实验报告2-细菌的荚膜染色、芽孢染色及其运动性观察实验报告
细菌的特殊染色法实验报告
细菌的特殊染色法实验报告一、实验目的学习掌握芽孢、荚膜和鞭毛的染色原理和方法。
二、实验原理芽孢染色法是根据细菌的芽孢和菌体对染料的亲和力不同的原理,用不同的染料进行染色，使芽孢和菌体呈不同颜色而便于区别。
芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，当用弱碱性染料孔雀绿在加热的情况下进行染色时，此染料可以进入菌体及芽孢使其着色，而进入芽孢的染料则难以透出。
若再复染(蕃红液)，则菌体呈红色而芽孢呈绿色。
观察荚膜通常采用负染色法，即将菌体染色后，再使背景着色，从而把荚膜衬托出来。
观察鞭毛是采用在染色的同时将染料堆积在鞭毛上使它加粗的方法。
细菌只有在个体发育到一定的时期才具有鞭毛，一般在多次移种之后，在其旺盛生长阶段染色。
三、实验用品1、器材(1)显微镜(2)载波片(3)接种环(4)酒精灯(5)香柏油(6)二甲苯(7)无菌水(8)1%盐酸(9)电炉(10)墨汁(11)20%CuSO4(12);95%乙醇(13)擦镜纸等2、试剂和材料(1)菌种:巨大芽孢杆菌、产气肠杆菌、普通变形杆菌等(2)芽孢染色用7.6%饱和孔雀绿液、0.5%蕃红液(或石炭酸复红液和吕氏美蓝液)。
(3)莢膜染色用刚果红、明胶水溶液、吕氏美蓝液等。
(4)鞭毛染色用硝酸银染色液(A、B液)或Leifson染色液(A、B、C液)。
四、实验方法与步骤1、芽孢染色:有两种常用的方法。
(1)孔雀绿染色法:取干净载片按无菌法取巨大芽孢杆菌菌体少许制成涂片，风干固定后，在涂菌处滴加法7.6%的孔雀绿饱和水溶液，染色10分钟后，用水冲洗，再用0.5%恭红花红液染色彩1分钟，水洗，风干后镜检。
芽孢被染成绿色，营养体呈红色。
(2)石炭酸复红染色法:在一支小试管(10X 100mm)中，滴入3--4滴蒸溜水，用接种环取巨大芽孢杆菌于水中，充分搅匀，使菌体分散，制成较浓的菌悬液。
然后滴加等体积的(3-4滴)石炭酸复红液摇匀。
将此试管放入沸水浴中煮10-15分钟,使芽孢及菌体着色。
实验三、细菌芽孢及荚膜染色观察
三、实验材料；
菌 种：苏云金芽孢杆菌、钾细菌 苏云金芽孢杆菌、
染色剂：5%孔雀绿水溶液，0.5%番红水溶液； 染色剂：5%孔雀绿水溶液，0.5%番红水溶液； 孔雀绿水溶液 番红水溶液 石炭酸复红， 石炭酸复红，黑色素等
四、实验方法：
一)、芽孢染色 、 1、制片（涂片-干燥-固定） 制片（涂片-干燥-固定） 2、染色 加数滴孔雀绿染液于涂片上，用木夹夹住载玻片一端， 加数滴孔雀绿染液于涂片上，用木夹夹住载玻片一端， 在微火上加热至染料冒蒸气并开始计时，维持5min 5min（ 在微火上加热至染料冒蒸气并开始计时，维持5min（其间补 充染液防蒸干）。 充染液防蒸干）。 3、缓流水洗 4、复染 用番红染液复染2分钟。 用番红染液复染2分钟。 5、缓流水洗、干燥 缓流水洗、 6、镜检：用油镜观察（芽孢呈亮绿色，菌体呈红色） 镜检：用油镜观察（芽孢呈亮绿色，菌体呈红色）
荚膜 钾细菌菌体
五、实验结果； 实验结果；
1、绘图表示芽孢杆菌的形态特征。 绘图表示芽孢杆菌的形态特征。 2、绘图说明你所观察到的细菌的菌体和荚膜的形态。 绘图说明你所观察到的细菌的菌体和荚膜的形态。
思考题： 思考题：
1、为什么芽孢染色要加热？为什么芽孢及营养体能染成不 为什么芽孢染色要加热？ 同的颜色？ 同的颜色？ 2、组成荚膜的成分是什么？涂片一般用什么方法固定，为 组成荚膜的成分是什么？涂片一般用什么方法固定， 什么？ 什么？
芽孢 菌体
二）、荚膜染色 ）、荚膜染色 1、制片：取一滴无菌水于载玻片上，用接种环取钾细菌在 制片：取一滴无菌水于载玻片上， 水滴中，制成涂片，晾干。 水滴中，制成涂片，晾干。 2、染色：用石碳酸复红染色液染色3-4分钟，用水轻轻冲洗， 染色：用石碳酸复红染色液染色3 分钟，用水轻轻冲洗， 晾干。 晾干。 3、刮片：在玻片一端加一滴黑色素，另外取一块干净的载 刮片：在玻片一端加一滴黑色素， 玻片与黑色素接触，将黑色素在涂片上轻轻刮过， 玻片与黑色素接触，将黑色素在涂片上轻轻刮过，形成一薄 层，自然干燥。 自然干燥。 4、镜检：菌体呈红色，荚膜无色，背景灰色。 镜检：菌体呈红色，荚膜无色，背景灰色。
实验报告2-细菌的荚膜染色、芽孢染色及其运动性观察实验报告
细菌的荚膜染色、芽孢染色及其运动性观察实验报告马子午生命科学学院食品科学与工程专业 14101班 02号1.引言1.1实验目的学习荚膜染色技术，观察和分辨细菌的荚膜形态，进一步理解细菌细胞的特殊结构；了解细菌芽孢染色的原理意义，掌握芽孢染色的方法。
学习水浸片的制作方法，观察细菌的运动。
1.2实验原理芽孢染色法：芽孢具有厚而致密的壁，通透性低，对各种不利因素如高温、冷冻、射线、干燥、化学药品和染料等具有很强的抵抗力。
因此，当用一般染色方法染色时，只能使菌体着色，芽孢不易着色（芽孢呈透明）或仅显很淡的颜色。
威力使芽孢着色便于观察，需采用特殊染色法——芽孢染色法。
先用一弱碱性染料，如孔雀绿或碱性品红在加热条件在进行长时间染色，此染料不仅可以进入菌体，也可以进入芽孢，进入菌体的染料可经睡洗脱掉，而进入芽孢的染料则难以透出。
若再用复染液（如番红染液）或衬托染液（如黑色素液）处理，芽孢和菌体就呈现不同的颜色，借此将芽孢与菌体区别开。
荚膜染色法：荚膜的主要成分是多糖，多糖与染料亲和力差，不易着色，但荚膜通透性较好，某些染料可通过荚膜使菌体着色，正因如此，染色后呈浅色或无色的菌体就形成了一个明显的色差，荚膜染色常采用负染法，即将背景染成淡蓝色，此法使菌体和背景显色以衬托无色的荚膜。
细菌的运动性观察：细菌是否具有鞭毛是细菌分类鉴定的主要特征之一，因鞭毛较细，在普通光学显微镜下不易观察，但有鞭毛的细菌在液体中能借助鞭毛的旋转和摆动使菌体能定向的运动，可以借此判断细菌是否有鞭毛。
2.材料与方法2.1材料与试剂枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），孔雀绿，番红染液，无菌水，6%的葡萄糖，胶质芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus），黑色素液，甲醇，甲基紫染液，香柏油，二甲苯。
2.2仪器与设备显微镜，载玻片，盖玻片，酒精灯，接种环，镊子，试管，凹玻片，擦镜纸，吸水纸。
2.3方法与步骤2.3.1细菌的芽孢染色法取一支试管，滴一滴无菌水，用接种环取2~3环枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）充分混合成菌悬液，再滴加两滴孔雀绿，沸水浴15~20分钟后用接种环取3~5环菌悬液涂抹在载玻片上，自然干燥，固定，冷却后水洗至水流无色，用吸水纸吸干后滴加番红染液复染5分钟，用吸水纸吸干多余染料，在显微镜下镜检。
实验二 细菌的革兰氏染色与芽孢染色
实验二细菌的革兰氏染色与芽孢染色一、目的要求1.学习微生物涂片、染色的基本技术，学习并初步掌握细菌的革兰氏染色法。
2.了解革兰氏染色法的原理及其在细菌分类鉴定中的重要性。
二、实验材料1.菌种：金黄色葡萄球菌（StapHylococcus aureus）大肠杆菌（E.coli）2.试剂：草酸铵结晶紫、路哥氏碘液、95%乙醇、番红液3.其他：显微镜、载玻片、接种环、酒精灯、无菌水、香柏油、二甲苯等。
三、实验原理革兰氏染色法是细菌学中最重要的鉴别染色法。
是1884年由丹麦病理学家Christain Gram创立的。
通过革兰氏染色可把细菌区分为两大类。
革兰氏染色的基本步骤：先用结晶紫初染、次经碘液媒染、再用95%乙醇脱色、最后用蕃红复染。
经过此法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞染上复染的红色的细菌为革兰氏阴性菌。
大肠杆菌是标准的革兰氏阴性菌，金黄色葡萄球菌是标准的革兰氏阳性菌。
革兰氏染色的机理，与细菌细胞壁的化学组成和结构有关。
经结晶紫初染以后，所有的细菌都被染成蓝紫色。
碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合形成复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。
当用乙醇脱色时，两类细菌的脱色效果是不同的，革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成、壁厚、类脂含量低，用乙醇脱色处理时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内；革兰氏阴性细菌的细胞壁中肽聚糖层在内层且较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂被乙醇溶解、细胞壁透性增加，使结晶紫-碘的复合物被洗脱出来。
用蕃红复染时染上红色。
四、操作步骤基本流程：涂片→干燥→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）→镜检。
1.制片：取菌种培养物常规涂片、干燥、固定。
常规涂片法：取一洁净的载玻片，用特种笔在载玻片的左右两侧标上菌号，并在两端各滴一小滴蒸馏水，以无菌接种环分别挑取少量菌体涂片，干燥、固定。
细菌的芽孢、荚膜染色
（二）实验步骤
实验内容II
1. 固氮球菌的分离 按无菌操作的方法用镊子夹取土壤，分散
地放到固氮平板培养基的不同位置，倒置放 于32℃培养箱内培养3-4 d。
2. 固氮球菌的纯化 按无菌操作要求，将长出的透明样粘液状
的固氮球菌划线接种于新的固氮平板培养基 中，待长出后进行划线纯化，最后将纯化好 的固氮球菌接种于固氮斜面培养基中32℃培 养箱内培养3-4 d用于下步染色实验。
着色？
2. 用品和设备 普通光学显微镜，镜头油，擦镜纸，吸水纸等。
3. 药品和试剂 无氮培养基，5%孔雀绿水溶液，0.5%番红水溶液， 苯胺黑，齐氏石炭酸复红染液。
三、实验内容
I. 细菌的芽孢染色
II. 细菌的荚膜染色
实验内容I
（一）实验原理
细菌的芽孢具有厚而致密的壁，透性低，不易着色， 若用一般染色法只能使菌体着色而芽孢不着色（芽孢呈 无色透明状）。
（二）实验步骤
实验内容I
1. 制片：取种、涂片，后在酒精灯火焰上干燥固定。 2. 染色：将制好的片子放入5%孔雀石绿水溶液缸（
50℃）浸染10-15min。 3. 水洗：浸染后 用水轻轻地冲洗，直至流出的水为无
绿色即可。
4. 复染：水洗后再用番红水溶液染色1-2min。 5. 水洗：用水冲洗染液。 6. 干燥：在酒精灯火焰上干燥。
芽孢染色法就是根据芽孢既难以染色而一旦染上色 后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽孢染色法都 基于同一个原则：除了用着色力强的染料外，还需要加 热，以促进芽孢着色。
当染芽孢时，菌体也会着色，然后水洗，芽孢染上 的颜色难以渗出，而菌体会脱色。然后用对比度强的染 料对菌体复染，使菌体和芽孢呈现出不同的颜色，因而 能更明显地衬托出芽孢，便于观察。
试验细菌芽孢染色法
• 1．为什么芽孢染色要加热?为什么芽孢及营养体 能染成不同的颜色?
• 2．试设计实验如何鉴定某一产芽孢菌株的芽孢形 态、着生位置及所属分类地位。
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细菌芽孢的基本构造
孢外壁
芽孢具有多层厚而
芽孢衣 皮层
致密的胞膜，由内向
芽孢壁 外依次为核心、内膜、
芽孢质膜 芽孢质
芽孢壁、皮质、外膜、
芽孢核区 芽孢壳和芽孢外衣 .
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细菌芽孢的基本特性
❖ 形成芽孢需要一定的外界条件，这些条件因菌种而异。炭疽芽孢杆菌在有氧(O2) 条件下才能形成芽孢，而破伤风芽孢杆菌则在无氧条件下形成芽孢。通常细菌 在营养不足时形成芽孢，但苏云金芽孢杆菌是例外。
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细菌芽孢的基本特性
❖ 芽孢对恶劣环境条件有很强的抵抗能力，尤其耐高温。有的芽孢可耐100℃沸 水煮沸数小时。在一定条件下，芽孢保持活力数年至数十年之久。高温灭菌的 判断标准就是细菌的芽孢是否被杀灭。
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细菌芽孢的基本特性
❖ 芽孢在适宜条件下，营养物如葡萄糖、乳酸和水分，会发芽形成菌体，但细菌的 数量并未增加，所以芽孢不是一种繁殖方式。
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芽孢抵抗力强的原因
❖ 1.芽孢含水量少，蛋白质受热后不易变性； ❖ 2.芽孢具有多层致密的厚膜，理化因素不易透入； ❖ 3.芽孢中含有一种特有的化学组分吡啶二羧酸（DPA），DPA与钙结合生成的
钙盐能提高芽孢中各种酶的热稳定性。
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三、实验器材
• 1.菌种：枯草芽孢杆菌、梭状芽孢杆菌。
荚膜形态观察实验报告
一、实验目的1. 熟悉荚膜染色技术，掌握观察和分辨细菌荚膜形态的方法。
2. 了解细菌荚膜的组成、结构和功能，进一步认识细菌的特殊结构。
3. 培养实验操作技能，提高观察和分析问题的能力。
二、实验原理荚膜是某些细菌在其细胞壁外形成的一层粘液状物质，主要成分为多糖。
荚膜对细菌具有保护作用，可提高细菌对不良环境的抵抗力。
荚膜染色是一种常用的染色方法，用于观察细菌荚膜的形态和分布。
三、实验材料1. 细菌样本：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、枯草芽孢杆菌等。
2. 染色试剂：结晶紫、碘液、酒精、水等。
3. 实验仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管等。
四、实验步骤1. 制备细菌样本：取适量细菌样本，用生理盐水稀释至适宜浓度。
2. 制备载玻片：在载玻片上滴加适量细菌样本，盖上盖玻片。
3. 荚膜染色：a. 结晶紫染色：将载玻片放入结晶紫染液中，染色2-3分钟。
b. 水洗：用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余染料。
c. 碘液染色：将载玻片放入碘液中，染色1分钟。
d. 水洗：用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余染料。
e. 酒精脱色：将载玻片放入70%酒精中，脱色30秒。
f. 水洗：用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余酒精。
g. 复染：将载玻片放入番红染液中，复染1分钟。
h. 水洗：用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余染料。
4. 观察：将载玻片放入显微镜下观察细菌荚膜的形态和分布。
五、实验结果与分析1. 金黄色葡萄球菌：在显微镜下观察，金黄色葡萄球菌具有明显的荚膜，荚膜呈透明状，厚度均匀，围绕在菌体周围。
2. 肺炎链球菌：肺炎链球菌的荚膜较金黄色葡萄球菌薄，但仍能观察到明显的荚膜。
荚膜呈透明状，厚度不均，部分菌体周围荚膜较厚。
3. 枯草芽孢杆菌：枯草芽孢杆菌的荚膜不明显，部分菌体周围出现淡色环状结构，可能为较薄的荚膜。
六、实验结论通过荚膜染色实验，成功观察到金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和枯草芽孢杆菌的荚膜形态。
实验结果表明，荚膜是细菌细胞壁外的一种特殊结构，对细菌的生长、繁殖和抵抗力具有重要作用。
芽孢染色法实验报告
芽孢染色法实验报告芽孢染色法实验报告一、引言芽孢染色法是一种常用的细菌染色方法，它可以用来观察和鉴定细菌中的芽孢。
芽孢是细菌在逆境条件下形成的一种耐受性结构，具有较强的抵抗力和存活能力。
通过芽孢染色法，我们可以更好地了解细菌的生物学特性和生存机制。
本实验旨在探究芽孢染色法的原理和操作方法，并通过观察染色后的细菌样本，对细菌的芽孢形成进行分析。
二、实验材料和方法1. 实验材料：- 细菌培养物（含有芽孢的细菌）- 甲苯- 碘酒- 茴香醛- 无水乙醇- 碱性苏木精溶液- 0.5% 还原石蕊溶液2. 实验方法：1) 取一支无菌的铂丝，沾取细菌培养物，均匀涂抹在玻璃片上。
2) 将玻璃片放置在火焰上烘烤，使细菌固定在玻璃片上。
3) 在固定的细菌上滴加甲苯，静置片刻，使甲苯渗透细菌。
4) 用吸纸吸去多余的甲苯。
5) 滴加碘酒，静置片刻，使细菌芽孢固定。
6) 用吸纸吸去多余的碘酒。
7) 滴加茴香醛，静置片刻，使细菌芽孢显色。
8) 用吸纸吸去多余的茴香醛。
9) 用无水乙醇洗去茴香醛。
10) 滴加碱性苏木精溶液，静置片刻，使细菌细胞显色。
11) 用吸纸吸去多余的碱性苏木精溶液。
12) 用0.5% 还原石蕊溶液洗去碱性苏木精溶液。
13) 用吸纸吸去多余的还原石蕊溶液。
14) 将玻璃片放在显微镜下观察。
三、实验结果与分析经过芽孢染色法处理后，我们观察到细菌样本中出现了芽孢结构。
芽孢呈现为圆形或椭圆形，较小的细胞内包裹着较大的芽孢结构。
芽孢在染色后呈现出深紫色或棕色，而细菌细胞则呈现出浅红色。
这种染色方式使得芽孢与细菌细胞形成鲜明的对比，便于观察和分析。
通过观察芽孢的形态和分布情况，我们可以进一步了解细菌的生物学特性。
芽孢的形成通常与环境中的营养物质不足、温度变化等逆境条件有关。
细菌通过形成芽孢结构，可以在不利的环境中存活，并在条件适宜时再次发芽繁殖。
芽孢的形成是细菌的一种适应策略，它们可以在恶劣的环境中存活较长时间，等待适宜的时机再次生长和繁殖。
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细菌的荚膜染色、芽孢染色及其运动性观察
实验报告
马子午
生命科学学院食品科学与工程专业 14101班 02号
1.引言
1.1实验目的
学习荚膜染色技术，观察和分辨细菌的荚膜形态，进一步理解细菌细胞的特殊结构；了解细菌芽孢染色的原理意义，掌握芽孢染色的方法。
学习水浸片的制作方法，观察细菌的运动。
1.2实验原理
芽孢染色法：芽孢具有厚而致密的壁，通透性低，对各种不利因素如高温、冷冻、射线、干燥、化学药品和染料等具有很强的抵抗力。
因此，当用一般染色方法染色时，只能使菌体着色，芽孢不易着色（芽孢呈透明）或仅显很淡的颜色。
威力使芽孢着色便于观察，需采用特殊染色法——芽孢染色法。
先用一弱碱性染料，如孔雀绿或碱性品红在加热条件在进行长时间染色，此染料不仅可以进入菌体，也可以进入芽孢，进入菌体的染料可经睡洗脱掉，而进入芽孢的染料则难以透出。
若再用复染液（如番红染液）或衬托染液（如黑色素液）处理，芽孢和菌体就呈现不同的颜色，借此将芽孢与菌体区别开。
荚膜染色法：荚膜的主要成分是多糖，多糖与染料亲和力差，不易着色，但荚膜通透性较好，某些染料可通过荚膜使菌体着色，正因如此，染色后呈浅色或无色的菌体就形成了一个明显的色差，荚膜染色常采用负染法，即将背景染成淡蓝色，此法使菌体和背景显色以衬托无色的荚膜。
细菌的运动性观察：细菌是否具有鞭毛是细菌分类鉴定的主要特征之一，因鞭毛较细，在普通光学显微镜下不易观察，但有鞭毛的细菌在液体中能借助鞭毛的旋转和摆动使菌体能定向的运动，可以借此判断细菌是否有鞭毛。
2.材料与方法
2.1材料与试剂
枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis），孔雀绿，番红染液，无菌水，6%的葡萄糖，胶质芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus），黑色素液，甲醇，甲基紫染液，香柏油，二甲苯。
2.2仪器与设备
显微镜，载玻片，盖玻片，酒精灯，接种环，镊子，试管，凹玻片，擦镜纸，吸水纸。
2.3方法与步骤
2.3.1细菌的芽孢染色法
取一支试管，滴一滴无菌水，用接种环取2~3环枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）充分混合成菌悬液，再滴加两滴孔雀绿，沸水浴15~20分钟后用接种环取3~5环菌悬液涂抹在载玻片上，自然干燥，固定，冷却后水洗至水流无色，用吸水纸吸干后滴加番红染液复染5
分钟，用吸水纸吸干多余染料，在显微镜下镜检。
2.3.2 细菌的荚膜染色法
滴一滴6%的葡萄糖溶液于洁净载玻片，用接种环取2~3环胶质芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）涂抹在葡萄糖溶液中，于涂片的一端滴少许黑色素液，用另外一张载玻片以45度角顺势将黑色素液向涂片一端滑动，使黑色素成为一均匀涂层后自然干燥。
滴加甲醇固定1分钟后倾去多余甲醇，晾干，滴加甲基紫染液染色1~2分钟，水洗晾干，在显微镜下进行镜检。
2.3.3细菌运动性的观察
取一片干净的凹玻片，在凹室内滴加无菌水，在用接种环取2~3环枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）涂抹在无菌水中，盖上盖玻片，将玻片置于显微镜下，在暗视野下用40倍物镜观察。
3.结果与分析
3.1细菌的荚膜染色法
100x，胶质芽孢杆菌荚膜染色3.2细菌的芽孢染色法：背景为紫色
中间显示显色或无色的透
明圈为胶质芽孢杆菌
（B.mucilaginosus）的荚膜
被染成红色的枯草芽孢杆菌
B.subtilis
被染成绿色的枯草芽孢杆菌
B.subtilis
100x，枯草芽孢杆菌芽孢染色
3.3细菌的运动性观察
在较暗的视野下，观察到有亮光
快速地窜动
40x，枯草芽孢杆菌运动性观察
4.讨论与结论
4.1 注意事项
1）所有的细菌接种都必须在酒精灯的火焰上方完成。
2）细菌芽孢染色实验中，进行沸水浴时，要注意不能让试管内的菌悬液干涸。
3）使用油镜后要用擦镜纸蘸取二甲苯对物镜头进行清洗。
4.2思考
芽孢染色加热的目的是因为芽孢壁厚，透性低，不易着色，一般染色只能使菌体着色而芽孢不着色，加热可促进芽孢着色。
4.3结论
1）细菌的芽孢染色中，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis ）会被染成红色，芽孢被染成绿
色，而为释放出芽孢的枯草芽孢杆菌会被染成一半红一半绿。
2）细胞的荚膜染色中，采用负染法，背景和细胞都较暗，胶质芽孢杆菌（Bacillus mucilaginosus）周围呈现出明亮的透明圈，即荚膜。
3）细菌运动性观察的实验中，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）在无菌水中缓缓移动，说明枯草芽孢杆菌具有鞭毛，并能借助鞭毛的旋转及摆动完成定向运动。
参考文献
[1] 樊明涛，赵春燕，朱丽霞.食品微生物学实验[M].北京:科学出版社,2015.2,27--31.。