第九章 药物合成设计原理和方法 练习题
药物合成考试题
一、名词解释1.亲电试剂亲点试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子2.亲核试剂一些带有未共享电子对的分子或负离子，与正电性碳反应时称为亲核试剂，所谓亲核试剂就是一种电子对供体，即路易威斯3.硝化反应是向有机化合物分子中引入硝基（—NO2）的反应，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团4.协同反应协同反应又称一部反应，是指起反应的分子—单分子或双分子—发生化学键的变化，反应过程中只有键变化的过渡态，一步发生键和断键，没有自由基或离子等活性中间体的产生。
5.自由基反应通过化合物分子中的共价键均型成自由基而进行的反应，在链反应中起了重要的引发、传递和终止过程的作用6.重氮化反应芳香族伯胺和亚硝酸作用（在强酸介质下）生成重氮盐的反应称为重氮化反应7.卤化反应卤化反应又称卤代反应，是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应8.缩合反应两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应9.氧化反应有机化反应时把有机物引入氧或脱去氢的反应叫氧化反应10.烃化反应用烃基取代分子中的氢原子（包括官能团或碳骨架上的氢原子）或通过加成而引入烃基的反应11.酰化反应为有机化学中，氢或者其他基团被酰基取代的反应12.重排反应取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的反应，分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应13.还原反应物质（分子、原子或离子）得到电子或电子对偏近的反应。
有机物反应时把有机物引入氢或失去氧的反应二、简答题1.药物合成反应研究的内容有哪些？讨论药物合成反应的机理，反应物结，反应条件和，方向，反应物之间的关系。
反应的主要影响因素实际特点，应用范围与限制。
讨论药物合成反应的一般规律和特殊性质一击各基本反映之间的关系。
2.学习药物合成的目的是什么？答：使学生能系统的掌握药物制备中重要的有机药物合成单元反应和合成设计原理，使学生掌握药物合成的本质和一般规律以及现代药物合成领域中的新理论新试剂和新方法培养对典型药物合成过程中各种变化因素的分析能力及选择合理的工艺条件和控制方法的能力利用药物化学制药工艺学等后续课程的学习为将来从事药物合成生产操作实施常规生产与管理参与新药开发奠定基础3.药物合成反应主要研究的内容是什么？答：主要研究反应机理反应的主要影响因素应用范围以及在药物合成中的应用等，以探讨有机药物合成反应的一般规律4.卤化反应，在药物合成反应中有哪些重要作用以制备具有不同的生理活性的含卤素有机药物在官能团转化中，卤化物，常常是一类重要的中间体为了提高反应选择性卤素原子，可作为保护基，阻断基有机物分子中，引进卤素原子常使其极性，增加反应活性增强一些药物分子中引入氟原子往往具有提高药理活性，降低毒性作用5.在药物合成反应教学中介绍了哪几种先带药物合成新方法微波催化，超声波辐射，相转移催化，生物催化，离子液体，超临界流体，分子筛催化剂，离子交换树脂6．什么是卤化酯内反应当某些不饱和羧酸的双键上形成环状卤正离子时，若在未收到立体障碍的前提下，亲核性羧酸负离子向其进攻，可生成卤化五元或六元内酯，为卤内酯化反应7选一种药物合成反映新方法给予论述超临界流体在药物合成中的应用超临界流体萃取技术是一种用来分离混合物的新型分离技术，它具有分离效果好，提取率高，产物无溶剂残留，节能，实用性强等特点，在药物合成反应中○1.超临界流体技术用于酶的精制回收，抗生素制剂的精致○2.外消旋布洛芬发生对应选择性酯化反应时，利用超临界流体技术及转化率可达到一个新的水平○3.超临界流体萃取技术，可用于中草药有效成分的提取，不会降低提取物的药理性质8叙述马氏规则和反马氏规则马氏加成规则：当发生亲电加成反应时亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多的碳原子上而负电基团则会加在连氢最少的碳原子上反马氏规则：当存在过氧化物时，卤化氢的加成会出现负电基团，则会加在连氢最多的碳原子上，与马氏规则相反三、论述题1.药物合成反应是如何分类的？举例说明。
化学药物化学练习题药物的合成和药效
化学药物化学练习题药物的合成和药效化学药物一直以来都是医学和药学领域的重要组成部分，药物的合成和药效是药学研究的核心内容之一。
本文将以化学药物的合成和药效为主题，介绍一些相关的练习题，帮助读者深入理解和掌握这一领域的知识。
一、练习题一某种药物A的分子式为C10H15N3O，其合成路线如下图所示。
请根据合成路线，依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
[图表]合成路线中，首先将某种底物B与试剂C发生反应，生成中间体D。
然后，中间体D经过若干步骤反应，最终得到目标产物A。
二、练习题二某种疾病可以通过药物B治疗，其分子式为C15H18ClN3O2。
该药物B可通过以下合成路线得到。
[图表]请根据合成路线，依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
合成路线中，首先将底物C与试剂D发生反应，生成中间体E。
然后，中间体E经过若干步骤反应，最终得到目标产物B。
三、练习题三某药物F的结构式如下图所示，其合成路线如下。
[图表]请根据合成路线，依次填写空白处所需的试剂和反应条件。
合成路线中，首先以试剂G对底物H进行反应，生成中间体I。
然后，中间体I经过若干步骤反应，最终得到目标产物F。
四、药物的药效药物的药效是指其对生物机体产生的治疗效果和副作用。
药物的药效与其化学结构密切相关，在药物研究中，了解药物的药效对于合理使用和开发新药具有重要意义。
例如，抗生素是一类重要的化学药物，它们能够抑制或杀死细菌，用于治疗细菌感染疾病。
抗生素的药效与其分子结构中的特定官能团有关，这些官能团能够与细菌中的生物分子相互作用，破坏其正常生理功能。
另一个例子是抗癌药物。
许多抗癌药物的药效与其对肿瘤细胞DNA的结合能力有关。
这些药物能够与DNA形成稳定的化合物，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，达到治疗肿瘤的效果。
总结起来，药物的合成和药效是化学药物研究的重要内容。
通过研究药物的化学合成路线和药效机制，可以合理使用现有药物，并为开发新药提供指导。
希望读者通过上述练习题和讨论，加深对化学药物合成和药效的理解和掌握。
药物合成技术课后习题答案
药物合成技术课后习题答案药物合成技术课后习题答案在药物合成技术的学习过程中，课后习题是巩固知识、检验理解的重要环节。
下面是一些常见的药物合成技术习题及其答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
一、简答题1. 请简要介绍药物合成技术的基本原理。
答：药物合成技术是指通过一系列化学反应，将原料转化为目标药物的过程。
其基本原理包括反应物的选择、反应条件的控制、反应路径的设计等。
2. 药物合成中，为什么需要选择合适的溶剂？答：合适的溶剂在药物合成中起到溶解反应物、促进反应、调节反应速率等作用。
合适的溶剂应具备与反应物相容性好、溶解度高、反应条件稳定等特点。
3. 请简述药物合成中常见的保护基团策略。
答：保护基团策略是指在合成过程中，对某些易受损害的官能团进行保护，以避免其在反应中发生意外的化学变化。
常见的保护基团策略包括酯化、酰化、醚化等。
4. 请简要介绍药物合成中的催化剂的作用。
答：催化剂在药物合成中起到加速反应速率、提高产率、改善选择性等作用。
催化剂能够通过降低反应的活化能，促进反应的进行，同时在反应结束后能够恢复原状，不参与反应。
二、计算题1. 已知反应A+B→C的摩尔配比为2:1，若反应中A的摩尔数为10mol，求反应中B的摩尔数和C的摩尔数。
答：根据反应的摩尔配比，A与B的摩尔比为2:1，即B的摩尔数为10/2=5mol。
由于A与B的摩尔比为1:1，所以C的摩尔数也为5mol。
2. 已知反应A→B的反应物A的摩尔数为20mol，B的摩尔数为15mol，求反应的转化率。
答：转化率是指反应物转化为产物的摩尔数与反应物初始摩尔数之比。
根据题目中的数据，反应物A转化为产物B的摩尔数为20-15=5mol，所以转化率为5/20=0.25，即25%。
三、综合题1. 请设计一种合成药物X的反应路径，并标注关键反应步骤。
答：药物X的合成反应路径可以包括以下几个关键反应步骤：（1）反应1：化合物A与化合物B发生酯化反应，得到中间产物C。
药剂学药物合成题
药剂学药物合成题引言本文档将介绍药剂学中的药物合成题，包括药物合成的目的、方法以及相关的实验步骤和注意事项。
药物合成的目的药物合成是指通过化学反应来合成药物的过程。
药物合成的目的通常有以下几个方面：1. 生产大规模合成药物：药物合成是实现大规模生产药物的重要方法，通过合成可以生产出足够数量的药物供应给患者。
2. 寻找新的药物：药物合成也是新药开发过程中的一部分，研究人员可以通过合成新的化合物来探索其在治疗某种疾病方面的潜力。
3. 优化药物性质：通过合成不同的药物衍生物，可以改变药物的特性，如增加药物的稳定性、提高药物的生物利用度等。
药物合成的方法药物合成的方法多种多样，具体选择的方法取决于想要合成的药物结构以及合成的难度和成本等因素。
以下是一些常见的药物合成方法：1. 有机合成：有机合成是药物合成的主要方法之一，通过有机化学反应来合成药物。
有机合成涉及到多种反应类型，如取代反应、加成反应、消除反应等。
2. 生物合成：一些药物可以通过利用生物体内酶的催化作用来合成。
比如，青霉素的合成就是通过青霉菌酶催化下的生物合成过程完成的。
3. 串联反应：某些复杂的药物合成需要多步反应来完成，这些反应的结果相互关联，被称为串联反应。
这种方法可以合成复杂结构的药物，但也需要更多的操作步骤和时间。
实验步骤和注意事项在进行药物合成的实验时，需要注意以下几点：1. 实验设备和试剂的准备：确保实验室设备齐全并处于良好状态，试剂的储存和使用符合安全标准。
2. 实验步骤的严谨性：合成药物的实验步骤需要严谨执行，确保每一步反应都能够正确进行。
3. 实验条件的控制：合成药物的实验通常需要控制温度、pH 值等条件，确保反应的进行。
4. 实验安全：在实验过程中要注意个人安全，佩戴适当的防护装备，如实验手套、护目镜等。
5. 数据记录和分析：实验完成后，及时记录实验数据，并进行数据分析，以评估合成药物的质量和纯度。
总结药剂学中的药物合成是生产药物和开发新药的重要环节，通过合理选择合成方法和严谨的实验步骤，可以获得所需的药物产物。
第九章 药物合成设计原理和方法 答案
第九章 药物合成设计原理和方法 答案一、 名词解释1、 靶分子：就合成设计而言，凡是合成的有机分子均可称为“靶分子”（target molecule ）。
2、 合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式（synthon ）。
二、 完成下列反应1、 生物碱鹰爪豆碱的合成N HOHCHOHOAcNNO 2++Hg(OAc)222、 喜树碱中间体的喹啉环的合成NH 2CHONOOCO 2MeCO 2NONO OMeNO CO 2MeCOOHN+Friedlander1)MeOH/HCl3、β- 咔啉的合成N HNH 2N HNH ArPictet-Spengler4、Ar C CH 2CH 3O22) HC(OMe)3/MeSO 3H/MeOH/△OMe OMeArCHC CH 3X2ArCHCOOMeCH 322)浓 HClCH 3ArCHCOOH5、全身麻醉药氟烷的合成。
CF2Cl CF2Zn,CH3OH40℃F2C CFCl BrF2C CHFClAlCl50℃F3C CHBrCl三、按要求完成下列化合物全合成。
1、采用逆合成分析法完成布洛芬(Ibuprofen)的逆推过程并写出合成的反应。
i-BuCOOHi-BuCOOH FGAFGIi-BuOHCNi-Bui-Bui-BuOHCNO Fci-Bu+ClOCai-BuCNEai-BuCl+NaCN i-Bu+HCHO+HCl(ZnCl2)Fb2、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
CHOOHCHO OH Cb CHO+HCHO(NaOH/H2O/MeOH)OHCOOH(Al(OPr)3/PhCO)(DIBAL/THF)3、采用逆合成分析法完成茉莉酮的逆推过程并写出合成的反应。
OOOC5H9OOFGA C5H9OOEtO2COCb(NaOH/H2O/EtOH)1)NaOH/H2O2)HCl/△EtO2CC5H9O+BrOX C5H9OOHC5H9O(SOCl2)NC C5H9(H2O/HCl)OH1)PBr3/Py2)NaCNCcCO2EtO+(MeONa/MaOH)4、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
药物合成反应习题答案
药物合成反应习题答案药物合成反应习题答案药物合成反应是药物化学中的重要内容，通过合成反应可以获得特定结构的化合物，从而用于研发新药。
在药物合成反应的学习过程中，习题是不可或缺的一部分，通过解答习题可以加深对药物合成反应的理解和应用。
下面将给出一些药物合成反应习题的答案，帮助读者更好地掌握这一知识点。
1. 请给出以下反应的产物：(a) CH3CH2CH2MgBr + H2O(b) CH3CH2CH2COOH + SOCl2(c) C6H5CH2OH + H2SO4(a) CH3CH2CH2MgBr + H2O答案：CH3CH2CH2OH + Mg(OH)Br(b) CH3CH2CH2COOH + SOCl2答案：CH3CH2CH2COCl + SO2 + HCl(c) C6H5CH2OH + H2SO4答案：C6H5CH2OSO2OH + H2O2. 请给出以下反应的产物和反应类型：(a) CH3CH2CH2Br + NH3(b) CH3COOH + CH3OH(c) CH3CH2CH2OH + PCl5(a) CH3CH2CH2Br + NH3答案：CH3CH2CH2NH2 + HBr反应类型：亲核取代反应(b) CH3COOH + CH3OH答案：CH3COOCH3 + H2O反应类型：酯化反应(c) CH3CH2CH2OH + PCl5答案：CH3CH2CH2Cl + POCl3 + HCl反应类型：亲电取代反应3. 请给出以下反应的产物和反应机理：(a) CH3CH2CH2OH + H2SO4(b) CH3CH2CH2COOH + NaOH(c) CH3CH2CH2Br + Mg(a) CH3CH2CH2OH + H2SO4答案：CH3CH2CH2OSO2OH + H2O反应机理：在酸性条件下，H2SO4负责质子化，使得CH3CH2CH2OH中的羟基离子化，生成CH3CH2CH2O+，然后与H2SO4中的SO42-发生亲核取代反应。
药物合成反应习题及答案
药物合成反应习题及答案一、举例解释下列概念：1，官能团保护；为什么保护当分子中有多个官能团,想在某一官能团进行2，转换反应,为了不使其他官能团影响反应,需对这些官能团进行衍生化,这就是官能团的保护;达到反应目的后再还原这些官能团;理想保护基：试剂易得、无毒,保护基稳定,引入和脱去反应选择性好,收率高;3，相转移催化剂; 一种与水相中负离子结合的两性物质,可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应;相转移催化剂优点：克服溶剂化作用；不需无水操作；可用无机碱代替有机金属碱；降低反应温度;3,重排反应；重排反应是指在同一分子内,某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应;按反应机理可分为亲电重排、亲核重排、自由基重排和协同重排;4,合成子；合成子:组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式.包括：离子合成子、自由基或周环反应所需的中性分子;离子合成子：包括 d 合成子和 a合成子d 合成子: 亲核性的离子合成子 d---donor of electrond 合成子等价试剂a合成子：氧化性或亲电性的离子合成子a合成子：等价试剂5,协同反应协同反应：在反应过程中,若有两个或两个以上的化学键破裂和形成时,都必须相互协调地在同一步骤中完成;6, 非均相催化氢化: 催化剂、反应物、试剂和氢供体在两项或多项中反应,催化剂自成一相,称为非均相催化氢化;催化剂自成一相称为非均相催化剂如Pd/C为催化剂, 氢气为氢供体,在反应液中还原双键的反应;1 DMAP2 DMF3 DCC4 TBAF1 Aromatic Electrophilic Substitution; 芳香亲电取代2 Phase-transfer catalyst; 相转移催化剂3 Carbocations; 碳负离子4 trifluoroacetic anhydride.三氟乙酸酐Ryoji Noyori was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discoverRyoji Noyori日本名古屋大学的野伊良治因在手性催化氢化反应方面做出了突出贡献而被授予2001年Nobel化学奖;例：Sharpless was awarded the Nobel Prize in 2001, What did he discoverSharpless因在手性催化环氧化反应方面做出了开创性和突出贡献而被授予2001年Nobel化学奖;例：二、写出下列反应产物1,2,三、写出下列反应条件四、写出系列反应机理或历程1，LiAlH4还原酯机理五、用简单化合物为原料或给出的化合物为原料合成下列目的物2,3,6,。
药物合成考试题及答案
药物合成考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种反应不是药物合成中常见的反应？A. 酯化反应B. 还原反应C. 氧化反应D. 聚合反应答案：D2. 药物合成中，哪种催化剂不常用于酯化反应？A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 氧化铝答案：D3. 在药物合成中，哪种溶剂不适合用于反应？A. 乙醇B. 水C. 丙酮D. 汽油答案：D4. 下列哪种化合物不是药物合成中常用的原料？A. 苯甲酸B. 丙酮C. 乙酸乙酯D. 聚乙烯答案：D5. 药物合成中，哪种反应需要在无水条件下进行？A. 酯化反应B. 羟基化反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：C6. 在药物合成中，哪种物质常用于调节pH值？A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 氯化钠D. 碳酸钙答案：B7. 药物合成中，哪种反应需要在低温下进行？A. 酯化反应B. 聚合反应C. 氧化反应D. 还原反应答案：D8. 在药物合成中，哪种物质不常用于干燥剂？A. 无水硫酸镁B. 无水硫酸钠C. 氯化钙D. 硫酸铜答案：D9. 药物合成中，哪种物质常用于检测反应终点？A. pH试纸B. 碘化钾试纸C. 溴化钾试纸D. 硝酸银试纸答案：A10. 在药物合成中，哪种物质不常用于提取反应产物？A. 乙醚B. 石油醚C. 氯化钠D. 硫酸铵答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物合成中，酯化反应通常需要使用______作为催化剂。
答案：酸2. 药物合成中，常用的还原剂包括______和______。
答案：氢气、金属氢化物3. 在药物合成中，______是常用的有机溶剂之一。
答案：乙醇4. 药物合成中，______是常用的碱性催化剂。
答案：氢氧化钠5. 药物合成中，______反应通常需要在无水条件下进行。
答案：还原6. 在药物合成中，______是常用的pH调节剂。
答案：氢氧化钠7. 药物合成中，______反应需要在低温下进行。
答案：还原8. 在药物合成中，______是常用的干燥剂。
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第九章药物合成设计原理和方法练习题
一、名词解释
1、靶分子：
2、合成子：
二、完成下列反应
1、生物碱鹰爪豆碱的合成
2、喜树碱中间体的喹啉环的合成
3、β- 咔啉的合成
4、合成
ArCHCOOH
CH3
5、全身麻醉药氟烷的合成。
F3C CHBrCl
三、按要求完成下列化合物全合成。
1、采用逆合成分析法完成布洛芬(Ibuprofen)的逆推过程并写出合成的反应。
i-Bu
COOH
2、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
CHO
OH
3、采用逆合成分析法完成茉莉酮的逆推过程并写出合成的反应。
O
4、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
MeO2C CHO
COOMe
5、采用逆合成分析法完成下面化合物的逆推过程并写出合成的反应。
CO 2Me
OH
6、完成非那西丁(Phenacetin)的合成反应。
NHCOCH 3
OH
7、完成吲哚美辛(Indometacin)的合成反应。
CH 2COOH CH 3
CO
Cl O H 3C
8、 完成芬太尼(Fentany Citrate)的合成。
CH 3CH 2CON N CH 2CH 2
9、完成盐酸多巴(Dopamine Hydrochloride)的合成。
OH
OH
NH2 HCl
10、完成盐酸可乐(Clonidine Hydrochloride)的合成。
Cl
Cl N
N
H
H
N
HCl
11、完成硫酸沙丁胺醇(Sulbutamol sulfate)的合成。
OH CH2OH
CHCH2NH(CH3)3
OH
1/2 H2SO4
12、完成盐酸普乃洛尔(Propranolol Hydrochloride)的合成反应。
OH
OCH2CHCH2NHCH(CH3)2
HCl
13、用苯和四个碳原子以下的有机物为起始原料和如下抗风湿药并写出逆推过程。
(CH3)2CHCH2CHCH3
COOH
逆推过程：
合成过程：
14、以苯已腈为原料合成阿替洛尔(Atenolol)。
H2NCOCH2OCH2CHCH2NHCH(CH3)2
OH
15、以间二甲胺基苯粉为原料完成溴新斯的明的合成。
Br
N(CH2)3
OCON(CH3)2
16、以二甲基吡啶为原料合成碘解磷啶(Pralidoxime Iodode)的合成。
NOH
N C H
I
CH3
17、以苯乙酮为原料合成盐酸苯海索(Benzhexol Hydrochloride)。
CCH 2CH 2OH N HCl
18、以苯乙烯为原料合成格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)。
OH
COO
N 3H 3C Br
19、以2，6-二甲基苯酚为原料及其他必要的有机化和物合成盐酸美西律(Mexiletine
Hydrochloride)。
OCH 2CHNH 2
CH 3
CH 3CH 3HCl
20、以邻甲氧基苯酚为原料合成盐酸维拉帕米(Verapamil Hydrochloride)。
CH 3O CH 3O C CN N
OCH 3
OCH 3CH 3HCl
21、以邻硝基甲苯为原料合成硝苯地平(Nifedipine)。
NO 2
H 3C CH 3OOC
COOCH 3CH 3
22、以硫代乙酸为原料合成合成血管紧张素抑制酶卡托普利(Captopril)的合成。
N COOH HSCH 2CHCO CH 3
23、以1-(2，5-二甲基苯氧基)-3-溴丙烷为起始原料合成吉非罗齐(Gemfibrozil)。
CH3
CH3O(CH2)3C COOH
CH3
CH3
24、以卞氯为起始原料合成苯海拉明(Diphenhydramine)。
CHOCH2CH2N(CH3)2 25、以2-甲基吡啶为原料合成氯年苯那敏(Chlorphenamine)。
N CHCH2CH2N(CH3)2
Cl
26、以邻苯二酸酐为原料合成盐酸赛庚啶(Cyproheptadine Hydrochloride)。
C
N
CH3
27、以叔丁基苯为原料合成特非那定(Terfennadine)。
Me3C CHCH
2CH2CH2N
OH
OH
28、以糠醇为原料合成雷尼替丁(Ranitidine)。
NCH 2H 3C
H 3C O CH 2SCH 2CH 2NHCNHCH 3
CHNO 2
29、以农药多菌灵为起始原料合成广谱屈虫药阿苯哒唑(Abendazuole)。
H N
N NHCOOCH 3 H N N
NHCOOCH 3CH 3CH 2CH 2S
多菌灵 阿苯哒唑
30、以乙酰苯胺为起始原料合成屈虫药氯硝苯胺(Niclosamide)。
OH
Cl CO NH
NO 2Cl
31、以对氯卞为原料合成乙胺嘧啶
Cl
N N NH 2C 2H 5NH 2
32、以甲苯为原料合成口服降血糖药甲苯磺丁脲(Tolubutamide)。
H 3C O 2S H N C O H N C 4H 9
33 、以水杨酸为原料合成格列本脲(Glibenclamide)。
C OH
OCH 3O
NHCH 2CH 2SO 2NHCOOC 2H 5
34、以2、4-二氯-5-氟苯甲酰氯合成环丙沙星。
HN N N
F
O
COOH
35、以4-甲基吡啶合成抗结核病药异烟肼(Isoniazid)。
N CONHNH2 36、以苯胺为原料合成甲酰溶肉瘤素(Formylmerphalan)。
N HOH2CH2C HOH2CH2C H2
C CH
NHCHO
COOH
37、以苯甲醛为原料合成苯甘氨酸。
H
C COOH
NH2
38、以苯和三个碳以下的有机试剂及必要的无机试剂合成下面的化合物。
O
OH
39、以苯酚、甲醛和必要的无机试剂合成下面的化合物。
O
COOMe OCH3
H3CO
40、以1、3-丁二烯和顺丁烯二酸酐为原料合成下面化合物。
O
O
41、以苯酚和邻甲基苯酚为原料合成下面的化合物。
H 3CO OCH 3
OCH 3COOMe MeOOC
42、以丙二酸二乙酯和必要的有机和无机试剂为原料合成下面化合物。
COOC 2H 5
C 2H 5OOC
43、以苯、乙炔和少于三个碳的有机试剂以及必要的无机试剂合成下面的化合物。
Ph
COOH
44、以常用的有机化合物为原料合成下面化合物。
O
O。