【消毒液】原材料和成品仓储管理制度
消毒剂贮藏使用管理制度
消毒剂使用管理制度一、从生产企业购进消毒剂，生产企业应提供该产品《营业执照》、《生产许可证》、《产品注册证》并加盖红章，产品消毒序列号及产品合格证。
二、从商业企业购进消毒剂，商业企业应提供《经营许可证》、《生产许可证》、《产品注册证》，验明经营企业销售人员出具的证明。
三、建立消毒剂采购，验收制度并严格执行，做好记录，记录包括：每次到货时间，生产或经营企业名称，产品名称及规格，产品数量和单价，生产批号，灭菌批号，出厂日期，失效期，供需双方经办人员姓名。
四、查验每箱消毒剂产品合格证、生产日期、灭菌日期和失效期等，入库产品应包装完好，封口完整。
五、消毒剂置放于阴凉干燥，通风良好。
含氯消毒剂应避光存放，以防止消毒剂中“氯”的挥发；边氧乙酸应A、B液单独包装贮藏，不得混合，避光储存，避免引起不良后果。
六、消毒剂在贮藏过程中，应经常检查，贮藏性情况，进入库房不得抽烟，携带火种。
库房就配备灭火器，以防止火灾发生。
七、对购进的消毒剂，应在有效期内使用，出库按先进先出后进后出的原则，以保证消毒剂的有效性，如有发现失效或损坏不得发放。
八、消毒剂属外用制剂，不可内服。
九、过氧乙酸及部分含氯消毒剂对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。
金属制品与织物经浸泡消毒后，及时用清水冲洗干净。
十、未经稀释的浓溶液有强刺激性和腐蚀性，勿触及皮肤粘膜、衣服、眼睛内、不慎触及时，立即用清水冲洗干净。
十一、含氯消毒剂配制时，忌与有机物相混合。
十二、各类消毒剂应严格按使用说明书配制，注意防火、防爆，医务人员应掌握消毒剂使用方法、作用时间。
十三、除一次性医疗用品用后第一道浸泡消毒液由科室自配外，其余均由药剂科专业人员配制。
过氧乙酸使用注意事项1、低温(＜30℃)避光保存2、本品属外用消毒剂，不可内服。
2、过氧乙酸对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用。
金属制品与织物经浸泡消毒后，及时用清水冲洗干净。
3、未经稀释的浓溶液有强刺激性和腐蚀性，勿触及皮肤粘膜、衣服、眼睛内、不慎触及时，立即用清水冲洗。
库存消毒用品管理制度范文
库存消毒用品管理制度范文库存消毒用品管理制度一、制度目的为了确保消毒用品的质量安全，保证员工和顾客的健康和安全，本制度制定此库存消毒用品管理制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有部门和员工。
三、管理责任1. 公司负责人有最终决策权和管理责任；2. 部门负责人负责库存消毒用品的采购、领用和使用，并对实施过程进行监督。
四、库存管理1. 建立库存消毒用品清单，详细记录每个消毒用品的名称、规格、数量和仓库位置；2. 设置专门的存放地点，确保消毒用品存放环境干燥、通风，并且远离易燃、易爆、易腐蚀物质；3. 库存消毒用品的入库、出库、退库等操作必须进行记录和备份，定期进行盘点；4. 正确分类存放，避免不同种类消毒用品混放，防止交叉感染。
五、采购管理1. 采购需先制定采购计划，根据消毒用品的使用情况和库存情况确定采购数量；2. 采购前必须进行供应商的评估，选择质量合格的供应商，并签订合格供货协议；3. 采购的消毒用品必须具备合格的生产厂家、有效期、批次号、质量合格证明等标识；4. 对采购的消毒用品必须进行验收，包括产品外观、包装完好、标识是否清晰等，如有破损或异常情况需要及时报告负责人。
六、领用管理1. 领用消毒用品前，必须填写领用申请单，明确领用数量和用途；2. 由负责人审核领用申请单，并根据实际需要进行领用；3. 领用人必须按照要求正确使用消毒用品，不得私自将消毒用品带离工作场所。
七、使用管理1. 使用消毒用品前，必须对消毒用品进行检查，确保其质量完好；2. 使用消毒用品时，必须按照产品说明书进行正确操作，遵守操作规程；3. 每次使用消毒用品后，必须及时清洗和消毒使用工具；4. 对消毒用品的残留物和废弃物必须按规定进行处理，不能随意丢弃。
八、库存消毒用品安全监控1. 建立库存消毒用品安全监控制度，定期进行库存消毒用品的安全检查和环境卫生检查；2. 对库存消毒用品的有效期进行监控，以确保使用前有效；3. 对库存消毒用品出现异常的情况，需及时报告负责人并采取相应的措施。
消杀仓库管理制度
第一章总则第一条为加强消杀仓库的管理，确保消杀物资的安全、有效使用，保障公共卫生安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有消杀仓库的管理工作，包括但不限于消毒剂、杀虫剂、防护用品等物资的储存、使用、回收和处置。
第二章仓库管理职责第三条仓库管理员负责消杀仓库的日常管理工作，具体职责如下：1. 负责消杀物资的收发、登记、保管和盘点；2. 确保消杀物资的质量和数量符合规定标准；3. 负责仓库的安全管理，包括防火、防盗、防潮、防虫等；4. 定期对仓库进行清洁、消毒，保持仓库环境整洁；5. 配合相关部门进行消杀物资的采购、验收和调配；6. 对使用过的消杀物资进行回收、分类和处理。
第三章消杀物资管理第四条消杀物资的入库、出库、盘点等操作，必须严格按照以下程序进行：1. 入库：消杀物资入库时，需核对品种、规格、数量、有效期等信息，确保无误后进行登记入库；2. 出库：出库时，需根据使用需求填写出库单，经相关负责人审批后，由仓库管理员进行出库；3. 盘点：定期对消杀物资进行盘点，确保账实相符；4. 更新：及时更新消杀物资的库存信息，包括品种、规格、数量、有效期等。
第四章安全管理第五条仓库安全管理包括：1. 防火：仓库内禁止使用明火，易燃易爆物品需按规定存放，并配备必要的消防设施；2. 防盗：加强仓库门禁管理，防止物资被盗；3. 防潮：保持仓库干燥，防止消杀物资受潮变质；4. 防虫：定期进行仓库消毒，防止害虫孳生。
第五章使用与回收第六条消杀物资的使用，需遵循以下原则：1. 按照使用说明进行操作，确保安全、有效；2. 不得将消杀物资用于非指定用途；3. 使用完毕后的消杀物资，需按照规定进行回收、分类和处理。
第六章附则第七条本制度由消杀仓库管理部门负责解释。
第八条本制度自发布之日起施行。
通过以上制度的实施，旨在规范消杀仓库的管理，提高消杀物资的使用效率，保障公共卫生安全，为我国疫情防控和公共卫生事业贡献力量。
消毒产品出入库管理制度
消毒产品出入库管理制度为了进一步规范医院消毒产品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强消毒产品采购计划管理。
每月20日前各科室统计上报下月拟购消毒产品计划，经医院采购部整理，经院领导批准后交消毒产品供应商按计划调配消毒产品。
2、紧俏消毒产品保证1周用量，合理拟订消毒产品采购计划。
二、入库验收1、加强消毒产品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，消毒产品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、消毒产品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、消毒产品供应商要做到发票和销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，分院财务保留一份，杜绝跨月入账。
三、仓库管理1、完善消毒产品出入库制度，各科室必须制定规范的消毒产品出入库管理相关制度和消毒产品账务管理相关制度记录2、完善库存管理制度，医院各库房、药房，必须每月清仓盘库。
库房和药房同时清仓盘库，药房人员、仓库保管员、药材科主任、库房监管人员共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
3、严格出库制度。
消毒产品出库必须完善逐销制度。
必须做到日清月结，杜绝“练习本”记录后补开出库单。
保管员与开票员必须及时对账，做到账物相符。
严禁消毒产品流失，确保消毒产品购入与销售账物相符。
4、要建立规范的手工台账，做到帐物相符、电子帐与手工帐相符。
杜绝“练习本”式台账。
5、加强库存消毒产品的管理，要及时清查库存消毒产品的有效期并及时反馈消毒产品积压情况，近效期消毒产品和长期不用消毒产品要及时预警处理，将损耗降至最低限度。
因人为原因造成损失者，由责任人赔偿。
6、每月报损消毒产品必须要有实物、报损清单（含品名、规格、单位、数量金额、合计），责任人必需填写报损原因。
经单位负责人确认签字、报主管部门审核后，准予各医院自行报损。
消毒产品进货验收、使用管理、储存制度
消毒产品进货验收、使用管理、储存制度消毒产品：包括消毒剂、消毒器械〔含生物指示物、化学指示物和〔灭菌物品包装物〕、卫生用品和一次性使用医疗用品。
一次性无菌医疗用品是消毒产品的一局部,是需要卫生许可证的。
一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同，消毒产品由产品卫生部管理，一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理，由于管理的部门不一样，索取的证件也不一样，一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。
而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。
采购消毒产品时，应当索取以下有效证件：〔一〕生产企业卫生许可证复印件；〔二〕产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。
〔三〕【营业执照】副本，看是否有每年的年检章。
〔四〕【医疗器械产品注册证】必须连同附件一起使用，例如：“产品规格〞“使用范围〞“考前须知〞或“产品禁忌症〞等等。
〔五〕有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
二、购进消毒剂的标签说明书必须是按【消毒产品标签说明书管理标准】标识，使用时严格按说明标准使用。
三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签，要有〔年号〕卫消准字，说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、考前须知，有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。
查验者应在查验记录单上签字。
四、消毒液必须按要求储存，以免降低消毒液效能，消毒液按批号先进先出，并分区存放，不得与其他内服、外用药物混放。
五、使用者应在用前根据消毒目的认真阅读产品使用说明书，选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。
六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。
七、暂时存放于科室的消毒药剂应妥善保管，与其他物品药剂分开放置，不得混放，不得用其他不清洁容器盛装。
八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。
九、任何消毒剂〔包括酒精〕不得在配膳室等部门使用和储存。
十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。
十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置，必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内，按药物性医疗废物处置。
消毒产品仓库管理制度
消毒产品仓库管理制度一、前言消毒产品仓库是医疗机构或相关行业重要的设施，用于存放各类消毒用品和设备。
消毒产品仓库管理制度的实施，不仅有利于保障产品的质量和安全性，也有助于提高工作效率，减少浪费，提升管理水平。
因此，建立完善的消毒产品仓库管理制度，对医疗机构或相关行业的可持续发展至关重要。
二、管理目标1. 提高消毒产品仓库的管理水平，确保产品安全、准确、有效存放；2. 保障消毒产品的质量和效果，防止因管理不善导致产品失效；3. 提高仓库工作效率，降低管理成本，创造更高的经济效益。
三、管理人员1. 消毒产品仓库管理负责人：负责消毒产品仓库的全面管理工作，组织协调仓库人员的工作，确保仓库工作的正常运转；2. 仓库管理员：负责具体的仓库管理工作，包括产品的验收、分类、存放、发放等工作；3. 审核员：负责对产品进行抽检、检验，确保产品的质量符合标准；4. 仓库保洁员：负责保持仓库的清洁、整洁，确保产品的卫生安全。
四、管理制度1. 产品验收管理：所有进入仓库的消毒产品，均需进行验收。
验收员应认真核对产品的型号、规格、生产日期、质量等信息，并与采购单据进行核对，确保产品符合要求。
如有质量问题或破损，应及时通知相关部门处理。
2. 产品分类管理：根据产品的特性和用途，按照一定的分类标准进行分类管理。
对于易腐烂或易挥发的产品应单独分类存放，避免对其他产品造成污染或影响。
3. 产品存放管理：仓库管理员应根据产品的特性和管理要求，合理布局仓库内的存放位置，对产品进行分类存放，保证不同类别产品之间有足够的间隔。
对于易燃、易爆产品，需采取相应的安全措施，确保仓库的安全。
4. 温度、湿度管理：仓库内的温度、湿度对产品的质量有很大影响。
管理人员应定期检测温湿度，并根据产品的要求进行调整，确保产品的质量。
5. 产品发放管理：仓库管理员应根据消毒产品的需求和使用情况，合理安排产品的发放，确保供应及时、有效。
对于特殊产品或对产品有限制的情况，需提前做好计划，并经过审核人员的审批。
消毒用品产品管理制度
消毒用品产品管理制度一、总则1. 为了保障消毒用品产品的质量和安全，确保其在生产、流通和使用过程中符合相关法律法规的要求，提高消毒工作效率，减少交叉感染的风险，制定本制度。
2. 本制度适用于公司生产、销售的所有消毒用品产品，包括但不局限于消毒液、消毒片、消毒喷雾等。
3. 本制度包括生产、质量控制、销售、仓储、使用等全过程的管理要求，明确各岗位责任，保证全面、严格的消毒用品产品管理。
二、生产管理要求1. 原料采购（1）公司应选择合格的原料供应商，与之签订合格供货协议，确保原料质量稳定可靠。
（2）采购人员应对每批原料进行审核，确保符合国家相关标准，并保留原始记录。
（3）对于新引进的原料，应该进行全面的检验和评估，并确定是否处于可接受的质量范围。
2. 生产工艺（1）根据国家标准和公司的规定，制定严格的生产工艺标准，包括原料的配比、生产流程、操作规范等。
（2）生产部门应配备专业技术人员，操作人员必须接受相关岗位培训，并持有相关证书。
（3）严格遵守消毒产品生产与质量管理的相关标准，确保生产过程中没有交叉污染。
3. 质量监控（1）建立便于监测和控制全过程的管理体系，包括原料到成品的每个环节。
（2）建立合理的取样方案，保留原始记录，便于溯源和追溯。
（3）定期对生产设备进行维护和保养，保证设备在正常状态下运行。
三、质量控制要求1. 产品检验（1）对每批生产的产品应进行抽样检验，包括外观、感官和理化指标等。
（2）建立健全的检验记录和档案，对合格的产品进行质量认证。
2. 不良品处理（1）对于发现的不良品，应立即停止产生，并对原因进行分析，做出相应的处理和记录。
（2）严禁不合格产品进入市场流通，对已流通的不合格产品，应及时采取召回措施。
3. 质量投诉处理（1）建立健全的质量投诉处理流程，对消费者的质量投诉要及时并认真处理。
（2）对于投诉原因的核实和处理结果，应作出书面记录，以备查阅。
四、销售管理要求1. 进货管理（1）对采购的产品要进行稽查验收，确保质量符合公司的标准。
消杀产品仓库管理制度
第一章总则第一条为加强消杀产品仓库的管理，确保消杀产品安全、有效、有序地储存和使用，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有消杀产品仓库，包括但不限于消毒剂、杀虫剂、灭鼠剂等。
第二章仓库管理职责第三条仓库管理员职责：1. 负责仓库的日常管理，确保仓库环境整洁、安全。
2. 负责消杀产品的接收、储存、发放、盘点等管理工作。
3. 负责对消杀产品的质量进行监督检查，确保产品质量符合国家标准。
4. 负责制定和执行仓库安全操作规程，确保仓库安全。
5. 负责对仓库内的各项记录进行及时、准确、完整地登记。
第三章仓库设施与设备第四条仓库应具备以下设施与设备：1. 安全的储存环境，包括防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等。
2. 合适的储存温度和湿度控制设备。
3. 必要的消防设施和器材。
4. 药品搬运、堆放、搬运等工具。
第四章消杀产品接收与验收第五条消杀产品入库前，应进行以下验收：1. 检查产品包装是否完好，标识是否清晰。
2. 核对产品名称、规格、数量、批号等信息。
3. 检查产品有效期，确保产品在有效期内。
4. 对产品进行感官检查，如颜色、气味、质地等。
第六条验收合格的产品，由验收人员填写《消杀产品入库验收单》，并由仓库管理员进行登记。
第五章消杀产品储存第七条消杀产品应按照产品性质、类别、规格等进行分类存放，确保不同类别的产品不混淆。
第八条消杀产品应存放在干燥、通风、避光的场所，避免阳光直射和高温。
第九条消杀产品应按照产品说明书的要求储存，如需低温储存，应配备相应的冷藏设备。
第十条消杀产品应定期检查，发现异常情况应及时处理。
第六章消杀产品发放第十一条消杀产品发放需填写《消杀产品出库单》，由相关负责人审批。
第十二条发放人员应核对领用人信息、产品名称、规格、数量等信息，确保发放准确。
第十三条发放后，仓库管理员应在《消杀产品出库单》上签字确认，并将单据存档。
第七章仓库安全管理第十四条仓库内严禁烟火，禁止存放易燃易爆物品。
第十五条仓库内不得随意堆放杂物，保持通道畅通。
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原材料和成品仓储管理制度
(文件编号：ZZ-SMP-006-00)
目的：建立原材料和成品仓储的管理规程。
范围：适用于库存的原材料和成品的管理。
职责：仓库主任、仓库保管员、质量管理人员负责执行本制度。
规程：
一、原材料仓储管理
1物料储存基本要求
1.1 根据物料分类和对库存物料定置管理的原则及使用概率合理安排货位，统一库房布局，保证使用面积。
库房应标有库房货位平面示意图，示意图包括库房建筑面积、使用面积、储存类别、货位等。
1.2 物料应按其属性分类分库或分区码放。
整批物料应叠放牢固、整齐、无明显倾斜。
零星物料应上架储存，摆放齐整，物料不得倒置。
物料要有托板托放，禁止直接接触地面，托板应保持清洁，底部要能通风防潮，不使用的托板应摆放整齐。
1.3 各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格、不合格、待验、退货物料分别用绿、红、黄、蓝等色标标明。
不合格、退货物料应分别储存于各自区域，不得与合格物料混淆存放。
1.4 原料药、辅料、包装材料应按品种、规格、批号/进厂编号分库或分区码放。
1.4.1危险品应单独分库存放。
易燃、易爆的原材料的验收、储存、保管、领用要严格执行国家有关规定。
1.4.2 对有特殊要求的物料要存放在规定区域。
1.4.3 液体原料、辅料应按各物料的要求存放。
1.4.4 标签、说明书、已印刷好的包装材料应单独分库或分柜存放。
1.4.5净药材应存放在净药材库；药材提取液应存放在冷库中。
1.4.6 生产区的物料应参照在库物料进行储存管理、中间产品按各品种规定的储存条件进行储存。
1.5 库房内货垛码放应符合规定距离：
1.5.1 垛与垛间距不少于50厘米；
1.5.2 垛与梁间距不少于30厘米；
1.5.3 垛与墙间距不少于30厘米；
1.5.4 垛与柱间距不少于30厘米；
1.5.5 垛与地面间距不少于10厘米；
1.5.6 为保持库内道路通畅，主要通道宽度不少于180厘米。
2 库房内设备、设施与货垛应保持一定的距离，如：电器设施、设备周围、不准堆放物料，架空线路及照明灯具垂直下方与储存物料的水平间距不少于50厘米。
3 仓库内货垛的码放、搬运应文明作业，严禁野蛮操作。
4各种在库设备、设施、覆盖材料、器具、清洁工具等均应定置管理，使用后各就各位，摆放整齐，标志明显。
5 库内所有物料帐卡、记录表格、单据、状态标记应专人妥善保存，及时准确填写记录，核对帐、卡、实物。
6 要按照“仓库温、湿度控制制度”、“仓库防虫、防鼠管理制度”控制仓库的温、湿度和虫害。
7 温度、湿度等是影响中药材、中药饮片质量的主要因素，储存不当易出现虫蛀、发霉、泛油等变异现象。
因此，中药材、中药饮片在储存过程中要严格控制储存条件，做好养护工作：
7.1仓库内应保持干净清洁，防止仓虫入侵，杜绝害虫感染。
7.2普通库要保持温度在30℃以下、相对湿度65%以下，阴凉库温度应控制在10℃至20℃，相对湿度控制在65%以下。
若温度和湿度超出了规定的范围，可采用下列方法进行调节：
7.2.1 在晴天无雾及室外相对湿度低时开窗开门通风或开启空调；
7.2.2 反之则要关窗关门，利用排风扇、除湿机和空调调节。
7.3 贮存满一年的中药材或中药饮片要上、下进行翻垛处理。
7.4仓库保管理员应认真如实地记录中药材、中药饮片的储存养护情况。
二、成品仓储管理
1 储存
1.1成品应存放在指定的仓库库区。
1.2 存放条件要符合各品种的贮存条件规定要求。
1.3成品仓储应将待检产品、合格产品、不合格产品分区存放，并有明显标志。
不合格产品应按“不合格品处理规程”及时处理。
2 保管
2.1仓储区应保持清洁和干燥，有通风、防尘、防鼠、防虫等设施，应符合防雨、
防晒、防潮等要求。
2.2 成品库要保持干燥清洁，在库成品放在距地面有10cm以上的托板上，每个批号的产品应间隔50cm以上的距离。
2.3成品库温度应控制在30℃以下，湿度在45-75%，若储存条件不符合要求，在晴天无雾及室外相对湿度低时可采取开窗开门通风或拖地的方法，反之则要关窗关门，利用排风扇、除湿机调节。
2.4 成品库应有防止虫、鼠进入的设施，要按照“仓库防虫、防鼠管理制度”进行管理。
3仓储区应有专人负责物料、成品出入库记录。
按|“先产先出、近期先出”的原则发放管理。