大熊猫高血压病的诊治
高血压实验动物模型

高血压实验动物模型高血压是一种常见的慢性疾病,影响着全球数亿人的健康。
为了研究高血压的发病机制和治疗方法,实验动物模型的使用是必不可少的。
本文将介绍一种常用的高血压实验动物模型,包括所需材料和方法。
材料1、实验动物选用健康成年雄性大鼠作为实验动物。
这些大鼠应具备良好的健康状况,体重在200-300克之间。
2、设备血压测量设备:包括血压计、血压传感器和数据处理分析系统。
这些设备应具备高精度和高稳定性,以确保实验数据的可靠性。
3、药物血管紧张素转化酶抑制剂(如卡托普利):这是一种常用的抗高血压药物,可以通过抑制血管紧张素转化酶的活性,降低血压。
4、试剂血液样本采集试剂:用于采集大鼠的血液样本,以进行进一步的分析和检测。
方法1、实验前准备在实验开始前,对实验动物房间进行清洁和消毒,确保实验环境的质量。
同时,准备好所需的实验器材和药物。
2、实验动物模型制作将选好的雄性大鼠进行适应性饲养,然后开始进行实验。
首先,将卡托普利溶解在生理盐水中,制成卡托普利溶液。
然后,通过灌胃的方式给予大鼠卡托普利溶液,剂量为30毫克/千克体重,每天一次,持续28天。
这样的大鼠即为实验组大鼠。
3、实验测量在实验过程中,定期对大鼠的血压、体重、空腹血糖等指标进行测量。
每次测量前,应确保大鼠处于安静状态,以避免因活动导致的血压升高。
4、数据分析在实验结束后,将实验组大鼠和正常对照组大鼠的实验数据进行汇总和分析。
通过对比两组大鼠的血压变化规律,评估卡托普利治疗高血压的效果。
同时,对其他指标如体重和空腹血糖的变化进行比较,以全面了解高血压对大鼠生理功能的影响以及卡托普利的疗效。
注意事项:1、在实验过程中,要保证大鼠的营养摄入,提供充足的饲料和水。
2、保持实验环境的清洁和安静,避免干扰大鼠的正常生活。
3、对大鼠进行非侵入性的观察,及时记录并处理任何异常情况。
总结本文介绍了一种高血压实验动物模型所需的材料和方法。
通过给予雄性大鼠卡托普利溶液灌胃,并定期测量其血压、体重和空腹血糖等指标,对比正常对照组大鼠,分析了实验组大鼠的血压变化规律。
宠物的高血压兽医可以提供哪些治疗方法

宠物的高血压兽医可以提供哪些治疗方法高血压是一种常见的疾病,不仅在人类中发生,也会影响到我们的宠物。
宠物的高血压可能会引发一系列健康问题,包括心脏疾病、肾脏疾病等,因此及早诊断和治疗非常重要。
那么,作为宠物主人,我们应该了解宠物的高血压兽医可以提供哪些治疗方法呢?1. 药物治疗药物治疗是治疗宠物高血压的主要手段之一。
兽医会根据宠物的具体情况和高血压的严重程度,开具合适的降压药物。
常用的降压药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子通道阻滞剂等。
这些药物通过不同的作用机制,帮助宠物降低血压,减轻高血压带来的危害。
2. 饮食控制除了药物治疗,合理的饮食控制也是治疗宠物高血压的重要环节。
兽医会根据宠物的体重、年龄、种类等因素,设计适合宠物的低盐、低脂的饮食方案。
合理的饮食控制可以帮助宠物减轻体重、控制血脂,从而有效控制高血压的发展。
3. 锻炼和体重管理与人类一样,适量的运动对于宠物来说也是非常重要的。
兽医会建议宠物主人给予宠物适当的锻炼机会,例如每天带宠物散步、游泳等。
通过锻炼和体重管理,宠物的血压可以得到一定的控制,同时增强宠物的心血管功能。
4. 定期复查和监测治疗宠物高血压一次性的降压药物可能是不够的,宠物主人需要定期带宠物去兽医处复查和监测血压水平。
兽医会通过血压测量仪器监测宠物的血压情况,并根据检查结果调整治疗方案。
通过定期复查和监测,宠物主人可以及时了解宠物的血压状况,避免疾病的恶化。
5. 心理疏导和环境调整高血压不仅仅是一种生理的疾病,心理因素和环境因素也会对宠物的血压产生影响。
兽医会向宠物主人提供心理疏导和环境调整的建议,如保持良好的家庭环境,避免宠物的紧张情绪,减轻与其他宠物之间的竞争压力等。
这些措施有助于稳定宠物的情绪,降低宠物的血压。
总结:治疗宠物高血压需要综合多种手段,包括药物治疗、饮食控制、锻炼和体重管理、定期复查和监测、心理疏导和环境调整等。
宠物主人应该合理配合兽医的治疗方案,定期带宠物去复查和监测,以确保宠物高血压得到有效控制,保证其健康和幸福。
自发性高血压病(SHR大鼠)动物模型制备方法

实验性高血压病病理生理与动物模型以Goldblatt的报告为代表,实验性地制作出高血压动物模型对复杂多变的高血压病病因的研究有着重要的意义。
但各种高血病模型的升压机制并不是相同的,所以很少能像其他疾病模型那样进行纯培养。
单一地探索各种高血压病的血压升高机制,以至于所培育的高血压模型动物和动物模型的数量逐渐扩大,表2-2即是这些模型的分类之一。
在这些实验性高血压病动物中,Goldblatt型和DOCA型高血压动物被广泛的用于血压升高机制的研究和降压药物的鉴定。
表2-2实验性高血压病的分类肾性高血压食盐性高血压内分泌性高血压神经性高血压遗传性高血压a.肾血管性高血压单肾性Goldblatt型高血压双肾性Goldblatt型高血压腹部大动脉狭窄Goldblatt型高血压两侧肾动脉狭窄Goldblatt型高血压肾梗阻高血压Loomis型高血压肾周围炎高血压Page型高血压肾8字形结扎高血压Grollman型高血压b.肾摘除性高血压Grollman型高血压c.由肾实质病变引发的高血压a.食盐过多摄入引发的高血压b.DAHL的耐盐性高血压a.DOCA、食盐高血压(Selye)b.醛固酮引起的高血压(Gross)c.肾上腺再生性高血压(Skeltion)a.切除调牙神经所致的高血压b.破坏下丘脑所致的高血压a.自发性高血压病大鼠(SHR、OKAMOTOAOKI)b.脑卒中易发症系自发性高血压大鼠(SHRSP)一、Goldblatt型高血压Fahr认为人肾硬化性高血压可能是由肾供血不足引起的,Goldblatt在犬的身上证实了这一假说。
他在首次报告中就介绍了制备单肾性ColdblaU型高血压(1-KGH)和双肾性肾动脉狭窄型高血压的经过。
(一)Goldblatt型高血压的制作方法大鼠研究最多的是所谓的1-KGH型和2-KGH型(双肾性高血压)。
取150~180 g的大鼠,用乙醚将其麻醉,切开左侧腹部,露出肾脏,分离肾动脉,把宽1.5 mm厚0.1 mm 的银片弯曲成一个夹子,把其间隙调整到0.2~0.3 mm,安装在肾动脉上。
【学术交流】犬猫的高血压——张志红

【学术交流】犬猫的高血压——张志红犬猫的高血压张志红(北京美联众合爱康动物医院)维持正常的血压对动物是至关重要的,血压的过高或过低都会对身体器官造成损害。
犬猫高血压的问题近年来越来越受到兽医的重视,尤其对老年动物,血压的监测正逐渐成为常规的检查项目。
高血压的界定高血压是指收缩期或舒张期动脉压持久性增高。
因为不同年龄、品种和性别以及疾病的犬猫,血压可存在一定的差异性,高血压的界定标准存在争议。
Veterinary Blood PressureSociety2002给予了高血压的指导数值(见表1)。
正常、未经训练、未经麻醉的犬猫血压值超过160/100mmHg(收缩压/舒张压)时确定高血压。
血压的测量高血压的确诊需要正确的血压测定方法,血压测量的方法分为直接侵入法和间接非侵入法。
直接侵入法是指通过将连接于压力传感器的针或液体填充导管系统直接插入动脉测量动脉血压,其测量值是金标准,但操作时会引起动物疼痛或血肿,临床中很少应用。
间接血压测量通过一个可充气的气囊环绕于一肢或尾部(套囊的宽度大约是放置处肢体周长的40%)阻断血流,监测控制的气囊压力释放以探查血流回流。
兽医临床常使用多普勒超声和示波计测量法,这两种技术的测量结果与直接测量法所得结果相关性较好,但无法精确相符。
间接测量方法在绝大多数血压正常和高血压的动物较为可靠,对于清醒的猫和迷你型犬,多普勒超声血压计测得值更为准确。
在测量血压时,将肢体放在心脏水平或接近心脏的水平。
套囊内充气气囊的宽度应约为其环绕的肢部周长的40-50%;气囊的长度应至少应至少覆盖肢端周长的60%。
套囊充气压对组织产生挤压,套囊过窄可产生假性升高的血压读数;而套囊过宽则会低估血压值。
临床动脉血压的测量推荐连续采用多次测量(至少5次),排除最高值和最低值,其余值取平均值。
体型较小的动物有效使用示波计具有一定的难度,推荐使用多普勒超声血压计。
有些动物在临床检查时比较紧张可导致血压假性升高(“白大褂效应”),此时对动物尽可能减少保定,保证安静的环境并给其足够时间(如10-15min)适应环境。
动物血压调节的实验报告

一、实验目的1. 了解动物血压调节的基本原理和机制。
2. 掌握血压测量的方法和技巧。
3. 观察不同生理和病理因素对动物血压的影响。
二、实验原理血压是血液在血管内流动时对血管壁产生的压力,分为收缩压和舒张压。
动物血压调节是一个复杂的生理过程,涉及神经、体液和血管等多种因素。
在正常生理状态下,血压维持在一定范围内,以保证各组织器官的正常血液供应。
三、实验材料与仪器1. 实验动物:家兔(体重2.0-2.5kg)2只2. 仪器:血压计、血压换能器、记录仪、手术器械、麻醉剂、生理盐水等。
四、实验方法1. 家兔麻醉:采用戊巴比妥钠进行麻醉,剂量为30mg/kg体重。
2. 血压测量:将家兔固定于手术台上,暴露左侧颈总动脉,插入动脉插管,连接血压换能器。
使用血压计测量收缩压和舒张压。
3. 生理因素对血压的影响:观察家兔在给予不同生理刺激(如运动、呼吸、温度变化等)时血压的变化。
4. 神经因素对血压的影响:分别夹闭一侧颈动脉窦神经和主动脉神经,观察血压变化。
5. 体液因素对血压的影响:给予家兔不同浓度的肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等药物,观察血压变化。
五、实验结果1. 生理因素对血压的影响:家兔在运动、呼吸加快、温度升高时,收缩压和舒张压均升高;在呼吸减慢、温度降低时,收缩压和舒张压均降低。
2. 神经因素对血压的影响:夹闭颈动脉窦神经后,血压升高;夹闭主动脉神经后,血压降低。
3. 体液因素对血压的影响:给予家兔肾上腺素后,收缩压和舒张压均升高;给予去甲肾上腺素后,收缩压升高,舒张压降低;给予多巴胺后,收缩压和舒张压均升高。
六、实验结论1. 生理因素、神经因素和体液因素均可影响动物血压。
2. 运动和呼吸对血压有调节作用,温度变化可影响血压水平。
3. 颈动脉窦神经和主动脉神经对血压有调节作用,夹闭颈动脉窦神经可升高血压,夹闭主动脉神经可降低血压。
4. 肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺等药物对血压有调节作用,其中肾上腺素和去甲肾上腺素可升高血压,多巴胺可升高血压。
高血压病实验动物模型的应用概况与评价

高血压病是世界公认的心血管疾病的主要危险因 素遥据统计袁2010 年全球有 31.1%的成年人渊约 13.9 亿冤 患有高血压病[1]遥 根据美国国家健康与营养调查研究 显示袁2015要2016 年成年人高血压病患病率为 29.0%[2]遥 2012要2015 年中国大陆约 45 万名年龄逸18 岁居民 为样本的全国代表性大型调查显示袁23.2%的中国人 患有高血压病[3]遥 本文总结了近年国内外高血压病动 物模型的造模方法及应用情况袁为高血压病的发病机 制以及治疗方面的基础研究提供参考遥 1 基因相关的高血压病动物模型 1.1 遗传性高血压病模型 1.1.1 自发性高血压大鼠渊spontaneously hyper鄄 tensive rat袁SHR冤模型
此类模型是长期喂养特定饲料袁常用的饮食诱 导有高糖尧高脂以及高盐袁亦有复合饮酒诱导高血压 病[30-32]袁此种动物模型的建立对于现临床常见饮食不 健康的年轻人有很大意义袁对于青年高血压病患者的 发病机制尧治疗及预后有着不可或缺的作用遥 但建模 时间较长袁血压升高不甚理想袁停止特殊饮食后袁血压 不能维持遥 2.1.3 慢性间歇低氧诱发大鼠高血压病模型
[中图分类号] R544.1
[文献标识码] A
[文章编号] 1673-7210渊2021冤06渊b冤-0036-04
宠物疾病诊疗-血压检查
血压测定
测定部位:以股动脉最为方便,也可在前肢的正中动脉测定 。
测定方法:常用的血压计有水银柱式、弹簧式两种,弹簧式 血压计携带和使用较为方便。
测定后的报告方式:收缩压/舒张压,如14.39/9.99kPa
血压异常 病理变化
血压升高
血压检查
正常动脉血压
动脉血压:动脉血管内血液作用于血管壁的侧压力。 收缩压:心室收缩时,动脉管达到最高紧张度时的血压,即最高血
压,决定于心肌的收缩力。
舒张压:心室舒张时,动脉管的紧张度降到最低时的血压,即最低
血压,决定于外周阻力。
脉压:收缩压与舒张压之差,反映血管的弹性。
犬 猫正常血压范围
健康犬:收缩压为18.67~22.66kPa; 舒张压为4.00~9.33kPa。
剧烈疼痛性病 热性病 左心室肥大 肾炎 输液过多
血压降低
心功能不全 外周循环衰竭 大失血 慢性消耗性病
高血压动物模型的建立与应用
高血压动物模型的建立与应用高血压,即动脉血压持续升高的一种病理状态,是心血管疾病的常见病因之一。
为了研究高血压的病理机制、发展新的治疗方法以及评估药物疗效,高血压动物模型的建立与应用变得至关重要。
本文将介绍高血压动物模型的建立方法和其在研究中的应用。
一、高血压动物模型的建立方法1. 自然发生的动物模型自然发生的高血压动物模型是指具有高血压特征的动物品系或种类。
例如,受鼠源性遗传性高血压影响的SPF鼠、斯道氏高血压病雅马哈品系的狗等。
这些动物具有天然的高血压特质,能够提供与人类高血压相似的病理表现和药物反应,是研究高血压的重要模型之一。
2. 人工诱导的动物模型人工诱导的高血压动物模型是通过干预动物体内某些因素来导致高血压的模型。
常用的方法包括:(1)手术方法:如肾双侧切除术、肾动脉狭窄手术等;(2)药物诱导方法:如给予硝酸钠、肾上腺素等药物来诱导高血压;(3)饮食干预方法:通过高盐饮食或高脂饮食诱导高血压。
3. 基因编辑方法随着基因编辑技术的发展,利用CRISPR/Cas9技术对某些基因进行编辑,从而构建高血压动物模型成为可能。
这种方法能够精确模拟人类高血压的基因突变,为研究高血压的遗传机制提供了新的途径。
二、高血压动物模型在研究中的应用1. 药物筛选与疗效评估高血压动物模型可以用于药物的筛选和疗效评估。
通过给予不同药物治疗,观察动物的血压变化和病理指标,评估药物对高血压的治疗效果。
这种方法可以为临床药物的研发提供参考,提高治疗的有效性和安全性。
2. 病理机制研究高血压动物模型也可以用于病理机制的研究。
通过观察动物体内的生化指标变化、组织学改变等,可以揭示高血压的发生发展过程,深入理解高血压的病理机制,为防治高血压提供新的思路和目标。
3. 预防与干预研究基于高血压动物模型的研究结果,可以进行预防与干预的探索。
例如,通过改善动物的饮食结构、运动情况等因素,观察动物的血压变化和相关生化指标,寻找对高血压的有效预防与干预策略。
五禽戏中医疗法调理高血压
五禽戏中医疗法调理高血压高血压是一种常见疾病,严重影响人们的健康和生活质量。
为了找到一种有效的调理方法,许多患者转向传统中医疗法。
五禽戏,作为一种源远流长的传统养生方法,被广泛应用于中医调理高血压。
本文将从五禽戏的具体动作和功效入手,探讨其对高血压的治疗作用。
五禽戏,即虎、鹿、熊、猿和鸟五种动物的动作,通过模仿这些动物的姿势和动作来调理人体内部的经络、气血和脏腑。
这些动作主要包括以下几个方面:1. 虎型:一种模仿虎的动作,通过蹲下、伸展、扩胸的动作,有助于舒展脊椎和四肢的肌肉和韧带,同时促进血液循环。
这对高血压的患者尤为重要,因为血液循环的改善可以降低血压,减轻心脏负担。
2. 鹿型:一种模仿鹿的动作,主要通过搓耳朵、摇头晃脑的动作来活动头部颈椎的关节,促进血液循环,缓解颈肩部的疼痛和僵硬。
这些问题在高血压患者中也常见,因此鹿型动作对改善血压有一定的帮助。
3. 熊型:一种模仿熊的动作,主要通过模仿熊的伸展、翻滚和咀嚼的动作来活动脊椎和颈椎,促进血液循环和内部脏腑的按摩。
这对高血压的患者尤为重要,因为通过按摩内脏可以平衡体内的气血运行,从而降低血压。
4. 猿型:一种模仿猿的动作,主要通过模仿猿的跳跃、攀爬和挥手动作来活动四肢和关节,促进血液循环和肌肉的伸展。
这对高血压患者特别有益,因为通过锻炼肌肉可以增强心肺功能,促进血液循环,降低血压。
5. 鸟型:一种模仿鸟的动作,主要通过模仿鸟的翱翔和俯冲动作来活动上肢和躯干肌肉,促进血液循环和肩颈部的舒展。
这对于高血压患者来说尤为重要,因为肩颈部的僵硬和血液循环问题常常伴随高血压。
通过以上分析可以看出,五禽戏作为一种中医疗法,对高血压的调理作用是多方面的。
它通过活动关节、舒展肌肉、促进血液循环和按摩内脏等方式,改善了高血压患者的身体状况,从而达到调理高血压的目的。
总之,五禽戏中医疗法是一种可以帮助高血压患者改善体质、减轻症状的有效方法。
通过模仿虎、鹿、熊、猿和鸟等动物的动作来活动关节、舒展肌肉、促进血液循环和按摩内脏,五禽戏能够达到调理高血压的效果。
哪种动物天生就是高血压
哪种动物天生就是高血压高血压是一种常见的心血管疾病,通常与生活方式、遗传因素和环境因素等密切相关。
然而,你有没有想过,是否有某些动物天生就更容易患上高血压呢?在这篇文章中,我们将探讨一些可能与高血压相关的动物。
1. 长颈鹿长颈鹿是非常独特的动物,它们拥有着非常长的颈部。
这种生理特征可能与高血压有关。
研究表明,长颈鹿的颈部血压要比其他动物高很多,这可能是由于血液必须克服重力和向上而流动的阻力所致。
然而,尽管长颈鹿有着高血压的特征,它们并不受其影响,因为它们的身体已经适应了这种生理状态。
2. 河马河马是一种庞大而强壮的动物,它们也被认为是高血压的候选者。
研究人员发现,河马的血压通常比其他动物高得多。
这可能是因为河马是非常活跃的动物,它们需要保持强壮和迅速的行动能力。
然而,河马的身体结构使其能够承受高血压带来的压力,在其自然环境中能够生存下来。
3. 纽芬兰犬纽芬兰犬是一种巨大的犬种,它们也被称为“斗牛犬”。
这些狗通常比其他犬种更容易患上高血压。
这可能与它们的大型体型和体重有关。
研究表明,肥胖是导致高血压的一个重要因素,而纽芬兰犬往往容易超重。
因此,如果你养了一只纽芬兰犬,你需要特别关注它们的饮食和运动,以降低患上高血压的风险。
4. 大象大象是地球上最大的陆地动物,而它们也被认为是高血压的天生候选者。
虽然大象的生活方式是相对悠闲和温和的,但它们的体型特别庞大,这可能与高血压有关。
大象的体重通常超过几吨,它们的心脏必须承受更多的负荷才能将血液输送到全身。
因此,它们的血压自然也会相对较高。
5. 鳇鱼鳇鱼是一种古老而神秘的鱼类,也被认为是高血压的候选者。
研究人员发现,鳇鱼的血压要比其他鱼类高得多。
这种高血压可能与鳇鱼昼夜不分的独特生活方式有关,它们经常在深海中游泳,需要在压力巨大的环境中生存。
这种生活方式可能导致鳇鱼的血管收缩,从而提高血压。
尽管以上动物被认为在某种程度上与高血压有关,但需要指出的是,它们的身体已经适应了这种生理状态,并没有受到明显的负面影响。
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21 血 常规 .
W BC 9 2 0 / N 5 、L1 % ,M % 、RBC . ̄1 9L 8% 0 5
、
葡萄糖 ( S 50m + 0 C 0 x 支+ c . 4 G )0 l 1%K 1 mi 1 2 V 5 0x
支+ 6. 2支 。 VB01 x
经补钾补钠降压后 , 大熊猫能站立 , 然后奶 中 加入 K 1 C 片剂 02x 片/ ,3 d . 8 次 5 次/ 。
接胆红素 ( m)0 mo L I B .g l 。 5 /
24 血 脂 .
疗后 ,该大熊猫 的尿量 明显减少 ,尿的次数减少 ,
一
次尿量较大 , 后躯被毛可见干燥 ,Байду номын сангаас精神 、 食欲好 ,
总胆 固醇 ( H) . mo L 甘油三酯 (.) 痊 愈 。 C 43 m l 、 3 / 1 G
精神仍较差 , 卧多立少 , 继续输液:% N 5 5G S 0 2 m x 瓶+ 0 C 0 mx 支+ 0 l l 1%K 11 l 1 1%葡萄糖酸钙 1 0
mx l 3支 ;l % GNS2 0 x 瓶+ 0 K 1 0ml 1 0 5 ml 1 1 % C x 1
l月 3 0 1日,上午抽血化验 ,下午上班时趴卧在地 + 0 C m x 支+ 1%K 10 l2 氨苄青霉素 05 1 支 ;1% 1 . 5 x 0
板上不能动 。临床检查 :T 8 ℃,P 4次/mn 3. 7 6 i,
R2 次/ n 0 mi ,血压 2 01 5 9 /3 mmHg 2 实 验室检 查
维普资讯
特种 养 殖
3l
大熊猫 高血压病 的诊 治
胡玉萱 张茂金 黄 象谭 陈玉才 李 斌 ( 济南动物园 203 ) 50 1
随着圈养水平的不断提高, 大熊猫的寿命也随 醇 ( D H L)23 m l ,低 密度 脂蛋 白胆 固醇 . m oL 5 /
支+ 氨苄青霉素 05 1 . 5支 ;5 N 0 l l瓶 x %G S 5 0m x
+ 0 K 11m x 1% C 0 l 1支+ .x Vc05 4支+ 601 2支 VB .x
mmo/ l L、 CRE 1 2g 4 mo/ l L、 BUN . mm o/ 39 l L。
病, 经联合应用两种降压药 ,纠正电解质紊乱 , 抗 压病 , 并伴有低血钾、低血钠 、 低血钙 , 根据嗜中 菌消炎 ,控制了该大熊猫的高血压及高血压 肾病
现该大熊猫 口服降压药 已近 2 年,至今生活 良 好
1 发病情 况
性 白细胞偏高 ,说 明大熊猫还有一定的感染 。
3 治疗
+ r g 1 辅酶 A 10 x 支 。 P2 m x 支+ 0 0U 1
23 肝 功 -
经上述用药后 , 大熊猫能活动 , 爱喝加入牛奶
丙氨酸氨基转移酶 ( Ⅱ ) 4UL A 4 / 、天冬氨酸 的粥 , 输液已较困难 ,改为肌注氨苄青霉素 0 x .3 5
氨基转移酶 ( S )15 U L 一谷氨酰转肽酶 支/ A T 0 / 、r 次,2 d 次/ ,连用 3 ,停药 。口服钾、钠 、钙、 d
5  ̄0钇 H B 10/ P T47 19 . 1 2 G g 0 L L x0L 2 /
2 . 生化 2
K .9 mmo/ N a 1 95 mmo/ 27 l L、 2 . l L、 CI 1 06 0 .
mmo / Ca 19 l l v P 2 . l l v GLU . 6 l L、 .6 r i o L、 0 0 r i o L、 lI lI 38
之延长 , 老年病亦增加, 但有关大熊猫高血压病的
( L— CH ) 1 4Ir0 L。 UD . L1 v 0 II
诊治报告还未见有报道 。20 年 1 月 ,济南动物 03 0
大熊猫正常血压为 10 0 n g 而该园患病 6 / mH , 9r
园1 只老年大熊猫患高血压病, 并继发高血压 肾脏 大熊猫血压为 2015 H ,诊断为大熊猫高血 9/3 mm g
蛋白 5. g 、 3 / 白蛋白腺 蛋 白0 、 5 L . 总胆红素 (B L 10m g之 间 。 5 T I ) 4 mH 后又经抗感染 、 补充 电解质 、 调理肾功能等治 2 moL l g l 、直接胆红素 ( B L . g o L 3 / D I )1 m l 、间 8 /
3 1 降 压 .
患病大熊猫雌性 ,发病时 3 岁 。2 0 1 0 3年 1 0
硝苯地平片 ,5 g 2片/ ,含化或拌人奶 中 mx 次
月2 0日, 表现多次鼻流少量鲜血, 精神食欲尚可 , 口服 , 次/ , 3 d 首次含化 3 i 后血压降为 109 0 n m 6/ 0 粪尿正常。 先是怀疑为高血压病 , 给予复方降压片 mmH g。 2 片, 安络血 5 g 2 次 , 次, 1 m x 片/ 2 日, 周后停止用 3 调整电解质紊乱,抗茵消炎 . 2 此药 , 继续 口服复方降压片观察治疗。 0 3 1 月 0日, 5 %葡萄糖氯化钠注射液 ( N )20m x 瓶 G s 5 l l 表现不采食窝窝头、 竹叶 , 只饮少量奶 , 后肢发软 。 + 0 K 11 m ;5 1% C 0 l %葡萄糖氯化钠 5 0 l1瓶 0mx