双相情感障碍及其非典型症状识别与优化治疗方案共识(孙学礼等)思维导图
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精神科双相情感障碍诊疗ppt课件

4、DSM-4诊断标准中,对轻躁狂诊断过严,规定需满足症状标准至少持续4天,实际上轻躁狂持续时间多为1-3天.
5、对各种抗抑郁治疗所致的转相性躁狂归属不明,对自然转相和治疗性转相两者临床特征方面的差异鉴别困难. ICD-10、DSM-4对此诊断归属缺乏明确规定,有学者建议应将治疗所致的转相性躁狂划归为双相.
常用于维持治疗的药物
丙戊酸钠 对于近期有躁狂和轻躁狂的患者,丙戊酸钠可以比安慰剂更有效的预防复发和情感障碍的发作[Bowden et al, 2000; Gyulai et al, 2003] 非典型抗精神病药 非典型药物在双相障碍长期维持治疗的有效性尚在研究之中
维持治疗的原则是充分的疗程和充分的剂量; 维持治疗的时间尚无定论,多次反复发作者应不少于2~3年; 维持治疗期的药物及其剂量应适当调整,病情稳定后先谨慎地减去非心境稳定剂,或适当减量, 但接近治疗剂量较明显低于治疗剂量防复发效果好. 至今,大多数维持治疗研究证实,锂盐是维持治疗,防止复发证据最充分的药物.它可防止2/3的双相情感障碍患者复发,自杀率降低8倍.
对于双相情感障碍的治疗,无论何种类型,均应首先选用心境稳定剂作为基础药物治疗,这是由心境稳定剂具备的特点所决定的: 对躁狂和抑郁发作均具有治疗作用; 不会引起躁狂和抑郁转相; 防止频繁发作; 预防复发,降低复发率和自杀率; 某些心境稳定剂对混合型和循环发作型疗效好,如丙戊酸盐.
病前具有情感旺盛或循环气质的抑郁患者,又易于自然转躁或治疗性转躁的抑郁发作,应视为双相抑郁. 产后抑郁、季节性抑郁. 边缘人格障碍与双相障碍关系密切。双相患者与边缘人格障碍共患率是单相患者的8倍;全部边缘性人格障碍者中,有44%曾患有BP-1型或BP-2型障碍,如将抗抑郁药所致轻躁狂考虑在内,则上升至69%.
5、对各种抗抑郁治疗所致的转相性躁狂归属不明,对自然转相和治疗性转相两者临床特征方面的差异鉴别困难. ICD-10、DSM-4对此诊断归属缺乏明确规定,有学者建议应将治疗所致的转相性躁狂划归为双相.
常用于维持治疗的药物
丙戊酸钠 对于近期有躁狂和轻躁狂的患者,丙戊酸钠可以比安慰剂更有效的预防复发和情感障碍的发作[Bowden et al, 2000; Gyulai et al, 2003] 非典型抗精神病药 非典型药物在双相障碍长期维持治疗的有效性尚在研究之中
维持治疗的原则是充分的疗程和充分的剂量; 维持治疗的时间尚无定论,多次反复发作者应不少于2~3年; 维持治疗期的药物及其剂量应适当调整,病情稳定后先谨慎地减去非心境稳定剂,或适当减量, 但接近治疗剂量较明显低于治疗剂量防复发效果好. 至今,大多数维持治疗研究证实,锂盐是维持治疗,防止复发证据最充分的药物.它可防止2/3的双相情感障碍患者复发,自杀率降低8倍.
对于双相情感障碍的治疗,无论何种类型,均应首先选用心境稳定剂作为基础药物治疗,这是由心境稳定剂具备的特点所决定的: 对躁狂和抑郁发作均具有治疗作用; 不会引起躁狂和抑郁转相; 防止频繁发作; 预防复发,降低复发率和自杀率; 某些心境稳定剂对混合型和循环发作型疗效好,如丙戊酸盐.
病前具有情感旺盛或循环气质的抑郁患者,又易于自然转躁或治疗性转躁的抑郁发作,应视为双相抑郁. 产后抑郁、季节性抑郁. 边缘人格障碍与双相障碍关系密切。双相患者与边缘人格障碍共患率是单相患者的8倍;全部边缘性人格障碍者中,有44%曾患有BP-1型或BP-2型障碍,如将抗抑郁药所致轻躁狂考虑在内,则上升至69%.
双向情感障碍1ppt课件

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谢谢
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目前认为最适宜的长期治疗应该是联合治疗,包括药 物治疗、心理治疗和社会康复治疗
• 药物疗法:典型抗精神病药 非典型抗精神病药
• 电休克治疗 • 其它辅助治疗(心理治疗、社会康复治疗等)
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9
精神分裂症的完整治疗
完全控制症状 、 全面恢复功能
控制行为 解除阳性症状 改善阴性症状 预防复发
如:激惹 攻击
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22
双相障碍的治疗原则
• 综合治疗原则
内容:精神药物治疗+躯体治疗+物理治疗+心理治疗+危机干预 目的:提高疗效和生活质量,预防复发和自杀,改善依从性和社会功能
• 长期治疗原则
急性期治疗:一般 6~8 周 巩固期治疗:抑郁发作 4~6 月,躁狂/混合发作 2~3 月 维持期治疗:意见不一
(1—6 天)
幻觉、妄想、 敌意
(7—30 天)Hale Waihona Puke 改善认知功能、 情绪和抑郁症状
(2—6 月)
辅助心理治疗 及社会支持
6 月—
消除症状
恢复健康
回归社会
此表来自:Gerald Maguire, MD University of California, 2002 APA
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10
急性期治疗目标
• 有效地控制精神症状
后第一年内尤其容易发生自杀 • 本病患者心血管疾病患病率较一般人群增加20% • 约40%的患者合并有物质依赖
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20
双相(情感)障碍概述(续)
双相障碍的识别率和及时治疗率现状:
病人从首次出现肯定的临床症状到确诊,平均需要8年
双相障碍概述

躁狂 严重的功能障碍 严重的判断能力丧失 通常需要住院治疗 精神病性症状
25
.
临床表现
混合发作
指躁狂症状和抑郁症状在一次发作中同时出 现,临床上较为少见。通常在躁狂发作和抑 郁发作快速转相时发生,但混合状态一般持 续时间短暂,多数很快转入躁狂发作或抑郁 发作。
26
.
临床表现
快速循环发作
在过去12月中,至少有4次情感障碍发作(或 至少两个循环周期)。
34
.
诊断鉴别
国外有研究显示,处于抑郁期的BD患者在就诊的 第一年只有20%被正确诊断为BD,有近60%的BD 患者初次就诊时被诊断为MDD。
国内有多中心的临床研究显示,在被诊断为MDD 的患者中,有20.8%的患者其正确诊断应为BD,其 中7.9%为BD-I型,12.9%为BD-II型。
BD患者从疾病首次发作到获得正确的诊断和治疗 ,平均约需要5-10年时间。错误的诊断则会导致不 恰当的治疗、较差的预后和更高的医疗花费。
18
.
病因机制
❖(四)遗传学
遗传学因素在心境障碍的发病中起到重要作用, 尤其同双相障碍的关系更为密切。家系调查发现双 相障碍患者的一级亲属中双相障碍的发生率较正常 人的一级亲属高8~18倍,而抑郁障碍的发生率较 后者高2~12倍。
环境因素与遗传方式呈强相关。这些因子包括应 激性生活事件,尤其是家庭成员的自杀; 睡眠周期中 断; 家庭成员或照顾者高度情感发泄,沟通方式为情 绪过度卷入、敌意和指责。
❖这些名人都是双相障碍患者,所以,也 有人称双相障碍为“天才病”。
“天才第一步,患上双相病”
6
.
疾病概述
❖双相障碍患者自杀风险是普通人群的10倍, 25%至50%的双相障碍患者有过自杀行为, 其中有11%至19%自杀身亡,年轻患者首次 诊断后的第一年尤其容易发生自杀。
双相情感障碍及其ppt课件

二、双相情感障碍非典型症状的临床评估 及识别
6、单纯幻觉症状:
临床观察表明部分患者以单纯幻觉为主诉就 诊,其特点为幻觉单一,以听幻觉常见,内 容较为生动,对患者本人构成干扰,自知力 较完好,社会功能大部分保持。单纯规范使 用非典型抗精神病药物疗效差或无效,此时 双相情感障碍治疗方案应予以考虑,而这种 情况应被视为双相情感障碍的抑郁相。
一、前言
流行病学调查显示典型的双相情感障碍患病率在 1%左右,属于重要的精神专科疾病之一。临床上 发现部分患者只具备双相情感障碍的部分症状、且 达不到目前各诊断体系中双相情感障碍的诊断标准, 而另一些患者甚至并不具备双相情感障碍的典型症 状,在历经各种药物治疗后疗效不佳,但按照双相 情感障碍治疗后病情很快得到控制。由此引发的思 考是:是否在典型的双相情感障碍之外尚存在着被 精神病学界所忽视的具有非典型症状的双相情感障 碍患者?而对这部分患者的诊断与治疗、发病机制 的研究至今不明朗。保守估计具非典型症状的双相 情感障碍患者约为 5-10%,因此要真正认识、治 疗双相情感障碍,必须关注其非典型症状。
一、前言
对于双相情感障碍的治疗中是否使用抗抑郁 剂、是采用多种药物的联合治疗为佳还是单 一用药,或在哪些不同情况下应采用哪些相 应的治疗方案,这也是精神病学临床工作中 应关注的问题。
一、前言
基于上述考虑,西部精神医学协会及成都市医学会精神病学分 会共同组织相关单位的精神卫生临床专业人员为解决双相情感 障碍的相关临床问题从 2013 年开始在统一设计、采用统一的 检测手段以及统一分析资料的情况下对近 1 年来在临床工作中 所诊治的案例进行观察、分析、总结,从而希望达成在双相情 感障碍的优化治疗方案、对双相情感障碍非典型症状的识别以 及提示双相情感障碍生物学标记等方面的共识。在 1 年的工作 中,通过对近 600例典型及非典型案例的诊治结果分析,得出 了目前的初步“共识”,希望在 2014 年的工作中对双相情感 障碍的识别及治疗有所帮助,并且希望国内更多的精神卫生机 构能够参与其中,提供更多的临床信息以达成 2014 年乃至今 后数年的新共识。为从新的角度探索双相情感障碍及其非典型 症状的诊断、治疗、发病机制等尽绵薄之力。
双相情感障碍精选PPT

• 心理社会因素
• 不良的生活事件和环境应激事件可以 诱发情感障碍的发作,如失业、失恋、家 庭关系不好、长时期高度紧张的生活状态 等。遗传因素在情感障碍发病中可能导致 一种易感素质,而具有这种易感素质的人 在一定的环境因素促发下发病。 总体 来说,发病原因尚不十分清楚,目前倾向 认为,遗传与环境因素在其发病过程中均 起重要作用,遗传因素的影响可能较为突 出。
与躁狂发作有关;④多巴胺(DA) 功能活动降低可能与抑 郁发作有关;⑤γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统抑制 性神经递质,有研究发现双相障碍患者在血浆和脑脊液中
水平降低;⑥第二信使平衡失调,第二信使是细胞外信息
与细胞内效应之间不可缺少的中介物;⑦神经内分泌功能
失调,主要是下丘脑―垂体-肾上腺皮质轴和下丘脑―垂 体―甲状腺轴的功能失调。
双相情感障碍
疾病简介
情感是指人们感知客观事物时所伴随的相应态度和外 部表现,如喜、怒、哀、乐、悲、恐、惊等体验和表情。 心境是指强度较低但持续时间较长的情感,是在一段时间 内精神活动的基本背景。 情感障碍(Afective disorders)目前称为心境障碍(Mood disorders)是指以 情感或心境异常改变为主要临床特征的一组精神障碍,表 现为情感高涨、精力旺盛、言语增多、活动增多,称躁狂 状态;情感低落、快感缺乏、精力下降、兴趣减少、活动 减少,称抑郁状态;严重时伴有幻觉、妄想、紧张症状等 精神病性症状。 双相情感障碍也称双相障碍,指发 病以来,既有躁狂或轻躁狂发作、又有抑郁发作的一种情 感障碍。躁狂发作需持续一周以上,抑郁发作需持续两周 以上,躁狂和抑郁交替或循环出现,也可以混合方式同时 出现。一般呈发作性病程,每次发作后进入精神状态正常 的间歇缓解期,大多数病人有反复发作倾向,部分可有残 留症状或转为慢性。
双相情感障碍PPT课件

全程治疗原则 患者、家属共同参与治疗的原则
11
治疗方案
不论是何种发作形式,均应以心境稳定 剂(MS)为基础治疗药物
由于不同种类的MS的适应症有差别,以 及不同发作中临床症状的复杂性,单药 治疗常难以达到理想效果,常需合并其 它药物
双相障碍中不同发作或不同时期的同一 类发作形式的治疗方案也有差别
58% 58% 54% 48% 49% 46% 39% 33%
22% 22% 29% 29% 25% 35% 35% 25%
20
双相抑郁的治疗
锂盐,>0.8mmol/L,单用有效;加用丙戊酸钠有效
MS +帕罗西汀
LTG肯定有效,双相障碍的维持治疗优于锂盐
奥氮平/氟西汀(OFC)
MS+托吡酯
原则上慎用抗抑郁药物(ADD) 两种MS合用 一种MS与SSRIs合用 非典型APD与SSRIs合用 辅助心理治疗:提高依从性、消除羞耻感、
减少药物滥用、恢复发作期的功能损害、正 确面对丧失和其他生活事件、处理人际关系 和家庭关系、治疗伴发的人格和精神疾病
19
4个急性双相抑郁研究摘要:有效率
机制
抑制神经元突触前钠、钙通道,稳定神经膜 选择性阻止兴奋性神经递质谷氨酸释放。抑制
兴奋性神经介质,抗点燃作用 抑制5-HT3受体、Beta-肾上腺素受体,抗抑郁 有神经保护作用,减少大脑异常放电不影响认
知、记忆和精神运动
29
拉莫三嗪治疗双相障碍
拉莫三嗪
–安慰剂双盲研究(n=l95)证实对BP-D的疗效 可达51%
12
美国FDA批准用于用于BP的药物
急性躁狂
– 1970 Lithium – 1973 Chlorpromazine – 1994 Divalproex – 2000 Olanzapine* – 2003 Risperidone* – 2004 Quetiapine* – 2004 Ziprasidone – 2004 Aripiprazole – 2004 Carbamazepine
11
治疗方案
不论是何种发作形式,均应以心境稳定 剂(MS)为基础治疗药物
由于不同种类的MS的适应症有差别,以 及不同发作中临床症状的复杂性,单药 治疗常难以达到理想效果,常需合并其 它药物
双相障碍中不同发作或不同时期的同一 类发作形式的治疗方案也有差别
58% 58% 54% 48% 49% 46% 39% 33%
22% 22% 29% 29% 25% 35% 35% 25%
20
双相抑郁的治疗
锂盐,>0.8mmol/L,单用有效;加用丙戊酸钠有效
MS +帕罗西汀
LTG肯定有效,双相障碍的维持治疗优于锂盐
奥氮平/氟西汀(OFC)
MS+托吡酯
原则上慎用抗抑郁药物(ADD) 两种MS合用 一种MS与SSRIs合用 非典型APD与SSRIs合用 辅助心理治疗:提高依从性、消除羞耻感、
减少药物滥用、恢复发作期的功能损害、正 确面对丧失和其他生活事件、处理人际关系 和家庭关系、治疗伴发的人格和精神疾病
19
4个急性双相抑郁研究摘要:有效率
机制
抑制神经元突触前钠、钙通道,稳定神经膜 选择性阻止兴奋性神经递质谷氨酸释放。抑制
兴奋性神经介质,抗点燃作用 抑制5-HT3受体、Beta-肾上腺素受体,抗抑郁 有神经保护作用,减少大脑异常放电不影响认
知、记忆和精神运动
29
拉莫三嗪治疗双相障碍
拉莫三嗪
–安慰剂双盲研究(n=l95)证实对BP-D的疗效 可达51%
12
美国FDA批准用于用于BP的药物
急性躁狂
– 1970 Lithium – 1973 Chlorpromazine – 1994 Divalproex – 2000 Olanzapine* – 2003 Risperidone* – 2004 Quetiapine* – 2004 Ziprasidone – 2004 Aripiprazole – 2004 Carbamazepine
双相情感障碍PPT课件

自杀问题:
• 是精神障碍疾病中自杀风险最高的一种疾病 • 自杀率为650/10万,高出正常人50倍,15%抑郁障碍最
终死于自杀。
• 自杀风险可因单身、分居、离婚和守寡而增高 • 自杀未遂女性高于男性,而自杀成功男性高于女性 • 自杀在第一次发作的早期有比较大的风险,40%自杀发
生于第一次住院的前6个月,50%的发生在第1年内。
物质依赖问题 精神活性物质的使用是产生抑郁的重要 危险因素,而抑郁情绪反过来又成为物 质依赖的重要原因之一。
躯体疾病 按照心身疾病观点,许多躯体疾病的发 生都与情绪问题有密切关系,同时抑郁 情绪也可影响原来躯体疾病的转归和预 后。
慢性疼痛问题 疼痛与抑郁情绪密切相关,有的患者慢 性疼痛成为抑郁障碍患者就诊的主要症 状。
主要内容
一、概述 二、临床表现 三、治疗与预后 四、护理
一、概述
1.基本概念
* 情绪 * 情感
2.心境障碍定义和分类 3.心境障碍的流行病学 4.心情绪是人对客观事物的态度或人接触 客观事物时所引起的体验。
情绪的内部变化
* 皮肤温度、汗液 * 心率、心电图、血压和血容量的变化 * 呼吸、消化系统、新陈代谢等变化
从什么途径获得更多病人信息? 从哪些方面评估患者?(希望获得哪些信息) 病人可能存在什么护理问题? 该如何解决病人的问题?
一、护理评估
(一)资料来源 病人 家属及其他相关人员 护理观察
(二)评估的内容
1.个人史及家族史 2.身体:外观、自理能力、营养、睡眠、排泄、活动 3.情绪:状态、稳定性 4.认知:判断力、思维能力、自知力 5.思维:过程、内容 6.社会:教育、工作、婚姻、应对方式、支持系统、物
第2次发作 第3次发作
双相情感障碍PPT课件

DSM-IV标准中,轻躁狂发作病期为4天以上 ICD-10”至少持续几天” CCMD-3为一周 Akiskal研究发现,轻躁狂的发作期可以只持续2天; Wick和Angst观察为1~3天
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4
双相情感障碍的几个问题
对BP混合性发作的新认识
– 典型的混合性发作:
• DSM-Ⅳ混合性发作是以符合症状标准的躁狂与 抑郁同时存在
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14
比较公认的MS
碳酸锂、丙戊酸盐、卡马西平 大量双盲对照研究证实碳酸锂、丙戊酸盐和卡 马西平有心境稳定剂的性质
美国FDA批准用于BP的药物有:
碳酸锂、丙戊酸盐、利培酮、奥氮平、拉莫三
嗪
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15
候选的心境稳定剂
新型AED 代表药物:加巴喷丁、托吡酯
非经典(第二代)APD 代表药物:奎硫平、齐拉西酮、阿立哌 唑
▪ 25岁以前急性发病的反复发作的抑郁
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9
双相的征象(Signs of Bipolarity)
A 标准
– 仅有抗抑郁药物引起的轻躁狂或躁狂 – 一级亲属中有诊断和治疗的双相障碍
B 标准
– MED 特征:短暂(<3个月)、复发( >5次 )、非 典型、精神病性、产后、发病年龄小(<20岁 )
全程治疗原则 患者、家属共同参与治疗的原则
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11
治疗方案
不论是何种发作形式,均应以心境稳定 剂(MS)为基础治疗药物
由于不同种类的MS的适应症有差别,以 及不同发作中临床症状的复杂性,单药 治疗常难以达到理想效果,常需合并其 它药物
双相障碍中不同发作或不同时期的同一 类发作形式的治疗方案也有差别
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双相情感障碍的几个问题
对BP混合性发作的新认识
– 典型的混合性发作:
• DSM-Ⅳ混合性发作是以符合症状标准的躁狂与 抑郁同时存在
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比较公认的MS
碳酸锂、丙戊酸盐、卡马西平 大量双盲对照研究证实碳酸锂、丙戊酸盐和卡 马西平有心境稳定剂的性质
美国FDA批准用于BP的药物有:
碳酸锂、丙戊酸盐、利培酮、奥氮平、拉莫三
嗪
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候选的心境稳定剂
新型AED 代表药物:加巴喷丁、托吡酯
非经典(第二代)APD 代表药物:奎硫平、齐拉西酮、阿立哌 唑
▪ 25岁以前急性发病的反复发作的抑郁
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双相的征象(Signs of Bipolarity)
A 标准
– 仅有抗抑郁药物引起的轻躁狂或躁狂 – 一级亲属中有诊断和治疗的双相障碍
B 标准
– MED 特征:短暂(<3个月)、复发( >5次 )、非 典型、精神病性、产后、发病年龄小(<20岁 )
全程治疗原则 患者、家属共同参与治疗的原则
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11
治疗方案
不论是何种发作形式,均应以心境稳定 剂(MS)为基础治疗药物
由于不同种类的MS的适应症有差别,以 及不同发作中临床症状的复杂性,单药 治疗常难以达到理想效果,常需合并其 它药物
双相障碍中不同发作或不同时期的同一 类发作形式的治疗方案也有差别