常用药品的正确使用方法和注意事项最新PPT课件
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常用药物的正确使用PPT课件
制剂少比减较少，一给半药，频或率给比药普频通率制比剂普至通少制减剂少
一半有，所或减给少药，频且率能比显普著通增制加剂患有者所的减顺少应，
且能显著增加性患或者疗顺效应的性制或剂疗。效的制剂。
--
7
3.迟释制剂
肠溶制剂：指在规定的酸性介质中不释放或几乎不释放药 物，而在要求的时间内，于pH6.8磷酸盐缓冲液中，大部 分或全部释放药物的制剂。 结肠定位制剂：指在胃肠道上部基本不释放、在结肠内大 部分或全部释放的制剂，即在规定的酸性介质与pH6.8磷 酸盐缓冲液中不释放或几乎不释放，而在要求的时间内， 于pH7.5～8.0磷酸盐缓冲液中大部分或全部释放的制剂。 脉冲制剂：指不立即释放药物，而在某种条件下(如在体 液中经过一定时间或一定pH值或某些酶作用下)一次或多 次突然释放药物的制剂。
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34
调节电解质平衡的药物
氯化钾，使用时应注意患者血钾水平和输液的钾 含量。输入血浆中的钾离子向细胞内转移需要一 定时间，如果输入过快，则钾离子来不及向细胞 内转移，过量后出现疲乏、肌张力降低、反射消 失、周围循环衰竭、心率减慢甚至心脏停搏。
溶媒选择
5%GS；糖尿病人用生理盐水 生理盐水 生理盐水 生理盐水、5～10%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水、5%GS IV：生理盐水；GTT：10%GS 生理盐水、10%GS 5～10%GS 生理盐水、5～10%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水
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28
临床应用时应注意滴速的药物
以注射用水4ml溶解后深部肌注。稀 释成10ml缓慢静脉注射。再以生理盐 水或5～10%葡萄糖液100ml稀释后静 滴，20分钟内滴完。
不能与碱性药物（碳酸 氢钠、氨茶碱）混合、 不能与氨基糖苷类药物 混合、不能与万古霉素 配伍。忌与氟康唑合用
一半有，所或减给少药，频且率能比显普著通增制加剂患有者所的减顺少应，
且能显著增加性患或者疗顺效应的性制或剂疗。效的制剂。
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3.迟释制剂
肠溶制剂：指在规定的酸性介质中不释放或几乎不释放药 物，而在要求的时间内，于pH6.8磷酸盐缓冲液中，大部 分或全部释放药物的制剂。 结肠定位制剂：指在胃肠道上部基本不释放、在结肠内大 部分或全部释放的制剂，即在规定的酸性介质与pH6.8磷 酸盐缓冲液中不释放或几乎不释放，而在要求的时间内， 于pH7.5～8.0磷酸盐缓冲液中大部分或全部释放的制剂。 脉冲制剂：指不立即释放药物，而在某种条件下(如在体 液中经过一定时间或一定pH值或某些酶作用下)一次或多 次突然释放药物的制剂。
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调节电解质平衡的药物
氯化钾，使用时应注意患者血钾水平和输液的钾 含量。输入血浆中的钾离子向细胞内转移需要一 定时间，如果输入过快，则钾离子来不及向细胞 内转移，过量后出现疲乏、肌张力降低、反射消 失、周围循环衰竭、心率减慢甚至心脏停搏。
溶媒选择
5%GS；糖尿病人用生理盐水 生理盐水 生理盐水 生理盐水、5～10%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水、5%GS IV：生理盐水；GTT：10%GS 生理盐水、10%GS 5～10%GS 生理盐水、5～10%GS 生理盐水、5%GS 生理盐水
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临床应用时应注意滴速的药物
以注射用水4ml溶解后深部肌注。稀 释成10ml缓慢静脉注射。再以生理盐 水或5～10%葡萄糖液100ml稀释后静 滴，20分钟内滴完。
不能与碱性药物（碳酸 氢钠、氨茶碱）混合、 不能与氨基糖苷类药物 混合、不能与万古霉素 配伍。忌与氟康唑合用
最新常用急救药品使用注意事项ppt课件PPT课件
2024/3/12
31
多巴酚丁胺 2ml:20mg/支
2024/3/12
32
多巴酚丁胺
【药理作用】
β受体激动药，主要作用于β1受体，加强心肌收缩力，增加 搏出量。
2024/3/12
33
多巴酚丁胺 【适应症】
治疗各种不同原因引起的心肌收缩力减弱的心衰。
2024/3/12
34
多巴酚丁胺
【用法用量】
静脉滴注：每次250mg,以每分钟2.5-10ug/kg给予。
2024/3/12
35
多巴酚丁胺
【注意事项】
1.特发性肥厚性心肌病、高血压、妊娠慎用； 2.房颤病人，应先用洋地黄制剂； 3.忌与碱性药物混用； 4.治疗时间与给药速度按患者治疗效果调整，可依据心率、
血压、尿量等指标。
2024/3/12
1.心力衰竭； 2.快速率房颤、房扑； 3.室上性心动过速。
2024/3/12
44
去乙酰毛花苷
【用法用量】
成人：0.2-0.4mg，以5-10%GS稀释到20ml缓慢静推，24h后可重复使用，24h总量1-1.6mg。
2024/3/12
45
去乙酰毛花苷
【注意事项】
1.有视力模糊或“黄视”； 2.有头痛、皮疹等过敏反应； 3.禁与任何酸、碱药物混合使用，禁与钙剂同用； 4.低钾禁用。
不全的少尿期)。
2024/3/12
29
多巴胺
【用法用量】
成人常用量：开始1-5ug/kg/min,10分钟内以14ug/kg/min速度递增到最大疗效。
2024/3/12
30
多巴胺
【注意事项】
1.只能稀释后静脉滴注，最好选中心静脉； 2.外周静脉输入警惕静脉炎，一旦发生立即更换注射部位
常用急救药品药理作用及用法用量--ppt课件全文
PPT课件
14
十四、地西泮
[别名] 安定。 [药理] 长效苯二氮卓类抗焦虑药。有抗焦虑、镇静、催
眠、抗惊劂及中枢性肌肉松弛作用。 [适应症] 焦虑症、失眠、各种原因引起的惊厥、癫癇，
还可用于麻醉前诱导和维持。 [常用制剂] 片剂：2.5mg,5mg。注射剂：2ml（10mg）。 [注意事项]1.禁用于：哺乳期妇女、孕妇、新生儿。青
3、皮下注射或肌肉注射，要更换注射部位以免引起组织坏死， 注射时必须回抽无回血后再注射，以免误入静脉，注射时密切 观察血压和脉搏变化，以免引起血压骤升和心动过速。
4、用本药可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，注意酸
中毒发生。
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4
四、阿托品
[药理] M胆碱受体阻滞剂，能解除平滑肌的痉挛，抑制腺体分 泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快、散瞳及眼压升 高、兴奋呼吸中枢，具有松弛内脏平滑肌及扩瞳的作用。
[适应症] 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。
[常用制剂] 注射剂：1ml(1mg).
[注意事项]
1、高血压. 器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状 腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用，心脏 性哮喘忌用。
2、不良反应：头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、 震颤、尿潴留。
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8
八、异丙嗪
[别名] 非那根。 [药理] 酚噻嗪类抗组胺药。有明显的中枢安定作用，能增强麻
醉药、催眠药和局麻药的作用，并能降低体温，有镇吐作用。 [适应症] 皮肤黏膜过敏、晕动病、人工冬眠、麻醉后呕吐、全
麻辅助用药。 [常用制剂] 片剂：12.5mg，25mg。注射剂：1ml（25mg），
常用急救药品药理作用及用 法用量
常用抢救药品的使用方法及注意事项PPT课件
以5%GS稀释后ivdrip慢滴，以8-12ug / min开始，根据血 压调整。 [注意事项]：
1、给药当中需要随时测量血压，调整给药速度，使血压保 持在正常范围内。停药时需逐渐减慢速度，并适当补液，避 免血压骤降。
2、禁止im或ih注射
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5
二、抗休克血管活性药
异丙肾上腺素 针剂 ：1mg,2ml/支
大剂量(> 10μg /kg/min)用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、
心排出量降低的患者适宜。 常用量：静滴，20-60mg/次加入5%葡萄糖250ml中，根据需要调整滴速,
最大不超过0.5mg/分。 注射泵配法。
[注意事项]
1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量 时可使呼吸加速、快速型心律失常。
10
四、强心药
西地兰（去乙酰毛花甙） 针剂：0.4mg,2ml/支
[药理及应用] 增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及
心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加。用于充血性 心衰、快速心室率房颤和阵发性室上性心动过速。
6
二、抗休克血管活性药
多巴胺
针剂 ：20mg/支
[药理及应用]
本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β和α受体激动作用。
小剂量(2μg/kg/min)使内脏血管扩张，增加肾血流量，促进排钠，有 显著的利尿作用。
中等剂量 (5～10μg/kg/min)时，加强心肌收缩力。扩张冠状动脉。同 时也使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
[药理及应用] β1 ，β2受体激动剂。可以增加心脏窦房结的自律性，
促进房室传导，主要用于缓慢性心律失常，纠正房室传导 阻滞或窦缓。
0.5-1mg+5%GS250-500ml ivdrip慢滴，根据BP HR及时 调整。 注意事项：
1、给药当中需要随时测量血压，调整给药速度，使血压保 持在正常范围内。停药时需逐渐减慢速度，并适当补液，避 免血压骤降。
2、禁止im或ih注射
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二、抗休克血管活性药
异丙肾上腺素 针剂 ：1mg,2ml/支
大剂量(> 10μg /kg/min)用于各种类型休克，特别对伴有肾功能不全、
心排出量降低的患者适宜。 常用量：静滴，20-60mg/次加入5%葡萄糖250ml中，根据需要调整滴速,
最大不超过0.5mg/分。 注射泵配法。
[注意事项]
1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等；大剂量或过量 时可使呼吸加速、快速型心律失常。
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四、强心药
西地兰（去乙酰毛花甙） 针剂：0.4mg,2ml/支
[药理及应用] 增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及
心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加。用于充血性 心衰、快速心室率房颤和阵发性室上性心动过速。
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二、抗休克血管活性药
多巴胺
针剂 ：20mg/支
[药理及应用]
本品为体内合成肾上腺素的前体，具有β和α受体激动作用。
小剂量(2μg/kg/min)使内脏血管扩张，增加肾血流量，促进排钠，有 显著的利尿作用。
中等剂量 (5～10μg/kg/min)时，加强心肌收缩力。扩张冠状动脉。同 时也使皮肤、黏膜等外周血管收缩。
[药理及应用] β1 ，β2受体激动剂。可以增加心脏窦房结的自律性，
促进房室传导，主要用于缓慢性心律失常，纠正房室传导 阻滞或窦缓。
0.5-1mg+5%GS250-500ml ivdrip慢滴，根据BP HR及时 调整。 注意事项：
常用药品的正确使用方法和注意事项ppt课件
常备药
随身携带与你个人健康状况 相关的常用药品。
急救培训
接受急救培训，学会正确使 用急救药物。
报道和研究的相关信息
1
药品安全
2
关注药品安全的相关新闻和事件。
3
新药研究
了解最新的药物研究及其对健康的影响。
临床试验
了解临床试验的设计和结果。
正确用药的原则和注意事项
1 按医嘱使用
2 严格控制剂量
遵循医生或药师的指示来使用药物。
不超量使用药物，避免副作用和药物滥用。
3 避免与其他药物相互作用
咨询医生或药师，避免药物之间的相互作用。
避免药物滥用和误用
1
不超量使用止痛药
2
遵循剂量指示，并避免过度依赖止痛药。
3
不滥用抗生素
仅在医生指导下使用抗生素，避免滥用 导致细菌耐药性。
处方药
需要医生开具处方才能购买，用于治疗严重的疾病，如心脏病、癌症等。
中药
传统中医药的一部分，用于调节人体阴阳平衡，治疗疾病。
常见的常用药品
阿司匹林
用于缓解疼痛、退烧和抗血小板 聚集。
抗生素
用于治疗细菌感染，如肺炎、尿 病。
止痛药
用于缓解疼痛，如头痛、关节痛 等。
常用药品的正确使用方法 和注意事项
在本课件中，我们将讨论常用药品的正确使用方法以及使用时需要注意的事 项，包括药品的分类和功效，常见的常用药品，正确用药的原则和注意事项， 避免药物滥用和误用，药物相互作用的风险，紧急情况下的应急用药，以及 与药品报道和研究相关的信息。
药品的分类和功效
非处方药
用于治疗常见症状和轻度疾病，如感冒、头痛等。
不随意改变剂量
按照医生建议的剂量使用药物，不随意 增加或减少剂量。
常用抢救药的用法及注意事项(尼可刹米)课件
度最低。
02
尼可刹米适应症
呼吸抑制
尼可刹米可用于治疗各种原因引起的呼吸抑制，如中枢抑制药物中毒、中枢神经性 疾病、脑外伤、肺炎、心源性肺水肿等。
尼可刹米通过兴奋呼吸中枢，增加呼吸频率和潮气量，从而改善缺氧和二氧化碳潴留。
使用尼可刹米时应注意观察患者的呼吸情况，根据需要调整剂量和给药速度。
中枢性呼吸及循环衰竭
尼可刹米。
将尼可刹米注射到患者 的静脉中，确保注射过 程无菌操作，避免感染。
注射后观察患者的反应， 如出现不良反应应及时 处理。
使用技巧
控制注射速度
注射尼可刹米时应该控制注射速度，避免过快或过慢。
注意配伍禁忌
在使用尼可刹米时应该注意与其他药物的配伍禁忌，避免发生不良 反应。
掌握适应症和禁忌症
在使用尼可刹米前应该了解其适应症和禁忌症，确保患者符合使用 条件。
尼可刹米对大脑皮层、血管运动中枢也有兴奋作用，个别病例出现癫痫 样大发作或抑制状态时可用其静注或肌注治疗。
尼可刹米具有剂量依赖性的中枢和外周作用，中枢作用强于外周作用。
药效学特点
尼可刹米是常用的呼吸兴奋剂，可刺 激呼吸中枢或颈动脉体化学感受器， 增加呼吸中枢对CO2的敏感性，从而 改善通气功能。
尼可刹米还可通过兴奋交感神经中枢 而收缩血管，升高血压。
对于中枢性呼吸及循环衰竭的患 者，尼可刹米可以兴奋呼吸中枢 和心血管中枢，提高呼吸功能和
心输出量。
在使用尼可刹米的过程中，应密 切监测患者的生命体征，如血压、
心率、呼吸频率等，以便及时调 整治疗方案。
对于严重中枢性呼吸及循环衰竭 的患者，可能需要联合其他药物
进行治疗。
阿片类药物中毒
尼可刹米是治疗阿片类药物中毒的常用 பைடு நூலகம்物之一，可以拮抗阿片类药物对呼吸
02
尼可刹米适应症
呼吸抑制
尼可刹米可用于治疗各种原因引起的呼吸抑制，如中枢抑制药物中毒、中枢神经性 疾病、脑外伤、肺炎、心源性肺水肿等。
尼可刹米通过兴奋呼吸中枢，增加呼吸频率和潮气量，从而改善缺氧和二氧化碳潴留。
使用尼可刹米时应注意观察患者的呼吸情况，根据需要调整剂量和给药速度。
中枢性呼吸及循环衰竭
尼可刹米。
将尼可刹米注射到患者 的静脉中，确保注射过 程无菌操作，避免感染。
注射后观察患者的反应， 如出现不良反应应及时 处理。
使用技巧
控制注射速度
注射尼可刹米时应该控制注射速度，避免过快或过慢。
注意配伍禁忌
在使用尼可刹米时应该注意与其他药物的配伍禁忌，避免发生不良 反应。
掌握适应症和禁忌症
在使用尼可刹米前应该了解其适应症和禁忌症，确保患者符合使用 条件。
尼可刹米对大脑皮层、血管运动中枢也有兴奋作用，个别病例出现癫痫 样大发作或抑制状态时可用其静注或肌注治疗。
尼可刹米具有剂量依赖性的中枢和外周作用，中枢作用强于外周作用。
药效学特点
尼可刹米是常用的呼吸兴奋剂，可刺 激呼吸中枢或颈动脉体化学感受器， 增加呼吸中枢对CO2的敏感性，从而 改善通气功能。
尼可刹米还可通过兴奋交感神经中枢 而收缩血管，升高血压。
对于中枢性呼吸及循环衰竭的患 者，尼可刹米可以兴奋呼吸中枢 和心血管中枢，提高呼吸功能和
心输出量。
在使用尼可刹米的过程中，应密 切监测患者的生命体征，如血压、
心率、呼吸频率等，以便及时调 整治疗方案。
对于严重中枢性呼吸及循环衰竭 的患者，可能需要联合其他药物
进行治疗。
阿片类药物中毒
尼可刹米是治疗阿片类药物中毒的常用 பைடு நூலகம்物之一，可以拮抗阿片类药物对呼吸
常见药品服用方法指导ppt课件
二、常见剂型的给药指导
• 3.咀嚼片 • ①在口腔内的咀嚼时间宜充分 • 胃舒平、氢氧化铝片、酵母片
• ②咀嚼后可用少量温开水送服；
• ③用于中和胃酸时，宜在餐后1～2h服用
二、常见剂型的给药指导
• 4.软膏剂、乳膏剂 • ①涂敷前将皮肤清洗干净； • ②对有破损、溃烂、渗出的部位一般不要涂敷 。如急性湿疹，在渗出期采用湿敷方法可收到 显著的疗效，若用软膏反可使炎症加剧、渗出 增加。对急性无渗出性糜烂则宜用粉剂或软膏 剂； • ③涂布部位有烧灼或瘙痒、发红、肿胀、出疹 等反应，应立即停药，并将局部药物洗净；
降糖药的适宜服用时间
• 降糖药应该什么时候使用最适宜？
• 因药而异！
降糖药服药时间指导-因药而异！
常用降糖药种类及适宜服药时间
药物类别 磺酰脲类胰岛素促泌剂（ 容易导致低血糖） 非磺酰脲类胰岛素促泌剂 双胍类 糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂 代表药物 格列苯脲、格列齐特、格 列喹酮、格列吡嗪、 格列美脲等 瑞格列奈、那格列奈 二甲双胍 阿卡波糖、伏格列波糖 罗格列酮、吡格列酮 适宜服药时间 餐前0.5小时格列美脲：早餐或第一次 就餐时服用
适合餐前服用的药物
适宜餐中服用的药物的一般规律
可能机理/考虑的因素：
• （1）食物对胃肠道的刺激非常大 • 伊马替尼：进餐时服用或与大量水同服可减少对消化 道的刺激 • （2）进食对药动学的影响 • 噻氯匹定：进餐时服用可提高生物利用度并减轻胃肠 道不良反应 • （3）作用靶点在消化道 • 酵母、胰酶、淀粉酶：发挥酶的助消化作用，并避免 被胃液中的酸破坏
• 5.含漱剂
• ①不宜咽下或吞下； • ②对幼儿、恶心、呕吐者暂时不宜含漱； • ③按说明书的要求稀释浓溶液；
常用抢救药物的使用及注意事项ppt课件
注意事项
(1)常有口干、眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤 潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥 (2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。
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不良反应
常见便秘，出汗减少，口咽部干燥，视物模 糊，皮肤潮红，排尿困难，胃-食管返流。少 见眼压升高，过敏性皮疹。 眼部用药后会出现眼部烧灼感、刺痛，畏光、 眼睑肿胀等。
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去乙酰毛花苷注射液（西地兰） 2ml：0.4mg
【作用】 正性肌力作用，增强心肌收缩力。 减慢心率。 【适应症】 心力衰竭，快速率房颤、房扑 【不良反应】 食欲不振，恶心呕吐，黄视、 绿视以及心律失常如室早、房室传导阻滞， 窦性心动过缓等。
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硝酸甘油注射液 (硝酸甘油)1ml：5mg
使平滑肌松弛、动静脉扩张，降低血管阻力，增加冠状动脉 的血流，减少静脉回心血量，降低心脏前后负荷，治疗和缓 解心绞痛，治疗AMI，充血性心力衰竭，高血压。 不良反应 1.头痛、口干、灼热、恶心、呕吐、出汗甚至虚脱。偶见皮 疹，甚至剥脱性皮炎。 2.直立性低血压引起的眩晕、晕厥、面颊和颈部潮红等，严 重的会引起心动过速。 3.可使血中硝酸盐增多，变形血红蛋白增加，大剂量会引起 高铁血红蛋白血症，表现为紫绀。 4.要密切注意血压的变化和患者对药物剂量的反应。 5.严禁与西地那非同时使用，禁用于右心室急性心肌梗塞、 严重贫血、青光眼、颅内高压及对该药过敏的患者。 6.避光使用 37
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适应症
在临床上的用途主要是： (1)抢救感染中毒性休克： (2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征： (3)治有机磷农药中毒： (4)缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、 胆绞痛、胃及十二指肠溃疡. (5)用于麻醉前给药，可减少麻醉过程中支气管粘液分 泌，预防术后引起肺炎，并可消除吗啡对呼吸的抑 制。 (6)用于眼科：可使瞳孔放大，调节功能麻痹，用于角 膜炎、虹膜睫状体炎。 21
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
另外，要注意药品的日限定剂量和极量，部分药 品由于毒性较大或消除缓慢，易造成机体积蓄中毒， 因而限定了日剂量和疗程。
Tid bid qd q6h q4h; 单次剂量 日剂量 极量
Exp: ① 缓控释制剂 给药次数应相应减少，否则引起药品积蓄。
盐酸维拉帕米片40mg，每次2片，每日3—4次； 盐酸维拉帕米缓释片180mg，每次1片，每日1次
口服片剂或胶囊剂注意事项
切记不可干吞药片，不可喝水过少，不可 吃完药就躺下，否则会使服下的药片粘附在 食道上，导致食管炎症、溃疡，甚至穿孔等 不良反应。
特殊口服固体制剂的使用方式
? 胶囊、包衣片、缓释片、控释片 不得嚼碎。 ? 某些急救药品如 硝酸甘油 等为增加药品吸收速度
而迅速起效，应进行咀嚼。 ? 咀嚼片，该剂型的设计目标为通过咀嚼运动粉碎
④ 同一种药品用于不同疾病剂量频次不同 。 氢化可的松片： 肾上腺皮质功能减退的替代治疗：一日25-37.5mg (清晨2/3午后1/3)。 患者应激状况时(如发热、感染)：一日100mg
口服药剂型与使用特点
口服 液体制剂
口服 固体制剂
优点： 吸收快好 使用方便
优点： 作用平稳 携带方便
缺点： 定量不准 易霉变
口服液体制剂使用注意事项
① 合剂多为混悬溶液，允许有少量沉淀，使用时应 摇匀后服用
② 止咳糖浆类口服液体制剂若用水冲服则可降低糖 浆粘稠度，不能在呼吸道形成保护膜，影响疗效 ，因此使用时不得以水送服。
③ 口服液体制剂多为非最终灭菌制剂，使用时应观 察澄明度；发现絮状沉淀应仔细辨别是否为霉菌 。
④ 口服液体制剂应常温储存，冷藏后沉淀增多。 ⑤ 口服液体制剂有效期较短（多为 6个月），不得
口服药的正确使用
口服是药品最常用的使用方法，具有使用 方便、起效平稳和相对安全的特点。常见的口 服药剂型有片剂、胶囊、颗粒剂、散剂和溶液 剂等，根据药物本身特点和疾病治疗需求又设 计了各种缓、控释口服制剂和咀嚼片、含化片、 漂浮片等定点释放或发挥局部作用的口服制剂。
不宜口服给药的情况
①患者意识不清或其他原因造成的不能完成吞咽动作 exp: 休克患者、精神病人、口腔食道手术患者
② 大部分药品作用于体内相应受体，适当增加剂量可增加疗效，但当受体 饱和时，再增加剂量则不增加疗效。 奥美拉唑为PPI抑制剂，当剂量增加到160mg以上时疗效不增加 地西泮作用于安定受体，增加剂量疗效增加，过多则引起中毒。
③ 时间依赖型抗菌药物，疗效与给药次数有关而与药物剂量无关。 阿莫西林胶囊 正确用法：成人口服每日3次，每次0.5g（2粒）； 错误用法：成人口服每日2次，每次1g（4粒）;
②患者胃肠吸收功能障碍 exp: 围手术期患者、肠切除患者、晚期肿瘤患者
③药物本身不宜作为口服给药使用 exp: 青霉素G、链霉素、头孢唑林、胰岛素
④药物虽可口服但不能发挥特定作用 exp: 紫杉醇、白蛋白、胶原蛋白（大多数生化制剂）
用前认真阅读药品说明书
药品上市前均进行过药效学和药代动力学方面 的研究，说明书上对给药剂量和用药次数均有明确 的规定，应严格遵照执行，不得随意更改。多数药 品1日2次或1日3次，但缓释、控释制剂逐年增加， 减少了患者用药次数，患者用药时应注意根据药品 说明书加以区别。
药物增加其生物利用度如西咪替丁咀嚼片、铝美 加咀嚼片、孟鲁司特咀嚼片等； ? 胃黏膜保护剂 ，如复方胃舒平片、氢氧化铝片、 胶体次枸橼酸铋片等，嚼碎后可快速在胃壁上形 成保护膜； ? 含化上清片 等含化药品不宜咀嚼 。
口服固体制剂服药用水
?口服药品以 温开水送服 为宜，尤其是含蛋白质或 益生细菌类成分的药品如胃蛋白合剂、胰蛋白酶 合剂、淀粉酶、多酶片、乳酶生、酵母片等，受 热后凝固变性，失去作用。维生素 C、维生素B1、 B2等药品受热后易造成化学结构破坏，也不宜热 开水送服。
长期储存。 ⑥ 服用剂量尽量准确，无量杯应按刻度服用。用后
药品的正确服用方法及注意事项
时常会听说一些人们在服用药品时常会发生的 一些问题，如饭前吃药好，还是饭后吃药好；可不 可以不用水直接服用药片等等问题。还有一些，人 们直接也不看药品说明书，或不记得医生的嘱咐， 服用了错误的量或错误的药之类的种种问题。
今天就来跟大家按给药途径、服用时间，药品功 用等方面探讨一下该怎么正确的服用，另外我们在 服药之前该注意一些什么。
缺点： 起效缓慢 易潮解
合剂 口服剂 糖浆剂
片剂 胶囊剂 颗粒剂
口服颗粒剂
? 对于西药颗粒剂，特别是抗生素颗粒剂， 只可用凉开水冲化后，立即服用。
? 对于中药颗粒剂，一般须用适量热开水冲 化，以保证有效成分快速充分地溶解后不可长时间 放置。因为抗生素在高温和有水的条件下， 容易分解产生致敏物质，不仅降低疗效，还 可使人产生过敏反应。
口服片剂或胶囊剂
? 首先要明白药片必须整片服用还是嚼碎服用。 ?其次要明白服药时间，是餐前还是餐后 ;是两餐之
间还是和饭一起服用 ;是清晨还是睡觉前服。 ?最后，服药前洗净双手，准备一杯 200毫升左右的
温开水，先喝一口水润湿一下口腔和食道，再把 药片放入舌面上，喝一口水，将药片和水同时咽 下，接着将剩下的水喝完，站立或走动 1-2分钟。
3、平喘药如安茶碱等具有利尿作用，利胆药如舒胆通等 可促进胆汁分泌并造成腹泻，双磷酸盐类药物如福善 美等可导致电解质紊乱和水分丢失，上述药品服用后 应多喝水，以补充机体的水分丢失。
4、HIV蛋白酶抑制剂、抗通风药（如丙磺舒等）和磺胺 嘧啶等主要经肾脏排泄并易形成结石的药品应大量引 水（2000ml 以上/日），避免尿路结石形成，必要时口 服碳酸氢钠碱化尿液。
?口服药品以水送服，以 一杯水量为宜，过多饮水 没有必要，在某些情况下可能影响药效。而有些 药物影响人体水盐代谢必须增加饮水量。
口服固体制剂服药用水
1、胃黏膜保护剂复方氢氧化铝片服用时大量饮水会冲淡 药物在胃内的浓度，不易形成保护膜。含化喉片短时 间内不宜饮水。
2、需要在胃部吸收的药品，大量饮水加速胃排空，减少 药物的吸收。如漂浮片。
Tid bid qd q6h q4h; 单次剂量 日剂量 极量
Exp: ① 缓控释制剂 给药次数应相应减少，否则引起药品积蓄。
盐酸维拉帕米片40mg，每次2片，每日3—4次； 盐酸维拉帕米缓释片180mg，每次1片，每日1次
口服片剂或胶囊剂注意事项
切记不可干吞药片，不可喝水过少，不可 吃完药就躺下，否则会使服下的药片粘附在 食道上，导致食管炎症、溃疡，甚至穿孔等 不良反应。
特殊口服固体制剂的使用方式
? 胶囊、包衣片、缓释片、控释片 不得嚼碎。 ? 某些急救药品如 硝酸甘油 等为增加药品吸收速度
而迅速起效，应进行咀嚼。 ? 咀嚼片，该剂型的设计目标为通过咀嚼运动粉碎
④ 同一种药品用于不同疾病剂量频次不同 。 氢化可的松片： 肾上腺皮质功能减退的替代治疗：一日25-37.5mg (清晨2/3午后1/3)。 患者应激状况时(如发热、感染)：一日100mg
口服药剂型与使用特点
口服 液体制剂
口服 固体制剂
优点： 吸收快好 使用方便
优点： 作用平稳 携带方便
缺点： 定量不准 易霉变
口服液体制剂使用注意事项
① 合剂多为混悬溶液，允许有少量沉淀，使用时应 摇匀后服用
② 止咳糖浆类口服液体制剂若用水冲服则可降低糖 浆粘稠度，不能在呼吸道形成保护膜，影响疗效 ，因此使用时不得以水送服。
③ 口服液体制剂多为非最终灭菌制剂，使用时应观 察澄明度；发现絮状沉淀应仔细辨别是否为霉菌 。
④ 口服液体制剂应常温储存，冷藏后沉淀增多。 ⑤ 口服液体制剂有效期较短（多为 6个月），不得
口服药的正确使用
口服是药品最常用的使用方法，具有使用 方便、起效平稳和相对安全的特点。常见的口 服药剂型有片剂、胶囊、颗粒剂、散剂和溶液 剂等，根据药物本身特点和疾病治疗需求又设 计了各种缓、控释口服制剂和咀嚼片、含化片、 漂浮片等定点释放或发挥局部作用的口服制剂。
不宜口服给药的情况
①患者意识不清或其他原因造成的不能完成吞咽动作 exp: 休克患者、精神病人、口腔食道手术患者
② 大部分药品作用于体内相应受体，适当增加剂量可增加疗效，但当受体 饱和时，再增加剂量则不增加疗效。 奥美拉唑为PPI抑制剂，当剂量增加到160mg以上时疗效不增加 地西泮作用于安定受体，增加剂量疗效增加，过多则引起中毒。
③ 时间依赖型抗菌药物，疗效与给药次数有关而与药物剂量无关。 阿莫西林胶囊 正确用法：成人口服每日3次，每次0.5g（2粒）； 错误用法：成人口服每日2次，每次1g（4粒）;
②患者胃肠吸收功能障碍 exp: 围手术期患者、肠切除患者、晚期肿瘤患者
③药物本身不宜作为口服给药使用 exp: 青霉素G、链霉素、头孢唑林、胰岛素
④药物虽可口服但不能发挥特定作用 exp: 紫杉醇、白蛋白、胶原蛋白（大多数生化制剂）
用前认真阅读药品说明书
药品上市前均进行过药效学和药代动力学方面 的研究，说明书上对给药剂量和用药次数均有明确 的规定，应严格遵照执行，不得随意更改。多数药 品1日2次或1日3次，但缓释、控释制剂逐年增加， 减少了患者用药次数，患者用药时应注意根据药品 说明书加以区别。
药物增加其生物利用度如西咪替丁咀嚼片、铝美 加咀嚼片、孟鲁司特咀嚼片等； ? 胃黏膜保护剂 ，如复方胃舒平片、氢氧化铝片、 胶体次枸橼酸铋片等，嚼碎后可快速在胃壁上形 成保护膜； ? 含化上清片 等含化药品不宜咀嚼 。
口服固体制剂服药用水
?口服药品以 温开水送服 为宜，尤其是含蛋白质或 益生细菌类成分的药品如胃蛋白合剂、胰蛋白酶 合剂、淀粉酶、多酶片、乳酶生、酵母片等，受 热后凝固变性，失去作用。维生素 C、维生素B1、 B2等药品受热后易造成化学结构破坏，也不宜热 开水送服。
长期储存。 ⑥ 服用剂量尽量准确，无量杯应按刻度服用。用后
药品的正确服用方法及注意事项
时常会听说一些人们在服用药品时常会发生的 一些问题，如饭前吃药好，还是饭后吃药好；可不 可以不用水直接服用药片等等问题。还有一些，人 们直接也不看药品说明书，或不记得医生的嘱咐， 服用了错误的量或错误的药之类的种种问题。
今天就来跟大家按给药途径、服用时间，药品功 用等方面探讨一下该怎么正确的服用，另外我们在 服药之前该注意一些什么。
缺点： 起效缓慢 易潮解
合剂 口服剂 糖浆剂
片剂 胶囊剂 颗粒剂
口服颗粒剂
? 对于西药颗粒剂，特别是抗生素颗粒剂， 只可用凉开水冲化后，立即服用。
? 对于中药颗粒剂，一般须用适量热开水冲 化，以保证有效成分快速充分地溶解后不可长时间 放置。因为抗生素在高温和有水的条件下， 容易分解产生致敏物质，不仅降低疗效，还 可使人产生过敏反应。
口服片剂或胶囊剂
? 首先要明白药片必须整片服用还是嚼碎服用。 ?其次要明白服药时间，是餐前还是餐后 ;是两餐之
间还是和饭一起服用 ;是清晨还是睡觉前服。 ?最后，服药前洗净双手，准备一杯 200毫升左右的
温开水，先喝一口水润湿一下口腔和食道，再把 药片放入舌面上，喝一口水，将药片和水同时咽 下，接着将剩下的水喝完，站立或走动 1-2分钟。
3、平喘药如安茶碱等具有利尿作用，利胆药如舒胆通等 可促进胆汁分泌并造成腹泻，双磷酸盐类药物如福善 美等可导致电解质紊乱和水分丢失，上述药品服用后 应多喝水，以补充机体的水分丢失。
4、HIV蛋白酶抑制剂、抗通风药（如丙磺舒等）和磺胺 嘧啶等主要经肾脏排泄并易形成结石的药品应大量引 水（2000ml 以上/日），避免尿路结石形成，必要时口 服碳酸氢钠碱化尿液。
?口服药品以水送服，以 一杯水量为宜，过多饮水 没有必要，在某些情况下可能影响药效。而有些 药物影响人体水盐代谢必须增加饮水量。
口服固体制剂服药用水
1、胃黏膜保护剂复方氢氧化铝片服用时大量饮水会冲淡 药物在胃内的浓度，不易形成保护膜。含化喉片短时 间内不宜饮水。
2、需要在胃部吸收的药品，大量饮水加速胃排空，减少 药物的吸收。如漂浮片。