的单烯烃与HBr反应,其加成产物只有一种结构。
(1)符合此条件的单烯烃有________种,判断的依据是________。
(2)在这些单烯烃中,若与H2加成后,所得烷烃的一卤代物的同分异构体有3种。这样的单烯烃的结构简式为:________。
(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_________。
炔烃最优质ppt课件

在使用炔烃时,应避免明火、高 温等危险因素,防止发生爆炸事
故。
废气处理:在生产过程中产生的 废气必须经过处理后才能排放,
以减少对环境的影响。
05
炔烃的发展趋势与展望
炔烃的研究现状及发展趋势
01
炔烃的合成方法研究
近年来,炔烃的合成方法取得了显著的进展,包括催化反应、电化学方
法、光化学方法等。其中,金属催化的方法具有高活性和选择性,是当
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目录
• 炔烃简介 • 炔烃的合成 • 炔烃的应用 • 炔烃的危害与防治 • 炔烃的发展趋势与展望 • 炔烃的相关化学知识
01
炔烃简介
炔烃的定义
炔烃是一类有机化合物,其分 子结构中仅包含一个碳碳三键 。
炔烃的通式为CnH2n-2,其中 n表示碳原子的数目。
炔烃在有机化学中具有重要的 作用,是合成其他有机化合物 的关键原料之一。
新的思路。
炔烃的未来发展前景及挑战
炔烃的绿色合成
尽管炔烃的合成方法已经取得了很多进展,但这些方法仍然存在一些问题,如需要使用贵 金属催化剂、有机溶剂等。因此,开发绿色、可持续的炔烃合成方法是未来的一个重要研 究方向。
炔烃的性质及应用拓展
尽管炔烃在材料科学、有机合成、药物开发等领域已经有很多应用,但科学家们仍在不断 探索炔烃的新性质和应用。未来,炔烃有望在更多领域得到应用。
04
炔烃的危害与防治
炔烃的毒性及危害
神经毒性
01
炔烃对神经系统有一定的毒性,长期接触可能导致神经衰弱、
记忆力减退等症状。
肝脏损害
02
炔烃可能对肝脏造成损害,长期接触可能增加患脂肪肝、肝硬
化等疾病的风险。
致癌性
烯烃和炔烃PPT教学课件
4.制备 (1)实验室制备:
―浓―17硫―0℃―酸→
制 CH2===CH2+H2O(浓硫酸作脱水剂和催化剂)
备
原
理
几个注意的问题:
制 ①注意烧瓶中酒精与浓硫酸的体积比大约为1∶3,而 且,注意混合时的试剂加入顺序.
备 ②烧瓶中要注意放入碎瓷片(防止混合液在受热沸腾时 原 暴沸.) 理 ③反应液的温度要迅速上升到170℃,但注意温度不能
过高,也不能过低,否则都不利于乙烯的制备
(2)工业:从石油裂化而制得
制 实验室和工业均用CaC2与水反应制备 备 CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+CH≡CH↑
[考 情 分 析]
烯烃和炔烃的重要性质是历年来高考的必考内 地位
容 题型 主要是选择题和填空题
(1)乙烯、乙炔的分子结构在共面问题分析中的 应用 角度 (2)乙烯、乙炔及其同系物的重要性质 (3)加成反应的判断
3.(2009·山东高考)下列关于有机物的说法错误的是 ( ) A.CCl4可由CH4制得,可萃取碘水中的碘 B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D.苯不能使KMnO4溶液褪色,因此苯不能发生氧化反 应
[解题指导] 选 D 苯虽不能使KMnO4溶液褪色,但能与O2 在点燃的情况下燃烧,发生氧化反应,故D项错.
[思考·领悟] 教师备课园地
[拓展·发现]
烷煤、烯烃、炔烃的化学性质比较
化学活动 性
取代反应
加成反应
烷烃 稳定 卤代
烯烃 活泼
炔烃 活泼
能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应
氧化 反应
加聚 反应
鉴别
烷烃
烯烃
【有机化学】炔烃【课件PPT】
4 炔烃的聚合反应
乙炔也可发生聚合反应,根据催化剂和反应 条件的不同,乙炔可生成链状或环状的聚合物。
a) 二聚:乙炔的二聚物和氯化氢加成,得到氯丁橡
胶(一种合成橡胶)的单体。
2020/1/10
乙烯基乙炔 2-氯-1,3-丁二烯
b)三聚:乙炔在高温下可以发生环形三聚合作用生
成苯。为苯结构的研究提供了有力的线索。 二乙烯基乙炔
CH CH + 2Ag(NH3)2NO3
↓ AgC CAg + NH4NO3 + NH3
乙炔银(灰白色↓ )
CH CH + 2Cu(NH3)2Cl
亚铜氨溶液
¡ CuC CCu + NH4NO3 + NH3
¡¡¡(× ¡¡ ì ¡¡)
由于炔化银或亚铜干燥后易爆炸,因此反应完毕应加稀硝酸分解
2020/1/10
2020/1/10
四、炔烃的化学性质
炔烃的性质分析
炔丙位活泼 可卤代
不饱和, 可加成
亲电/核加成 自由基加成 还原加氢
R CH2 C C H
总结: 炔烃的性质与烯烃相似 问题:两者有何不同之处?
炔烃有何特殊性质?
p键可被氧化
末端氢有弱酸性 可与强碱反应
1 叁键碳上氢原子的活泼性(弱酸性)
H2O
TM
2020/1/10
提示:注意与Na / NH3 还原体系区别
例 2:
H C CH
反合成分析
HO
HO
醇脱水
•合成路线
NaNH2 H C CH
O
1. H3C C CH3 HC C Na
2. H2O
H2
HO
Lindlar催化剂 H3C
《2.2.2 炔烃》精品课件
催化剂
nCH ≡ CH
[ CH=CH ]n 在导电聚合物研究领域的开
导电塑料——聚乙炔 创性贡献。
(制导电高分子材料)
乙炔的性质:
俗称电石气,无色 无味的气体,微溶 于水,易溶于有机 溶剂
(3)乙炔的实验室制法
① 原料:电石(CaC2)与 H2O
我国古时曾有“器中放石几块,滴水则产气,点 之则燃”的记载
(9)符合通式CnH2n-2(n≥2)的烃都属于炔烃。 ( × )
提示:不一定,也可能是二烯烃。
(10)聚乙烯和聚乙炔都是不饱和烃,都能使溴水褪色。( × )
提示:聚乙烯不存在不饱和键,不能使溴水褪色;聚乙炔含有碳碳双键,能
使溴水褪色。
2.下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是( D )
光照卤代 —
—
—
能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发 生加成反应
燃烧,火焰较明亮
燃烧,火焰明亮, 燃烧,火焰很明亮,伴
伴有黑烟
有浓烈的黑烟
不与酸性KMnO4溶液 反应
能使酸性KMnO4溶液褪色
加聚
反应
—
能发生
鉴别
不能使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色
均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
取代反应与加成反应的比较
(6)可用酸性高锰酸钾溶液区别烯烃和炔烃。 ( × )
提示:烯烃和炔烃都可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
(7)分子式为C3H6的烃一定能使酸性KMnO4溶液褪色。( × )
提示:C3H6若为环丙烷则不能使酸性KMnO4溶液褪色。
(8)乙炔中乙烯可用溴水除去。( × )
提示:乙炔、乙烯都与溴水中的溴发生加成反应。
6.某烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷,该烃的名称可能是 ( D)
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目录
• 炔烃简介 • 炔烃的性质 • 炔烃的合成方法 • 炔烃的应用 • 炔烃的未来发展
01
炔烃简介
炔烃的定义
01
炔烃是含有碳碳三键的碳氢化合 物,其通式为CnH2n-2。
02
炔烃是一种不饱和烃,具有较高 的反应活性。
炔烃的分类
根据分子中碳碳三键的位置,炔烃可以分为端基炔和中间炔 两类。
分子聚己炔。
反应机理
01
加成反应机理
炔烃的加成反应通常经过正碳离子中间体。例如,在己炔与氢气的加成
反应中,首先生成正己碳离子,然后与氢气加成得到己烷。
02
氧化反应机理
炔烃的氧化反应通常经过自由基中间体。例如,在庚炔的氧化反应中,
首先生成庚自由基,然后与氧气结合得到庚酸。
03
聚合反应机理
炔烃的聚合反应通常经过增长链中间体。例如,在己炔的聚合反应中,
物理性质
溶解性
炔烃的溶解性主要取决于其分子极性。非极性分子如己炔 ,在非极性溶剂如苯中的溶解度较大。而极性分子如庚炔 ,在极性溶剂如水中的溶解度较大。
沸点
炔烃的沸点主要取决于其分子间作用力。直链炔烃的沸点 通常高于支链炔烃,因为直链炔烃的分子间作用力更强。
密度
炔烃的密度通常比水小,但比空气大。例如,己炔的密度 约为0.78g/cm³,而空气的密度约为0.00129g/cm³。
炔烃的实验室合成
实验室中可以通过多种方法合成炔烃 ,如:醇和乙炔的反应、烯烃的炔化 反应、醛或酮的还原反应等。
实验室合成炔烃的优点是条件温和、 操作简便,但产量较小,成本较高。
炔烃的绿色合成
绿色合成炔烃的方法包括:生物 催化法、光催化法、电化学法等
目录
• 炔烃简介 • 炔烃的性质 • 炔烃的合成方法 • 炔烃的应用 • 炔烃的未来发展
01
炔烃简介
炔烃的定义
01
炔烃是含有碳碳三键的碳氢化合 物,其通式为CnH2n-2。
02
炔烃是一种不饱和烃,具有较高 的反应活性。
炔烃的分类
根据分子中碳碳三键的位置,炔烃可以分为端基炔和中间炔 两类。
分子聚己炔。
反应机理
01
加成反应机理
炔烃的加成反应通常经过正碳离子中间体。例如,在己炔与氢气的加成
反应中,首先生成正己碳离子,然后与氢气加成得到己烷。
02
氧化反应机理
炔烃的氧化反应通常经过自由基中间体。例如,在庚炔的氧化反应中,
首先生成庚自由基,然后与氧气结合得到庚酸。
03
聚合反应机理
炔烃的聚合反应通常经过增长链中间体。例如,在己炔的聚合反应中,
物理性质
溶解性
炔烃的溶解性主要取决于其分子极性。非极性分子如己炔 ,在非极性溶剂如苯中的溶解度较大。而极性分子如庚炔 ,在极性溶剂如水中的溶解度较大。
沸点
炔烃的沸点主要取决于其分子间作用力。直链炔烃的沸点 通常高于支链炔烃,因为直链炔烃的分子间作用力更强。
密度
炔烃的密度通常比水小,但比空气大。例如,己炔的密度 约为0.78g/cm³,而空气的密度约为0.00129g/cm³。
炔烃的实验室合成
实验室中可以通过多种方法合成炔烃 ,如:醇和乙炔的反应、烯烃的炔化 反应、醛或酮的还原反应等。
实验室合成炔烃的优点是条件温和、 操作简便,但产量较小,成本较高。
炔烃的绿色合成
绿色合成炔烃的方法包括:生物 催化法、光催化法、电化学法等
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拓展:
电石的主要成分是一种离子化合物CaC2 结构式为
2
电子式为
Ca2+
C C
与水反应方程式为:
C C
Ca
CaC2 + 2H2OC2H2 + Ca(OH)2 反应过程分析:
C C
HOH Ca + HOH
C H + Ca(OH)2 C H
能否用启普发生 3、制取装置: 器制取乙炔?
固+液
气
三、乙炔的物理性质
无色无味的气体
微溶于水、易溶于有机溶剂 密度比空气小(1.16g/L)
思考: 实验室制的乙炔为什么会有臭味呢?
(1)因电石中含有 CaS、Ca3P2等,也会与水 反应,产生H2S、PH3等气体,所以所制乙炔气 体会有难闻的臭味;
(2)如何去除乙炔的臭味呢?请选择合适的装 置和试剂。
4、干燥
浓硫酸
碱石灰等
5、收集:
排水集气法
不用排气法收集乙 炔,因乙炔易燃, 混入空气点燃易发 生爆炸。
阅读:
制少量乙炔时,可用实验室制取乙炔的装 置,但工业上大量制取乙炔,除了采用从石 油化工产品中制得以外,还是利用电石生产, 目前世界先进的电石生产,已经向节能和无 污染方向迈进了一大步。我国虽从旧中国的 没有乙炔化工发展到现在年产电石228万吨 以上,但我们国家的电石生产技术还比较落 后,小型开放炉居多,能耗高,污染比较严 重。要利用国外先进技术改造我国的电石生 产,希望同学们现在努力学习,
炔烃的化学性质:
(1)氧化反应 ①燃烧: CnH2n-2 + (3n-1)\2 O2 点燃 nCO2 + (n+1)H2O
②与酸性KMnO4溶液反应: 能使酸性 KMnO4溶液褪色。
(2)加成反应 使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色
R-C CH + Br2
R-C CH
Br Br Br Br
③ 将甲烷和乙炔分别通入两支盛有酸性高锰酸钾溶液的 试管中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是乙炔;不使酸 性高锰酸钾溶液褪色的是甲烷。
MgC2 、Al4C3晶体结构与电石成分相 似,试回答: ⑴ MgC2 、Al4C3与水反应的
化学方程式
??
??
?
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
⑵ Al4C3与NaOH溶液反应的离 子方程式
五、炔烃 1、概念:
n CH2=CH Cl
催化剂
例3、某气态烃0.5mol能与1mol HCl 完全加成,加成后产物分子 上的氢原子又可被3mol Cl2 取代, 则此气态烃可能是( )C A、C HCH
C、 CHCCH3 D、 CH2=C—CH3 CH3
B、CH2=CH2
乙炔的用途
1、乙炔燃烧时产生的氧炔焰可用来切割或 焊 接金属。 2、 乙炔是一种重要的基本有机原料,可以用 来制备氯乙烯、 聚氯乙烯和乙醛等。
NaOH和CuSO4溶液
四、乙炔化学性质
1. 氧化反应
2C2H2 + 5O2
(1)燃烧反应 点燃
4CO2 + 2H2O
为什么?
现象: 火焰明亮,冒浓烟
注意
乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸,在生产 和使用乙炔时,必须注意安全。
点燃前需验纯:
发生爆炸的乙炔气罐
2005年10月7日,广州某地一乙炔气厂发生爆炸。 事故原因是乙炔装运补给点出现意外,引发了乙炔仓库 爆炸,厂房严重受损,多人伤亡,爆炸产生的火苗还导 致周边山林起火,所幸抢险得力,山火被及时扑灭。
1.20×10-10 m 812 KJ/mol
性质
很稳定
一个键易断裂
两个键易断裂
1.键长不是C-C单键的1\3而比1\3要大,也不是 C=C双键的2\3而比2\3要大,决定了C C是不同 于C-C单键和C=C双键的一种特殊的化学键; 2.键能不是C—C单键的3倍,比3倍值小,也不 是C—C单键和C=C双键的简单加和,比其加和值 也要小 。
4、异构体书写顺序
(与烯烃的异构体书写原则相似)
碳链异构 三键位置异构 导练 写出下面物质的同分异构体:
种类异构 C5H10 C5H8
看书后总结:炔烃的物理性质变化规律:
1.随着分子里碳原子数的增加,溶沸点逐渐升高,相 对密度逐渐增大 2.炔烃中碳原子小于等于4时,常温常压下为气态,其 他的炔烃为液态或固态 3.炔烃的相对密度小于水的密度 4.炔烃不溶于水,但易溶于有机溶剂
(2)若实验产生的气体有难闻 的气味,且测定结果偏大。 这是因为电石中有 其它可与水反应产生气体的物质 _______________________。
若要减小这种原因造成的误差,试 设想一下可采取什么措施?
通过NaOH溶液或CuSO4溶液
(3)若实验时称取的电石的质量 为1.6g。测量排水的体积后,计算 成标准状况乙炔的体积为448mL。 此电石中
小 知 识
氧炔焰:乙炔燃烧放出大量的热,在O2中燃
烧,产生的氧炔焰温度高达3000℃以上,可 用于切割、焊接金属。
氧炔焰切割金属
焊枪
5Pa,150OC条件 例2、在1.01×10
下,某气态烃完全燃烧,反应前 后的压强不发生变化,该有机物 可能是( A C ) A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C2H2
例4、电石中的碳化钙和水能完全反应,使反应产生的
气体排水,测量排出水的体积,可计算出标准状况乙炔 的体积,从而可测定电石中碳化钙的含量。(1)若用 下列仪器和导管组装实验装置:如果所制气体流向从左 向右时,上述仪器和导管从左到右连接的顺序(填各仪 器、导管的序号)是( )接( )接( )接( )接 ( )接( )。
(燃烧)
结构特点 含C—C (单键) 含C=C (双键) 化学性质
主要反应 取代 、 氧化 加成 、加聚、 氧化 燃烧
火焰不明亮 溴水、KMnO4 不褪色
火焰较明亮,带黑烟
(燃烧 、强氧化剂) (燃烧 、强氧化剂)
鉴别
溴水、KMnO4 褪色
溴水、KMnO4 褪色
① 分别点燃甲烷和乙炔,若火焰明亮有大量黑烟生成的 是乙炔;火焰呈蓝色的是甲烷。 ② 将甲烷和乙炔分别通入两支盛有溴水的试管中,能使 溴水褪色的是乙炔;不使溴水褪色的是甲烷。
CHCH + HCl
催化剂
催化剂
CH2=CHCl
nCH2=CHCl
加温、加压
CH2CH
n
Cl
聚氯乙烯薄膜
3、导电塑料——聚乙炔
催化剂 nCHCH 加温、加压
CH=CH
n
白色警告
我国市场上目前大量使用的塑料制品都是不 可降解塑料,以发泡聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯 为原料,分子量达2万以上。只有分子量降低到 2000以下,才能被自然环境中的微生物所利用, 变成水和其它有机质,而这一过程需要200年;如 果将其填埋,将会影响农作物吸收养分和水分, 导致减产;对其焚烧会释放出多种化学有毒气体, 其中有一种叫二恶英的化合物,毒性极大,即使 在摄入很小量的情况下,也能使鸟类和鱼类出现 畸形和死亡,对生态环境造成破坏,同时对人体 有着很大危害。
分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃。
2.炔烃的通式: CnH2n-2(n≥2) (与二烯烃相同) 但符合这个通式的却不一定是炔烃
3、命名: (与烯烃命名原则相似) CH3-CH-C
CH
CH3
选主链 :选含有碳碳三键的最长的碳链为主链 编号 : 从距碳碳三键最近的一端起编号
写名称 :取代基位置—取代基名称—三键位置—母体名称
O2
点燃 酸性
CO2 + H2O
KMnO4溶液 Br2
(Cl2)
褪色
炔 加 成 反 应
Br Br Br Br Br2 CH=CH (Cl ) Br CH CH Br 2
H2 催化剂
CH2=CH2
H2
催化剂
CH3-CH3
HCl(HBr)
催化剂,
CH2=CHCl
同步训练
1、所有原子都在同一直线上的是………………………( ) A、C2H4 B、C2H2 C、C2H6 D、CO2 2、区别乙烯和乙炔的最简单可行的方法是……………( ) A、用溴水 B、用酸性KMnO4溶液 C、点燃 D、与H2加成 3、由乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br ,下列方法中最可行是 A、先与HBr加成再与HCl加成 B、先与HCl加成再与Br2加成 C、先与Br2加成再与Cl2加成 D、先与Cl2加成再与HBr加成 4、在有催化剂的条件下,将a L乙炔和乙烯的混合气体与足量的 H2 加成,消耗1.25a L H2 ,则乙烯和乙炔的体积比为 ( ) A、1∶1 B、2∶1 C、3∶1 D、4∶1 5、相同状况下,将V L 乙炔与 1.5 VL 氢气混和,在催化剂作 用下加热 ,得到的产物是……………………………… ( ) A、乙炔 B、乙烯 C、乙烷和乙烯的混合气 D、难以确定
当前治理白色污染主要使用的可降解塑料、 以纸代塑、生物全降解等新技术中,以纸 代塑被认为是目前综合评价最好的替代技 术。用这种方法制作的塑料袋、餐具因其 无毒无害、易回收、可再生利用、可降解 等优点而被冠以“环保产品”的称号
——
绝缘体变导体
一般在人们的印象中,塑料是不导电的,通常 用于普通的电缆中作导电铜丝外面的绝缘层。但 是,2000年3名诺贝尔化学奖获得者勇敢地向传统 观念提出了挑战。他们通过长期精心地研究,经 过对聚合物特殊的改性,使塑料能够表现得像金 属一样,具有导电性。这不能不说是一种原创性 的开发。
80% 碳化钙的质量分数为______。
乙烷、乙烯、乙炔的结构和性质比较
分子式 C2H6 C2H4
85.7% 120° 平面型 碳化合价未饱和 活泼
C2H2
92.2% 180° 直线型 含C C (叁键) 碳化合价未饱和 活泼 加成、氧化