项目二疫苗的生产技术概要

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疫苗的研发和生产流程

疫苗的研发和生产流程疫苗作为预防和控制传染病的重要手段，其研发和生产流程备受关注。

一支疫苗的背后，需要科学家们不懈的探索和努力，需要生产厂家们精益求精的生产工艺和质量控制。

疫苗的研发和生产流程复杂且严谨，下面将从几个关键环节进行介绍。

一、病原体筛选疫苗的研发是一个漫长而复杂的过程，其首要任务就是寻找目标病原体，即能够引起人体免疫反应的病原体。

常见的病原体有病毒、细菌、真菌等等。

科学家们需要面临的第一个问题就是选择适合制作疫苗的病原体。

病原体的选择需考虑以下几个因素：刺激免疫反应、安全性、生产成本等等。

病原体的筛选需要进行大量细致的实验和检测，确定其引起有效免疫反应的特征，剔除危害性高和不安全的病原体。

病原体的筛选为后续疫苗研究奠定基础。

二、疫苗制备疫苗的制备是整个疫苗研究的核心环节之一，制备疫苗的方法有：接种活病毒、灭活病毒、细胞培养法等等。

不同的病原体，需要选用不同的制备方法。

在制备疫苗的时候，病原体的选择、培养和繁殖、提取和纯化等环节要严格控制，确保疫苗的纯度和活性。

在提取和纯化环节中，分离病原体的杂质是一个复杂的工作，需要科学家们借助各种分离方法和精密的检验步骤，确保疫苗的安全性和有效性。

三、疫苗的测试疫苗的制备完成后，需要进行大量的测试和实验，确定疫苗的免疫效果和安全性。

常见的疫苗测试有：安全性、有效性、免疫原性等等。

其中安全性测试是非常重要的一个步骤，因为疫苗较强的安全性是疫苗研究人员和生产厂家的一个首要考虑因素。

有效性测试则是验证疫苗的预防和治疗效果，免疫原性测试则是检测疫苗激活免疫反应的能力。

测试结果直接决定疫苗的质量、安全和实际免疫效果，所以测试过程需要严格监控和控制。

四、大规模生产疫苗的大规模生产是一个复杂且长期的过程，需要一系列的生产工艺控制和质量控制，确保疫苗的生产质量。

生产厂家需要克服许多技术障碍，包括生产细菌、病毒等基础生物学问题、疫苗毒株稳定问题、生物反应器和生产设备控制等。

疫苗生产流程(PPT53页)

疫苗生产项目简介
• 生产过程举例１：
发酵
纯化Ⅰ
纯化Ⅱ
灭活吸附
疫苗生产项目简介二、生产过程举例２：
发酵收集/灭活
加工
配制和灌装
安全/抑制有效病原体
安全/尤其产生不稳定病毒
去除杂质及所需产物特性相近的外来物质
在辅助剂帮助下完成对大疫苗颗粒的灭菌过滤滤
疫苗生产项目简介
• 无论一种疫苗在试验阶段是多么有效
疫苗生产项目简介
当我们拿到一个工程项目时，首先要做的就是明确设计的依据，这个依据应该包括：工艺技术、设备及公用辅助设施等有关基础资料、生产规模、生产方式、生产班制, 国家及行业主要有关规范和规定等，只有有了这些依据，我们下一步的工作才能做到有的放矢。然后就是确定工程范围，明确我们要做的工作。
疫苗生产项目简介
• 经过机组处理过的洁净空气通过风管送到
各个洁净区域，再经过高效过滤器送到室内，这与普通的空调送风没有太大的区别，不同之处在于疫苗生产车间有消毒杀菌的需求，是生产过程中的重要一环，所以选择一个好的杀菌方式是相当重要的，目前常用的就是用外置臭氧发生器消毒，可以满足一般的消毒杀菌的要求，但对于部分有防爆要求的全新风房间，怎要根据具体的情况选择合适的杀菌方式。
疫苗生产项目简介
生物医药厂房建筑必须针对生物医药工程存在的气溶胶泄露的可能发生环节进行全面考虑，在产生安全隐患的地方进行彻底的密封处理。生物医药厂房的维护结构的密封性能和平整度性能主要体现在以下几个方面：
1、双圆弧天轨；
疫苗生产项目简介
2、圆弧转角；
疫苗生产项目简介
3、单圆弧收边；
疫苗生产项目简介
疫苗生产项目简介

疫苗生产工艺

疫苗生产工艺
疫苗生产工艺大致分为四个主要步骤：细菌培养、提取抗原、灭活和
稳定化处理等。

1.细菌培养：将病原细菌放入培养基中，在较低的温度和湿度条件下，经过几个小时的培养，使这些病原的细菌数量大大增加，以达到批量制造。

2.提取抗原：将培养好的细菌通过离心分离术，将菌体悬浮液离心分离，获取病原的抗原，它可以作为疫苗的主要成分。

3.灭活处理：将菌株灭活，使其不再具有致病性，但仍能引起正常的
免疫反应，以达到保护健康的目的。

4.稳定化处理：使灭活后的病原菌抗原能稳定在一定的条件下很长时
间保持活性，以达到长期保存疫苗效力的目的。

生物制药行业中的疫苗生产技术流程解析

生物制药行业中的疫苗生产技术流程解析疫苗是预防和控制传染病的重要手段，它通过激活人体免疫系统来诱导产生特异性抗体，从而增强人体对特定病原体的抵抗能力。

在生物制药行业中，疫苗生产技术流程是非常关键的环节。

本文将对生物制药行业中的疫苗生产技术流程进行解析，包括疫苗制备、培养和繁殖病原体、病毒分离和纯化、疫苗灭活和疫苗免疫助剂的选取。

疫苗制备是疫苗生产的第一步。

通常，疫苗制备需要选取适合生产的菌株或病毒株，并经过传代培养培育。

对于细菌疫苗，一般需要进行发酵培养，而对于病毒疫苗，则需要借助细胞培养或动物模型来进行繁殖。

培养和繁殖病原体是疫苗生产中的关键环节。

病原体的培养需要提供一个适宜的生长环境，包括培养基的配方、温度、氧气和二氧化碳浓度等。

通过控制这些条件，可以促进病原体的繁殖和生长。

在病原体获得足够数量后，可以进行后续的处理步骤。

病毒分离和纯化是疫苗生产中的重要环节，目的是从培养物中获得纯净的病毒颗粒。

这一步骤通常涉及病毒的离心分离、超滤、透析和密度梯度离心等方法。

通过这些分离和纯化技术，可以获得高纯度的病毒颗粒，并去除杂质和其他有害成分。

疫苗灭活是保证疫苗安全性和有效性的关键步骤。

灭活疫苗是指通过一系列物理或化学方法使病原体失去生物活性，同时保持其免疫原性。

常见的灭活方法包括热处理、化学处理和辐射等。

灭活后的疫苗通常无法复制，因此对疫苗的灭活程度和免疫原性进行评估是非常重要的。

疫苗免疫助剂的选取也是疫苗生产中的重要环节。

免疫助剂可以增强疫苗的免疫原性和稳定性，促进抗原递呈和免疫反应。

目前常用的免疫助剂包括铝盐、沸石、干细胞因子等。

免疫助剂的选择需考虑其免疫增强效果、安全性和稳定性等因素。

此外，疫苗生产过程中还需要对生产设备和工艺进行严格控制，确保生产过程的稳定和一致性。

生产设备和工艺的验证是保证疫苗质量的重要手段。

同时，生物制药行业还需要遵循相关法规和标准，确保疫苗的质量和安全性。

总之，生物制药行业中的疫苗生产技术流程包括疫苗制备、培养和繁殖病原体、病毒分离和纯化、疫苗灭活和疫苗免疫助剂的选取等步骤。

疫苗制备工艺技术

疫苗制备工艺技术
疫苗制备工艺技术是指利用生物工程、生物化学和生物制药等相关技术，以及规范化生产控制流程，研发、生产和检验疫苗的过程。

疫苗制备工艺技术的发展对预防和控制传染病起着重要的作用。

疫苗制备工艺技术的第一步是从目标病原体中获得抗原。

抗原是疫苗的主要成分，可以刺激人体免疫系统产生针对特定病原体的免疫反应。

获得抗原的方法包括培养病原体细胞、提取病原体蛋白以及利用基因工程技术合成目标抗原。

接下来，疫苗制备工艺技术要对获得的抗原进行纯化和检测。

纯化是指去除抗原中的杂质和不需要的成分，以获得高纯度的抗原。

检测是为了确保抗原的质量和正确性，常用的方法包括SDS-PAGE凝胶电泳、质谱分析等。

然后，疫苗制备工艺技术要将抗原与辅助成分混合，并加工成最终的疫苗制剂。

辅助成分可以增强疫苗的免疫原性、稳定性和安全性。

疫苗制剂的加工过程要根据不同的疫苗类型和制备工艺进行，可以包括冻干、灭活、亲和纯化等步骤。

最后，疫苗制备工艺技术要对制备好的疫苗进行质检和包装。

质检是为了保证疫苗符合相关标准和规定，常用的方法包括活性测定、污染检测、稳定性研究等。

包装是为了保护疫苗的安全性和有效性，常用的包装方式有玻璃瓶、针筒等。

总的来说，疫苗制备工艺技术是一项复杂而严谨的工作，需要
多个学科的知识和技术的综合应用。

通过不断的研究和创新，疫苗制备工艺技术不断发展，为预防和控制传染病提供了更高效、更安全和更便捷的工具。

疫苗制备知识点归纳总结

疫苗制备知识点归纳总结疫苗是预防疾病的一种重要手段，通过向人体注射一定量的病原体或其部分来激发免疫系统产生特异性抗体或细胞免疫反应，从而在未来遇到相同的病原体时能够迅速做出应对。

疫苗制备是一项复杂的工作，涉及到病原体的选择、培养、灭活或减毒、加工、保存等多个环节。

下面将对疫苗制备的关键知识点进行归纳总结。

1. 疫苗的分类疫苗按照其来源、制备方式以及免疫机制的不同，可以分为多种类型。

主要的疫苗类型包括：1.1 灭活疫苗：将致病病原体通过化学方法或者物理方法灭活，使其失去致病能力。

如麻疹灭活疫苗、百日咳灭活疫苗等。

1.2 减毒疫苗：通过连续培养、传代或基因工程技术将病原体减毒，使其失去致病性而保留抗原性。

如黄热病减毒疫苗、乙型肝炎减毒疫苗等。

1.3 重组蛋白疫苗：通过基因工程技术将病原体的抗原基因克隆到适当的宿主中表达产生，用于激发机体免疫应答。

如乙肝重组蛋白疫苗、人乳头瘤病毒重组蛋白疫苗等。

2. 疫苗的制备疫苗的制备过程包括病原体的选择、培养、灭活或减毒、加工和保存等多个环节。

2.1 病原体的选择：根据疾病的流行情况和病原体的特性，选择合适的病原体作为疫苗的材料。

一般来说，应选择病原体的毒力较弱，但仍能激发免疫反应的品系。

2.2 病原体的培养：将选择的病原体培养在适当的培养基上，以供后续的灭活或减毒处理。

培养条件包括温度、湿度、气体成分等多个因素。

2.3 病原体的灭活或减毒：将培养好的病原体进行化学处理或物理处理，使其失去致病能力而保留抗原性。

灭活或减毒的方法包括热灭活、化学灭活、辐射灭活等。

2.4 疫苗的加工：将灭活或减毒后的病原体加工成适合注射的形式，如液体疫苗、冻干疫苗等。

同时，对疫苗进行质量控制、包装和标识，确保其安全和有效性。

2.5 疫苗的保存：制备好的疫苗需要进行适当的冷藏保存，以保持其活性和稳定性。

同时，定期检测疫苗的保质期和效价，确保其能够发挥预防作用。

3. 疫苗的免疫机制疫苗对人体的免疫作用主要通过激发机体的免疫系统产生特异性抗体和细胞免疫反应来实现。

疫苗研制知识点总结大全

疫苗研制知识点总结大全疫苗是一种预防传染病的方法，用来激发人体免疫系统产生抗体，从而提高人体对特定病原体的抵抗力。

疫苗研制是一项复杂的工程，需要多个学科的知识和技术的运用。

下面将从疫苗研制的关键环节、疫苗研制的技术和方法、疫苗研制的挑战和未来展望等方面进行详细的总结。

一、疫苗研制的关键环节1. 病原体的筛选和鉴定疫苗的研制首先需要选择合适的病原体，对病原体进行筛选和鉴定，确定其对人体的致病性和传播途径。

病原体的选择要考虑其在人群中的传播程度、病程和临床表现等因素。

2. 抗原的鉴定与筛选抗原是疫苗的主要成分，对于疫苗研制来说，抗原的鉴定与筛选是非常重要的环节。

一般来说，抗原应该具有高度特异性和免疫原性，能够激发人体免疫系统产生抗体，并且对病原体有良好的中和和杀灭效果。

3. 疫苗制备与效价测定疫苗的制备是疫苗研制的另一个关键环节，包括抗原的提取、纯化和重组等步骤。

效价测定则是评价疫苗免疫原性的指标，通常使用小鼠、仓鼠等动物模型来进行疫苗效价测定。

4. 安全性评价与毒理学研究疫苗的安全性是疫苗研制中非常重要的环节，必须经过严格的毒性实验和安全性评价，确保疫苗在使用过程中不会对人体产生不良反应或副作用。

5. 临床试验与批准上市经过前期的实验室研究和动物模型试验，疫苗还需要进行临床试验，包括临床前期试验、临床中期试验和临床末期试验等步骤，确保疫苗的安全性、有效性和免疫原性。

最终通过国家药品监督管理局的批准，疫苗才能上市。

二、疫苗研制的技术与方法1. 经典疫苗的制备技术经典疫苗是通过培养和灭活病原体制备的，包括灭活疫苗、减毒活疫苗和类毒疫苗等。

灭活疫苗：通过用化学或物理方法将病原体灭活，如疫苗的使用人体后，病原体会在体内激发人体免疫系统产生抗体，从而提高人体对特定病原体的抵抗力。

减毒活疫苗：将病原体通过减毒方法得到相对弱毒力的病原体，然后制备成疫苗供人体使用。

减毒活疫苗具有良好的免疫原性和安全性，并且能够在人体内长期产生抗体。

项目6疫苗生产技术

项目6：疫苗生产技术
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任务1：细菌类疫苗的生产技术
教学安排
第一部分
第二部分
市场部：细菌疫苗的种类和用途，市场状况，选择生产的细菌疫苗品种，做市场销售预测。
技术部：确定细菌疫苗生产的工艺流程及工艺参数，编制生产操作规程，确定生产车间的布局。
学生模拟组建运营一个细菌疫苗生产企业，撰写计划书(在理论教学期间完成)。
品控部：制定所生产的细菌疫苗质量标准，生产取样分析操作规程，质量检测标准和操作规程。
总经理：协调监督各部工作，最后拿出完整的计划书。
壹
贰
01
02
03
04
计划书实施。
计划书要先经过老师的审核，然后实施。
实施过程中考核操作技能。
实施后及时进行实训报告的撰写也总结。
细菌疫苗的生产流程
菌种的选择
菌种应具备的条件是：
03
不同亚批制品不得使用同一灌注用具；
04
温度敏感的应控制25 ℃以下。
05
装量应多于标签标示量，分装20ml者补1ml分装10ml者补0.5ml，5ml补0.3ml，2ml补0.2ml。
生物制品的包装
分包后要作漏检。
伤寒疫苗
01
全菌苗会产生副反应；
02
多糖疫苗要求保持多糖乙酰基不被破坏，需用温和处理方法。
精制类毒素的吸附
四、破伤风疫苗
谢谢!
汇报时间
汇报人姓名
01
培养基的营养要求
02
往往需要特殊的营养物才能生长。如：结核杆菌以甘油为碳源；百日咳杆菌要以谷氨酸和胱氨酸作氮源等。
03
培养条件的控制
04
气体
05
温度
06

疫苗的开发与制备技术

疫苗的开发与制备技术疫苗是人类医疗保健工作中的一个重要组成部分，它可以预防疾病的发生，减轻大规模传染病的流行，保护人们的健康。

在人类发展史中，疫苗被视为医学科技的一大突破，它的开发与制备技术也随着时代的变迁而不断演变和改进。

一、疫苗的历史与进展疫苗的历史可以追溯到18世纪的英国。

当时，牛痘比较常见，但它能够预防天花这种致命疾病的发生。

一位名叫詹纳的医生开始研究牛痘对人体的有效性，并通过小麦粒状物注射到人体中，最终成功实现天花疫苗的开发。

自此以后，疫苗成为了医学预防疾病的主要手段之一。

随着科学技术的不断进步，疫苗的开发与制备技术也在不断提高。

20世纪初期，科学家们发现麻疹、腮腺炎、风疹等疾病是由病毒引起的，因此开始尝试通过灭活病毒或者使用无病毒的方法进行疫苗制备。

在20世纪60年代，流感病毒也被成功培养，药厂开始大规模生产流感疫苗。

21世纪以来，更多新型疫苗的开发取得了突破性进展，如人乳头瘤病毒疫苗、带状疱疹疫苗、人类丝虫病疫苗等。

二、疫苗制备的技术方法目前，疫苗的制备技术主要包括以下几种方法：1. 灭活法灭活法是以死亡病毒或细菌为原料，通过化学处理或加热杀死病原体，然后加入适量的抗原，最终形成疫苗。

这种方法制备出的疫苗安全性较高，但因为病原体已经死亡，所以免疫效果较弱。

2. 清除法清除法是通过文化方法、离心、离子交换等步骤，去除毒力和毒性较弱的病原体，留下具有高度毒力和毒性的病原体，然后制备成疫苗。

这种方法制备出的疫苗安全性较高，免疫效果更加强劲。

3. 基因工程方法基因工程方法是通过DNA技术在微生物体内重组抗原基因，以获得具有高免疫原性的抗原蛋白，并制备成疫苗。

这种方法制备出的疫苗安全性极高，而且具有高度免疫原性和免疫记忆性，但是制备的复杂度和成本也相对较高。

4. 载体法载体法是将抗原蛋白结合到载体分子上，然后注射入体内，来诱导免疫产生。

这种方法制备的疫苗具有优秀的免疫原性和保护性能，但是在体内寿命较短，所以需要经常接种。

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一、概述
疫苗：刺激机体免疫系统对某种病原微生物处于高度戒备状态-“时刻准备着！”
一、概述
2、理想疫苗的标准
● ● ●
安全：无致病性和接种后异常反应有效：可诱导产生可靠的保护性免疫实用：易于接种、保存和运输，价廉
一、概述
3、疫苗的发展历史 ①古典疫苗时期：牛痘苗、狂犬病疫苗 ②培养疫苗时期：脊髓灰质炎疫苗、卡介苗 ③基因工程疫苗时期：乙型肝炎基因工程疫苗
项目二
疫苗生产技术
在发展中国家，死亡总人数的30% ～50%死于传染病。在发达国家，传染病死亡人数仅占死亡总人数的4%～8%，主要得益于疫苗的广泛应用。
一、概述
1、疫苗的概念人工免疫：有计划、有目的地给人体接种抗原，或输入抗体或免疫细胞，使机体获得某种特异性抵抗力，从而达到预防或治疗某种疾病的目的。
发病症状：发热、咳嗽等急性呼吸道感染症状，尤其是会出现高热、呼吸困难。
2019/1/16 17
（三）重组疫苗
基因重组亚单位疫苗
(genetic engineering subunit vaccine) 将病原体中能诱导保护性免疫应答的目的抗原编码基因克隆后，插入适当的原核或真核表达载体质粒；再将重组质粒导入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中高效表达目的基因；分离、提取、纯化目的蛋白而制成。
一、概述
人工主动免疫和人工被动免疫的比较
人工主动免疫人工被动免疫
输入物质
诱导时间
抗原（疫苗）
慢（1～4周）
抗体或致敏淋巴细胞
快（立刻发挥作用）
维持时间
用途
长（数月~数年）短（2~3周）
主要用于预防治疗或应急预防
疫苗：用于人工主动免疫的生物制品。
被动免疫
被动免疫是将抗体从人或者动物输入到其他人或动物获得。被动免疫可在短时间内为免疫对象提供足够数量的抗体以得到针对一些感染的保护，但是这种保护持续时间很短，常在数周或者数月内逐渐消失。因此被动免疫通常需要多次重复接种。
确、稳定、不易发生毒力返祖的优点。
（二）、灭活疫苗
灭活疫苗（inactivated vaccine）：又
称死疫苗，是用化学或物理的方法，将
具有感染性的完整的病原微生物杀死，
使其失去传染性而保留抗原性而成。
灭活疫苗
百日咳、乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎、狂犬病、伤寒、钩体病、甲型肝炎、鼠疫、流感等疫苗。
卡介苗的生产
2019/1/16
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结核病的传染性和途径不是所有类型的结核病都具有传染性。也不是任何一个结核病人在其患病期间的任何时候都具有传染性。相对来看，肺结核病中的一些类型常常具有传染性，而肺外结核病（如骨结核病、脑膜结核等）则不具有传染性。咳嗽传染，是经科学试验证的，是最主要的传播方式。
主动免疫
（一）减毒活疫苗
减毒活疫苗（live-attenuated vaccine）：
用人工诱变或从自然界筛选出的毒力高
度降低或无毒的活的病原微生物制成的疫苗。可模拟自然发生隐性感染，诱发理想的免疫应答而又不产生临床症状。
减毒活疫苗
结核病、麻疹、乙型脑炎、甲型肝炎、风疹疫苗、腮腺炎等疫苗。
减毒活疫苗
●
优点：能诱发全面、稳定、持久
的体液、细胞和粘膜免疫应答；一般只
须接种一次；可采用口服、喷鼻或气雾
途径免疫。
●
缺点：有效期短和热稳定性差，
运输、保存条件要求较高；回复突变危
险；使用范围相对窄。
减毒活疫苗
基因缺失活疫苗（gene deleted live vaccine）：采用分子生物学技术，去除与毒力或毒力相关基因片段，使病原微生物毒力减低或丧失。用缺失突变毒株制成的疫苗。与自然突变株（多为点突变毒株）相比，基因缺失活疫苗具有突变性状明
检定和将来的生产都必须需在P3级条件下
进行，不能适应规模化生产。 2、尚无有效的动物模型，SARS流行爆发具有不确定性，各种疫苗的安全性和有效性的临床前验证较困难。
H7N9
H7N9是禽流感的一种亚型。流感病毒颗粒外膜由两型表面糖蛋白覆盖，一型为血细胞凝集素（即H），一型为神经氨酸酶（即N），H又分15个亚型，N分9个亚型。所有人类的流感病毒都可以引起禽类流感，但不是所有的禽流感病毒都可以引起人类流感，禽流感病毒中， H3、H5、H7、H9可以传染给人，其中H5为高致病性。H3 为人犬共患，依据流感病毒特征可分为HxNx共135种亚型， H7N9亚型禽流感病毒是其中的一种，既往仅在禽间发现，未发现过人的感染情况。这个病毒的生物学特点、致病力、传播力，还没有依据进行分析判断。
乙型肝炎HBsAg（基因Hale Waihona Puke 程疫苗）二、免疫接种
免疫接种是预防和控制传染病的综合措施之一，是指利用免疫制剂和疫苗通过适宜的途径对机体进行接种，使机体获得对某种疾病的特异免疫力，以提高个体或群体的免疫水平，从而达到保护机体，预防和控制针对疾病的目的。
项目实施一
结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病。结核菌可能侵入人体全身各种器官，但主要侵犯肺脏，称为肺结核病。结核病又称为痨病和“白色瘟疫”，是一种古老的传染病，自有人类以来就有结核病。每年3月24日为"世界防治结核病日"。
灭活疫苗
●
优点：易于制备；免疫原性稳定
性高；储存及运输方便；易于制备多价
疫苗；疫苗安全性高。
●
缺点：免疫力维持时间短，需要
多次重复接种；主要诱发体液免疫，不能产生细胞免疫或黏膜免疫应答；接种剂量较大，不良反应；需要严格灭活。
灭活疫苗
SARS疫苗研究
1、国内全病毒灭活疫苗所用的SARS
毒株均为原始毒力很强的毒株，其研发、
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结核病的发生和发展
结核病的发生和发展：核菌首次侵入人体主要是通过呼吸道进入肺泡并在此繁殖，称为"原发感染"。原发感染处形成原发病灶，结核菌从原发病灶中沿淋巴管进入到血流中，叫做"血行播散" 。结核菌通过血行播散进入各脏器中，有的立即发病，发生严重的粟粒型结核病和结核性脑膜炎。有的结核菌潜伏在各种器官内，待机体免疫力下降时发病，称为"继发结核病"，也叫"内源性发病" 。但是，近年来证实，如果多次、大量感染结核菌，也能形成"外源性发病" 。所以，积极发现并治愈传染源，减少结核菌传播的机会；经常保持室内通风换气；保持健康的身体、增强免疫力、新生儿要接种卡介苗。就可以减少感染和发病的机会。