50、有机反应类型与有机合成
有机化学反应类型及推断合成
聚丙烯、
ad
ad
n C＝C 催化剂 C－C
聚苯乙烯、 聚氯乙烯、
聚丙烯腈、
be
b e n 聚甲基丙烯酸甲
酯 有机玻璃
②丁二烯型加聚 破两头,移中间
催化剂
n
CH＝CH－C＝CH2
A
B
温度压强
CH－CH＝C－CH2
A
B
n
天然橡胶 聚异戊二烯
氯丁橡胶 聚一氯丁二烯
含有双键的不同单体间的共聚 混合型 乙丙树脂 乙烯和丙烯共聚 , 丁苯橡胶 丁二烯和苯乙烯共聚
+
R'CHHCHO Na OHR C H O H C H R 'C H O
2
OH R-CH-OH
H 2O RCHO
其中G的分子式为C10H22O3 ,试回答：
CH2OH
1 写出结构简式：
B____H_C_H__O_____
CH3(CH2)5-C-CHO
E__________C_H_2O_H___；
酚羟基 不产生CO2 、羧基 产生CO2
羧酸
烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮 含醛基 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、
葡萄糖、麦芽糖 、果糖
使溴水褪色
碳碳双键、叁键、酚羟基、醛基
使酸性KMnO4溶液褪色 能发生消去反应
碳碳双键、叁键、酚羟基、醛基、
醇羟基、苯的同系物
卤代烃和醇
能发生水解反应
卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质
有机化学专题复习
1、分类、通式、同分异构体、命名 2、各类物质的性质、官能团的性质、有机反应 类型 3、有机推断、有机合成、有机计算 4、常见的有机实验、有共性的有机实验、物质 的分离和提纯
50道化学有机合成大题---高中生必做
30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
化学有机化合物的反应类型与反应机理
化学有机化合物的反应类型与反应机理化学有机化合物是指由碳-碳键和碳-氢键组成的化合物。
它们是化学反应的重要研究对象，掌握有机化合物的反应类型和反应机理对于理解和应用有机化学具有重要意义。
本文将讨论几种常见的有机反应类型及其机理。
一、取代反应取代反应是有机化学中最基本、最常见的反应类型之一。
它指的是在一个分子中，一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代的化学反应。
取代反应可分为烷基取代反应和芳香族取代反应两种类型。
1. 烷基取代反应烷基取代反应是指在饱和碳链上，一个或多个氢原子被烷基基团或其他原子或官能团取代的反应。
常见的烷基取代反应有卤代烷的亲核取代、重氮化合物的替换、酸催化的碱性取代等。
2. 芳香族取代反应芳香族取代反应是指芳香化合物上的一个或多个氢原子被原子、官能团或离子取代的反应。
常见的芳香族取代反应有硝化反应、卤代反应、烷基化反应等。
二、加成反应加成反应是指两个或多个分子之间形成新的化学键的反应。
加成反应又可分为电子亲和性加成反应和亲核性加成反应两种类型。
1. 电子亲和性加成反应电子亲和性加成反应是指一个或多个亲电性反应物加到具有π电子体系的反应物上，形成新的共价键。
常见的电子亲和性加成反应有烯烃的与电子亲和性试剂的加成反应、炔烃的与电子亲和试剂的加成反应等。
2. 亲核性加成反应亲核性加成反应是指一个或多个亲核试剂加到具有电子云空间的反应物上，形成新的共价键。
常见的亲核性加成反应有醇的与醛或酮的加成反应、胺的与酰氯的加成反应等。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中两个官能团之间失去一个分子或官能团的反应。
消除反应可分为β-消除反应和α-消除反应两种类型。
1. β-消除反应β-消除反应是指某个官能团的β-碳和相邻的官能团之间发生断键和形成新的π键，失去一个分子或官能团。
常见的β-消除反应有醇的脱水反应、卤代烃的脱氢反应等。
2. α-消除反应α-消除反应是指某个官能团的α-碳和相邻的官能团之间发生断键和形成新的π键，失去一个分子或官能团。
有机化学合成与反应条件
有机化学合成与反应条件有机化学合成是指通过有机合成反应，从简单的有机分子合成出复杂的有机分子的过程。
在合成过程中，反应条件的选择是至关重要的，它直接影响到反应的效率和产物的选择性。
本文将介绍一些常见的有机化学合成反应及其反应条件。
一、酯化反应酯化反应是一种重要的有机合成反应，常用于制备酯类化合物。
酯化反应的反应条件通常包括反应物的摩尔比、反应温度和反应时间等。
例如，乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯的反应条件为乙酸和乙醇的摩尔比为1:1，反应温度为酒精沸点以下，并在酸性条件下进行反应，反应时间一般为数小时至数天。
二、脱水反应脱水反应是一种常用的有机合成反应，常用于制备醚类化合物。
脱水反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。
例如，乙醇与丙醇反应制备乙基丙醚的反应条件为乙醇和丙醇的摩尔比为1:1，反应温度为100-150摄氏度，并在酸性条件下进行反应，硫酸可以作为催化剂。
三、氢化反应氢化反应是一种重要的有机合成反应，常用于还原酮、醛等含氧官能团。
氢化反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。
例如，丙酮与氢气氢化制备丙醇的反应条件为丙酮和氢气的摩尔比为1:1，反应温度为室温下至反应物沸点，常使用铂或钯等贵金属作为催化剂。
四、取代反应取代反应是一种常见的有机合成反应，常用于合成卤代烃等化合物。
取代反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。
例如，氯乙烷与氨水反应制备乙胺的反应条件为氯乙烷与氨水的摩尔比为1:3，反应温度为室温下，无需催化剂。
总结：有机化学合成的反应条件多种多样，根据具体反应类型和反应物的性质选择合适的条件非常重要。
本文介绍了酯化反应、脱水反应、氢化反应和取代反应的一些常见反应条件。
熟练掌握这些基础的反应条件对于有机化学合成的研究和应用具有重要意义。
参考文献：1. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. John Wiley & Sons, 2007.2. Li, J. H.; Zhang, Y. Z. Modern Organic Synthesis: An Introduction. Chemical Industry Press, 2006.。
有机合成反应类型大全
有机合成反应类型大全有机合成反应是有机化学中最基本和最重要的研究领域之一，旨在将简单的有机化合物转化为更复杂的有机化合物。
有机合成反应类型繁多，涉及到不同的转化方式和反应机理。
本文将介绍一些常见的有机合成反应类型。
1. 双键加成反应（Addition reactions）双键加成反应是指通过加成剂将双键上的原子或基团添加到有机分子中，形成新的化学键。
例如，羰基化合物与亲电试剂发生加成反应，生成加成产物。
常见的双键加成反应有氢化反应、卤素化反应和酸催化的加成反应。
2. 消去反应（Elimination reactions）消去反应是指有机化合物中的两个官能团之间发生反应，生成一个新的双键或环。
常见的消去反应有脱水反应、脱卤反应和脱醇反应。
3. 取代反应（Substitution reactions）取代反应是指有机化合物中的一个官能团被另一个官能团所取代的反应。
常见的取代反应有亲电取代反应、自由基取代反应和亲核取代反应。
4. 氧化反应（Oxidation reactions）氧化反应是指有机化合物中的氢原子被氧原子取代的反应。
常见的氧化反应有升华反应、氧化反应和酶催化的氧化反应。
5. 还原反应（Reduction reactions）还原反应是指有机化合物中的氧原子被氢原子取代的反应。
常见的还原反应有氢化反应、金属还原反应和催化还原反应。
6. 缩合反应（Condensation reactions）缩合反应是指两个或多个有机分子通过共用一对电子而形成一个新的化学键，生成更大分子的反应。
常见的缩合反应有酯化反应、醛缩反应和羰基缩合反应。
7. 环化反应（Cyclization reactions）环化反应是指直链分子在适当的条件下发生内部反应，形成一个或多个环。
常见的环化反应有烷基化反应、羰基化反应和亲电环化反应。
8. 羟基化反应（Hydroxylation reactions）羟基化反应是指有机分子中的碳原子被羟基（OH）取代的反应。
有机化学基础知识点整理有机合成中的反应类型与机理
有机化学基础知识点整理有机合成中的反应类型与机理有机合成作为有机化学的重要分支，研究的是如何通过有机反应合成有机化合物。
在有机合成中，反应类型和反应机理是我们需要重点关注的内容。
本文将对有机合成中常见的反应类型和反应机理进行整理和介绍。
一、取代反应取代反应是有机化学中最基本的反应类型之一，它涉及到一个或多个原子、基团或离子与有机化合物中的原子、基团或离子发生置换反应。
根据置换的位置和取代的原子或基团的性质不同，取代反应可分为以下几种类型：1. 单取代反应：一个原子或基团被另一个原子或基团取代。
2. 多取代反应：有机化合物中的多个原子或基团被其他原子或基团同时取代。
3. 消除取代反应：有机化合物中的一个或多个原子或基团与其他物质反应后，生成的产物中去除了一个或多个原子或基团。
二、加成反应加成反应是指两个或多个化学物质的分子在一定条件下发生共价键的形成。
根据加成反应中参与的物质的不同，加成反应可分为以下几种类型：1. 酸性加成反应：以酸为催化剂或参与反应的物质，促使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
2. 碱性加成反应：以碱为催化剂或参与反应的物质，促使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
3. 光加成反应：利用光能使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
4. 热加成反应：通过加热，使有机化合物中的一个或多个双键与其他物质发生加成反应。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中的一个或多个原子或基团与一个空间位置上的化学物质反应后，生成的产物中去除了一个或多个原子或基团。
根据消除反应参与的物质不同，可分为以下几种类型：1. β-Elimination反应：有机化合物中的原子或基团与邻近位置的原子或基团形成共价键，并且同时释放出一个或多个小分子。
常见的β-Elimination反应有脱氢、脱水等。
2. α-Elimination反应：有机化合物中的原子或基团与自身的另一个位置的原子或基团形成共价键，并且同时释放出一个或多个小分子。
化学有机化学的反应类型与机制
化学有机化学的反应类型与机制化学有机化学是研究有机分子的合成、性质和反应的学科。
在有机化学中，反应类型和反应机制是理解和预测有机化学反应的基础。
本文将介绍常见的有机化学反应类型以及相关的反应机制。
一、取代反应取代反应是有机化学中最常见和基础的反应类型之一。
取代反应发生在有机化合物中的一个官能团被另一个官能团取代的过程中。
常见的取代反应有烃类的卤代烷的取代反应、醇的酸催化取代反应等。
这类反应通常遵循亲核取代机制或电子亲和性反应机制。
亲核取代机制是指亲核试剂攻击电子亏陷的化学键，从而导致新的官能团的生成。
例如，碱性条件下的醇的取代反应中，醇中的氧负离子攻击具有亲电性的卤代烷，形成醚。
电子亲和性反应机制是指亲电试剂（通常为正离子）与反应底物中的云电子形成化学键。
例如，在卤代烷和氢氧根离子反应中，卤代烷中的卤原子受到亲电性氧离子的攻击，形成醇。
二、加成反应加成反应是指两个或多个分子在反应中形成新的化学键。
这类反应通常遵循亲电加成机制或自由基加成机制。
亲电加成机制是指亲电试剂以亲电性攻击另一个化合物的云电子，形成新的化学键。
例如，烯烃与卤代烷的加成反应中，卤代烷以亲电性攻击烯烃的云电子，形成新的碳碳键。
自由基加成机制是指自由基与另一个分子的自由基反应形成新的化学键。
例如，烯烃与溴原子的加成反应中，溴原子将自由基形成的氢原子取代并形成新的碳溴键。
三、消除反应消除反应是指有机化合物中的官能团通过断键形成双键或三键。
常见的消除反应有脱水、脱卤和β消除等。
脱水反应是指有机化合物中的一个水分子被去除，形成新的化学键。
例如，醇通过脱水反应生成烯烃。
脱卤反应是指有机化合物中的卤素原子被去除，形成新的化学键。
例如，卤代烷受热时发生脱卤反应，生成烯烃。
β消除反应是指有机化合物中两个相邻的官能团分子中的一个分子被去除，形成新的化学键。
例如，酮分子中的β-羰基取代被去除，生成烯醇。
四、重排反应重排反应是有机化学中一类重排原子或官能团的反应。
有机合成中的常用反应类型及步骤解析
有机合成中的常用反应类型及步骤解析有机合成是化学的重要分支之一，它主要研究有机物的合成方法和反应机理。
有机合成的过程通常包括反应选择、步骤设计和结构鉴定等环节。
在实际合成过程中，常用的反应类型和步骤解析对于合成师来说至关重要。
本文将介绍有机合成中常用的反应类型及步骤解析，希望能为有机合成的学习和实践提供一些参考。
1. 反应类型1.1 取代反应取代反应是有机合成中最为常见的反应类型之一。
它通过底物中的一个原子或官能团被另一种官能团所取代，从而形成新的化学键。
这种反应类型常用于合成新的有机分子或对已有分子进行修饰。
常见的取代反应类型有酯化反应、酰化反应、烷基化反应等。
1.2 加成反应加成反应是指两个或多个分子中的一个官能团与另一个官能团发生反应，形成一个新的化学键。
这种反应类型常用于构建碳-碳或碳-氧键。
常见的加成反应类型有Michael加成反应、Diels-Alder反应、烯烃或炔烃与卤代烃的加成反应等。
1.3 消除反应消除反应是有机合成中另一个常见的反应类型。
它主要是指将一种官能团从分子中去除，形成一个双键或三键。
常用的消除反应有齐酸消除反应、齐碱消除反应、α-消除反应等。
2. 步骤解析有机合成的步骤解析是指合成师在设计合成路线时需要考虑的一系列因素，如底物选择、反应条件和反应步骤的先后顺序等。
下面以特定的有机合成反应为例，进行步骤解析的讨论。
以取代反应为例，假设我们要合成一种新的酯化产物。
首先，我们需要选择适当的醇和酸作为底物。
然后，在反应条件方面，我们需要选择合适的催化剂和反应温度。
接下来，根据酯化反应的反应机理，我们需要设计合适的反应步骤。
一般来说，反应步骤可以分为醇和酸的混合、加热和脱水三个阶段。
具体步骤如下：（1）将醇和酸加入反应瓶中，并添加适量的催化剂；（2）加热反应瓶，以提高反应速率；（3）脱水，将产生的水分离出来，使反应向生成酯的方向进行。
这样，通过反应类型的选择和步骤的解析，我们可以有效地合成出目标化合物，完成有机合成的过程。
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考点
1．由2－溴丙烷为主要原料制取 ）
Ａ.加成―消去―取代 Ｂ.消去―加成―取代 Ｃ.取代―消去―加成
Ｄ.取代―加成―消去
2．扑热息痛（HO － －NH －C －CH 3）是一种优良的解热镇痛剂．据其结构简式可推测，
可能具有的性质是（ ）
① 与烧碱溶液反应 ② 能与浓溴水发生取代反应
③ 与FeCl 3溶液发生显色反应 ④能被O 2氧化
Ａ.只有①② Ｂ.只有①②④ Ｃ.只有②③④ Ｄ.①②③④都是
3．有机物①CH 2OH(CHOH)4CHO ②CH 3CH 2CH 2OH ③CH 2=CH-CH 2OH
④CH 2=CH-COOCH 3 ⑤CH 2=CH-COOH 中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生 氧化反应的是（
） A.③④ B.①③⑤ C.②④ D.①
4．聚合物 是（ ）
A ．同分异构体
B ．同系物
C ．由不同的单体组成
D ．均由加聚反应生成
5．电子仪表和飞机等某些部件中要用到一种称为DAP 的塑料，，它的结构简式如下图。
则合成它的单体可能是①邻二苯甲酸②丙烯酸③乙烯醇④丙烯醇 （ ）
A ．①②
B ．②④
C ．①③
D ．①④
6．氯普鲁卡因盐酸是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快，毒性较低，其合成路线如下：
7．已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸CH 3CH 2Br →CH 3CH 2CN →CH 3CH 2COOH ，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链.请根据以下框图回答问题： O
F
⑴反应①②③中属于取代反应的是 。
⑵写出结构简式：E ，F 。
8．有机物F 商品名称“敌稗（Propanil ）”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成 路线制备：
已知： Ⅰ． （X 表示卤素原子，下同）
Ⅱ．
Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。
使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：－CH 3、－NH 2、－X ；使新的取代基进入它的间位的取代基有：－COOH 、－NO 2等。
请结合上述所给信息，回答问题： ⑴反应②条件 。
⑵有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C ，实际上是不妥的。
请你指出不妥之处 。
⑶反应⑤的化学反应方程式： 。
⑷请你设计D →E （C 3H 6O 2）的合成路线。
要求：①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个；②合成反应流程图表示方法示例如下：
参 考 答 案
1．B2．D3．B4．C5．C
6．①硝化 ②氯代 ③氧化 ④酯化 ⑥还原 RX RCN RCOOH NaCN H 2O 反应物 反应条件
A B C 反应物 反应条件 …… D 呈酸性
……
7.⑴②、③ ⑵CH 3-CHCOOH CH 3CH-COO —CH-CH 3或CH 3CH-COO-CH 2
CH 2COOH CH 2-COO-CH 2 CH 2-COO-CH-CH 3
8．⑴H 2SO 4(浓) △ ⑵所得C 的纯度不高
⑶
⑷CH 2＝CH 2 CH 3CH 2Br CH 3CH 2CN CH 3CH 2COOH
HBr 催化剂 NaCN H 2O 2＋CH 3CH 2COOH NH C －CH 2CH 3 O ＋H 2O。