内窥镜摄像系统技术要求内容
3D腔镜3D全高清内窥镜摄像系统技术参数
3D腔镜3D全高清内窥镜摄像系统技术参数3D腔镜（3D全高清内窥镜摄像系统）技术参数招标技术要求一、总体要求：*1、国际一线品牌，通过美国FDA或者欧盟CE认证。
2、此参数允许正偏离、负偏离、综合评估。
二、3D成像装置1、将两台全高清摄像系统提供的左右眼两路图像信号进行整合,并将3D信号以最佳格式输出至3D监视器和影像记录系统中。
或低于前者主机内模拟合成的两路信号具备1080P 全高清采集。
2、3D信号（3G-SDI、DVI-D）可输出至多台3D监视器。
3、通过遥控按钮可一键切换2D和3D图像，自动变焦。
4、可选择多种3D格式（3G、LINE BY LINE、SIDE BY SIDE）。
5、3D SIDE BY SIDE图像可通过HD-SDI输出至影像记录系统。
6、术中2D和3D模式下均可轻松获得光谱结构增强分析处理模式，可提高对毛细血管的辨识度和较大粘膜组织的癌前病变筛查。
7、关闭成像装置，监视器输出信号、录制输出信号、2D/3D显示指示设置仍能保存在内存中。
三、3D全高清摄像主机1、全高清图像输出：≥1920×1080P，须达到1080P逐行扫描技术。
2、具有图文工作站功能，可以用数字形式将图像方便的记录在便携式存储器（U盘或移动硬盘）中。
3、主机有多种图像处理功能，可兼容连接高清光学摄像头及高清电子镜。
具备画中画功能，可将两幅不同的腔镜图像组合显示。
*4、主机除了可以连接3D摄像头，还可以连接全高清三晶片摄像头、电子腹腔镜、电子胆道镜、电子输尿管镜、电子胃镜和电子结肠镜等软镜,达到一机多用。
（为后期医院发展节省成本，有能满足的厂家必须提供同品牌模块平台、没有同品牌的可以外配此功能平台）5、至少具备两种的光谱结构增强分析处理模式。
手术中可增强粘膜表层血管及毛细血管的辨识度和其他组织的显像性能，有效提高术中的组织癌前病变筛查。
6、具备整体化手术室集总监控功能，智能化菜单操作，直观易懂。
内窥镜摄像系统产品技术要求mairui
2.性能指标2.1安全要求2.1.1 设备的安全要求应符合 GB 9706.1-2007 、GB 9706.19-2000 和 GB 9706.15-2008 的规定。
2.1.2 设备的电磁兼容要求应符合 YY 0505-2012 的规定。
2.2性能要求2.2.1亮度响应特性线性拟合系数不小于0.98。
2.2.2信噪比摄像系统的信噪比标称值为48dB,峰值信噪比为82dB。
允差应为-20%，上限不计。
2.2.3空间频率响应a)摄像系统的SFR值为50%时，对应的空间频率标称值为48lp/(°)；b）摄像系统的SFR值为30%时，对应的空间频率标称值为57lp/(°)；c) 空间频率响应允差应为-20%，上限不计。
2.2.4静态图像宽容度静态图像宽容度的标称值为180，允差应为-20%，上限不计。
2.2.5摄像头有效像素摄像头有效像素值为4000K pixel，允差应为-20%，上限不计。
2.2.6视场角视场角度为20°，允差应为±10%内。
2.2.7水平分辨率系统水平分辨率为2000线，允差应为-20%，上限不计。
2.2.8最小照度系统最小照度应不大于0.1 Lux。
2.2.9图像传感器 ADC 位宽图像传感器ADC位宽为12bit。
2.3功能要求2.3.1图像传递像素摄像系统支持 3840*2160 超高清像素传递。
2.3.2白平衡摄像系统具有自动白平衡功能。
将摄像头指向白板后，通过按白平衡键可自动建立色彩平衡。
2.3.3曝光控制摄像系统具有曝光控制系统，可根据需要进行选择。
2.3.4数字化信号传输摄像系统支持全数字化信号传输。
2.3.5图像抓取及存储摄像系统具有图像抓取功能，并能通过USB接口将抓取的图像存储。
2.3.6影像录制及存储摄像系统具有影像录制功能，并支持通过USB接口存储影像。
2.3.7外部交互功能通过CAN接口，支持外部设备与摄像系统交互作用。
内窥镜荧光摄像系统产品技术要求深圳迪普
2. 性能指标2.1 外观要求2.1.1 主机、摄像头外观应整洁美观,色泽均匀,无明显划痕、破损、锋棱、毛刺及变形；2.1.2 摄像头线缆应整洁美观,无破损、裂纹；2.1.3 按键应清晰洁净，按键灵活；2.1.4 主机、摄像头文字和标记应清晰、准确、牢固；2.1.5 接口应该插拔灵活、紧固无松动。
2.2 功能要求2.2.1 白平衡调节通过摄像头的按键，能实现白平衡调节。
2.2.2 拍照、录像插入外接存储设备，通过摄像头的功能按键，能实现拍照和录像，支持动态录像状态下采集实时的照片。
2.2.3 科室切换通过操作系统的功能按键，能够实现“科室”切换功能。
2.2.4视频输出系统可通过DVI、HDMI接口连接显示器并输出显示图像，视频输出格式均为1920×1080。
系统后面板的DVI和HDMI接口可同时输出图像到两个独立的显示器。
2.2.5 通讯接口功能通过RS232接口与配合使用的内窥镜用冷光源连接，摄像头按键可实现冷光源中“白光”的开关控制。
2.2.6 调焦通过调节镜头的调焦旋钮可实现焦距的调节。
2.2.7 图像增强可通过按键调节锐度、增益、伽马，进而实现图像的增强显示。
2.2.8按键功能2.2.8.1 摄像头上键为录像键，下键短按为拍照键，右键为白平衡按键。
2.2.8.2 摄像头下键长按为菜单键，菜单模式下，左右键用于调节，上下键用于滚动选择。
2.2.8.3 主机前面板按键可实现拍照、录像功能。
2.2.8.4通过摄像头的按键可实现切换摄像系统的影像模式：（1）彩色图像；（2）荧光图像（彩色荧光图像或黑白荧光图像）；（3）多幅影像：四图模式，通过设置主图可以显示彩色图像、彩色荧光图像、黑白荧光图像。
2.2.9 摄像头功能2.2.9.1调焦镜头最小焦距20mm，允差：+10%，下限不计；最大焦距32mm，允差：-10%，上限不计。
2.2.9.2摄像头的线长是290cm，允差±10%。
内窥镜摄像系统产品技术要求mairui
2性能指标
2.1图像传递像素
与本公司生产的电子上消化道内窥镜（规格型号：EG-100）配合连接后，图像传递像素为1120×900，允差-20%，上限不计。
2.2功能
与本公司生产的电子上消化道内窥镜（规格型号：EG-100）配合连接后，应具有以下功能：
a）白平衡；
b）曝光控制；
c）图像抓取、存储；
d）图像增强；
e）亮度增强；
f）图像放大；
g）红蓝颜色调节；
h）U盘插拔提示；
i）病人信息管理功能；
j）系统信息管理功能；
k）自定义按键设置功能；
l）按键音开关功能；
m）图像参数重置功能；
n）图像冻结、解冻功能。
2.3摄像系统基本要求
与本公司生产的电子上消化道内窥镜（规格型号：EG-100）配合连接后，内窥镜摄像系统：
a）光照良好情况下，应有良好色彩还原能力，红、蓝颜色无明显失真；
b）按键操作应可靠，无接触不良和误动作；
c）与电子上消化道内窥镜（规格型号：EG-100）的连接应无接触不良，松动甚至脱落等现象，操作应方便，定位正确可靠，锁紧后稳固。
2.4外观
整机外表面应平整、光洁，不得有腐蚀斑，污物、划痕以及锋棱、毛刺等缺陷。
2.5环境试验
按GB/T 14710-2009中气候环境试验II组，机械环境试验II组及表1的规定执行。
表 1 环境试验项目
2.6电气安全
应符合GB 9706.1-2007以及GB 9706.19-2000的要求。
2.7电磁兼容性要求
应符合YY 0505-2012要求和GB 9706.19-2000中第36章的要求。
耳鼻喉科鼻内窥镜摄像系统技术参数
耳鼻喉科鼻内窥镜摄像系统技术参数★1. 数字化全高清鼻内镜摄像系统（原装进口）。
1.1 进口摄像控制主机。
★1.2 数字全高清COMS芯片，分辨率≥1920×1080像素。
1.3 摄像控制主机具有高清输出信号输出端口及多种信号输出端口。
1.4 扫描：1080逐行扫描全高清模式，60HZ。
★1.5 摄像头带光学变焦数码和变焦接环：具备3倍数码变焦功能，2倍光学变焦。
1.6 满足耳鼻喉科使用的多种操作模式。
1.7 系统可兼容不同类型内窥镜。
1.8 摄像头可接不同品牌光学目镜。
1.9主机输出16：9全高清模式。
1.10摄像控制主机带有荧光操作按键，方便手术室关灯使用1.11摄像主机信噪比≥60dB。
1.12主机有中文菜单：方便客户读取讯息。
★1.13摄像头控制键：≥4个，可调节设置包括亮度、饱和度、白平衡等主机菜单功能（遥控按键可根据用户习惯任意编程）。
1.14 摄像头镜头装备双重锁定装置，防止目镜脱落。
★1.15摄像头及摄像主机上均带有HD或FULL HD标识。
★1.16摄像系统安全标准：CF级。
1.17可通过摄像头对配套光源，主机进行远程控制。
1.18具有多级图像亮度增强、对比度、边缘锐利度、饱和度等调节功能。
1.19 监视器能显示目前的手术模式（方便术者确认设备的手术模式状态）。
2、进口品牌专业彩色液晶监视器。
★2.1 ≥27”彩色高清晰度，分辨率≥1920×1080像素。
2.2 监视器具有多种手术模式选择。
2.3 可按照偏好设置画面的RGB、Gamma、亮度、对比度等参数。
3、进口LED冷光源。
3.1色温约为6000K±550K。
3.2 具备一键待机功能安全设置避免误操作风险。
3.3 光强度应连续可调，数字化控制并以百分比显示3.4 寿命大于20000小时。
3.5 光源按键具备夜光显示功能。
3.6纤维导光束：长≥300cm，直径≤5mm，可消毒，1根。
3.7 光源具备待机和工作两种工作模式3.8 有设备控制面板，可摄像头遥控控制光源各项功能3.9 主机面板可显示亮度等级，并可控制亮度调节（或可通过摄像头遥控）4 、进口高清鼻内镜镜管4.1 直径≤4.0mm，0度或 30度。
脊柱内镜高清影像系统
脊柱内镜高清影像系统序具体技术(参数)要求号1 1. 4K医用内窥镜摄像系统2 1.1 摄像头具有不少于3组1/3cmos传感器，每组传感器总像素为3840（H）×2160（V）（投标文件中提供第三方检验报告证明文件）。
3 1.2 有效像素：不低于3840（H）×2160（V），（829.4万像素）。
4 1.3 水平清晰度：不低于2160P。
5 1.4 视频输出接口（包含但不限于）：HDMI×2，3G-SDI×4，3G-SDI×1。
6 1.5 医用摄像系统分辨力：≥114LP/mm（投标文件中提供第三方检验报告证明文件）。
7 1.6 分辨率（水平分辨线）：不低于2000线。
8 1.7 主机前面板≥8寸液晶屏幕，可实时显示图像。
9 1.8 主机带有USB接口，可接U盘进行拍照、录像。
10 1.9 主机自带网络视频实时直播功能（无需通过工作站实现）。
11 1.10 主机可联接iPAD实时显示主机图像，进行手术实时直播（无需通过工作站实现）。
12 1.11 主机具有图像偏移调节功能。
13 1.12 主机具有血管强化功能。
14 1.13 主机具有宽动态（WDR）功能。
15 1.14 主机具有暗区亮度补偿功能。
16 1.15 主机具有过曝光补偿功能。
17 1.16 摄像头具有图像冻结和不低于2.5倍电子放大功能。
18 1.17 摄像头具有不少于四种遥控手柄功能键。
19 1.18 摄像头具有不低于IPX8防水等级。
20 2. 医用内窥镜冷光源21 2.1 与摄像主机同一品牌。
22 2.2 主机前面板带≥7寸LCD显示23 2.3 光源照度：≥1100000Lx。
24 2.4 光源色温：5600k。
25 2.5 光输出孔规格:∮10。
26 2.6 光源功率：不低于100VA。
27 2.7 光源使用寿命：不低于40000小时。
28 2.8 光源按键：LCD轻触式。
光学内窥镜产品技术要求
光学内窥镜产品技术要求
1.光学系统：光学系统是内窥镜的核心部分，它应具备高清晰度、高
亮度和高对比度。
光学系统通常由光源、光导器、镜筒、物镜和目镜等组成。
其中光源应具备强照射光线和可调光亮度的功能；光导器能够将光线
引导到视野范围内，并确保有效的透明度；镜筒应具备耐腐蚀性、耐高温
性和耐压性，以适应不同的手术环境；物镜应具备高倍率、高分辨率和可
调焦距的特点；目镜应具备舒适的观察感和可调节的视野角度。
2.影像传输系统：光学内窥镜需要将采集到的显微图像传输到视觉观
察器官以供医生观察。
影像传输系统应具备高清晰度、高帧率和低延迟的
特点，以确保医生可以实时观察到病变部位。
同时，影像传输系统应具备
良好的稳定性和可靠性，以防止信号丢失或图像失真。
3.洁净性和卫生性：光学内窥镜的洁净性和卫生性对于预防交叉感染
至关重要。
产品应具备易清洁的表面，以保证在操作过程中不会残留细菌
或病毒。
此外，产品应具备耐用性，以便在高温、高压或化学清洗等环境
下保持其性能不变。
4.操作便捷性：光学内窥镜的操作界面应简单明了，以便医生能够快
速掌握和操作。
同时，产品应具备人性化的设计，以减轻医生的操作负担。
例如，产品可以配备触摸屏或遥控器，以便医生能够方便地调整参数或采
集图像。
总之，光学内窥镜产品技术要求包括光学系统、影像传输系统、洁净
性和卫生性、操作便捷性和安全性等方面的要求。
只有具备这些要求，光
学内窥镜才能够在医疗实践中发挥好作用，帮助医生提供准确的诊断和治疗。
内窥镜摄像光源系统产品技术要求bolaide
内窥镜摄像光源系统适用范围：该产品与内窥镜配合，可供医疗单位作内窥镜诊断，主要用于乳腺疾病的早期诊断。
1.1 产品型号：FVS-6000MI型。
1.2 型号1.3 组成：由电源系统、摄像系统、光源系统组成。
1.4 基本参数1.4.1 电源a) 型式：开关电源；b) 容量：不少于等于80VA。
1.4.2 冷光源a) 光源灯规格：第一光源，氙灯，12V，22W；应急光源，LED 不小于等于5W；b) 光输出口孔直径：Φ4。
1.4.3 摄像系统a) CCD摄像头中心分辨率：高于400线；b) 光灵敏度：不大于5Lx；c) 输出方式：视频输出。
1.4.4 计算机1.4.4.1 计算机主机a) 主频：不小于1G；b) 内存：不小于256M；c) 硬盘：不小于40G；d) 图像采集单元分辨率：≥720×576。
1.4.4.2 计算机显示器a) 模拟显示器：35cm(14”)含以上或者液晶显示器8”含以上。
b) 色彩：彩色c) 分辨率：1024×768以上（含）1.4.5 监视器a) 模拟显示器：35cm(14”)含以上或者液晶显示器8”含以上b) 色彩：彩色c) 分辨率：模拟监视器600线以上（含），液晶型监视器不小于350线以上（含）1.4.6 以上外购产品符合安全认证的产品。
2.1 工作条件2.1.1 环境条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：≤85%；c) 大气压力：860hPa～1060hPa2.1.2 电源条件a)电源电压：单相交流正弦波220V；b) 电源频率：50Hz。
2.2 性能2.2.1 图像系统性能2.2.1.1 系统分辨率≥550线。
2.2.1.2 几何失真不大于3%。
2.2.2 光源系统性能2.2.2.1 连续运行时间不少于4h。
2.2.2.2 输出口光照度：不低于1×104Lx。
2.2.2.3 冷光源外表面最高处温度不大于60℃。
2.2.3 光谱性能2.2.3.1 显色指数a) 主光源显色指数:应具有良好的显色性，显色指数不小于90；b) 应急光源显色指数: 应具有良好的显色性，显色指数不小于70。
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医疗器械产品技术要求编号：内窥镜摄像系统1. 产品型号/规格及其划分说明型号：ALPHA DigiCam Versatile Ⅱ HD2. 性能指标2.1 工作条件a) 环境温度：5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围： 700～1060hPa；d) 电源要求： 100～240VAC ±10%, 50～60Hz.2.2 基本要求2.2.1摄像系统应全视场清晰，视场边缘无模糊现象。
2.2.2摄像系统应有较好的黑白对比和色彩还原能力，红、绿、蓝颜色无明显失真感觉。
2.2.3摄像系统的CCD器件应居中，无明显的眼见偏心。
2.2.4摄像系统的开关，调节器应操作灵活可靠，无接触不良和误动作。
2.2.5摄像系统各部分的连接应可靠，电接插件无接触不良、松动甚至脱落等现象。
2.2.6摄像头与内窥镜的连接，应操作方便，定位正确可靠，锁紧后稳固。
2.2.7摄像系统外表面应平整、光洁，不得有腐蚀斑、污染、划痕以及锋棱、毛刺等缺陷。
2.3 光学变焦：变焦镜头S.2000.71的焦距范围为16～34mm；定焦镜头系统，S.2000.81Ⅱ镜头焦距为25mm,(允差：±10%)，S.2000.77Ⅱ镜头焦距为18mm,(允差：±10%)。
2.4 信噪比摄像机控制单元的信噪比应＞62dB。
2.5 基本功能2.5.1镜头调节：设备配备有变焦镜头和定焦镜头。
变焦镜头可通过旋转镜头上的变焦环和聚焦环来分别调节焦距和焦点；定焦镜头可通过镜头上的聚焦环来调节焦点。
2.5.2内窥镜检查模式：设备共有7种内窥镜检查模式：腹腔镜检查方案1、腹腔镜检查方案2、关节镜检查、泌尿系统检查、子宫镜检查、耳鼻喉镜检查和柔性内窥镜检查。
2.5.3白平衡：设备具有白平衡测试功能，启动白平衡功能后，将摄像头指向白板进行测试，设备可提示当前的白平衡状态。
2.5.4用户档案：设备最多可存储10个用户档案，并可通过用户菜单进行用户档案的保存、选择和删除。
2.5.5摄像头自动启动模式：开启摄像头自动启动功能后，摄像头可在接通电源后自动开启。
2.5.6摄像头控制键：设备通过用户菜单可预设摄像头左右键的功能，设置完成后可直接通过摄像头控制键实现预设功能的操作。
2.5.7遥控功能：设备可通过活性和边缘控制两种控制模式控制与设备配合使用的录像机、图像印刷机等外部设备。
2.5.8起始菜单功能：起始菜单功能开启后，接通设备后用户菜单将自动出现在屏幕上，如关闭此功能则需要按压菜单键来开启菜单。
2.5.9抗莫尔效应过滤器：设备配备有抗莫尔效应过滤器，可通过摄像头控制键控制其开启和关闭。
2.6图像参数调节2.6.1亮度调节：设备可分10个等级（0～9）进行图像亮度的调节，级别热高，亮度热高。
2.6.2色光调节：设备可从蓝色色谱范围到红色色谱范围分10个等级（0～9）进行色光调节。
2.6.3测量区域设置：为满足不同的图像需要，设备可进行三种测量区域的选择：平均测光、点测光1（约为画面的1/2）、点测光2（约为画面的1/4）。
2.6.4 轮廓加强：设备可从弱到强分10个等级（0～9）加强图像轮廓清晰度，级别越高，轮廓清晰度越高。
2.6.5 快门控制速度：设备可分7个等级（0～6）设置快门控制速度。
2.6.6增益：设备具有根据所示物体的图像清晰度进行自动增益控制的功能，当通过用户菜单分4等级来设置自动增益水平。
2.6.7 显示器格式：设备输出图像有三种显示格式选择：SXGA(1280×1024像素)、1080p(1920×1080像素)、WUXGA(1920×1200像素)。
2.6.8 缩放：用户可通过菜单中的放大选项，设定0、1、2、3、4、5放大级别，代表从小到大的放大程度，“0”级为无放大，在将放大等级调节为“5”级时的放大倍数应为1.5x,允差±5%。
2.7 其他功能设置：设备通过用户菜单可开启或关闭测试图像功能、设备声音、info显示及设置设备菜单语音。
2.8 感光度：3CCD摄像头与1CCD摄像头的感光度均为1.51ux，（允差：±10%）2.9 最低照度：3CCD摄像头与1CCD摄像头的最低照度均为2.71ux，（允差：±10%）。
2.10 安全要求应符合GB 9706.1-2007及GB 9706.19-2000的要求。
2.11 摄像头成像分辨率：3CCD摄像头与1CCD摄像头的分辨率均为：1280×1024,1920×1080,1920×1200。
2.12 摄像头扫描频率：1CCD及3CCD摄像头的垂直扫描频率为15.625kHz，水平扫描频率为：14.286MHz；允许误差：±8%。
2.13 几何位置失真： 1CCD及3CCD摄像头几何失真不大于3%。
2.14电磁兼容要求应符合YY0505-2012的要求3. 检验方法3.1 工作条件a）环境温度5℃～40℃；b) 相对湿度：30%～85%（不冷凝）；c) 大气压力范围：700～1060hPa;d) 电源要求：100～240VAC ±10%,50～60Hz。
3.2 基本要求：按照说明书正确安装设备，实际操作并目视检查，结果应符合2.2的要求。
3.3 光学变焦：连接变焦镜头与摄像头，启动设备，调节焦距至其最大值、中间值、最小值，分别用焦距测量仪进行测量并记录，后分别连接各定焦镜头与摄像头，启动设备，用焦距测量仪测量各定焦镜头的焦距，结果应符合2.3的要求。
3.4 信噪比：连接设备与视频测试分析仪，启动设备并摄取灰度测视图，用视频测试分析仪检测设备的信噪比，应符合2.4的要求。
3.5 基本功能3.5.1 镜头调节，启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.1的要求。
3.5.2 内窥镜检查模式：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.2的要求。
3.5.3 白平衡：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.3的要求。
3.5.4 用户档案：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.4的要求。
3.5.5 摄像头自动启动模式：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.5的要求。
3.5.6 摄像头控制键：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.6的要求。
3.5.7 遥控功能：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.7的要求。
3.5.8 开始菜单功能：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.5.8的要求。
3.5.9抗莫尔效应过滤器：启动设备并实际操作并予以验证，应符合2.5.9的要求。
3.6 图像参数设置3.6.1 亮度调节：启动设备并对亮度进行逐级调节，观察输出画面的亮度变化，应符合2.6.1的要求。
3.6.2 色光调节：启动设备并对色光进行逐级调节，观察输出画面的色光变化，应符合2.6.2的要求。
3.6.3测量区域设置：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.6.3的要求。
3.6.4 轮廓加强：启动设备并逐级调节图像的轮廓加强程度，观察输出图像的轮廓变化，应符合2.6.4的要求。
3.6.5 快门控制速度：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.6.5的要求。
3.6.6 增益：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.6.6的要求。
3.6.7 显示格式：启动设备并调节输出图像的显示格式，截取各显示格式的图像，并用专用软件对截图图像的像素进行读取，应符合2.6.7的要求。
3.6.8 缩放启动设备，并通过用户菜单设定设备的图像放大程度，调节至最大时，测量放大倍数，应符合2.6.8的要求。
3.7 其他功能：启动设备并实际操作予以验证，应符合2.7的要求。
3.8 感光度：调整照明装置的照明度至1001x,将镜头置于照明区域内，并将镜头的放大率调整为最大值，然后插入两个灰色滤光片（每个x8），调整设备的视频输出等级直至初始值（490mv）的30%。
通过以下公式进行计算照明，应符合2.8的要求。
感光度=照明度/643.9最低照度：调整照明装置的照明度值1001x，将镜头置于照明区域内，并将镜头的放大率调整为最大值，然后插入两个灰色滤光片（每个x8），调整照明度越来越大，直至测试图停止，读取测视图的照度值，并通过以下公式进行计算照度，应符合2.9的要求。
最低照度=读取照度/643.10 安全试验按照GB 9706.1-2007、GB9706.19-2000的试验方法进行。
3.11 摄像头成像分辨率：连接设备和分辨率检测设备，实际操作检测1CCD摄像头和3CCD摄像头分辨率，其结果应符合2.11的要求。
3.12 摄像头扫描频率：分别连接主机、1CCD摄像头、3CCD摄像头和示波器，实际操作测量1CCD摄像头和3CCD摄像头接口处的频率，其结果应符合2.12的要求。
3.13 几何失真：调整摄像机和测量图之间的距离，使区域测试图的大圆在监视器屏上刚好完整地呈现在观察圆内。
测量区域测试图的大圆在监视器屏上的最大直径Dmax 和最小直径Dmin 按公式计算，其结果应符合2.13的要求。
3.14电磁兼容试验按照YY 0505-2012的规定方法进行。
附录A产品主要特征a) 按防电击类型分类： I类；b) 按防电击的程度分类： CF型；c) 按对进液的防护程度分类： IP20；d) 按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不能在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉情况下使用；e）按运行模式分类：持续运行；f)设备的额定电压和频率：100～240VAC ±10%，50～60Hz;g)设备的输入功率：400mA；h)设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：否；i)设备是否具有信号输出或输入部分：是；j)永久性安装设备或非永久性安装设备：非永久性安装设备；k)电气绝缘图附录B1.产品组成：见表12.基本参数a）摄像头：见表2b)摄像机控制单元（CCU）尺寸及重量-尺寸（宽×高×深）： 340×145×360mm; -重量：约8.1kg。
c）镜头焦距：见表1.d) 视频输出：见表3.e）环境条件- 运行温度： 5℃～40℃；- 运行湿度：30%～85% （非冷凝）；- 贮存温度：-20℃～60℃；- 贮存湿度：≤90%；- 大气压力：700～1060hPa；f）电源：100～240VAC.50～60Hz；g）安全分类：I类CF型；。