第1篇药理学总论

第1篇药理学总论

一、名词解释

1、首过消除

2、零级动力学消除

3、生物利用度

4、稳态血药浓度

5、肝药酶诱导剂

6、肝药酶抑制剂

7、表观分布容积

8、一级动力学消除

9、半衰期

10、肝肠循环

11、时-量曲线

12、后遗效应

13、成瘾性

14、量效关系

15、效价强度

16、半数有效量

17、治疗指数

18亲和力

19、耐药性

20、激动药

21、拮抗药

22、内在活性

23、拮抗参数pA2

24、副反应

25、效能

26、安全范围

27、极量

28、部分激动剂

29、半数致死量

30、耐受性

31、遗传药理学

32、时间药理学

33、配伍用药

34、配伍禁忌

二、单项选择题

1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )

A．药物作用达最强的浓度

B．药物在体内的分布达到平衡

C．药物的吸收过程已完成

D．药物的消除过程正开始

E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性( )

A．专一性高、活性有限、个体差异大

B．专一性低、活性有限、个体差异大

C．专一性高、活性有限、个体差异小

D．专一性低、活性有限、个体差异小

E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于( )

A．药物的吸收速度

B．药物的转化速度

C．药物的消除速度

D．血浆蛋白结合率

E．药物的转运速度

4、不影响药物吸收的因素为( )

A．药物的给药途径

B．药物的理化特性

C．药物的剂型

D．药物的首关消除

E．药物与血浆蛋白的结合率

5、药物肝肠循环影响了药物在体内的( )

A．分布

B．起效快慢

C．代谢快慢

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白结合

6、以下具有首关效应的是( )

A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少

C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少

D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少

E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少

7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )

A．1d 左右

B．2d左右

C．3d左右

D．4d左右

E．5d左右

8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要( )

A．10h左右

B．20h左右

C．30h左右

D．40h左右

E．50h左右

9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( )

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢

D.药物排泄加快

E.药物作用减弱

10、在碱性尿液中弱碱性药物( )

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄慢

11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( )

A.增加半倍

B.增加一倍

C.增加二倍

D.缩短给药间隔

E.连续恒速静脉滴注

12、丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )

A、也有杀菌作用

B、减慢青霉素的代谢

C、延缓耐药性产生

D、减慢青霉素的排泄

E、减少青霉素的分布

13、产生副反应的剂量属于( )

A．极量

B．中毒量

C．治疗量

D．最小中毒量

E．半数中毒量

14、完全激动药的含义是药物( )

A．与受体有较强的亲和力，无内在活性

B．与受体有较强的亲和力，且有较强内在活性

C．与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱

D．与受体有较弱的亲和力，但无内在活性

15、药物的半数致死量是指( )

A．药物中毒量的一半

B．药物致死量的一半

C．杀死半数病原微生物的剂量

D．引起半数动物死亡的剂量

E．杀死体内半数寄生虫的剂量

16、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )

A．药物的剂量大小

B．药物的作用强度

C．药物的脂/水分配系数

D．药物是否具有亲和力

E．药物是否具有效应力（内在活性）

17、药物产生副反应的药理学基础是( )

A．药物所用剂量过大

B．患者的肝肾功能不良

C．药理效应的选择性低

D．血药浓度过高

E．患者产生特异质反应

18、药物的质反应的ED50是指药物( )

A．引起最大效应50%的剂量

B．和50%受体结合的剂量

C．引起50%动物阳性效应的剂量

D．达到50%有效血浓度的剂量

E．以上都不对

19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现( )

A．毒性较大

B．副作用较多

C．过敏反应较剧

D．出现特异质反应

E．容易成瘾

20、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人

E.病人属过敏体质

21、治疗量是指什么量之间( )

A. ED50与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

E.以上均不对

22、药物产生副反应的药理学基础是( )

A．药物所用剂量过大

B．患者的肝肾功能不良

C．药理效应的选择性低

D．血药浓度过高

E．患者产生特异质反应