有机化学题库-第二章_链烃
《有机化学》练习册
上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1．有机化合物是含碳的化合物。
〔〕2．有机化合物只含碳氢两种元素。
〔〕3．有机化合物的官能团也称为功能团。
〔〕4．sp3杂化轨道的形状是四面体形。
〔〕5．sp杂化轨道的形状是直线形。
〔〕6．sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
〔〕7．化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
〔〕二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生〔〕A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生〔〕A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 以下化合物中的主要官能团2. 按共价键断裂方法不同，有机反响分为和两种类型。
3. 游离基反响中，反响物的共价键发生裂；离子型反响中，反响物的共价键发生裂。
第二章链烃一、是非题2. 甲烷与氯气光照下的反响属于游离基取代反响。
〔〕3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。
〔〕4. 碳碳双键中的两条共价键都是 键。
〔〕CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3 CH 3C CH 3CH CH 2C CH 5. 烯烃加溴的反响属于亲电加成反响。
〔 〕 6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。
〔 〕 二、选择题的一氯代产物有 〔 〕1. A. 1种 B.2种 C.3种 D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 〔 〕3. 既有sp 3杂化碳原子，又有sp 2杂化碳原子的化合物是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 〔 〕A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反响可产生的现象是 〔 〕A. 沉淀B. 气泡C. 褪色D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为 〔 〕A. 1B. 2C. 3D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为 ，炔烃的官能团为 。
有机课后习题答案
1. 某化合物的分子量为60，含碳%、含氮%、含氧%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？ 解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(1) CH 3CH 2C CH(4)COOH酮基 ，酮 羧基 ，羧酸(6) CH 3CH 2CHCH 3OH 醛基 ，醛 羟基 ，醇(7) CH 3CH 2NH 2氨基 ，胺6. 甲醚（CH 3OCH 3）分子中，两个O —C 键的夹角为°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O —C 键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O —C 键的夹角为°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
37. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
有机化学(第三版-马祥志主编)课后习题答案
有机化学(第三版-马祥志主编)课后习题答案第一章 绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式1:2:133.3:7.6:34.3162.53:17.6:121.40== 该化合物实验式为：CH 2O② 由分子量计算出该化合物的分子式216121260=+⨯+该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C 2H 4O 22. 在C —H 、C —O 、O —H 、C —Br 、C —N 等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O —H 键。
3. 将共价键⑴ C —H ⑵ N —H ⑶ F —H ⑷ O —H 按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序F > O > N > C ，可推知共价键的极性顺序为： F —H > O —H > N —H > C —H4. 化合物CH 3Cl 、CH 4、CHBr 3、HCl 、CH 3OCH 3中，哪个是非极性分子？解：CH 4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C —H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH 3OH(2)碳碳三键，炔烃 羟基 ，酚(1) CH 3CH 2C CH(3) CH 3COCH 3(4)COOH酮基，酮羧基，羧酸(6) CH3CH2CHCH3OH醛基，醛羟基，醇(7) CH3CH2NH2氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
《医用有机化学》课后习题答案(总)
医用有机化学课后习题答案（2009）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型（1）CH 3CH 2OCH 3 （2）CH 3CH=CH 2 （3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？ 解：CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯（2） 2–乙烯基–1，4–戊二烯（3） 3–亚甲基环戊烯（4） 2.4.6–辛三烯spsp2sp 3sp 2sp 2spsp 2CH 3CH=CH 2sp 2（1） （2）（3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH 3sp 3sp3sp 3sp 3（5）5–甲基–1.3–环己二烯（6）4–甲基–2.4–辛二烯9 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列： 解：（3）>（2）>（1）>（4）10 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＞b ＞a12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
解：（1）无 （2）有C=CCH 3HH 2H 5C =CCH 3HHC 2H 5（3）有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br ClC 4H 9（4）有3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH（6）有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 32H 5CHCH 3CH 314 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
2第二章 链烃课后习题答案 大学有机化学,第三版,医学类
第二章 链烃1、链烃是怎样分类的？下列各碳氢化合物的分子式所可能代表的化合物属于哪一类(此题只讨论链烃范围内的分类)？ (1) C 3H 8 (2) C 6H 12 (3) C 6H 10答：（1）C 3H 8符合C n H 2n +2 所以是烷烃（2）C 6H 12符合C n H 2n 所以是烯烃（3）C 6H 10符合C n H 2n -2所以是炔烃或者是二烯烃2、指出下面化合物中各碳原子属于哪一类型(伯、仲、叔季)。
答：C 1C 7和三个支链碳是伯碳原子； C 2C 4C 5是仲碳原子； C 6是叔碳原子； C 3是季碳原子。
3、指出CH 3CH ＝CH 2和CH 2＝CHCH 2C≡CH 中各碳原子的杂化状态(sp 3、sp 2、sp )。
答：4、命名下列化合物(1) (2) CH 3CH(CH 2)2 CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3spsp 3sp 2sp 2CH 2＝CH －CH 2－C ≡CHsp 2sp 2sp 3sp CH 3－CH ＝CH 2(CH )CHCH CHCH 3CH 2CHCCH 2CH 3CH 37CH 36CH 5CH 24CH 2 3CCH 332CH 213CH 3(3) (4)(5)(6)答：(1) 异戊烷（2-甲基丁烷） (2) 3,3,4-三甲基己烷 (3) 2,3-二甲基丁烷 (4) 2,2,3,3,4-五甲基己烷 (5) 2-乙基-1-丁烯 (6)4,4-二甲基-1-己烯-5-炔5、写出下列各化合物的构造式(1) 2-甲基-3-乙基戊烷 (2) 2,3-二甲基-4-乙基己烷 (3) 2,3-二甲基-1-丁烯 (4) 2-甲基-2-丁烯 (5)顺-3,4-二甲基-2-戊烯（构造式） (6) (2Z ,4E )-2,4-己二烯 答：(1) (2)(3) (4)(5) (6)6、下列各式中，哪几个是同一化合物？(1) (2)CH 33CH 3CHCHCH 3 (CH 3)3CC(CH 3)2CHCH 3CH 2CH 3C 2H 5CCH 2CH 3CH 2CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 2＝CCHCH 3CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C ＝CHCH 3CH 3＝CCH 3HCH(CH 3)2CH 3 C CC C CH 3H HCH 3HH(3) (4)(5)(6)答：1，2，6为同一化合物；4，5为同一化合物7、下列化合物中，哪些有顺反异构体？如有，写出各异构体的构型式并命名(Z /E法)。
有机化学第二章-链烃
链烃
在组成上仅含有碳与氢两元素的化合物叫碳氢化合物 也称为烃。
根据烃分子中碳原子间连接方式可分为： 饱和烃：烷烃 链烃 （脂肪烃） 烯烃 炔烃 环烃 脂环烃 芳香烃
烃
不饱和烃：
烷烃是指分子中碳原子之间以单键相连，碳原子的其 余价键均与氢原子相连的化合物。
§2-1 烷烃
一、同系列
H H H H HH H H H H H–C–H H–C–C–H H–C–C–C–H H–C–C–C–C–H H H H H HH H H H H 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 在烷烃的一系列化合物中，其分子组成中所含的碳原 子和氢原子在数量上存在着一定的关系，即每增加一个C 原子，就相应地增加二个H 原子。 H 可用一个式子代表： H ( C ) H 烷烃通式：CnH2n+2 n H 这些结构上相似而组成上相邻的两个烷烃的组成都是相差 CH2。CH2 叫做同系列差。
3° 1°
CH3 CH3
练习3：某烷烃含8个碳，只有伯 氢原子，写出其结构式。
解：根据烷烃的组成通式，该烷烃分子式为C8H18
CH3 CH3 CH3 C C CH3 CH3 CH3
3. 烷烃的命名 （1）普通命名法 ①直链烷烃的命名 直链烷烃按分子中所 含碳原子数目来命名，碳原子在十以内用 “天干”表示，叫“某烷”。
常见的烷基名称
构造式 名称
缩写 符号
构造式
名称
缩写 符号
-CH3
-CH2CH3 -CH2CH2CH3 CH3-CH-CH3 -CH2(CH2)2 CH3
甲基
乙基 正丙基 异丙基
Me
Et n-Pr
CH3 -C-CH3 CH3
第二章链烃
(红）
四、重要的不饱和链烃
（一）乙烯
（二）乙炔
五、烯烃与X2的加成反应历程
※
(1). Br2的 极 化 ： Br2 H2O + Br Br
(2). 加 成 反 应 的 进 行 ： + Br Br
C
C
（续）
(cyclic bromonium ion)
Br C + C
+
O
CH HgSO4 / H2SO4 CH2 }
CH3-C-CH3
加水 — 需要酸的催化
CH2=CH2 + HOH CH3-CH=CH2 + HOH H+ H+ CH3CHCH3 OH CH3 CH3 C=CH2 CH3CH2OH
+
H+ HOH
CH3 CH3 C OH CH3
总结
加成反应的特点：双键变单键，三键变双 键，再变单键。 C=C + A-B C-C A-B: H2 ; X2; H-X; H-OH 马氏规则：不对称烯烃与不对称试剂(Aδ+Bδ-)加成时，不对称试剂的带正电荷的基团 （ Aδ+-)总是加在含氢较多的双键碳原子上。
nCH2=CH2 200~300℃ 1.0 ~1.5 × 105 kPa，O2 [CH2—CH2]
n
参加聚合反应的小分子叫单体，聚合后得到的大分子叫 聚合物（如聚乙烯）。式中的n叫聚合度。
★
引 发剂 nCH2 CH2 160 - 2850C 100MPa
monomer polymer
[ CH2
CH2 ]
H σ C H σ σ C π σ H σ H
2 链烃(链烃的结构,命名 021)
最 低 系 列
2 ,7,8-三甲基癸烷（和17）
(不是3,4,9-三甲基癸烷)（和16）
小 基 团 先 编 号
写出 名称
按取代基次序规则 从小基团到大基团 写出取代基 多个相同取代基合 并，用二、三、四 等表示
3,6-二甲基-4-丙基辛烷
2,3-二甲基-3-异丙基己烷
二、烯烃和炔烃命名
（1）选主链：含官能团（双键或叁键）
（3）系统命名法的要点
选择 主链
最长的连续碳链
取代基最多
最长
最多
编 号
1最低系列原则
2 小基团先编号原则
(a)小基团先编号，大基团后编号 (b)等距两端同时遇到相同取代基则 比较其它取代基的大小 注：最低系列原则不能判断编号方向时，用“小基 团先编号原则” 。
最 低 系 列
编号正确
编号不正确
第二章 链 烃
烃（hydrocarbons）：
1、碳氢化合物，只含碳和氢。 2、是有机化合物的“母体”。 3、一切有机化合物可以看作是烃的衍生 物。
烃的分类
饱和烃
烷烃 烯烃
脂肪烃
链烃
不饱和烃
二烯烃 炔烃
烃
脂环烃 苯系芳香烃
环烃
芳香烃
非苯系芳香烃
第一节 烷、烯和炔的结构
碳原子的杂化轨道
s电子云和p电子云的形状
丙烯基
两价的烷基称为亚基
三价的烷基称为次基
脂肪烃基：常用R-代表；
芳香烃基：常用Ar-代表。
烃基的名称由相应的烃命名。
“基”与“自由基”写法上的区别
（2）取代基次序规则（p6）
a. 按原子序数大小排列，大者优先。
I＞Br＞Cl＞S＞P＞O＞N＞C＞ D＞ H
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氧化碳和 4 mol 水，则此有机物的分子式为：( C ) A、C 4 H 8 B、C 4 H 10 O C、C 4 H 8 O 2 D、C 4 H 8 O
2、(识记，易) 在下列化合物中，构成分子的原子全部处于同一平面的是：( A )
A、乙烯
B、1,4-戊二烯
C、1,3-丁二烯
D、丙烯
3、(简单应用，较易) 区别已烷、1-已烯和 1-已炔的试剂是：( B )
10、(简单应用，易) CH3CH2 C
13、(简单应用，易) 烷烃分子中 C 原子的空间几何形状是：( A )
A、正四面体形
B、平面四边形
C、直线形
D、三角锥形
14、(理解，难) 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应：( B )
A、甲烷与氯气在室温下混合 B、先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 C、酸催化下甲烷与氯气室温下混合 D、碱催化下甲烷与氯气室温下混合
A、Br 2 -CCl 4 C、KMnO 4 + H+
B、Br 2 -CCl 4 和Ag(NH 3 ) 2 +NO 3 D、加H 2
4、(综合应用，较难) 有一分子式为C 10 H 18 ，在 300 ℃， Ni催化下吸收两分子氢气，
剧烈氧化产物的为丙酮、丁二酸及丙酸的化合物是：( C ) A、 CH3CH2C CHCH2CH2CH CHCH3
15、(综合应用，难) 构造式为CH 3 CHClCH=CHCH 3 的立体异构体数目是：( B )
A、2 种
B、4 种
C、3 种
D、1 种
16、(理解，较难) HBr 与 3,3-二甲基-1-丁烯加成生成 2,3-二甲基-2-溴丁烷的机
理是：( A ) A、先形成碳正离子再重排 C、先形成碳负离子再重排 B、先形成自由基再重排 D、先形成碳正离子不重排
CH3
B、 CH3CH2CH
CHCH2CH
C
CH3 CH3
C、 CH3CH2CH
CH3 CHCH2CH2CH C CH3
D、
CH2 CH2
CH2 CH2
CHCH2CH
C
CH3 CH3
5、(识记，较易) 正丁烷的几种构象比较，其内能最低的构象为：( D )
A、全重叠式
B、邻位交叉式
C、部分重叠式
D、对位交叉式
CH
答案：
3-戊烯-1-炔
二、写出下列化合物的构造式(每题 1 分，共 10 分)
COOH
1、(简单应用，较易) 反-2-丁烯酸
答案：
H3C
2、(识记，易)
2,2,3-三甲基丁烷
答案：
(CH3)3CCH(CH3：
CH2 CHCHCH3
(CH2)3CH3 4、(简单应用，较难) 4-异丙基-5-丁基癸烷 答案： CH CH CH CHCH(CH ) 3 2 2 2 4CH3 CH(CH3)2
6、(简单应用，较难) 最为稳定的碳正离子是：( B )
CH3
A、 CH3CHCCH3
CH3
B、 CH3CCH2CH3
CH3
CH3
C、 CH2CH2CCH3
CH3
D、
CH3
7、(理解，较易) 下列化合物中，能使高锰酸钾溶液和溴水都褪色的是：( A )
A、 CH2＝CH(CH2)3CH3
B、 CH3(CH2)4CH3
A、C n H 2n+1
B、C n H 2n-2
C、C n H 2n
D、C n H 2n+2
37、(简单应用，易) 烯烃与 HBr 的加成反应，其反应历程是：( B )
A、自由基反应 B、亲电加成反 C、碳正离子反应 D、碳负离子反应
38、 (简单应用， 较难) 分子 CH3 CH
* CH 带星号碳原子的杂化状态为： (B) 2 中，
1mol Cl2
1、(理解，难) CH2 答案：
CH CH2 C
CH
CH
？
CH2CH CH2C Cl Cl
2、(理解，较易) CH3CH2 C
CH
HgSO4 稀H2SO4
？
O
答案：
CH3CH2C CH3
HgSO4 H+ H2O
3、(理解，较易)
C
CH
？
答案：
CCH3 O
4、(理解，较难) CH3CH CHC
A、正戊烷
B、异戊烷
C、新戊烷
D、无差别
31、(识记，易) 正丁烷的几种构象比较，其内能最高的构象为：( A )
A、全重叠式
B、邻位交叉式
C、部分重叠式
D、对位交叉式
32、(识记，较易) 新戊烷氯化反应的反应历程是：( A )
A、自由基反应
B、亲电加成反应
C、碳正离子重排 D、碳负离子重排
33、(综合应用，难) C 5 H 12 有几个同分异构体：( B )
19、 (简单应用， 较易) 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3 COCH 3 ， 该烯烃为：
(C) A、(CH 3 ) 2 C=CHCH 3 C、(CH 3 ) 2 C=C(CH 3 ) 2
20、(综合应用，难)
B、CH 3 CH=CH 2 D、(CH 3 ) 2 C=CH 2
比较 C≡C(I), C=C(II), C─C(III)的键长次序为：( C ) B、II> III > I
28、(理解，较易) 下列化合物沸点最低的是：( D )
A、正己烷
B、3-甲基戊烷
C、2,3-二甲基丁烷 D、2,2-二甲基丁烷
C2H5 CH3 29、(简单应用，较易) 在 CH3CHCHCH2CHCH3 分子中有几个叔碳原子：( A ) CH2CH2CH3
A、3
B、 4
C、5
D、6
30、(识记，易) C 5 H 12 分子中熔点最高的是：( C )
第二章 链 烃
一、用俗名或系统命名法命名下列化合物(每题 1 分，共 10 分)
CH3
1、(识记，易)
CH3CH2CH2CHCH3
H3C CH3 C C CH(CH3)2
CH2CH3 CH2CH2CH3
答案：
2-甲基戊烷
2、(理解，易)
H
CH3 CH3CH2
答案：
(E)-3,4-二甲基-2-戊烯
3、(理解，难)
17、(简单应用，较难) 下列化合物中哪些可能有 Z,E 异构体：( D )
A、2-甲基-2-丁烯 C、2-甲基-1-丁烯
B、2,3-二甲基-2-丁烯 D、2-戊烯
18、(理解，较难) 实验室中常用Br 2 的CCl 4 溶液鉴定烯键，其反应历程是：( A )
A、亲电加成反应 C、协同反应
B、自由基加成反应 D、亲电取代反应
5、(理解，较难)
(E)-3-甲基-2-己烯
CH3 答案： H3C C C CH2CH2CH3 H
6、(识记，较易) 2,5-二甲基-4-乙基辛烷
答案：
C2H5 CH3 CH3CHCHCH2CHCH3 CH2CH2CH3
7、(综合应用，难)
2,3,4-三甲基-2-戊烯 答案： (CH3)2C=C(CH3)CH(CH3)2
26、(综合应用，较难) 下列基团排列符合顺序规则的是：( C )
A、─C≡CH＞─CH 2 CH 3 ＞─C 6 H 5 ＞─CH=CH 2 ＞─CH 3 B、─C≡CH＞─CH 2 CH 3 ＞─C 6 H 5 ＞─CH=CH 2 ＞─CH 3 C、─C 6 H 5 ＞─C≡CH＞─CH=CH 2 ＞─CH 2 CH 3 ＞─CH 3
22、(识记，难) 下列电负性大小顺序排列正确的是：( B )
A、─F＞─I＞─OCH 3 ＞─C 6 H 5 ＞─OH B、─F＞─Cl＞─Br＞─I＞─OH C、─OH＞─I＞─Br＞─Cl＞─F D、─F＞─OCH 3 ＞─I＞─C 6 H 5 ＞─OH
23、(识记，较易)
1,3-丁二烯中存在的共轭体系是：( A ) B、p-π 共轭 C、p-p 共轭 D、p-σ 共轭
CH ＋ H2O
HgSO4 稀H2SO4
？
O
答案： CH3CH
CHCCH3
5、(简单应用，较易) CH3CH2C
CH
KMnO4/H+
？
答案： CH3CH2COOH ＋ CO2
6、(识记，较易) CH
CCH2C F
CH ＋ AgNO3-NH3
？
Cl
答案： CH
CCH2C F
CAg
Cl
7、(综合应用，较难) CH2 CHCH2C
答案：
2,2,3-三甲基己烷
7、(综合应用，较难)
(CH3)3CC(CH3)2CHCH3 答案： CH2CH3
2,2,3,3,4-五甲基己烷
8、(简单应用，较难)
C2H5CHC2H5 CH CH2
答案：
3-乙基-1-戊烯
9、(综合应用，难)
CH3CH CHCH2C CCH3
答案： 2-庚烯-5-炔
10、(简单应用，较易) CH3CH CHC
A、2
B、3
CH3
C、4
D、5
34、(简单应用，易)
在 CH3CH2CH2CHCH3 分子中有几个伯碳原子：( A ) B、 4 C、5 D、6
A、3
35、(简单应用，较易) 乙炔分子的空间构型是：( C )
A、正四面体形
B、平面四边形
C、直线形
36、(简单应用，较难) 烷烃的通式为：( D )
D、三角锥形
H C 8、(综合应用，难) (E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯 答案： H3C
C
CH2Cl C(CH3)3