基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析小分子化合物分析测试中心
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometer，MALDI-TOF MS）是一种常用的质谱仪，用于分析生物大分子（如蛋白质、肽段、核酸等）的质量和结构。
MALDI-TOF MS利用基质辅助激光解吸电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization）技术将待测样品与一种辅助基质混合，并将其固化在一个固体基质上。
然后，激光脉冲照射样品-基质混合物，激发基质分子中的光吸收和能量转移，从而促使样品中的分子以离子形式释放出来。
这些离子被加速器加速，然后根据它们的质量-电荷比（m/z）通过时间-of-flight （TOF）进行分离和检测。
MALDI-TOF MS具有以下特点和优势：
高灵敏度：能够检测到极低浓度的样品。
高分辨率：能够分辨具有相似质量的离子。
宽质量范围：能够检测从小分子到大分子的广泛质量范围。
快速分析：样品的分析过程通常很快，可以在几秒钟到几分钟内得到结果。
不需要事先纯化样品：适用于复杂混合物的直接分析。
广泛应用：在生物医学、生物化学、蛋白质组学、药物发现等领域有广泛的应用。
MALDI-TOF MS在生物大分子分析和结构鉴定方面具有重要的应用价值，对于研究生物分子的功能、相互作用和变化等提供了强大的工具。
布鲁克 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪
布鲁克基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS），是一种高级的质谱仪器。
它使用激光器从基质中解吸目标分子，并根据其质量-电荷比（m/z）进行分析。
MALDI-TOF MS在生物医学、生物化学、药物研发等领域有广泛的应用。
它可以快速、准确地分析生物分子（如蛋白质、肽段、核酸等）的质量，并确定它们的分子结构、组分和含量。
使用MALDI-TOF MS，样品首先与基质混合，并在目标板上形成薄膜。
然后，激光器照射样品，将其解吸成离子，并加速到离子飞行时间管道中。
根据离子的质量和电荷比，在飞行时间管道中会产生不同的到达时间，并被探测器检测。
最后，通过分析这些离子到达时间的数据，可以得到样品中分子的质谱图谱。
在解吸样品的过程中，基质的选择非常重要。
基质的目的是增强样品中目标分子的解吸过程，并使其形成离子。
常见的基质包括辣根过氧化物酶（sinapinic acid）、α-氰基-4-羟基肉桂酸（α-cyano-4-hydroxycinnamic acid）等。
基质的选择取决于目标分子的性质和需求。
总之，布鲁克基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪是一种用于快速、准确分析生物分子质谱的先进仪器，广泛应用于生物医学和药物研发等领域。
它通过激光解吸、离子飞行时间和质谱分析等步骤，可以揭示样品中分子的质量和结构信息。
基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布
基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布一、引言随着科学技术的不断发展，质谱技术在各个领域得到了广泛应用。
其中，基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布作为一种高灵敏度、高分辨率的技术，备受瞩目。
本文将详细介绍基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布的原理、实验步骤以及应用领域，希望对相关领域的研究者有所帮助。
二、基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布的原理1.基质辅助激光解吸基质辅助激光解吸（MALDI）是一种样品引入质谱的方法。
在该方法中，样品与基质分子混合，形成均匀的薄膜。
当激光束照射到薄膜上时，激光能量使基质分子蒸发，从而将样品分子从基质中解吸出来。
2.飞行时间质谱测分子量分布飞行时间质谱（TOF-MS）是一种根据离子飞行时间来分析分子量的质谱技术。
在飞行时间质谱中，解吸出的样品离子经过电荷转化、加速和飞行后，根据飞行时间与离子质量的关系，可以得到样品的分子量信息。
三、实验步骤1.样品制备首先，将待测样品与适宜的基质分子混合，形成均匀的薄膜。
需要注意的是，基质的选择要根据样品性质来定，以确保良好的解吸效果。
2.激光解吸将制备好的薄膜样品置于质谱仪的样品靶上，用激光束照射薄膜，使样品分子从基质中解吸出来。
3.飞行时间质谱分析解吸出的样品离子经过电荷转化、加速和飞行后，质谱仪会检测到不同飞行时间的离子。
根据离子飞行时间与分子量的关系，可以得到样品的分子量分布。
4.数据处理与分析对飞行时间质谱数据进行处理和分析，可以得到样品的分子量分布曲线。
通过分析曲线，可以了解样品的分子量分布特点。
四、应用领域1.生物化学基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布在生物化学领域有着广泛应用，如蛋白质组学、代谢组学等研究。
2.材料科学在材料科学领域，该技术可以用于分析高分子材料、纳米材料的分子量分布，为材料研究提供重要依据。
3.环境监测基质辅助激光解吸飞行时间质谱测分子量分布技术还可以应用于环境监测领域，如大气颗粒物、水体中有机污染物等分析。
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱
基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱随着科技的不断进步，飞行时间质谱技术已经成为了许多领域中不可或缺的分析方法。
其中，基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术（MALDI-TOF）更是在生物医学研究、食品安全检测、环境污染监测等领域中得到了广泛的应用。
一、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术的基本原理MALDI-TOF技术是一种利用基质辅助激光解吸电离的质谱技术。
其基本原理是：先将待检样品与一种辅助基质混合，然后将混合物均匀地涂在一个金属板上，待基质干燥后，用紫外激光照射样品，使其与基质分子共同激发。
这样，样品分子就会与基质分子形成一个复合物，并在激光的作用下被解吸电离。
接着，离子会被加速器加速并飞行到一个离子探测器中，最后形成质谱图。
二、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术的应用1、生物医学研究MALDI-TOF技术在生物医学研究中的应用非常广泛。
它可以用于蛋白质分析、肽类分析、糖类分析等。
例如，在蛋白质分析方面，MALDI-TOF技术可以用于检测蛋白质的分子量、序列、修饰以及配体结合情况等。
这对于研究蛋白质功能及其在疾病中的作用有着非常重要的意义。
2、食品安全检测食品安全一直是人们关注的焦点之一。
MALDI-TOF技术可以用于检测食品中的各种成分，如蛋白质、糖类、脂类等。
这些成分的分析可以帮助人们了解食品的营养价值和质量安全情况，从而保障人们的健康。
3、环境污染监测环境污染是一个全球性问题，而MALDI-TOF技术可以用于检测环境中的各种化合物，如有机物、无机物等。
这些化合物的分析可以帮助人们了解环境的污染状况，从而采取相应的措施进行治理。
三、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术的优缺点1、优点（1）灵敏度高：MALDI-TOF技术的灵敏度可以达到非常高的水平，可以检测到非常微量的化合物。
（2）分析速度快：MALDI-TOF技术的分析速度非常快，可以在几分钟内得到样品的分析结果。
（3）适用范围广：MALDI-TOF技术可以用于分析各种化合物，包括有机物、无机物、生物大分子等。
基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪
基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪（MALDI-TOF MS）是一种高分辨率、高灵敏度的质谱分析技术，广泛应用于生物分子的分析和鉴定。
本文将从MALDI-TOF MS的原理、仪器构成、样品制备、数据处理等方面进行详细介绍。
一、原理MALDI-TOF MS的原理是利用基质分子（matrix）将待分析的生物分子样品与激光束混合后，通过激光的辐射能量将样品分子离子化，然后将离子加速到飞行管（flight tube）中，通过离子的质量-电荷比（m/z）比较离子的飞行时间，最终得到样品分子的质谱图。
二、仪器构成MALDI-TOF MS主要由以下几个部分组成：1. 激光系统：用于产生激光束，通常采用氮气激光或二极管激光。
2. 基质系统：用于制备基质，通常采用较小的有机分子，如辣根过氧化物酶（horseradish peroxidase）或环状芳香族化合物。
3. 样品系统：用于制备待分析的生物分子样品，通常采用溶液法或固相法。
4. 离子源：用于将样品分子离子化，通常采用正离子模式或负离子模式。
5. 飞行管：用于加速离子并测量离子的飞行时间，通常采用直线型或反射型。
6. 探测器：用于检测离子并将信号转换为电信号，通常采用微通道板（MCP）或多道光电倍增管（PMT）。
三、样品制备MALDI-TOF MS的样品制备通常采用溶液法或固相法。
溶液法是将待分析的生物分子样品与基质混合后，通过激光的辐射能量将样品分子离子化。
固相法是将待分析的生物分子样品固定在基质表面后，通过激光的辐射能量将样品分子离子化。
四、数据处理MALDI-TOF MS的数据处理主要包括质谱图的解析和峰的识别。
质谱图的解析是将离子的飞行时间转换为离子的质量-电荷比（m/z），并绘制出质谱图。
峰的识别是通过峰的位置、峰的形状和峰的强度等特征，识别出样品分子的质量和结构信息。
五、应用MALDI-TOF MS广泛应用于生物分子的分析和鉴定，如蛋白质、核酸、糖类等。
基质辅助激光解吸电离-串联飞行时间质谱仪
基质辅助激光解吸电离-串联飞行时间质谱仪
基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）是一种高分辨率、高灵敏度的质谱仪设备，用于分析生物大分子和有机化合物。
该技术利用基质辅助激光解吸（MALDI）方法，将样品与基质混合施加于样品板上，在激光的作用下分子产生共振激发，然后通过电离和加速器分析，最终实现质谱分析的目的。
这种质谱仪广泛应用于各个领域，如蛋白质组学、药物发现和制造、食品科学、环境检测等。
它具有快速、高灵敏度、高分辨率、低检测限、高通量等优点，可以分析极微量的生物分子，如蛋白质、肽、核酸、糖类等，甚至可以分析非挥发性和热不稳定的分子。
MALDI-TOF-MS质谱仪的主要部件包括激光系统、样品载体、离子源、加速器、飞行时间质量分析器和数据采集系统等。
它可以通过不同的模式实现离子的分析，如正离子模式、负离子模式、反向相模式、碎片模式等。
此外，MALDI-TOF-MS 还可以通过结合其他分析技术，如气相色谱、液相色谱等，来增强其分析能力。
总之，MALDI-TOF-MS技术已经成为一种不可替代的分析手段，为生物、医药、食品、环境等领域的研究和应用带来了很大的便利。
jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱
jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱是一种先进的质谱技术，它结合了基质辅助激光解吸电离（MALDI）和飞行时间质谱（TOF-MS）两种技术的优势，能够在分析生物大分子和其他复杂样品时提供高灵敏度和高分辨率的数据。
在MALDI-TOF-MS中，样品与基质混合后通过激光辅助电离，产生一系列的离子，这些离子在一个电场中被加速到一定能量后，根据其质荷比分别飞行到检测器，通常基于TOF-MS的仪器会有高质量的检测结果。
针对这一主题，我们将深入探讨jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱的原理、应用及优势，并探讨其在生物医学研究、生物技术领域的重要意义。
我们将对该技术的未来发展和趋势进行分析和展望，以帮助您更全面地了解jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱。
理解jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱的原理对于深入探讨这一主题至关重要。
这种技术利用了MALDI和TOF-MS两种技术的优势，MALDI能够提高大分子的离子化率，TOF-MS能够提供高分辨率和高灵敏度的分析结果。
jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱可以在保证数据质量的提高分析的速度和效率。
我们将深入探讨jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱在生物医学研究和生物技术领域的应用。
这种技术在生物医学研究中可以用于蛋白质组学和代谢组学的分析，能够帮助科学家更好地理解疾病的发病机制、开发新的药物或者诊断方法。
在生物技术领域，jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱也能够用于生物药物的质量控制和分析，可以提高生物药品的质量和安全性。
我们还将重点分析jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱的优势，比如高分辨率、高灵敏度、高通量等特点，以及与其他质谱技术的比较。
这可以帮助您更好地了解jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱在分析复杂样品时的优势和局限性。
通过对jeol基质辅助激光解吸电离离子源飞行时间质谱的未来发展和趋势进行分析和展望，我们可以帮助您更好地把握这一技术的发展方向和未来的应用前景，为您在相关领域的研究和应用提供更多的启发和帮助。
maldi-tof质谱仪测试方法
MALDI-TOF质谱仪测试方法是一种常用的蛋白质组学研究技术，它结合了基质辅助激光解吸电离（MALDI）和飞行时间质谱（TOF）两种技术。
这种方法具有高灵敏度、高分辨率和高通量等优点，能够快速准确地鉴定蛋白质和多肽。
1.样品准备：将蛋白质或肽段样品与基质溶液混合，然后点涂在靶盘上。
待样
品在靶盘上晾干后，即可进行质谱分析。
2.激光解吸电离：使用激光束照射靶盘上的样品，使样品离子化。
离子化的样
品在电场的作用下被加速进入飞行管。
3.飞行时间分析：在飞行管中，离子会受到持续的电场作用，并沿着飞行管运
动。
不同质量的离子具有不同的运动速度，因此在飞行管末端会形成离子的空间分离。
4.质谱检测：在飞行管末端，通过光电倍增管等检测器检测离子的信号强度。
通过对信号强度的分析和比较，可以确定离子的质量和数量，进而确定样品的组成和结构。
5.数据解析：通过计算机软件对质谱数据进行解析，将离子的信号转化为蛋白
质或肽段的序列信息，并进行数据库比对，最终得到样品的鉴定结果。
总之，MALDI-TOF质谱仪测试方法是一种可靠的蛋白质组学研究工具，能够为生物医学研究提供重要的实验数据支持。
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MALDI-TOF MS分析小分子化合物新方法对于分子量小于400Da的化合物, 使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS) 的常规方法难以检测，这主要是由于小分子基质带来的干扰。
为此，本方法发展了一种MALDI-TOF MS分析小分子的新策略，将小分子转移到高质量区域测定，成功的分析了赤霉酸等一系列小分子化合物。
1 实验部分Bruker公司AUTOFLEX III MALDI-TOF 质谱仪，氮分子激光，波长355nm，使用前用混合多肽（购自Bruker公司, 包括：血管紧张肽I, 血管紧张肽II, P物质, 蛙皮素, 促肾上腺皮质激素1-17, 促肾上腺皮质激素18-39, 生长激素释放抑制激素28）外标法校正仪器。
金属酞箐化合物的合成参照已发表的文献，最终产物经过紫外可见吸收光谱（UV-Vis），质谱（MALDI-TOF MS）以及核磁（NMR）表征。
样品和基质分别溶于适当溶剂，二者按照一定比例混合均匀，取1μl混合溶液滴在MALDI 样品靶上，或者直接吸取1μl样品溶液滴在靶上，待溶剂自然挥发样品结晶后，送入质谱仪，进行质谱分析。
实验中数据采集时所用参数如下：加速电压19kV，反射模式，激光频率10Hz，使用最大激光能量的40-90%，累加30-200次。
使用Bruker公司的XMASS软件，flexControl和flexAnaysis软件进行数据采集和数据处理。
2 结果与讨论2. 1金属酞箐基质的发现酞箐化合物是一类具有π电子共轭结构的大环化合物，具有良好的热稳定性和化学稳定性一直被广泛用作染料，此外，由于其独特的光、电、磁及对某些气体的敏感性等方面的特性而被应用于化学传感器、非线性光学材料、光盘信息记录材料、太阳能电池材料、燃料电池中的电催化材料、场效应晶体管、气体检测及光动力学治疗癌症等许多方面。
在用MALDI-TOF MS分析金属酞箐类化合物时，由于该类化合物在紫外可见区有吸收，可以吸收激光（波长337nm）能量，所以，在没有基质的情况下能够解吸电离得到分子离子峰。
当使用常规基质，如α-氰基-4-羟基肉桂酸（CHCA）和2, 5-二羟基苯甲酸（DHB）时，三价金属酞箐化合物对基质分子有加合作用，而二价和四价金属酞箐化合物与基质分子没有加合作用。
因此，利用三价金属酞箐化合物用于分析小分子，它可以将小分子从低质量区域转移到不受干扰的高质量区域，从而消除传统基质带来的干扰。
2. 2 无基质时MALDI-TOF MS分析金属酞箐化合物图1 金属酞箐化合物（MPcs ）的结构A b s o r b a n c eWavelength(nm)A b s o r b a n c eWavelength(nm)A b s o r b a n c eWavelength(nm)A b s o r b a n c eWavelength(nm)图2 紫外-可见吸收光谱 (A) 金属酞箐化合物2 (B) 金属酞箐化合物7(C) 基质CHCA (D) 基质DHB金属酞箐化合物（结构见图1所示）有Q 带和B 带两个吸收带，这是π-π*跃迁引起的。
MALDI-TOF MS 所用激光波长为337nm ，此波长刚好位于金属酞箐化合物B 带吸收带内，图2 A 是酞箐化合物2在200-500nm 波段的紫外可见吸收光谱，它在324nm 处有较高的吸收；图2 B 是酞箐化合物7在此波段的吸收光谱，它在340nm 处有较高的吸收。
MALDI-TOF MS 所用的基质CHCA 和DHB 能够吸收激光能量，其紫外可见吸收光谱见图2 C 和D 。
金属酞箐化合物的吸收峰和两个基质的吸收有很大相似之处，不同的是前者的吸收峰比较宽而后者较窄，吸收峰值不完全相同，CHCA 和DHB 的吸收峰值分别是340nm 和339nm ，更接近激光波长。
金属酞箐化合物能吸收激光能量，理论上在不加基质的情况下它能直接解吸电离产生分子离子峰。
图3为不加基质情况下酞箐化合物2的质谱图及实验所得同位素分布与理论同位素分布的对比。
从对比中看到，二者十分吻合。
050010001500a .i.m/z866868870872874876878theoreticalexperimental图3 无基质情况下酞箐化合物2的质谱图(A)及理论与实际同位素分布的对比(B)2. 3 使用常规基质时MALDI-TOF MS分析金属酞箐化合物表2 使用CHCA和DHB为基质分析金属酞箐化合物的MALDI结果100200300400500600700800a .i.m/z1056105910621065theoreticalexperimental图4 以CHCA 为基质时（A ）金属酞箐化合物2的质谱图以及（B ）实际与理论同位素分布的对比使用CHCA 和DHB 作为基质，用MALDI-TOF MS 对一系列金属酞箐化合物进行分析，所得质谱结果见表2。
其中，三价金属酞箐化合物1-6，检测得到的分子量比理论计算值大。
以化合物2为例，当以CHCA 为基质时（其质谱图见图4 A ），检测得到的质荷比（m/z ）为1058.4，而理论值为869.3。
用检测值减去理论计算值得到的值是189.1，相当于CHCA 的分子量。
经过计算发现，其余五个化合物也是这种情况。
因此认为，化合物1-6在检测的过程中与CHCA 的分子发生了加合作用，且二者比例是1:1。
用XMASS 对化合物2与CHCA 加合物 [M+CHCA]+ 的同位素进行模拟，与实验得到的同位素分布相比较（见图4 B），二者吻合得很好。
实际上化合物1-6是酞箐阳离子，带一个正电荷M+，当它与中性的CHCA分子结合后形成[M+CHCA]+带一个正电荷。
而当以DHB 为基质时，化合物1-6与DHB的分子发生了加合作用，二者的比例是1:1。
从表2中，还可以看到，对于金属酞箐化合物7-11，包括二价金属酞箐和四价金属酞箐，检测得到的分子量与理论计算值相符。
基于以上的结果，可以大胆地设想：三价金属酞箐作为MALDI MS新基质分析小分子化合物，利用它与小分子的加合作用将小分子从低质量区域转移到高质量区域，就能解决MALDI-TOF MS无法分析赤霉素等小分子样品（<400Da）的难题。
2．4金属酞箐用作MALDI基质分析小分子的新策略从理论上讲，金属酞箐分子（结构见图1所示）具有进一步和含氧等配位原子或含大π 键等分子形成络合物或加合物的潜力，它们能和小分子有机物等形成加合物，其质谱峰出现在1000Da以上的信号区域，如图5 所示。
图 5 A表示MALDI-TOF MS正离子模式下分析柠檬酸，使用传统基质CHCA，只能在小于500Da的质量范围内产生杂乱的谱图，很难找到样品的分子离子峰，当使用铝酞箐AlPc基质，柠檬酸以加合物[Al(pPc)(citric acid)]+的形式在较高的质量范围检测到，信号强，分辨率高。
此外，还能观察到[Al(pPc)]+，可作内标或参考，用于分子量的精确测定。
AlPc基质可用于更多小分子样品的分析，见表3。
分析柠檬酸（B）在负离子模式下分析硬脂酸表3 使用铝酞箐作基质时MALDI分析结果，使用正离子模式，分析物/基质摩尔比为5:1[a] M[Al(pPc)•HA] = mass of [Al(pPc)•HA]+.[b] M HA = M[Al(pPc)•HA] - M[Al(pPc)] = M[Al(pPc)•HA] -1131.4860.[c] M’HA = theoretical mass of HA.在负离子模式下(图5 B)，使用传统基质CHCA分析硬脂酸，能看到很强的与基质相关的离子：188.0 ([M-H]-)，399.1 ([2M-2H+Na]-)，但是，使用铝酞箐AlPc基质，硬脂酸以[Al(pPc)(stearic acid - H)]-离子的形式检测到。
此时也能观察到[Al(pPc)]－，但是信号很弱。
该方法能用于分析赤霉酸（GA3），还可以分析氨基酸、小肽、脂肪酸、黄酮等小分子样品，见表4表4 使用铝酞箐作基质时MALDI分析结果，使用负离子模式，分析物/基质摩尔比为5:1[a] M[Al(pPc)•A] = mass of [Al(pPc)•A]-.[b] M HA = M[Al(pPc)•A] - M[Al(pPc)] + M H = M[Al(pPc)•A] - 1131.5 + 1.0 = M[Al(pPc)•A] - 1130.5.[c] M’HA = theoretical mass of HA.2. 5 样品分子量的计算在新方法中，所看到的质谱峰不是样品本身的分子离子峰，而是加合物的峰,样品的分子量只要简单的计算就能得到。
正离子模式下(图5 A), 样品的分子量为：[M(Pc)•HA]+- [M(Pc)]+。
在负离子模式下(图5 B)，样品以[M(Pc)•A]-形式出现，这时的样品分子量应该等于[M(Pc)•A]-- [M(Pc)]-+[H]。
2. 6 影响灵敏度的重要因素在这种方法中，样品与基质的比例、M(Pc)的取代基和中心离子以及样品pKa会影响加合物的形成，进而影响质谱信号强度。
基质与样品发生加合作用，因此二者的摩尔比范围比较窄，通常为10:1 - 1:10，当大于10:1的时候，正离子模式下金属酞箐化合物[MPc]+本身的峰强度太高，就很难检测到络合物的峰；当小于1:10的时候，大量的样品结晶会妨碍激光能量的有效吸收和目标络合物的解吸和电离。
图6 使用M(pPc)和M(aPc)做基质分析水杨酸和柠檬酸的结果比较，峰高使用h/NP均一化（h: 测得的峰高，N: 累加次数，P: 激光强度）酞箐环上的取代基也会影响质谱信号强度，从图6可以看到，芳香取代的金属酞箐M(pPc)比烷基取代的金属酞箐M(aPc)产生信号强。
相对于取代基而言，酞箐的中心金属离子对质谱信号有更大的影响。
Sn4+、Ti4+等高价金属离子或Zn2+、Mg2+等较低价金属离子，都不能产生理想的质谱信号，只有第三主族的Al3+、Ga3+、In3+等离子才能产生较好的加合物信号。
从信号强度看（图6），它们的优选顺序是Al3+ >> Ga3+ > In3+，这和它们形成络合物的能力相一致。
因为Al、Ga、In的价电子结构分别为3s23p1、3d104s24p1、4d105s25p1，轨道杂化以后可以形成3、4、6配位化合物。
事实上，它们可能与酞箐环的四个配位氮原子形成了四面体配位结构，当与有配位能力的小分子样品相遇时，可能会全部或部分转变成八面体配位结构（图7 所示），从而出现了观测到的质谱峰。